Upozornění: Text přílohy byl získán strojově a nemusí přesně odpovídat originálu. Zejména u strojově nečitelných smluv, kde jsme použili OCR. originál smlouvy stáhnete odsud
Technická specifikace
Analyzátor ionizovaného vápníku
Technické požadavky na analyzátor pro vyšetření koagulačních parametrů:
1) Předmětem plnění je stolní analyzátor, který je určen pro použití v humánní medicíně.
2) Přístroj musí umět stanovit koncentraci ionizovaného kalcia s rozšířenou kombinovanou
nejistotou měření max. 10 %.
3) Současně s ionizovaným kalciem musí být měřeny (stanoveny) i základní parametry ABR (pH,
pCO2, pO2 – měřené, aktuální bikarbonáty, standardní bikarbonáty, Base excess, saturace
hemoglobinu kyslíkem, ctCO2, O2CT-vypočítávané).
4) Kromě aktuální hodnoty koncentrace ionizovaného kalcia musí být také ve výsledku uvedena i
hodnota koncentrace ionizovaného kalcia, která je korigována na pH 7,4.
5) Analýza musí být proveditelná ze zkumavky (odběr arteriální nebo žilní krve) a kapiláry, které
jsou určené pro analýzu parametrů ABR v plné krvi.
6) Přístroj musí umožňovat kontrolu homogenity vzorku a jeho správného množství (vizuální nebo
pomocí senzorů).
7) Přístroj musí umožňovat automatickou detekci množství všech provozních roztoků, popřípadě
plynů.
8) Přístroj musí umožňovat automatickou interní kontrolu kvality (multiparametrová kontrola) na
třech koncentračních úrovních.
9) Přístroj musí umožňovat analýzu pod přihlašovacím kódem operátora (min. 30 různých
operátorů).
10) Měřící systém musí mít v EHK u společnosti SEKK minimálně dalších 10 účastníků.
11) V případě, že přístroj využívá ke kalibraci plynových lahví, musí být tyto lahve integrovány do
přístroje (lahve nesmí stát mimo přístroj). Jiné řešení kalibrace je povoleno.
12) Maximální doba analýzy jednoho vzorku nesmí přesáhnout 5 min.
13) Mez detekce ionizovaného kalcia ne vyšší než 0,2 mmol/l.
14) Analýza všech požadovaných parametrů musí být možná ze 100ul vzorku.
15) Analyzátor musí mít tiskárnu primárních výsledků a možnost uložit primární data (výsledky
pacientů, kontroly kvality) na externí médium.
16) Kompatibilita analyzátoru s aktuálním LIS INFOLAB a budoucím LIS od firmy Steiner – musí být
možný automatický přetah výsledku do LIS. Součástí předmětu plnění bude rovněž zajištění
přechodu systému z aktuálního LIS na budoucí.
17) Řídící software v anglickém, českém nebo slovenském jazyce.
18) Prodávající musí být výrobcem zapůjčených analyzátorů a dodávaných reagencií anebo musí mít
od výrobce pověření k zastupování a distribuci nabízeného zboží. Jiné než originální reagencie a
spotřební materiál mohou být použity jen se souhlasem výrobce.
19) Dodavatel hradí připojení analyzátoru k LIS.
20) Analyzátor musí mít CE značku. Podepsal Ing. Janka Hornišerová
DN: cn=Ing. Janka Hornišerová, c=CZ,
o=Siemens Healthcare, s.r.o. [IČ
04179960], ou=89181032,
email=janka.horniserova@siemens-
healthineers.com
Datum: 2020.06.30 12:30:45 +02'00'
Podepsal Mgr. Libor Ševčík, MBA
DN: cn=Mgr. Libor Ševčík, MBA, c=CZ,
Mgr. Libor Ing. Janka o=Siemens Healthcare, s.r.o.,
ou=89130171,
email=libor.sevcik@siemens-
Ševčík, MBA Hornišerová healthineers.com
................................................................................... Datum: 2020.06.30 12:01:07 +02'00'
Mgr. Libor Ševþík, MBA a Ing. Janka Hornišerová
v plné moci
Upozornění: Text přílohy byl získán strojově a nemusí přesně odpovídat originálu. Zejména u strojově nečitelných smluv, kde jsme použili OCR. originál smlouvy stáhnete odsud
Technická specifikace
Analyzátor ionizovaného vápníku
Technické požadavky na analyzátor pro vyšetření koagulačních parametrů:
1) Předmětem plnění je stolní analyzátor, který je určen pro použití v humánní medicíně.
2) Přístroj musí umět stanovit koncentraci ionizovaného kalcia s rozšířenou kombinovanou
nejistotou měření max. 10 %.
3) Současně s ionizovaným kalciem musí být měřeny (stanoveny) i základní parametry ABR (pH,
pCO2, pO2 – měřené, aktuální bikarbonáty, standardní bikarbonáty, Base excess, saturace
hemoglobinu kyslíkem, ctCO2, O2CT-vypočítávané).
4) Kromě aktuální hodnoty koncentrace ionizovaného kalcia musí být také ve výsledku uvedena i
hodnota koncentrace ionizovaného kalcia, která je korigována na pH 7,4.
5) Analýza musí být proveditelná ze zkumavky (odběr arteriální nebo žilní krve) a kapiláry, které
jsou určené pro analýzu parametrů ABR v plné krvi.
6) Přístroj musí umožňovat kontrolu homogenity vzorku a jeho správného množství (vizuální nebo
pomocí senzorů).
7) Přístroj musí umožňovat automatickou detekci množství všech provozních roztoků, popřípadě
plynů.
8) Přístroj musí umožňovat automatickou interní kontrolu kvality (multiparametrová kontrola) na
třech koncentračních úrovních.
9) Přístroj musí umožňovat analýzu pod přihlašovacím kódem operátora (min. 30 různých
operátorů).
10) Měřící systém musí mít v EHK u společnosti SEKK minimálně dalších 10 účastníků.
11) V případě, že přístroj využívá ke kalibraci plynových lahví, musí být tyto lahve integrovány do
přístroje (lahve nesmí stát mimo přístroj). Jiné řešení kalibrace je povoleno.
12) Maximální doba analýzy jednoho vzorku nesmí přesáhnout 5 min.
13) Mez detekce ionizovaného kalcia ne vyšší než 0,2 mmol/l.
14) Analýza všech požadovaných parametrů musí být možná ze 100ul vzorku.
15) Analyzátor musí mít tiskárnu primárních výsledků a možnost uložit primární data (výsledky
pacientů, kontroly kvality) na externí médium.
16) Kompatibilita analyzátoru s aktuálním LIS INFOLAB a budoucím LIS od firmy Steiner – musí být
možný automatický přetah výsledku do LIS. Součástí předmětu plnění bude rovněž zajištění
přechodu systému z aktuálního LIS na budoucí.
17) Řídící software v anglickém, českém nebo slovenském jazyce.
18) Prodávající musí být výrobcem zapůjčených analyzátorů a dodávaných reagencií anebo musí mít
od výrobce pověření k zastupování a distribuci nabízeného zboží. Jiné než originální reagencie a
spotřební materiál mohou být použity jen se souhlasem výrobce.
19) Dodavatel hradí připojení analyzátoru k LIS.
20) Analyzátor musí mít CE značku. Podepsal Ing. Janka Hornišerová
DN: cn=Ing. Janka Hornišerová, c=CZ,
o=Siemens Healthcare, s.r.o. [IČ
04179960], ou=89181032,
email=janka.horniserova@siemens-
healthineers.com
Datum: 2020.06.30 12:30:45 +02'00'
Podepsal Mgr. Libor Ševčík, MBA
DN: cn=Mgr. Libor Ševčík, MBA, c=CZ,
Mgr. Libor Ing. Janka o=Siemens Healthcare, s.r.o.,
ou=89130171,
email=libor.sevcik@siemens-
Ševčík, MBA Hornišerová healthineers.com
................................................................................... Datum: 2020.06.30 12:01:07 +02'00'
Mgr. Libor Ševþík, MBA a Ing. Janka Hornišerová
v plné moci