Upozornění: Text přílohy byl získán strojově a nemusí přesně odpovídat originálu. Zejména u strojově nečitelných smluv, kde jsme použili OCR. originál smlouvy stáhnete odsud
Veřejná zakázka Zdravotnické přístroje I, část 8 – Ultrazvukové přístroje
KUPNÍ SMLOUVA
uzavřená dle § 2079 a následujících zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, ve znění pozdějších předpisů
I. SMLUVNÍ STRANY
Nemocnice Pelhřimov, příspěvková organizace
sídlo: Slovanského bratrství 710, 393 01 Pelhřimov
zapsána: v obch. rejstříku pod sp. zn. Pr 466 vedenou u Krajského soudu v Českých Budějovicích
za kterého jedná: Mgr. Ing. Michal Kozár, MBA, ředitel
IČO: 00511951
DIČ: CZ00511951
kontaktní osoba: Petr Adam, náměstek hospodářsko-technické služby
telefon: 731 619 138
e-mail: padam@nempe.cz
dále jen „Kupující“ či „smluvní strana“
a
Electric Medical Service, s.r.o.
sídlo: č.p. 74, 664 62 Ledce
za kterého jedná: Jaromír Malý, jednatel
zapsána: v obch. rejstříku pod sp. zn. C 13525 vedenou u Krajského soudu v Brně
IČO: 49970267
DIČ: CZ49970267
číslo účtu: 2520450100/2600
kontaktní osoba: Ing. Ondřej Podloucký
telefon: 543 524 381
e-mail: info@emsbrno.com
dále jen „Prodávající“ či „smluvní strana“
Kupující a Prodávající společně dále jen „smluvní strany“
II. PREAMBULE
2.1 Kupující a Prodávající uzavírají tuto kupní smlouvu v zadávacím řízení nadlimitní veřejné zakázky s názvem
Zdravotnické přístroje I, část 8 – Ultrazvukové přístroje, systémové číslo P22V00000195 (dále jen „zadávací řízení“
a „veřejná zakázka“) dle zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále
jen „zákon o ZVZ“), v rámci kterého byla vybrána jako nejvýhodnější nabídka Prodávajícího (dále jen „nabídka“),
a za podmínek uvedených v zadávací dokumentaci veřejné zakázky (dále jen „zadávací dokumentace“).
III. PŘEDMĚT SMLOUVY
3.1 Předmětem smlouvy je závazek Prodávajícího dodat nové nepoužité zdravotnické prostředky ve věcném rozsahu
a s technickými parametry dle přílohy č. 1 této smlouvy a nabídky Prodávajícího (dále jen „zdravotnické prostředky“
či jednotlivě jen „zdravotnický prostředek“) a převést na Kupujícího vlastnické právo k zdravotnickým prostředkům,
a dále závazek Prodávajícího:
- provést instalaci zdravotnických prostředků a uvést je do trvalého provozu včetně zajištění a zprovoznění
všech spojení a komunikací zdravotnických prostředků s ostatními modalitami, NIS, PACS, DICOM,
- zaškolit obsluhu dodaných zdravotnických prostředků po jejich instalaci a zprovoznění dle zákona
č. 89/2021 Sb., o zdravotnických prostředcích, a to u všech Kupujícím určených pracovníků (cca 20 osob),
- realizovat veškeré potřebné práce a činnosti nutné ke splnění závazků Prodávajícího dle této smlouvy,
- provést výchozí elektro revizi,
- v případě software poskytnout veškeré licence dle této smlouvy, které jsou nezbytné pro řádné fungování
zdravotnických prostředků,
- provádět záruční servis dle podmínek stanovených touto smlouvou,
a závazek Kupujícího zaplatit sjednanou kupní cenu a poskytnout součinnost nezbytnou ke splnění závazku
Prodávajícího.
3.2 Spolu se zdravotnickými prostředky je Prodávající povinen předat Kupujícímu veškeré doklady, které jsou potřebné
k používání zdravotnických prostředků, jejich součástí a příslušenství, a které osvědčují splnění právních
a technických požadavků na předmět plnění, jako např. návody k obsluze v českém jazyce jak v listinné,
tak elektronické podobě, kompletní dokumentaci v českém jazyce, tj. záruční listy, příslušné certifikáty, atesty,
nezbytné revizní zprávy, prohlášení o shodě (certifikáty CE) osvědčující, že výrobky jsou vyrobeny v souladu
s platnými bezpečnostními normami a ČSN, licenční dokumenty a další doklady a dokumenty stanovené výrobcem
a právními předpisy, pokud je Prodávající Kupujícímu nepředložil již před uzavřením této smlouvy.
3.3 Prodávající bere na vědomí, že Kupující bude po předání a převzetí zdravotnických prostředků a předchozí domluvě
s Prodávajícím po dobu trvání záruční doby organizovat exkurze studentů středních či vysokých škol a každoroční
den otevřených dveří pro studenty gymnázií (dále jen „exkurze“), a to za účelem motivace ke studiu lékařských
či nelékařských oborů na vysoké škole a zajisti si tak dostatek zdravotníků v nemocnicích na Vysočině,
přičemž Prodávající se v souvislosti s těmito exkurzemi zavazuje poskytnout plnou součinnost. Iniciátorem
a organizátorem exkurze je Kupující. Kupující navrhne termín a program exkurze a poskytne informaci o počtu
účastníků a jejich přibližném věkovém složení kontaktní osobě Prodávajícího alespoň 1 týden před plánovaným
termínem exkurze. Organizační průběh a případná omezení (popřípadě alternativní termín exkurze) určí Kupující
po předchozí domluvě s Prodávajícím. Prodávající se zavazuje v čase dohodnutém s Kupujícím poskytovat
účastníkům exkurze odborný výklad k dodaným zdravotnickým prostředkům. Počet exkurzí nepřesáhne 3 exkurze
za 12 následujících po sobě jdoucích kalendářních měsíců.
IV. KUPNÍ CENA
4.1 Kupující zaplatí Prodávajícímu za splnění předmětu smlouvy, v souladu s podmínkami této smlouvy, kupní cenu
uvedenou dále.
4.2 Kupní cena za splnění předmětu smlouvy činí 4 872 000 Kč bez DPH. K takto sjednané ceně bude připočtena DPH
ve výši stanovené právním předpisem k datu poskytnutí zdanitelného plnění. Cena za splnění předmětu smlouvy
včetně zákonné daně z přidané hodnoty činí k datu podpisu této smlouvy 5 895 120 Kč.
4.3 Kupní cena za splnění předmětu smlouvy je cenou konečnou, je v ní zahrnuta cena za veškeré dodávky, práce,
služby, poskytnutí licencí, činnosti a výkony, kterých je třeba pro včasné a kompletní dodání a poskytnutí předmětu
plnění, k jeho uvedení do řádného provozu a veškeré další náklady Prodávajícího nutné pro včasné a kompletní
dodání a poskytnutí předmětu plnění dle této smlouvy (např. dopravné do místa plnění, pojištění zásilky, celní,
bankovní a ostatní poplatky aj.).
4.4 Kupní cena je maximální a nepřekročitelná a její změna je možná jen v případech uvedených v čl. 5.1 této smlouvy.
4.5 Celkovou a pro účely fakturace rozhodnou cenou se rozumí cena včetně DPH.
V. ÚPRAVA CENY
5.1 Prodávající je oprávněn změnit kupní cenu uvedenou v čl. 4.1 této smlouvy jen v případě, pokud dojde ve lhůtě
plnění předmětu smlouvy ke změnám v ČR platných předpisů pro účtování cla a DPH, které se prokazatelně týkají
předmětu smlouvy.
5.2 V případě neprovedení některé části plnění Prodávajícího dle této smlouvy bude kupní cena poměrně snížena.
2
VI. PLATEBNÍ PODMÍNKY, FAKTURACE
6.1 Kupní cenu Kupující uhradí na základě faktury – daňového dokladu vystaveného Prodávajícím po předání a převzetí
předmětu plnění. Faktura předložená Kupujícímu bude mít splatnost 30 dnů ode dne jejího prokazatelného
doručení Kupujícímu. Fakturu může Prodávající zaslat Kupujícímu i elektronicky, a to na e-mailovou adresu
faktury@nempe.cz.
6.2 Faktura musí obsahovat náležitosti daňového dokladu – faktury podle zákona č. 563/1991 Sb., o účetnictví, ve znění
pozdějších předpisů, a zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů (dále jen
„zákon o DPH“).
6.3 Součástí faktury bude údaj o zařazení fakturovaného plnění do třídy zdravotnických prostředků.
6.4 Pro všechen dodávaný software musí být licence řádně uvedena na faktuře pro prokázání správného nabytí licence.
6.5 Každá faktura musí být Prodávajícím označena reg. číslem a názvem projektu CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_121/0016340
– Modernizace zdravotnické přístrojové techniky Nemocnice Pelhřimov.
6.6 Fakturu, která neobsahuje shora uvedené náležitosti, nebo jsou-li uvedeny nesprávně či neúplně, je Kupující
oprávněn vrátit Prodávajícímu. Při nezaplacení takto vystavené a doručené faktury není Kupující v prodlení
se zaplacením. Po doručení řádně vystavené faktury běží znovu sjednaná lhůta splatnosti.
6.7 Cena za plnění této smlouvy bude uhrazena bezhotovostním převodem na účet Prodávajícího, který je správcem
daně (finančním úřadem) zveřejněn způsobem umožňujícím dálkový přístup ve smyslu ustanovení § 98 zákona
o DPH.
6.8 Pokud se po dobu účinnosti této smlouvy Prodávající stane nespolehlivým plátcem ve smyslu ustanovení § 106a
zákona o DPH, smluvní strany se dohodly, že Kupující uhradí DPH za zdanitelné plnění přímo příslušnému správci
daně. Kupujícím takto provedená úhrada je považována za uhrazení příslušné části smluvní ceny rovnající se výši
DPH fakturované Prodávajícím.
VII. MÍSTO PLNĚNÍ
7.1 Místem plnění je radiodiagnostické oddělení, chirurgická a ortopedická ambulance, anesteziologicko-resuscitační
oddělení, urologické oddělení, JIP chirurgického oddělení v sídle Kupujícího na adrese Nemocnice Pelhřimov,
příspěvková organizace, Slovanského bratrství 710, 393 01 Pelhřimov.
VIII. LHŮTA PLNĚNÍ
8.1 Prodávající se zavazuje dodat zdravotnické prostředky a provést jejich instalaci a předání Kupujícímu nejpozději
do 10 týdnů ode dne nabytí účinnosti této smlouvy.
8.2 Předmět smlouvy bude Prodávajícím splněn včas, pokud zdravotnické prostředky budou řádně předány Kupujícímu
v místě plnění včetně příslušných dokladů dle příslušných právních předpisů a této smlouvy, které se k dodávaným
zdravotnickým prostředkům vztahují. Předání bude potvrzeno podpisem předávacího protokolu oprávněnými
zástupci obou smluvních stran.
8.3 Pokud lhůta plnění nemůže být prokazatelně dodržena z důvodu překážek, které při instalaci dle čl. 9.2 této smlouvy
způsobil Kupující zejména neposkytnutím součinnosti Prodávajícímu, může být lhůta plnění po dohodě smluvních
stran odpovídajícím způsobem prodloužena.
IX. DODÁNÍ A INSTALACE
9.1 Zdravotnické prostředky budou dodány Prodávajícím do místa plnění dle čl. 7.1 této smlouvy. Prodávající bude
Kupujícímu avizovat dodání zdravotnických prostředků do místa plnění nejpozději 5 dnů předem. Zdravotnické
prostředky budou dopraveny ve vhodném balení tak, aby při běžných podmínkách přepravy, manipulace
a skladování byly řádně chráněny před poškozením.
9.2 Prodávající provede instalaci zdravotnických prostředků v místě plnění. Kupující zajistí přístup pro osoby provádějící
instalaci do prostor jejího uskutečnění v požadovaném rozsahu. Při provádění instalace je Prodávající povinen
dodržovat veškeré požární předpisy, předpisy BOZP a vnitřní předpisy Kupujícího vztahující se k instalaci
zdravotnických prostředků, které Kupující Prodávajícímu poskytne před zahájením instalace.
X. SPLNĚNÍ PŘEDMĚTU SMLOUVY
10.1 Po provedení dodání a ukončení instalace Prodávající provede všechny potřebné výchozí revize, označí
zdravotnické prostředky za provozuschopné a zajistí provedení funkční zkoušky a všech nezbytných počátečních
3
zkoušek předepsaných právními předpisy a výrobcem. Poté Prodávající provede zaškolení personálu Kupujícího
v jeho používání v předepsaném rozsahu, oznámí Kupujícímu připravenost k předání zdravotnických prostředků
a navrhne termín předání.
10.2 Dojde-li před předáním či v průběhu předání zdravotnických prostředků Kupujícímu ke zjištění, že zdravotnické
prostředky nejsou dodány v souladu s touto smlouvou, Prodávající na vlastní náklady odstraní případné vady,
za které nese odpovědnost, a zopakuje funkční zkoušku. Pokud se ukáže, že původně zjištěná vada trvá,
Prodávající vymění defektní díl a provede funkční zkoušku znovu.
10.3 Po úspěšném provedení funkční zkoušky se uskuteční předání a převzetí zdravotnických prostředků formou
předávacího protokolu, podepsaného oběma smluvními stranami. Podepsáním předávacího protokolu
se má za to, že povinnosti Prodávajícího z této smlouvy byly splněny. Nepodepíše-li Kupující předávací protokol,
ačkoliv na zdravotnických prostředcích a jejich funkčnosti nejsou zjištěny žádné vady, respektive jsou zjištěny
vady, které nebrání jejich řádnému užívání (ty je Prodávající povinen následně odstranit, nese-li za ně
odpovědnost), a jsou doloženy všechny požadované doklady, má se za to, že předávací protokol byl oboustranně
podepsán dnem provedení funkční zkoušky. Totéž také platí, pokud Kupující není přítomen při provedení funkční
zkoušky a na následek své nepřítomnosti byl písemně upozorněn.
10.4 Zdravotnické prostředky nesmí být Kupujícím ani třetí osobou používány před jejich předáním bez předchozího
písemného souhlasu Prodávajícího. Kupující ručí Prodávajícímu za škody, které případným neoprávněným
používáním vzniknou.
XI. PODMÍNKY ZMĚNY PODDODAVATELE
11.1 V případě, že Prodávající hodlá pro plnění předmětu této smlouvy změnit poddodavatele, jehož prostřednictvím
Prodávající prokazoval část kvalifikace v zadávacím řízení, je Prodávající povinen Kupujícímu před takovou
změnou předložit doklady prokazující kvalifikaci nového poddodavatele ve stejném rozsahu, v jakém
se na prokázání kvalifikace podílel původní poddodavatel.
11.2 Kupující doklady předložené dle čl. 11.1 této smlouvy bez zbytečného odkladu přezkoumá a poskytne k nim
Prodávajícímu své stanovisko. V případě, že je toto stanovisko kladné, je Prodávající oprávněn nového
poddodavatele pro plnění předmětu smlouvy použít.
11.3 Prodávající není oprávněn plnit tu část předmětu plnění, ke které se vztahuje kvalifikace původního
poddodavatele, sám bez odpovídající kvalifikace požadované v zadávacím řízení ani za použití nového
poddodavatele bez takové odpovídající kvalifikace.
11.4 Prodávající v příloze č. 2 této smlouvy uvedl, které části plnění dle této smlouvy má v úmyslu zadat
poddodavatelům. Poddodavatel není oprávněn svěřit realizaci jemu určené části plnění dle této smlouvy dalšímu
subjektu.
11.5 Poddodavatelé, kteří nebyli identifikováni v příloze č. 2 této smlouvy, a kteří se následně zapojí do plnění dle této
smlouvy, musí být Prodávajícím jednoznačně identifikováni před jejich zapojením do plnění dle této smlouvy,
přičemž takovou identifikaci Prodávající musí prokazatelně předložit Kupujícímu. Bez předložení takové
jednoznačné identifikace se poddodavatel nesmí podílet na plnění dle této smlouvy.
XII. VYŠŠÍ MOC
12.1 Smluvní strany nejsou odpovědné za částečné nebo úplné nesplnění smluvních závazků způsobené vyšší mocí.
Za vyšší moc se považují překážky vzniklé po uzavření této smlouvy, které jsou mimořádné, nepředvídatelné
a nepřekonatelné, vzniklé nezávisle na vůli smluvních stran, a které mají přímý vliv na plnění předmětu smlouvy,
jako např. válka, epidemie, živelní katastrofa, generální stávka, všeobecný výpadek výroby kvůli nedostatku
vstupních surovin či komponentů, důvody vyplývající z právních předpisů (např. nečinnost orgánů veřejné moci,
rozhodnutí nadřízených orgánů) atd. Za vyšší moc se naproti tomu nepovažuje zpoždění plnění poddodavatelů,
výpadky médií apod., pokud ty samy nebyly způsobeny vyšší mocí.
12.2 Působení vyšší moci na straně Prodávajícího zakládá právo Prodávajícího požadovat přiměřené prodloužení
sjednané doby či lhůty plnění o dobu trvání překážky plnění a povinnost Kupujícího takovou změnu doby či lhůty
plnění akceptovat. V takovém případě je však Prodávající o této skutečnosti a okolnostech bránících mu v plnění
smlouvy Kupujícího informovat nejpozději do 7 kalendářních dnů od jejich vzniku (pokud Prodávající prokáže,
že právě pro působení vyšší moci nebyl schopen uvedenou lhůtu dodržet, je povinen Kupujícího informovat
o působení vyšší moci a okolnostech bránících mu v plnění smlouvy bez zbytečného odkladu). Pokud by tak
Prodávající neučinil, nemůže se na působení vyšší moci odvolávat. V případě, že takové prodloužení nelze
4
po Kupujícím spravedlivě požadovat, má Kupující právo od smlouvy odstoupit, nepřísluší mu však nárok
na sankční plnění, které by mu jinak náleželo, či náležet mohlo.
12.3 Smluvní strany prohlašují, že jsou si vědomy, že tuto smlouvu uzavírají v době trvání hrozby karantény, epidemie
či pandemie onemocnění COVID-19 a s tím spojených možných účinných opatření orgánů veřejné moci přijatých
za účelem omezení šíření tzv. koronavirové epidemie. Jestliže z důvodů zapříčiněných těmito opatřeními nebude
možné plnění poskytnout v dohodnuté době či lhůtě plnění, zakládají takové okolnosti právo smluvních stran
postupovat podle čl. 12.1 této smlouvy.
XIII. KONZULTACE
13.1 Smluvní strany si budou vzájemně předávat informace nezbytné k realizaci této smlouvy.
XIV. ZÁRUKA A SERVIS
14.1 Prodávající poskytuje na zdravotnické prostředky dodané dle této smlouvy záruku za jakost po dobu 24 měsíců
ode dne převzetí dodávky Kupujícím dle čl. 10.2 této smlouvy.
14.2 Poskytnutá záruka za jakost znamená, že dodané zdravotnické prostředky budou po dobu záruky za jakost plně
funkční a budou mít vlastnosti odpovídající právním předpisům, obsahu technických norem, eventuálně dalších
technických požadavků či norem (např. ISO), které mají zdravotnické prostředky splňovat a které se na dané
zdravotnické prostředky vztahují, a bude mít vlastnosti uváděné výrobcem či Prodávajícím.
14.3 V rámci záruční doby dle čl. 14.1, resp. 14.3 této smlouvy Prodávající poskytne Kupujícímu plný (full) záruční
servis zdravotnických prostředků, včetně dodání případných náhradních dílů, cestovních náhrad servisních
techniků, jakož i dalších nákladů souvisejících s odstraňováním reklamovaných vad zdravotnických prostředků.
Záruční servis zahrnuje provádění veškerých předepsaných prohlídek pro dané zdravotnické prostředky, jejich
součásti a příslušenství, vč. preventivních kontrol, vyplývajících z právních předpisů i požadavků výrobce,
bezpečnostně technických kontrol, elektro revizí, u monitorů zkoušky předepsané i doporučené výrobcem,
kontroly kvality zobrazení, kalibrace a nastavení zdravotnických prostředků dle pokynů výrobce a zákona,
preventivních údržbových prací, a to včetně dodání a výměny opotřebovaných či jinak znehodnocených součástí
zdravotnických prostředků (náhradní díly) a upgrade software. Veškeré náklady na provádění záručního servisu
jsou zahrnuty v kupní ceně.
14.4 Vady zjištěné v průběhu záruční doby musí být Kupujícím neprodleně reklamovány, tj. oznámeny Prodávajícímu
dopisem nebo e-mailem na kteroukoliv z adres Prodávajícího uvedou v čl. I. této smlouvy. Převzetí reklamace
Prodávající potvrdí písemně Kupujícímu ve lhůtě 24 hodin od jejího obdržení, a to e-mailem nebo dopisem
a Prodávající musí mít možnost oprávněnost reklamace ověřit a vadu v přiměřené lhůtě odstranit. Na opravený
či vyměněný komponent běží nová záruka v délce min. 6 měsíců, jež však neskončí dříve než záruka na dodané
zdravotnické prostředky.
14.5 Prodávající je povinen zajistit nástup servisního technika max. do 18 pracovních hodin od nahlášení vady. Pro tyto
účely se pracovními hodinami rozumí Po – Pá, 8.00 – 17.00 hod.
Prodávající je povinen uvést zdravotnické prostředky do provozu:
- bez náhradních dílů – 48 hodin od nástupu servisního technika,
- s dodávkou náhradních dílů – 5 pracovních dní od nástupu servisního technika.
14.6 V případě uplatnění záruky za jakost může Kupující:
- požadovat bezplatné odstranění reklamované vady zdravotnického prostředku,
- požadovat bezplatné dodání nového bezvadného zdravotnického prostředku výměnou za reklamovaný,
pokud reklamovanou vadu není možné z technického hlediska odstranit nebo pokud by její odstraňování
trvalo déle než 15 dnů nebo pokud není reklamovaná vada do 15 dnů odstraněna; Prodávající je pak povinen
dodat Kupujícímu bezplatně náhradní plnění odpovídajících parametrů do 15 dnů ode dne uplatnění
požadavku ze strany Kupujícího,
- požadovat poskytnutí slevy z kupní ceny, nebo odstoupit od smlouvy v případě, že se jedná o opakující se
vady stejného druhu.
14.7 V případě dodání náhradního zdravotnického prostředku výměnou za reklamovaný Prodávající nabývá vlastnické
právo k náhradnímu zdravotnickému prostředku či jeho vyměňované části, součásti či příslušenství poskytnutým
Prodávajícím v rámci takové výměny okamžikem poskytnutí takového náhradního zdravotnického prostředku,
části, jeho součásti či příslušenství Kupujícímu, pokud nebyl jejich vlastníkem i v této době.
5
14.8 Po odstranění vady je Prodávající povinen předat Kupujícímu servisní výkaz, ve kterém bude specifikována vada,
způsob a čas jejího odstranění. Dnem podpisu servisního výkazu oprávněnou osobou Kupujícího, ze kterého bude
vyplývat, že byla vada odstraněna, se vada považuje za odstraněnou.
14.9 Pokud zdravotnický prostředek nemůže být v důsledku vady na straně Prodávajícího v záruční době užíván více
než 3 pracovní dny, prodlužuje se záruční doba uvedená v čl. 14.1, resp. 14.3 této smlouvy automaticky o počet
dní, po které zdravotnický prostředek nemohl být užíván z důvodu neodstraněné vady.
14.10 Poskytovaná záruka se nevztahuje na vady, jež vzniknou neoprávněným zásahem do předmětu dodávky
Kupujícím nebo třetí stranou, nesprávným skladováním po jeho předání Kupujícímu, nesprávnou údržbou
či užíváním, neplněním technických podmínek pro jeho provoz, místem jeho používání, běžným opotřebením
(není-li níže uvedeno jinak), na vady způsobené nesprávným připojením do elektrické, počítačové, internetové
či jiné sítě (pokud takové připojení neprovedl sám Prodávající), na vady, které vzniknou neautorizovanou
opravou, úpravou či jinou změnou výrobku a škodní události nemající původ ve zdravotnickém prostředku.
14.11 Pokud mezi smluvními stranami vzniknou nepřekonatelné rozpory o příčině vady, shodnou se na nezávislém
znalci a pověří jej posouzením vady a její příčiny. Smluvní strany budou považovat výsledek znalcova posudku
za závazný. Poplatky za posudek ponese ta ze smluvních stran, která je odpovědná za vadu podle posudku znalce.
XV. ÚPRAVA PŘEDMĚTU SMLOUVY, NÁHRADNÍ DÍLY, ÚDRŽBA
15.1 Prodávající se zavazuje po dobu 24 měsíců od převzetí zdravotnických prostředků podle čl. 10.2 této smlouvy
Kupujícího informovat o dalším vývoji zdravotnických prostředků tohoto druhu a na jeho žádost za úhradu
na zdravotnických prostředcích uskutečnit změny, které by sloužily k rozšíření anebo zlepšení jejich výkonu.
15.2 Prodávající dále zavazuje za úplatu zajistit servis, podporu, dodávku náhradních dílů a případný upgrade software
dodaných zdravotnických prostředků po skončení záruční doby po dobu jejich životnosti, či po dobu 8 let
po uplynutí záruční doby, podle toho, co uplyne dříve.
XVI. PATENTOVÁ PRÁVA
16.1 Prodávající tímto prohlašuje, že předmět dle této smlouvy nemá žádné patentové ani jiné právní nedostatky.
Prohlašuje, že uhradí Kupujícímu náklady v případě, že třetí osoba uplatní vůči Kupujícímu oprávněné nároky,
které vyplývají z patentových anebo jiných právních nároků na předmět této smlouvy. To platí za předpokladu,
že Kupující o uplatnění nároku neprodleně Prodávajícího vyrozumí.
XVII. LICENČNÍ UJEDNÁNÍ
17.1 Pokud jsou při plnění této smlouvy předány, zpřístupněny či jinak Kupujícímu poskytnuty věci chráněné právy
k duševnímu vlastnictví (dále jen „duševní vlastnictví“) – vesměs počítačový program – Prodávající odpovídá
za to, že Kupující bude oprávněn takové duševní vlastnictví užívat, a to bez časového a územního omezení
a minimálně v rozsahu nezbytném pro řádné užívání předmětu této smlouvy k účelu, který je ve smlouvě
stanoven a není-li účel stanoven, pak k účelu obvyklému. Za tímto účelem smluvní strany sjednávají toto licenční
ujednání, kterým Prodávající jako poskytovatel poskytuje Kupujícímu jako nabyvateli bezplatně oprávnění
k výkonu práva duševního vlastnictví (licenci), tj. územně neomezenou licenci opravňující Kupujícího užívat
duševní vlastnictví v nejširším možném rozsahu, v jakém lze podle právních předpisů oprávnění k užití udělit.
Kupující je oprávněn k výkonu práva užít počítačový program ke všem způsobům užití dle § 12 zákona
č. 121/2000 Sb., o právu autorském, o právech souvisejících s právem autorským a o změně některých zákonů
(autorský zákon), ve znění pozdějších předpisů, této smlouvy i občanského zákoníku. Prodávající prohlašuje,
že mu svědčí taková práva a v takovém rozsahu, která ho opravňují udělit tuto licenci Kupujícímu, a zavazuje se
učinit veškeré nezbytné právní kroky k tomu, aby oprávnění poskytnout tuto licenci v tomto rozsahu měl i nadále,
jinak odpovídá za škodu tím způsobenou. Kupující není povinen licenci užít. Pokud by se jednalo podlicenci, platí
pro ni vše, co je ujednáno pro licenci. Prodávající je povinen zajistit po dobu trvání záruky bezplatný upgrade
či update, pokud k nim dochází.
XVIII. PŘECHOD NEBEZPEČÍ ŠKODY A VLASTNICTVÍ
18.1 Prodávající nese nebezpečí škody na zdravotnických prostředcích do okamžiku dodání zdravotnických prostředků
do místa plnění a jejich předání Kupujícímu. Od tohoto okamžiku nese nebezpečí škody Kupující.
6
18.2 Kupující nabývá vlastnická práva k zdravotnickým prostředkům oboustranným podpisem předávacího protokolu
a úplným uhrazením kupní ceny.
18.3 Prodávající není oprávněn postoupit práva, povinnosti, závazky a pohledávky z uzavřené smlouvy třetím osobám
bez předchozího písemného souhlasu Kupujícího.
XIX. SMLUVNÍ POKUTY, SANKCE
19.1 Ocitne-li se Prodávající v prodlení s předáním zdravotnických prostředků, je Kupující oprávněn požadovat
po Prodávajícím zaplacení smluvní pokuty ve výši 0,03 % z kupní ceny vč. DPH za každý započatý den prodlení,
s výjimkou zdržení způsobených příčinami uvedenými v čl. 8.2 této smlouvy.
19.2 Při prodlení Kupujícího s placením dle čl. 6.1 této smlouvy je Prodávající oprávněn požadovat po Kupujícím
zaplacení smluvní pokuty ve výši 0,03 % z dlužné částky za každý započatý den prodlení.
19.3 V případě pozdního nástupu na odstranění reklamované vady, pozdního odstranění řádně reklamované vady
ze strany Prodávajícího či její neodstranění má Kupující právo požadovat po Prodávajícím uhrazení smluvní
pokuty ve výši 0,05 % z ceny zdravotnického prostředku vč. DPH, který je předmětem reklamace, tak jak byla
zahrnuta do kupní ceny, za každý započatý den prodlení a každou reklamovanou vadu.
19.4 Kupující je povinen při nedodržení podmínek specifikovaných v čl. 9.1 této smlouvy uhradit Prodávajícímu
smluvní pokutu ve výši 0,03 % z kupní ceny vč. DPH za každý den prodlení s plněním daných podmínek.
19.5 Oprávnění jedné smluvní strany dle čl. 19.1 až 19.3 je vždy spojeno s povinností druhé smluvní strany.
19.6 Povinná smluvní strana se zavazuje zaplatit oprávněné smluvní straně úrok z prodlení ve výši stanovené obecně
závazným předpisem z dlužné částky za každý den prodlení se splněním svého peněžitého závazku dle této
smlouvy.
19.7 Na náhradu škody dle této smlouvy se uplatní obecné právní předpisy.
XX. ZÁNIK ZÁVAZKŮ
20.1 Závazky smluvních stran z této smlouvy zanikají:
- jejich splněním,
- dohodou smluvních stran formou písemného dodatku ke smlouvě; takový dodatek musí být písemný
a obsahovat vypořádání všech závazků, na které smluvní strany mohly pomyslet, jinak je neplatný,
- odstoupením od smlouvy, které lze učinit pouze z důvodů stanovených ve smlouvě nebo zákonem.
20.2 Kupující je oprávněn odstoupit od smlouvy zejména, pokud:
- Prodávající je v prodlení s předáním zdravotnických prostředků, jejich součástí či příslušenství po dobu delší
než 30 kalendářních dnů,
- zdravotnický prostředek, jeho součást či příslušenství vykazuje vadu, pro niž ho nelze řádně užívat,
a Prodávající takovou vadu neodstranil ani do 20 dnů ode dne písemného uplatnění,
- bylo vůči Prodávajícímu zahájeno insolvenční řízení, včetně případů, kdy byl na majetek Prodávajícího
vyhlášen konkurs, povoleno oddlužení nebo reorganizace nebo byl insolvenční návrh zamítnut
pro nedostatek majetku, nebo Prodávající vstoupil do likvidace,
- Prodávající i přes upozornění Kupujícího provádí plnění předmětu této smlouvy poddodavatelem v rozporu
s čl. XI. této smlouvy,
- Prodávající postoupí závazky z této smlouvy nebo tuto smlouvu jiné osobě,
- došlo k některému z případů stanovených v § 223 zákona o ZVZ (v takovém případě je Kupující rovněž
oprávněn tuto smlouvu vypovědět); náhrada škody, kterou takovým jednáním Prodávající Kupujícímu
způsobil, bude řešena samostatně,
- došlo ke kterémukoliv z dalších případů výslovně ujednaných v této smlouvě či upravených v občanském
zákoníku.
20.3 O odstoupení od smlouvy uvědomí Kupující Prodávajícího písemně, přičemž uvede důvod odstoupení.
Odstoupení je účinné dnem jeho doručení Prodávajícímu.
20.4 Skončením účinnosti smlouvy nebo jejím zánikem zanikají všechny závazky smluvních stran ze smlouvy,
skončením účinnosti smlouvy nebo jejím zánikem nezanikají nároky na náhradu škody, zaplacení smluvních pokut
sjednaných pro případ porušení smluvních povinností, a ty závazky smluvních stran, které podle smlouvy nebo
vzhledem ke své povaze mají trvat i nadále, nebo u kterých tak stanoví zákon.
7
XXI. ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
21.1 Tato smlouva nabývá platnosti dnem jejího podpisu a účinnosti dnem uveřejnění v informačním systému veřejné
správy – Registru smluv. Datum podpisu této smlouvy se určuje z data připojených elektronických podpisů.
21.2 Výběr Prodávajícího byl proveden v souladu se zákonem a Pravidly Rady Kraje Vysočina pro zadávání veřejných
zakázek ze dne č. 05/21 ze dne 29. 6. 2021.
21.3 Prodávající prohlašuje, že se před uzavřením smlouvy nedopustil v souvislosti se zadávacím řízením veřejné
zakázky sám nebo prostřednictvím jiné osoby žádného jednání, jež by odporovalo zákonu nebo dobrým mravům
nebo by zákon obcházelo, zejména nenabízel žádné výhody osobám podílejícím se na zadání veřejné zakázky,
na kterou s ním Kupující uzavřel tuto smlouvu, a že se zejména ve vztahu k ostatním účastníkům zadávacího
řízení nedopustil žádného jednání narušujícího hospodářskou soutěž.
21.4 Smluvní strany na sebe přebírají nebezpečí změny okolností v souvislosti s právy a povinnostmi smluvních stran
vzniklými na základě této smlouvy. Smluvní strany vylučují uplatnění ustanovení § 1765 a § 1766 občanského
zákoníku na svůj smluvní vztah založený touto smlouvou.
21.5 Vztahy smluvních stran v této smlouvě neupravené se řídí ustanoveními zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník,
a dalších obecně závazných právních předpisů platných v ČR.
21.6 V případě, že se v dokladech nebo v technické dokumentaci předané Kupujícím Prodávajícímu vyskytnou vady,
musí Prodávající na tuto skutečnost písemně upozornit Kupujícího.
21.7 Prodávající je povinen přecházet škodám, zejména na technologických zařízeních a dalším majetku Kupujícího.
Pokud Prodávající poškodí technologické zařízení nebo jiný majetek Kupujícího, musí provést na vlastní náklad
jejich opravy nebo uhradit vzniklé škody.
21.8 V rámci plnění předmětu veřejné zakázky musí Prodávající přebrat veškeré závazky vyplývající z jeho činnosti
ve smyslu zákona o životním prostředí a nakládání s odpady. Při realizaci předmětu veřejné zakázky je Prodávající
současně povinen dodržovat předpisy na úseku ochrany životního prostředí, odpadového a vodního hospodářství
a zejména na vlastní účet a v souladu s platnými právními předpisy provádět odvoz a řádnou likvidaci odpadů.
Veškeré tyto činnosti musí být obsaženy v nabídkové ceně za předmět plnění.
21.9 Prodávající je povinen dodržovat veškeré platné zákony, předpisy a nařízení týkající se bezpečnosti práce, požární
ochrany, hygieny, ekologie apod.
21.10 Všechny nároky smluvních stran musí být uplatňovány prostřednictvím korespondence doručené do datové
schránky nebo na e-mailovou adresu kontaktní osoby druhé smluvní strany, pokud v této smlouvě není uvedeno
jinak.
21.11 Změny a doplňky této smlouvy je možno provést pouze formou písemného dodatku, podepsaného oběma
smluvními stranami.
21.12 Vzhledem k tomu, že Kupující hodlá předmět této smlouvy financovat částečně dotací ze strukturálních fondů
Evropské unie, prostřednictvím Integrovaného regionálního operačního programu v rámci projektu
reg. č. CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_121/0016340 – Modernizace zdravotnické přístrojové techniky Nemocnice
Pelhřimov, je Prodávající povinen minimálně do konce roku 2032 poskytovat požadované informace
a dokumentaci související s plněním této smlouvy zaměstnancům nebo zmocněncům pověřených orgánů (CRR,
MMR ČR, MF ČR, Evropské komise, Evropského účetního dvora, Nejvyššího kontrolního úřadu, příslušného
orgánu finanční správy a dalších oprávněných orgánů státní správy) a je povinen vytvořit výše uvedeným osobám
podmínky k provedení kontroly vztahující se k realizaci projektu a poskytnout jim při provádění kontroly
součinnost.
21.13 Vzhledem k charakteru organizace Kupujícího Prodávající výslovně prohlašuje, že souhlasí se zveřejněním
smluvních podmínek obsažených v této smlouvě v rozsahu a za podmínek vyplývajících z příslušných právních
předpisů (zejména zákon č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů).
21.14 Prodávající výslovně souhlasí se zveřejněním celého textu této smlouvy včetně podpisů v informačním systému
veřejné správy – Registru smluv.
21.15 Smluvní strany se dohodly, že zákonnou povinnost dle § 5 odst. 2 zákona č. 340/2015 Sb., o zvláštních
podmínkách účinnosti některých smluv, uveřejňování těchto smluv a o registru smluv (zákon o registru smluv),
splní Kupující a splnění této povinnosti doloží Prodávajícímu. Smluvní strany současně berou na vědomí,
že v případě nesplnění zákonné povinnosti je smlouva do tří měsíců od jejího podpisu bez dalšího zrušena
od samého počátku.
21.16 Nedílnou součástí této smlouvy jsou:
- Příloha č. 1 – Specifikace předmětu plnění,
8
- Příloha č. 2 – Seznam poddodavatelů, jejichž prostřednictvím Prodávající prokázal část kvalifikace
v zadávacím řízení, a seznam všech poddodavatelů, které dodavatel hodlá využít při plnění
této smlouvy.
21.17 Tato smlouva se vyhotovuje elektronicky, přičemž každá ze smluvních stran obdrží originální vyhotovení smlouvy
podepsané kvalifikovanými či zaručenými elektronickými podpisy osob oprávněných za ně jednat, založenými
na kvalifikovaném certifikátu pro elektronický podpis dle zák. č. 297/2016 Sb., o službách vytvářejících důvěru
pro elektronické transakce, ve znění pozdějších předpisů.
21.18 Smluvní strany prohlašují, že si tuto smlouvu před jejím podpisem přečetly, s jejím obsahem souhlasí, že smlouva
je v souladu s jejich svobodnou vůlí a smlouvu nepodepisují v tísni a za nápadně nevýhodných podmínek.
Na důkaz toho připojují své podpisy.
Za Prodávajícího: Za Kupujícího:
V Brně V Pelhřimově
Jaromír Digitálně podepsal Mgr. Ing. Digitálně podepsal
Jaromír Malý Mgr. Ing. Michal
Michal
Kozár
Malý Datum: 2022.07.19 Kozár Datum: 2022.08.02
13:43:29 +02'00'
……………………………………………1…3:54:24 +02'00' ………………………………………………
Jaromír Malý Mgr. Ing. Michal Kozár, MBA
jednatel ředitel
Electric Medical Service, s.r.o. Nemocnice Pelhřimov, příspěvková organizace
podepsáno elektronicky podepsáno elektronicky
9
Veřejná zakázka Zdravotnické přístroje I
Příloha č. 1 Zadávací dokumentace / smlouvy – Specifikace předmětu plnění
Část veřejné zakázky Název části veřejné zakázky Celková cena v Kč bez DPH
4 872 000,-
8 Ultrazvukové přísroje
cena za položku celkem
Položka předmětu plnění počet ks cena za 1 ks v Kč bez DPH v Kč bez DPH
1 039 000,-
A. Ultrazvukový přístroj vyšší třídy pro ortopedii a chirurgii 1 1 039 000,- 1 549 000,-
B. Ultrazvukový přístroj vyšší třídy pro ARO 1 399 000,-
C. Ultrazvukový přístroj vyšší třídy 1 1 549 000,- 885 000,-
D. Ultrazvukový přístroj přenosný pro chirurgii a urologii
1 1 399 000,-
2 442 500,-
A. Ultrazvukový přístroj vyšší třídy pro ortopedii a chirurgii
Název a označení přístroje nabízeného dodavatelem Logiq P9 R4, GE Healthcare
(výrobce, řada, typové označení)
technická podmínka splňuje (Ano/Ne) způsob splnění podmínky
Základní charakteristika
monitor s úhlopříčkou min. 23" LCD Ano 23,8´´
min. 3 aktivní konektory pro připojení 2D/3D sond Ano X
stranově i výškově nastavitelný ovládací panel Ano X
dotykový pomocný displej o úhlopříčce min. 10" Ano
Požadovaná zobrazení 10,4´´
B-mode v základních frekvencích Ano
harmonické zobrazení na všech sondách Ano X
spektrální doppler - PW Ano X
barevné dopplerovské zobrazení (CFM) Ano X
výkonový a směrový výkonový doppler (direkcionální power doppler - PDI) Ano X
barevné mapování toku se zvýšenou citlivostí - např. HD-flow, Dynamic flow Ano X
zobrazení krevního toku (prokrvení) na bázi substrakce obrazu bez použití dopplerovských metod a Ano Color B-flow
kontrastních látek X
Technické parametry Ano
SW vybavení pro provádění měření užívaných pro sonografii v chirurgii a ortopedii Ano X
měření úhlů podle Grafa Ano X
HW klávesnice - integrovaná - zasouvací Ano X
měření jak v live, tak ve zmrazeném obraze Ano X
automatické měření parametrů dopplerovského spektra Ano X
automatické optimalizace 2D, TGC a dopplera Ano X
automatická optimalizace CF (barevného dopplerovského mapování) – nastavení pozice ROI - Ano X
"barevného okna", kurzoru vzorkovacího objemu a steering Ano X
kontinuální automatická optimalizace obrazu Ano X
ZOOM - prosté zvětšení obrazu (read&write; panzoom) Ano X
ZOOM s vysokou citlivostí (high definition zoom) Ano X
DICOM 3.0 plná konektivita X
modul pro odrušení ultrazvukových speklí s možností nastavení úrovně v min. 5 krocích v B obraze i v B Ano
obraze s barevným dopplerem Ano X
modul pro kompaundní (úhlové) zobrazení s možností nastavení až ve 4 úrovních v B obraze i v B obraze s Ano X
barevným dopplerem Ano 69 kg
archivace hrubých dat, správa pacientských dat a archivace obrázků a smyček - systém musí archivovat Ano sonda ML6-15-RS, 1008 krystalů
systém musí být velmi mobilní, max. hmotnost systému vč. připojených požadovaných sond 85 kg Ano sonda 3Sc-RS
podpora sond typu matrix (více-elementové sondy s uspořádáním krystalů-piezoelektrických elementů v Ano X
několika řadách nad sebou, min. 1 000 elementů - piezoelektrických krystalů) X
podpora 2D sond typu single crystal Ano
možnost software pro analýzu průtoku ve tkáních pro dopplerovské módy a kontrastní zobrazení, analýza X
ve formě TIC křivek, nutná funkcionalita i na archivovaných datech Ano
možnost zobrazení pomocí kontrastních látek na lineárních, konvexní a fázové sondě Ano X
podpora volumové navigace (fúze) s dalšími zobrazovacími modalitami (CT, MR, UZ) na monitoru přístroje Ano X
- možnost porovnání nálezů z USG s nálezy načtenými do přístroje ve formátu DICOM z dalších X
zobrazovacích modalit (např. CT, MRI, … ) Ano
nožní spínač (pedál) pro snadnější ovládání přístroje Sonda L3-12-RS
modul pro ovládání přístroje pomocí tabletu nebo mobilního telefonu Ano
integrovaná baterie pro snadný transport přístroje Sonda C1-5-RS
Sondy Ano
lineární multifrekvenční sonda, frekvence min. 2-11 MHz, harmonické zobrazení, cévní aplikace, Sonda 12L-RS
harmonické zobrazení, šířka aktivního pole cca 50 mm
konvexní multifrekvenční sonda, frekvence min. 1-6 MHz, abdominální aplikace, harmonické zobrazení,
včetně bioptického kitu
lineární multifrekvenční sonda, frekvence min. 5-11 MHz, harmonické zobrazení, cévní aplikace,
harmonické zobrazení, šířka aktivního pole cca 40 mm
Str. 1 z 4
možnost připojení stávající jícnové sondy 6Tc-RS (výrobce GE Medical System), nebo dodání odpovídající
nové sondy splňující kmitočtový rozsah min. 3-8 MHz, použitelné pro všechny zobrazovací módy (2D, Ano možno připojit sondu 6Tc-RS
MM, AMM, CFM, PW, HPRF, CW, TVI, SRI) způsob splnění podmínky
21,5´´
B. Ultrazvukový přístroj vyšší třídy pro ARO X
X
Název a označení přístroje nabízeného dodavatelem Vivid S60N, GE Healthcare 12´´
(výrobce, řada, typové označení) X
X
technická podmínka splňuje (Ano/Ne) X
Základní charakteristika X
monitor s úhlopříčkou min. 21,5" LCD Ano X
min. 4 aktivní konektory pro připojení 2D/3D sond Ano
stranově i výškově nastavitelný ovládací panel Ano BFI - blood flow imaging
dotykový pomocný displej o úhlopříčce min. 12" Ano X
Požadovaná zobrazení X
B-mode v základních frekvencích Ano X
harmonické zobrazení na všech sondách Ano X
spektrální doppler - PW Ano X
kontinuální doppler - CW Ano X
barevné dopplerovské zobrazení (CFM) Ano X
M-mód, AMM anatomický m-mód Ano X
barevné mapování toku se zvýšenou citlivostí - např. HD-flow, Dynamic flow Ano X
zobrazení krevního toku (prokrvení) na bázi substrakce obrazu bez použití dopplerovských metod a Ano X
kontrastních látek Ano X
barevný a pulzní tkáňový doppler Ano X
architektura přístroje musí umožňovat připojení 3D/4D TEE sondy X
Technické parametry Ano X
SW vybavení pro provádění měření užívaných pro sonografii v kardiologii Ano
HW klávesnice - integrovaná - zasouvací Ano X
měření jak v live, tak ve zmrazeném obraze Ano
automatické měření parametrů dopplerovského spektra Ano 76 kg
automatické optimalizace 2D, TGC a dopplera Ano sonda ML6-15-D, 1008 krystalů
kontinuální automatická optimalizace obrazu Ano
ZOOM - prosté zvětšení obrazu (read&write; panzoom) Ano sonda M5Sc-D
ZOOM s vysokou citlivostí (high definition zoom) Ano X
DICOM 3.0 plná konektivita Ano X
modul pro odrušení ultrazvukových speklí s možností nastavení úrovně Ano
modul pro kompaundní (úhlové) zobrazení s možností nastavení X
Ano
archivace hrubých dat, správa pacientských dat a archivace obrázků a smyček - systém musí archivovat EchoPAC konektivita
všechna provedená vyšetření v digitálním formátu hrubých dat (s možností zachování obrazových Ano
parametrů, možností měření na uložených datech ve 2D a dopplerovské parametry včetně změny Ano X
korekčního úhlu) a windows formátů (JPG, AVI, WMA, BMP) na harddisk a DVD/CD-RW, 2 USB porty, Ano
snadné zálohování uložených dat Ano Sonda M5Sc-D
Sonda C1-5-D
systém musí být velmi mobilní, max. hmotnost systému vč. připojených požadovaných sond 85 kg Ano Sonda 9L-D
podpora sond typu matrix (více-elementové sondy s uspořádáním krystalů-piezoelektrických elementů v
několika řadách nad sebou, min. 1 000 elementů - piezoelektrických krystalů) Ano
podpora 2D sond typu single crystal
možnost rozšíření o intrakardialní echokardiografii Ano
speciální SW na bázi umělé inteligence pro automatické rozpoznání projekce (2CH, 4CH, APLAX) na
základě 2D obrazu a charakteru dopplerovské křivky pro automatické měření dopplerovských parametrů Ano
pro kardiologické aplikace
automatické měření a obkreslování dopplerovské křivky pro kardiologické aplikace, zejména automatické Ano
měření parametrů: MV E/A rychlostí včetně deceleračního času a sklonu, MV trace, LVOT Trace, AV Trace,
RVOT Trace, PV Trace Ano
připojení do stávající archivační a vyhodnocovací pracovní stanice (systém EchoPAC PC výrobce GE), Ano
komunikace v RAW datech (data vhodná pro postprocessing a analýzu např. 2D a dopplerovské strain
analýzy) , v případě nekompatibility dodání nové pracovní stanice s min. technickými parametry: výkonný
PC s velkým diskovým úložištěm, RAID pole, min. 4TB, SW vybavení pracovní stanice musí být shodné
s vybavením systému, kompatibilita obrazového materiálu ve formátu RAW s veškerým vyhodnocovacím
SW, možnost kvantitativní analýzy obrazu (např. z TVI zobrazení), možnost použití nástrojů 2D a
dopplerovských strain analýz na uložené datasety
integrovaná baterie pro snadný transport přístroje
Sondy
fázová multifrekvenční sonda typu single crystal a matrix, min. 190 elementů, frekvence min. 1,5-4,5 MHz
konvexní multifrekvenční sonda, frekvence min. 2-6 MHz, abdominální aplikace, harmonické zobrazení
lineární multifrekvenční sonda, frekvence min. 3-10 MHz, harmonické zobrazení, cévní aplikace,
harmonické zobrazení, šířka aktivního pole cca 40 mm
Str. 2 z 4
možnost připojení stávající jícnové sondy 6Tc-RS (výrobce GE Medical System), nebo dodání nové sondy
splňující kmitočtový rozsah min. 3-8 MHz, použitelné pro všechny zobrazovací módy (2D, MM, AMM, Ano možno připojit sondu 6Tc-RS
CFM, PW, HPRF, CW, TVI, SRI) způsob splnění podmínky
21,5´´
C. Ultrazvukový přístroj vyšší třídy X
X
Název a označení přístroje nabízeného dodavatelem Vivid S60N, GE Healthcare 12´´
(výrobce, řada, typové označení) X
X
technická podmínka splňuje (Ano/Ne) X
Základní charakteristika X
monitor s úhlopříčkou min. 21,5" LCD Ano X
min. 3 aktivní konektory pro připojení 2D/3D sond Ano
stranově i výškově nastavitelný ovládací panel Ano BFI - blood flow imaging
dotykový pomocný displej o úhlopříčce min. 12" Ano X
Požadovaná zobrazení X
B-mode v základních frekvencích Ano X
harmonické zobrazení na všech sondách Ano X
spektrální doppler - PW Ano X
kontinuální doppler - CW Ano X
barevné dopplerovské zobrazení (CFM) Ano X
M-mód, AMM anatomický m-mód Ano X
barevné mapování toku se zvýšenou citlivostí - např. HD-flow, Dynamic flow Ano X
zobrazení krevního toku (prokrvení) na bázi substrakce obrazu bez použití dopplerovských metod a Ano X
kontrastních látek Ano X
barevný a pulzní tkáňový doppler Ano X
architektura přístroje musí umožňovat připojení 3D/4D TEE sondy X
Technické parametry Ano X
SW vybavení pro provádění měření užívaných pro sonografii v neurologii Ano
HW klávesnice - integrovaná - zasouvací Ano X
měření jak v live, tak ve zmrazeném obraze Ano
automatické měření parametrů dopplerovského spektra Ano 75 kg
automatické optimalizace 2D, TGC a dopplera Ano sonda ML6-15-D, 1008 krystalů
kontinuální automatická optimalizace obrazu Ano
ZOOM - prosté zvětšení obrazu (read&write; panzoom) Ano sonda M5Sc-D
ZOOM s vysokou citlivostí (high definition zoom) Ano X
DICOM 3.0 plná konektivita Ano
modul pro odrušení ultrazvukových speklí s možností nastavení úrovně Ano EchoPAC konektivita
modul pro kompaundní (úhlové) zobrazení s možností nastavení
archivace hrubých dat, správa pacientských dat a archivace obrázků a smyček - systém musí archivovat Ano X
všechna provedená vyšetření v digitálním formátu hrubých dat (s možností zachování obrazových
parametrů, možností měření na uložených datech ve 2D a dopplerovské parametry včetně změny Ano Sonda M5Sc-D
korekčního úhlu) a windows formátů (JPG, AVI, WMA, BMP) na harddisk a DVD/CD-RW, 2 USB porty, Ano Sonda 9L-D
snadné zálohování uložených dat Ano
systém musí být velmi mobilní, max. hmotnost systému vč. připojených požadovaných sond 85 kg Ano možno připojit sondu 6Tc-RS
podpora sond typu matrix (více-elementové sondy s uspořádáním krystalů-piezoelektrických elementů v
několika řadách nad sebou, min. 1 000 elementů - piezoelektrických krystalů) Ano
podpora 2D sond typu single crystal
možnost rozšíření o intrakardialní echokardiografii Ano
připojení do stávající archivační a vyhodnocovací pracovní stanice (systém EchoPAC PC výrobce GE), Ano
komunikace v RAW datech (data vhodná pro postprocessing a analýzu např. 2D a dopplerovské strain
analýzy), v případě nekompatibility dodání nové pracovní stanice s min. technickými parametry: výkonný Ano
PC s velkým diskovým úložištěm, RAID pole, min. 4TB, SW vybavení pracovní stanice musí být shodné
s vybavením systému, kompatibilita obrazového materiálu ve formátu RAW s veškerým vyhodnocovacím Ano
SW, možnost kvantitativní analýzy obrazu (např. z TVI zobrazení), možnost použití nástrojů 2D a
dopplerovských strain analýz na uložené datasety
integrovaná baterie pro snadný transport přístroje
Sondy
fázová multifrekvenční sonda typu single crystal a matrix, min. 190 elementů, frekvence min. 1,5-4,5 MHz
lineární multifrekvenční sonda, frekvence min. 3-10 MHz, harmonické zobrazení, cévní aplikace,
harmonické zobrazení, šířka aktivního pole cca 40 mm
možnost připojení stávající jícnové sondy 6Tc-RS (výrobce GE Medical System), nebo dodání nové sondy
splňující kmitočtový rozsah min. 3-8 MHz, použitelné pro všechny zobrazovací módy (2D, MM, AMM,
CFM, PW, HPRF, CW, TVI, SRI)
D. Ultrazvukový přístroj přenosný pro chirurgii a urologii Versana Active, GE Healthcare
Str. 3 z 4
Název a označení přístroje nabízeného dodavatelem
(výrobce, řada, typové označení)
technická podmínka splňuje (Ano/Ne) způsob splnění podmínky
Základní charakteristika
přenosný ultrazvukový systém typu notebook Ano X
hmotnost ultrazvuku včetně baterie max. 5 kg Ano X
výškově stavitelný originální mobilní transportní vozík pro přístroj a připojené sondy a příslušenství včetně Ano X
aktivního přepínače na tři sondy Ano 15,6 ´´
integrovaný monitor min. 15,6"
Požadovaná zobrazení Ano X
B-mode v základních frekvencích Ano X
harmonické zobrazení na všech sondách Ano X
spektrální doppler - PW Ano X
barevné dopplerovské zobrazení (CFM) Ano Color B-Flow
barevné mapování toku se zvýšenou citlivostí - např. HD-flow, Dynamic flow Ano X
zobrazení krevního toku (prokrvení) na bázi substrakce obrazu bez použití dopplerovských metod a
kontrastních látek Ano X
Technické parametry Ano 3 tlačítka
manuální nastavení TGC křivky pomocí min. 8 hardwarových ovladačů Ano
min. 3 uživatelská tlačítka, funkce nastavitelná uživatelem Ano X
start systému do plné funkce max. 90 s, ze Sleep (Standby) módu max. 5 s Ano X
měření jak v live, tak ve zmrazeném obraze Ano X
automatické měření parametrů dopplerovského spektra Ano X
automatické optimalizace 2D, dopplera Ano X
kontinuální automatická optimalizace obrazu Ano X
ZOOM - prosté zvětšení obrazu (read&write; panzoom) Ano X
ZOOM s vysokou citlivostí (high definition zoom) Ano X
zobrazení redukující ultrazvukové spekle nastavitelné v min. 8 úrovních X
kompaundní zobrazení (zobrazení z více úhlů) nastavitelné v min. 4 úrovních Ano
X
archivace hrubých dat, správa pacientských dat a archivace obrázků a smyček - systém musí archivovat Ano
všechna provedená vyšetření v digitálním formátu hrubých dat (s možností zachování obrazových Ano Sonda 3Sc-RS
parametrů, možností měření na uložených datech ve 2D a dopplerovské parametry včetně změny X
korekčního úhlu) a windows formátů (JPG, AVI, WMA, BMP) na harddisk a DVD/CD-RW, 2 USB porty, Ano
snadné zálohování uložených dat Sonda 4C-RS
Ano
podpora 2D sond typu single crystal Sonda L6-12-RS
integrovaná baterie pro možnost skenování bez připojení do el. sítě - min. 30 minut Ano
Sondy Sonda L8-18i-RS
konvexní multifrekvenční sonda min. 2 – 5 MHz, možnost nastavení min. 4 nativních vysílacích frekvencí a
zároveň možnost nastavení min. 3 harmonických vysílacích frekvencí v B obraze
lineární multifrekvenční sonda min. 4 – 13 MHz, možnost nastavení min. 4 nativních vysílacích frekvencí a
zároveň možnost nastavení min. 4 harmonických vysílacích frekvencí v B obraze, šířka aktivního pole max.
4 cm, vyznačené značky středu a osy sondy pro snadné provádění intervenčních zákroků, funkce
trapezoidního zobrazení, sonda s min. 128 krystaly ve snímači
dostupná a v budoucnu rozšiřitelná lineární vysokofrekvenční hokejková sonda pro zobrazení velmi
blízkých polí, vhodná pro intervenční zákroky ve velmi blízkých polích a současně pro pediatrické aplikace,
frekvenční rozsah min. 6,7 – 18 MHz, možnost nastavení min. 4 nativních vysílacích frekvencí a zároveň
možnost nastavení min. 3 harmonických vysílacích frekvencí v B obraze, šířka aktivního pole max. 35 mm,
vyznačené značky středu a osy sondy pro snadné provádění intervenčních zákroků, funkce trapezoidního
zobrazení, sonda s min. 168 krystaly ve snímači
Str. 4 z 4
ELECTRIC MEDICAL SERVICE, S.R.O. IČ: 49970267, DIČ: CZ49970267
Seznam poddodavatelů
Prohlašujeme tímto,
že nebudeme pro žádnou část plnění veřejné zakázky využívat poddodavatele.
V Brně dne
………………………………………….
Jaromír Malý, jednatel
Electric Medical Service, s.r.o.
Vídeňská 55, 639 00 Brno
tel.: +420 543 524 381
e-mail: info@emsbrno.com
web: www.ultrazvuky.cz