Upozornění: Text přílohy byl získán strojově a nemusí přesně odpovídat originálu. Zejména u strojově nečitelných smluv, kde jsme použili OCR. originál smlouvy stáhnete odsud
SOTIO a.S. Jankovcova 1518/2, 170 O0 Praha 7, Česká republika
se Sídlem:
Ićoz 246 62 623
Dıcz
cz 246 62 623
zapsaná:
V obchodním rejstříku vedeném Městským soudem V Praze, oddíl B,
vložka 16136
zastoupená: na základě plné ınoci ze dne 13. 03. 2014,
která tvoří přílohu tohoto dodatku
bankovní Spojení:
(dále jen „Zadavatel“)
a
Nemocnice České Budějovice, a.S.
B. Nèxnnøvè 585/S4, 370 O1 Česká Bnáčjøviøę, Čęflká 1-øpnhıikfl
S6 Siáıøxnz
Ičoz 260 68 877
Dicz
CZ 260 68 877
zapsaná:
v obchodním rejstříku vedenéın Krajským soudem V Českých Budějovicích,
oddíl B, vložka 1349
zastoupená: předsedou
Bankovní Spoj ení:
(dálejen „Zdravotnické Zařízení“)
a
trvalé bydliště:
datum narození:
(dálejen ,,Zkoušející“)
(Zadavatel, Zdravotnické zařízení a Zkoušející dále Společně jen „Smluvní Strany“)
uzavírají tento
Dodatek č. 2 ke Smlouvě o provedení klinického hodnocení SOV02
(dále jen ,,Dodatek“)
Dodatek Č. 2; SO V02
Centrum: C106
2›‹‹›~žflflflf=
Vzhledem k tomu, že
Smluvní strany uzavřely dne 05.11.2013 Smlouvu O provedení klinického hodnocení SOVO2
(,,Smlouva“),
Zadavatel rozhodl O změně smluvní výzkumné organizace, a to tak, že některvé Z činností
Zadavatele, které doposud plnila společnost-Theorem Clinical Research, S. r. o., IC: 26763036,
bude plnit Společnost Accord Research, S. r. O., IC: 29048974,
dohodly se Smluvní Strany následovně:
I.
Změna Smlouvy
Článek I. odst. l. písm. c) Smlouvy se mění a Zní následovně:
U „Společnost Accord Research, s.r.o., se sídlem mlýna 1797/1, Záběhlice, 141 00 Praha 4, IČ.“
290 48 974, Zapsaná v obchodním rejstříku vedeném u Městského Soudu v Praze, oddíl.“ C, vložka.“
162772 (dále jen „CRO“) je Smluvní výzkumnou organizací dle úpravy v ustanovení § 1 odst. 2
písm. j) vyhlášky č. 226/2008 Sb., O správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického
hodnocení léčivých přípravků (dále jen vyhláška O Správné klinické praxi), je ve smluvníın vztahu
kladavateli klinického hodnocení a Zadavatel ji zmocnil k Zajišteˇní plnění činností nebo funkcí
Zadavatele vztahující se ke klinickému hodnocení. Zadavatel CRO zmocnil též kmonitorování
klinického hodnocení. CRO je oprávněna jednat Samostatně a na účet Zadavatele při provádění
klinického hodnocení,“ “
H.
Závěrečná ustanovení
Ustanovení a podmínky Smlouvy tímto Dodatkem nedotčená zůstávají v platnosti beze Změny.
Tento Dodatek nabývá platnosti a účinnosti dnem jeho podpisu všemi Smluvními stranami.
CRO Zadavatel je povinen Zajistit včasný a plynulý přechod činnosti na Accord Research, S.r.o. a
V této Souvislosti poskytnout Zdravotnickému Zařízení a Zkoušejícímu včas potřebné informace,
pokyny a kontaktní údaje. V rozsahu, v jakém Zadavatel tuto povinnost nesplní, nejsou
Zdravotnické Zařízení a Zkoušející odpovědni za to, že není Accord Research, s.r.o. poskytována
odpovídající součinnost, či nadále dochází k jednání vůči Theorem Clinical Research, S. r. o. dle
dosud nastavených podmínek.
2 Dodatek č. 2.' SOVO2
Centrum.“ C106
zkvvžflžfvf-
4) Tento Dodatek je Sepsán ve třech vyhotoveních, Znichž každá Ze Smluvních stran obdrží po
jednom.
VŠ Bude“ -IB dne 2014 /Í/7 V Praze dnefľ 12014
,I-E E Za Zadavatele:
Za Zdravotnické zařízení:
pre!Se!a D1“e!Stave!S!a Chief Development Officer
na základě plné moci
,
/
místopředseda představenstva
V ø .zÍ,.ıĹ\;\-z,L_„( dne ' 2014
'
„
Zkoušející:
3 SO Dønıażeh č. 2.- V02
Centrum.“ C106
Z/<0“Šf2/'ÍCÍI