Elektronická knihovna legislativního procesu - textová podoba dokumentu

                III.
Návrh
NAŘÍZENÍ VLÁDY
ze dne ……… 2025,
kterým se mění nařízení vlády č. 454/2009 Sb., kterým se pro účely trestního zákoníku stanoví, co se považuje za látky s anabolickým a jiným hormonálním účinkem a jaké je jejich větší množství, a co se pro účely trestního zákoníku považuje za metodu spočívající ve zvyšování přenosu kyslíku v lidském organismu a za jiné metody s dopingovým účinkem, ve znění pozdějších předpisů
Vláda nařizuje podle § 289 odst. 4 zákona č. 40/2009 Sb., trestní zákoník:
Čl. I
Nařízení vlády č. 454/2009 Sb., kterým se pro účely trestního zákoníku stanoví, co se považuje za látky s anabolickým a jiným hormonálním účinkem a jaké je jejich větší množství, a co se pro účely trestního zákoníku považuje za metodu spočívající ve zvyšování přenosu kyslíku v lidském organismu a za jiné metody s dopingovým účinkem, ve znění nařízení vlády č. 2/2012 Sb. a nařízení vlády č. 359/2021 Sb., se mění takto:
1. V příloze č. 1 části A.2 bodě 2 se za podbod 2.1 doplňuje podbod 2.2, který zní: 
„2.2 S-23;“.
2. V příloze č. 1 části B.1 písm. a) bodě 4 se vkládá nový podbod 4.1, který zní:
„4.1 ARA-290 (cibinetid);“.
Dosavadní podbody 4.1 a 4.2 se označují jako podbody 4.2 a 4.3.
3. V příloze č. 1 části B.2 se za písmeno e) vkládá nové písmeno f), které zní:
„f) uvolňující peptidy gonadoliberinu (GnRH), například:
1. kisspeptin;“.
Dosavadní písmeno f) se označuje jako písmeno g). 
4. V příloze č. 1 části B.3 se na konci písmene b) středník nahrazuje slovem „, například:“ a doplňuje se bod 1, který zní: 
„1. dihexa (PNB-0408);“.
5. V příloze č. 1 části B.3 písm. f) se za bod 1 doplňuje bod 2, který zní:
„2. thymosin α1 (thymalfasin);“.
6. V příloze č. 1 se na konci části C.4 středník nahrazuje slovem „, například:“ a doplňuje se bod 1, který zní: 
„1. ACE-031 (ramatercept).“.
7. V příloze č. 1 části C.5 se za písmeno e) vkládá nové písmeno f), které zní:
„f) inkretin a mimetika inkretinu (GLP-1 agonisté), například:
1. cagrilintid;
2. liraglutid;
3. mazdutid;
4. retatrutid;
5. semaglutid;
6. survodutid;
7. tirzepatid;“.
Dosavadní písmeno f) se označuje jako písmeno g).
8. V příloze č. 1 se za část C vkládá nová část D, která včetně nadpisu zní:
„D. OSTATNÍ BIOAKTIVNÍ LÁTKY
D.1 fragmenty gastrického peptidu BPC
a) látky zlepšující hojivost, například:
1. BPC-157.
D.2 inhibitory N-methyltransferázy (NNMT), například: 
1. 5-amino-1-methylchinolin.
D.3 aktivátory telomerázy 
a) epithalamin a jeho deriváty, například:
1. epitalon;
2. livagen.
D.4 Peptidy vázající se na prohibitin, například:
1. adipotid.
D.5 Analoga hormonu parathyroid, například:
1. teriparatid.“.
Čl. II
Účinnost 
Toto nařízení nabývá účinnosti dnem 1. července 2025.
2
2