Upozornění: Text přílohy byl získán strojově a nemusí přesně odpovídat originálu. Zejména u strojově nečitelných smluv, kde jsme použili OCR. originál dokumentu stáhnete odsud
Celý záznam KORN9F6E3S32 najdete zde
쿐놡 > ࿑ က ࿔ ྱ ྲ ླ ྴ ྵ ྶ ྷ ྸ ྐྵ ྺ ྻ ྼ ྾ ྿ ࿀ ࿁ ࿂ ࿃ ࿄ ࿅ ࿆ ࿇ ࿈ ࿉ ࿊ ࿋ ࿌ ࿎ ࿏ ࿐ ꗬÁ쀏Ѕ ዸ¿ က ࠀ 録橢橢埃埃 Ѕᄈ㶡㶡༿أ 6 · ⁾ ⁾ ⷮ
ⷸ ⸄ ⸄ ⸄ 4 ⸸ ⸸ ⸸ h ⺠ ˌ ㅬ ឤ ⸸ ⫆ɦ 䤐 匢 " 卄 卄 卄 奀 ᔆ 湆 瑊 ̄ ᴙ ᴛ ᴛ ᴛ ᴛ ᴛ ᴛ$ ʲ è ᴿു ⸄ 睎 塪 Ö 奀 睎 睎 ᴿ ⸄ ⸄ 卄 卄 Ԧ ⪀ 땖 땖 땖 睎 ⤸ ⸄ 卄 ⸄ 卄 ᴙ 땖 睎 ᴙ 땖 땖 κ ͐ 卄 䖀ﲢᄬǏ ꂆ ࢤ J ᴅ ⪖0 ⫆ ̾ テ ꤪ ؖ テ J テ ⸄ ♜ 땖 睎 睎 睎 ᴿ ᴿ 꽀 ؖ 睎 睎 睎 ⫆ 睎 睎 睎 睎 テ 睎 睎 睎 睎 睎 睎 睎 睎 睎 ⁾ శ Ⲵ ĺ Ē Ѕ
V l á d n í n á v r h
ZÁKON
ze dne ……… 2014,
kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o zdravotnických prostředcích
Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:
ČÁST PRVNÍ
Změna zákona o regulaci reklamy
Čl. I
Zákon č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy a o změně a doplnění zákona č. 468/1991 Sb., o provozování rozhlasového a televizního vysílání, ve znění pozdějších předpisů, ve znění zákona č. 258/2000 Sb., zákona č. 231/2001 Sb., zákona č. 256/2001 Sb., zákona č. 138/2002 Sb., zákona č. 320/2002 Sb., zákona č. 132/2003 Sb., zákona č. 217/2004 Sb., zákona č. 326/2004 Sb., zákona č. 480/2004 Sb., zákona č. 384/2005 Sb., zákona č. 444/2005 Sb., zákona č. 25/2006 Sb., zákona č. 109/2007 Sb., zákona č. 160/2007 Sb., zákona č. 36/2008 Sb., zákona č. 296/2008 Sb., zákona č. 281/2009 Sb., zákona č. 132/2010 Sb., zákona č. 28/2011 Sb., zákona č. 245/2011 Sb., zákona č. 375/2011 Sb., zákona č. 275/2012 Sb., zákona č. 279/2013 Sb. a zákona č. 303/2013 Sb. se mění takto:
1. Za § 5i se vkládají nové § 5j až 5l, které včetně nadpisů znějí:
„§ 5j
Reklama na zdravotnické prostředky
(1) Reklamou na zdravotnické prostředky jsou také všechny formy informování, průzkumu nebo pobídek, konané za účelem podpory předepisování, výdeje, prodeje nebo používání zdravotnických prostředků. Jedná se zejména o
a) poskytování vzorků zdravotnických prostředků,
b) podporu předepisování, výdeje nebo prodeje zdravotnických prostředků prostřednictvím darů, nabídkou nebo příslibem jakéhokoliv prospěchu nebo finanční nebo věcné odměny,
c) sponzorování setkání konaných za účelem podpory předepisování, prodeje, výdeje nebo používání zdravotnických prostředků a navštěvovaných zdravotnickými pracovníky, a dále výdejci zdravotnických prostředků (dále jen „odborná veřejnost“), nebo
d) sponzorování setkání odborné veřejnosti na vědeckých kongresech a obdobných akcích.
(2) Předmětem reklamy může být pouze zdravotnický prostředek, u kterého bylo vydáno prohlášení o shodě a který byl opatřen označením CE.
(3) Informace obsažené v reklamě na zdravotnický prostředek musí být v souladu s informacemi poskytovanými výrobcem.
(4) Reklama na zdravotnické prostředky musí podporovat jejich racionální používání objektivním představením bez přehánění jejich vlastností. Reklama na zdravotnické prostředky hrazené plně nebo částečně z veřejného zdravotního pojištění ve formě soutěže, loterie nebo jiné podobné hry spočívající v množství předepsaných, vydaných nebo použitých zdravotnických prostředků, je zakázána.
§ 5k
Reklama na zdravotnické prostředky určená široké veřejnosti
(1) Předmětem reklamy určené široké veřejnosti mohou být pouze zdravotnické prostředky, které jsou podle svého charakteru a informací poskytovaných výrobcem uzpůsobeny a koncipovány tak, že mohou být použity bez odborného dohledu lékaře. Předmětem reklamy určené široké veřejnosti nesmí být zdravotnické prostředky, jejichž výdej je vázán pouze na poukaz podle zákona o zdravotnických prostředcích.
(2) Zakazuje se poskytovat široké veřejnosti vzorky zdravotnických prostředků, jejichž výdej je vázán pouze na poukaz.
(3) Reklama na zdravotnický prostředek určená široké veřejnosti musí obsahovat
a) informaci, že výrobek je zdravotnickým prostředkem,
b) název zdravotnického prostředku v souladu s názvem registrovaným nebo notifikovaným podle zákona o zdravotnických prostředcích,
c) určený účel zdravotnického prostředku, a
d) zřetelnou, v případě tištěné reklamy dobře čitelnou, výzvu k pečlivému pročtení návodu k použití zdravotnického prostředku a informací, které se vztahují k jeho bezpečnému používání, pokud musí být ke zdravotnickému prostředku přiloženy podle jiného právního předpisu.
(4) Reklama na zdravotnický prostředek určená široké veřejnosti nesmí
a) vyvolávat dojem, že porada s lékařem, lékařský zákrok nebo léčba nejsou potřebné, zvláště nabídkou stanovení diagnózy nebo nabídkou léčby na dálku,
b) naznačovat, že klinická účinnost zdravotnického prostředku je zaručená, je lepší nebo rovnocenná s účinností jiné léčby nebo jiného zdravotnického prostředku nebo že použití zdravotnického prostředku není spojeno s riziky,
c) naznačovat, že nepoužitím zdravotnického prostředku může být nepříznivě ovlivněn zdravotní stav osob,
d) být zaměřena výhradně na osoby mladší 15 let,
e) doporučovat zdravotnický prostředek s odvoláním na doporučení vědců, zdravotnických odborníků nebo osob, které jimi nejsou, ale které by díky svému skutečnému nebo předpokládanému společenskému postavení mohly podpořit používání zdravotnického prostředku,
f) naznačovat, že zdravotnický prostředek je potravinou nebo kosmetickým přípravkem nebo jiným spotřebním zbožím,
g) naznačovat, že bezpečnost nebo účinnost zdravotnického prostředku je zaručena pouze tím, že je přírodního původu,
h) popisem nebo podrobným vylíčením konkrétního průběhu určitého případu vést k možnému chybnému stanovení vlastní diagnózy,
i) poukazovat nevhodným, přehnaným nebo zavádějícím způsobem na možnost uzdravení,
j) používat nevhodným, přehnaným nebo zavádějícím způsobem vyobrazení změn na lidském těle způsobených nemocí nebo úrazem nebo působení zdravotnického prostředku na lidské tělo nebo jeho části.
§ 5l
Reklama na zdravotnické prostředky určená odborné veřejnosti
(1) Reklama na zdravotnické prostředky určená odborné veřejnosti může být šířena pouze prostřednictvím komunikačních prostředků určených odborné veřejnosti, zejména v odborných publikacích, odborném tisku, odborných audiovizuálních pořadech, a musí obsahovat
a) dostatečné, doložitelné a objektivní údaje, které umožní odborné veřejnosti vytvořit si vlastní názor na klinický přínos konkrétního zdravotnického prostředku; údaje převzaté z odborných publikací nebo z odborného tisku musí být přesně reprodukovány a musí být uveden jejich zdroj,
b) základní informace obsažené v návodu k použití zdravotnického prostředku, pokud musí být ke zdravotnickému prostředku přiložen.
(2) V souvislosti s reklamou na zdravotnické prostředky určenou odborné veřejnosti se zakazuje s výjimkou poskytování pohostinnosti podle odstavce 3 nabízet, slibovat nebo poskytovat dary nebo jiný prospěch účastníkům z řad odborné veřejnosti, ledaže jsou nepatrné hodnoty a mají vztah k jimi vykonávané odborné činnosti.
(3) Při setkání odborné veřejnosti na vědeckých kongresech a obdobných akcích může být sponzorem nebo pořadatelem poskytnuta těmto osobám pohostinnost formou zajištění dopravy nebo úhrady cestovních nákladů, ubytování, stravy a registračního poplatku. Tato pohostinnost musí být přiměřená hlavnímu účelu setkání a nemůže být rozšířena na jiné osoby než na účastníky z řad odborné veřejnosti. Je-li sponzorování vědeckého kongresu nebo obdobné akce uskutečňováno prostřednictvím jiné osoby, považuje se i tato osoba za sponzora.
(4) Osoby z řad odborné veřejnosti nesmí v souvislosti s reklamou na zdravotnické prostředky vyžadovat ani přijímat výhody zakázané podle odstavce 2 nebo které jsou v rozporu s odstavcem 3.
(5) Osoba, která svolává setkání odborné veřejnosti podle odstavce 3, je v případě, že se takového setkání má účastnit více než 5 osob z řad odborné veřejnosti, povinna orgánu dozoru uvedenému v § 7 odst. 1 písm. b) oznámit
a) konání tohoto setkání, a to nejpozději 10 pracovních dnů přede dnem zahájení tohoto setkání, přičemž v oznámení uvede zaměření, program, sponzora, dobu a místo konání tohoto setkání,
b) specifikaci obsahu plnění poskytnutého během tohoto setkání, a to nejpozději do 10 pracovních dnů ode dne skončení tohoto setkání.
(6) Orgán dozoru uvedený v § 7 odst. 1 písm. b) zveřejňuje na svých internetových stránkách po dobu 5 let údaje mu oznámené podle odstavce 5.
(7) Osoby z řad odborné veřejnosti jsou povinny poskytnout orgánu dozoru uvedenému v § 7 odst. 1 písm. b) ve lhůtě jím stanovené všechny údaje o plněních, která jim byla v souvislosti s reklamou poskytnuta.“.
2. V § 7 odst. 1 písmeno b) zní:
„b) Státní ústav pro kontrolu léčiv29) pro reklamu na humánní léčivé přípravky, na zdravotnické prostředky, na potraviny pro zvláštní výživu23), na doplňky stravy23b), na lidské tkáně a buňky a sponzorování v této oblasti, s výjimkou působnosti podle písmene a),“.
3. V § 8 odst. 1 se na konci textu písmene e) doplňují slova „nebo u zdravotnických prostředků podle § 5k odst. 2“.
4. V § 8 odst. 1 se na konci textu písmene l) doplňují slova „nebo v rozporu s § 5l odst. 1 šíří prostřednictvím komunikačních prostředků reklamu na zdravotnické prostředky, která je určena odborné veřejnosti, aniž by tyto prostředky byly určeny odborné veřejnosti,“.
5. V § 8 odst. 1 se na konci textu písmene m) doplňují slova „ nebo § 5l odst. 2“.
6. V § 8 odst. 2 písm. b) se za slova „§ 5i“ vkládají slova „ , § 5j odst. 2, 3 nebo 4, § 5k odst. 1, 3 nebo 4, § 5l“.
7. V § 8 se na konci textu odstavce 3 doplňují slova „ nebo § 5l odst. 4“.
8. V § 8a odst. 1 se na konci textu písmene h) doplňují slova „ nebo u zdravotnických prostředků podle § 5k odst. 2“.
9. V § 8a odst. 1 se na konci textu písmene i) doplňují slova „ nebo v rozporu s § 5l odst. 1 šíří prostřednictvím komunikačních prostředků reklamu na zdravotnické prostředky, která je určena odborné veřejnosti, aniž by tyto prostředky byly určeny odborné veřejnosti,“.
10. V § 8a odst. 1 se na konci textu písmene k) doplňují slova „nebo § 5l odst. 2“.
11. V § 8a odst. 2 písm. g) se za slova „§ 5i“ vkládají slova „, § 5j odst. 2, 3 nebo 4, § 5k odst. 1, 3 nebo 4, § 5l“.
12. V § 8a odst. 3 písm. f) se za slova „§ 5i“ vkládají slova „, § 5j odst. 2, 3 nebo 4, § 5k odst. 1, 3 nebo 4, § 5l“.
13. V § 8a odst. 4 písm. c) se za slova „§ 5b odst. 5“ vkládají slova „ nebo § 5l odst. 2“.
ČÁST DRUHÁ
Změna zákona o veřejném zdravotním pojištění
Čl. II
Zákon č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 242/1997 Sb., zákona č. 2/1998 Sb., zákona č. 127/1998 Sb., zákona č. 225/1999 Sb., zákona č. 363/1999 Sb., zákona č. 18/2000 Sb., zákona č. 132/2000 Sb., zákona č. 155/2000 Sb., nálezu Ústavního soudu, vyhlášeného pod č. 167/2000 Sb., zákona č. 220/2000 Sb., zákona č. 258/2000 Sb., zákona č. 459/2000 Sb., zákona č. 176/2002 Sb., zákona č. 198/2002 Sb., zákona č. 285/2002 Sb., zákona č. 309/2002 Sb., zákona č. 320/2002 Sb., zákona č. 222/2003 Sb., zákona č. 274/2003 Sb., zákona č. 362/2003 Sb., zákona č. 424/2003 Sb., zákona č. 425/2003 Sb., zákona č. 455/2003 Sb., zákona č. 85/2004 Sb., zákona č. 359/2004 Sb., zákona č. 422/2004 Sb., zákona č. 436/2004 Sb., zákona č. 438/2004 Sb., zákona č. 123/2005 Sb., zákona č. 168/2005 Sb., zákona č. 253/2005 Sb., zákona č. 350/2005 Sb., zákona č. 361/2005 Sb., zákona č. 47/2006 Sb., zákona č. 109/2006 Sb., zákona č. 112/2006 Sb., zákona č. 117/2006 Sb., zákona č. 165/2006 Sb., zákona č. 189/2006 Sb., zákona č. 214/2006 Sb., zákona č. 245/2006 Sb., zákona č. 264/2006 Sb., zákona č. 340/2006 Sb., nálezu Ústavního soudu, vyhlášeného pod č. 57/2007 Sb., zákona č. 181/2007 Sb., zákona č. 261/2007 Sb., zákona č. 296/2007 Sb., zákona č. 129/2008 Sb., zákona č. 137/2008 Sb., zákona č. 270/2008 Sb., zákona č. 274/2008 Sb., zákona č. 306/2008 Sb., zákona č. 59/2009 Sb., zákona č. 158/2009 Sb., zákona č. 227/2009 Sb., zákona č. 281/2009 Sb., zákona č. 362/2009 Sb., zákona č. 298/2011 Sb., zákona č. 365/2011 Sb., zákona č. 369/2011 Sb., zákona č. 458/2011 Sb., zákona č. 1/2012 Sb., zákona č. 275/2012 Sb., zákona č. 401/2012 Sb., zákona č. 403/2012 Sb., zákona č. 44/2013 Sb., a nálezu Ústavního soudu, vyhlášeného pod č. 238/2013 Sb., se mění takto:
1. V § 15 odstavce 11 až 13 znějí:
„(11) Ze zdravotního pojištění se při poskytování ambulantní péče hradí zdravotnické prostředky, pomůcky a služby s nimi související, které Ústav opatřením obecné povahy zařadil do úhradových skupin uvedených v oddílu B přílohy č. 3 tohoto zákona, do kterých svou povahou, vlastnostmi nebo funkcí náleží, a dále zdravotnické prostředky, kterým Ústav přiznal úhradu podle odstavce 12. Takové zdravotnické prostředky, pomůcky a služby s nimi související jsou hrazeny ve výši a za podmínek stanovených v této části přílohy. Zdravotnické prostředky, pomůcky a služby s nimi související, které nelze zařadit do skupin uvedených v příloze č. 3 tohoto zákona nebo které náleží do skupin uvedených v oddílu C přílohy č. 3 tohoto zákona, se při poskytování ambulantní péče nehradí.
(12) Ústav může podle § 17 odst. 2 ve veřejném zájmu přiznat opatřením obecné povahy úhradu zdravotnickému prostředku, který nelze zařadit do skupin uvedených v příloze č. 3 tohoto zákona, pokud s tím vysloví souhlas všechny zdravotní pojišťovny. Takový zdravotnický prostředek se hradí ve výši 75 % z ceny pro konečného spotřebitele v provedení nejméně ekonomicky náročném.
(13) V opatření obecné povahy Ústav uvede ke každé úhradové skupině uvedené v oddílu B přílohy č. 3 tohoto zákona seznam zdravotnických prostředků, pomůcek a služeb s nimi souvisejících, které do této úhradové skupiny zařadil, včetně konkrétních podmínek úhrady odpovídajících oddílu B přílohy č. 3 tohoto zákona. Ústav dále v opatření obecné povahy uvede seznam zdravotnických prostředků, kterým přiznal úhradu podle odstavce 12. Návrh na zařazení zdravotnického prostředku, pomůcky nebo související služby do úhradové skupiny může podat výrobce zdravotnického prostředku nebo pomůcky, zplnomocněný zástupce nebo poskytovatel související služby, a to elektronicky prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků podle zákona o zdravotnických prostředcích. Jde-li o návrh na úhradu zdravotnického prostředku podle odstavce 12, je náležitostí návrhu písemný souhlas všech zdravotních pojišťoven. Opatření obecné povahy vydává Ústav pololetně s účinností k 1. lednu a 1. červenci kalendářního roku a zohlední v něm návrhy došlé nejpozději 3 měsíce před tímto datem.“.
2. V § 15 se za odstavec 13 vkládají nové odstavce 14 a 15, které znějí:
„(14) Ministerstvo zdravotnictví stanoví vyhláškou náležitosti návrhu na zařazení zdravotnických prostředků, pomůcek a služeb s nimi souvisejících do úhradových skupin.
(15) Zdravotní pojišťovna uhradí zdravotnický prostředek, pomůcku nebo související službu ve výši uvedené v opatření obecné povahy podle odstavce 13, maximálně však ve výši skutečně uplatněné ceny pro konečného spotřebitele.“.
Dosavadní odstavce 14 a 15 se označují jako odstavce 16 a 17.
3. V § 17 odst. 7 písm. a) bod 2 zní:
„2. poskytovatelům lékárenské péče a jiným smluvním výdejcům podle zákona o zdravotnických prostředcích: zdravotnické prostředky ortopedicko protetické, zdravotnické prostředky pro pohybově postižené pacienty, zdravotnické prostředky pro sluchově postižené pacienty a zdravotnické prostředky pro zrakově postižené pacienty,“.
4. Poznámka pod čarou č. 36 se zrušuje, a to včetně odkazů na poznámku pod čarou.
5. V § 32 odstavec 3 zní:
„(3) Zdravotní pojišťovna zajistí pacientovi zdravotnický prostředek nebo pomůcku
a) plným nebo částečným uhrazením zdravotnického prostředku přecházejícího do vlastnictví pacienta,
b) vypůjčením nebo pronajmutím zdravotnického prostředku vlastněného zdravotní pojišťovnou, nebo
c) uhrazením nájemného či jeho části za zdravotnický prostředek vlastněný třetí osobou.“.
6. V § 32 se doplňuje nový odstavec 7, který zní:
„(7) Záměnu při výdeji zdravotnického prostředku podle zákona o zdravotnických prostředcích je možné provést pouze tehdy, pokud úhrada vydávaného zdravotnického prostředku z veřejného zdravotního pojištění je shodná nebo nižší, než úhrada předepsaného zdravotnického prostředku.“.
7. Příloha č. 3 zní:
„Příloha č. 3
SEZNAM ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ
ODDÍL A
Seznam hrazených k瑡来牯उ做欠祲」ल娉⁐牰湩潫瑮湩湥湴⃭慰楣湥祴」ळ娉⁐牰慰楣湥祴猠瑳浯」ऴ娉⁐牯潴数楤正牰瑯瑥捩愠漠瑲灯摥捩漠畢൶㔰उ做瀠潲搠慩敢楴正⃩慰楣湥祴」श娉⁐牰潫灭敲楳湶⃭整慲楰൩㜰उ做瀠潲瀠捡敩瑮⁹ꁳ潰畲档畯洠扯汩瑩൹㠰उ做瀠潲猠畬档癯 ě postižené pacienty
09 ZP pro zrakově postižené pacienty
10 ZP respirační, inhalační a pro aplikaci enterální výživy
11 ZP stomatologické
Seznam použitých zkratek odborností lékařů
ALG alergolog a klinický imunolog
ANS anesteziolog a intenzivista
DER dermatovenerolog
PED dětský lékař; praktický lékař pro děti a dorost
DIA diabetolog a endokrinolog
FON foniatr
GER geriatr
GYN gynekolog a porodník
CHI chirurg
INT internista
KAR kardiolog
ONK klinický onkolog
OST klinický osteolog
ORD lékař se specializací v oboru ortodoncie
ORP lékař se specializací v oboru ortopedické protetiky
POP lékař se zvláštní odbornou způsobilostí v popáleninové medicíně
LYM lymfolog, angiolog a flebolog
NEF nefrolog
NEO neonatolog
NEU neurolog
OPH oftalmolog
ORT ortoped
ORL otorinolaryngolog
PLA plastický chirurg
PNE pneumolog
PRL praktický lékař
PSY psychiatr
REH rehabilitační lékař
REV revmatolog
STO stomatolog
TVL tělovýchovný lékař
TRA traumatolog
URN urolog
Seznam použitých ostatních zkratek a symbolů
S5 zvláštní režim zdravotní pojišťovny pro postup schválení revizním lékařem
ZP zdravotnický prostředek
A indikační kritéria:
rozštěpy rtu, čelisti a patra; vrozené celkové vady a systémová onemocnění s ortodontickými projevy; bez závislosti na věku
B indikační kritéria:
1. hypodoncie 4 a více stálých zubů v jedné čelisti mimo zuby moudrosti
2. obrácený skus řezáků i jednotlivých
3. protruzní vady s incizálním schůdkem 7 mm a více
4. otevřený skus v rozsahu všech stálých řezáků 2 mm a více
5. retence, palatinální poloha a agenze stálého špičáku; u pacientů do 18 let
včetně nedostatek místa pro stálý špičák, 5 mm a více
6. retence stálého horního řezáku
7. hluboký skus s traumatizací gingivy
8. zkřížený skus s nuceným vedením dolní čelisti
9. nonokluze nejméně 2 párů antagonistů, mimo zuby moudrosti, v jednom laterálním segmentu bez závislosti na věku s výjimkou uvedenou v bodě 5
C indikační kritéria:
ostatní anomálie zubů a skusu u pacientů do 18 let včetně
ODDÍL B
Seznam hrazených zdravotnických prostředků, pomůcek a služeb s nimi souvisejících
Kategorizační stromPopisPreskripční omezeníIndikační omezeníMnožstevní limitMaximální úhrada01ZP krycí 01.01ZP pro klasické hojení ran01.01.01gázy01.01.01.01gázy hydrofilní skládané – sterilní----0,05 Kč / 1 cm201.01.01.02gázy hydrofilní skládané – nesterilní----0,01 Kč / 1 cm201.01.02netkané textilie 01.01.02.01kompresy – sterilní----0,02 Kč / 1 cm201.01.02.02kompresy – nesterilní--stomický pacient1.200 ks / 1 rok; max. 7,5 x 7,5 cm0,01 Kč / 1 cm2--01.01.02.03kombinované savé kompresy – bez superabsorbentu--sekundární hojení ran-0,08 Kč / 1 cm201.01.02.04kombinované savé kompresy – se superabsorbentem--sekundární hojení ran-0,45 Kč / 1 cm201.01.02.05hypoalergenní fixace--sekundární hojení ran-0,01 Kč / 1 cm201.02ZP pro vlhké hojení ran 01.02.01obvazy kontaktní neadherentní01.02.01.01obvazy kontaktní neadherentní-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--0,40 Kč / 1 cm201.02.01.02obvazy kontaktní neadherentní – se savým jádrem-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--0,60 Kč / 1 cm201.02.02antiseptické neadherentní krytí 01.02.02.01antiseptické neadherentní krytí-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--1,10 Kč / 1 cm201.02.03krytí s aktivním uhlím 01.02.03.01krytí s aktivním uhlím-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--1,10 Kč / 1 cm201.02.03.02krytí s aktivním uhlím – s aktivní látkou-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--1,20 Kč / 1 cm201.02.04hydrogelové krytí 01.02.04.01hydrogelové krytí – plošné-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--3,20 Kč / 1 cm201.02.04.02hydrogelové krytí – amorfní-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--25,00 Kč / 1 g01.02.04.03hydrogelové krytí – na textilním nosiči-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--13,00 Kč / 1 cm201.02.04.04hydrogely amorfní s aktivní látkou-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--20,00 Kč / 1 g01.02.05alginátové krytí 01.02.05.01alginátové krytí – plošné-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--1,80 Kč / 1 cm201.02.05.02alginátové krytí – plošné s aktivní látkou-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,50 Kč / 1 cm201.02.05.03provazce, tampony-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,00 Kč / 1 cm201.02.05.04provazce, tampony – s aktivní látkou-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,50 Kč / 1 cm201.02.05.05alginátová krytí amorfní-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--20,00 Kč / 1 g01.02.05.06alginátová krytí amorfní – s aktivní látkou-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--20,00 Kč / 1 g01.02.06hydrokoloidní krytí 01.02.06.01hydrokoloidy bez okraje-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--1,50 Kč / 1 cm201.02.06.02hydrokoloidy s okrajem-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,40 Kč / 1 cm201.02.06.03hydrofibery-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--1,70 Kč / 1 cm201.02.06.04hydrofibery – s aktivní látkou-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,00 Kč / 1 cm201.02.06.05pasty-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--13,00 Kč / 1 g01.02.06.06zásypy-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--11,00 Kč / 1 g01.02.07hydropolymery, polyuretany a pěny
01.02.07.01hydropolymery, polyuretany a pěny – plošné-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--1,90 Kč / 1 cm201.02.07.02hydropolymery, polyuretany a pěny – plošné s okrajem-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,30 Kč / 1 cm201.02.07.03hydropolymery, polyuretany a pěny – do dutin-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,00 Kč / 1 cm201.02.07.04hydropolymery, polyuretany a pěny – s aktivní látkou-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--3,00 Kč / 1 cm201.02.07.05hydropolymery, polyuretany a pěny – s gelem-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--1,10 Kč / 1 cm201.02.08filmové obvazy 01.02.08.01filmové obvazy – plošné-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--0,50 Kč / 1 cm201.02.08.02filmové obvazy – tampony-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--25,00 Kč / 1 ml01.02.08.03filmové obvazy – spreje-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--9,00 Kč / 1 ml01.02.09bioaktivní obvazy 01.02.09.01bioaktivní obvazy – plošné-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--7,00 Kč / 1 cm201.02.09.02bioaktivní obvazy – v tubě-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--17,00 Kč / 1 g01.02.09.03bioaktivní obvazy – na síťovině-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--5,00 Kč / 1 cm201.02.10čistící obvazy 01.02.10.01čistící obvazy – plošné-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--0,50 Kč / 1 cm201.02.10.02čistící obvazy – aktivní neaktivované-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--1,40 Kč / 1 cm201.02.10.03čistící obvazy – aktivní aktivované-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,00 Kč / 1 cm201.02.11čistící roztoky aktivní 01.02.11.01čistící roztoky aktivní-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--0,80 Kč / 1 ml01.02.11.02čistící gely-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--15,00 Kč / 1 g01.02.12dermoepidermální náhrady 01.02.12.01xenotransplantáty-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--8,00 Kč / 1 cm201.02.12.02syntetické kožní náhrady-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--7,50 Kč / 1 cm201.02.13krytí se silikonem 01.02.13.01krytí kontaktní neadherentní – měkký silikon-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,50 Kč / 1 cm201.02.13.02krytí kontaktní neadherentní – měkký silikon s aktivní látkou-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,50 Kč / 1 cm201.02.13.03polyuretanové pěny s měkkým silikonem-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,00 Kč / 1 cm201.02.13.04polyuretanové pěny s měkkým silikonem a okrajem-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,50 Kč / 1 cm201.02.13.05polyuretanové pěny s měkkým silikonem a aktivní látkou-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--3,00 Kč / 1 cm201.02.13.06polyuretanové pěny s měkkým silikonem a okrajem a s aktivní látkou-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--3,20 Kč / 1 cm201.02.13.07samolepící silikonové krytí na jizvy-PLA; po schválení revizním lékařem--3,00 Kč / 1 cm201.02.14ostatní krytí 01.02.14.01kolagenové krytí-po dobu uplynutí 3 měsíců po schválení revizním lékařem--4,00 Kč / 1 cm201.02.14.02krytí obsahující hyaluronan-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--13,00 Kč / 1 ml; 6,35 Kč / 1 g; 0,75 Kč / 1 cm201.02.14.03krytí obsahující med-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--1,90 Kč / 1 cm2; 15,00 Kč / 1 g01.02.14.04hydrobalanční krytí-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,70 Kč / 1 cm201.02.14.05nanokrystalické stříbro-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,80 Kč / 1 cm201.02.14.06biokeramické krytí-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--3,00 Kč / 1 cm201.02.14.07chitosan-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--3,50 Kč / 1 cm201.02.14.08maltodextrin-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--3,80 Kč / 1 g01.02.14.09alginogely-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--3,20 Kč / 1 cm201.02.14.10kadexomer s jodem – plošný, zásyp, mast-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--17,00 Kč / 1 g; 17,00 Kč / 1 cm2 01.02.14.11superabsorbční krytí-po uplynutí 3 měsíců léčby po schválení revizním lékařem--2,20 Kč / 1 cm201.03obinadla a náplasti
01.03.01obinadla fixační01.03.01.01obinadla fixační – elastická----0,005 Kč / 1 cm201.03.01.02obinadla fixační – elastická, kohezivní----0,02 Kč / 1 cm201.03.01.03obinadla fixační – neelastická, hydrofilní, sterilní----0,004 Kč / 1 cm201.03.01.04obinadla fixační – neelastická, hydrofilní, nesterilní----0,003 Kč / 1 cm201.03.02obinadla hadicová 01.03.02.01obinadla hadicová – podpůrná----0,40 Kč / 1 cm201.03.02.02obinadla hadicová – podkladová----0,10 Kč / 1 cm201.03.02.03obinadla hadicová – fixační----0,12 Kč / 1 cm201.03.03náplasti hypoalergenní 01.03.03.01náplasti hypoalergenní – nesterilní--diabetický pacient; do 18 let včetně-0,03 Kč / 1 cm201.04savé prostředky
01.04.01vata buničitá01.04.01.01vata buničitápomůcka--500 g / měsíc0,10 Kč / 1 g01.04.01.02vata buničitá – dělenápomůckaDIA-300 ks / měsíc0,03 Kč / 1 ks02ZP pro inkontinentní pacienty 02.01ZP absorbční-GER; GYN; CHI; NEF; NEU; PED; PRL; URN--při kombinaci se ZP pro sběr moči – 200,00 Kč / měsíc pro jakýkoli stupeň inkontinence + spoluúčast 5 % od prvního ksinkontinence I. stupně – 450,00 Kč / měsíc + spoluúčast 5 % od prvního ksinkontinence II. stupně – 900,00 Kč / měsíc + spoluúčast 5 % od prvního ksinkontinence III. stupně + smíšená inkontinence – 1.700,00 Kč / měsíc + spoluúčast 5 % od prvního ks02.01.01vložky a kapsy 02.01.01.01vložky – dámskéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.01.02vložky – pánskéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.01.03kapsy – pánskéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.02vložné pleny 02.01.02.01vložné pleny – dámskéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.02.02vložné pleny – pánskéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.03fixační kalhotky 02.01.03.01fixační kalhotky – síťovanéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.03.02fixační kalhotky – punčochové, bavlněné a kombinovanéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.04plenkové kalhotky 02.01.04.01plenkové kalhotky – zalepovací denníviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.04.02plenkové kalhotky – zalepovací nočníviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.04.03plenkové kalhotky – zalepovací extra savéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.04.04plenkové kalhotky – zalepovací dětskéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.04.05plenkové kalhotky – natahovací denníviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.04.06plenkové kalhotky – natahovací nočníviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.04.07plenkové kalhotky – natahovací extra savéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.04.08plenkové kalhotky – natahovací dětskéviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.04.09plenkové kalhotky – s pásemviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.01.05podložky 02.01.05.01podložkyviz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.01viz 02.0102.02ZP pro sběr moči
02.02.01urinální kondomy02.02.01.01urinální kondomy-GER; GYN; CHI; NEF; NEU; PED; PRL; URN-30 ks / měsíc25,00 Kč / 1 ks02.02.02sběrné urinální sáčky výpustné 02.02.02.01sběrné urinální sáčky – denní, jednokomorové-GER; GYN; CHI; INT; NEF; NEU; ONK; PED; PRL; URN-10 ks / měsíc25,00 Kč / 1 ks02.02.02.02sběrné urinální sáčky – denní, vícekomorové-GER; GYN; CHI; INT; NEF; NEU; ONK; PED; PRL; URN-10 ks / měsíc50,00 Kč / 1 ks02.02.02.03sběrné urinální sáčky – noční-GER; GYN; CHI; INT; NEF; NEU; ONK; PED; PRL; URN-10 ks / měsíc50,00 Kč / 1 ks02.02.02.04sběrné urinální sáčky – dětské-GER; GYN; CHI; INT; NEF; NEU; ONK; PED; PRL; URN-10 ks / měsíc40,00 Kč / 1 ks02.02.03přídržné příslušenství 02.02.03.01přídržné pásky-GER; GYN; CHI; INT; NEF; NEU; ONK; PED; PRL; URN-2 ks / rok100,00 Kč / 1 ks02.02.03.02držáky sáčků-GER; GYN; CHI; INT; NEF; NEU; ONK; PED; PRL; URN-2 ks / rok160,00 Kč / 1ks02.03ZP pro vyprazdňování
02.03.01urologické katetry pro intermitentní katetrizaci02.03.01.01katetr sterilní – nepotahovaný-NEF; URN-150 ks / měsíc15,00 Kč / 1 ks02.03.01.02katetr sterilní – potahovaný, s nutností aktivace-NEF; URN; po schválení revizním lékařempokud nebyl předepsán set sterilní s potahovaným katetrem – s nutností aktivace150 ks / měsíc50,00 Kč / 1 ks02.03.01.03katetr sterilní – potahovaný, ihned k použití-NEF; URN; po schválení revizním lékařempokud nebyl předepsán set sterilní s potahovaným katetrem – ihned k použití150 ks / měsíc50,00 Kč / 1 ks02.03.02urologické sety pro intermitentní katetrizaci s integrovaným sáčkem
02.03.02.01sety sterilní s potahovaným katetrem – s nutností aktivace-NEF; URN; po schválení revizním lékařempokud nebyl předepsán katetr sterilní potahovaný – s nutností aktivace150 ks / měsíc50,00 Kč / 1 ks02.03.02.02sety sterilní s potahovaným katetrem – ihned k použití-NEF; URN; po schválení revizním lékařempokud nebyl předepsán katetr sterilní potahovaný – ihned k použití150 ks / měsíc50,00 Kč / 1 ks02.03.03proplachové systémy pro permanentní urologický katetr
02.03.03.01proplachové systémy-NEF; URN; po schválení revizním lékařemporucha průchodnosti permanentního močového katetru způsobená patologickou příměsí moči, s frekvencí častější než 1x týdně po dobu 1 měsíce15 ks / měsíc30,00 Kč / 1 ks02.03.04dilatany 02.03.04.01dilatany anální--stenóza análního kanálu; stenóza stomie1 balení / 2 roky700,00 Kč / 1 balení02.03.05urologické lubrikační gely 02.03.05.01urologické lubrikační gely-NEF; URNpouze pro nepotahované katetry750 ml / 1 měsíc3,00 Kč / 1 ml03ZP pro pacienty se stomií
03.01stomické systémy – jednodílné03.01.01sáčky – jednodílné, výpustné03.01.01.01potažené sáčky s plochou podložkou – s výpustí s mechanickou svorkou-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN řídká stolice; nekomplikovaná stomie30 ks / 1 měsíc160,00 Kč / 1 ks03.01.01.02potažené sáčky s plochou podložkou – s integrovanou bezpečnostní výpustí -GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN řídká stolice; nekomplikovaná stomie; rovné peristomální okolí; zdravá nebo mírně poškozená peristomální kůže; píštěl30 ks / 1 měsíc250,00 Kč / 1 ks03.01.01.03sáčky s konvexní podložkou – s integrovanou bezpečnostní výpustí -GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN řídká stolice; stomie v komplikovaném nebo nerovném peristomálním terénu; retrahovaná stomie v úrovni nebo pod úrovní kůže; stenóza stomie; vysoké podkoží a retrahovaná stomie; komplikovaná píštěl30 ks / 1 měsíc280,00 Kč / 1 ks03.01.01.04sáčky výpustné velkoobjemové – s velkoplošnou podložkou-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN řídká stolice; průměr stomie nad 50 mm; prolaps střeva; poškozená peristomální kůže; vícečetné píštěle30 ks / 1 měsíc250,00 Kč / 1 ks03.01.02sáčky – jednodílné, uzavřené 03.01.02.01sáčky s plochou podložkou-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN formovaná stolice; nekomplikovaná stomie; rovné peristomální okolí; zdravá nebo mírně poškozená peristomální kůže60 ks / 1 měsíc120,00 Kč / 1 ks03.01.02.02sáčky s konvexní podložkou-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN formovaná stolice; stomie v komplikovaném nebo nerovném peristomálním terénu; retrahovaná stomie v úrovni nebo pod úrovní kůže; stenóza stomie; vysoké podkoží a retrahovaná stomie60 ks / 1 měsíc190,00 Kč / 1 ks03.01.02.03sáčky uzavřené velkoobjemové – s velkoplošnou podložkou-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN průměr stomie nad 50 mm; prolaps střeva; poškozená peristomální kůže60 ks / 1 měsíc175,00 Kč / 1 ks03.01.02.04krytky-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN formovaná stolice; pravidelné vyprazdňování; irigující stomici; bez nároku na současné předepsání sáčků 60 ks / 1 měsíc90,00 Kč / 1 ks03.01.02.05zátky-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN formovaná stolice; pravidelné vyprazdňování; irigující stomici; bez nároku na současné předepsání sáčků 30 ks / 1 měsíc100,00 Kč / 1 ks03.01.03sáčky – jednodílné, urostomické 03.01.03.01sáčky s plochou podložkou – s integrovaným antirefluxním ventilem-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN urostomie; ileostomie s velmi řídkou – vodnatou stolicí; nekomplikovaná stomie; rovné peristomální okolí; zdravá nebo mírně poškozená peristomální kůže; píštěl30 ks / 1 měsíc280,00 Kč / 1 ks03.01.03.02sáčky s konvexní podložkou – s integrovaným antirefluxním ventilem-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN urostomie; ileostomie s velmi řídkou – vodnatou stolicí; píštěl v komplikovaném terénu; stomie v komplikovaném nebo nerovném peristomálním terénu; retrahovaná stomie v úrovni nebo pod úrovní kůže; stenóza stomie; vysoké podkoží a retrahovaná stomie30 ks / 1 měsíc290,00 Kč / 1 ks03.02stomické systémy - dvoudílné - adhezivní technologie
03.02.01podložky03.02.01.01podložky ploché-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN nekomplikovaná stomie; rovné peristomální okolí; zdravá nebo mírně poškozená peristomální kůže; dobrá jemná motorika rukou (stříhání podložky)10 ks / 1 měsíc – kolostomie; trvalá drenáž; píštěl160,00 Kč / 1 ks15 ks / 1 měsíc – ileostomie; urostomie03.02.01.02podložky konvexní-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN stomie v komplikovaném nebo nerovném peristomálním terénu; retrahovaná stomie v úrovni nebo pod úrovní kůže; stenóza stomie; vysoké podkoží a retrahovaná stomie10 ks / 1 měsíc – kolostomie; trvalá drenáž; píštěl210,00 Kč / 1 ks15 ks / 1 měsíc – ileostomie; urostomie03.02.01.03podložky velkoplošné-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN průměr stomie nad 50 mm; prolaps střeva; poškozená peristomální kůže10 ks / 1 měsíc – kolostomie; trvalá drenáž; píštěl200,00 Kč / 1 ks15 ks / 1 měsíc – ileostomie; urostomie03.02.02sáčky – výpustné 03.02.02.01sáčky s výpustí se sponou-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN řídká stolice; píštěl30 ks / 1 měsíc260,00 Kč / 1 ks03.02.02.02sáčky s integrovanou bezpečnostní výpustí-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN řídká stolice; píštěl30 ks / 1 měsíc140,00 Kč / 1 ks03.02.02.03sáčky velkoobjemové-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN průměr stomie nad 50 mm; masivně secernující píštěl; prolaps střeva; velké odpady ze střeva nebo píštěle30 ks / 1 měsíc140,00 Kč / 1 ks03.02.03sáčky – uzavřené 03.02.03.01sáčky uzavřené-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN formovaná stolice60 ks / 1 měsíc80,00 Kč / 1 ks03.02.04sáčky – urostomické 03.02.04.01sáčky s integrovaným antirefluxním ventilem-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN urostomie; ileostomie s velmi řídkou – vodnatou stolicí; píštěl30 ks / 1 měsíc180,00 Kč / 1 ks03.03stomické systémy - dvoudílné - mechanické
03.03.01podložky03.03.01.01podložky ploché-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN nekomplikovaná stomie; nekomplikovaná píštěl; rovné peristomální okolí; zdravá nebo mírně poškozená peristomální kůže; dobrá jemná motorika rukou (stříhání podložky)10 ks / 1 měsíc – kolostomie; trvalá drenáž; píštěl210,00 Kč / 1 ks15 ks / 1 měsíc – ileostomie; urostomie03.03.01.02podložky tvarovatelné-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN nekomplikovaná stomie; rovné peristomální okolí; manžeta stomie nad úrovní kůže; zdravá nebo mírně poškozená peristomální kůže; problém s jemnou motorikou rukou; tvarování podložky prsty10 ks / 1 měsíc – kolostomie; trvalá drenáž; píštěl350,00 Kč / 1 ks15 ks / 1 měsíc – ileostomie; urostomie03.03.01.03podložky konvexní-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN stomie v komplikovaném nebo nerovném peristomálním terénu; píštěl v komplikovaném nebo nerovném terénu; retrahovaná stomie v úrovni nebo pod úrovní kůže; stenóza stomie; vícečetné píštěle10 ks / 1 měsíc – kolostomie; trvalá drenáž; píštěl300,00 Kč / 1 ks15 ks / 1 měsíc – ileostomie; urostomie03.03.01.04podložky velkoplošné-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN průměr stomie nad 50 mm; prolaps střeva; poškozená peristomální kůže; vícečetné píštěle10 ks / 1 měsíc – kolostomie; trvalá drenáž; píštěl290,00 Kč / 1 ks15 ks / 1 měsíc – ileostomie; urostomie03.03.02sáčky – výpustné 03.03.02.01sáčky s výpustí se sponou-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN řídká stolice; píštěl30 ks / 1 měsíc70,00 Kč / 1 ks03.03.02.02sáčky s integrovanou bezpečnostní výpustí-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN řídká stolice; píštěl30 ks / 1 měsíc230,00 Kč / 1 ks03.03.02.03sáčky velkoobjemové-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN průměr stomie nad 50 mm; masivně secernující píštěl; prolaps střeva; velké odpady ze střeva nebo píštěle30 ks / 1 měsíc240,00 Kč / 1 ks03.03.03sáčky – uzavřené 03.03.03.01sáčky uzavřené-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN formovaná stolice60 ks / 1 měsíc55,00 Kč / 1 ks03.03.04sáčky – urostomické 03.03.04.01sáčky s integrovaným antirefluxním ventilem-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN urostomie; ileostomie s velmi řídkou – vodnatou stolicí; píštěl30 ks / 1 měsíc130,00 Kč / 1 ks03.04stomické systémy – pro dočasnou kontinenci stomie
03.04.01systémy pro dočasnou kontinenci stomie03.04.01.01systémy pro dočasnou kontinenci stomie10 ks podložek, 60 ks sáčků a 15 ks zařízení pro dočasnou kontinenci stomieGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN; po schválení revizním lékařemkolostomie s formovanou stolicí-8.000,00 Kč / 1 měsíc03.05stomické systémy – s malou lepicí plochou
03.05.01stomické systémy – s malou lepicí plochou – jednodílné03.05.01.01sáčky výpustnémax. velikost adhezní plochy do 7 cmGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN do 18 let včetně – všechny typy stomie; od 19 let – všechny typy stomie – tělesná konstituce pacienta vyžaduje malý stomický systém s malou adhezní plochou30 ks / 1 měsíc180,00 Kč / 1 ks03.05.01.02sáčky uzavřenémax. velikost adhezní plochy do 7 cmGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN do 18 let včetně – všechny typy stomie; od 19 let – všechny typy stomie – tělesná konstituce pacienta vyžaduje malý stomický systém s malou adhezní plochou60 ks / 1 měsíc55,00 Kč / 1 ks03.05.01.03sáčky urostomickémax. velikost adhezní plochy do 7 cmGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN do 18 let včetně – všechny typy stomie; od 19 let – všechny typy stomie – tělesná konstituce pacienta vyžaduje malý stomický systém s malou adhezní plochou30 ks / 1 měsíc300,00 Kč / 1 ks03.05.02stomické systémy – s malou lepicí plochou - dvoudílné - adhesivní technologie
03.05.02.01podložkymax. velikost adhezní plochy do 7 cmGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN do 18 let včetně – všechny typy stomie; od 19 let – všechny typy stomie – tělesná konstituce pacienta vyžaduje malý stomický systém s malou adhezní plochou10 ks / 1 měsíc – kolostomie; trvalá drenáž; píštěl300,00 Kč / 1 ks15 ks / 1 měsíc – ileostomie; urostomie03.05.02.02sáčky uzavřenémax. velikost adhezní plochy do 7 cmGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN do 18 let včetně – všechny typy stomie; od 19 let – všechny typy stomie – tělesná konstituce pacienta vyžaduje malý stomický systém s malou adhezní plochou60 ks / 1 měsíc150,00 Kč / 1 ks03.05.02.03sáčky výpustnémax. velikost adhezní plochy do 7 cmGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN do 18 let včetně – všechny typy stomie; od 19 let – všechny typy stomie – tělesná konstituce pacienta vyžaduje malý stomický systém s malou adhezní plochou30 ks / 1 měsíc300,00 Kč / 1 ks03.06ZP – drenážní systémy
03.06.01sáčky drenážní03.06.01.01sáčky drenážní – jednodílné-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URNzavedený drén; píštěl do orgánu nebo tělní dutiny; mnohočetné píštěle30 ks / 1 měsíc430,00 Kč / 1 ks03.06.01.02sáčky drenážní – jednodílné, s přístupovým okénkem-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URNzavedený drén; píštěl do orgánu nebo tělní dutiny; mnohočetné píštěle30 ks / 1 měsíc440,00 Kč / 1 ks03.07ZP k irigaci do stomie
03.07.01irigační soupravy03.07.01.01irigační soupravyvčetně příslušenstvíGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URNirigace defekační – kolostomie na distální části tlustého střeva; irigace léčebná – opakovaná aplikace léčebné látky do tenkého nebo tlustého střeva-10.000,00 Kč / 1 rok03.08ZP pro pacienty se stomií – doplňkové
03.08.01vyplňovací a vyrovnávací ZP-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URNkomplikovaná stomie nebo píštěl – stenóza, retrakce, prolaps; nevhodně vyústěná stomie nebo píštěl pro ošetřování; stomie nebo píštěl vústěná v komplikovaném peristomálním terénu; více stomií současně; stomie odhojená zvýšenou manžetou; onkologická léčba-1.000,00 Kč / 1 měsíc03.08.01.01kroužkyviz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.0103.08.01.02pásky vyrovnávacíviz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.0103.08.01.03adhesivní pastyviz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.0103.08.01.04destičky a rouškyviz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.0103.08.01.05těsnící manžetyviz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.01viz 03.08.0103.08.02pásy a přídržné prostředky 03.08.02.01stomické pásky – přídržné-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URNpacienti s jednodílným nebo dvoudílným stomickým systémem, který má ouška pro uchycení přídržného pásku; potřeba mechanické podpory pásku pro dobrou adhezi pomůcky k tělu; prevence podtékání2 ks / 1 rok200,00 Kč / 1 ks03.08.02.02stomické břišní pásy-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URNvšechny typy stomie2 ks / 1 rok1.000,00 Kč / 1 ks03.08.02.03nízkotlaké adaptéry pro dvoudílný systém-GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN všechny typy stomie; pacienti používající dvoudílný mechanický systém, kterým onemocnění, stav stomie a peristomálního okolí nedovoluje tlak na břišní stěnu; časné pooperační období – do 3 měsíců od operace10 ks / 1 měsíc-uzavřený systém130,00 Kč / 1 ks15 ks / 1 měsíc – výpustný systém03.08.03prostředky zahušťovací 03.08.03.01prostředky zahušťovacípomůckaGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN ileostomie; kolostomie s řídkou nebo vodnatou stolicí (onkologická léčba); vyprazdňování před vyšetřením pomocí projímadel-600,00 Kč / 1 měsíc03.08.04odstraňovače stomické podložky 03.08.04.01odstraňovače stomické podložkypomůckaGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN pacienti používající stomický nebo drenážní systém na stomii, píštěl nebo drenáž; zdravá nebo mírně poškozená peristomální kůže; onkologická léčba-300,00 Kč / 1 měsíc03.08.04.02odstraňovače stomické podložky silikonovépomůckaGER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN pacienti používající stomický nebo drenážní systém na stomii, píštěl nebo drenáž; poškozená peristomální kůže; alergická reakce na jiný odstraňovač; alergická anamnéza; kožní choroba v peristomální oblasti; onkologická léčba-350,00 Kč / 1 měsíc03.09ochranné a čistící prostředky pro pacienty se stomií 03.09.01ochranné prostředky pro pacienty se stomií GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN pacienti používající stomický nebo drenážní systém na stomii, píštěl nebo drenáž; ochrana a prevence poškození kůže v peristomální oblasti; onkologická léčba-500,00 Kč / 1 měsíc03.09.01.01zásypové pudrypomůckaviz 03.09.01viz 03.09.01viz 03.09.01viz 03.09.0103.09.01.02ochranné krémypomůckaviz 03.09.01viz 03.09.01viz 03.09.01viz 03.09.0103.09.01.03ochranné filmypomůckaviz 03.09.01viz 03.09.01viz 03.09.01viz 03.09.0103.09.01.04ochranné filmy – silikonovépomůckaviz 03.09.01viz 03.09.01viz 03.09.01viz 03.09.0103.09.01.05přídržné proužky-viz 03.09.01viz 03.09.01viz 03.09.01viz 03.09.0103.09.02čistící prostředky pro pacienty se stomií GER; CHI; INT; NEF; ONK; PED; PRL; URN pacienti používající stomický nebo drenážní systém na stomii, píštěl nebo drenáž; dočištění a odmaštění kůže v peristomální oblasti; onkologická léčba-300,00 Kč / 1 měsíc03.09.02.01čistící roztokypomůckaviz 03.09.02viz 03.09.02viz 03.09.02viz 03.09.0203.09.02.02čistící pěnypomůckaviz 03.09.02viz 03.09.02viz 03.09.02viz 03.09.0203.09.02.03tělové čistící ubrouskypomůckaviz 03.09.02viz 03.09.02viz 03.09.02viz 03.09.0204ZP ortopedicko protetické a ortopedická obuv
04.01ZP ortopedicko protetické – pro hlavu a krk – sériově vyrobené04.01.01krční ortézy04.01.01.01krční ortézy-CHI; NEU; ORP; ORT; OST; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok880,00 Kč / 1 ks04.01.02fixační límce 04.01.02.01fixační límce – zpevněné-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok300,00 Kč / 1 ks04.01.02.02fixační límce – měkké-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok200,00 Kč / 1 ks04.02ZP ortopedicko protetické – pro trup – sériově vyrobené
04.02.01rigidní fixace klíční kosti04.02.01.01rigidní fixace klíční kosti-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA-1 ks / 1 rok350,00 Kč / 1 ks04.02.02žeberní a hrudní pásy pro fixaci 04.02.02.01žeberní a hrudní pásy pro fixaci-CHI; NEU; ORP; ORT; OST; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok500,00 Kč / 1 ks04.02.03kombinované korzety pro stabilizaci a fixaci páteře
04.02.03.01kombinované korzety pro stabilizaci a fixaci páteře-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok1.600,00 Kč / 1 ks04.02.04bederní ortézy 04.02.04.01bederní ortézy-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok600,00 Kč / 1 ks04.02.05bederní pásy 04.02.05.01bederní pásy elastické – bez výztuh-GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PED; PRL; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok300,00 Kč / 1 ks04.02.06břišní pásy 04.02.06.01břišní pásy elastické – bez výztuh-CHI; NEU; ORP; ORT; PED; PRL; REH; REV-1 ks / 1 rok400,00 Kč / 1 ks04.02.06.02břišní pásy elastické – s výztuhami-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV-1 ks / 1 rok700,00 Kč / 1 ks04.02.06.03břišní pásy elastické – těhotenské s výztuhami zhotovené z pružných, textilních materiálů nebo neoprenu; zpevňujícího účinku je dosaženo pomocí pelot, výztuh, tahů nebo šněrování apod. GYN; CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; propadávání dělohy a bolesti zad způsobené posturálními změnami během gravidity1 ks / 1 rok600,00 Kč / 1 ks04.02.07kýlní pásy 04.02.07.01kýlní pásy – pupečníkýlní pásy výhradně určené pro kýly v oblasti pupku; zhotoveny z pevných, příp. pružných textilních materiálů; součástí těchto pásů jsou peloty nebo podpínky s umístěním v oblasti kýly CHI; NEU; ORP; ORT; PED; PRL; REH; REV konzervativní léčba u inoperabilních pacientů a v předoperačním období1 ks / 1 rok500,00 Kč / 1 ks04.02.07.02kýlní pásy – ostatníkýlní pásy výhradně určené pro nejrůznější druhy kýly s výjimkou kýly pupeční; jsou zhotoveny z pevných, příp. pružných textilních materiálů; součástí těchto pásů jsou peloty nebo podpínky s umístěním v oblasti kýlyCHI; NEU; ORP; ORT; PED; PRL; REH; REV konzervativní léčba u inoperabilních pacientů a v předoperačním období1 ks / 1 rok1.000,00 Kč / 1 ks04.02.08pánevní pásy 04.02.08.01pánevní pásy-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV-1 ks / 1 rok1.000,00 Kč / 1 ks04.03ZP ortopedicko protetické – pro horní končetiny – sériově vyrobené
04.03.01ortézy prstů horních končetin04.03.01.01ortézy prstů horních končetin – rigidní fixace-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok230,00 Kč / 1 ks04.03.01.02ortézy prstů horních končetin – dynamickézhotovené z pevných tvrdých materiálů (plast, kov) a vybavené dynamickými prvky (spirály, pružiny, elastické tahy apod.), které umožňují přesně určený dynamický pohyb prstů zejm. pro rehabilitační účely; nepatří sem bandáže s pružnými výztuhami, pelotami, dlahami apod.CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVLpooperační a poúrazové stavy prstů horní končetiny, kde je nezbytná postupná rehabilitace1 ks / 1 rok480,00 Kč / 1 ks04.03.02ortézy zápěstní 04.03.02.01ortézy zápěstní – rigidní fixace-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok320,00 Kč / 1 ks04.03.02.02ortézy zápěstní – zpevňující-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok230,00 Kč / 1 ks04.03.03ortézy loketní 04.03.03.01ortézy loketní s kloubovou dlahou – s limitovaným rozsahem pohybu-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok2.000,00 Kč / 1 ks04.03.03.02ortézy loketní s kloubovou dlahou – elastické-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok800,00 Kč / 1 ks04.03.03.03ortézy loketní - zpevňující - elastické-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok400,00 Kč / 1 ks04.03.04ortézy ramenní 04.03.04.01ortézy ramenní – stavitelná-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok4.800,00 Kč / 1 ks04.03.04.02ortézy ramenní – nestavitelnázhotovená z pevného pěnového plastu, nebo nafukovacího válcového vaku, potažená textilním obalem s fixačními a upínacími textilními pásy; tyto pomůcky zajišťují požadovanou fixaci ramenního a loketního kloubu; polohu v těchto kloubech nelze měnitCHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVLpooperační a poúrazové stavy pletence ramenního, zlomeniny horního konce kosti pažní a velkého hrbolu humeru, léčení luxace a omezení hybnosti ramenního kloubu1 ks / 1 rok2.300,00 Kč / 1 ks04.03.04.03ortézy ramenní – rigidní-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok480,00 Kč / 1ks04.03.04.04ortézy ramenní – zpevňující, eslatické-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok400,00 Kč / 1ks04.03.05závěsy paže – zpevňující 04.03.05.01závěsy paže – zpevňující-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok260,00 Kč / 1ks04.04ZP ortopedicko protetické – pro dolní končetiny – sériově vyrobené
04.04.01ortézy hlezenní04.04.01.01ortézy hlezenní – stavitelné-DIA; CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok1.600,00 Kč / 1 ks04.04.01.02ortézy hlezenní – rigidníortézy hlezna s rigidní fixací; tato fixace je plnohodnotnou náhradou sádrové fixace; tyto ortézy umožňují chůziDIA; CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVLpooperační a poúrazové stavy v oblasti hlezna a nohy; poškození Achillovy šlachy; deformity1 ks / 1 rok1.000,00 Kč / 1 ks04.04.01.03ortézy hlezenní – zpevňujícíortézy hlezna bez kloubových dlah; ortéza může být zhotovena z plastu, příp. z pevného nebo elastického textilního materiálu nebo neoprénu; zpevnění je zajištěno pomocí dopínacích tahů, průžných nekloubových dlah (spirál) a výztuh (pelot); ortéza není určena pro chůzi bez opory DIA; CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVLlehká instabilita přednoží a hlezenního kloubu, chronické nebo revmatické bolesti, stavy po distorzi hlezna1 ks / 1 rok650,00 Kč / 1 ks04.04.01.04ortézy hlezenní – peroneálníortéza z pevných materiálů, která má fixovat správné postavení chodidla a hlezna v sagitálním směru v případě poškození peroneálního nervu CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVLakutní nebo chronické peroneální parézy1 ks / 1 rok1.400,00 Kč / 1 ks04.04.01.05peroneální tahyperoneální pásky z textilního materiálu, které mají za cíl udržet správné postavení chodidla v případě poškození peroneálního nervuCHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVLakutní nebo chronické peroneální parézy1 ks / 1 rok250,00 Kč / 1 ks04.04.02ortézy kolene 04.04.02.01ortézy kolene – pro instability – pevné rámy-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok3.000,00 Kč / 1 ks04.04.02.02ortézy kolene – s limitovaným rozsahem pohybu – pevné materiály-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok2.700,00 Kč / 1 ks04.04.02.03ortézy kolene - s limitovaným rozsahem pohybu - elastické materiály-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok2.000,00 Kč / 1 ks04.04.02.04ortézy kolene – s konstantní flexí-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok1.000,00 Kč / 1 ks04.04.02.05ortézy kolene - elastické - kloubové dlahy-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok1.200,00 Kč / 1 ks04.04.02.06ortézy kolene - elastické - zpevňující-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok550,00 Kč / 1 ks04.04.03ortézy kyčle 04.04.03.01ortézy kyčle – s limitovaným rozsahem pohybu-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV-1 ks / 1 rok2.800,00 Kč / 1 ks04.04.03.02ortézy kyčle – zpevňující-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV-1 ks / 1 rok400,00 Kč / 1 ks04.04.03.03ortézy kyčle – abdukční-CHI; NEU; ORP; ORT; REH; REV-1 ks / 1 rok400,00 Kč / 1 ks04.04.04bandáže kolenní 04.04.04.01bandáže kolenní – bez výztuh-GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PED; PRL; REH; REV; TRA; TVL-1 ks / 1 rok400,00 Kč / 1 ks04.05ZP ortopedicko protetické ochranné, korekční a stabilizační – sériově vyrobené
04.05.01návleky pahýlové04.05.01.01návleky pahýlové – kompresivní-CHI; ORP; ORT; REH; TRApo operaci1 ks75 %04.05.01.02návleky pahýlové – k protézám horních končetin nebo dolních končetin-CHI; ORP; ORT; REH; TRA-8 ks / 1 rok200,00 Kč / 1 ks04.06ZP kompenzační – sériově vyrobené
04.06.01epitézy mammární04.06.01.01epitézy mammární – pooperační (dočasné)-GYN; CHI; ONK po operaci1 ks450,00 Kč / 1 ks04.06.01.02epitézy mammární – trvalé-GYN; CHI; ONK onkologická onemocnění; vývojové vady prsu1 ks / 2 roky1.800,00 Kč / 1 ks04.06.01.03epitézy mammární - trvalé - samolepící, odlehčené-CHI; LYM; ONK; po schválení revizním lékařemlymfatický otok; klinicky zřejmý lymfedén1 ks / 2 roky3.000,00 Kč / 1 ks04.07terapeutická obuv – sériově vyrobené
04.07.01obuv pooperační a odlehčovací04.07.01.01obuv pooperační a odlehčovacíobuv zhotovená z pevných textilních materiálů nebo neoprenu v kombinaci s pevnou podešví různých tvarů a délek; zpevnění a objemová variabilita je zajištěna suchými zipy, sponami, ev. šněrovánímDIA; CHI; ORP; ORT; REHdočasné řešení objemových změn nohy; stabilizace, ev. odlehčení při chůzi po úrazech; chronické nebo pooperační otoky; při použití sekundárního krytí
1 ks / 1 rok500,00 Kč / 1 ks04.08terapeutické úpravy sériově vyrobené obuvi
04.08.01terapeutické úpravy sériově vyrobené obuvi04.08.01.01terapeutické úpravy sériově vyrobené obuvislužba; ortopedické úpravy a přestavby standardní obuvi; zvýšení podešve; vystavení podešve; zabudování vnitřních korektorů atd.; nepatří sem zabudování vložekORP; ORT; REHzkrat dolní končetiny; deformity; kombinované vady2 páry / 1 rok75 %04.09ZP ortopedicko protetické – pro hlavu a krk – individuálně zhotovené
04.09.01ortézy pro hlavu a krk – individuálně zhotovené04.09.01.01ortézy pro hlavu a krk – od 19 let – individuálně zhotovenépodle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; mechanická ochrana, stabilizace, fixace, korekce v daném segmentu těla; ne pro lehká postižení1 ks / 1 rokspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.09.01.02ortézy pro hlavu a krk – dětská do 18 let včetně – individuálně zhotovené podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; prevence vzniku získaných deformit plynoucích z asymetrického růstu a nerovnoměrného přetěžování2 ks / 1 rokspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.10ZP ortopedicko protetické – pro trup – individuálně zhotovené
04.10.01ortézy trupu – individuálně zhotovené04.10.01.01ortézy trupu – od 19 let – individuálně zhotovenézákladní materiály (plast, textil, kůže, kov, laminát, kompozitní materiály); podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; funkční požadavek na stabilizaci, fixaci nebo korekci1 ks / 1 rokspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.10.01.02ortézy trupu – dětské do 18 let včetně – individuálně zhotovené ortézy trupu odpovídající růstu dítěte, jeho aktivitě a materiálovým možnostem pro daný věk a tělesné parametry pacienta; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; vrozené a získané deformity trupu; neuromuskulární postižení; oslabení břišní stěny2 ks / 1 rokspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.10.02ortézy trupu - kompenzační - individuálně zhotovené – pro sed
04.10.02.01ortézy trupu - kompenzační - individuálně zhotovené – pro sedzákladní materiály (plast, textil, kůže, kov); podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; pro těžkou nedostatečnost postury při postižení stability pacienta vsedě; poruchy statiky a rovnováhy u neuromoskulárních postižení1 ks / 1 rokspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.10.03bandáže trupu – individuálně zhotovené
04.10.03.01bandáže trupu – od 19 let – individuálně zhotovenézákladní materiály (textil, kůže), popř. výztuhy (plastové, kovové); podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORP; ORT; REHpokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; algické syndromy páteře spojené s nestabilitou; oslabení břišní stěny při rozsáhlých kýlách; stomie břišní1 ks / 1 rokspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.10.03.02bandáže trupu – dětské do 18 let včetně – individuálně zhotovenétrupová bandáž odpovídající růstu dítěte, jeho aktivitě a materiálovým možnostem pro daný věk a tělesné parametry pacienta; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORP; ORT; REHpokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; deformity trupu; neuromuskulární postižení; oslabení břišní stěny2 ks / 1 rokspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.11ZP ortopedicko protetické – pro horní končetiny – individuálně zhotovené
04.11.01ortézy horních končetin – individuálně zhotovené04.11.01.01ortézy horních končetin – od 19 let – individuálně zhotovenéortéza z odlehčených materiálů, nebo/i s použitím tahových systémů a dlah, které podporují funkci kloubů a svalů; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; funkční požadavek na limitaci, popř. mobilizaci a aktivní podporu pohybu ve více segmentech horní končetiny1 ks / 1 rokspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.11.01.02ortézy horních končetin – dětské do 18 let včetně – individuálně zhotovenéortotické vybavení odpovídající růstu dítěte, jeho aktivitě a materialovým možnostem pro daný věk a tělesné parametry pacienta; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; funkční požadavek na limitaci, popř. mobilizaci a aktivní podporu pohybu v jednom nebo ve více segmentech horní končetiny2 ks / 1 rokspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.11.02protézy horních končetin – individuálně zhotovené 04.11.02.01protézy horních končetin - prvovybavení - individuálně zhotovenépodle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemaplikace protézy po dobu stabilizace objemu měkkých tkání pahýlu a adaptace na pomůcku1 ks / po amputacispoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.11.02.02protézy horních končetin – od 19 let - pasivní - individuálně zhotovenétypy předloketních a pažních protéz s pasivním tahovým ovládáním úchopu; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařempacienti neschopni plně zajistit a využít aktivní tahové protézy1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.11.02.03protézy horních končetin – od 19 let – ovládané vlastní silou – individuálně zhotovenétahové předloketní a pažní protézy s aktivním ovlivněním úchopu a pohybu v loketním kloubu protézy; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařempacienti s dostatečnou svalovou silou a morfologickými předpoklady k využití aktivního tahového ovládání protézy1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.11.02.04protézy horních končetin - myoelektrické - individuálně zhotovenémyoelektrické protézy předloketní a pažní, hybridní – kombinace tahového ovládání loketního kloubu a myoelektricky ovládaného úchopu; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařem S5pacienti s oboustrannou amputací horní končetiny nebo jednostrannou ztrátou horní končetiny a funkčním postižením úchopu druhostranné končetiny1 ks / 5 letspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.11.02.05protézy horních končetin – dětské do 18 let včetně – individuálně zhotovenépodle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemaktivní uživatel s anatomickou ztrátou v různých úrovních horní končetiny1 ks / 1 rokspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.12ZP ortopedicko protetické – pro dolní končetiny – individuálně zhotovené
04.12.01ortézy dolních končetin – individuálně zhotovené04.12.01.01ortézy dolních končetin – od 19 let-individuálně zhotovenézákladní materiály + odlehčené materiál (titan, karbon) + kloubové systémy ovlivňující švihovou fázi kroku; více než 1 stupeň volnosti; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůDIA; CHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; nutnost stabilizace a usměrnění nebo podpory pohybu ve více segmentech dolní končetiny (u onemocnění snižující nosnou nebo svalovou funkci dolní končetiny vedoucí k nestabilitě kloubů)1 ks / 1 rokspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.01.02ortézy dolních končetin – od 19 let-ovládaná zevní silou – individuálně zhotovenéaplikace kloubových systémů s aktivním ovládáním pohybu ve více segmentech končetiny; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařem S5pokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; vrozené a získané míšní léze; plegie dolních končetin1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.01.03ortézy dolních končetin – dětské do 18 let včetně – individuálně zhotovenéprovedení ortézy odpovídající růstu dítěte, jeho aktivitě a materiálovým možnostem pro daný věk a tělesné parametry pacienta; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; nutnost stabilizace, fixace, korekce a usměrnění nebo podpory pohybu ve více segmentech dolní končetiny v dětském věku2 ks / 1 rokspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.12.01.04ortézy dolních končetin – dětské do 18 let včetně – ovládané zevní silou – individuálně zhotovenéaplikace kloubových systémů s aktivním ovládáním pohybu ve více segmentech končetiny; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; NEU;ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; vrozené a získané míšní léze; plegie dolních končetin v dětském věku2 ks / 1 rokspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.12.02protézy dolních končetin – individuálně zhotovené
04.12.02.01protézy pro transtibiální amputace a níže - prvovybavení - individuálně zhotovenépodle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemaplikace protézy po dobu stabilizace objemu měkkých tkání pahýlu a adaptace na pomůcku; k základnímu nácviku chůze1 ks / po amputacispoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.12.02.02protézy pro transtibiální amputace a níže – od 19 let, stupeň aktivity I. - individuálně zhotovenéprotetické chodidlo typu SACH, chodidlo s jednoosým kloubem; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařeminteriérový typ uživatele; pomalá konstantní rychlost chůze1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.03protézy pro transtibiální amputace a níže – od 19 let, stupeň aktivity II. – individuálně zhotovenéprotetické chodidlo typ SAFE (pružný skelet), chodidlo s víceosým kloubem; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemlimitovaný exteriérový typ uživatele; schopnost překonání drobných překážek (nerovný povrch, schody apod.); pomalá konstantní rychlost chůze1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.04protézy pro transtibiální amputace a níže – od 19 let, stupeň aktivity III. – individuálně zhotovenéprotetické chodidlo se schopností akumulace a uvolňování energie – dynamické typy chodidel (pružný skelet z kompozitních materiálů); podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemnelimitovaný exteriérový typ uživatele; střední a vysoká poměrná rychlost chůze; schopnost překonání většiny přírodních nerovností a bariér; schopnost pracovních činností bez nadprůměrného mechanického namáhání1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.05protézy pro transtibiální amputace a níže – od 19 let, stupeň aktivity IV. – individuálně zhotovenéprotetické chodidlo se schopností akumulace a uvolňování energie – dynamické typy chodidel (pružný skelet z kompozitních materiálů); podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemnelimitovaný exteriérový typ uživatele se zvláštními požadavky; výrazné rázové a mechanické zatížení protézy; předpoklad výrazné pracovní aktivity1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.06protézy pro vysoké amputace (exartikulace v kolenním kloubu) - prvovybavení - individuálně zhotovenépodle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemaplikace protézy po dobu stabilizace objemu měkkých tkání pahýlu a adaptace na pomůcku; k základnímu nácviku chůze1 ks / po amputacispoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.12.02.07protézy pro vysokou amputaci (exartikulace v kolenním kloubu) – od 19 let – stupeň aktivity I. – individuálně zhotovené protetické chodidlo typu SACH, chodidlo s jednoosým kloubem; kolenní kloub jednoosý s konstantním třením; exartikulační kolenní kloub; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařeminteriérový typ uživatele; pomalá konstantní rychlost chůze1 ks / po amputacispoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.08protézy pro vysokou amputaci (exartikulace v kolenním kloubu) – od 19 let – stupeň aktivity II. – individuálně zhotovené protetické chodidlo typ SAFE (pružný skelet), chodidlo s víceosým kloubem;exartikulační kolenní kloub; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemlimitovaný exteriérový typ uživatele; schopnost překonání drobných překážek (nerovný povrch, schody apod.); pomalá konstantní rychlost chůze1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.09protéza pro vysokou amputaci (exartikulace v kolenním kloubu) – od 19 let – stupeň aktivity III. – individuálně zhotovenékomponenty protézy: chodidlo se schopností akumulace a uvolňování energie – dynamické typy chodidel (pružný skelet z kompozitních materiálů); exartikulační kolenní kloub; doplňkové moduly: rotační adaptéry, tlumiče rázů, torzní tlumiče apod.; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemnelimitovaný exteriérový typ uživatele; střední a vysoká poměrná rychlost chůze; schopnost překonání většiny přírodních nerovností a bariér; schopnost pracovních činností bez nadprůměrného mechanickému namáhání1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.10protézy pro vysokou amputaci (exartikulace v kolenním kloubu) – od 19 let – stupeň aktivity IV. – individuálně zhotovenékomponenty: chodidlo se schopností akumulace a uvolňování energie – dynamické typy chodidel (pružný skelet z kompozitních materiálů) s ohledem na vysoký stupeň aktivity uživatele; exartikulační kolenní kloub; doplňkové moduly: rotační adaptéry, tlumiče rázů, torzní tlumiče apod.; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemnelimitovaný exteriérový typ uživatele se zvláštními požadavky; výrazné rázové a mechanické zatížení protézy; předpoklad výrazné pracovní aktivity1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.11protézy dolních končetin pro transfemorální amputaci - prvovybavení - individuálně zhotovené podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemaplikace protézy po dobu stabilizace objemu měkkých tkání pahýlu a adaptace na pomůcku, k základnímu nácviku chůze1 ks / po amputacispoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.12.02.12protézy dolních končetin pro transfemorální amputaci – od 19 let – stupeň aktivity I. – individuálně zhotovené protetické chodidlo typu SACH, chodidlo s jednoosým kloubem; kolenní kloub jednoosý s konstantním třením; kolenní kloub s uzávěrem; kolenní kloub s brzdou; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařeminteriérový typ uživatele; pomalá konstantní rychlost chůze1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.13protézy dolních končetin pro transfemorální amputaci – od 19 let – stupeň aktivity II. – individuálně zhotovené protetické chodidlo typ SAFE (pružný skelet), chodidlo s víceosým kloubem; kolenní kloub jednoosý s konstantním třením; kolenní kloub s brzdou; polycentrický kolenní kloub s mechanickým třením; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemlimitovaný exteriérový typ uživatele; schopnost překonání drobných překážek (nerovný povrch, schody apod.); pomalá konstantní rychlost chůze1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.14protézy dolních končetin pro transfemorální amputaci – od 19 let – stupeň aktivity III. – individuálně zhotovené komponenty protézy: chodidlo se schopností akumulace a uvolňování energie – dynamické typy chodidel (pružný skelet z kompozitních materiálů); kolenní kloub (jednoosý nebo polycentrický) s hydraulickou nebo pneumatickou jednotkou; doplňkové moduly: rotační adaptéry, tlumiče rázů, torzní tlumiče apod.; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemnelimitovaný exteriérový typ uživatele; střední a vysoká poměrná rychlost chůze; schopnost překonání většiny přírodních nerovností a bariér; schopnost pracovních činností bez nadprůměrného mechanickému namáhání1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.15protézy dolních končetin pro transfemorální amputaci – od 19 let – stupeň aktivity IV. – individuálně zhotovené komponenty: chodidlo se schopností akumulace a uvolňování energie – dynamické typy chodidel (pružný skelet z kompozitních materiálů) s ohledem na vysoký stupeň aktivity uživatele; kolenní kloub jednoosý nebo polycentrický s pneumatickou jednotkou s ohledem na vysoký stupeň aktivity uživatele; doplňkové moduly: rotační adaptéry, tlumiče rázů, torzní tlumiče apod.; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemnelimitovaný exteriérový typ uživatele se zvláštními požadavky; výrazné rázové a mechanické zatížení protézy; předpoklad výrazné pracovní aktivity1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.16protézy dolních končetin po exartikulaci v kyčelním kloubu - prvovybavení - individuálně zhotovené podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůCHI; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemaplikace protézy po dobu stabilizace objemu měkkých tkání pahýlu a adaptace na pomůcku; k základnímu nácviku chůze1 ks / po amputacispoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.12.02.17protézy dolních končetin po exartikulaci v kyčelním kloubu – od 19 let -stupeň aktivity I. - individuálně zhotovené protetické chodidlo typu SACH, chodidlo s jednoosým kloubem; kolenní kloub jednoosý s konstantním třením; kolenní kloub s uzávěrem; kolenní kloub s brzdou; kyčelní kloub mechanický; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařeminteriérový typ uživatele; pomalá konstantní rychlost chůze1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.18protézy dolních končetin po exartikulaci v kyčelním kloubu – od 19 let-stupeň aktivity II. – individuálně zhotovené protetické chodidlo typ SAFE (pružný skelet), chodidlo s víceosým kloubem; kolenní kloub jednoosý s konstantním třením; kolenní kloub s brzdou; polycentrický kolenníkloub s mechanickým třením; kyčelní kloub mechanický; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemlimitovaný exteriérový typ uživatele; schopnost překonání drobných překážek (nerovný povrch, schody apod.); pomalá konstantní rychlost chůze1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.19protézy dolních končetin po exartikulaci v kyčelním kloubu – od 19 let-stupeň aktivity III. – individuálně zhotovené komponenty protézy: chodidlo se schopností akumulace a uvolňování energie – dynamické typy chodidel (pružný skelet z kompozitních materiálů); kolenní kloub (jednoosý nebo polycentrický) s hydraulickou nebo pneumatickou jednotkou; kyčelní kloub řízený hydraulický; doplňkové moduly: rotační adaptéry, tlumiče rázů, torzní tlumiče apod.; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemnelimitovaný exteriérový typ uživatele; střední a vysoká poměrná rychlost chůze; schopnost překonání většiny přírodních nerovností a bariér; schopnost pracovních činností bez nadprůměrného mechanickému namáhání1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.20protézy dolních končetin po exartikulaci v kyčelním kloubu – od 19 let-stupeň aktivity IV. – individuálně zhotovené Komponenty: chodidlo se schopností akumulace a uvolňování energie – dynamické typy chodidel (pružný skelet z kompozitních materiálů) s ohledem na vysoký stupeň aktivityuživatele; kolenní kloub jednoosý nebo polycentrický s pneumatickou jednotkou s ohledem na vysoký stupeň aktivity uživatele; kyčelní kloub řízený hydraulický; doplňkové moduly: rotační adaptéry, tlumiče rázů, torzní tlumiče apod.; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemnelimitovaný exteriérový typ uživatele se zvláštními požadavky; výrazné rázové a mechanické zatížení protézy; předpoklad výrazné pracovní aktivity1 ks / 2 rokyspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.12.02.21protézy dolních končetin – bionický kloub – stupeň aktivity III. a IV. – individuálně zhotovenékomponenty: chodidlo se schopností akumulace a uvolňování energie – dynamické typy chodidel (pružný skelet z kompozitních materiálů) s ohledem na vysoký stupeň aktivity uživatele; bionické typy chodidel s využitím prvků umělé inteligence; kolenní kloub jednoosý nebo polycentrický s pneumatickou nebo hydraulickou jednotkou s možností aktivního řízení švihové fáze kroku; doplňkové moduly: rotační adaptéry, tlumiče rázů, torzní tlumiče apod.; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařem S5kontralaterální nestabilita či arthrosa kloubů, kontralateralní transtibiální amputace, neuromuskulární deficity DK, bezpečnost práce, jednostranná exartikulace v kyčelním kloubu)1 ks / 5 letspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.12.02.22protézy dolních končetin – dětské do 18 let včetně – individuálně zhotovenéprotetické vybavení odpovídající růstu dítěte, jeho aktivitě a materiálovým možnostem pro daný věk a tělesné parametry pacienta; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonůORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemvysoce aktivní uživatel se ztrátou dolní končetiny v různých úrovních1 ks / 1 rokspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.13ortopedická obuv – individuálně zhotovená
04.13.01obuv ortopedická – individuálně zhotovená04.13.01.01obuv ortopedická - jednoduchá - individuálně zhotovená obuv vyžadující výběr tvaru obuvnického kopyta podle objemových poměrů nohy pacienta; nevyžaduje korekce DIA; CHI; ORP; ORT; REHkombinovanápostižení tří a více uvedených vad (kladívkové prsty, zkřížené prsty, vbočenépalce, ztuhlý palec, podélně a příčně plochá noha při realizovaném vyrovnání DK do 2 cm)2 páry / 1 rokdo 18 let včetně50 %2 páry / 3 rokyod 19 let04.13.01.02obuv ortopedická – středně složitá – individuálně zhotovená obuv vyžadující úpravu obuvnického kopyta korekcí a výběr vadě odpovídajícího materiálu; podle popisu navrhovaného konstrukčního řešení obsahujícího detailní položkovou kalkulaci použitého materiálu, dílů a prováděných úkonů DIA; CHI; ORP; ORT; REH kombinované postižení tří a více uvedených vad (těžké kladívkové deformity prstů, zkřížené prsty velkého rozsahu, vbočené palce nad 45°,ztuhlý deformovaný palec, fixovaná podélně příčná noha; dále pak u pooperačních a poúrazových stavů s větším rozsahem postižení; dále u podstatně porušené funkce a anatomických poměrů nohy; u artritických deformací nohy; u edémů různé etiologie; při realizovaném vyrovnání zkrácení DK od 2,5 do 4 cm)2 páry / 1 rokdo 18 let včetně90 %2 páry / 3 rokyod 19 let04.13.01.03obuv ortopedická - velmi složitá – individuálně zhotovenáobuv, pro kterou je nezbytná vlastní stavba ortopedického kopyta ORP; ORT; REHvelmi složité vady (deformovaná noha svislá, kososvislá, svislá a vbočená, hákovitá, lukovitá, kontrahovaná, revmatické deformity velkého rozsahu, rozštěpy a vrozené deformity nohy těžkého charakteru; u amputací všech prstů po hlavičky metatarzů a při realizovaném vyrovnání zkrácení DK od 4,5 do 8 cm)2 páry / 1 rokdo 18 let včetně90 %2 páry / 3 rokyod 19 let04.13.02obuv ortopedická – přímá součást protetické pomůcky nebo obuv nahrazující přístroj – individuálně zhotovená
04.13.02.01obuv ortopedická - přímá součást protetické pomůcky nebo obuv nahrazující přístroj – individuálně zhotovenáobuv, pro kterou je nezbytná vlastní stavba ortop. kopyta podle modelu nohy; se zapracováním výztuh, popř. dalších komponent sloužících k napojení ortézy dolní končetiny; obuv přes vnitřní sandál, přes štítovou protézu; ortopedická obuv jako součást vybavení končetinovými ortézami, při aplikaci vnitřního sandálu nebo třmenu k ortéze; obuv charakteru nosné ortézy a obuvpři realizovaném vyrovnání zkrácení dolní končetiny nad 8 cmDIA; ORP; ORT; REHvrozená malformace nebo amputace nohy v metatarzech a výše; při realizovaném vyrovnání zkrácení dolní končetiny nad 8 cm2 páry / 1 rokspoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.13.03vložky ortopedické – individuálně zhotovené
04.13.03.01vložky ortopedické - speciální - individuálně zhotovené vložky dle sejmutých měrných podkladů ev. s korekcí pro složité vady, lodičkové, jazýčkové, s klínky, se zarážkami, plastické, regulační, extenční apod. DIA; ORP; ORT; REH; TRApro složité vady nebo kombinaci více deformit2 páry / 1 rok80 %04.13.03.02vložky ortopedické – dětské do 18 let včetně – individuálně zhotovené vložky dle sejmutých měrných podkladů ORP; ORT; REHpro ortopedická lehčí postižení dětské nohy; neurologicky podmíněné deformity nohy 2 páry / 1 rok300,00 Kč / 1 pár04.14opravy a úpravy ZP ortopedicko protetických – individuálně zhotovených
04.14.01úpravy a opravy ortéz – individuálně zhotovených04.14.01.01úpravy ortéz – individuálně zhotovenýchslužbaDIA; CHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařemvýhradně při změnách zdravotního stavu a v medicínsky zdůvodněných případech-spoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.14.01.02opravy ortéz – individuálně zhotovenýchslužbaDIA; CHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařem výhradně v případě poškození vzniklého běžným opotřebením, nikoliv v případě poškození vinou špatného používání -spoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.14.02úpravy a opravy protéz – individuálně zhotovených 04.14.02.01úpravy protéz – individuálně zhotovenýchslužbaCHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařem výhradně při změnách zdravotního stavu a v medicínsky zdůvodněných případech-spoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.14.02.02opravy protéz – individuálně zhotovenýchslužbaCHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařem výhradně v případě poškození vzniklého běžným opotřebením, nikoliv v případě poškození vinou špatného používání -spoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.14.02.03opravy myoelektrických protéz – individuálně zhotovenýchslužbaCHI; NEU; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařem výhradně v případě poškození vzniklého běžným opotřebením, nikoliv v případě poškození vinou špatného používání -spoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.14.03úpravy a opravy obuvi ortopedické – individuálně zhotovená
04.14.03.01úpravy ortopedické obuvi – individuálně zhotovenéslužbaDIA; CHI; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařem výhradně při změnách zdravotního stavu a v medicínsky zdůvodněných případech-spoluúčast 1 %; maximální spoluúčast 5.000 Kč / 1 ks04.14.03.02opravy protetické části ortopedické obuvi – individuálně zhotovenéslužbaDIA; CHI; ORP; ORT; REH; po schválení revizním lékařem výhradně v případě poškození vzniklého běžným opotřebením, nikoliv v případě poškození vinou špatného používání -spoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.15ZP kompenzační – individuálně zhotovené
04.15.01epitézy – individuálně zhotovené04.15.01.01epitézy končetinové – individuálně zhotovenévyužití silikonových materiálů, 3D prototypingu, a digitálních technologií CHI; ORP; ORT; PLA; REH; po schválení revizním lékařemztráta horní nebo dolní končetiny; parciální amputace ruky nebo chodidla; devastující postižení kožního krytu1 ks / 1 rokspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks04.15.01.02epitézy obličejové – individuálně zhotovenévyužití silikonových materiálů, 3D prototypingu, a digitálních technologií CHI; ORP; ORL; PLA; po schválení revizním lékařemztrátové postižení tváře, nosu, ušního boltce, očnice, oka nebo vlasaté části hlavy1 ks / 1 rokspoluúčast 5 %; maximální spoluúčast 10.000 Kč / 1 ks05ZP pro diabetické pacienty
05.01ZP pro odběr kapilární krve05.01.01pera lancetová05.01.01.01pera lancetová-DIA-1 ks / 5 let250,00 Kč / 1 ks05.01.02lancety pro lancetová pera 05.01.02.01lancety pro lancetová pera-DIA-100 ks / 1 rok300,00 Kč / 1 rok05.02ZP pro stanovení glukózy
05.02.01glukometry05.02.01.01glukometry-DIAdiabetický pacient léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem (3 dávky denně nebo inzulínová pumpa)1 ks / 7 let500,00 Kč / 1 ks05.02.01.02glukometry – pro stanovení Ketolátek-DIAdiabetický pacient do 18 let včetně; těhotné diabetičky1 ks / 5 let1.000,00 Kč / 1 ks05.02.01.03glukometry s hlasovým výstupem-DIAdiabetický pacient léčený inzulínem s praktickou slepotou1 ks / 5 let1.600,00 Kč / 1 ks05.02.02diagnostické proužky pro testování krve
05.02.02.01diagnostické proužky pro stanovení glukózy z krve-DIA; PRL-100 ks / 1 rok8,00 Kč / 1 ksDIAdiabetický pacient léčený inzulínem400 ks / 1 rokDIA; po schválení revizním lékařemdiabetický pacient léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem (3 dávky denně nebo inzulínová pumpa)1.000 ks / 1 rokDIA; po schválení revizním lékařemdiabetický pacient do 18 let včetně; těhotné diabetičky2.500 ks / 1 rok05.02.02.02diagnostické proužky pro stanovení Ketolátek z krve-DIAdiabetický pacient do 18 let včetně; těhotné diabetičky200 ks / 1 rok6,00 Kč / 1 ks05.02.03diagnostické proužky pro testování moči
05.02.03.01diagnostické proužky pro vizuální testování moči -DIA; PRL-50 ks / 1 rok2,00 Kč / 1 ksDIAdiabetický pacient léčený inzulínem300 ks / 1 rok05.02.04přístroje pro kontinuální měření glukózy
05.02.04.01transmittery pro kontinuální měření glukózy-DIAdiabetický pacient (včetně těhotných diabetiček a diabetických dětí do 18 let včetně) léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem, s frekventními hypoglykémiemi a/nebo labilním diabetem nebo syndromem nerozpoznané hypoglykémie a dobrou spoluprací; pacienti po transplantaci 1 ks / 2 roky15.000,00 Kč / 1 ks05.02.04.02senzory pro kontinuální měření glukózy-DIA; po schválení revizním lékařemdiabetický pacient léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem s neuspokojivou kompenzací8 ks / 1 rok1.050 Kč / 1 ksdiabetický pacient (včetně těhotných diabetiček a diabetických dětí do 18 let včetně) léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem, s frekventními hypoglykémiemi nebo labilním diabetem nebo syndromem nerozpoznané hypoglykemie a dobrou spoluprací; pacienti po transplantaci 24 ks / 1 rok05.03ZP pro aplikaci léčiva
05.03.01aplikační pera05.03.01.01inzulínová pera-DIAdiabetický pacient léčený jednou dávkou inzulínu1 ks / 3 roky1.500,00 Kč / 1 ksdiabetický pacient léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem (3 dávky denně); souběžná aplikace 2 druhů inzulínu2 ks / 3 roky05.03.02injekční inzulínové stříkačky 05.03.02.01injekční inzulínové stříkačky –jednorázové-DIA; PRL-200 ks / 1 rok2,30 Kč / 1 ks05.03.02.02injekční inzulínové stříkačky – s fixovanou jehlou-DIA; PRL-200 ks / 1 rok2,30 Kč / 1 ks05.03.03inzulínové pumpy05.03.03.01inzulínové pumpy – bazální-DIA; po schválení revizním lékařem S5diabetický pacient (včetně těhotných diabetiček a diabetických dětí do 18 let včetně) léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem, s neuspokojivou kompenzací a dobrou spoluprací 1 ks / 4 roky85.000,00 Kč / 1 ks05.03.03.02inzulínové pumpy – s vestavěným kontinuálním monitorem na měření glukózy či napojením na glukometr-DIA; po schválení revizním lékařem S5diabetický pacient (včetně těhotných diabetiček a diabetických dětí do 18 let včetně) léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem, s frekventními hypoglykémiemi a/nebo labilním diabetem a dobrou spoluprací; pacienti po transplantaci 1 ks / 4 roky92.000,00 Kč / 1 ks05.03.03.03inzulínové pumpy – s vestavěným kontinuálním monitorem a odezvou na měření glukózy (LGS)-DIA; po schválení revizním lékařem S5diabetický pacient (včetně těhotných diabetiček a diabetických dětí do 18 let včetně) se syndromem nerozpoznané hypoglykémie a dobrou spoluprací 1 ks / 4 roky98.000,00 Kč / 1 ks05.03.03.04inzulínové pumpy – patch mikrosystém-DIA; po schválení revizním lékařem S5prekoncepční příprava; těhotenství; akutní bolestivá neuropatie; předpoklad kratší doby využití pumpy1 ks (pro pacienty, kteří systém použijí "krátkodobě“ – do 1 roku (např. gestační diabetes))90.500,00 Kč (včetně veškerého příslušenství a baterií na 1 rok provozu)1 ks / 4 roky1. rok 90.500,00 Kč; 2. – 4. rok 78.500,00 Kč (včetně veškerého příslušenství a baterií)05.03.04příslušenství pro ZP pro aplikaci léčiva
05.03.04.01jehly k neinzulínovým perům-DIA-200 ks / 1 rok2,00 Kč / 1 ks05.03.04.02jehly k inzulínovým perům-DIAdiabetický pacient léčený inzulínem200 ks / 1 rok2,00 Kč / 1 ksdiabetický pacient léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem (3 dávky denně)300 ks / 1 rok05.03.04.03jehly k inzulínovým injekčním stříkačkám-DIA; PRL-200 ks / 1 rok1,20 Kč / 1 ks05.03.04.04sady baterií k inzulínové pumpě-DIAdiabetický pacient používající inzulínovou pumpu4 sady / 1 rok320,00 / 1 sada05.03.04.05sady baterií k datamanageru inzulínové pumpy-DIAdiabetický pacient používající inzulínovou pumpu s datamanagerem4 sady / 1 rok240,00 Kč / 1 sada05.03.04.06zásobníky inzulínu pro inzulínové pumpy – 2 ml-DIAdiabetický pacient léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem (inzulínová pumpa)100 ks / 1 rok70,00 Kč / 1 ks05.03.04.07zásobníky inzulínu pro inzulínové pumpy – 3 ml-DIAdiabetický pacient léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem (inzulínová pumpa)100 ks / 1 rok105,00 Kč / 1 ks05.03.04.08infuzní sety s kovovou jehlou-DIAdiabetický pacient léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem (inzulínová pumpa)180 ks / 1 rok160,00 Kč / 1 set05.03.04.09infuzní sety s teflonovou jehlou-DIAdiabetický pacient léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem (inzulínová pumpa)140 ks / 1 rok300,00 Kč / 1 set05.03.04.10ochranná pouzdra pro inzulínové pumpy-DIAdiabetický pacient používající inzulínovou pumpu1 ks / 4 roky90 %; 600,00 Kč / 1 ks05.03.04.11fixace setu – sterilní-DIA-180 ks / 1 rok75 %05.04ZP doplňkové
05.04.01obuv pro diabetiky05.04.01.01obuv pro diabetiky – sériově vyrobená-DIA; ORT; po schválení revizním lékařem-1 pár / 2 rok1.000,00 Kč / 1 pár06ZP pro kompresivní terapii
06.01ZP pro kompresivní terapii – sériově vyrobené06.01.01kompresivní obinadla06.01.01.01lehce kompresivní elastická obinadla-DER; CHI; INT; LYM; PRL; REH --0,01 Kč / 1 cm206.01.01.02kompresivní elastická obinadla – krátkotažná-DER; CHI; INT; LYM; PRL; REH --0,01 Kč / 1 cm206.01.01.03kompresivní elastická obinadla – střednětažná-DER; CHI; INT; LYM; PRL; REH --0,01 Kč / 1 cm206.01.01.04kompresivní elastická obinadla – dlouhotažná-DER; CHI; INT; PRL; REH--0,01 Kč / 1 cm206.01.01.05kompresivní elastická obinadla – krátkotažná, vysoký tlak pod bandáží- DER; LYMlymfedém; flebolymfedém; kontaktní přecitlivělost -0,03 Kč / 1 cm206.01.01.06mobilizační bandáže-LYM; po schválení revizním lékařemlymfedém; flebolymfedém1 ks / 3 měsíce0,16 Kč / 1 cm206.01.02kompresivní punčochy – lýtkové 06.01.02.01kompresivní punčochy – lýtkové, zdravotní – II. kompresní třídaII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH-2 páry / 1 rok400,00 Kč / 1 pár06.01.02.02kompresivní punčochy – lýtkové, zdravotní – III. kompresní třídaIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM-2 páry / 1 rok450,00 Kč / 1 pár06.01.02.03kompresivní punčochy – lýtkové, zdravotní – IV. kompresní třídaIV. kompresní třída 49 mmHga více DER; CHI; INT; LYM-2 páry / 1 rok900,00 Kč / 1 pár06.01.02.04systémy komprese pro léčbu UCV - set - III. kompresní třídaIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYMbércový vřed žilního původu; bez nároku na kompresivní punčochy 2 sety / 1 rok / 1 končetina450,00 Kč / 1 set06.01.03kompresivní punčochy – polostehenní 06.01.03.01kompresivní punčochy – polostehenní, zdravotní – II. kompresní třídaII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH-2 páry / 1 rok450,00 Kč / 1 pár06.01.03.02kompresivní punčochy – polostehenní, zdravotní – III. kompresní třídaIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM-2 páry / 1 rok600,00 Kč / 1 pár06.01.04kompresivní punčochy – stehenní
06.01.04.01kompresivní punčochy – stehenní, zdravotní – II. kompresní třídaII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH-2 páry / 1 rok550,00 Kč / 1 pár06.01.04.02kompresivní punčochy – stehenní, zdravotní – III. kompresní třídaIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM-2 páry / 1 rok600,00 Kč / 1 pár06.01.04.03kompresivní punčochy – stehenní, zdravotní – IV. kompresní třídaIV. kompresní třída 49 mmHga více DER; CHI; INT; LYM-2 páry / 1 rok1.300,00 Kč / 1 pár06.01.04.04kompresivní punčochy – stehenní s uchycením v pase, zdravotní – II. kompresní třídaII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH-2 ks / 1 rok / 1 končetina300,00 Kč / 1 ks06.01.04.05kompresivní punčochy – stehenní s uchycením v pase, zdravotní – III. kompresní třídaIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM-2 ks / 1 rok / 1 končetina350,00 Kč / 1 ks06.01.05kompresivní punčochové kalhoty – dámské
06.01.05.01kompresivní punčochové kalhoty – dámské, zdravotní – II. kompresní třídaII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH-2 ks / 1 rok900,00 Kč / 1 ks06.01.05.02kompresivní punčochové kalhoty – dámské, zdravotní – III. kompresní třídaIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM-2 ks / 1 rok1.000,00 Kč / 1 ks06.01.06kompresivní punčochové kalhoty – těhotenské
06.01.06.01kompresivní punčochové kalhoty – těhotenské, zdravotní – II. kompresní třídaII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GYN; CHI; INT; LYM; PRL; REH -1 ks / 1 rok900,00 Kč / 1 ks06.01.06.02kompresivní punčochové kalhoty – těhotenské, zdravotní – III. kompresní třídaIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; GYN; CHI; INT; LYM-1 ks / 1 rok1.200,00 Kč / 1 ks06.01.07kompresivní punčochové kalhoty – pánské
06.01.07.01kompresivní punčochové kalhoty – pánské, zdravotní – II. kompresní třídaII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH -2 ks / 1 rok900,00 Kč / 1 ks06.01.07.02kompresivní punčochové kalhoty – pánské, zdravotní – III. kompresní třídaIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM-2 ks / 1 rok1.000,00 Kč / 1 ks06.01.08ZP pro navlékání kompresivních punčoch
06.01.08.01ZP pro navlékání kompresivních punčoch s otevřenou i uzavřenou špičkou – textilní-DER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH-1 ks / 1 rok300,00 Kč / 1 ks06.01.08.02ZP pro navlékání kompresivních punčoch a návleků s uzavřenou i otevřenou špičkou – kovové-DER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH-1 ks / 3 roky500,00 Kč / 1 ks06.01.09pažní návleky 06.01.09.01pažní návleky – II. kompresní třídaII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; CHI; INT; LYM; ONK; REH -2 ks / 1 rok300,00 Kč / 1 ks06.01.09.02pažní návleky – s rukavicí bez prstů – II. kompresní třída II. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; CHI; INT; LYM; ONK; REH -2 ks / 1 rok400,00 Kč / 1 ks06.01.09.03pažní návleky – III. kompresní třídaIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM; ONK -2 ks / 1 rok300,00 Kč / 1 ks06.01.09.04pažní návleky – s rukavicí bez prstů - III. kompresní třída III. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM; ONK -2 ks / 1 rok400,00 Kč / 1 ks06.01.10kompresivní podprsenky 06.01.10.01kompresivní podprsenky-GYN; CHI; LYM; ONK lymfatický otok1 ks / 1 rok1.300,00 Kč / 1 ks06.02ZP pro kompresivní terapii – atypické rozměry – technologie kruhového pletení
06.02.01kompresivní elastické punčochy – lýtkové, atypické rozměry – technologie kruhového pletení06.02.01.01kompresivní elastické punčochy – lýtkové, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie kruhového pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 páry / 1 rok500,00 Kč / 1 pár06.02.01.02kompresivní elastické punčochy – lýtkové, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie kruhového pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 páry / 1 rok1.000,00 Kč / 1 pár06.02.01.03kompresivní elastické punčochy – lýtkové, atypické rozměry – IV. kompresní třída – technologie kruhového pleteníIV. kompresní třída 49 mmHga více DER; CHI; INT; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 páry / 1 rok1.100,00 Kč / 1 pár06.02.01.04kompresivní elastické punčochy – lýtkové, atypické rozměry, materiál min. s 20 % bavlny – II. kompresní třída – technologie kruhového pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHg DER; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; lymfedém; flebolymfedém; kožní komplikace chronické žilní insuficience2 páry / 1 rok2.000,00 Kč / 1 pár06.02.01.05kompresivní elastické punčochy-lýtkové, atypické rozměry, materiál min. s 20 % bavlny – III. kompresní třída – technologie kruhového pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHg DER; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; lymfedém; flebolymfedém; kožní komplikace chronické žilní insuficience2 páry / 1 rok2.400,00 Kč / 1 pár06.02.02kompresivní elastické punčochy-polostehenní, atypické rozměry – technologie kruhového pletení
06.02.02.01kompresivní elastické punčochy-polostehenní, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie kruhového pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 páry / 1 rok1.000,00 Kč / 1 pár06.02.02.02kompresivní elastické punčochy – polostehenní, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie kruhového pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 páry / 1 rok1.000,00 Kč / 1 pár06.02.02.03kompresivní elastické punčochy-polostehenní, atypické rozměry – IV. kompresní třída – technologie kruhového pleteníIV. kompresní třída 49 mmHga více DER; CHI; INT; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 páry / 1 rok1.200,00 Kč / 1 pár06.02.02.04kompresivní elastické punčochy – polostehenní, atypické rozměry, materiál min. s 20 % bavlny – II. kompresní třída – technologie kruhového pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHg DER; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; lymfedém; flebolymfedém; kožní komplikace chronické žilní insuficience2 páry / 1 rok2.000,00 Kč / 1 pár06.02.02.05kompresivní elastické punčochy-polostehenní, atypické rozměry, materiál min. s 20 % bavlny – III. kompresní třída – technologie kruhového pletení III. kompresní třída 34 – 46 mmHg DER; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; lymfedém; flebolymfedém; kožní komplikace chronické žilní insuficience2 páry / 1 rok2.800,00 Kč / 1 pár06.02.03kompresivní elastické punčochy – stehenní, atypické rozměry – technologie kruhového pletení
06.02.03.01kompresivní elastické punčochy – stehenní, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie kruhového pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 páry / 1 rok1.000,00 Kč / 1 pár06.02.03.02kompresivní elastické punčochy – stehenní, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie kruhového pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 páry / 1 rok1.100,00 Kč / 1 pár06.02.03.03kompresivní elastické punčochy – stehenní, atypické rozměry – IV. kompresní třída – technologie kruhového pleteníIV. kompresní třída 49 mmHga více DER; CHI; INT; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 páry / 1 rok1.300,00 Kč / 1 pár06.02.03.04kompresivní elastické punčochy – stehenní, atypické rozměry, materiál min. s 20 % bavlny – II. kompresní třída – technologie kruhového pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHg DER; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; lymfedém; flebolymfedém; kožní komplikace chronické žilní insuficience2 pár / 1 rok2000,00 Kč / 1 pár06.02.03.05kompresivní elastické punčochy – stehenní, atypické rozměry, materiál min. s 20 % bavlny – III. kompresní třída – technologie kruhového pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHg DER; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; lymfedém; flebolymfedém; kožní komplikace chronické žilní insuficience2 pár / 1 rok3.000,00 Kč / 1 pár06.02.04kompresivní elastické punčochy-stehenní s úchytem v pase, atypické rozměry – technologie kruhového pletení
06.02.04.01kompresivní elastické punčochy – stehenní s úchytem v pase, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie kruhového pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 ks / 1 rok / 1 končetina500,00 Kč / 1 ks06.02.04.02kompresivní elastické punčochy – stehenní s úchytem v pase, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie kruhového pletení III. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 ks / 1 rok / 1 končetina1.000,00 Kč / 1 ks06.02.04.03kompresivní elastické punčochy – stehenní s úchytem v pase, atypické rozměry – IV. kompresní třída – technologie kruhového pletení IV. kompresní třída 49 mmHga více DER; CHI; INT; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 ks / 1 rok / 1 končetina1.100,00 Kč / 1 ks06.02.04.04kompresivní elastické punčochy – stehenní s úchytem v pase, atypické rozměry, materiál min. s 20 % bavlny – II. kompresní třída – technologie kruhového pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHg DER; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; lymfedém; flebolymfedém; kožní komplikace chronické žilní insuficience2 ks / 1 rok / 1 končetina2.000,00 Kč / 1 ks06.02.04.05kompresivní elastické punčochy – stehenní s úchytem v pase, atypické rozměry, materiál min. s 20 % bavlny – III. kompresní třída – technologie kruhového pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHg DER; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; lymfedém; flebolymfedém; kožní komplikace chronické žilní insuficience2 ks / 1 rok / 1 končetina2.000,00 Kč / 1 ks06.02.05kompresivní elastické punčochové kalhoty – atypické rozměry – technologie kruhového pletení
06.02.05.01kompresivní elastické punčochové kalhoty – atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie kruhového pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; GER; CHI; INT; LYM; PRL; REH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 ks / 1 rok1.000,00 Kč / 1 ks06.02.05.02kompresivní elastické punčochové kalhoty – atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie kruhového pletení III. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 ks / 1 rok1.200,00 Kč / 1 ks06.02.05.03kompresivní elastické punčochové kalhoty – atypické rozměry – IV. kompresní třída – technologie kruhového pletení IV. kompresní třída 49 mmHga více DER; CHI; INT; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 ks / 1 rok1.300,00 Kč / 1 ks06.02.05.04kompresivní elastické punčochové kalhoty – atypické rozměry, materiál min. s 20 % bavlny – II. kompresní třída – technologie kruhového pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHg DER; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; lymfedém; flebolymfedém; kožní komplikace chronické žilní insuficience2 ks / 1 rok2.500,00 Kč / 1 ks06.02.05.05kompresivní elastické punčochové kalhoty – atypické rozměry, materiál min. s 20 % bavlny – III. kompresní třída – technologie kruhového pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHg DER; LYM; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; lymfedém; flebolymfedém; kožní komplikace chronické žilní insuficience2 ks / 1 rok3.800,00 Kč / 1 ks06.02.06kompresivní pažní návleky – atypické rozměry – technologie kruhové pletení
06.02.06.01kompresivní pažní návleky – II. kompresní třída atypické rozměry – technologie kruhového pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; CHI; INT; LYM; ONK; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 ks / 1 rok500,00 Kč / 1 ks06.02.06.02kompresivní pažní návleky s rukavicí bez prstů – II. kompresní třída – atypické rozměry – technologie kruhového pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgDER; CHI; INT; LYM; ONK; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 ks / 1 rok1.000,00 Kč / 1 ks06.02.06.03kompresivní pažní návleky – III. kompresní třída atypické rozměry – technologie kruhového pletení III. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM; ONK; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 ks / 1 rok500,00 Kč / 1 ks06.02.06.04kompresivní pažní návleky s rukavicí bez prstů – III. kompresní třída – atypické rozměry – technologie kruhového pletení III. kompresní třída 34 – 46 mmHgDER; CHI; INT; LYM; ONK; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky2 ks / 1 rok1.000,00 Kč / 1 ks06.03ZP pro kompresivní terapii – atypické rozměry – technologie plochého pletení
06.03.01kompresivní elastické punčochy – lýtkové, atypické rozměry – technologie plochého pletení06.03.01.01kompresivní elastické punčochy – lýtkové, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina1.900,00 Kč / 1 ks06.03.01.02kompresivní elastické punčochy – lýtkové, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie plochého pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.000,00 Kč / 1 ks06.03.01.03kompresivní elastické punčochy – lýtkové, atypické rozměry – IV. kompresní třída – technologie plochého pleteníIV. kompresní třída 49 mmHga více LYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.100,00 Kč / 1 ks06.03.02kompresivní elastické punčochy – polostehenní, atypické rozměry – technologie plochého pletení
06.03.02.01kompresivní elastické punčochy – polostehenní, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.400,00 Kč / 1 ks06.03.02.02kompresivní elastické punčochy – polostehenní, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie plochého pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.500,00 Kč / 1 ks06.03.02.03kompresivní elastické punčochy – polostehenní, atypické rozměry – IV. kompresní třída – technologie plochého pleteníIV. kompresní třída 49 mmHga více LYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.600,00 Kč / 1 ks06.03.03kompresivní elastické punčochy – stehenní, atypické rozměry – technologie plochého pletení
06.03.03.01kompresivní elastické punčochy – stehenní, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.600,00 Kč / 1 ks06.03.03.02kompresivní elastické punčochy – stehenní, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie plochého pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.700,00 Kč / 1 ks06.03.03.03kompresivní elastické punčochy – stehenní, atypické rozměry – IV. kompresní třída – technologie plochého pleteníIV. kompresní třída 49 mmHga více LYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.800,00 Kč / 1 ks06.03.04kompresivní elastické punčochy – stehenní s úchytem v pase, atypické rozměry – technologie plochého pletení
06.03.04.01kompresivní elastické punčochy stehenní s úchytem v pase, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina3.400,00 Kč / 1 ks06.03.04.02kompresivní elastické punčochy stehenní s úchytem v pase, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie plochého pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina3.500,00 Kč / 1 ks06.03.04.03kompresivní elastické punčochy stehenní s úchytem v pase, atypické rozměry – IV. kompresní třída – technologie plochého pleteníIV. kompresní třída 49 mmHga více LYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina3.600,00 Kč / 1 ks06.03.05kompresivní elastické punčochové kalhoty – atypické rozměry – technologie plochého pletení
06.03.05.01kompresivní elastické punčochové kalhoty – atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok6.600,00 Kč / 1 ks06.03.05.02kompresivní elastické punčochové kalhoty – atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie plochého pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok6.700,00 Kč / 1 ks06.03.05.03kompresivní elastické punčochové kalhoty – atypické rozměry – IV. kompresní třída – technologie plochého pleteníIV. kompresní třída 49 mmHga více LYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok6.800,00 Kč / 1 ks06.03.06kompresivní elastické návleky na chodidlo s prsty – atypické rozměry – technologie plochého pletení
06.03.06.01kompresivní elastické návleky na chodidlo s prsty – atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.900,00 Kč / 1 ks06.03.06.02kompresivní elastické návleky na chodidlo s prsty – atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie plochého pleteníIII. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.900,00 Kč / 1 ks06.03.07kompresivní rukavice – atypické rozměry – technologie plochého pletení
06.03.07.01kompresivní rukavice – bez prstů, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina900,00 Kč / 1 ks06.03.07.02kompresivní rukavice – s prsty, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.900,00 Kč / 1 ks06.03.07.03kompresivní rukavice – bez prstů, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie plochého pletení III. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina1.000,00 Kč / 1 ks06.03.07.04kompresivní rukavice – s prsty, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie plochého pletení III. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina3.000,00 Kč / 1 ks06.03.08kompresivní pažní návlek – atypické rozměry – technologie plochého pletení
06.03.08.01kompresivní pažní návlek – atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.400,00 Kč / 1 ks06.03.08.02kompresivní pažní návleky – s rukavicí bez prstů, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina3.100,00 Kč / 1 ks06.03.08.03kompresivní pažní návleky – s rukavicí s prsty, atypické rozměry – II. kompresivní třída – technologie plochého pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina4.800,00 Kč / 1 ks06.03.08.04kompresivní pažní návleky – atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie plochého pletení III. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina2.700,00 Kč / 1 ks06.03.08.05kompresivní pažní návleky – s rukavicí bez prstů, atypické rozměry – III. kompresní třída – technologie plochého pletení III. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina3.400,00 Kč / 1 ks06.03.08.06kompresivní pažní návleky – s rukavicí s prsty, atypické rozměry – III. kompresivní třída – technologie plochého pletení III. kompresní třída 34 – 46 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok / 1 končetina5.100,00 Kč / 1 ks06.03.09kompresivní hrudní návleky – atypické rozměry – technologie plochého pletení
06.03.09.01kompresivní hrudní návleky – atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok4.300,00 Kč / 1 ks06.03.09.02kompresivní hrudní návleky – včetně ramen, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok5.500,00 Kč / 1 ks06.03.09.03kompresivní hrudní návleky – včetně ramen a jednoho rukávu, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok7.000,00 Kč / 1 ks06.03.09.04kompresivní hrudní návleky – včetně ramen a obou rukávů, atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pletení II. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok7.500,00 Kč / 1 ks06.03.09.05kompresivní body – atypické rozměry – II. kompresní třída – technologie plochého pleteníII. kompresní třída 23 – 32 mmHgLYM; po schválení revizním lékařem -2 ks / 1 rok7.500,00 Kč / 1 ks06.04ZP pro přístrojovou lymfodrenáž
06.04.01přístroje pro sekvenční tlakovou lymfodrenáž + příslušenství06.04.01.01přístroje pro sekvenční tlakovou lymfodrenáž-LYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok1 ks / 5 let14.500,00 Kč/ 1 ks06.04.01.02masážní návleky – na horní končetinu-LYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok1 ks / 2 roky1.200,00 Kč / 1 ks06.04.01.03masážní návleky – na horní končetinu, s axilou-LYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok1 ks / 2 roky1.500,00 Kč / 1 ks06.04.01.04masážní návleky – na horní končetinu, atypické-LYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok1 ks / 2 roky1.500,00 Kč / 1 ks06.04.01.05masážní návleky – na dolní končetinu-LYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok1 ks / 2 roky1.500,00 Kč / 1 ks06.04.01.06masážní návleky – na dolní končetinu, atypické-LYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok1 ks / 2 roky1.800,00 Kč / 1 ks06.04.01.07masážní návleky – na dolní končetinu, kalhotové-LYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok1 ks / 2 roky / 1 končetina2.000,00 Kč / 1 ks 06.04.01.08masážní návleky – na bedra, hýždě-LYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok1 ks / 2 roky1.800,00 Kč / 1 ks06.04.01.09masážní návleky – na bedra, hýždě, atypické-LYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok1 ks / 2 roky1.900,00 Kč / 1 ks06.04.01.10masážní návleky – speciálnímasážní návleky – pro hlavu, trup, genitál – atypickéLYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok1 ks / 2 roky75 %06.04.01.11opravy přístrojů pro sekvenční tlakovou lymfodrenážslužbaLYM; po schválení revizním lékařem lymfatický otok-75 %06.05ZP pro kompresivní terapii – popáleninové
06.05.01návleky na popáleniny06.05.01.01návleky na popáleniny – sériově zhotovené – kukla plná-POPstav po popálení II. a III. stupně2 kusy / 1 rok; nejdéle po dobu 3 let 420,00 Kč / 1 ks06.05.01.02návleky na popáleniny – sériově zhotovené – na horní končetinu-POPstav po popálení II. a III. stupně2 kusy / 1 rok; nejdéle po dobu 3 let 280,00 Kč / 1 ks06.05.01.03návleky na popáleniny – sériově zhotovené – rukavice-POPstav po popálení II. a III. stupně2 kusy / 1 rok; nejdéle po dobu 3 let360,00 Kč / 1 ks06.05.01.04návleky na popáleniny – sériově zhotovené – na dolní končetinu-POPstav po popálení II. a III. stupně2 kusy / 1 rok; nejdéle po dobu 3 let 380,00 Kč / 1 ks06.05.01.05návleky na popáleniny – sériově zhotovené – separátor prstů-POPstav po popálení II. a III. stupně2 kusy / 1 rok; nejdéle po dobu 3 let 140,00 Kč / 1 ks06.05.01.06návleky na popáleniny – sériově zhotovené – vesta-POPstav po popálení II. a III. stupně2 kusy / 1 rok; nejdéle po dobu 3 let 1.050,00 Kč / 1 ks06.05.01.07návleky na popáleniny – sériově zhotovené – kalhoty-POPstav po popálení II. a III. stupně2 kusy / 1 rok; nejdéle po dobu 3 let1.280,00 Kč / 1 ks06.05.01.08návleky na popáleniny – sériově zhotovené – návlek na chodidlo-POPstav po popálení II. a III. stupně2 kusy / 1 rok; nejdéle po dobu 3 let 360,00 Kč / 1 ks06.05.01.09návleky na popáleniny – individuálně zhotovené-POP; po schválení revizním lékařempokud nelze použít návleky sériově vyrobené; stav po popálení kterékoliv části těla II. a III. stupně2 kusy / 1 rok; nejdéle po dobu 3 let75 %07ZP pro pacienty s poruchou mobility
07.01vozíky + příslušenství07.01.01mechanické vozíky07.01.01.01mechanické vozíky – základní nosnost 120 kg; volba šíře sedu vždy v rozsahu minimálně 40 až 48 cm; odnímatelné či odklopné bočnice; odnímatelné výškově nastavitelné podnožky; nelze doplnit o příslušenstvíGER; INT; REH; NEU; ORT; PED; PRL; po schválení revizním lékařemstředně těžké obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; k převážení v interiéru a v exteriéru1 ks / 5 let8.000,00 Kč / 1 ks07.01.01.02mechanické vozíky – základní, variabilnínosnost 120 kg; volba šíře sedu vždy v rozsahu minimálně 40 až 48 cm; odnímatelné či odklopné bočnice; odnímatelné výškově nastavitelné podnožky; rychloupínací osy; volba krátkých či dlouhých bočnic; možnost doplnit příslušenstvím (např. adaptér těžiště, polohovací podnožky) INT; NEU; ORT; PED; REH; po schválení revizním lékařemstředně těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; k zajištění samostatné mobility v interiéru; k převážení v exteriéru; zachovaná funkce horních končetin1 ks / 5 let9.000,00 Kč / 1 ks07.01.01.03mechanické vozíky – odlehčené, základníkonstrukce z lehkých slitin; nosnost 120 kg; volba šíře sedu vždy minimálně 40 až 48 cm; odnímatelné nebo odklopné bočnice; výškově nastavitelné podnožky; rychloupínací zadní kola; hmotnost vozíku do 16 kg v základním provedeníINT; NEU; ORT; PED; REH; po schválení revizním lékařemtrvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti k zajištění samostatné mobility v interiéru a exteriéru; zachovaná funkce horních končetin1 ks / 5 let13.000,00 Kč / 1 ks07.01.01.04mechanické vozíky – odlehčené, částečně variabilníkonstrukce z lehkých slitin; nosnost 120 kg; volba šíře sedu vždy v rozsahu minimálně 40 až 48 cm; odnímatelné nebo odklopné bočnice; výškově nastavitelné podnožky; rychloupínací zadní kola; možnost změny těžiště; nastavení sklonu sedačky; nastavení výšky sedu; hmotnost vozíku do 16 kg v základním provedeníINT; NEU; ORT; PED; REH; po schválení revizním lékařemtrvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti k zajištění samostatné mobility v interiéru a exteriéru; zachovaná funkce horních končetin; stavy, kdy nelze nastavit správný sed na základním odlehčeném ručně poháněném vozíku (07.01.01.03)1 ks / 5 let17.000 Kč / 1 ks07.01.01.05mechanické vozíky – odlehčené, variabilníkonstrukce z lehkých slitin; nosnost 120 kg; volba šíře sedu vždy v rozsahu minimálně 38 až 48 cm; odnímatelné nebo odklopné bočnice; výškově nastavitelné podnožky; rychloupínací zadní kola; možnost změny těžiště; nastavení sklonu sedačky; nastavení výšky sedu; hmotnost vozíku do 16 kg v základním provedení; volba délky područek; volba zadním a předních kol; volba výšky zad i hloubky seduINT; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemtrvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti k zajištění samostatné mobility v interiéru a exteriéru; zachovaná funkce horních končetin; stavy, kdy nelze nastavit správný sed na základním (07.01.01.03) ani částečně variabilním (07.01.01.04) odlehčeném ručně poháněném vozíku1 ks / 5 let22.000,00 Kč / 1 ks07.01.01.06mechanické vozíky – aktivnívozík v základním provedení do 12 kg; volba šíře a hloubky sedu; volba výšky zad; volitelný úhel zádové opěry; volitelná výška sedačky vpředu i vzadu; volba typu bočnic; volba úhlu rámu nebo podnožek; volba stupaček, velikosti předních i zadních kol; možnost změny těžiště; rychloupínací osy kolNEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemtrvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti (d 4500); k zajištění samostatné mobility v interiéru a v exteriéru pro vysoce aktivní uživatele (d 465) pro realizaci pracovní a pedagogické rehabilitace; zachovaná funkce horních končetin1 ks / 5 let40.000,00 Kč / 1 ks včetně příslušenství07.01.01.07mechanické vozíky – dětské, odlehčené, variabilnívolba šíře sedačky v rozsahu 28 až 38 cm; nastavitelná hloubka sedu; nastavitelné područky nebo blatníčky; bezpečnostní pás, kolečka a kryty kol v základní výbavěNEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemtrvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; k zajištění samostatné mobility v interiéru; k převážení v exteriéru u osoby malého vzrůstu, kdy nelze nastavit správný sed na mechanickém odlehčeném základním vozíku (07.01.01.03)1 ks / 5 let24.000,00 Kč / 1 ks07.01.01.08mechanické vozíky – dětské, aktivnívolba šíře sedačky v rozsahu 28 až 38 cm; nastavitelná hloubka sedu; nastavitelné područky nebo blatníčky; bezpečnostní pás, kolečka a kryty kol v minimální výbavě; hmotnost vozíku do 11 kg v minimální výbavěREH; ORT; NEU; po schválení revizním lékařemtrvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; k zajištění samostatné mobility v interiéru a exteriéru u osoby malého vzrůstu, kdy nelze nastavit správný sed na mechanickém odlehčeném základním vozíku (07.01.01.03)1 ks / 5 let30.000,00 Kč / 1 ks včetně příslušenství07.01.01.09mechanické vozíky – speciální, nadměrné-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemtrvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; k zajištění samostatné mobility v interiéru a exteriéru; zachovaná funkce horních končetin; pacienti od 121 do 180 kg nebo pacienti s abnormálními proporcemi1 ks / 5 let15.000,00 Kč / 1 ks07.01.01.10mechanické vozíky – speciální, jednopákové-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemspecifické nejtěžší postižení, kde nelze zajistit medicínské potřeby pacienta ostatními mechanickými vozíky1 ks / 5 let32.000,00 Kč / 1 ks07.01.01.11mechanické vozíky – speciální, dvouobručové-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemspecifické nejtěžší postižení, kde nelze zajistit medicínské potřeby pacienta ostatními mechanickými vozíky1 ks / 5 let30.000,00 Kč / 1 ks07.01.01.12mechanické vozíky – speciální, vertikalizační-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemspecifické nejtěžší postižení, kde nelze zajistit medicínské potřeby pacienta ostatními mechanickými vozíky; k zajištění potřebné osové zátěže dolních končetin a trupu a zlepšení funkce respirační, gastrointestinálního a uropoetického traktu1 ks / 5 let60.000,00 Kč / 1 ks07.01.01.13mechanické vozíky – speciální, multifunkčníšíře sedačky minimálně 40 až 46 cm; anatomicky tvarovaný sed i zádová opěrka; výškově nastavitelné bočnice; polohovací podnožky výškově nastavitelné, mechanické (teleskopické) polohování sedačky a zádové opěrky; opěrka hlavy; bezpečnostní kolečkaINT; NEU; ORT; PED; REH; po schválení revizním lékařemspecifické nejtěžší postižení, kde nelze zajistit medicínské potřeby pacienta ostatními mechanickými vozíky1 ks / 5 let60.000,00 Kč / 1 ks07.01.02elektrické vozíky 07.01.02.01elektrické vozíky – převážně interiérové, základnínosnost minimálně 100 kg; šíře sedačky volitelná alespoň v rozsahu 40 až 45 cm; ovládání pravou nebo levou rukou; podnožky výškově stavitelné; odnímatelné nebo odklopitelné područky; bezúdržbové baterie s kapacitou minimálně 300 nabíjecích cyklů; bez možnosti příslušenství INT; NEU; ORT; PED; REH; po schválení revizním lékařem S5trvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; k zajištění samostatné mobility v interiéru a exteriéru; v kombinaci s těžkou poruchou funkce horních končetin a případně trupu nebo s chronickým onemocněním, které neumožňuje zvýšit zátěž a plné využití mechanického vozíku k zajištění soběstačnosti v denních činnostech1 ks / 7 let85.000,00 Kč / 1 ks07.01.02.02elektrické vozíky – převážně interiérové, variabilnínosnost 120 kg; šíře sedačky volitelná alespoň v rozsahu 40 až 45 cm; ovládání pravou nebo levou rukou; podnožky výškově stavitelné; odnímatelné nebo odklopitelné područky; bezúdržbové baterie s kapacitou 40 Ah; minimálně 300 nabíjecích cyklů; částečně nastavitelný sed; odklopný držák elektroniky; bezpečnostní pásNEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařem S5trvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; k zajištění samostatné mobility v interiéru a exteriéru; v kombinaci s těžkou poruchou funkce horních končetin a případně trupu nebo s chronickým onemocněním, které neumožňuje zvýšit zátěž a plné využití mechanického vozíku k zajištění soběstačnosti v denních činnostech; stavy kdy nelze nastavit správný sed na základním elektrickém vozíku1 ks / 7 let115.000,00 Kč / 1 ks07.01.02.03elektrické vozíky – exteriérové, variabilnínosnost 130 kg; šíře sedačky volitelná alespoň v rozsahu 40 až 50 cm; ovládání pravou nebo levou rukou; podnožky výškově stavitelné; odnímatelné nebo odklopné područky; bezúdržbové baterie s kapacitou minimálně 400 nabíjecích cyklů; částečně nastavitelný sed a sklon zádové opěrky; bezpečnostní pás; vozík musí mít osvětlení v rozsahu nezbytném pro provoz na pozemních komunikacích; vhodnost jízdy v exteriéru je dána vyšším výkonem motorů nebo velikostí kol a zároveň odpruženým nebo kyvným uložením alespoň jedné nápravy NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařem S5trvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; k zajištění samostatné mobility převážně v exteriéru, ale i v interiéru; v kombinaci s těžkou poruchou funkce horních končetin a případně trupu nebo s chronickým onemocněním, které neumožňuje zvýšit zátěž a plné využití mechanického vozíku k zajištění soběstačnosti v denních činnostech1 ks / 7 let125.000,00 Kč / 1 ks07.01.02.04elektrické vozíky – exteriérové, s elektrickým polohováním a anatomickým sedemnosnost 130 kg; šíře sedačky volitelná alespoň v rozsahu 40 až 50 cm; ovládání pravou nebo levou rukou; volitelná nebo nastavitelná hloubka sedačky a výška zádové opěrky; nastavitelné anatomické prvky sedu; podnožky výškově stavitelné; odnímatelné nebo odklopitelné područky; bezúdržbové baterie s kapacitou alespoň 60 Ah, minimálně 400 nabíjecích cyklů; částečně nastavitelný sed a sklon zádové opěrky; bezpečnostní pás; vozík musí mít osvětlení v rozsahu nezbytném pro provoz na pozemních komunikacích; vhodnost jízdy v exteriéru je dána vyšším výkonem motorů nebo velikostí kol a zároveň odpruženým nebo kyvným uložením alespoň jedné nápravyNEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařem S5trvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; k zajištění samostatné mobility převážně v exteriéru, ale i v interiéru; v kombinaci s těžkou poruchou funkce horních končetin a případně trupu nebo s chronickým onemocněním, které neumožňuje zvýšit zátěž a plné využití mechanického vozíku k zajištění soběstačnosti v denních činnostech; stavy, kdy nelze nastavit správný sed na variabilním vozíku (07.01.02.03); těžké obtíže v udržení vzpřímené pozice těla vsedě bez opory zad; pacienti s poruchou trofiky tkání (včetně sedací oblasti) s předpokladem tvorby dekubitů, nebo těžkou nebo úplnou poruchou čití v těchto oblastech1 ks / 7 let142.000,00 Kč / 1 ks07.01.02.05elektrické vozíky – exteriérové, speciální, vertikalizačnínosnost 120 kg; šíře sedačky volitelná alespoň v rozsahu 40 až 50 cm; ovládání pravou nebo levou rukou; podnožky výškově stavitelné; odnímatelné nebo odklopitelné područky; bezúdržbové baterie s kapacitou minimálně 400 nabíjecích cyklů; částečně nastavitelný sed a sklon zádové opěrky; bezpečnostní pás; vozík musí mít osvětlení v rozsahu nezbytném pro provoz na pozemních komunikacích; elektricky ovládaná vertikalizace pacientaNEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařem S5trvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; k zajištění samostatné mobility převážně v exteriéru, ale i v interiéru; v kombinaci s těžkou poruchou funkce horních končetin a případně trupu nebo s chronickým onemocněním, které neumožňuje zvýšit zátěž a plné využití mechanického vozíku k zajištění soběstačnosti v denních činnostech; k zajištění potřebné osové zátěže dolních končetin a trupu a zlepšení funkce respirační, gastrointestinálního a uropoetického traktu 1 ks / 7 let135.000,00 Kč / 1 ks07.01.03příslušenství k vozíkům 07.01.03.01příslušenství medicínsky zdůvodnitelné k mechanickým vozíkům-REH; ORT; NEU po schválení revizním lékařempostižení obou dolních končetin, které neumožňuje pacientovi samostatnou lokomoci při zachované funkci horních končetin1 ks / 5 let90 %07.01.03.02příslušenství medicínsky zdůvodnitelné k elektrickým vozíkům-REH; ORT; NEU po schválení revizním lékařemindikace pro mechanický vozík v kombinaci a) s postižením horních končetin nebo b) se závažným chronickým onemocněním vylučujícím použití mechanických vozíků1 ks / 7 let90 %07.02zdravotní kočárky a podvozky pro sedací ortézy + příslušenství
07.02.01zdravotní kočárky – nepolohovací07.02.01.01zdravotní kočárky – nepolohovací-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemod 2 let; bez schopnosti samostatné lokomoce, kterou nelze nahradit prostřednictvím mechanického vozíku1 ks / 3 roky14.000,00 Kč / 1 ks07.02.02zdravotní kočárky – částečně polohovací
07.02.02.01zdravotní kočárky – částečně polohovací-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemod 2 let; nutnost částečného polohování a fixace; bez schopnosti samostatné lokomoce, kterou nelze nahradit prostřednictvím mechanického vozíku1 ks / 3 roky19.000,00 Kč / 1 ks07.02.03zdravotní kočárky – plně polohovací
07.02.03.01zdravotní kočárky – plně polohovací-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemod 2 let; těžce postižení pacienti s nutností plného polohování a fixace; bez schopnosti samostatné lokomoce, kterou nelze nahradit prostřednictvím mechanického vozíku1 ks / 3 roky22.000,00 Kč / 1 ks07.02.04podvozky pro sedací ortézy 07.02.04.01podvozky pro sedací ortézy-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařempo přidělení ortézy trupu individuálně zhotovené pro sed; stavy, které nelze kompenzovat kočárkem nebo vozíkem1 ks / 5 let21.000,00 Kč / 1 ks07.02.05příslušenství ke zdravotním kočárkům a podvozkům pro sedací ortézy
07.02.05.01příslušenství medicínsky zdůvodnitelné ke zdravotním kočárkům-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemod 2 let; bez schopnosti samostatné lokomoce, kterou nelze nahradit prostřednictvím mechanického vozíku1 ks / 3 roky5.000,00 Kč / 1 ks07.02.05.02příslušenství medicínsky zdůvodnitelné k podvozkům pro sedací ortézy-REH; ORT; NEU; po schválení revizním lékařempo přidělení ortézy trupu individuálně zhotovené pro sed; stavy, které nelze kompenzovat kočárkem nebo vozíkem1 ks / 5 let90 %07.03podpůrné ZP pro lokomoci 07.03.01berle07.03.01.01berle – podpažní-GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PRL; REH; REVomezený pohyb dolních končetin1 pár / 2 roky400,00 Kč / 1 pár07.03.01.02berle – předloketní-GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PRL; REH; REVomezený pohyb dolních končetin2 ks / 2 roky200,00 Kč / 1 ks07.03.01.03berle – předloketní, speciálníberle s vyměkčenou ergonomicky tvarovanou rukojetí nebo dvojitě stavitelné (s nastavitelnou výškou berle i opěrky předloktí)GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PRL; REH; REVdlouhodobě omezený pohyb dolních končetin1 ks nebo 1 pár / 2 roky250,00 Kč / 1 ks07.03.01.04berle – vícebodové-GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PRL; REH; REVomezený pohyb dolních končetin při jednostranném postižení1 ks / 2 roky600,00 Kč / 1 ks07.03.02chodítka 07.03.02.01chodítka – 2kolová-GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PRL; REH; REV; po schválení revizním lékařemstředně těžké obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; snížená pohybová funkce horních končetin a trupu1 ks / 5 let2.500,00 Kč / 1 ks07.03.02.02chodítka – 3kolová-GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PRL; REH; REV; po schválení revizním lékařemstředně těžké obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; pro zajištění soběstačnosti v exteriéru; pacient je schopen bezpečně ovládat brzdy1 ks / 5 let2.900,00 Kč / 1 ks07.03.02.03chodítka – 4kolová-GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PRL; REH; REV; po schválení revizním lékařemstředně těžké obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; pro zajištění soběstačnosti i v exteriéru; středně těžké obtíže v udržení pozice těla ve stoje; pacient je schopen bezpečně ovládat brzdy1 ks / 5 let3.800,00 Kč / 1 ks07.03.02.04chodítka – 4bodová -GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PRL; REH; REVstředně těžké obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; pacient není schopen bezpečně ovládat brzdy1 ks / 5 let1.400,00 Kč / 1 ks07.03.02.05chodítka – 4bodová kloubová-GER; CHI; NEU; ORP; ORT; PRL; REH; REV; po schválení revizním lékařemstředně těžké obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; potřeba setrvalé opory při chůzi; lehké obtíže v udržení pozice těla ve stoje1 ks / 5 let2.000,00 Kč / 1 ks07.03.02.06chodítka – s podpůrnými prvky, kolová-GER; NEU; ORP; ORT; REH; REV; po schválení revizním lékařemstředně těžké obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; pro použití v interiéru; středně těžké obtíže v udržení pozice těla ve stoje a v měnění polohy vsedě1 ks / 5 let6.600,00 Kč / 1 ks07.03.02.07chodítka – dětská-CHI; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemstředně těžké obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; pro nácvik chůze1 ks / 5 let7.000,00 Kč / 1 ks07.03.03opěrné kozičky 07.03.03.01opěrné kozičky-NEU; ORP; ORT; REH; REVomezený pohyb dolních končetin a snížená stabilita1 ks / 5 let1.000,00 Kč / 1 ks07.04prostředky pro zvýšení soběstačnosti při vlastní hygieně
07.04.01sedačky07.04.01.01sedačky – sprchové, do vany, na vanupomůcka GER; NEU; ORT; PRL; REH obtíže v udržení pozice ve stoje nebo v měnění základních pozic těla – stoj a poloha vsedě1 ks / 5 let1.600,00 Kč / 1 ks07.04.02sprchová křesla 07.04.02.01sprchová křesla – pevnápomůcka GER; NEU; ORT; PRL; REH středně těžké obtíže v udržení pozice těla ve stoje a v sedě; obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti (cca 20 m)1 ks / 5 let2.000,00 Kč / 1 ks07.04.02.02sprchová křesla – pojízdnápomůcka GER; NEU; ORT; PRL; REH; po schválení revizním lékařem středně těžké obtíže v udržení pozice těla ve stoje a v sedě; těžké obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti1 ks / 5 let4.000,00 Kč / 1 ks07.04.03klozetová křesla 07.04.03.01klozetová křesla – pevnápomůcka GER; NEU; ORT; PRL; REH středně těžké obtíže v udržení pozice ve stoje nebo v měnění základních pozic těla – stoj a poloha vsedě a obtíže v chůzi na krátké vzdálenosti1 ks / 5 let2.200,00 Kč / 1 ks07.04.03.02klozetová křesla – pojízdnápomůcka GER; NEU; ORT; PRL; REH; po schválení revizním lékařem středně těžké obtíže v udržení pozice ve stoje nebo v měnění základních pozic těla – stoj a poloha vsedě a těžké obtíže v chůzi na krátké vzdálenosti1 ks / 5 let4.000,00 Kč / 1 ks07.04.04kombinovaná křesla 07.04.04.01kombinovaná křeslapomůcka GER; NEU; ORT; PRL; REH; po schválení revizním lékařem středně těžké obtíže v udržení pozice ve stoje nebo v měnění základních pozic těla – stoj a poloha v sedě a obtíže v chůzi na krátké vzdálenosti1 ks / 5 let2.700,00 Kč / 1 ks07.04.04.02kombinovaná křesla – pojízdnápomůcka GER; NEU; ORT; PRL; REH; po schválení revizním lékařem středně těžké obtíže v udržení pozice ve stoje nebo v měnění základních pozic těla – stoj a poloha vsedě a těžké obtíže v chůzi na krátké vzdálenosti1 ks / 5 let6.000,00 Kč / 1 ks07.04.05nástavce na WC 07.04.05.01nástavce na WCpomůckaGER; NEU; ORT; PRL; REH; REVporucha funkce pohybu dolních končetin; obtíže v udržení pozice těla ve stoje v měnění pozice v sedě; stavy po operaci páteře a kyčlí1 ks / 3 roky950,00 Kč / 1 ks07.04.06vanové zvedáky 07.04.06.01vanové zvedáky – elektricképomůckaGER; NEU; ORT; PRL; REH; po schválení revizním lékařemvýrazně omezený pohyb dolních končetin a omezená funkce horních končetin1 ks / 7 let20.000,00 Kč / 1 ks07.04.07vanová lehátka 07.04.07.01vanová lehátka – dětská, polohovacípomůckaNEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemod 3 do 18 let včetně; těžká porucha funkce pohybu dolních končetin a trupu; případně středně těžká porucha psychomotorických funkcí; vylučuje úhradu vanového zvedáku1 ks / 5 let2.000,00 Kč / 1 ks07.05ZP pro ležící pacienty
07.05.01polohovací lůžka07.05.01.01polohovací lůžka – mechanická, s hrazdou a hrazdičkou, pojízdná-GER; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemdlouhodobé až trvalé stavy s těžkými obtížemi v mobilitě na lůžku – měnění základní pozice těla vleže a vsedě a přemisťování – přesun vleže a vsedě; k zajištění dlouhodobé péče v domácím prostředí; s prokazatelně zajištěnou schopností a dostupností obsluhy mechanického polohování pečující osobou1 ks / 10 let13.000,00 Kč / 1 ks07.05.01.02polohovací lůžka – elektrická, s hrazdou a hrazdičkou, pojízdná-GER; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařem S5dlouhodobé až trvalé stavy s těžkými obtížemi v mobilitě na lůžku – měnění základní pozice těla vleže a vsedě a přemisťování-přesun vleže a vsedě; k zajištění dlouhodobé péče v domácím prostředí; pacient schopen bezpečně ovládat ovládací jednotku a sám se polohovat a nebo je toho schopna pečující osoba, která je prokazatelně neschopná obsluhy mechanického polohování z důvodu poruch funkcí neuromuskuloskeletálních a funkcí vztahujících se k pohybu u této pečující osoby1 ks / 10 let24.000,00 Kč / 1 ks07.05.02polohovací zařízení + příslušenství
07.05.02.01polohovací zařízení – pro sezení-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemtěžké obtíže v udržení pozice těla vsedě nebo těžká porucha psychomotorických funkcí nebo těžká porucha svalového tonu trupu a dolních končetin; úplné obtíže v chůzi na krátké vzdálenosti1 ks / 7 let29.000,00 Kč / 1 ks07.05.02.02polohovací zařízení – pro sezení, s odděleným polohováním hrudníku, pánve a dolních končetinv základním vybavení jsou polohovatelné stupačky, pánevní pás, nastavitelná sakrální pelota, nastavitelná zádová opěra; polohování sklonu sedu (náklonu); polohování zádové opěry; individuálně nastavitelná délka zavěšení polohovatelné podnožky, opěry rukou (područky); hlavová opěra; interiérový podvozekNEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemtěžké obtíže v udržení pozice těla vsedě nebo těžká porucha psychomotorických funkcí nebo těžká porucha svalového tonu trupu a dolních končetin; úplné obtíže v chůzi na krátké vzdálenosti; ke korekci těžké funkční až strukturální deformity (těžké skoliózy, těžké asymetrie pánve a dolních končetin); vylučuje úhradu trupové ortézy pro sed1 ks / 7 let60.000,00 Kč / 1 ks07.05.02.03polohovací zařízení – vertikalizační, včetně příslušenství-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemtěžké obtíže v udržení pozice těla ve stoje nebo těžká porucha psychomotorických funkcí nebo těžká porucha svalového tonu trupu a dolních končetin; úplné obtíže v chůzi na krátké vzdálenosti; k zajištění potřebné osové zátěže dolních končetin a trupu a zlepšení funkce respirační, gastrointestinálního a uropoetického traktu 1 ks / 7 let60.000,00 Kč / 1 ks07.05.02.04příslušenství medicínsky odůvodněné k polohovacím zařízením pro sezení-CHI; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařempotřeba polohování a stabilizace v určité poloze1 ks / 7 let9.000,00 Kč / 1 ks07.05.03pojízdné zvedáky + příslušenství 07.05.03.01pojízdné zvedákypomůckaGER; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemstavy s těžkými obtížemi v mobilitě na lůžku – měnění základní pozice těla vleže a vsedě, a přemisťování-přesun vleže a vsedě; trvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; v kombinaci s těžkou poruchou funkce horních končetin a případně trupu, nebo s chronickým onemocněním, které neumožňuje zvýšit zátěž1 ks / 10 let25.000,00 Kč / 1 ks07.05.03.02závěsy k pojízdným zvedákůmpomůckaGER; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemstavy s těžkými obtížemi v mobilitě na lůžku – měnění základní pozice těla vleže a vsedě, a přemisťování – přesun vleže a vsedě; trvalé těžké nebo úplné obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; v kombinaci s těžkou poruchou funkce horních končetin a případně trupu, nebo s chronickým onemocněním, které neumožňuje zvýšit zátěž1 ks / 3 roky 3.000,00 Kč / 1 ks07.05.04příslušenství k ZP pro ležící pacienty
07.05.04.01hrazdy s hrazdičkou – samostatně stojícípomůckaNEU; ORT; REHtěžké obtíže v mobilitě na lůžku – měnění základní pozice těla vleže a vsedě a přemisťování – přesun vleže a vsedě; vylučuje nárok na úhradu polohovacího lůžka1 ks / 10 let3.000,00 Kč / 1 ks07.06antidekubitní ZP07.06.01antidekubitní matrace + příslušenství07.06.01.01antidekubitní matrace s potahem – aktivní nebo pasivní – při nízkém riziku vzniku dekubitů-GER; CHI; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemklasifikace rizika dekubitů dle Nortonové 19 – 161 ks / 3 roky3.000,00 Kč / 1 ks07.06.01.02antidekubitní matrace s potahem – aktivní nebo pasivní, při středním riziku vzniku dekubitů-GER; CHI; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemklasifikace rizika dekubitů dle Nortonové 16 – 141 ks / 3 roky5.000,00 Kč / 1 ks07.06.01.03antidekubitní matrace s potahem – aktivní nebo pasivní, při vysokém riziku vzniku dekubitů-GER; CHI; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemklasifikace rizika dekubitů dle Nortonové méně než 141 ks / 3 roky7.000,00 Kč / 1 ks07.06.01.04kompresory k antidekubitním matracím – aktivním-GER; CHI; NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařempacienti s rizikem dekubitů s předpokladem dlouhodobého nebo trvalého používání1 ks / 7 let4.000,00 Kč / 1 ks07.06.02antidekubitní podložky a antidekubitní pomůcky do vozíků
07.06.02.01antidekubitní podložky – při vysokém riziku vzniku dekubitů-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemklasifikace rizika dekubitů dle Nortonové méně než 141 ks / 3 roky1.500,00 Kč / 1 ks07.06.02.02antidekubitní podložky – sedací, při nízkém riziku vzniku dekubitů-NEU; ORT; REHklasifikace rizika dekubitů dle Nortonové 19 – 16 nebo těžké obtíže při chůzi na krátké vzdálenosti; mobilita na vozíku1 ks / 3 roky750,00 Kč / 1 ks07.06.02.03antidekubitní podložky – sedací, při středním riziku vzniku dekubitů-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemklasifikace rizika dekubitů dle Nortonové 16 – 14 nebo funkční změny vedoucí k asymetrii pánve a těžká porucha hybnosti dolních končetin; mobilita na vozíku1 ks / 3 roky2.200,00 Kč / 1 ks07.06.02.04antidekubitní podložky – sedací, při vysokém riziku vzniku dekubitů-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemklasifikace rizika dekubitů dle Nortonové méně než 14 nebo těžká až úplná ztráta (porucha) čití v sedací oblasti – hýždě, zadní strana stehen; hráz nebo strukturální změny vedoucí k asymetrii pánve + těžká porucha hybnosti dolních končetin; mobilita na vozíku1 ks / 3 roky7.000,00 Kč / 1 ks07.06.02.05antidekubitní podložky – zádové, při vysokém riziku vzniku dekubitů-NEU; ORT; REH; po schválení revizním lékařemklasifikace rizika dekubitů dle Nortonové méně než 14; dlouhodobá a nebo trvalá mobilita na vozíku1 ks / 3 roky1.650,00 Kč / 1 ks07.07servisní zákroky
07.07.01opravy a úpravy vozíků07.07.01.01opravy vozíků – mechanickýchslužbapo schválení revizním lékařem--90 %07.07.01.02opravy vozíků – elektrickýchslužbapo schválení revizním lékařem--90 %07.07.01.03úpravy vozíků – mechanickýchslužbapo schválení revizním lékařem--100 %07.07.01.04úpravy vozíků – elektrickýchslužbapo schválení revizním lékařem--100 %07.07.02opravy a úpravy zdravotních kočárků
07.07.02.01opravy zdravotních kočárků službapo schválení revizním lékařem--90 %07.07.02.02úpravy zdravotních kočárkůslužbapo schválení revizním lékařem--100 %07.07.03opravy vanových zvedáků 07.07.03.01oprava vanových zvedákůslužbapo schválení revizním lékařem--90 %07.07.04opravy a úpravy polohovacích lůžek 07.07.04.01opravy polohovacích lůžekslužbapo schválení revizním lékařem--90 %07.07.04.02úpravy polohovacích lůžek – prodlouženíslužbapo schválení revizním lékařem--3.000,00 Kč / 1 úprava07.07.05opravy polohovacích zařízení 07.07.05.01opravy polohovacích zařízení – pro sezeníslužbapo schválení revizním lékařem--90 %07.07.05.02opravy polohovacích zařízení – vertikalizačníchslužbapo schválení revizním lékařem--90 %07.07.06opravy pojízdných zvedáků 07.07.06.01opravy pojízdných zvedáků – mechanickýchslužbapo schválení revizním lékařem--90 %07.07.06.02opravy pojízdných zvedáků – elektrickýchslužbapo schválení revizním lékařem--90 %08ZP pro sluchově postižené pacienty
08.01sluchadla08.01.01sluchadla pro vzdušné vedení08.01.01.01sluchadla pro vzdušné vedení pro monoaurální korekci - dětská - jednostranná ztráta sluchu od 30 dB SRT na postiženém uchusluchadlo dětské (do 18 let včetně) musí splňovat tyto požadavky: a) digitální zpracování signálu; b) min. 5 kanálů; c) softwarové nastavení pro dětský zvukovod; d) je vybaveno dětským hákem; e) je kompatibilní s FM systémemFONdo 6 let včetně1 ks / 5 let5.600,00 Kč / 1 ksFON; ORLod 7 do 18 let včetně08.01.01.02sluchadla pro vzdušné vedení pro binaurální korekci - dětská - ztráty sluchu od 30 dB SRTsluchadlo dětské (do 18 let včetně) musí splňovat tyto požadavky: a) digitální zpracování signálu; b) min. 5 kanálů; c) softwarové nastavení pro dětský zvukovod; d) je vybaveno dětským hákem; e) je kompatibilní s FM systémemFONdo 6 let včetně1 sada (2 ks sluchadel) / 5 let11.200,00 Kč / 1 sadaFON; ORLod 7 do 18 let včetně08.01.01.03sluchadlo pro vzdušné vedení pro monoaurální korekci – od 19 let – ztráty sluchu od 30 dB SRT-FON; ORLod 19 let1 ks / 5 let 4.000,00 Kč / 1 ks08.01.01.04sluchadla pro vzdušné vedení pro binaurální korekci – od 19 let – ztráty sluchu od 30 dB SRT-FON; ORLod 19 let1 sada (2 ks sluchadel) / 5 let5.000,00 Kč / 1 sadaFON; ORLod 19 let; hluchoslepí pacienti 2 ks / 5 let4.000,00 Kč / 1 ks08.01.02sluchadla na kostní vedení 08.01.02.01sluchadla na kostní vedení včetně kompletního příslušenství po dobu životnosti sluchadla-FON; ORLztráta sluchu při: oboustranné anomálii zvukovodu a středouší s těžkou převodní nedoslýchavostí; chronickém výtoku ze středouší; stavech po kofochirurgických operacích; při neřešitelných alergiích na tvarovku; špatném efektu sluchadla na vzdušné vedení1 ks / 5 let10.500,00 Kč / 1 ks08.01.02.02zevní části implantabilního kostního systému sluchadla (na softbandu) – do 10 let včetně-FON; po schválení revizním lékařem S5do 10 let včetně; ztráta sluchu při: oboustranné anomálii zvukovodu a středouší s těžkou převodní nedoslýchavostí; chronickém výtoku ze středouší; stavech po kofochirurgických a neurochirurgických operacích; při neřešitelných alergiích na tvarovku; špatném efektu sluchadla na vzdušné vedení1 ks / 10 let90.000,00 Kč / 1 ks08.01.02.03zevní části implantabilního systému kostního sluchadla – od 11 let-FON; po schválení revizním lékařem S5od 11 let; ztráta sluchu při: oboustranné anomálii zvukovodu a středouší s těžkou převodní nedoslýchavostí; chronickém výtoku ze středouší; stavech po kofochirurgických a neurochirurgických operacích; při neřešitelných alergiích na tvarovku; špatném efektu sluchadla na vzdušné vedení1 ks / 10 let69.000,00 Kč / 1 ks08.02příslušenství ke sluchadlům
08.02.01tvarovky ušní a skořepiny08.02.01.01skořepiny k nitroušním sluchadlům – individuálně zhotovené-FON; ORLdo 18 let včetně2 ks / 1 rok500,00 Kč / 1 ksod 19 let1 ks / 5 lethluchoslepí pacienti2 ks / 5 let08.02.01.02tvarovky ušní k závěsným sluchadlům – individuálně zhotovené -FON; ORLdo 18 let včetně2 ks / 1 rok350,00 Kč / 1 ksod 19 let1 ks / 5 lethluchoslepí pacienti2 ks / 5 let08.02.01.03tvarovky ušní – ochranné (ochrana před vniknutím vody do středouší) – individuálně zhotovené-FON; ORL; po schválení revizním lékařemdo 18 let včetně; stavy s otevřeným středouším1 ks / 2 roky / 1 ucho250,00 Kč / 1 ks08.02.02řečové procesory – náhradní 08.02.02.01řečové procesory – náhradní (zevní část implantabilního systému)-FON; po schválení revizním lékařem S5výměna zevní části sytému při prokazatelné efektivitě (účinku u pacienta) na základě audiologického vyšetření, na základě doložitelného posouzení nefunkčnosti servisní organizací1 ks / 10 let173.700,00 Kč / 1 ks09ZP pro zrakově postižené pacienty
09.01ZP pro léčbu šilhavosti dětí09.01.01okluzory09.01.01.01okluzory – náplasťové-OPHdo 14 let včetně400 ks / 1 rok3,50 Kč / 1 ks09.02ZP pro korekci zraku
09.02.01kontaktní čočky09.02.01.01kontaktní čočky – měkké-OPHdo 14 let včetně; bez změny korekce; refrakce nad +-10 DPT; afakie alespoň u jednoho oka, astigmatismus irregularis, anisometropie 3 DPT a více2 ks / 1 rok / 1 oko760,00 Kč / 1 ksod 15 let; bez změny korekce; refrakce nad +-10 DPT; afakie alespoň u jednoho oka, astigmatismus irregularis, anisometropie 3 DPT a více1 ks / 1 rok / 1 oko09.02.01.02kontaktní čočky – tvrdé, sférické-OPH; po schválení revizním lékařemdo 14 let včetně; afakie; bez změny korekce; keratokonus, astigmatismus irregularis2 ks / 1 rok / 1 oko1.900,00 Kč / 1 ksod 15 let; bez změny korekce; keratokonus, astigmatismus irregularis1 ks / 2 roky / 1 oko09.02.01.03kontaktní čočky – tvrdé, torické-OPH; po schválení revizním lékařemdo 14 let včetně; afakie; bez změny korekce; keratokonus, astigmatismus irregularis2 ks / 1 rok / 1 oko3.800,00 Kč / 1 ksod 15 let; bez změny korekce; keratokonus, astigmatismus irregularis1 ks / 2 roky / 1 oko09.02.01.04kontaktní čočky - tvrdé - individuálně zhotovené-OPH; po schválení revizním lékařempokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; do 14 let včetně; afakie; bez změny korekce; keratokonus, astigmatismus irregularis2 ks / 1 rok / 1 oko4.500,00 Kč / 1 kspokud nelze použít sériově vyrobené zdravotnické prostředky; od 15 let; bez změny korekce; keratokonus, astigmatismus irregularis1 ks / 2 roky / 1 oko09.02.01.05kontaktní čočky – terapeutické, speciální, stenopeické-OPH; po schválení revizním lékařemdo 14 let včetně; bez změny korekce; pouze závažné choroby rohovky, duhovky nebo kombinace2 ks / 1 rok / 1 oko920,00 Kč / 1 ksod 15 let; bez změny korekce; pouze závažné choroby rohovky, duhovky nebo kombinace1 ks / 1 rok / 1 oko09.02.01.06kontaktní čočky – terapeutické, speciální, barevné-OPH; po schválení revizním lékařemdo 14 let včetně; bez změny korekce; pouze závažné choroby rohovky, duhovky nebo kombinace2 ks / 1 rok / 1 oko920,00 Kč / 1 ksod 15 let; bez změny korekce; pouze závažné choroby rohovky, duhovky nebo kombinace1 ks / 1 rok / 1 oko09.02.02brýlové čočky 09.02.02.01brýlové čočky – tvrzené, sférické-OPHdo 5 let včetně; bez změny korekce; epileptici; jednoocí pacienti3 páry / 1 rok300,00 Kč / 1 párod 6 do 14 let včetně; bez změny korekce; epileptici; jednoocí pacienti1 pár / 1 rokod 15 let; bez změny korekce; epileptici; jednoocí pacienti; uživatelé francouzských holí1 pár / 3 roky09.02.02.02brýlové čočky – tvrzené, tórické-OPHdo 5 let včetně; bez změny korekce; epileptici; jednoocí pacienti3 páry / 1 rok600,00 Kč / 1 párod 6 do 14 let včetně; bez změny korekce; epileptici; jednoocí pacienti1 pár / 1 rokod 15 let; bez změny korekce; epileptici; jednoocí pacienti; uživatelé francouzských holí1 pár / 3 roky09.02.02.03brýlové čočky – lentikulární-OPHdo 5 let včetně; bez změny korekce; nad +-10 DPT; afakie3 páry / 1 rok1.000,00 Kč / 1 pár od 6 do 14 let včetně; bez změny korekce; nad +-10 DPT1 pár / 1 rokod 15 let; bez změny korekce; nad +-10 DPT1 pár / 3 roky09.02.02.04brýlové čočky – vysokoindexové-OPH; po schválení revizním lékařemdo 5 let včetně; bez změny korekce; myopie nad – 10 DPT; poruchy centrálního zorného pole3 páry / 1 rok2.000,00 Kč / 1 párod 6 do 14 let včetně; bez změny korekce; myopie nad – 10 DPT; poruchy centrálního zorného pole1 pár / 1 rokod 15 let; bez změny korekce; myopie nad – 10 DPT; poruchy centrálního zorného pole1 pár / 3 roky09.02.02.05brýlové čočky – prizmatické-OPHdo 5 let včetně; bez změny korekce; diplopie; strabismus3 páry / 1 rok1.500,00 Kč / 1 párod 6 do 14 let včetně; bez změny korekce; diplopie; strabismus1 pár / 1 rokod 15 let; bez změny korekce; diplopie; strabismus1 pár / 3 roky09.02.02.06brýlové čočky – bifokální-OPHdo 17 let včetně; bez změny korekce; strabismus; afakie2 páry / 1 rok1.200,00 Kč / 1 pár09.02.02.07brýlové čočky – franklinovy-OPHdo 5 let včetně; bez změny korekce; strabismus; afakie2 páry / 1 rok1.500,00 Kč / 1 pár09.02.02.08brýlové čočky – plastové, sférické-OPHdo 5 let včetně; bez změny korekce3 páry / 1 rok500,00 Kč / 1 párod 6 do 14 let včetně; bez změny korekce; nad +-3 DPT1 pár / 1 rokod 15 let; bez změny korekce; nad +-10 DPT1 pár / 3 roky09.02.02.09brýlové čočky – plastové, tórické-OPHdo 5 let včetně; bez změny korekce2 páry / 1 rok700,00 Kč / 1 párod 6 do 14 let včetně; bez změny korekce; nad +-3 DPT1 pár / 1 rokod 15 let; bez změny korekce; nad +-10 DPT1 pár / 3 roky09.02.02.10brýlové čočky – plastové, hyperokulární-OPH; po schválení revizním lékařemdo 17 let včetně; bez změny korekce2 páry / 1 rok2.100,00 Kč / 1 párod 18 let; bez změny korekce1 pár / 3 roky09.02.03brýlové obruby 09.02.03.01brýlové obruby-OPHdo 5 let včetně3 ks / 1 rok300,00 Kč / 1 ksod 6 let1 ks / 1 rok09.02.04prizmatické folie 09.02.04.01prizmatické folie – měkké-OPHdo 5 let včetně; bez změny korekce; diplopie; strabismus3 ks / 1 rok / 1 oko520,00 Kč / 1 ksod 6 do 14 let včetně; bez změny korekce; diplopie; strabismus1 ks / 1 rok / 1 okood 15 let; bez změny korekce; diplopie; strabismus1 ks / 3 roky / 1 oko09.02.04.02prizmatické folie – tvrdé-OPHdo 5 let včetně; bez změny korekce; diplopie; strabismus3 ks / 1 rok / 1 oko480,00 Kč / 1 ksod 6 do 14 let včetně; bez změny korekce; diplopie; strabismus1 ks / 1 rok / 1 okood 15 let; bez změny korekce; diplopie; strabismus1 ks / 3 roky / 1 oko09.02.05absorbční vrtsvy na brýlové čočky
09.02.05.01absorbční vrstvy na brýlové čočky-OPHdo 5 let včetně; bez změny korekce; afakie; pseudoafakie; choroby a vady provázené světloplachostí3 páry / 1 rok150,00 Kč / 1 pár09.03ZP pro slabozraké
09.03.01dalekohledové systémy + příslušenství09.03.01.01dalekohledové systémy – do dálky + příslušenství-OPH; po schválení revizním lékařem-1 ks / 7 let5.000,00 Kč / 1 systém09.03.01.02dalekohledové systémy – na blízko + příslušenství-OPH; po schválení revizním lékařem-1 ks / 7 let5.000,00 Kč / 1 systém09.03.02asferické lupy 09.03.02.01asferické lupy – zvětšující 4x a více-OPH; po schválení revizním lékařem-1 ks / 5 let1.400,00 Kč / 1 ks09.04ZP kompenzační pro zrakově postižené
09.04.01oční protézy09.04.01.01oční protézy - skleněné - individuálně zhotovené-OPH; po schválení revizním lékařem-2 ks / 1 rok800,00 Kč / 1 ks09.04.01.02oční protézy - akrylátové - individuálně zhotovené-OPH; po schválení revizním lékařem-1 ks / 1 rok2.000,00 Kč / 1 ks09.04.02lékařské mluvící teploměry – pro nevidomé
09.04.02.01lékařské mluvící teploměry – pro nevidomé-PED; PRL; po schválení revizním lékařem-1 ks / 7 let2.000,00 Kč / 1 ks09.04.03indikátory světla a hladiny 09.04.03.01indikátory světla a hladiny-OPH; PED; PRL; po schválení revizním lékařemtěžce slabozrací a nevidomí pacienti1 ks / 2 roky1.200,00 Kč / 1 ks09.04.04bílé a červenobílé hole 09.04.04.01bílé hole – opěrné-OPH; PED; PRL-1 ks / 3 roky200,00 Kč / 1 ks09.04.04.02bílé hole – signalizační a orientační; neskládací-OPH; PED; PRL-3 ks / 1 rok500,00 Kč / 1 ks09.04.04.03bílé hole – signalizační a orientační; skládací-OPH; PED; PRL-3 ks / 1 rok700,00 Kč / 1 ks09.04.04.04červenobílé hole – neskládací-OPH; PED; PRL-3 ks / 1 rok500,00 Kč / 1 ks09.04.04.05červenobílé hole – skládací-OPH; PED; PRL-3 ks / 1 rok700,00 Kč / 1 ks10ZP respirační, inhalační a pro aplikaci enterální výživy
10.01ZP pro prevenci a léčbu inhalací10.01.01inhalátory + příslušenství10.01.01.01inhalátory – nízko výkonné včetně příslušenství-ALG; ORL; PED; PNE; po schválení revizním lékařem recidivující a chronická onemocnění horních a dolních dýchacích cest1 ks / 5 let3.500,00 Kč / 1 ks10.01.01.02inhalátory – vysoce výkonné (MMD < 4,5 µm, respirabilní frakce > 60 %, výdej > 0,5 ml/min ≤ 0,65 ml/min)-PNE; po schválení revizním lékařem cystická fibróza; primární ciliární diskineza (PCD) či jiné formy bronchiektazií1 ks / 5 let9.000,00 Kč / 1 ks10.01.01.03inhalátory – vysoce výkonné (MMD < 4,5 µm, respirabilní frakce > 60 %, výdej > 0,65 ml/min)-PNE; po schválení revizním lékařem cystická fibróza; primární ciliární diskineza (PCD); děti od 7 let a dospělí1 ks / 5 let21.500,00 Kč / 1 ks10.01.01.04nebulizátory k nízkovýkonným inhalátorům-ALG; ORL; PNE; po schválení revizním lékařem recidivující a chronická onemocnění horních a dolních dýchacích cest1 ks / 2 roky500,00 Kč / 1 ks10.01.01.05nebulizátory k vysokovýkonným inhalátorům-PNE; po schválení revizním lékařem cystická fibróza; primární ciliární diskineza (PCD) či jiné formy bronchiektazií1 ks / 2 roky500,00 Kč / 1 ks10.01.01.06nebulizátory s membránou k vysoce výkonným inhalátorům-PNE; po schválení revizním lékařem cystická fibróza; primární ciliární diskineza (PCD)1 ks / 2 roky500,00 Kč / 1 ks10.01.02objemové nástavce k dávkovacím aerosolům
10.01.02.01objemové nástavce k dávkovacím aerosolům – spacery, včetně náustku nebo masky-ALG; ORL; PED; PNE-1 ks / 2 roky500,00 Kč / 1 ks10.02rehabilitační respirační ZP
10.02.01PIP pomůcky10.02.01.01nádechové rehabilitační ventily-ALG; PED; PNE; NEU; REH; po schválení revizním lékařemastma; CHOPN; bronchiektazie; stavy po pneumoniích; intersticiální plicní procesy; neuromuskulární onemocnění; CF1 ks / 1 rok600,00 Kč / 1 ks10.02.02PEP pomůcky 10.02.02.01výdechové rehabilitační ventily-ALG; PED; PNE; NEU; REH; po schválení revizním lékařemastma; CHOPN; bronchiektazie; stavy po pneumoniích; intersticiální plicní procesy; neuromuskulární onemocnění; CF1 ks / 1 rok600,00 Kč / 1 ks10.02.02.02expektorační pomůcky-ALG; PED; PNE; NEU; REH; po schválení revizním lékařemchronická postižení dolních dýchacích cest vyžadující trvalou fyzioterapii a dechovou rehabilitaci1 ks / 2 roky1.850,00 Kč / 1 ks10.03ZP pro dlouhodobou domácí oxygenoterapii
10.03.01koncentrátory10.03.01.01koncentrátory kyslíku – stacionární-PNE; po schválení revizním lékařem S51) PaO2 7,3 – 8,0 kPa + známky plicní hypertenze a/nebo sekundární polyglobulie a/nebo noční desaturace a/nebo zátěžové desaturace; 2) PaO2 < 7,3 kPa (blíže viz standard ČPFS); pacient málo mobilní-60,00 Kč / 1 den10.03.01.02koncentrátory kyslíku – mobilní-PNE; po schválení revizním lékařem S51) PaO2 7,3 – 8,0 kPa + známky plicní hypertenze a/nebo sekundární polyglobulie a/nebo noční desaturace a/nebo zátěžové desaturace; 2) PaO2 < 7,3 kPa (blíže viz standard ČPFS); pacient mobilní; výdej do 2 l/min při zátěži-60,00 Kč / 1 den10.03.01.03koncentrátory kyslíku – vysokoprůtokový-PNE; po schválení revizním lékařem S51) PaO2 7,3 – 8,0 kPa + známky plicní hypertenze a/nebo sekundární polyglobulie a/nebo noční desaturace a/nebo zátěžové desaturace; 2) PaO2 < 7,3 kPa (blíže viz standard ČPFS); s nutností průtoku O2 > 3 l/min-70,00 Kč / 1 den10.03.02systémy k aplikaci kapalného kyslíku
10.03.02.01systémy k aplikaci kapalného kyslíku-NEO; PNE; po schválení revizním lékařem S5mobilní pacient; výdej do 2 l/min při zátěži; při bronchopulmonální dysplasii nebo pacient zařazený do programu transplantace plic-352,00 Kč / 1 den10.04ZP pro léčbu poruch dýchání ve spánku
10.04.01přístroje CPAP10.04.01.01přístroje CPAP se sledováním doby použitívčetně základního příslušenství INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemAHI ≥ 15; léčebné tlaky do 8 mbar, ev. při prokázané toleranci do 10 mbar1 ks / 7 let29.000,00 Kč / 1 ks10.04.01.02přístroje CPAP s poklesem tlaku ve výdechu a sledující zbytkové AHIvčetně základního příslušenství INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemAHI ≥ 15; léčebné tlaky od 8 mbar; zbytkový nález AHI při titraci s nutností pravidelných kontrol AHI a compliance1 ks / 7 let35.000,00 Kč / 1 ks10.04.02přístroje BPAP 10.04.02.01přístroje BPAP S se sledováním doby použitívčetně základního příslušenstvíINT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemAHI ≥ 15 jen u léčby obstruktivní spánkové apnoe tam, kde jsou zapotřebí tlaky neumožňující léčbu CPAP1 ks / 7 let40.000,00 Kč / 1 ks10.04.02.02přístroje BPAP S sledující zbytkový AHIvčetně základního příslušenstvíINT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemviz 10.04.02.01 + zbytkový nález AHI při titraci s nutností pravidelných kontrol AHI a compliance1 ks / 7 let45.000,00 Kč / 1 ks10.04.02.03přístroje BPAP ST sledující zbytkový AHIvčetně základního příslušenstvído 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemviz 10.04.02.02; tam, kde základní onemocnění vyžaduje nastavení záložní frekvence; u hypoventilace při prokázaném dostatečném efektu léčby 1 ks / 7 let60.000,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařem10.04.03přístroje autoadaptivní 10.04.03.01přístroje APAP s poklesem tlaku ve výdechu a sledujícím zbytkové AHIvčetně základního příslušenstvíINT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemAHI ≥ 15; intolerance léčby CPAP, SAS s vazbou na polohu či REM spánek1 ks / 7 let40.000,00 Kč / 1 ks10.04.03.02přístroje ABPAP sledující zbytkové AHIvčetně základního příslušenstvíINT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemAHI ≥ 15; prokázaný nedostatečný efekt léčby CPAP a BPAP1 ks / 7 let60.000,00 Kč / 1 ks10.04.03.03přístroje ABPAP s proměnlivou objemovou podporouvčetně základního příslušenstvído 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; PNE; po schválení revizním lékařemhypoventilační syndrom; neinvazivní domácí ventilace či těžký syndrom spánkové apnoe při prokázané nutnosti objemové podpory1 ks / 7 let108.000,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; PNE; po schválení revizním lékařem10.04.03.04autoadaptivní servoventilátory s proměnnou tlakovou podporouvčetně základního příslušenstvíINT; KAR; NEU; PNE; po schválení revizním lékařemcentrální a komplexní spánková apnoe; periodické dýchání1 ks / 7 let118.000,00 Kč / 1 ks10.04.04příslušenství k CPAP, BPAP, APAP, autoadaptivním přístrojům
10.04.04.01masky nosní ventilované silikonové-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY SAS; dobrá nosní průchodnost; nízké léčebné tlaky1 ks / 1 rok90 %; 1.500,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY 10.04.04.02masky nosní ventilované silikonové odlehčené-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemSAS; dobrá nosní průchodnost; nízké léčebné tlaky; špatná tolerance léčby a/nebo úniky vyšší než 20 l/min s maskou 10.04.04.01; maska druhé volby1 ks / 1 rok90 %; 2.500,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařem10.04.04.03masky nosní ventilované gelové-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemSAS; dobrá nosní průchodnost; nízké léčebné tlaky; špatná tolerance léčby a/nebo úniky vyšší než 20 l/min s maskou 10.04.04.02; maska třetí volby1 ks / 1 rok90 %; 3.500,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařem10.04.04.04masky celoobličejové ventilované silikonové-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSYSAS; špatná tolerance léčby pomocí nosní masky; špatná nosní průchodnost; dýchání ústy úniky okolo masky; vyšší léčebné tlaky1 ks / 1 rok90 %; 2.000,00 Kč / 1 ks od 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY10.04.04.05masky celoobličejové ventilované silikonové odlehčené-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařem SAS; špatná tolerance léčby pomocí nosní masky; špatná nosní průchodnost; dýchání ústy úniky okolo masky; vyšší léčebné tlaky; špatná tolerance léčby a/nebo úniky vyšší než 20 l/min s maskou 10.04.04.04; maska druhé volby; NIV1 ks / 1 rok90 %; 4.000,00 Kč / 1 ks celodenní použití2 ks / 1 rok od 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařem SAS; špatná tolerance léčby pomocí nosní masky; špatná nosní průchodnost; dýchání ústy úniky okolo masky; vyšší léčebné tlaky; špatná tolerance léčby a/nebo úniky vyšší než 20 l/min s maskou 10.04.04.04; maska druhé volby; NIV1 ks / 1 rokcelodenní použití2 ks / 1 rok10.04.04.06masky celoobličejové ventilované gelové-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemSAS; špatná tolerance léčby pomocí nosní masky; špatná nosní průchodnost; dýchání ústy úniky okolo masky; vyšší léčebné tlaky; špatná tolerance léčby a/nebo úniky vyšší než 20 l/min s maskou 10.04.04.05; maska třetí volby; NIV1 ks / 1 rok90 %; 4.500,00 Kč / 1 ks celodenní použití2 ks / 1 rokod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemSAS; špatná tolerance léčby pomocí nosní masky; špatná nosní průchodnost; dýchání ústy úniky okolo masky; vyšší léčebné tlaky; špatná tolerance léčby a/nebo úniky vyšší než 20 l/min s maskou 10.04.04.05; maska třetí volby; NIV1 ks / 1 rokcelodenní použití2 ks / 1 rok10.04.04.07masky nízkokontaktní ventilované – nosní polštářky-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemSAS; špatná tolerance léčby PAP pomocí nosní masky základní (kožní onemocnění, kontaktní alergie, klaustrofobie)1 ks / 1 rok90 %; 3.500,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařem10.04.04.08hadice, délka do 60 cm-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSYSAS; dobrá tolerance léčby PAP 1 ks / 1 rok90 %; 400,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY10.04.04.09hadice, délka nad 60 cm-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSYSAS; dobrá tolerance léčby PAP 1 ks / 1 rok90 %; 900,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY10.04.04.10vyhřívané hadice – k výhřevným zvlhčovačům-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSYSAS; špatná tolerance léčby PAP bez použití zvlhčovače 1 ks / 1 rok90 %; 1.600,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY10.04.04.11výhřevné zvlhčovače-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařemSAS; špatná tolerance léčby PAP bez použití zvlhčovače 1 ks / 4 roky90 %; 6.000,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařem10.04.04.12filtry-do 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSYSAS; dobrá tolerance léčby PAP 1 ks / 1 rok90 %; 500,00 Kč / 1 ksod 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY10.04.05servisní zákroky10.04.05.01opravy ZP kategorie 10službado 18 let včetně; ANS; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařem--90 %od 19 let; INT; KAR; NEU; ORL; PNE; PSY; po schválení revizním lékařem10.05ZP pro tracheostomované a laryngektomované
10.05.01tracheostomické kanyly + příslušenství10.05.01.01tracheostomické kanyly – jednorázové, s vnitřním průměrem ≤ 6 mm- FON; ORL; PNE provedená tracheostomie1 ks / 1 měsíc600,00 Kč / 1 ks10.05.01.02tracheostomické kanyly – jednorázové, s vnitřním průměrem > 6 mm- FON; ORL; PNE provedená tracheostomie1 ks / 1 měsíc450,00 Kč / 1 ks10.05.01.03tracheostomické kanyly – pro opakované použití, s vnitřním průměrem ≤ 6 mm- FON; ORL; PNE provedená tracheostomie3 ks / 1 rok2.200,00 Kč / 1 ks10.05.01.04tracheostomické kanyly – pro opakované použití, s vnitřním průměrem > 6 mm- FON; ORL; PNE provedená tracheostomie2 ks / 1 rok1.400,00 Kč / 1 ks10.05.01.05laryngektomické kanyly – pro opakované použití- FON; ORL; PNE totální laryngektomie2 ks / 1 rok1.500,00 Kč / 1 ks10.05.01.06tracheostomické kanyly – z kovu, pro dlouhodobě tracheostomované-FON; ORL; PNEdo 14 let včetně; provedená tracheostomie s alergií na PVC nebo silikon; zužující se ústí průdušnice3 ks / 2 roky1.500,00 Kč / 1 ksod 15 let; provedená tracheostomie s alergií na PVC nebo silikon; zužující se ústí průdušnice2 ks / 2 roky10.05.01.07tracheostomické kanyly – individuálně zhotovené-akreditovaná pracoviště II. stupně: FON; ORL; PNE; po schválení revizním lékařem abnormální anatomie dýchacích cest, u nichž nelze použít standardní tracheostomickou kanylu2 ks / 1 rok90 %; 2.200,00 Kč / 1 ks10.05.01.08tracheostomické kanyly – pro opakované použití, s měkkou nafukovací manžetou pro krátkodobé utěsnění-FON; ORL; PNEtracheostomovaní pacienti, kteří při jídle aspirují a vyžadují přechodné utěsnění průdušnice při každém jídle2 ks / 1 rok2.600,00 Kč / 1 ks10.05.01.09tracheostomické kanyly – pro opakované použití, mluvící, s chlopní-FON; ORL; PNEtrvalí kanylonosiči se zachovalými hlasivkami1 ks / 1 rok1.180,00 Kč / 1 ks10.05.01.10mluvící adaptéry (mluvící chlopně) – se standardním 15 mm konektorem-FON; ORL; PNEtrvalí kanylonosiči se zachovalými hlasivkami1 ks / 1 rok600,00 Kč / 1 ks10.05.01.11zvlhčovače (umělé nosy) pro kanyly se standardním 15 mm konektorem-FON; ORL; PNEprovedené tracheostomie; trvalé dráždění ke kašli pro tvorbu krust v průdušnici50 ks / 2 měsíce15,00 Kč / 1 ks10.05.01.12sady ke kanylám tracheostomickým pro trvalé kanylonosiče365 roušek a 25 fixačních pásek; sprchový chránič, sada na čištění kanyl (kartáček, dezinfekční prášek, dóza), tracheostomický fix FON; ORL; PNEprovedená tracheostomie; trvalí kanylonosiči1 sada / 1 rok2.000,00 Kč / 1 kompletní sada10.05.01.13příslušenství k tracheostomickým kanylám – ochranné rolákysada 3 ksFON; ORL; PNEprovedená tracheostomie; trvalí kanylonosiči se zvýšenou citlivostí kůže krku vyžadující zvýšenou ochranu; tracheostomie déle než 2 měsíce1 sada / 1 rok1.300,00 Kč / 1 kompletní sada10.05.01.14příslušenství k tracheostomickým kanylám – molitanové roušky pro ochranu stomatu, lepícísada 30 ksFON; ORL; PNEpacienti po totální laryngektomii se zvýšeným rizikem aspirace nečistot1 sada / 2 měsíce650,00 Kč / 1 kompletní sada10.06ZP pro odsávání z dýchacích cest
10.06.01odsávačky + příslušenství10.06.01.01odsávačky – mechanické-ORL; PNE; po schválení revizním lékařemprovedená tracheostomie; obtížná toileta dolních dýchacích cest; stagnace sekretu v dolních dýchacích cestách s nebezpečím bronchopneumonie; pro cestování1 ks / 5 let2.000,00 Kč / 1 ks10.06.01.02odsávačky – elektrické-ORL; PNE; po schválení revizním lékařemprovedená tracheostomie; obtížná toileta dolních dýchacích cest; stagnace sekretu v dolních dýchacích cestách s nebezpečím bronchopneumonie1 ks / 5 let3.500,00 Kč / 1 ks10.06.01.03odsávací cévky-FON; ORL; PNE; po schválení revizním lékařemprovedená tracheostomie; obtížná toileta dolních dýchacích cest; stagnace sekretu v dolních dýchacích cestách s nebezpečím bronchopneumonie400 ks / 1 rok2,80 Kč / 1 ksdomácí umělá plicní ventilace1.800 ks / 1 rok10.07ZP k rehabilitaci hlasu (náhradní hlasové mechanismy)
10.07.01hlasové protézy10.07.01.01příslušenství k hlasovým protézámsada stomafiltru, kazety filtru, kartáček, zátka atd.FON; ORL totální laryngektomie; voperováná hlasová protéza1 balení / 1 rok12.000,00 Kč / 1 balení 10.07.02elektrolaryngy + příslušenství10.07.02.01elektrolaryngyvčetně akumulátorů na 2 roky provozuFON; po schválení revizním lékařemonkologičtí pacienti; totální laryngektomie nebo rekonstrukční operace hltanu a spodiny ústní; nelze použít náhradní jícnovou řeč1 ks / 10 let14.500,00 Kč / 1 ks10.07.02.02akumulátory k elektrolaryngůmkompletní sada 2 baterií k elektrolarynguFONtotální laryngektomie nebo rekonstrukční operace hltanu a spodiny ústní; pacienti používající elektrolarynx1 sada / 2 roky600,00 Kč / 1 sada10.08ZP pro aplikaci enterální výživy
10.08.01nasogastrické sondy10.08.01.01nasogastrické sondy-CHI; NEO; NEU; ORL; PED; PNE; URNdo 18 let včetně; snížený příjem stravy a nutnost dokrmování; porucha polykání; metabolické vady; pneumologické a urologické problémy (odsávání dýchacích cest; cévkování)60 ks / 1 měsíc12,70 Kč / 1 ks11ZP stomatologické
11.01rekonstrukce korunky11.01.01inlay kořenové, přímé, lité11.01.01.01inlay kořenové, přímé, lité-STOod 19 let1 ks / 5 let300,00 Kč / 1 ks11.01.02inlay kořenové, nepřímé, lité 11.01.02.01inlay kořenové, nepřímé, lité-STOdo 18 let včetně1 ks / 5 let800,00 Kč / 1 ks od 19 let600,00 Kč / 1 ks11.01.03kořenové čepičky 11.01.03.01kořenové čepičky-STO--500,00 Kč / 1 ks11.02korunkové náhrady
11.02.01korunky estetické 11.02.01.01korunky estetické-STOdo 18 let včetně1 ks / 5 let1.200,00 Kč / 1 ksod 19 let500,00 Kč / 1 ks11.02.02korunky plášťové celokovové 11.02.02.01korunky plášťové celokovové-STO-1 ks / 5 let1.200,00 Kč / 1 ks 11.02.03korunky plášťové z plastu 11.02.03.01korunky plášťové z plastu-STOod 19 let1 ks / 3 roky (v rozsahu 3–3)880,00 Kč / 1 ks 11.02.04provizorní ochranné můstky z plastu
11.02.04.01provizorní ochranné můstky z plastu-STO-1 ks / 5 let800,00 Kč / 1 ks11.03pilířové konstrukce můstků
11.03.01korunky plášťové celokovové11.03.01.01korunky plášťové celokovové-STO-1 ks / 5 let700,00 Kč / 1 ks 11.03.02korunky estetické 11.03.02.01korunky estetické-STO-1 ks / 5 let500,00 Kč / 1 ks 11.03.03členy můstku celokovové 11.03.03.01členy můstku celokovové-STO-1 ks / 5 let320,00 Kč / 1 ks11.03.04členy můstku estetické 11.03.04.01členy můstku estetické-STO-1 ks / 5 let320,00 Kč/ 1 ks11.04adhesivní náhrady a dlahy
11.04.01adhesivní lité dlahy11.04.01.01adhesivní lité dlahy-STO-1 ks / 5 let1.300,00 Kč / 1 ks11.04.02adhezivní můstky, jeden mezičlen – plast, kompozitový plast
11.04.02.01adhezivní můstky, jeden mezičlen – plast, kompozitový plast-STOdo 18 let včetně1 ks / 3 roky1.200,00 Kč / 1 ks 11.04.03adhezivní můstky, další mezičlen – plast, kompozitový plast
11.04.03.01adhezivní můstky, další mezičlen – plast, kompozitový plast-STOdo 18 let včetně1 ks / 3 roky300,00 Kč / 1 ks 11.05částečné snímatelné náhrady
11.05.01částečné snímatelné náhrady s jednoduchými retenčními prvky11.05.01.01částečné snímatelné náhrady s jednoduchými retenčními prvky-STO-1 ks / 4 roky2.000,00 Kč / 1 ks 11.05.02částečné snímatelné náhrady ostatní, včetně částečně snímatelných náhrad zhotovených za použití jiných technologických postupů a materiálů11.05.02.01částečné snímatelné náhrady ostatní, včetně částečně snímatelných náhrad zhotovených za použití jiných technologických postupů a materiálů-STO-1 ks / 4 roky2.000,00 Kč / 1 ks11.05.03dětské snímací náhrady 11.05.03.01dětské snímací náhrady-STOdo 18 let včetně-2.000,00 Kč / 1 ks 11.05.04úpravy – rozšíření baze náhrady 11.05.04.01úpravy – rozšíření baze náhradyslužbaSTO--600,00 Kč / 1 ks11.05.05úpravy – rozšíření baze náhrady včetně retenčních prvků
11.05.05.01úpravy – rozšíření baze náhrady včetně retenčních prvkůslužbaSTO--750,00 Kč / 1 ks11.05.06rebaze částečné snímatelné náhrady bez otisku
11.05.06.01rebaze částečné snímatelné náhrady bez otiskuslužbaSTO-1 ks/ 3 roky350,00 Kč / 1 ks11.05.07rebaze částečné snímatelné náhrady s otiskem
11.05.07.01rebaze částečné snímatelné náhrady s otiskemslužbaSTO-1 ks/ 3 roky550,00 Kč / 1 ks11.06celkové snímatelné náhrady
11.06.01celkové náhrady v základním provedení11.06.01.01celkové náhrady v základním provedení-STO-1 ks / 4 roky4.000,00 Kč / 1 ks 11.06.02celkové náhrady za použití jiných technologických postupů a materiálů
11.06.02.01celkové náhrady za použití jiných technologických postupů a materiálů-STO-1 ks / 4 roky4.000,00 Kč / 1 ks 11.06.03celkové náhrady hybridní 11.06.03.01celkové náhrady hybridní-STO-1 ks / 4 roky1.300,00 Kč / 1 ks11.06.04rebaze celkové náhrady bez otisku
11.06.04.01rebaze celkové náhrady bez otiskuslužbaSTOonemocnění vedoucí k anatomickým změnám v dutině ústní1 ks / 2 roky400,00 Kč / 1 ks11.06.05rebaze celkové náhrady s otiskem, funkční rámování
11.06.05.01rebaze celkové náhrady s otiskem, funkční rámováníslužbaSTOonemocnění vedoucí k anatomickým změnám v dutině ústní1 ks / 2 roky1.100,00 Kč / 1 ks11.07rekonstrukční náhrady
11.07.01obturátory patra s částečnou pryskyřičnou náhradou11.07.01.01obturátory patra s částečnou pryskyřičnou náhradou-STO--4.300,00 Kč / 1 ks 11.07.02obturátory patra s částečnou skeletovou náhradou
11.07.02.01obturátory patra s částečnou skeletovou náhradou-STO--5.500,00 Kč / 1 ks 11.07.03obturátory patra s celkovou náhradou chrupu
11.07.03.01obturátory patra s celkovou náhradou chrupu-STO--4.400,00 Kč / 1 ks 11.07.04částečné poresekční náhrady horní čelisti
11.07.04.01částečné poresekční náhrady horní čelisti-STO--3.700,00 Kč / 1 ks 11.07.05částečné poresekční náhrady horní čelisti s komorou
11.07.05.01částečné poresekční náhrady horní čelisti s komorou-STO--4.700,00 Kč / 1 ks 11.07.06částečné poresekční náhrady dolní čelisti
11.07.06.01částečné poresekční náhrady dolní čelisti-STO--3.600,00 Kč / 1 ks 11.07.07celkové poresekční náhrady horní čelisti
11.07.07.01celkové poresekční náhrady horní čelisti-STO--4.800,00 Kč / 1 ks 11.07.08celkové poresekční náhrady dolní čelisti
11.07.08.01celkové poresekční náhrady dolní čelisti-STO--4.800,00 Kč / 1 ks 11.08rehabilitační a léčebné pomůcky
11.08.01nákusné dlahy11.08.01.01nákusné dlahy-STO--500,00 Kč / 1 ks 11.08.02krycí desky pro novorozence s rozštěpem patra
11.08.02.01krycí desky pro novorozence s rozštěpem patra-STO--2.000,00 Kč / 1 ks 11.08.03krycí pooperační desky, Kiliánovy desky
11.08.03.01krycí pooperační desky, Kiliánovy desky-STO--700,00 Kč / 1 ks 11.08.04nosiče transplantátu 11.08.04.01nosiče transplantátu-STO--400,00 Kč / 1 ks 11.08.05okluzní chirurgické dlahy – bimaxilární desky
11.08.05.01okluzní chirurgické dlahy – bimaxilární desky-STO--1.100,00 Kč / 1 ks 11.08.06pružinové rozvěrače 11.08.06.01pružinové rozvěrače-STO--2.200,00 Kč / 1 ks 11.08.07rozvolňovače ústního uzávěru 11.08.07.01rozvolňovače ústního uzávěru-STO--1.250,00 Kč / 1 ks 11.09ortodontické výrobky
11.09.01ortodontické diagnostické a dokumentační modely11.09.01.01ortodontické diagnostické a dokumentační modelypomůckaORDA1 pár / 1 rok350,00 Kč / 1 párB – do 18 let včetněC – do 18 let včetně11.09.02jednoduché funkční snímací aparáty (monobloky, propulsory)
11.09.02.01jednoduché funkční snímací aparáty (monobloky, propulsory)-ORDA-1.600,00 Kč / 1 ks B – do 18 let včetně2 ks / 4 roky1.300,00 Kč / 1 ks C – do 18 let včetně800,00 Kč / 1 ks 11.09.03středně složité funkční snímací aparáty
11.09.03.01středně složité funkční snímací aparáty-ORDA-2.200,00 Kč / 1 ks B – do 18 let včetně2 ks / 4 roky1.800,00 Kč / 1 ks C – do 18 let včetně1.100,00 Kč / 1 ks 11.09.04složité funkční snímací aparáty 11.09.04.01složité funkční snímací aparáty-ORDA-3.100,00 Kč / 1 ks B – do 18 let včetně2 ks / 4 roky2.500,00 Kč / 1 ks C – do 18 let včetně1.500,00 Kč / 1 ks 11.09.05jednoduché deskové snímací aparáty – do 4 prvků (drát, 1 šroub)
11.09.05.01jednoduché deskové snímací aparáty – do 4 prvků (drát, 1 šroub)-ORDA-1.300,00 Kč / 1 ks B – do 18 let včetně1 ks / 2 roky1.050,00 Kč / 1 ks C – do 18 let včetně650,00 Kč / 1 ks 11.09.06složité deskové snímací aparáty 11.09.06.01složité deskové snímací aparáty-ORDA-1.700,00 Kč / 1 ks B – do 18 let včetně1 ks / 2 roky1.300,00 Kč / 1 ks C – do 18 let včetně800,00 Kč / 1 ks 11.09.07clony, skluzné stříšky 11.09.07.01clony, skluzné stříšky-ORDA-1.200,00 Kč / 1 ks B – do 18 let včetně1 ks / 10 let1.000,00 Kč / 1 ks C – do 18 let včetně600,00 Kč / 1 ks 11.09.08pevné aparáty k rozšíření patrového švu
11.09.08.01pevné aparáty k rozšíření patrového švu-ORDA-2.400,00 Kč / 1 ks B – do 18 let včetně1 ks / 10 let1.900,00 Kč / 1 ks C – do 18 let včetně1.200,00 Kč / 1 ks 11.09.09úpravy snímacího aparátu – jednoduché (lom, 1 drátěný prvek)
11.09.09.01úpravy snímacího aparátu – jednoduché (lom, 1 drátěný prvek)službaORDA-400,00 Kč / 1 ks B – do 18 let včetně280,00 Kč/ 1 ksC – do 18 let včetně11.09.10úpravy snímacího aparátu s otiskem včetně ortodontických šroubů
11.09.10.01úpravy snímacího aparátu s otiskem včetně ortodontických šroubůslužbaORDA-850,00 Kč / 1 ks B – do 18 let včetně600,00 Kč/ 1 ksC – do 18 let včetně
ODDÍL C
Seznam nehrazených zdravotnických prostředků, pomůcek a služeb s nimi souvisejících
antikoncepční zdravotnické prostředkyaplikátory práškových inhalačních forem léčivbandáže hlezenní, loketní, lýtkové, stehenní, zápěstníbandáže trupu elastické – sériově vyrobenéepikondylární páskyinfrapatelární páskyinkontinenční pleny a podložky z PVCinzulínová pera – katétrové variantykapátka a tyčinky očníkompresivní návleky kolenní a kotníkovékontrolní roztoky ke glukometrukorektory chodidla a prstů dolní končetinylátkové kapsy k uchycení epitézy do podprsenkylůžka zdravotnínádoby na močnáplasti – s výjimkou náplastí hypoalergenních nesterilníchneinzulínová peraobaly na epitézupodložní mísypodpůrné holeporodnické vložkyproužky diagnostické pro stanovení cholesterolusferické lupysuspenzorytampony vinuté z netkané textilie nebo gázyúpravy a opravy – s výjimkou těch, které jsou uvedeny v oddílu BZP pro kompresivní terapii I. kompresní třídy.“.
8. Příloha č. 4 se zrušuje.
Čl. III
Přechodná ustanovení
1. První opatření obecné povahy podle § 15 odst. 13 zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, vydá Státní ústav pro kontrolu léčiv s účinností k 1. lednu 2016.
2. V období od dne nabytí účinnosti tohoto zákona do 31. prosince 2015 jsou při poskytování ambulantní péče hrazeny zdravotnické prostředky, pomůcky a služby s nimi související ve výši a za podmínek stanovených v příloze č. 3 k zákonu č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona.
ČÁST TŘETÍ
Změna zákona o správních poplatcích
Čl. IV
V položce 97 přílohy k zákonu č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, se doplňuje bod 3., který zní:
„3. Přijetí
a) žádosti o registraci sériově vyráběného zdravotnického prostředku Kč 500
žádosti o změnu registrace sériově vyráběného zdravotnického prostředku Kč 50
b) ohlášení činnosti
výrobce sériově vyráběných zdravotnických prostředků,
výrobce individuálně zhotovených zdravotnických prostředků,
zplnomocněného zástupce podle zákona o zdravotnických prostředcích,
distributora zdravotnických prostředků,
osoby provádějící servis zdravotnických prostředků,
dovozce zdravotnických prostředků nebo
zadavatele klinické zkoušky zdravotnického prostředku Kč 2 500
c) ohlášení změny údajů
výrobce sériově vyráběných zdravotnických prostředků,
výrobce individuálně zhotovených zdravotnických prostředků,
zplnomocněného zástupce podle zákona o zdravotnických prostředcích,
distributora zdravotnických prostředků,
osoby provádějící servis zdravotnických prostředků,
dovozce zdravotnických prostředků nebo
zadavatele klinické zkoušky zdravotnického prostředku Kč 250
d) o povolení klinické zkoušky zdravotnického prostředku Kč 500
e) o vystavení certifikátu volného prodeje na zdravotnický prostředek Kč 500“.
ČÁST ČTVRTÁ
Změna zákona o zdravotních službách
Čl. V
Zákon č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování (zákon o zdravotních službách), ve znění zákona č. 167/2012 Sb., nálezu Ústavního soudu, vyhlášeného pod č. 437/2012 Sb., zákona č. 66/2013 Sb., a zákona č. 303/2013 Sb., se mění takto:
1. V § 2 se na konci odstavce 2 tečka nahrazuje čárkou a doplňuje se písmeno i), které zní:
„i) výdej zdravotnických prostředků ve výdejně zdravotnických prostředků podle zákona o zdravotnických prostředcích.“.
2. V § 5 odst. 2 písm. i) se slova „výdej a prodej zdravotnických prostředků podle zákona o zdravotnických prostředcích 13)“ nahrazují slovy „výdej zdravotnických prostředků v lékárně podle zákona upravujícího zdravotnické prostředky“.
3. V § 15 odst. 2 se za slova „lékárenské péče“ vkládají slova „nebo zdravotní služby podle § 2 odst. 2 písm. i)“ a za slova „tato péče“ se vkládají slova „nebo zdravotní služba“.
4. V § 16 odst. 1 se na konci textu písmene h) doplňují slova „nebo zdravotní služby podle § 2 odst. 2 písm. i)“.
5. V § 18 odst. 2 písm. a) se na konci textu bodu 6 doplňují slova „nebo zdravotní služby podle § 2 odst. 2 písm. i)“.
ČÁST PÁTÁ
Změna zákona o dani z přidané hodnoty
Čl. VI
V příloze č. 3 k zákonu č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění zákona č. 500/2012 Sb. a zákona č. 502/2012 Sb., se slova
„01 – 96 – Zdravotnické prostředky podle právního předpisu upravujícího zdravotnické prostředky, které jsou obvykle určeny pro výlučnou osobní potřebu zdravotně postižených k léčení zdravotního postižení nebo ke zmírnění jeho důsledků, pokud se jedná o zdravotnické prostředky, které lze zařadit do skupin uvedených v oddíle A přílohy č. 3 zákona o veřejném zdravotním pojištění nebo které jsou uvedeny v příloze č. 4 zákona o veřejném zdravotním pojištění, s výjimkou zdravotnických prostředků, které jsou zahrnuty v těchto druzích (typech) zdravotnických prostředků oddílů B a C přílohy č. 3:
- všechny druhy (typy) zdravotnických prostředků uvedené v oddílu B
- tampóny vinuté
- vata buničitá
- prostředky stomické – deodorační
- paruka.“
nahrazují slovy
„01 – 96 – Zdravotnické prostředky podle právního předpisu upravujícího zdravotnické prostředky, které jsou obvykle určeny pro výlučnou osobní potřebu zdravotně postižených k léčení zdravotního postižení nebo ke zmírnění jeho důsledků, pokud se jedná o zdravotnické prostředky, které lze zařadit do skupin uvedených v oddíle A, B a C přílohy č. 3 zákona o veřejném zdravotním pojištění s výjimkou zdravotnických prostředků, které jsou zahrnuty v těchto druzích (typech) zdravotnických prostředků oddílu C přílohy č. 3:
- kapátka a tyčinky oční
- lůžka zdravotní.“.
ČÁST ŠESTÁ
ÚČINNOST
Čl. VII
Tento zákon nabývá účinnosti dnem 1. července 2014.
Důvodová zpráva
Obsah
TOC \h \z \t "RIA 1;2;RIA 2;3;RIA 3;4;RIA 0;1" HYPERLINK \l "_Toc377386458" A) OBECNÁ ČÁST DŮVODOVÉ ZPRÁVY PAGEREF _Toc377386458 \h 133
HYPERLINK \l "_Toc377386459" 1. Důvod předložení PAGEREF _Toc377386459 \h 135
HYPERLINK \l "_Toc377386460" 1.1. Název PAGEREF _Toc377386460 \h 135
HYPERLINK \l "_Toc377386461" 1.2. Definice problémů PAGEREF _Toc377386461 \h 135
HYPERLINK \l "_Toc377386462" 1.2.1. Rozsah působnosti právní úpravy (v rámci ochrany zdraví) PAGEREF _Toc377386462 \h 135
HYPERLINK \l "_Toc377386463" 1.2.2. Definice základních pojmů PAGEREF _Toc377386463 \h 136
HYPERLINK \l "_Toc377386464" 1.2.3. Klasifikace zdravotnických prostředků PAGEREF _Toc377386464 \h 137
HYPERLINK \l "_Toc377386465" 1.2.4. Klinické hodnocení a hodnocení funkční způsobilosti PAGEREF _Toc377386465 \h 139
HYPERLINK \l "_Toc377386466" 1.2.5. Distribuce a prodej PAGEREF _Toc377386466 \h 140
HYPERLINK \l "_Toc377386467" 1.2.6. Odstraňování PAGEREF _Toc377386467 \h 141
HYPERLINK \l "_Toc377386468" 1.2.7. Proces registrace, resp. evidence PAGEREF _Toc377386468 \h 142
HYPERLINK \l "_Toc377386469" 1.2.8. Roztříštěnost pravomocí a nejednotná správa údajů PAGEREF _Toc377386469 \h 143
HYPERLINK \l "_Toc377386470" 1.2.9. Chybějící právní úprava a provázanost s dalšími právními předpisy PAGEREF _Toc377386470 \h 143
HYPERLINK \l "_Toc377386471" 1.3. Popis existujícího právního stavu v dané oblasti PAGEREF _Toc377386471 \h 145
HYPERLINK \l "_Toc377386472" 1.3.1. Rozsah působnosti právní úpravy (v rámci ochrany zdraví) PAGEREF _Toc377386472 \h 147
HYPERLINK \l "_Toc377386473" 1.3.2. Definice základních pojmů PAGEREF _Toc377386473 \h 147
HYPERLINK \l "_Toc377386474" 1.3.3. Klasifikace zdravotnických prostředků PAGEREF _Toc377386474 \h 149
HYPERLINK \l "_Toc377386475" 1.3.4. Klinické hodnocení a hodnocení funkční způsobilosti PAGEREF _Toc377386475 \h 151
HYPERLINK \l "_Toc377386476" 1.3.5. Distribuce a prodej PAGEREF _Toc377386476 \h 153
HYPERLINK \l "_Toc377386477" 1.3.6. Odstraňování PAGEREF _Toc377386477 \h 155
HYPERLINK \l "_Toc377386478" 1.3.7. Proces registrace, resp. evidence PAGEREF _Toc377386478 \h 156
HYPERLINK \l "_Toc377386479" 1.3.8. Roztříštěnost pravomocí a nejednotná správa údajů PAGEREF _Toc377386479 \h 157
HYPERLINK \l "_Toc377386480" 1.3.9. Chybějící právní úprava a provázanost s dalšími právními předpisy PAGEREF _Toc377386480 \h 158
HYPERLINK \l "_Toc377386481" 1.4. Identifikace dotčených subjektů PAGEREF _Toc377386481 \h 160
HYPERLINK \l "_Toc377386482" 1.5. Popis cílového stavu PAGEREF _Toc377386482 \h 162
HYPERLINK \l "_Toc377386483" 1.5.1. Rozsah působnosti právní úpravy (v rámci ochrany zdraví) PAGEREF _Toc377386483 \h 162
HYPERLINK \l "_Toc377386484" 1.5.2. Definice základních pojmů PAGEREF _Toc377386484 \h 164
HYPERLINK \l "_Toc377386485" 1.5.3. Klasifikace zdravotnických prostředků PAGEREF _Toc377386485 \h 165
HYPERLINK \l "_Toc377386486" 1.5.4. Klinické hodnocení a hodnocení funkční způsobilosti PAGEREF _Toc377386486 \h 168
HYPERLINK \l "_Toc377386487" 1.5.5. Distribuce a prodej PAGEREF _Toc377386487 \h 168
HYPERLINK \l "_Toc377386488" 1.5.6. Odstraňování PAGEREF _Toc377386488 \h 169
HYPERLINK \l "_Toc377386489" 1.5.7. Proces registrace, resp. notifikace PAGEREF _Toc377386489 \h 170
HYPERLINK \l "_Toc377386490" 1.5.8. Roztříštěnost pravomocí a nejednotná správa údajů PAGEREFࠀ ࠔ ࠖ ࠲ ࠴ ࡄ ࡐ ࡰ ࡲ प খ ম ৬ ৮ ৺ ෴ ໔ ༔ ༺ ཀ ག ུ 컚웊�ꖳ讙疀扭坵界坄D ᘎ䡨븘䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ䁗䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ贪䌀ᙊ愀ᙊ ᔔ摨끈ᘀ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ꘏䌀ᙊ愀ᙊ ᔚᘀ扨ग㔀脈࠻䎁愀 ᔗᘀ魬㔀脈䩃䩡ᔚᘀ꘏㔀脈䩃憁 ᔗᘀ꘏䌀ᙊ尀脈䩡ᔌᘀ꘏ ᘆ摨끈 ᘆ恨줘 ᔗᘀ꘏䌀尀脈䩡ᔒᘀ꘏㔀脈ᘌ孨䙘㔀脈ᘌ뽨�㔀脈ᘌ荨﨨㔀脈ᘌ왨ꄗ㔀脈ᦁࠀ ࠖ ࡄ ࡐ ࡲ प ब খ ঘ ম ৮ ৺ ì � È 저 È 대 ³ 저 謀 x ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ᝢ ̀Ĥ␆ሁā᐀碤㜀$䀀&⑈愀Ĥ摧兘Á̀Ĥ␆ሁā᐀碤㜀$䀀&⑈愀Ĥ摧¦̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧¦̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧¦ሀ ␃ሁā᐀碤㜀$䀀&⑈愀Ĥ摧¦ሀ ␃ሁā᐀碤㜀$䀀&⑈愀Ĥ摧兘Áུ ྌ ྠ ྦ ྺ ࿊ ࿒ ႈ ᐖ ᐠ ᖘ ᖦ ᘚ ᘤ ᜎ ២ ៦ ៰ ᮶ ᮸ ᯢ ᱘ ᳘ ἒ ⁖ Ⓖ ⓚ ❒ ❚ Ⳇ Ⳏ ⿲ ウ ㄞ 㝒 㞐 㩌 ᔔᘀ猸䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㭨ܶ䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ륨缊䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ⡨坚䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ뙨멙䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ�⤊䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ䁗䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ鰳䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ睨椎䌀ᙊ愀ᙊ ᔗᘀ扨ग㔀脈䩃䩡ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ䡨븘䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ䡨븘䌀ᙊ愀ᙊ⨀৺ ၼ ႈ ኀ ዢ ᐼ ᘦ ᛔ ៦ ᣐ ᯔ ᯘ ᯢ ᱚ ὸ ℄ ⅲ ê ê 휀 × Æ 였 ³ 였 ê ê 였 × 휀 ê ê 였 ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᝢ ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᝢ ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ᝢ ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᝢ ᐀ⅲ ≸ ⋐ ⓰ ╼ ⚪ ⡮ ⥀ ⦢ ⮨ Ⲍ ⼖ ゚ ゜ ウ ㄠ ㌨ 㕢 㙨 㣬 î î � î î î î î î 였 µ � î Ù ̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ᝢ ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ᝢ ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᝢ ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᝢ ᔀ㩌 㩔 㯺 㯼 㴊 㾈 㾊 䌌 䎀 䎈 䔚 䕘 䖂 䖆 䖒 䖺 䗌 䗎 䗐 䗖 䘔 䘚 䛦 䛬 䜒 䜚 䞸 䟒 䭂 䭒 䮈 䮊 䯚 䯜 䯤 䯦 䰈 䰊 䳨 䴎 䴶 䵴 䶀 䶄 䶔 䶖 �췪싪詴 ᔔᘀ睨ᬙ䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ楨턵䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ챨畩䌀ᙊ愀ᙊ ᔗᘀ扨ग䌀ᙊ䠀Ī䩡ᔔᘀ搔䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀꅨ適䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀⱨ且䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ흨쌐䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ鵨坪䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㍨蔤䌀ᙊ愀ᙊ ᔌᘀ㍨蔤 ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㭨ܶ䌀ᙊ愀ᙊⴀ㣬 㴌 㺈 䁈 䆾 䋊 䏦 䖈 䖊 䗎 䟠 䟢 䣊 䣌 䫤 䫦 䮌 䮎 䱼 䱾 䴔 䴖 丄 丆 ê ê � Ù ê � ê 저 ê ê ê ê ê ê ê ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᓡd̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᝢ ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᝢ ᜀ䶖 乤 乴 亄 了 俜 倚 倜 傄 傔 儞 儠 儨 優 刐 划 刚 刜 勖 勘 匂 匄 匜 匞 卬 卸 厂 厄 叜 叞 叠 召 叮 台 啊 喊 嘈 噈 �퓵骨躨疀番彪忌Ìᔔ摨끈ᘀ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ꘏䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ魬䌀ᙊ愀ᙊ ᔚᘀ橨琴㔀脈࠻䎁愀 ᔗᘀ魬㔀脈䩃䩡ᔚᘀ꘏㔀脈䩃憁 ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁 ᔔᘀ難ᩆ䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ搔䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ༕䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀﭨ显䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ챨畩䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ─丆 倢 値 僌 僎 冾 净 劰 劲 卪 卬 厄 叞 台 戼 戾 抄 梐 歾 ê ê ê ê ê Ö 혀 Á ° 鬀 ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧嚟G̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᝢ Ĥ옍팂蘒ĕሀā᐀碤㜀$䠀$摧泲̀Ĥ␆ሁā᐀碤㜀$䀀&⑈愀Ĥ摧兘Á̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᝢ ሀ噈 垈 埈 塈 墈 夈 奈 姰 娘 媆 嫆 孖 宖 射 屄 峄 崄 嶔 巔 幔 应 弤 彤 忰 怒 悠 惠 慠 慸 憞 憤 憬 戂 戔 戚 戺 扒 技 抂 抄 捦 掌 撪 擪 旤 昊 曄 朎 榊 榤 橂 橺 泆 泰 潐 ��쿵맄맏릮릮릣릣릮릘릍 ᔔᘀ롨㠣䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㝘䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ됓䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ♨ਓ䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ齨䝖䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ難ᩆ䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔ摨끈ᘀ䡨븘䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ䡨븘䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᔔ摨끈ᘀ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ㘀潐 潨 灤 灼 爘 爤 牆 牾 畦 疐 瘮 癰 盢 盦 瞄 矰 矲 矺 矼 砂 砄 硎 硐 穠 窠 竔 竖 竞 章 竤 简 箄 箆 箸 範 篮 篼 籂 籞 緜 緞 縖 풳풳풳ꢳ鶳閳풳誳풳羳璳뺳閳³ ᔔᘀ晨ࠜ䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ౨䥃䌀ᙊ愀ᙊ ᔔ摨끈ᘀ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ뭨츀䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ⡨⬜䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ빨렑䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㝘䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ摨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ屨利䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ齨䝖䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ陨ၨ䌀ᙊ愀ᙊ⤀歾 珘 珚 瑬 疾 瞄 砀 砂 硐 竜 竞 箂 箄 箺 籠 紨 緪 纞 纠 ê 픀 Õ ê 픀 Õ 픀 Ä 픀 Õ 픀 Õ 픀 ³ 대 ³ ꄀ ᄀ킄ሂā᐀碤㜀$䠀$葠ː摧ᝢ ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᝢ ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᰨ+̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᝢ ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧嚟Gሀ縖 縲 纘 纜 纠 红 纺 绔 绢 绤 绶 绸 缄 缆 缊 罤 羺 脸 脺 腢 膀 膂 臈 臘 舊 蔠 蕸 识 谢 邦 邨 鏤 鑞 针 钌 镐 镒 镪 院 除 雸 雺 鞤 鞦 顼 顾 饢 饤 騴 騶 髐 髒 鬒 퓟짪�뿪낸낸낸낸ꦸ낸낡 ᔗᘀ扨ग䌀ᙊ䠀Ī䩡ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁ᙊ ᔏᘀ屨걂㔀脈ᔌᘀ써 ᔏᘀ扨ग㔀脈ᔌᘀ扨ग ᔒᘀ扨ग㔀脈ᔔᘀ꽨搚䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ艨ጾ䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ摨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀᩨ칆䌀ᙊ愀ᙊ㐀纠 缄 脶 脸 腢 腤 膂 膄 臆 臈 臘 臚 í � Ø � º 鬀 焀 c 焀 c ഀ ␃$㠀$⑈愀Ĥ摧ᝢ ̀Ĥ㜀$䀀&⑈愀Ĥ摧兘Áᨀ 옍)쐍蠂䰅ဈ퐋頍尐–ꠘ氛〞瀡# Ȁ摧ᝢ ̀Ȥ옍)쐍蠂䰅ဈ퐋頍尐–ꠘ氛〞瀡# Ȁ♀愀Ȥ摧õ¦ᴀ ␃ഁ⧆ഀ˄ֈࡌଐු႘ᘠᣤᮨṬℰ⍰ 愂Ĥ摧ᝢ ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᝢ ᄀ킄ሂā᐀碤㜀$䠀$葠ː摧ᝢ 臚 臜 舉 舊 舗 船 艗 芈 芧 苆 苮 萪 葶 蓰 蔜 蔞 蔠 蕶 蕸 薾 蘀 蘬 蚖 蛔 蛮 蜈 ñ ñ 휀 × 휀 × 휀 × 휀 × 휀 × 휀 × â × 휀 × 휀 × 휀 × 㜀$䠀$摧ᝢ ̀Ĥ㜀$䀀&⑈愀Ĥ摧兘Áഀ ␃$㠀$⑈愀Ĥ摧ᝢ ᤀ蜈 蜼 蝖 蝶 螔 蟀 蟮 衊 袼 襈 覎 親 觊 触 訆 訠 詎 詼 誚 諄 諢 謔 謴 譔 讄 讦 诂 评 ô ô ô ô ô ô ô ô ô ô ô ô ô ï Ѐ 摧ᝢ 㜀$䠀$摧ᝢ ᬀ评 识 谠 谢 貾 賶 賸 贤 踜 踞 蹊 軚 輨 辐 逈 邦 鄖 酚 醨 鈊 錨 錪 鍘 鏐 ú æ 切 ú 切 Ù 퀀 Ð � Ð 퀀 Ð 퀀 Ç 윀 Ç 윀 Ç 윀 Ç 切 ú ࠀ 萏ֈ葞ֈ摧ᝢ ࠀ 萏ւ葞ւ摧ᝢ ఀ 萏ւ萑奄葞ւ葠奄摧ᝢ ̀Ĥ␆愁Ĥ摧ᝢ ␃Ĥ♀愀Ĥ摧兘ÁЀ 摧ᝢ ᜀ鏐 鏒 鏔 鏤 鏦 钊 钌 钴 铀 铨 锌 键 镐 ú é é à 퐀 Ô 퐀 Ô 퐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ̀Ĥ♀愀Ĥ摧兘Á܀ ␃愁Ĥ摧ᝢ Ѐ 摧ᝢ ఀ镐 镒 ì欀d ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈伆㔑턝ꤥ�ḵ<鈆 耀吆 耀鰆 耀� 耀㌆ 耀䈆 ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ᯿ᣖ 혜 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ᷿ᣖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁㳖 瑹ᝢ 咊Ā镒 镘 镪 镮 镰 镼 閲 閴 ö ê 䐀 ö ê ꔀ 摫ĕ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀閴 閶 闈 闒 闔 Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫Ǫ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ闔 闖 问 阶 阺 阾 陂 陆 Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ʿ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ś혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀陆 陦 陨 隀 雌 雐 雔 雘 雜 雼 雾 霐 露 霶 ó å ó ó ó å å Ѐ 晆ߵ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆Ӂ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ഀ霶 霸 靐 靸 靼 鞀 鞄 鞈 鞨 [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ﱤ ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ鞨 鞪 韂 韮 韲 韶 領 顠 颀 颂 预 领 颈 颊 颎 颒 颔 颖 颮 餎 餒 餖 饂 饆 饦 ú ñ å å à ñ ñ å Û ñ å å Ѐ 晆ን Ѐ 晆ཌ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆௶ ᠀饦 饨 馀 駠 駤 駨 騔 騘 騸 騺 驒 驼 骀 骄 骰 骴 體 髖 髢 鬒 鬖 ú ñ å å à ñ å å Û ñ Ѐ 晆ᰪ Ѐ 晆 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ᗂ ᐀鬒 鬖 魦 魨 鱘 鱚 鵰 鵲 鷊 鷌 黀 黂 鼆 鼊 鿮 鿰 ꃺ ꃼ ꄸ ꄺ ꈦ ꈨ ꐞ ꐠ Ꙃ Ꙅ Ꝑ Ꝓ ꠬ ꤮ ꤰ 걌 걎 괲 괴 긂 긄 껸 껺 뇮 뇰 댐 댒 됢 됤 땄 땆 뙔 뙖 띲 띴 멮 며 뱒 뱔 뵲 뵴 빶 빸 뽶 뽸 슞 슠 쎈 쎊 쓚 쓜 옎 옐 윒 윔 젪 젬 쥐 쥒 쪎 쪐 쭤 쭦 Èᔗᘀ扨ग䌀ᙊ䠀Ī䩡ᔠᘀ扨ग䈀Ī䩃⩈愁ᙊ瀀h ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔝᘀ扨ग䈀Ī䩃䩡桰 伀鬖 鬘 鬪 魦 魨 Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ḱ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ魨 魪 鮂 鮾 鯂 鰴 鰸 鰼 Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ἆ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀鰼 鱜 鱞 鱶 鳖 鳚 鵌 鵐 鵔 鵴 鵶 鶈 鷈 鷌 ó å ó ó ó å ó Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆℈ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ഀ鷌 鷎 鷦 鸦 鸪 麜 麠 麤 黄 [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䍤&ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ黄 黆 默 鼆 鼌 鼎 鼦 齔 ú ñ M ñ ¤欀䑤*ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⠽ ܀齔 齘 鿊 鿎 鿒 鿲 鿴 ꀌ ꁠ ꁤ ꃖ ꃚ ꃞ ꃾ ꄀ ꄒ ꄶ ꄼ ó ó ó å ó ó ó å ó Ѐ 晆⽲ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ⰾ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᄀꄼ ꄾ ꅖ ꆌ ꆐ ꈂ ꈆ ꈊ ꈪ [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀祤1ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀꈪ ꈬ ꉄ ꉼ ꊀ ꋲ ꋶ ꋺ ꌘ ꌚ ꌲ ꎂ ꎆ ꏸ ꏼ ꐀ ꐢ ꐤ ꐼ ꒂ ꒆ ꓸ ꓼ ꔀ ꔞ ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆㧛 Ѐ 晆㚧 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㍳ ᠀ꔞ ꔠ ꔲ ꕔ ꕚ ꕜ ꕴ ꖨ ú ñ A ñ ¤欀ᙤ?ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㴏 ܀ꖨ ꖬ ꘞ ꘢ ꘦ Ꙇ Ꙉ Ꙡ ꚶ ꚺ Ꜭ ꜰ Ꜵ Ꝕ Ꝗ Ꝯ Ꞓ Ꞗ ꠈ ꠌ ꠐ ꠰ ꠲ ꡊ ꢔ ꢘ ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆䝸 Ѐ 晆䑄 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䄐 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀꢘ ꤊ ꤎ ꤒ ꤲ ꤴ ꥌ ꦂ ꧴ ꧸ ꧼ ꨚ ꨜ ꨴ ꪌ ꪐ ꬂ ꬆ ꬊ ꬨ ꬪ ꬼ ꭤ ꭨ ó ó î å ó ó à å ó ó Û å Ѐ 晆儔 Ѐ 晆䷠ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䪬 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᠀ꭨ ꭪ ꮂ ꮲ ꮶ 갨 갬 갰 걐 [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀᭤SᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ걐 걒 걪 겘 겜 괎 괒 괖 괶 괸 교 굨 구 귞 귢 귦 긆 금 긠 깞 깢 껔 께 껜 껼 ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆孽 Ѐ 晆塉 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆唕 ᠀껼 껾 꼖 꼢 꼦 꾘 꾜 꾠 꾾 꿀 꿘 꿦 꿪 끜 끠 끤 낂 낄 낖 냚 냞 냤 ú ñ å å à ñ å å Û ñ å Ѐ 晆攙 Ѐ 晆懥 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆庱 ᔀ냤 냦 냾 녔 녘 뇊 뇎 뇒 뇲 [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀gᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ뇲 뇴 눌 뉶 뉺 달 닰 담 댔 댖 댮 뎈 뎌 돾 됂 됆 됦 됨 둀 뒪 뒮 딠 딤 딨 땈 ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆澂 Ѐ 晆汎 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆椚 ᠀땈 땊 땢 떺 떾 똰 똴 똸 뙘 뙚 뙬 뚊 뚎 ú ñ å å à ñ Ѐ 晆痪 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆状 ఀ뚎 뚐 뚨 뛘 뛜 띎 띒 띖 띶 [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀wᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ띶 띸 랐 럂 럆 렸 렼 례 론 롢 롺 뢪 뢮 뤠 뤤 뤨 륆 륈 륚 륾 름 ú ñ å å à ñ å å Û ñ Ѐ 晆聓 Ѐ 晆紟 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆秫 ᐀름 릆 릞 맔 맘 멊 멎 멒 멲 [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀婤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ멲 면 몌 뫂 뫆 문 물 뭀 뭞 뭠 뭸 뮸 뮼 밮 밲 밶 뱖 뱘 뱪 번 벎 ú ñ å å à ñ å å Û ñ Ѐ 晆誼 Ѐ 晆螈 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆葔 ᐀벎 벐 벨 볘 볜 뵎 뵒 뵖 뵶 [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀썤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ뵶 뵸 붐 뷜 뷠 빒 빖 빚 빺 빼 뺔 뻜 뻠 뽒 뽖 뽚 뽺 뽼 뾎 뾾 뿄 ú ñ å å à ñ å å Û ñ Ѐ 晆锥 Ѐ 晆釱 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆躽 ᐀뿄 뿆 뿞 쀎 쀒 삄 삈 삌 삪 [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ⱤᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ삪 사 샄 샞 샢 셔 션 셜 셺 셼 솎 쇀 쇆 ú ñ å å à ñ Ѐ 晆鱚 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆餦 ఀ쇆 쇈 쇠 숄 숈 쉺 쉾 슂 슢 [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀慤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ð혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ슢 스 슼 싮 싲 썤 써 썬 쎌 쎎 쎠 쏆 쏌 ú ñ å å à ñ Ѐ 晆ꎏ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꁛ ఀ쏌 쏎 쏦 쑀 쑄 쒶 쒺 쒾 쓞 [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀除¥ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ쓞 쓠 쓸 앴 앸 엪 엮 엲 옒 옔 올 외 왼 웮 웲 웶 윖 윘 윰 자 잔 젆 젊 젎 젮 ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆그 Ѐ 晆 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆Ꞑ ᠀젮 젰 졈 좶 좺 줬 줰 줴 쥔 쥖 쥮 짴 째 쩪 쩮 쩲 쪒 쪔 쪬 쫶 쫺 쭀 쭄 쭈 쭨 ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆랔 Ѐ 晆둠 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆넬 ᠀쭨 쭪 쭼 쮘 쮜 쮞 쮶 쯘 ú ñ A ñ ¤欀콤¼ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆뫈 ܀쯘 쯜 챌 챐 챔 챴 챶 첎 쳆 쳊 촼 쵀 쵄 춦 춨 췀 췪 췮 칠 칤 침 캪 캬 컄 컬 컰 ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆씱 Ѐ 晆쇽 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆뻉 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ쭦 챰 챲 춢 춤 캄 캆 쾆 쾈 큮 큰 테 텎 툖 툘 펲 펴 퓞 퓢 헂 헄 헼 혆 혼 혾 훀 훂 흚 흜 � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � ﯀ ﯂ リ レ ϊЈ瘦皘皚皜绰����짵짵뻵뛵뻵ꣵꣵꣵꣵꣵꣵꣵꣵꣵõ ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁ᙊ ᘎ鍨吹䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ써䌀ᙊ愀ᙊ ᔝᘀ扨ग䈀Ī䩃䩡桰 ᔗᘀ扨ग䌀ᙊ䠀Ī䩡ᔠᘀ扨ग䈀Ī䩃⩈愁ᙊ瀀h ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ䄀컰 콢 콦 콪 쾊 쾌 쾤 쿔 쿘 큊 큎 큒 큲 클 킌 킲 킶 턨 턬 터 텐 텒 텪 텼 톀 퇲 ó ó î å ó ó à å ó ó Û å ó Ѐ 晆컍 Ѐ 晆쮙 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆졥 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ퇲 퇶 퇺 툚 툜 툴 퉎 퉒 틄 틈 틌 틨 틪 팂 팘 팜 펎 펒 펖 펶 편 폐 퐠 퐤 풖 풚 ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó Ѐ 晆� Ѐ 晆픵 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆툁 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ풚 풞 퓤 퓦 퓾 픨 픬 햞 햢 햦 헆 허 헔 헼 혂 혆 ó î å ó ó à å ó Ѐ 晆� ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆� ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ༀ혆 혈 혚 혼 혾 Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ혾 홀 환 횒 횖 횚 횞 횢 Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀횢 후 훆 훞 휮 휲 휶 휺 휾 흞 흠 흸 ퟢ ퟦ ퟪ ퟮ ퟲ � � � � � � � � � ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆 Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ� � � � � � � � ú ñ M ñ ¤欀剤ïᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆 ܀� � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆 Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ� � � � � � � [ 刀 I 㴀 = 㴀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᘀĤ晉 摧㦓T¤欀뭤ùᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊� � � � � � � � ó î å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆﮵ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀� � � � � Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ﶼ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ� � � � � � � � Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ﺑ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀� � � � � � � � � � � � � � ó å ó ó ó å ó Ѐ 晆χ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ഀ� � � � � � � � � [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀칤ąᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ� � � � � � � � � � � � � � � � ú ñ ñ ñ à ñ ñ ñ Û ñ ñ ñ Ѐ 晆ນЀ 晆ୁ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ߩ᠀ ú ñ A ñ ¤欀ﭤēᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ᇱ܀ ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆ᱝЀ 晆ᤩ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ᗵ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀摤ĞᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ ú ñ å å à ñ Ѐ 晆⎒̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⁞ఀ [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀饤ĥᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ ú ñ å å à ñ Ѐ 晆⫇̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆➓ఀ [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀칤ĬᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆㔰Ѐ 晆ㇼ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⻈᠀ ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆㻌Ѐ 晆㮘̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㡤᠀ ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆䡨Ѐ 晆䔴̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䈀᠀ ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆仐̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䮜ഀ Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫僗␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫冬␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀ ó å å 䄀 å ¤欀땤ŕᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆厮̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀ ö ê ê å ö ê ê à ö ê ê Û ö Ѐ 晆帗Ѐ 晆嫣Ѐ 晆垯̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᤀ ó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆態̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀ [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀剤ţᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆梀̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆敌 Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫檇␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫歜␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀ 鹿 丹 量 呂 輦 林 笠 煮 ﬞ ﬠ גּ ﮺ ﮾ ﯂ ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆珆Ѐ 晆炒 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆浞̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀ﯂ ﯜ ﱒ ﱖ ﲦ ﴴ ﵒ ﵲ [ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀쵤ŵᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀﵲ ﵴ ﶌ ﷺ ﷾ ﹎ ﻔ ﻲ 2 4 F メ ヨ レ ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆竻̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆矇ഀレ ワ ᄡ ᅵ ¢ 0ŊŦƆ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ɤŽᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀƆƈƚƬƲƴnjǬú ñ A ñ ¤欀ͤƁᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆综܀ǬǰǴɄɨʔʖʨ˞ˤó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆苽̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀˤ˦˾̴̸͊ΈΪψ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ѤƅᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀψϊϐЄЈЌВДú ñ å ? ꔀ 摫褅␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆蛾܀ДРќўѠѲҬҮö ê 䐀 ö ê ꔀ 摫觚␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀ҮҰӈՒՖ֦װؐY 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫誯␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀ؐزشٌܴ۠ۤࠠࡀࡢࡤࡼऀऄ॔૾ଠଢபமೌ೬എó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆錙Ѐ 晆迥 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆貱̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀഎഐഢ൜ൢർධú ñ A ñ ¤欀呤ƘᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆降܀ධපค༈༪༬ངེཾ࿎ᄶᅖᅸᅺᆒሂሆቖዠጀጢጤጼፊፎó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆ꂶЀ 晆鶂 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆驎̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀፎᑮᒐᒰᒲᓊᓖᓚᔪᗺᘜᘾᙀᙒᚒᚘó ó î å ó ó à å Ѐ 晆ꜞ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꏪ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ကᚘᚚᚲ᜶ដᣊᣪᤌ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀╤ƩᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀᤌᤎᤦᦰᨀ᯲ᰒᰴᰶ᱂ᲬᲰᲴᲺú ñ å å à ñ å Ѐ 晆깓̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆Ჺ᳢᳠Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫끚␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ᳢᳤ᴜᴠᵰẎỶY 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫넯␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀ỶἘἚἜἠἢἤὴὶὸᾐᾴᾸ ⅊↲⇔⇖⇘⇚⇜⇞⇠∰∲ó å å å å å ó ó ó � å å å å Ѐ 晆맮Ѐ 晆뚠 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆덒̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ∲∴≌≶≺⋊⍖⎾⏠⏢⏤⏦⏨⏪⏬⑀⑴⑺ú ñ å å à ñ ñ å Û ñ Ѐ 晆쏘Ѐ 晆삊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆봼᐀⑺⑼⒔ⓈⓌ├╈╨▊[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀�DžᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ▊▌▤◸◼♌♸⚘⚺⚼⛔⛼✀❐⠤⡄⡦⡨⡺⢜⢢ú ñ å å à ñ å å Û ñ Ѐ 晆츺Ѐ 晆쬆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆쟒᐀⢢⢤⢼⣚⣞⤮⥒⥲⦒[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䅤ǐᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ⦒⦔⦦⧎⧒⧔⧬⩄ú ñ A ñ ¤欀䉤ǔᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆툻܀⩄⩈⪘⬘⬸⭚⭜⭨⮼⯀⯄⯈ó ó ó å ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆혼̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ⯈⯊⯜⯮⯰Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫�␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ⯰⯲ⰊⰪⰮⱾⷊ⸲Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫�␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀⸲⹔⹖⹘⹚⹜⺰⺲⺴⻌⽌ヂㄪㅌㅎㅐㅒㅔㅖㅘㆨㆪó å å å å å ó ó ó � å å å å Ѐ 晆Ѐ 晆� ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆�̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀㆪㆬ㇄㈼㎴㐜㐾㑀㑂㑄㑆㑈㑊㒚㒜㒞㒶㓠㓤㔴㗨㙐㙲ú ñ å å à ñ ñ å Û ñ å å Ѐ 晆Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆᠀㙲㙴㙶㙸㙺㙼㙾㛎㛐㛒㛤㜆㜊ú ñ ñ å à ñ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ఀ㜊㜌㜤㝘㝜㞬㟘㟸㠘[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀嵤ǴᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ㠘㠚㠲㢆㢊㣚㤆㤦㥈㥊㥢㦊㦎㧞㪲㫒㫴㫶㬈㬪㬮ú ñ å å à ñ å å Û ñ Ѐ 晆ﲿЀ 晆曆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆᐀㬮㬰㭈㭦㭪㮺㯞㯾㰞[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀왤ǾᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ㰞㰠㰲㱚㱞㱠㱸㳐ú ñ A ñ ¤欀읤ȂᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆À܀㳐㳔㴤㶤㷄㷦㷨㷴㹘㹜㹠㹤㹪ó ó ó å ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆Ӂ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ఀ㹪㹬㹾㻌㻎Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ۈ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ㻎㻐㻨㼶㿐䁜䂞䂢Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ޝ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀䂢䃐䃒䃞䄲䄶䄺䄾䅄ó å ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ট̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ࠀ䅄䅆䅘䇆䇈Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ䇈䇊䇢䈀䉌䊜䏔䏴Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫౻␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀䏴䐖䐘䐰䑎䒚䓪䘢䙂䙢䙤䙼䚠䛬䜼䡴䢔䢶䢸䣊䥦䥪䥮䥲ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó Ѐ 晆ᓥЀ 晆ᆱ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᜀ䥲䥴䦌䦞䧪䨺䭲䯚䯼[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ȖᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ䯼䯾䰀䰂䰄䰆䰈䱘䱚䱜䱴䲒䳞䴮书了亨亪仂仠伬佼傴僔僶ú ñ ñ å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆ᾂЀ 晆᱕̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ᤇ᠀僶僸億儰儴儺儼兎ú ñ å 㼀 ñ ꔀ 摫Ⓗ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⊶܀兎公兮兰冈净凄划ö D ö ê ꔀ 摫▒␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀划办劾勠勢勺占卤厲吾呞咀咂咎咼哀哆ó ó å ó ó ó å ó Ѐ 晆⫈ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆➔̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ က哆哈哚哾唀Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ⳏ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ唀唂唚唾啨営因囤Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ⶤ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀囤圎圐圜坨坬坰坲ó å ó A ¤欀굤ȱᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⾦̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀坲垄垼埀堎娌娐娼娾婖婦媀媚媴嫎嫨嫪嬂嬦孀孚孴宎宨宪寂ö ê ê ê ö ê ê ê ö ê ê ê � ö Ѐ 晆㨏Ѐ 晆㛛Ѐ 晆㎧̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᤀ寂寢导尖尰届層屦屾岢岼峖峰崊崤崦崾嵞嵸嶒嶬巆巠巢巴帪ö ê ê å ö ê ê à ö ê ê Û ö Ѐ 晆䎫Ѐ 晆䁷Ѐ 晆㵃̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᤀ帪帮帰幈幼庀廎恌恦ó 伀 F 䘀 ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀뉤ɅᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ࠀ恦悈悊悢惌惐愞慆慠憆憈憠懲懶扆揤搤摆摈摊摌摎摐摒撖撘ó å ó ó ó å ó ó ó � å å å å Ѐ 晆乁Ѐ 晆䫬 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䞬̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ撘撚撬據擠擢擺攨ú ñ A ñ ¤欀轤ɓᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆冏܀攨攸斈暀暄暬暮曀曾朂ó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆喉̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀ朂朄朜杚杪枺棠棤椌[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀遤ɗᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ椌椎椦楺榊槚殜殠毈毊毖汀汆ú ñ å å à ñ Ѐ 晆岾̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆妊ఀ汆汈汚沰沴洄湀湄湬[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀앤ɞᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ湬湮溆溤溴滎滨漂漜漞漶潔潤潾澘澲濌濎濦瀄瀔瀮灈灢灼ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆朧Ѐ 晆揳̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆悿᠀灼灾炖烎烞烸焒焬煆煈煠熂熆熠熺燔燮燰爂牖牚犪珘珜琄ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆烃Ѐ 晆涏̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆橛᠀琄理琞琾瑎瑨璂璜璶璸瓐瓪瓺甔甮畈畢畤畼疬疼痖痰瘊瘤ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆穟Ѐ 晆眫̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆珷᠀瘤瘦瘬皆皊皎皒皖皜ú ñ å å ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆經ࠀ皜皞皪眨眪Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫羚␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ眪眬眾睘睚Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫聯␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ睚睜睴瞎瞒矪矮砈Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫腄␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀砈砪砬砾硚硞硠硸ó å å 䄀 å ¤欀䵤ʅᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆荆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀硸碪碮磼礀礚礼社祖禂禆秔秘秲稔稖稢窒窖窚窞窢ö ê ê å ö ê ê à ö ê ê Ѐ 晆詻Ѐ 晆蝇̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᔀ窢窤窶竮竰Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫貂␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ竰竲笊筂筆箊箎箨Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫赗␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀箨篊篌篞簠簦簨籀ó å ó 䄀 å ¤欀恤ʑᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆轙̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀籀粂粆糠糤糾素索紴綜綠綤ö ê ê å ö ê Ѐ 晆鍚̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ 綤綦綾縦縪繸繼纖纼[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀慤ʕᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ纼纾绐绮绲维缌缪ú ñ A ñ ¤欀扤ʙᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆靛܀绰绲荾蒐蒔蒖蘮螢褀誰輦酂饴魢ꉈꌪꢾ꧘꫰꯸뺮뻊뼆뼢솄솢숒술쨄쩮췴친틪퍔힖��ﲂﳬłƪѶӞ଼ྜဆᒴᔜ᥄쓖 ᔔᘀ뉨刻䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ띨荤䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ써⥭䌀ᙊ愀ᙊ ᔣᘀ扨ग㔀脈⩂䌁ᙊ尀脈䩡桰 ᔝᘀ扨ग䈀Ī䩃䩡桰 ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔝᘀ扨ग䈀ࠪ䩃䩡桰ÿ䀀缪缮罼羀羚羼羾翐翪翰ó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆魜̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀ翰翲耊聒聖胂胆胠脂[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀捤ʝᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ脂脄脖脮脴脶腎膔ú ñ A ñ ¤欀摤ʡᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆齝܀膔膘臦自舄舦舨艀芈芌苆苊苤茆茈茠荾蒖蓞蕾薘薺薼藎藤藪ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆꧆Ѐ 晆Ꚓ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꍞ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ藪藬蘄蘮螢蟲袀袚袼[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀쵤ʫᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ袼袾裖褀誰謀讎讨诎诐询诼谀ú ñ å å à ñ Ѐ 晆냻̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆귇ఀ谀谂谚谴谸豲豶貐貶[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ɤʳᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ貶貸賄赊赎赒赖赜ú ñ å å ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆듼܀赜赞走趬趮Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫뜃␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ趮趰跈踦踪蹸蹼躖Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫럘␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀躖躸躺軒輦酂醐鉄鉞銀銂銔銴銺ó å ó ó ó å ó Ѐ 晆봎 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆맚̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ഀ銺銼鋔錖錚鍨鍬鎆鎨[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ᕤʿᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ鎨鎪鏂鏼鐀鑎鑒鑬钎钐钢铀铆ú ñ å å à ñ Ѐ 晆쑃̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆섏ఀ铆铈铠镤镨閶閺闔闺[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䩤ˆᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ闺闼阔陰陴雂集雠霂霄霜靬靰鞾韂韜韾頀頒頰頶ú ñ å å à ñ å å Û ñ Ѐ 晆캬Ѐ 晆쭸̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆졄᐀頶頸顐颈颌飚飞飸餞[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀덤ːᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ餞餠餸饴魢鮰鳰鴊鴰鴲鵊鵼鶀鷎鷒鷬鸌鸎鸦鹴鹸黆黊黤鼄ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆�Ѐ 晆헡̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆튭᠀鼄鼆鼘齊齎齐齨龚ú ñ A ñ ¤欀偤˞ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆�܀龚龞鿬鿰ꀊꀪꀬꀸꂾꃂꃆꃊꃐó ó ó å ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ఀꃐꃒꃤꄄꄆY 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ЀꄆꄈꄠꅚꅞꆶꆺꇔY 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀ꇔꇺꇼꈔꉈꌪꎂꐺꑔꑺꑼ꒔Ꝗꡈꡪꡬꢄꢾ꧘ꨦꩶꪐꪶó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀꪶꪸ꫰꯸걆겖결곒곔곦괂괈ú ñ å å à ñ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ఀ괈괊괢굼궀귎귒귬긒[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀、˳ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ긒긔긬꺬꺰껾꼂꼜꽂꽄꽜꿤꿨뀶뀺끔끺끼낔냚냞넬넰녊녰ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆ﱡЀ 晆來̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆᠀녰녲놊뇠뇤눲눶뉐뉶뉸느닞닢댰댴덎데덲뎄뎞뎤ú ñ å å à ñ å å Û ñ Ѐ 晆Ѐ 晆ˉ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ユ᐀뎤뎦뎾되된둖둚둴뒚[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀Ѥ̈ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ뒚뒜뒴듨듬딦딪땄땦땨떀떰떴뗮뗲똌똮똰뙂뙢뙨ú ñ å å à ñ å å Û ñ Ѐ 晆ၦЀ 晆ല̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆৾᐀뙨뙪뚂뚼뛀뜬뜰띊띬[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀浤̒ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ띬띮띺렘렜렠려렪ú ñ å å ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ᑧ܀렪렬렾론롢Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫᙮␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ롢롤롼뢺뢾룮뤄뤎Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ᝃ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀뤎뤘뤚뤲림맀맰맴먎먰먲먾몂몆몊몎몒몖ó å ó ó ó å ó ó ó Ѐ 晆ᱹ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆᥅̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᄀ몖몘몪뫌뫎Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫Ẁ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ뫎뫐뫨문물뭚뭰뭺Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ὕ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀뭺뮜뮞뮶믪믮밌뱢뱾벤벦벾봢봦부뷔뷰븖븘븤빮빲빶빼ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó Ѐ 晆➿Ѐ 晆⒋ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⅗̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᜀ빼빾뺐뻌뻎Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫⧆␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ뻎뻐뻨뼤삪샚숆숈Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫⪛␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀숈숢쉄쉆쉒슨슬슰슴슺ó î å ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ⲝ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀ슺슼싎쌤쌦Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫⺤␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ쌦쌨썀쎖쓖쓲았앶Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫⽹␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀앶얀얂얎옘옜옠오온올ó å ó ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ㅻ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀ올옮와욠욢Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫㎂␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ욢욤욼윴졄좲짪쨄Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫㑗␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀쨄쩰쩲쪊쬠찰첞췚췴칞칠칬컨컬컰컴컺ó å ó ó ó å ó ó Ѐ 晆㦍 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㙙̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ က컺컼켎콚콜Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫㮔␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ콜콞콶쿚톆퇪틐틪Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫㱩␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀틪퍖퍘퍰폲헶홚흼힖�������ó å ó ó ó å ó å Ѐ 晆䆟 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㹫̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ༀ���������[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀Ꙥ̓ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ��������ú ñ å 䄀 ñ ¤欀Ꝥ͇ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䖠܀����ö ê ê å ö ê ê à ö ê ê Ѐ 晆䳕Ѐ 晆䦡̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᘀY 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫仜␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ЀY 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫侱␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀ó å ó ó ó å å Ѐ 晆哧 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆决̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ഀ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀͖ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ勒שׁﮄﱦﲂﳮﳰﴈﶌᄄĨłƬú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆彐Ѐ 晆尜̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆壨᠀ƬƮdžɞͮψќѶӠӢӮրքֈ֖ú ñ å å à ñ å å Ѐ 晆斸̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆抄က֖֪֘،؎Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫枿␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ؎ؐبڞࢾशଢ଼Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫梔␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀଼நபூ౦ฤບྀྜဈညဢႸዄጲᒚᒴᔞᔠᔸᗼឺᠦᤪ᥄ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆烾Ѐ 晆淊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆檖̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ᥄ᵮᷖℰ↚▴☞⬺⮤〾エ㐎㑶㢚㤄㶄㷮䐐䑺䩦䫐丨亐勂匬塎墸彂徬昲暜樀橨滘潂璠甊篞籈茚莄諊謲軸轠ꓢꕊ고굈꼢꾌높뇺돌됶똨뚒룆뤮무뮞믾밌뱢뱤뻖뽀셲쇜쇠술탒 ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁ᙊ ᔝᘀ扨ग䈀ࠪ䩃䩡桰ÿᔔᘀ⭨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ띨荤䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ뉨刻䌀ᙊ愀ᙊ䠀ᦰᧂᨦᨪᨰᨲᩊú ñ å 䄀 ñ ¤欀㥤ͶᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆琲܀ᩊ᯾ᱢᵈᵮᷘᷚᷲẸ⁂ₜ℔ℰ↜↞↶≾⑾▘▴☠☢☺✄ö ê ê å ö ê ê à ö ê ê Û ö Ѐ 晆纛Ѐ 晆筧Ѐ 晆砳̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᤀ✄⤞⥸⬞⬺⮦⮨⯀Ⲉ⺢〢〾オガツㆎ㊞㌂㏨㐎㑸㑺㒒㖄㞢ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆蠷Ѐ 晆蔃 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆臏̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ㞢㟼㡴㢚㤆㤈㤠㨔㯴㱎㵨㶄㷰㷲㸊㻾䇴䉎䏴䐐䑼䑾䒖䖈䣊䤤ó ó î å ó ó à å ó ó Û å ó Ѐ 晆釓Ѐ 晆躟 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆譫̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ䤤䩊䩦䫒䫔䫬䮨䲸䴜丂丨互五京侌凔刮劦勂匮匰午吪嚾團堲ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó Ѐ 晆魯Ѐ 晆頻 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆锇̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ堲塎墺墼壔妺崦嶀弦彂微徰忈悪撖擰昖昲暞暠暸枀梐棴槚樀ó î å ó ó à å ó ó Û å ó ó Ѐ 晆ꔋЀ 晆ꇗ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆麣̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ樀橪橬檄歮淪湄溼滘潄潆潞灈猐獪璄璠甌甎甦瘒秂稜篂篞籊ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆꺧Ѐ 晆ꭳ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ籊籌籤絎腾臘苾茚莆莈莠葠裨襈誰諊謴謶譎详跸蹒軞軸轢ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆롃Ѐ 晆딏̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆뇛᠀轢轤轰迄迈迌运返ú ñ å å ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆뭷܀返迖迨逼逾Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫뵾␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ逾遀遘郈醚里録鍲Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫빓␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀鍲鍼鍾鎀鎂鎄鎆鎈鎼鎾鏀鏘鑒阔陆馴駴駾騀騂騄騆騈騊騾驀ó å å å å å ó ó ó � å å å å Ѐ 晆윒Ѐ 晆쏄 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆쁶̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ驀驂驚髐魔魰鷎鸎鸘鸚鸜鸞鸠鸢鸤鹘鹚鹜鹮齈齌齐齒ú ñ å å à ñ ñ å Û ñ å Ѐ 晆탼Ѐ 晆춮̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆쩠ᘀ齒齔齬ꁆꎪꏐ꓄ꓢꕌ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ﱤϒᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ϼ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀꕌꕎꕠꖸꖼꗀꗂꗚú ñ å 䄀 ñ ¤欀ﵤϖᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆퓶܀ꗚꙌꞀꞰꠌ꠪꠴꠶ꡎꤪꥆꧮꨌꨰꨲö ê ê å ö ê ê à ö ê Ѐ 晆�Ѐ 晆�̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᐀ꫜꫮꭐꭒY 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫�␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐꭒꭔꮼꯊ걂곜고Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫�␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀고굊굌굤궴귂긺꼞꼢꾎꾐꾢뀆뀊ó å ó ó ó å å Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ഀ뀊뀌뀤끶낄냲놎높뇼[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䑤ϦᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ뇼뇾눖뉨뉶다돈돌됸됺둒듄듒땀똤똨뚔뚖뚨뜞뜢뜦뜬ú ñ å å à ñ å å Û ñ å Ѐ 晆Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ᘀ뜬뜮띆랪랸렦룂룆뤰[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀굤ϰᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ뤰뤲륊말맞멌묰무뮠뮢뮮믾밂밆밌ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆밌밎밠뱢뱤Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ뱤뱦뱾볘뵲뷠뺼뻖Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀뻖뽂뽄뽜뾴쁌산션셲쇞쇠쇦순술숤숪ó å ó ó ó å ó ó Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆調̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ༀ숪숬숸쉰쉲Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ쉲쉴슆스슦Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫É␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ슦슨싀싞싢싪싮쌈Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ƞ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀쌈쌪쌬쌾썴썺썼쎔ó å ó 䄀 å ¤欀ꝤЅᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆Π̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀쎔쏊쏎쏖쏚쏸쐜쐞쐪쑜쑠쑤ö ê ê å ö ê Ѐ 晆ޡ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ 쑤쑦쑸쒎쒐Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ন␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ쒐쒒쒪쓀쓄쓌얘얲Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀얲엔엖엮옸옼완욶원웶웸윐읎읒읚쟎쟨젎점젢졲졶졺ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆ዧЀ 晆ླ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆౿̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀ졺졼좔죸주줎줒줰쥎[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ДᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ쥎쥐쥒쥔쥖쥞즦진짆질짊짌짎쨔쫠쬂쬄쬆쬈쬊쬌쭒쯄쯦쯨ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆ᵽЀ 晆ᩃ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆᠀쯨쯪찂챪챮챶쳨촆촤촦촸춈춌춒ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆⏤̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆₷ഀ춒추춬츐츔츦츪칆칤[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ХᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ칤칦침칪칬카캼컚컜컞컰콂콆콌ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆⭀̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⟼ഀ콌콎콦쾾쿂쿊퇲툎툶[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䁤ЭᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ탒탔톎톐햠햢��奈癩節縉鋎鋜왼욎쟈쟜줤줸쩪쩾쯆쯚촜촰칢칶쾪쾼쾾튔틦欔欖끂낐낒낔쭄쭦칐캞펈颤跧�ç ᔔᘀ써䌀ᙊ愀ᙊ ᔗᘀ쥨㔀脈䩃䩡ᔔᘀ쥨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㭨ꔷ䌀ᙊ愀ᙊ ᔌᘀ扨ग ᔗᘀ扨ग䌀ᙊ䠀Ī䩡ᔔᘀ詨坃䌀ᙊ愀ᙊ ᔝᘀ扨ग䈀Ī䩃䩡桰 ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁ᙊ㜀툶툸퉐튞튢틨펜펶폖폘폚폜폞폠혂혞혠혢혮활홠홤ú ñ å å à ñ ñ å Û ñ å Ѐ 晆㗥Ѐ 晆㊖̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⽀ᔀ홤홦홸횖횘Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫㟥␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ횘횚횲훒훖훞흀흜Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫㢺␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀흜힂힄힆히힊힌�������ó å å ó å å ó Ѐ 晆㸡 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㫘̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ഀ���������[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ⅤрᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ�������������ú ñ å å à ñ Ѐ 晆䕏̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䈛ఀ���������[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀噤чᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ������ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆俊Ѐ 晆䲐̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䥖᠀ú ñ ñ å à ñ å Ѐ 晆噭̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆匚ഀ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀睤јᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀú ñ å å à ñ ñ å Û ñ å å Ѐ 晆愊Ѐ 晆巁̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆婱᠀ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆檟Ѐ 晆杫̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆搷᠀ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆琻Ѐ 晆焇̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆淓᠀ú ñ å å à ñ å å Û ñ å Ѐ 晆緗Ѐ 晆窣̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆睯ᔀY 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫翞␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ЀY 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫肳␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀ó å ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆芵̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ࠀY 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫蒼␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ЀY 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫薑␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ЀY 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫虦␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀蘿ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆軐Ѐ 晆讜 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆表̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ蘿裸浪禮了硫喝墨署臭充煮猪ﬖזּﭖﭘﭪﮨﮮú ñ å å à ñ å å Û ñ Ѐ 晆顬Ѐ 晆锸̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆鈄᐀ﮮﮰﱈﲊﳐﳔﳲﴖ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀獤ҚᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀﴖﴘﴰﶲﷶ︠︾﹢﹤ﹼﻼfャーホᄇᄡᅩD®İŪƎú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆ꋕЀ 晆龡̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆鱭᠀ƎƐƢǪǮǰȈʒú ñ M ñ ¤欀ၤҨᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꘉ܀ʒ˔̘̜̺͞͠ЄшѮѲҐҴҶӈԈԌԐó ó ó å ó ó ó å ó Ѐ 晆괾 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꨊ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ሀԐԒԪ֬زضٔٸ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䕤үᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀٸٺڒܖݚހބޢ߆߈ߠࡢࢬ࣒ࣖࣴजञशਠ੨ઞીú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆랧Ѐ 晆둳̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆넿᠀ીૂை௮௲నొౌಮಲಶú ñ å å à ñ ñ Ѐ 晆븏̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆뫛ഀಶಸൢඤ෨෬ฆศ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ᙤӀᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀศสโ໖༚ཀངཞ྄྆ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆아̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆숐ഀဒႬხᄴᄸᅒᅴ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䭤ӇᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀᅴᅶᆎሪቮኞኢኼዢዤዶፆፊፐú ñ å å à ñ å Ѐ 晆챹̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆쥅ഀፐፒ፪ᏼᐾᒄᒈᒢᓄ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀聤ӎᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀᓄᓆᓞᕲᖶᗜᗠᗺᘠᘢᘴᚂᚆᚌú ñ å å à ñ å Ѐ 晆펮̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆큺ഀᚌᚎᚦᝊᝎធពឰ្[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀땤ӕᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ្។ᢠᢤᣨᣬᤈᤪᥚᥠú ñ å å à ñ Ѐ 晆�̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ఀᥠᥢᧂᨄᩀᩄᩞ᪀[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ӜᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ᪀᪂ᬒ᭔ᮐᮔᮮᯐᯒᯪᰴᱸᲪᲮᳪᳬᴄᵾ᷂᷸ᷴḒḴú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆�᠀ḴḶṈṶṼṾẖỄú ñ A ñ ¤欀蝤ӪᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆܀ỄỈỲἒἬὒὔὠῼ ‐‖ó ó ó å ó ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ‖‘⃠⃢Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ⃢⃤⇞∠⊢⌚⌸Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀⌸⍜⍞⍶⒞│╺▘◀◂◚⚼✆❪⟢⠀⠨⠪⡂⥞⦠⧲⫺⬘⭀ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ⭀⭂⭚ⱴⲸⴊ⸒⸰⹘⹚⼨⼬⼲ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆︯̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ഀ⼲⼴⽌〴ぶヸㅰㆎㆶ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀㙤ԀᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀㆶㆸ㇐㊾㌂㍦㏞㏼㐤㐦㐾㔦㕰㗔㙌㙪㚒㚔㚬㟔㠖㡨㥰㦎㦶ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆࢘Ѐ 晆դ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆Ȱ᠀㦶㦸㧐㫶㬺㮌㲔㲲㳚㳜㳮㶦㶪㶮ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆ༀ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ௌഀ㶮㶰㷈㺬㻮㽰㿨䀆䀮[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ݤԑᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ䀮䀰䁈䄮䅲䇖䉎䉬䊔䊖䊮䎒䏜䑀䒸䓖䓾䔀䔘䘶䙸䛊䟒䟮䠔ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆ᥩЀ 晆ᘵ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ጁ᠀䠔䠖䠮䥎䦒䧤䫬䬈䬰䬲䭄䰚䰞䰢䰦ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆ῑ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆Ო䰦䰨䱀䵈䶊丌亄亼仞[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀�ԡᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ϼ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ仞仠仸倂偆傪儢党冀冂冚劢勬卐又吀否吨呀喀嗂嘔圜坔坺ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆⨺Ѐ 晆✆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⏒᠀坺坼垔壖多奬婴媬嫒嫔嫦实客宦宪宮ú ñ å å à ñ å ñ Ѐ 晆ア̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ༀ宮宰寈岮峰嵲巪帄帪[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ꥤԲᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ帪帬幄弬彰忔恌恦悌悎悦憌懖戺抲拌拲拴挌搪摬撾旆无昆ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆㬋Ѐ 晆㟗̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㒣᠀昆昈映杀构柖棞棸椞椠椲槈槌槐ú ñ å å à ñ ñ Ѐ 晆䅳̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㸿ഀ槐槒槪檮櫰歞毖毰氒[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀穤ՃᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ氒气氬洠浢淐湈湢溈溊溢潨澬瀚炒炬烎烐烨燞爢犐猈猢獈ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆䯜Ѐ 晆䢨̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䕴᠀獈獊獖珰珴珸珼琀琄ú ñ å å ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆伐ࠀ琄理琘瓌瓎Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫儗␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ瓎瓐瓨痈瘊癒癖皎Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫凬␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀皎皴皶盎瞰矴砼础硸碞碠碸禘秢稪種穦窌窎窠筞筢筨ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆婖Ѐ 晆圢 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆叮̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀ筨筪箂籬粮糶糺紲絘[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀嵤՜ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ絘絚絲繞红绪绮缦罌罎罦聐肚胢胦脞腄腆腘舎舒舖舚ú ñ å å à ñ å å Û ñ å Ѐ 晆撿Ѐ 晆憋̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆幗ᘀ舚舜舴茖荘莠莤菜萂[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀왤զᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ萂萄萜蔀蕄薌薐藈藮藰蘈蛪蜴蝼螀螸蟞蟠蟲裊裎裒裖裚ú ñ å å à ñ å å Û ñ å ñ Ѐ 晆漨Ѐ 晆毴̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆检ᜀ裚補裴觴訶詾誂誺諠[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀⽤ձᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ諠諢諺诼豀貈貌賄質賬贄踄蹎躖躚軒軸軺輌迂迆迊迎迒ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆禑Ѐ 晆癝̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆猩ᜀ迒返迬郎鄐酘酜酶醜[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀顤ջᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇˽혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ醜醞醶銚鋞錦錪鍄鍪鍬鎄鑦钰铸铼锖锼锾镐阘阜阠阦ú ñ å å à ñ å å Û ñ å Ѐ 晆菺Ѐ 晆胆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆綒ᘀ阦阨陀霴靶鞾韂韺頠[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ŤֆᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇̘혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ頠頢頺餰饴馼駀駸騞騠騲髀髄髈髌ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆謯̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆蟻髌髎髦鮺鯼鱄鱈鲀鲢[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀㙤֍ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ鲢鲤鲼鶊鷌鸔鸘鹐鹶鹸麐齦龪鿲鿶ꀮꁔꁖꁮꄾꆂꇊꇎꈆꈬú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆閘Ѐ 晆鉤̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆輰᠀ꈬꈮꉀꋖꋚꋠꋢꋺú ñ å 䄀 ñ ¤欀퍤֚ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆飌܀ꋺꏀꐂꑊꑎꒆ꒬꒮꓆ꖺꗼꙄꙈꚀꚦꚨꛀꞲꟴꡀꢞꢠꢸꦂö ê ê å ö ê ê à ö ê ê Û ö Ѐ 晆ꌵЀ 晆ꀁЀ 晆鳍̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᤀꦂ꧆ꨎꨒꩊꩰꩲꪊꮀꯄ갌감걈걮거겈굼귀금긌깄깪깬깾꼘꼜ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆곑Ѐ 晆ꦝ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꙩ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ꼜꼢꼤꼼뀄끆낎낒났ó 伀 F 䘀 ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀�֮ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ࠀ났냒냔냬뇐눒뉚뉞뉸늞늠늸뎾됀둈둌둦뒌뒎뒦떦뗨똰똴뙎뙴ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆뜺Ѐ 晆됆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆냒̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ뙴뙶뚎띀랂럊럎럨렎렐렜로론롤롨ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆붢̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆멮롨롪롼룶룸Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫뾩␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ룸룺뤒륬륰릸맘맲Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫쁾␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀맲먘먚먲멼몀뫈뫨묄묪묬뭄뮢뮦믮밎밪뱐뱒뱪볈볌봔봴뵐뵶ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆죨Ѐ 晆어 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆슀̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ뵶뵸붐뷚뷞븦빆빢뺈뺊뺢뼀뼄뽌뽬뾈뾮뾰뿈쀨쀬쁴삔샎샶ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆튄Ѐ 晆콐̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆찜᠀샶샸섐셔션솠쇀쇜숂숄순쉴쉸싀신싼쌢쌤쌼썴쏠쐨쑈쑤쑮ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆�Ѐ 晆�̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆햸᠀쑮쑰쒈쓰쓾앆앦앪앴앶얂엖엚엞엠ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆�엠엢열옠옢Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ옢오옼욪욮욶웼Y 倀 G 㬀 ; 㬀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧㜻¥ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊웼읊읮읰있젆젊젒졘좦죊죌죤쥎쥒쥚즠짮쨐쨒쨪쪨쪬쪴쫺쭈ó î å ó ó à å ó ó Û å ó ó Ѐ 晆Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ쭈쭬쭮쮆쯾찂찊챐첞쳂쳄쳜쵀쵄쵌춒췠츈츊츢캊캎캖컜켪콐ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ콐콒콪쿨쿬쿴퀺킈킬킮탆턤턨텮툺튈튒튔튚틢틦틪틮티ú è � Ü � Ü � × ñ � Ü � Ü � Ò ñ � ñ � ñ Ѐ 晆ĆЀ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧㣉ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆爵ᜀ티틲틾팬팮Y 倀 P 倀 ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫̍␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ팮팰퍂퍦퍨Y 倀 P 倀 ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫Ϣ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ퍨퍪펂펾픞햢홚홴Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ҷ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀홴횚횜횴휆����������������ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆ഡЀ 晆৭ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ڹ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆ᚽЀ 晆ᎉ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ၕ᠀廊壟練輦聆切宅艹ﰚﰴﱞﱠﱸﳎﳒﴬ︄﹈ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆⁙Ѐ 晆ᴥ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆᧱᠀﹈﹊﹢ﺺﺾ8
46Nª®Ĉˬ̰̲̆͊ۖ۰ܚú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆⧵Ѐ 晆⛁̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⎍᠀ܚܜܮݔݚݜݴߚú ñ A ñ ¤欀つدᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆܀ߚ৾ੴഒബൖ൘൰ේၒႲᏜᐢᐤᐼᒔᤌᯊᯤᰐᰒᰪ⇒ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆㞒Ѐ 晆㑞 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ㄪ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ⇒∲✲❌❶❸➐⠆⭢⯂⾎⾨⿔〘〜ó ó î å ó ó à å Ѐ 晆㷺 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㫆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ က〜〞〶グゴㄌㇼ㈖㈠[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ŤـᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ㈠㈢㈺㊴㊸㌐㑐㑪㑴㑶㒂㔀㔄㔈㔌㔐ú ñ å å à ñ å å Ѐ 晆䔯̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䇻ༀ㔐㔒㔤㕦㕨Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫䜶␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ㕨㕪㖂㗄㗈㘢㛲㜎Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫䠋␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀㜎㜸㜺㝌㞜㞠㞤㞦ó å ó A ¤欀ᑤٌᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䨍̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀㞦㞾㠎㠒㡬㦎㦪㧔㧖㧨㨰㨴㨸ö ê ê ê ö ê Ѐ 晆与̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ఀ㨸㨺㩒㪚㪞㫸㱈㱤㲎[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ᕤِᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ㲎㲐㲢㳘㳜㳞㳶㴬ú ñ A ñ ¤欀ᙤٔᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆刏܀㴬㴰㶊㹨㺂㺬㺮㻀㽆㽊㽎ó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆嘐̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ 㽎㽐㽨㿤㿨䁂䄒䄮䅔[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ᝤ٘ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ䅔䅖䅮䇸䇼䉖䌴䍎䍘䍚䍦䎘䎜ú ñ å å à ñ Ѐ 晆嵅̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆娑ఀ䎜䎞䎰䎼䎾Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫彌␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ䎾䏀䏘䏺䏾䑌䒊䒨Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫怡␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀䒨䓌䓎䓦䔎䔒䕠䖞䖺䗜䗞䗶䘴䜮䝼䟐䠂䠤䠦䠾䡤䡨䢶䤬䥈䥪ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆梋Ѐ 晆敗 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆戣̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ䥪䥬䥾䦐䦔䦖䦮䧔ú ñ A ñ ¤欀왤٭ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆殿܀䧔䧘䩦䬴䭎䭴䭶䮎䮴䮸䱆䵘䵲䶘䶚䶲䷘䷜乪俪倄倪倬偄偬偰ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆瘨Ѐ 晆狴 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆激̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ偰僀冄冞凄准凞刖刚动厰及台史吊呖呚哔嘊嘤噊噌噤嚈嚌困ó ó î å ó ó à å ó ó Û å ó Ѐ 晆翄Ѐ 晆粐 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆祜̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ困坾垘垾埀埒埰埴ó ó å å ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆苸̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀埴埶堎堬堰塢壈壢夈[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀、ڄᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ夈夊外妈妌妐妒妔ú ñ å ? ꔀ 摫褀␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆蛹܀妔妦妶妸妺姒娜娬ö ê 䐀 ö ê ꔀ 摫觕␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀娬婢嬘嬲存孚孬完宐ó ó î å ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆诗̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ࠀ宐宒宪寚寪尠崀崚嵀[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀�ڍᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ嵀嵂嵚嶐嶠帔廪弄弪弬弾形彦ú ñ å å à ñ Ѐ 晆錌̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆还ఀ彦彨往徲忂忸愘愲慘[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀፤ڕᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ慘慚慲憪憺戮捚捴掚掜掮揔揚ú ñ å å à ñ Ѐ 晆驁̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆霍ఀ揚揜援搚搪撞旀旚昀[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䡤ڜᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ昀昂昚晖晦曚栆栠框案桚桸桾ú ñ å å à ñ Ѐ 晆ꅶ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆鹂ఀ桾梀梘梶棆椂樎横橌[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀絤ڣᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ橌橎橠橾檂檄檜櫔ú ñ A ñ ¤欀繤ڧᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꕷ܀櫔櫤歒毤毾氨氪氼汚汞ó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꥸ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀ汞池汸泀泐洪湸溒溸[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀罤ګᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ溸溺滆滴滸滼滾漐ú ñ å 㼀 ñ ꔀ 摫꾀␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆굹܀漐漲漴漶潎濐濔瀸ö D ö ê ꔀ 摫끕␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀瀸犊犦狐狒狪獬獰珚瞌瞨矒矔矦砮砲破ó ó å ó ó ó å ó Ѐ 晆떋 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆뉗̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ က破砶硎碐碔磮穦窀窪[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀鉤ڷᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ窪窬竄签緞縸胞胸脢脤脼膲膶舐蒜蒶蓠蓢蓺薈薌藰虒虬蚒ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆뿴Ѐ 晆변̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆릌᠀蚒蚔蚦蛨蛬蛮蜆蜨ú ñ M ñ ¤欀⽤ۅᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆쌨܀蜨蜸螜訤詀詪詬誄誼諌謰趼跚踀踂踔蹢蹦蹨ó ó ó å ó ó ó å ó Ѐ 晆쩝 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆윩̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ሀ蹨蹪躂軔軤輀遀遜邂[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀摤یᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ邂還邐邲邴邶郈鄔ú ñ K ñ ꔀ 摫큫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆칤܀鄔鄖鄘鄰釦釪鉘銼ó 䴀 D 䐀 ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫텀␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀銼鋘鋾錀錘鏐鏔鑂钦铂铨铪锂閸閼阪隖隲雘雚雲青靖韄顤顾ó î å ó ó à å ó ó Û å ó ó Ѐ 晆�Ѐ 晆홶 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆퍂̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ顾颤颦颸餪餮餰餲ó å ó A ¤欀۞ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆�̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀餲饊駂駆騠验骨髎髐髨魮魲鮎鱾鲚鲼鲾鳖鵠鵤鶾黸鼔鼺鼼齔ö ê ê ê ö ê ê ê ö ê ê ê � ö Ѐ 晆Ѐ 晆Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᤀ齔鿜鿠ꀺꉂꉞꊄꊆꊞꌦꌪꎄꑊꑦꒌ꒚꒼꓀꓄ö ê ê å ö ê ê à ö ê Ѐ 晆Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ጀ꓄꓆ꓘꔆꔈY 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ЀꔈꔊꔢꕜꕪꖦꖪꖮY 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀ꖮꖸꖺꗒꘌꘚꙖꙚꙞꙨꙪꚂꚼꛊ꜆꜊꜎ꜚꜜꜴꝮꝼꞸꞼꟀó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ꠨꠬꠰ꡈú ñ ñ 䄀 ñ ¤欀つ۾ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ﰩ܀ꡈꢀꢎ꣎꣒ꣶ꤬ꤺꥶꥺꦊꦌꦞ꧒ö ê ê å ö ê ê à ö Ѐ 晆͞Ѐ 晆*̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ሀ꧒꧔ꧬꨜꨪꩦꩪꩮ꩸[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀敤܅ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ꩸ꩺꪌꫲꬦú ñ A ñ ¤欀晤܉ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ݟ܀ꬦꬴꭰꭴꭸꮂꮄꮜ꯬갶갺갾걮거겂겼곂ó ó ó å ó ó ó å ó Ѐ 晆ດ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ୠ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᄀ곂계곜괰괾굺굾궂권[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀魤ܐᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ권궎궦긆긔깐깔깘깢깤깶꺪꺰ú ñ å å à ñ Ѐ 晆ᗉ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ንఀ꺰꺲껊꼜꼪꽦꽪꽮꽸[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀큤ܗᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ꽸꽺꾒꿤꿲뀮뀲뀶끀끂끈낎낔나난날ú ñ å å à ñ å å Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ༀ날낢낮냂냄Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ἅ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ냄냆냘넒넔Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫Ὶ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ넔넖넮눤돦돮됎됨Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫₯␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀됨둎두둒둔둖둨뒔뒖뒘뒚뒲땦뜨뜰띐랐랾럀럂럄럆럘렄렆레ó å å ó å å ó ó ó � å å ó å Ѐ 晆⥋Ѐ 晆☌ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⋍̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ레렊렢룞룢룴뤈뤢륊륌륤먞먢먴멈몈몴몶몸몺몼뫎묐묪뭐ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆㋳Ѐ 晆⾭̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆Ⲋ᠀뭐뭒뭤뮚뮠뮢뮺뱬ú ñ A ñ ¤欀䙤ܸᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㘼܀뱬뱰벂빼뺖뺾뻀뻘뾊뾎뿚숢숾쉦쉨슀쌆쌊썖얐얬엔엖엢옚옞ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆䂨Ѐ 晆㵴 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㩀̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ옞옢오옶왪왬ó 䴀 D 䐀 ó ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫䊯␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ Ԁ왬왮욆웼윀윒윴읎Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫䎄␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀읎읰읲이읶인읺잎잨잪재잮잰잲잴쟞쟸쟺쟼젔좐좔좦죈죢줄ó å å ó å å å ó å � å ó ó ó Ѐ 晆䰰Ѐ 晆䣱 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䖢̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ줄줆줈줊줌줎줢줼줾쥀쥂쥄쥆쥈쥲즌즎즐즨쩢쩦쪶쬔쭄쭦ú ñ ñ å à ñ ñ å Û ñ å å Ѐ 晆嘇Ѐ 晆勈̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆佹᠀쭦쭨쭺쮲쮶쮸쯐챒ú ñ A ñ ¤欀䅤ݛᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆夺܀챒챖첢츈츤칎칐칖캚캞캢캦캪ó ó ó å ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆崻̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ఀ캪캬캸컲컴Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫彂␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ컴컶켈켚켜Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫怗␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ켜켞켶콢콦콮쾐쾮Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫惬␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀쾮쿌쿎쿚퀄퀈퀎퀐ó å ó ? ꔀ 摫擵␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆拮̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀퀐퀢큂큄큆큞킎킒ö ê 䐀 ö ê ꔀ 摫旊␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀킒킚톺퇤툆툈툊툌툎툐팢퍌퍎퍐퍨펬펰폶풞퓈퓮퓰퓲퓴퓶퓸ó ó î å å ó à å ó ó Û å å Ѐ 晆湺Ѐ 晆欱 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆柨̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ펈펊펖펪퓈퓐햲�����߬ࠚ࠺ࡂࣜࣤ।०ূਾੀઔપસୠ୮୰ந౦౨౪౬ᦜ᧠₨짔짪뻪뻪뻪돪뻪돪뻪꣪돪鷪꣪돪迪迪迪胪ê ᔝᘀ扨ग䈀Ī䩃䩡桰 ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁ᙊ ᔔᘀ땨襈䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㡨噙䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ써딖䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ鱨鹂䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ穨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㉨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀᅨ쉭䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ荨䌀ᙊ愀ᙊ퓸햂햮햰햲헊혌혐홖훾휨흎흐흒흔흖흘ퟢ��������ó ê ê ó ó ó ê ó ó ó � ê ó ó Ѐ 晆硟Ѐ 晆甌Ѐ 晆燃 ᘀĤ晉 摧ᝢ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ��������������������������ó î å å ó à å ó ó Û å å ó Ѐ 晆艄Ѐ 晆绻 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆箲̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ���������ö ö å å å ö ö å ö � ö å Ѐ 晆谟Ѐ 晆裖̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ Ѐ 晆薍 ᘀĤ晉 摧ᝢ ᔀ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ὤގᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆雛Ѐ 晆鎈̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆逵᠀ú ñ ñ å à ñ ñ å Û ñ å å Ѐ 晆ꂶЀ 晆鵷̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆騮᠀ú ñ ñ å à ñ ñ å Û ñ å å Ѐ 晆ꪇЀ 晆Ꝉ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꏿ᠀ú ñ ñ å à ñ ñ å Û ñ å å Ѐ 晆둘Ѐ 晆넙̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆귐᠀ú ñ ñ å à ñ ñ å Û ñ å å Ѐ 晆븩Ѐ 晆뫪̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆랡᠀ú ñ å å à ñ å å Û ñ ñ å Ѐ 晆쟚Ѐ 晆쒊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆셖᠀ú ñ ñ å à ñ å å Û ñ ñ å Ѐ 晆톫Ѐ 晆칢̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆쬣᠀ú ñ ñ å à ñ å å Û ñ ñ å Ѐ 晆�Ѐ 晆�̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆퓴᠀ú ñ A ñ ¤欀앤ߠᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆�܀ó ó ó å å ó å å å Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᄀ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀⑤ߨᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ爐樂丹怒異磻復泌硫狀識茶猪琢祈節靖ﬔú ñ ñ å à ñ ñ å Û ñ å å Ѐ 晆Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆᠀ﬔﬖﬞﮜﰸﱤﱦﱨﱺﲾﳂﳆú ñ ñ å à ñ ñ å Û ñ å Ѐ 晆望Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ᔀﳆﳈﳠﴤﴨﴰﷶ︔︸[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀鍤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ︸︺﹆﹪ﹲﹶﹸú ñ å ? ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ﺍ܀ﹸﺊﻖﻘﻚﻲtxö ê 䐀 ö ê ꔀ 摫ũ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀x゙ᄁᄐ↓○jn´¸ÒĂĄĖĴĸó ó î å ó ó à å Ѐ 晆ڟ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ͫ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ကĸĺŒƞƢǨǬȆȬ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ꙤࠈᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀȬȮȺʄʈʌʎʐú ñ å ? ꔀ 摫ಧ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ઠ܀ʐʢʼʾˀ˘̺̾ö ê 䐀 ö ê ꔀ 摫ർ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀̾΄ΈτφϞцъҐҔҮӔӖӨԼՀՄó ó î å ó ó à å å Ѐ 晆ኲ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ཾ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᄀՄՆ՞ֲֶ؆؊ؤي[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀륤ࠔᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀيٌٞږڜڞڶۮú ñ A ñ ¤欀멤࠘ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ᚳ܀ۮ۲ޖߘߚ߬ࠜࠠó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆᪴̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀࠠࠢ࠺ࡠࡤࢀࢄࢠࣂ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀뭤ࠜᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀࣂࣄࣜीॄॠ।ॾঠঢਚਞਾઔૐ૰ରú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆┝Ѐ 晆⇩̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ẵ᠀ରଲஂஆீ௪ౠ౨౬ú ñ å å à ñ å å Ѐ 晆⮅̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⡑ༀ౬౮౺಼ಾY 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫ⶌ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴦* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ЀಾೀഈഊY 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐഊഌതඈ෮ຒY 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫⼼␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀ຒ຺ຸ໒ྤྨ႒Ⴌგეწᆤᆨᇰኊኤዎዐየጺጾᐤᑀᑢó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆㞦Ѐ 晆㑲 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ㄾ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀᑢᑤᑼᓐᓔᔜᖾᗚᗼᗾᘖᚄᚈᛐដៜ០៤ú ñ å å à ñ å å Û ñ å Ѐ 晆䅂Ѐ 晆㸎̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㫚ᔀ៤៦ᢚᢞᣄᣈᣤᤆ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䥤ࡃᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀᤆᤈᤔ᥌ᥐᥔᥖᥨú ñ å 㼀 ñ ꔀ 摫䝊␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䕃܀ᥨᦀᦂᦄᦜ᧠ᩎö D ö ê ꔀ 摫䠟␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀ᩎᬲᭌ᭮᭰ᮂᮚᮠó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䨡̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀ᮠᮢᮺ᯾ᱬᵐᵪᶌ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀⡤ࡌᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀᶌᶎᶦ᷐ᷔṂἈἤὊὌᾪᾮᾲᾸú ñ å å à ñ å Ѐ 晆兖̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆丢ᾸᾺῌῨῪY 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫卝␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ЀῪῬ ⁌⁐ₜ∪∮Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫吲␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀₨₪↲↴⌆⌈␐␒▤▦⚮⚰✤✦ⱨ⳰ⶪⷞ⼎⽾ㅊㆲ㍴㏞㘤㘨㛀㜂㜊㞬㤸㦞㬎㮈㶜㶠㸤㺶䀔䂢䂬䄎䈪䈰䊊䌀䔘䔞䖴䘎䠦䠬䣂䤶䫪䫰䭈䯐于五亞交仨仮兤兪兴兺冾刪哦哬哶哼啀商垸垾埈城堒墔Ù ᔔᘀ湨舙䌀ᙊ愀ᙊ ᔝᘀ扨ग䈀Ī䩃䩡桰 ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔗᘀ扨ग䌀ᙊ䠀Ȫ䩡儀∮≐≒≪⊪⊮⋺ⒸⒼⓞⓠ⓸╈╌▘✼❀❢❤❶⟀⟄⟆ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó Ѐ 晆岜Ѐ 晆奨 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆嘴̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀ⟆⟈⟠⠪⠮⢄⦊⦎⦲[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ꍤ࡞ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ⦲⦴⧀⨌⨐⨔⨚⨜ú ñ å ? ꔀ 摫护␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆悝܀⨜⨮⩌⩎⩐⩨⪼⫼ö ê 䐀 ö ê ꔀ 摫捹␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀⫼⭶ⰊⰤⱎⱐⱨ⳰ⴰⶪ⺐⺪⻔⻖⻨⼆⼌ó ó î å ó ó à å Ѐ 晆梯 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆敻̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ က⼌⼎⼦⽾⾾〶ㄞㅈ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀뙤ࡪᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀㅈㅊㅢㆲㇲ㉪㌮㍈㍲㍴㎌㏞㐞㓄㗞㗸㘢㘤㘦㘨㘪㚸㚺㚼㚾ú ñ å å à ñ å å Û ñ å ñ Ѐ 晆猹Ѐ 晆濤̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆沰᠀㚾㛀㛒㜂㜈㜊㜢㞬ú ñ A ñ ¤欀彤ࡸᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆癳܀㞬㟬㡤㣲㤌㤶㤸㥐㦞㧞㩖㫈㫢㬌㬎㬦㮈㯈㱚㵔㵮㶚㶜㶞㶠㶢ó ó ó å ó ó ó å ó ó ó � å å Ѐ 晆胢Ѐ 晆綍 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆穙̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ㶢㸜㸞㸠㸢㸤㸼㺶㻶㽚㿌㿦䀒䀔䀦䂞䂢䂦䂪ó ê å ê ó ó à ê ó Ѐ 晆蜵Ѐ 晆萜 ᘀĤ晉 摧ᝢ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ሀ䂪䂬䃄䄊䄎䅸䇜䇶䈨[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀㱤ࢉᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ䈨䈪䈬䈮䈰䊂䊄䊆䊈䊊䊢䋼䌀䎦䓊䓤䔖䔘䔚䔜䔞䖬䖮䖰䖲ú ñ å ñ à ñ å å Û ñ å ñ Ѐ 晆釋Ѐ 晆躑̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆譗᠀䖲䖴䗌䘊䘎䚴䟘䟲䠤䠦䠨䠪䠬䢺䢼䢾䣀䣂䣚䤲䤶䦞䪚䪴䫨ú ñ å å à ñ å ñ Û ñ å å Ѐ 晆魹Ѐ 晆頿̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆锅᠀䫨䫪䫬䫮䫰䭀䭂䭄䭆䭈䭠䯌䯐䱶举乘二于亐互五亖亘亚亜ú ñ å ñ à ñ å å Û ñ ñ ñ Ѐ 晆ꔬЀ 晆ꇭ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆麳᠀亜亞亠 ᔀ ᘀĤ晉 摧ᝢ á欀㙤ࢧᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖̀Ĵ혅ИЀЀЀЀЀ܀ᒔࠁ黖܀ŏװᇡᴵ◑⾩㗜㰞ؠҡ ؠ௱ ڠ ڠ࢜ ڠ ڠس ڠق 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀϶㫏㘕ᜁ϶ ᨀ᳖ 혛 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ᳖ 혝 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ 㓿ۖĀ̅ 혴ਁ䘃愀϶ƕ瑹ᝢ 咊Ȁ亠亢交亦今令仦仨仪们仮佾兆兠兢兤兦全兪公兮兰兲ö ö ê å ö ê ê à ö ö ö Ѐ 晆곈Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᘀ兲兴其 ᔀ ᘀĤ晉 摧ᝢ á欀졤ࢮᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖̀Ĵ혅ИЀЀЀЀЀ܀ᒔࠁ黖܀ŏװᇡᴵ◑⾩㗜㰞ؠҡ ؠ௱ ڠ ڠ࢜ ڠ ڠس ڠق 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀϶㫏㘕ᜁ϶ ᨀ᳖ 혛 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ᳖ 혝 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ 㓿ۖĀ̅ 혴ਁ䘃愀϶ƕ瑹ᝢ 咊Ȁ其典兺兼冠冺冼冾凖刦刪勐咖咰哤哦哨哪哬哮哰哲哴ö ö ê å ö ê ê à ö ö ö Ѐ 晆둤Ѐ 晆넑̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᘀ哴哶哸 ᔀ ᘀĤ晉 摧ᝢ á欀湤ࢶᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖̀Ĵ혅ИЀЀЀЀЀ܀ᒔࠁ黖܀ŏװᇡᴵ◑⾩㗜㰞ؠҡ ؠ௱ ڠ ڠ࢜ ڠ ڠس ڠق 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀϶㫏㘕ᜁ϶ ᨀ᳖ 혛 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ᳖ 혝 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ 㓿ۖĀ̅ 혴ਁ䘃愀϶ƕ瑹ᝢ 咊Ȁ哸哺哼哾唢唼唾啀啂啄商嗔垚垴垶垸垺垼垾埀埂埄埆ö ö ê å ö ê ê à ö ö ö Ѐ 晆밎Ѐ 晆룅̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᘀ埆埈埊 ᔀ ᘀĤ晉 摧ᝢ á欀ࢾᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖̀Ĵ혅ИЀЀЀЀЀ܀ᒔࠁ黖܀ŏװᇡᴵ◑⾩㗜㰞ؠҡ ؠ௱ ڠ ڠ࢜ ڠ ڠس ڠق 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀϶㫏㘕ᜁ϶ ᨀ᳖ 혛 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ᳖ 혝 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ 㓿ۖĀ̅ 혴ਁ䘃愀϶ƕ瑹ᝢ 咊Ȁ埊埌城埐埴堎堐堒堪墐墔夺娜娶婨婪婬婮婰嫾嬀嬂嬄嬆嬞孌ö ö ê å ö ê ê à ö ê ö Û ö Ѐ 晆웟Ѐ 晆쎥Ѐ 晆쁗̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᤀ墔婪婰嬆子层屈岠峬巠左帾庰忖応怴恸懞懤扺护掘掞揶搬搮撂攼敂癨癪窖窘粠糀糊糌罬羪羬羮腾膼膾臀荬莪莬莮誆誴豒豖躺軬ꝶꞄꢶ꣄꧒꧘귈귖꾎꾜�탵탵탵엵엵엵엵엵엵뫵공공ꓵ ᘎ鍨吹䌀ᙊ愀ᙊ ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁ᙊ ᔔᘀ镨汖䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㍨ᙎ䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㱣䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ全ㄏ䌀ᙊ愀ᙊ ᔝᘀ扨ग䈀Ī䩃䩡桰 ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ䀀孌子宸寸尒局层屄屆屈岘岚岜岞岠岸峨峬嵔嶔嶮州巠巢巤左ó ó ó å å å å å ó ó ó � å å Ѐ 晆킍Ѐ 晆쵓 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆쨙̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ左帶常帺帼帾幖庬庰弘很徢忔忖忘忚応怬怮怰怲怴恌恴恸愞ó ê å ê ó ó à ê ó ê Û ê ó Ѐ 晆�Ѐ 晆휁Ѐ 晆폇 ᘀĤ晉 摧ᝢ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ愞憎憪懜懞懠懢懤扲扴扶扸扺抒抠护挌捌捦掖掘掚掜掞揮揰ó ó å å å å å ó ó ó � å å å Ѐ 晆Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆�̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ揰揲援揶搈搪搬搮ö ñ ö A ¤欀ཤࣩᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀搮摆摴撂攨攬攰攺攼放敀敂旐旒旔旖旘旤昺显時晆晈ö ê ê ê ö ö ö ö ö ê ê Ѐ 晆Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ᘀ晈晊晜暪暬Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ暬暮曆杈杌杪果枺Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀枺柜柞柶桸桼梚棌棪椌椎椦榼槀槞樐横橐橒橪欀欄欢歔歮殔ó å ó ó ó å ó ó ó � å ó ó ó Ѐ 晆說Ѐ 晆 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ殔殖殮氌氐氮汜汶沜沞沶洸洼浘渢渾湤湦湨湪湬湮漪潆潈ú ñ å å à ñ å å Û ñ ñ å Ѐ 晆ͥ Ѐ 晆 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ﳛ᠀潈潊潢濂濆灨焢焼煰煲熊牔牘牴獐獪玐玒玪琰琴瑐璬瓆瓬ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆ഏ Ѐ 晆 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ڮ ᠀瓬瓮甆疐疔疰瘌瘦癈癊癢盨盬眈瞨矊矪矬砄硶祾禚秴稒穒ú ñ å å à ñ å å Û ñ å å Ѐ 晆ᚫ Ѐ 晆፷ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆၃ ᠀穒穔穬竢競笒簨籆粆粈粠絒絨綄縔縸繴繶纂组终绌绐ú ñ å å à ñ å å Û ñ å Ѐ 晆⁇ Ѐ 晆ᴓ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆᧟ ᘀ绐绒绤缘缚Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫≎ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ缚缜缴罢罦羶胬脆Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫⌣ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀脆脬脮腆腴腸臈苠苺茠茢茺荘荜莶蓐蓮蔌蔎蔐蔒蔔蔖蕒蕴蕶ó å ó ó ó å ó ó ó � å å ó å Ѐ 晆⮩ Ѐ 晆⡙ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆┥ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ蕶蕸薄藰藴藸藼藾ú ñ å ? ꔀ 摫ヲ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⻲ ܀藾蘐蘰蘲蘴虌蚐蛼ö ê 䐀 ö ê ꔀ 摫㇇ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀蛼蜎蝴螖蟊蟌蟞蠜蠞ó ó î å ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㏉ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ࠀ蠞蠠蠸衖袠裦觪訆訰[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀큤वᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ訰訲詊誆諜諤讼诜谂谄谐豒豖豚ú ñ å å à ñ å Ѐ 晆㫾 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㟊 ഀ豚豜豮貖貘Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫㴅 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ貘貚貲賚賞财蹸躘Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫㷚 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀躘躸躺軀軤軨軬軰ó å ó ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㿜 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀軰軲軾輨輪Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫䇣 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ輪輬輾轶轸Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫䊸 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ轸轺辒迊迎迖迪逄Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫䎍 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀逄逦逨逪逬逮逰進逴逶ó å å å å ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䖵 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀ逶逸遊 ᔀ ᘀĤ晉 摧ᝢ á欀뽤ेᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖̀Ĵ혅ИЀЀЀЀЀ܀ヤࠀ黖܀ŏװᇡᴵ◑⾩㗜㰞ؠҡ ؠ௱ ڠ ڠ࢜ ڠ ڠس ڠق 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀϶㫏㘕ᜁ϶ ᨀ᳖ 혛 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ᳖ 혝 ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ ÿ 㓿ۖĀ̅ 혴ਁ䘃愀϶ƕ瑹ᝢ 咊Ȁ遊邆邌邎邦郢郦郮鄐ö F ö ê ¤欀쥤ैᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ࠀ鄐鄪酎酐酒酔酖酘酬酮醐醒醤釆释ó î å å å à å Ѐ 晆串 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䫟 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ 释里釤鈆鈊鈒鈖鈚鈼[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀㱤ॐᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ鈼鈾鉊鉮鉲鉸鉺銌ú ñ å 㼀 ñ ꔀ 摫吽 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆制 ܀銌銲銴銶鋎鋲鋶鋾ö D ö ê ꔀ 摫唒 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀鋾錠錺鍠鍢鍤鍦鍨鍪鍾鎀鎢鎤鎶鏮鏴ó ó å å ó ó å ó Ѐ 晆媃 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆地 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ༀ鏴鏶鐎鑆鑊鑒鑖鑰钘[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀赤ड़ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ钘钚钬铠铦铨销锴ú ñ A ñ ¤欀蹤ॠᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆庇 ܀锴锸镀镔閒閶閸闊阒阖阜ó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆抈 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ 阜阞阶陾隂隊階隨雊[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀轤।ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ雊雌雘霎霒霖霘霪ú ñ å 㼀 ñ ꔀ 摫梐 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆暉 ܀霪面靤靦靾鞶鞺韂ö D ö ê ꔀ 摫楥 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀韂韆韠頄順領頼顂ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆歧 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀顂顄顜颀预颌颐颪风[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀湤७ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ风飐飢餒餘餚餲饢ú ñ A ñ ¤欀潤ॱᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆潨 ܀饢饦饮饲馌馮馰駂駰駶ó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆獩 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀ駶駸騐騾驂驊驎驨骈[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀灤ॵᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ骈骊骖髊髎體髖髨ú ñ å 㼀 ñ ꔀ 摫祱 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆睪 ܀髨鬒鬔鬖鬮魘魜魤ö D ö ê ꔀ 摫穆 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀魤魨鮂鮨鮪鮼鰴鰸鰾ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆籈 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ࠀ鰾鱀鱘鳐鳔鳜鳾鴚鵂[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀佤ॾᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ鵂鵄鵖鷎鷒鷖鷘鷚ú ñ å A ¤欀偤ংᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆聉 ܀鷚鷲鹪鹮鹶麘麴默黚黦鼠鼤鼨鼮ö ê ê ê ö ê ê Ѐ 晆葊 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ഀ鼮鼰齂龺龼Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫虑 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ龼龾鿖ꁎꁒꁚꁞꁺY 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫蜦 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀ꁺꂢꂤꂶꇌꇎꇐꇨó å ó 䄀 å ¤欀⽤ঋᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ř혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆褨 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀ꇨꋾꌂꌊꌎꌪꍐꍒꍤꎒꎘö ê ê å ö Ѐ 晆贩 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꎘꎚꎲꏠꏤꏬꐎꐒꐺ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀つএᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀꐺꐼꑎ꒔꒖꒮ꓮú ñ A ñ ¤欀ㅤওᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆鄪 ܀ꓮꓼꔄꔈꔌꔮꔰꕂꖲꖶꖼó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆锫 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ꖼꖾꗖꙆꙔꙜꙠꙤꚆ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀㉤গᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀꚆꚈꚚ꛶꜀꜂ꜚú ñ å 䄀 ñ ¤欀㍤ছᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆餬 ܀ꜚꝶꞄꞌꞐꞪꡂö ê ê å ö ê Ѐ 晆鴭 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꡂꡄꡜꢶ꣄꣐꣪ꤌ[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀㑤টᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀꤌꤎꤚꥐꥠú ñ å ? ꔀ 摫ꌵ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꄮ ܀ꥠꥲꦾ꧀꧂ꨦꨪö ê 䐀 ö ê ꔀ 摫ꐊ ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀ꨪꨲꨶ꩒ꩺꩼꪎꬢꬦó ó î å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꘌ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ꬦꬨꭀꯌꯐꯘꯜ꯸갠[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀፤নᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ갠갢갴걦걬걮겆겸ú ñ A ñ ¤欀ᑤবᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ꨍ ܀겸겼계곈곤괊괌괞굢굦굪ó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆긎 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ 굪구궄귈귖귞까깨꺊[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ᕤরᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ꺊꺌꺞꼄꼈꼎꼐꼨ú ñ å 䄀 ñ ¤欀ᙤᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆눏 ܀꼨꾎꾜꾤뀒뀮끔끖끢낎낒나난ö ê ê å ö ê Ѐ 晆또 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ఀ난낞낰넖넘Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫렗 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ넘넚넲놘놜놤놨놬Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫룬 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀꾜놤놬닜다됀됈딚딢뙞뙦띺랂뢒뢚릪릲몦몪믎믖볢볪붠붨뻆뻎뾄뾌쁨쁰퐘퐚퐮풬퓖퓚햦헲�����������������엵뫵꺘趘超 ᘎ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᔔ摨끈ᘀ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ끨絠䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ摨䌀ᙊ愀ᙊ ᔗᘀ扨ग㔀脈䩃䩡ᔔᘀ읨�䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ镨汖䌀ᙊ愀ᙊ ᔏᘀ罨ൂ㔀脈ᔌᘀ扨ग ᔏᘀ扨ग㔀脈ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ㐀놬뇔뇖뇨뉊뉎뉔뉖ó å ó A ¤欀়ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆뫮 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀뉖뉮닐닔닜닠다댌댎댠델덼뎂ö ê ê ê ö ê Ѐ 晆뻯 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ఀ뎂뎄뎜돴돸됀됄됈됰[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ীᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ됰됲둄뒘뒜뒠뒢뒺ú ñ å 䄀 ñ ¤欀ৄᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆싰 ܀뒺딎딒딚딞딢땊때땞뗆뗊뗐ö ê ê å ö ê Ѐ 晆웱 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ 뗐뗒뗪뙒뙖뙞뙢뙦뚎[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ৈᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ뚎뚐뚢뛶뛺뜀뜂뜚ú ñ å 䄀 ñ ¤欀磻ৌᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆쫲 ܀뜚띮띲띺띾랂랪랬랾렐렔렚ö ê ê å ö ê Ѐ 晆컳 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ 렚렜렴뢆뢊뢒뢖뢚룂[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀賓ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ룂룄룖뤨뤬뤲뤴륌ú ñ å 䄀 ñ ¤欀ﭤᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆틴 ܀륌릞릢릪릮릲맚맜맨먨먬먲ö ê ê å ö ö Ѐ 晆훵 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ 먲먴멆멢멤Y 倀 P 䐀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫� ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊Ѐ멤멦멾몚몞몦몪몮Y 倀 P 䐀 D 䐀 D ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ꔀ 摫� ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊܀몮뫒뫔뫦뭂뭆뭌뭎ó å ó A ¤欀�ঢ়ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆� ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ܀뭎뭦믂믆믎믒믖믾밀밒뱢뱦뱬ö ê ê ê ö ê Ѐ 晆� ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ఀ뱬뱮벆볖볚볢볦볪봎[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀�ৡᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ봎봐봢뵌뵐뵒뵪붔ú ñ A ñ ¤欀�ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆 ܀붔붘붠붤붨뷌뷎뷠븼빀비ó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ 비빆빞뺺뺾뻆뻊뻎뻶[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀�৩ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ뻶뻸뼊뼲뼶뼸뽐뽸ú ñ A ñ ¤欀�৭ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆 ܀뽸뽼뾄뾈뾌뾴뾶뿈쀂쀈ó ó ó å ó ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ऀ쀈쀊쀢쁜쁠쁨쁬쁰삘[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀�ৱᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ삘삚삦샒샖샚샠샢ú ñ å ? ꔀ 摫 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆 ܀샢샴셔셖션셰쇐쇠ö ê 䐀 ö ê ꔀ 摫 ␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃ԁᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ ꀀ㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀쇠쇨쇬숈숬숮숰숲숴숶쉠쉢쉤쉦쉨쉪쉬쉮슘슚슜슞슰쌦쌪쌮ó ó î å å å à å å å Û å ó Ѐ 晆l Ѐ 晆ﰜ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᤀ쌮쌰썈쎾쏂쏊쏎쏒쏺[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䉤ਁᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ쏺쏼쏾쐀쐂쐄쐮쑊쑲쑴쑶쑸쑺쑼쒦쒨쓌쓎쓠씰씴씺ú ñ ñ å à ñ ñ ñ Û ñ å Ѐ 晆৹
Ѐ 晆ڦ
̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆͓
ᔀ씺씼암얤얨얰어언엠[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ͤᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ엠엢엤엦엨엪옔옰왘왚왜왞왠왢욌욎욶울웊윊윐ú ñ ñ å à ñ ñ ñ Û ñ Ѐ 晆ᒺ
Ѐ 晆ᅧ
̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ด
᐀윐윒윪읪읮읶읺읾잦[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀쑤ਖᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ잦잨잪재잮잰쟚쟶젞젠젢젤젦젨졒졔졼졾좐줐줔줘줞ú ñ ñ å à ñ ñ ñ Û ñ å Ѐ 晆ύ
Ѐ 晆ᰨ
̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆ᣕ
ᘀ줞줠줸즸즼진질짌짴[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀蕤ਡᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ짴짶째짺짼짾쨨쩄쩬쩮쩰쩲쩴쩶쪠쪢쫆쫈쫚쬚쬠ú ñ ñ å à ñ ñ ñ Û ñ Ѐ 晆⨼
Ѐ 晆⛩
̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⎖
᐀쬠쬢쬺쭺쭾쮆쮊쮎쮶[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀䙤ਬᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ쮶쮸쮺쮼쮾쯀쯪찆찮찰찲찴찶참챢챤첈첊천쳊쳐ú ñ ñ å à ñ ñ ñ Û ñ Ѐ 晆㓽
Ѐ 晆ㆪ
̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆⹗
᐀쳐쳒쳪촘촜촤촨촬쵔[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ݤᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ쵔쵖쵘쵚최쵞춈춤췌췎췐췒췔췖츀츂츦츨츺캊캎캔ú ñ ñ å à ñ ñ ñ Û ñ å Ѐ 晆㾾
Ѐ 晆㱫
̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆㤘
ᔀ캔캖캮컾켂켊켎켒켺[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀졤ੁᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇ÿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ켺켼켾콀콂콄콮쾊쾲쾴쾶쾸쾺쾼쿦쿨퀐퀒퀤킞킢킦킨ú ñ ñ å à ñ ñ ñ Û ñ å Ѐ 晆䩿
Ѐ 晆䜬
̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆䏙
ᘀ킨킪탂턼텊텒텖텚텾[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀襤ੌᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ텾톀톂톄톆톈톲톴퇔퇖퇘퇚퇜퇞툈툊툌툎툠튠튤튨튬ú ñ ñ ñ à ñ ñ ñ Û ñ å Ѐ 晆唻
Ѐ 晆凷
̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆亟
ᘀ튬튮틆퍆퍔퍜퍠퍤펈[ 刀 R 䘀 F 䘀 F 䘀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ ¤欀ㅤᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖ԀᣖĄ Ą Ą Ą Ą Ą 鐇Ǿ혈F伃ḑ<ꄆ 耀㴆* ጀブ Ą Ą Ą Ą Ą Ą 켃ᔺĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F锃瀁Ỗ 瑹ᝢ 咊ࠀ펈펊펌펎펐펒펼펾폞폠폢폤폦폨퐒퐔퐖퐘퐚퐜퐞퐮퐰ú ñ ñ ñ à ñ ñ ñ Û 혀 Ö 혀 Í 씀 ܀ ␃愁Ĥ摧ᝢ ̀Ĥ♀愀Ĥ摧兘ÁЀ 摧ᝢ Ѐ 晆忣
Ѐ 晆岟
̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧ᝢ ᘀĤ晉 摧ᝢ Ѐ 晆奇
ᘀ퐰퓘퓚픦픨햄햆ö å 輀 å 㤀 V欀嵤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡᘰĄ Ą Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚 ᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊V欀�ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡᘰĄ Ą Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚 ᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ ܀ ␃愁Ĥ摧ᝢ ̀Ĥ♀愀Ĥ摧兘Á햆헴헶홌홎홶ö ꀀ ö 䨀 ö V欀罤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊V欀ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ Ԁ홶홸횢횤훮© ꀀ J ꀀ V欀뭤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀ᵤᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ훮훰휺휼흪© ꀀ J ꀀ V欀ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀奤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ흪희ힼힾ© ꀀ J ꀀ V欀㍤੧ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀镤੦ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ����© ꀀ J ꀀ V欀潤੨ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀텤੧ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ�����© ꀀ J ꀀ V欀ꭤ੩ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀੩ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ�����© ꀀ J ꀀ V欀੪ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡڀᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀䥤੪ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ�����© ꀀ J ꀀ V欀ᵤ੬ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀罤੫ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ�����© ꀀ J ꀀ V欀奤੭ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀뭤੬ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ�����© ꀀ J ꀀ V欀轤੮ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀੭ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡڀᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ�����© ꀀ J ꀀ V欀쭤੯ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀ⵤ੯ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ�����© ꀀ J ꀀ V欀ŤੱᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊 ᘀĤ晉 摧ᝢ V欀楤ੰᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡڀᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊Ѐ����������© ꄀ 谀 谀 y 栀 S ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䡤°̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧悰}ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧悰}̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᝢ ܀ ␃愁Ĥ摧ᝢ V欀齤ੱᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ヤࠀĀᘡ✀ᘰĄ Ą Ą 혉ሁ ÿ 〃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 ÿ 瑹ᝢ 咊ऀ���������ퟢ쿭뛄뚨讚胗彪彪偪機 ᔝᘀ䉨䈀ت䩃䩡桰ÿ ᔔᘀ顨阊䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ䉨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ周섨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ鑨ᕅ䌀ᙊ愀ᙊ ᔝᘀ㕨�㔀脈࠻䎁尀脈䩡ᔚᘀ魬㔀脈䩃憁 ᔚᘀ끨絠㔀脈䩃憁 ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁 ᔔᘀ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ끨絠䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔ摨끈ᘀ摨끈䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ൨䅯䌀ᙊ愀ᙊᰀ�ê Ö 쌀 ° 鬀 舀 q 焀 q 焀 q ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ޒ-̤̀萏ː萑ﴰ搒Ġꐔx㠀$⑈帀킄怂や懽̤摧ޒ-̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ޒ-ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧悰}ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ᝢ ̀Ĥ␆ሁā᐀碤㜀$䀀&⑈愀Ĥ摧兘Á̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䡤°ഀ�ꊰ誖浼b ᔔᘀ끨絠䌀ᙊ愀ᙊ ᔝᘀ扨ग㔀脈࠻䎁尀脈䩡ᔚᘀ扨ग㔀脈࠻䎁愀 ᔗᘀ魬㔀脈䩃䩡ᔗᘀ扨ग㔀脈䩃䩡ᔚᘀ끨絠㔀脈䩃憁 ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁 ᔔᘀ୨乎䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ㭨ꔷ䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ偨ሚ䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ顨阊䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ䉨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ굨䌀ᙊ愀ᙊ⌀î î î î î î î î î î � Ä ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ȕò̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ޒ-̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ޒ-ᔀî � Ç 됀 蠀 眀 蠀 蠀 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧⤝ì̤萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᝢ ᘀ ␃Ĥ萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䓯8ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧悰}̀Ĥ␆ሁā᐀碤㜀$䀀&⑈愀Ĥ摧䓯8ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧体̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧Ղöഀ쓏쒹껏껏껏ꋏ맏韏賏臏賏珏獥 ᔚᘀ끨絠㔀脈䩃憁 ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁 ᔔᘀ䱨뉊䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀᑨ왁䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ屨걂䌀ᙊ愀ᙊ ᔗᘀ扨ग䌀ᙊ䠀Ī䩡ᔔᘀᵨ椩䌀ᙊ愀ᙊ ᔔ퍨ᘀ퍨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ䅨蔈䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ䡨븘䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ䡨븘䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ퍨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ魬䌀ᙊ愀ᙊ∀勇ffךּﭲê ê � Å 씀 ² 鬀 洀 蠀 ᨀ ␃Ĥ萏ː萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈帀킄怂킄愂̤摧ޒ-ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ޒ-ᘀ ␃Ĥ萑˅搒Ġꐔx㠀$⑈怀얄愂̤摧ޒ-ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧悰}̀Ĥ␆ሁā᐀碤㜀$䀀&⑈愀Ĥ摧ޒ-̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ᝢ ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᝢ ఀ쯖뎿뾪ꪞ銞銆銳窞溪塣塣塣塣塣塣塣 ᔔᘀ써䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ潨댠䌀ᙊ愀ᙊ ᔗᘀ鉨콜䌀ᙊ尀脈䩡ᔗᘀᩨᙬ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗᘀ癨촢䌀ᙊ尀脈䩡ᔗᘀ퉨┫䌀ᙊ尀脈䩡ᔗᘀ㕨ऀ䌀ᙊ尀脈䩡ᘑ퍨䌀ᙊ尀脈䩡ᔗᘀ�똇䌀ᙊ尀脈䩡ᔗᘀh䌀ᙊ尀脈䩡ᔔᘀ끨絠䌀ᙊ愀ᙊ ᔝᘀ卨ཏ㔀脈࠻䎁尀脈䩡ᔚᘀ卨ཏ㔀脈࠻䎁愀 ᔗᘀ魬㔀脈䩃䩡∀龜金癩蘿裸樂鸞濫襤臘虜露樓漏異磻復泌練輦瑩聆了寮龍阮淪律栗隆裡林 ᔔᘀ써䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ潨댠䌀ᙊ愀ᙊ尀林見兀﨨飯慨懲社祈祖禍穀節縉署難頻並喝喙愈慠杖殺甆瘝變輸𥳐齃ffשׁשּׁךּﭒﭔﭖﭞﭠﭲﮊﮌﮎﮢﮤ﮴﮶﮸﮺ﯨﯪﯬﯾﰀﰞﰠ뻊³ ᘔ≨㰀㔀脈䩃憁 ᔗᘀ䍨︇㔀脈䩃䩡ᔘᘀ䍨︇䌀ᙊ帀Ɋ愀ᙊ ᘎ퍨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ詨⽳䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ써䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ潨댠䌀ᙊ愀ᙊ䔀ﭲﯾﰀﰠ.`¢´ÄĬĮì ì ß 츀 · ꐀ ¤ ꐀ 簀 | ̀Ĥ萑˅搒Ġꐔx㠀$⑈怀얄愂Ĥ摧䢦Qሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧悰}ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ᝢ ᘀ ␃Ĥ萑֊搒Ġꐔx㠀$⑈怀誄愅̤摧݃þက ␃ᄃ誄ህā᐀碤怀誄愅̤摧݃þఀ ␃ሃā᐀碤愀̤摧݃þሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ޒ-ഀ ¢¤²´ÄĎĞĪĬĮIJļŀłŠŢŤŮŰŲǒǔ죖죲늽늪骢薎碀蹬蹤乙乇 ᔌࡨ⁼ᘀ뽨� ̕j ᔀࡨ⁼ᘀ뽨�唀Ĉᔔ퍨楬ᘀ뽨�䌀⑊愀⑊ ᘎ뽨�䌀⑊愀⑊ ᔗ퍨楬ᘀ뽨�㔀脈䩃0䩡0ᔏ㙨總ᘀ뽨�㔀脈ᘉ뽨�㔀脈ᘑ뽨�㔀脈䩃0䩡0ᔗ퍨楬ᘀ뽨�㔀脈䩃$䩡$ᘎ孨䙘䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᘎ൨䅯䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ扨ग䌀ᙊ愀ᙊ ᔔᘀ끨絠䌀ᙊ愀ᙊ ᔚᘀ扨ग㔀脈䩃憁 ᔚᘀ卨ཏ㔀脈䩃憁 ᔚᘀ끨絠㔀脈䩃憁 ᔚᘀ꘏㔀脈䩃憁᠀ĮİIJłŢŤŰʚ͊ϨҞٰ֦ݒࡐऎাઘஒಬð à Ó 팀 Ç 숀 µ 딀 ¨ ꠀ ¨ ꠀ ¨ ꠀ ¨ ꠀ ¨ 㸍ഀࣆȀո▝搒Ő摧簈 㴍ഀࣆȀϨ▝搒Ő摧簈 Ѐ<摧簈 ;옍鴁ਥ搒Ő摧簈 ఀ ␃ሁ㡤āጀ碤愀Ĥ摧ᎿǛĤ搒Ġꐓxꐔx♀愀Ĥ摧ᎿÜ ␃ሁāጀ碤᐀碤愀Ĥ摧ᎿÜጀǔǖǘȐȒȔȖɒɔɖʊʌʎʔʖʘʚʜʞ˖˘˚˜ˠˢ̺̂̄̆��꿟꾝鶈鵽泭��䣟꿟꾝ᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃猷
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔠࡨ⁼ᘀࡨ⁼㔀脈࠻岁脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃犺
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃爽
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᰁ̺̼͈͎̾̈́͆͊͌ΆΈΊΌΔΖΠΤϘϚϜϢϤϦϨϪϬФЦ��겺麺麒멼涞從忘��涺麺麒 ȩ脈樃璮
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄ĈȪ脈樃琱
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃玴
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄ĈᰀЦШЪвдіјњҎҐҒҘҚҜҞҠҢӚӜퟪ뫉곉겚骅驺뫗兣允 ᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃疨
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃甫
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵሁӜӞӠӬӮ՞ՠբ֖֢֤֦֪֚֘֠֨עפצר״بتج٠쿦궽鮽鮅蕬蕝귏뷏붭콃궽鮽鮅Ȳ脈樃真
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃皢
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃瘥
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ٠٢٤٪٬ٮٰٲٴڬڮڰڲھۀ܊܌݂݄݆ݎݐݒݔݖ탦탁骪袪袚ꩮ骈岈峐큃탁骪袪ȱ脈樃碖
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃砙
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉȱ脈樃瞜
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᨀݖގސޒޔޠޢࠈࠊࠌࡀࡂࡄࡊࡌࡎࡐࡒࡔࢌࢎ࢞ࢠࣆ�곃髝骄葫葜��걂Ý Ȳ脈樃稍
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃禐
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃礓
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᤀࣆࣈ࣊ࣾऀंईऊऌऎऐऒॊौॎॐड़फ़ॶॸॺমরলস়�뿮냘駘馉襷嵷瞙瞉�䓮냘駘 ȱ脈樃箄
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄ĈȲ脈樃笇
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃窊
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ়াীূ৺ৼ৾ઈઊઌઔખઘચજ�곆웘웯蒚殚岄��䋆Ø Ȳ脈樃系
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃籾
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃簁
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᤀ૦૨ୌஂஆஎஐஒஔௐ౦౨ಜಞಠ�쯭쮵떜떍�癜�쯭쮵땃ȱ脈樃繲
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄ĈȲ脈樃緵
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃絸
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᨀಠದನಪಬಮರ೨೪೬೮൘൚൜ඐඒ�듄鎡鎇ꅱ抓咓呂-ȩ脈樃罬
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄ĈȪ脈樃绯
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄁඒඔකගඞචජඤොෞ෮ຘ쿭꧀螗涗鞩鞇䕛[ ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃翩
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄀಬචຨིၔᅒሐዀᒔᖮ ᡄᤎ᧰ᮬᱜᴺ縴罎耐胆腾艊茪ò å å å å ò å å å å å ò ò Ѐ<摧簈 㸍ഀࣆȀո▝搒Ő摧簈 㴍ഀࣆȀϨ▝搒Ő摧簈 ᨀຘບຜຢຨສຬ༪༬༮རཤསཬིུྲྀ탦탁骪袪袚ꩮ骈岈峐큃탁骪袪ȱ脈樃腠
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃胣
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉȱ脈樃聦
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᨀྲྀྮྰྲྴ࿀࿂ဌဎတ၄၆၈၎ၐၒၔၖၘ႐႒႔႖ႢႤᄊ�곃髝骄葫葜��걂Ý Ȳ脈樃苗
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃艚
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃臝
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᤀᄊᄌᄎᅂᅄᅆᅌᅎᅐᅒᅔᅖᆎᆐᆒᆔᆠᆢᇈᇊᇌሀሂሄሊሌሎ�뿮냘駘馉襷嵷瞙瞉�䓮냘駘 ȱ脈樃葎
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄ĈȲ脈樃菑
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃荔
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁሎሐሒሔቌቐቒበቸቺቼኰኲኴኺኼኾዀዂዄዼዾጀጂ�곆웘웯蒚殚岄��䋆Ø Ȳ脈樃藅
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃蕈
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃蓋
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᤀጂጎጐፒፔፖᎊᎌᎎ᎔᎖᎘ᏖᏘᏚᏜᏨᏪᑌᑎᑐᒄᒆᒈ�쯭쮵떜떍�癜�쯭쮵땃ȱ脈樃蜼
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄ĈȲ脈樃蚿
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃虂
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᨀᒈᒎᒐᒒᒔᒖᒘᓐᓒᓔᓖᓢᓤᕦᕨᕪᖞᖠᖢᖨᖪᖬᖮᖰ�듄ꋄꊴ쒈뒢皢盛��듄J ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃蠶
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃螹
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᜁᖰᖲᗪᗬᗮᗰᗸᗺᘸᘺᘼᙰᙲᙴᙺᙼᙾ ᚂᚄᚼᚾᛀᛂᛊᛌᛴᛶᛸᜬ쿱趟碟涍벍벭埱趟 Ȫ脈樃覭
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃褰
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃袳
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᴀᜬᜮᜰ᜶ᝀដឌ᠀ᠴ��ꮺ芔色鑘犂䚂䘰 ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃誧
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃訪
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉሀᠴᠶᠸᠾᡀᡂᡄᡆᡈᢀᢂᢄᢆᢒᢔᣆᣈᣊᤀᤂᤈᤊᤌᤎᤐᤒ탦탁骪袪袚ꩮ骈岈峐큃탁骪袪ȱ脈樃谞
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃计
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉȱ脈樃謤
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᨀᤒ᥊᥌᥎ᥐᥜᥞᦨᦪ᧠᧢᧤᧪᧬᧮᧰᧲᧴ᨬᨮᨰᨲᨾᩀ᪦�곃髝骄葫葜��걂Ý Ȳ脈樃趕
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃贘
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃貛
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᤀ᪦᪨᪪ᬪᬬᬮᬰᬼᬾ᭤᭦᭨ᮜᮞᮠᮦᮨ᮪�뿮냘駘馉襷嵷瞙瞉�䓮냘駘 ȱ脈樃輌
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄ĈȲ脈樃躏
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃踒
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ᮪ᮬᮮ᮰ᯨᯪᯬᯮ᯼ᰔᰖᰘᱎ᱐᱖᱘ᱚᱜᱞᱠᲘᲚᲜᲞ�곆웘웯蒚殚岄��䋆Ø Ȳ脈樃邃
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃逆
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃辉
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄ĈᤀᲞᲪᲬᳲ᳴ᳶᴪᴬᴮᴴᴶᴸᴺᴼᴾᵶᵸᵺᵼᶈᶊᷬᷮᷰḀ縀縤�쯭쮵떜떍�癜�쯭쮵쭚 唃ĈȲ脈樃酽
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃鄀
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᨀ _Toc377386490 \h 172
HYPERLINK \l "_Toc377386491" 1.5.9. Chybějící právní úprava a provázanost s dalšími právními předpisy PAGEREF _Toc377386491 \h 172
HYPERLINK \l "_Toc377386492" 1.5.10. Financování regulace PAGEREF _Toc377386492 \h 174
HYPERLINK \l "_Toc377386493" 1.6. Zhodnocení rizika PAGEREF _Toc377386493 \h 187
HYPERLINK \l "_Toc377386494" 2. Návrh variant řešení PAGEREF _Toc377386494 \h 190
HYPERLINK \l "_Toc377386495" 2.1. Varianta 1 – nulová varianta PAGEREF _Toc377386495 \h 190
HYPERLINK \l "_Toc377386496" 2.2. Varianta 2 – pouze exekutivní opatření PAGEREF _Toc377386496 \h 191
HYPERLINK \l "_Toc377386497" 2.3. Varianta 3 – novelizace stávajícího zákona PAGEREF _Toc377386497 \h 191
HYPERLINK \l "_Toc377386498" 2.4. Varianta 4 – vytvoření nového zákona o zdravotnických prostředcích PAGEREF _Toc377386498 \h 192
HYPERLINK \l "_Toc377386499" 3. Vyhodnocení nákladů a přínosů PAGEREF _Toc377386499 \h 193
HYPERLINK \l "_Toc377386500" 3.1. Identifikace nákladů a přínosů PAGEREF _Toc377386500 \h 193
HYPERLINK \l "_Toc377386501" Varianta 1 – nulová varianta (nic se nezmění) PAGEREF _Toc377386501 \h 193
HYPERLINK \l "_Toc377386502" Varianta 2 – pouze exekutivní opatření PAGEREF _Toc377386502 \h 193
HYPERLINK \l "_Toc377386503" Varianta 3 – novelizace stávajícího zákona PAGEREF _Toc377386503 \h 194
HYPERLINK \l "_Toc377386504" Varianta 4 – vytvoření nového zákona o zdravotnických prostředcích PAGEREF _Toc377386504 \h 197
HYPERLINK \l "_Toc377386505" 3.2. Vyhodnocení nákladů a přínosů variant PAGEREF _Toc377386505 \h 198
HYPERLINK \l "_Toc377386506" 4. Návrh řešení PAGEREF _Toc377386506 \h 202
HYPERLINK \l "_Toc377386507" 4.1. Stanovení pořadí variant a výběr nejvhodnějšího řešení PAGEREF _Toc377386507 \h 202
HYPERLINK \l "_Toc377386508" 5. Implementace doporučené varianty a vynucování PAGEREF _Toc377386508 \h 203
HYPERLINK \l "_Toc377386509" 5.1. Vynucování PAGEREF _Toc377386509 \h 203
HYPERLINK \l "_Toc377386510" 6. Přezkum účinnosti regulace PAGEREF _Toc377386510 \h 204
HYPERLINK \l "_Toc377386511" 7. Konzultace a zdroje dat PAGEREF _Toc377386511 \h 205
HYPERLINK \l "_Toc377386512" 7.1. Vnitrostátní konzultace a zdroje dat v rámci ČR PAGEREF _Toc377386512 \h 205
HYPERLINK \l "_Toc377386513" 7.2. Mezinárodní konzultace a zdroje dat v rámci EU PAGEREF _Toc377386513 \h 206
HYPERLINK \l "_Toc377386514" 8. Soulad s ústavním pořádkem České republiky PAGEREF _Toc377386514 \h 210
HYPERLINK \l "_Toc377386515" 9. Slučitelnost s předpisy Evropské unie PAGEREF _Toc377386515 \h 210
HYPERLINK \l "_Toc377386516" 10. Soulad s mezinárodními smlouvami PAGEREF _Toc377386516 \h 211
HYPERLINK \l "_Toc377386517" 11. Hospodářský a finanční dopad PAGEREF _Toc377386517 \h 212
HYPERLINK \l "_Toc377386518" 12. Vztah k ochraně soukromí a osobních údajů PAGEREF _Toc377386518 \h 213
HYPERLINK \l "_Toc377386519" 13. Zhodnocení korupčních rizik PAGEREF _Toc377386519 \h 213
HYPERLINK \l "_Toc377386520" 14. Soulad se zákazem diskriminace PAGEREF _Toc377386520 \h 214
HYPERLINK \l "_Toc377386521" B) ZVLÁŠTNÍ ČÁST DŮVODOVÉ ZPRÁVY PAGEREF _Toc377386521 \h 215
HYPERLINK \l "_Toc377386522" 1. Osnova návrhu zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o zdravotnických prostředcích PAGEREF _Toc377386522 \h 216
HYPERLINK \l "_Toc377386523" 2. ČÁST PRVNÍ – Změna zákona o regulaci reklamy PAGEREF _Toc377386523 \h 217
HYPERLINK \l "_Toc377386524" 3. ČÁST DRUHÁ – Změna zákona o veřejném zdravotním pojištění PAGEREF _Toc377386524 \h 218
HYPERLINK \l "_Toc377386525" 4. ČÁST TŘETÍ – Změna zákona o správních poplatcích PAGEREF _Toc377386525 \h 222
HYPERLINK \l "_Toc377386526" 5. ČÁST ČTVRTÁ – Změna zákona o zdravotních službách PAGEREF _Toc377386526 \h 223
HYPERLINK \l "_Toc377386527" 6. ČÁST PÁTÁ – Změna zákona o dani z přidané hodnoty PAGEREF _Toc377386527 \h 223
HYPERLINK \l "_Toc377386528" 7. ČÁST ŠESTÁ – ÚČINNOST PAGEREF _Toc377386528 \h 223
A) OBECNÁ ČÁST DŮVODOVÉ ZPRÁVY
V rámci nové úpravy zdravotnických prostředků a skutečností s tím souvisejících bylo přistoupeno ke komplexní právní úpravě, která je vyjádřena v návrhu zákona o zdravotnických prostředcích a v návrhu zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o zdravotnických prostředcích.
Vzhledem k tomu, že až do okamžiku dokončení paragrafového znění návrhu zákona o zdravotnických prostředcích a jeho předložení vládě byly jeho součástí i novely dotčených zákonů, a dále s ohledem na skutečnost, že návrh zákona o zdravotnických prostředcích a ostatní novelizované zákony spolu úzce souvisejí a nelze je z věcného ani právního hlediska oddělit a posuzovat samostatně, byla Závěrečná zpráva z hodnocení dopadů regulace (RIA) zpracována jako společný dokument. Proto je obecná část důvodové zprávy návrhu zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o zdravotnických prostředcích, včetně RIA, společná s obecnou částí důvodové zprávy k návrhu zákona o zdravotnických prostředcích. I když dojde v pokročilé fázi legislativního procesu k oddělení novel souvisejících právních předpisů od nové právní úpravy, není účelné a ani smysluplné měnit vnitřní členění RIA, která obsahuje obecné odůvodnění obou návrhů.
S ohledem na výše uvedené se upozorňuje na tu skutečnost, že v případech, kdy se v obecné části důvodové zprávy hovoří o novém zákonu o zdravotnických prostředcích, je tím míněna jak obecná regulace ve vztahu k návrhu zákona o zdravotnických prostředcích, tak k návrhu zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o zdravotnických prostředcích.
Závěrečná zpráva z hodnocení dopadů regulace (RIA)
Důvod předložení
Název
Návrh zákona o zdravotnických prostředcích a návrh zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o zdravotnických prostředcích
Definice problémů
Uspokojivé a komplexní řešení problematiky zdravotnických prostředků je zásadním úkolem Ministerstva zdravotnictví, jenž byl opakovaně odsouván do pozadí preferovanou oblastí regulace léčivých přípravků. Samotná skupina všech zdravotnických prostředků je na rozdíl od léčiv množinou velmi různorodých výrobků. Mezi zdravotnické prostředky se řadí např. materiál užívaný při lékařských výkonech (krycí materiál, stříkačky, jehly), poukazové zdravotnické prostředky (inkontinenční pomůcky, prostředky pro stomiky, glukometry, invalidní vozíky, oční čočky, sluchadla), aktivní implantabilní zdravotnické prostředky (kardiostimulátory), in vitro diagnostika (testy na vyšetření krve, moči, stolice, likvoru aj.) nebo velká přístrojová technika (rentgeny, CT, MR, PET, SPECT) atd. Je tedy zřejmé, že zákon o zdravotnických prostředcích musí být velmi provázaným, systematickým a především funkčním kodexem, který bude obsahovat komplexní pravidla pro regulaci trhu a zacházení s tak širokou skupinou výrobků, jakou představují zdravotnické prostředky.
Stav právní úpravy v oblasti zdravotnických prostředků je dlouhodobě neudržitelný, a to jak na úrovni obecné regulace (vstup na trh, podmínky distribuce, používání při poskytování zdravotních služeb, reklama, apod.), tak na úrovni ekonomické regulace (ceny a úhrady z veřejného zdravotního pojištění). Celá řada dílčích oblastí není legislativně řešena vůbec. Níže je uveden přehled základních okruhů problémů, které byly identifikovány před započetím legislativních prací.
1.2.1. Rozsah působnosti právní úpravy (v rámci ochrany zdraví)
Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále též „stávající zákon“), byl tvořen s tím, že se budou zdravotnické prostředky používat především skrze poskytování zdravotní péče. Realita je ovšem taková, že zdravotnické prostředky jsou na trh uváděny, distribuovány a prodávány v celé řadě případů (včetně přístrojové techniky) přímo konečným uživatelům, tedy pacientům a jiným uživatelům, přičemž však tato cesta není stávajícím zákonem adekvátně regulována.
Pacientům se tak do rukou dostávají zdravotnické prostředky, se kterými disponovat vůbec nemají a které při neodborném zacházení mohou znamenat riziko poškození jejich zdraví, popřípadě i zdraví třetích osob. Stávající zákon sice připouští možnost vydání prováděcího právního předpisu, jenž stanoví seznam zdravotnických prostředků, které mohou ohrozit zdraví, avšak tento prováděcí předpis obsahuje pouze několik málo typů zdravotnických prostředků. Možnost novelizace takového prováděcího právního předpisu je značně omezena skutečností, že příslušné zmocňovací ustanovení je naprosto nekonkrétní a nestanoví Ministerstvu zdravotnictví žádná kritéria, podle nichž by bylo možné odůvodněně a přezkoumatelně rozšířit seznam zdravotnických prostředků, které nemají být vydány přímo pacientovi. Primární problém tudíž nespočívá v liknavém přístupu Ministerstva zdravotnictví nebo v samotném prováděcím předpisu, nýbrž ve stávajícím zákoně, resp. jeho nekonkrétním zmocňovacím ustanovení.
Zdravotnický prostředek musí být bezpečný a klinicky účinný i pro případ, že si jej volně zakoupí sám pacient, nikoli pouze v případě, že jsou jeho prostřednictvím poskytovány zdravotní služby. Obecné předpisy o bezpečnosti jsou způsobilé pokrýt to, aby zdravotnický prostředek nebyl pro pacienta a priori nebezpečný. Zákon o zdravotnických prostředcích by měl zajistit, aby byl též klinicky účinný při použití u člověka v souladu s určeným účelem. Aktuálním problémem jsou totiž bezpečné produkty, které současně deklarují terapeutický přínos, který však následně nenaplňují.
Obdobným problémem je pak způsob zacházení se zdravotnickými prostředky v oblastech poskytování jiných služeb, než jsou ty zdravotní (především poskytování kosmetických služeb). Je tedy otázkou, zda se má se zdravotnickými prostředky zacházet stejným způsobem bez ohledu na poskytovatele různých druhů služeb. Velký význam má tento problém při servisu zdravotnických prostředků a u monitoringu nežádoucích příhod (ublíží-li zdravotnický prostředek uživateli, měla by existovat zákonná povinnost informovat výrobce, aby tento přijal nápravná opatření, a to bez ohledu na skutečnost, zda k nežádoucí příhodě došlo při poskytování zdravotních či jiných služeb).
1.2.2. Definice základních pojmů
Dosavadní úprava definic ve stávajícím zákoně je naprosto nedostatečná, neboť některé zcela základní pojmy v něm nejsou obsaženy nebo jsou definovány odchylně od související právní úpravy [např. zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále též „zákon č. 22/1997 Sb.“), nařízení vlády č. 336/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále též „nařízení vlády č. 336/2004 Sb.“), apod.].
Právě terminologická nejednotnost způsobuje v praxi problémy, neboť adresáti nejsou schopni identifikovat své zákonné povinnosti a v některých případech také podřadit svou podnikatelskou činnost pod správný zákonný termín a tím i příslušnou zákonnou úpravu. Příkladem je plnění oznamovacích povinností, kdy celá řada distributorů neplní řádně svou ohlašovací povinnost jako distributoři, ale označují se nesprávně za dovozce, což ovšem zákon chápe jen ve smyslu dovozu ze třetích zemí (tedy ze zemí mimo Evropskou unii).
Stejně tak stávající zákon neupravuje celou řadu činností, při kterých se zachází se zdravotnickými prostředky, a které mohou mít vliv na bezpečnost a zdraví pacientů (resp. obecně konečných spotřebitelů). V praxi se často vyskytují problémy s poskytováním kosmetických služeb, při kterých jsou použity mj. zdravotnické prostředky. Provozovatelé těchto podniků však dnes nejsou nijak definováni, zákon tyto subjekty jako případné adresáty právních norem nezná, a tudíž tyto činnosti, resp. zacházení se zdravotnickými prostředky v rámci těchto činností není regulováno. Cílem zákona zajisté nemá být, aby široce reguloval jiné služby, než zdravotní, avšak přesto musí nastavit minimální standard v tom smyslu, že některá jeho ustanovení musí být dodržována též v případě, kdy jsou prostřednictvím zdravotnického prostředku poskytovány různé typy služeb.
1.2.3. Klasifikace zdravotnických prostředků
Klasifikací se zde primárně rozumí označení výrobku jako specifického produktu naplňujícího určitou zákonnou definici (tedy např. zdravotnický prostředek, léčivý přípravek apod.). Jedná se zde tedy o problematiku hraničních výrobků. Formálně se v právních předpisech Evropské unie klasifikací označuje určení konkrétní rizikové třídy zdravotnického prostředku.
Stávající zákon nedovoluje žádnému správnímu orgánu autoritativně rozhodnout, zda se v případě konkrétních výrobků jedná o zdravotnické prostředky, či nikoliv. V České republice se tak mohou na trhu vyskytovat výrobky, které ze své podstaty jsou zdravotnickými prostředky, ale výrobcem nebyly za zdravotnické prostředky označeny a neprošly tedy příslušnými procesy, které jsou u zdravotnických prostředků povinné (posouzení shody, plnění oznamovacích povinností, správné používání, servis, sledování nežádoucích příhod, apod.). Tento stav může poškodit jejich uživatele (spotřebitele), neboť dané výrobky a priori nesplňují požadavky, které zákon klade na zdravotnické prostředky.
Na druhou stranu se mohou na trhu vyskytovat výrobky, které zdravotnickými prostředky fakticky nejsou, avšak výrobce je tak označuje, a proto pro forma zdravotnickými prostředky jsou (primárně totiž o tom, zda výrobek je zdravotnickým prostředkem, rozhoduje výrobce, teprve ex post lze přezkoumat klasifikaci tohoto výrobku jako zdravotnického prostředku ze strany státního orgánu). V mezidobí tak dochází k faktickému klamání spotřebitele [ustanovení § 5 zákona č. 634/1992 Sb., o ochraně spotřebitele, ve znění pozdějších předpisů (dále též „zákon č. 634/1992 Sb.“)] a nekalé soutěži, která je motivována například tím, že valná část zdravotnických prostředků dosud podléhá snížené sazbě daně z přidané hodnoty a že samotné označení „zdravotnický prostředek“ vzbuzuje u pacientů vyšší míru důvěry v terapeutické schopnosti výrobku a evokuje jakýsi režim schválení ze strany státních orgánů. Po tuto dobu dochází také k daňovým únikům plynoucím z neoprávněného využívání snížené sazby daně z přidané hodnoty.
Je třeba si uvědomit, že status zdravotnického prostředku je objektivní a přezkoumatelnou kategorií. Buď určitý výrobek svými charakteristikami a určeným účelem použití zákonnou definici zdravotnického prostředku naplňuje, anebo ji nenaplňuje. Neexistuje tedy možnost subjektivní klasifikace. Na druhou stranu je třeba akceptovat skutečnost, že existuje určitá škála tzv. hraničních výrobků, jejichž podřazení pod zákonnou definici je spíše otázkou aplikační praxe vycházející buď z restriktivního, anebo extenzivního pojetí. Tyto případy jsou a i do budoucna by měly být řešeny centrálně na úrovní Evropské unie, aby byl co nejvíce eliminován negativní jev, kdy tentýž výrobek je v různých členských státech klasifikován odlišně z důvodu rozdílné aplikace totožných definic.
Nový zákon o zdravotnických prostředcích však musí zajistit alespoň možnost eliminace čistě excesivního jednání některých subjektů působících na českém trhu. Koneckonců takové řešení předpokládá též současná právní úprava Evropské unie, která rozhodování o klasifikaci výrobků přenechává členským státům a sama si ponechává rozhodování hraničních případů, kdy samotný členský stát není schopen rozhodnout.
Pokud jde o klasifikaci ve smyslu stanovení rizikové třídy zdravotnického prostředku, nastávají v praxi problémy spojené s nejednotnou interpretací a aplikací jednotlivých pravidel ze strany povinných subjektů. Důsledkem tohoto stavu jsou případy, kdy jsou totožné výrobky od tří různých výrobců zařazeny do tří odlišných rizikových tříd, aniž by mohly příslušné státní orgány efektivně zasáhnout. Tento problém současně souvisí s nejednotnou praxí ze strany notifikovaných osob dozorujících proces posuzování shody s technickými požadavky na zdravotnické prostředky a tím i zařazení do konkrétní rizikové třídy.
Nesprávné zařazení do příslušné rizikové třídy má zcela zásadní dopad na bezpečnost pacientů, neboť na jednotlivé rizikové třídy jsou kladeny diametrálně odlišné legislativní požadavky týkající se prokázání a kontroly bezpečnosti a klinické účinnosti zdravotnického prostředku a způsobu zacházení s ním (včetně specifických požadavků na údržbu a servis).
Nelze opomenout skutečnost, že v daném případě je možno některé související negativní projevy řešit pouze na národní úrovni. Je zcela zřejmé, že zákon o zdravotnických prostředcích nemůže postihnout nesprávný postup zahraničních notifikovaných osob. Řešení může být pouze takové, že se nastaví funkční vnitrostátní pravidla, která budou v souladu s legislativou Evropské unie a Ministerstvo zdravotnictví se bude současně skrze Evropskou komisi domáhat dodržování těchto pravidel též ze strany ostatních členských států, resp. osob sídlících na jejich území.
1.2.4. Klinické hodnocení a hodnocení funkční způsobilosti
Základními vlastnostmi každého zdravotnického prostředku jsou jeho funkčnost, klinická účinnost a bezpečnost. Funkčnost (ve smyslu splnění technických parametrů) a obecná bezpečnost jsou stávající legislativou řešeny více méně dostatečně, u vyšších rizikových tříd jsou garantovány notifikovanými osobami a v reálné praxi nečiní zásadní problémy, pokud pomineme skutečnost, že metodické postupy notifikovaných osob napříč celou Evropskou unií vykazují mnoho nežádoucích rozdílů.
Naopak klinickou účinnost a bezpečnost (ve smyslu interakce s pacientem) je možné ověřit pouze klinickým hodnocením. Klinickou účinnost u diagnostických zdravotnických prostředků in vitro lze ověřit pouze hodnocením funkční způsobilosti. Přitom klinické hodnocení, resp. hodnocení funkční způsobilosti není dosud upraveno komplexně a úplně, neboť jednotlivé prvky těchto hodnocení jsou roztříštěny do mnoha ustanovení jak stávajícího zákona, tak i dalších právních předpisů. Některé povinnosti jsou dokonce obsaženy pouze v dokumentech doporučující povahy bez jakékoli možnosti státního vynucení. To komplikuje situaci jak výrobcům, tak i příslušným státním orgánům.
Výrobcům tento stav brání v přehledné a jasné orientaci v tom, jakými metodami a v jakém rozsahu mají provádět tato hodnocení. Negativní dopady pak spočívají v tom, že u některých skupin zdravotnických prostředků se provádí hodnocení nedostatečně nebo v rozporu s právními předpisy. Vzhledem k tomu, že správné a úplné hodnocení je zcela esenciální pro průkaz klinické účinnosti a bezpečnosti, má tento stav nepříznivý vliv na klasifikaci výrobku jako zdravotnického prostředku, na zatřídění zdravotnického prostředku do příslušné rizikové třídy a ve svém důsledku taktéž na bezpečí uživatelů.
Problém s klinickým hodnocením spočívá v současné době především ve velmi nízké kvalitě jeho zpracování. Právní předpisy nestanovují žádné striktní požadavky na proces realizace klinického hodnocení včetně vypracování tzv. závěrečné zprávy z klinického hodnocení, ani na osobu hodnotitele. V praxi se stává, že Ministerstvu zdravotnictví jsou při plnění oznamovacích povinností zasílány podkladové materiály, ze kterých vyplývá, že kvalita klinického hodnocení je na velmi nízké úrovni a v dlouhodobém horizontu se nezvyšuje, spíše klesá.
Nad to jsou někdy závěrečné zprávy z klinického hodnocení, které představují finalizaci celého procesu, jehož součástí jsou například klinické zkoušky popř. alternativní způsoby získávání relevantních klinických údajů, vytvářeny osobami, které jsou zcela nekompetentní k této činnosti, často přímo zaměstnanci výrobce (dokonce tuto činnost vykonávají i studenti bez patřičného vzdělání a zkušeností v oboru). Tento stav popírá princip nezávislosti procesu klinického hodnocení, neboť objektivně existující střet zájmu hodnotitele (požadavek výrobce uvést zdravotnický prostředek na trh versus odborná erudice hodnotitele a jeho medicínské znalosti) predikuje pozitivní výsledek klinického hodnocení.
1.2.5. Distribuce a prodej
Oblast distribuce a prodeje (resp. výdeje) představuje širokou škálu činností, které je potřeba regulovat především v zájmu zachování klinické účinnosti a bezpečnosti zdravotnických prostředků. Stávající právní úprava však tuto oblast reguluje pouze minimálně, a chybí tudíž základní regulace pro mnohé procesy související s distribucí, prodejem a výdejem zdravotnických prostředků.
Základní povinností distributora při distribuci zahraničních zdravotnických prostředků by mělo být zajištění, aby jím distribuované zdravotnické prostředky byly opatřeny originálním návodem k použití také v českém jazyce (při zajištění autorizace překladu ze strany výrobce). Z kontrolních činností dozorových orgánů však vyplývá, že situace v distribučním řetězci je taková, že se na trhu vyskytují zdravotnické prostředky bez návodu k použití nebo pouze s originálním cizojazyčným návodem k použití (nejčastěji v angličtině) nebo návodem přeloženým přímo českým distributorem bez verifikace ze strany výrobce, což taktéž není žádoucí.
V případě, že daný zdravotnický prostředek je distribuován vícero distributory v České republice, a každý z nich si přeloží návod k použití do češtiny dle svého uvážení, dochází k situaci, kdy se jednotlivé verze liší natolik, že je v některých případech znemožněno správné použití daného zdravotnického prostředku nebo je ohroženo bezpečí pacientů. Českou obchodní inspekcí byly zjištěny také případy, kdy originální návod k použití v angličtině obsahoval šest kroků pro správnou aplikaci zdravotnického prostředku, avšak česká mutace obsahovala pouze čtyři kroky.
Častým jevem v oblasti distribuce je dále přebalování zdravotnických prostředků a změna jejich názvu. Stávající právní úprava dostatečně nenavádí distributory k tomu, že se jedná de iure o výrobu zdravotnického prostředku, a distributor se tak stává výrobcem se všemi povinnostmi, které se k činnosti výrobce váží. Přebalování a opatření zdravotnického prostředku novým názvem je v současnosti často činěno jako součást distribuce, aniž by distributor byl za tento postup sankcionován. Skutečnost, že stávající zákon není v této oblasti dostatečně jasný a přehledný, dokládá nadstandardní dotazová agenda Ministerstva zdravotnictví k tomuto problému. Porušování těchto pravidel zároveň není adekvátně sankcionováno. Zároveň tento proces klame veřejnost, neboť faktickým výrobcem mnoha zdravotnických prostředků jsou společnosti, které na příslušné dokumentaci vůbec nefigurují (zcela legálně se tak maskuje např. výrobce sídlící mimo území Evropské unie a spotřebitel se oprávněně domnívá, že výrobek pochází z Evropy).
Dalším problémem distribučního řetězce je online prodej zdravotnických prostředků, jenž roste ruku v ruce se vzrůstajícím využíváním internetu a obchodováním jeho prostřednictvím. Přitom dosud rigidní legislativa tuto oblast vůbec neupravuje. Do České republiky se tak dostávají ze třetích zemí výrobky, které neprošly stejně přísnými postupy posouzení shody (včetně klinického hodnocení) jako zdravotnické prostředky, které všechny obligatorní procesy absolvovaly v některé ze zemí Evropské unie, a které byly náležitě registrovány. Výrobky prodávané zásilkovým způsobem tak představují potenciální nebezpečí pro pacienta nebo třetí osobu z důvodu neprokázání jejich klinické účinnosti a bezpečnosti. Navíc pacient, který si takový výrobek na internetu objednal, není ani dostatečně poučen o všech rizicích spjatých s používáním tohoto výrobku (často chybí úplný originální návod k použití v češtině). V těchto případech také zcela chybí garance návazných opatření, je-li zjištěna nežádoucí příhoda, a reálná vymahatelnost odpovědnosti výrobce za škodu na zdraví.
Nezanedbatelnou součástí distribuce je taktéž vývoz zdravotnických prostředků z České republiky, a to nejen do zemí Evropské unie, ale také do třetích zemí. Vývozci se však potýkají s administrativními překážkami při vstupu na cizí trhy, se kterými jim česká právní úprava neumí pomoci. Zejména jde o vystavení osvědčení, kterými příslušné státní orgány deklarují, že daný výrobce splnil požadavky všech národních, potažmo evropských právních předpisů regulujících uvádění jím vyráběných zdravotnických prostředků na trh. Stávající zákon takové osvědčení nezná, a státní orgány tudíž v souladu se zásadou legality nemohou tato osvědčení (tzv. Free Sale Certificate) vydávat.
1.2.6. Odstraňování
Součástí zdravotnických prostředků mohou být i různé nebezpečné materiály a látky. Navíc vzhledem k běžné interakci zdravotnického prostředku s lidským organismem (např. u injekčních jehel) existuje i zvýšené riziko přenosu infekčních onemocnění na třetí osoby, které přijdou do kontaktu s takto kontaminovaným materiálem. Pacienti si v domácí péči aplikují injekčně nejčastěji látky regulující hladinu krevního cukru a krevní srážlivost, kdy dochází ke styku jehly s krví, a tudíž k riziku kontaminace tohoto zdravotnického prostředku infekční chorobou. Co se týče likvidace zdravotnických prostředků, doposud je odkazováno na obecnou právní úpravu odstraňování odpadu a nebezpečného odpadu. Provázanost v této oblasti s kodexem upravujícím regulaci zdravotnických prostředků se jeví jako nezbytná.
Bez náležité úpravy likvidace zdravotnických prostředků může docházet k ohrožení zdraví osob, které s tímto neodborně zpracovaným odpadem mohou přijít do styku (zejména v rámci komunálního odpadu). Stejně tak chybí náležitá ochrana životního prostředí v souvislosti s kontaminovaným odpadem (například odstraňování zdravotnických prostředků obsahujících rtuť či jiné chemikálie nebo emitujících různé druhy záření).
Průvodním jevem této nedostatečné regulace je fakt, že neexistuje povinnost lékáren a výdejen zdravotnických prostředků převzít vybrané druhy použitých či kontaminovaných zdravotnických prostředků, zatímco u odpadů z léčivých přípravků tato služba veřejnosti existuje. Zároveň neexistuje finanční saturace vzniklých nákladů těmto lékárnám a výdejnám zdravotnických prostředků, tudíž chybí motivace, aby tyto služby nabízely. Z pozice pacienta by mělo být odevzdání použitého nebo prošlého zdravotnického prostředku legální možností, nikoli povinností.
1.2.7. Proces registrace, resp. evidence
Jedním z nejpalčivějších problémů dosavadní regulace zdravotnických prostředků vedoucích k ucelené revizi legislativy v této oblasti je skutečnost, že žádný státní orgán v České republice v současnosti nedisponuje potřebnými údaji o tom, jaké zdravotnické prostředky jsou na českém trhu distribuovány a následně používány v rámci poskytování zdravotních služeb. Současná právní úprava oznamovacích povinností umožňuje přehled o naprosté minoritě distribuovaných zdravotnických prostředků, a to jen těch, které jsou na evropský trh uvedeny nejprve v České republice (mají českého výrobce, anebo je zde usazen zplnomocněný zástupce od výrobce ze třetí země).
Důsledkem výše uvedeného je stav, kdy stát nemůže účinně zasáhnout do distribuce zdravotnických prostředků na českém trhu, a to ani preventivně, ani následně po zjištění zásadních informací souvisejících s bezpečím pacientů a dalších osob.
Co se možnosti preventivního zásahu týče, státní orgány nedisponující informacemi o rozsahu distribuovaných zdravotnických prostředků nemohou předem zabránit vstupu výrobků, které za zdravotnické prostředky nepovažují nebo které vnímají jako rizikové z hlediska bezpečnosti pacientů v České republice, potažmo v celé Evropské unii, jak umožňuje členským státům příslušná směrnice Evropské unie. S tímto souvisí i administrativní funkce dotčených státních orgánů, které v současnosti neumí poskytovat relevantní informace na dotazy poskytovatelů zdravotních služeb a dalších osob včetně pacientů jak ve vztahu k bezpečnosti a funkčnosti jednotlivých zdravotnických prostředků, tak i ve vazbě na jejich dostupnost na českém trhu.
Co se týče návazných opatření, státní orgány v současné době neumí poskytnout potřebnou součinnost při řešení natolik závažných případů, jako byla například mediálně známá kauza prsních PIP implantátů, a to formou informací o distributorech těchto zdravotnických prostředků na českém trhu, počtu distribuovaných kusů a počtech a seznamech zdravotnických zařízení, kam tyto zdravotnické prostředky byly dodány. Tyto informace Ministerstvo zdravotnictví a Státní ústav pro kontrolu léčiv velmi těžkopádně zjišťovali přes odborné lékařské společnosti (zejména Společnost estetické chirurgie České lékařské společnosti J. E. Purkyně) a posléze přes distributory.
1.2.8. Roztříštěnost pravomocí a nejednotná správa údajů
Dle stávajícího zákona není zcela zřejmé, které státní orgány jsou povinny spravovat vybrané údaje v oblasti zdravotnických prostředků (např. údaje o certifikátech vystavených českými notifikovanými osobami, nápravná opatření jako reakce na oznámené nežádoucí příhody, údaje o povolených klinických zkouškách apod.). Přitom sběr těchto údajů, jejich zpracování a předání je povinností České republiky vyplývající z Rozhodnutí Evropské komise 2010/227/EU, ze dne 19. 4. 2010, o Evropské databance zdravotnických prostředků (Eudamed).
Dosavadní legislativa pověřuje správou určitých rezortních dat různé státní orgány, přičemž technické parametry příslušných databází, metodiky sběru dat a jejich úplnost jsou mezi těmito orgány nesrovnatelné. V České republice tak neexistuje jednotný zdroj potřebných informací se strukturou, která by byla kompatibilní s datovým rozhraním požadovaným předpisy Evropské unie.
V oblasti zdravotnických prostředků působí v rámci svých kompetencí hned sedm státních orgánů (kapitola 1.3.8.). Tato roztříštěnost má za důsledek velmi zdlouhavý a komplikovaný proces výměny dat a sjednocovaní správní praxe v agendách, kde existuje překryv pravomocí jednotlivých státních orgánů.
Dalším negativním důsledkem pak jsou duplicity některých vykonávaných činností. I z hlediska adresátů právních povinností představuje koncentrace agend u menšího počtu státních orgánů určité zjednodušení a snížení administrativní zátěže.
1.2.9. Chybějící právní úprava a provázanost s dalšími právními předpisy
V mnoha případech obsahuje právní řád detailní úpravu specifických povinností (např. v oblasti údržby, servisu či pravidelných kontrol a elektrorevizí) pro všechny možné kategorie výrobků, ovšem s výjimkou zdravotnických prostředků, přičemž však stávající zákon žádnou speciální právní úpravu těchto oblastí neobsahuje. Paradoxně se tedy stává, že přísné bezpečnostní požadavky platí pro mnohé výrobky, ale na zdravotnické prostředky, jež jsou způsobilé přímo ovlivňovat zdraví lidí, se nevztahují, neboť gestoři těchto předpisů předpokládali, že zdravotnické prostředky budou mít vlastní přísnější úpravu.
Poměrně zásadní problém u některých poskytovatelů zdravotních služeb a dozorových orgánů představuje dosud nevyřešená otázka, zda při poskytování zdravotních služeb je nutné používat pouze zdravotnické prostředky nebo je možné, aby jejich funkce byla nahrazena obecným výrobkem. Je přitom zjevné, že řešení této otázky má vliv především na náklady poskytovatelů zdravotních služeb a na systém veřejného zdravotního pojištění. Jak již bylo uvedeno výše, zdravotnickým prostředkem není automaticky každý výrobek používaný při poskytování zdravotních služeb a naopak existují zdravotnické prostředky, které jsou běžně používány při poskytování jiných služeb než zdravotních.
Ministerstvo zdravotnictví si je vědomo, že v minulosti žádalo Ministerstvo průmyslu a obchodu o vypuštění specifické regulace reklamy na zdravotnické prostředky, a to pravděpodobně z důvodů zařazení zdravotnických prostředků mezi harmonizované produkty, kde existoval předpoklad, že obecná regulace reklamy pro ně bude též dostačující. V praxi se však ukázalo, že tomu tak není, neboť zdravotnické prostředky ve skutečnosti tvoří skupinu produktů, která se nachází v prostoru mezi obecnými výrobky a léčivými přípravky, které naopak mají regulaci reklamy velice specifickou a přísnou. Ministerstvo zdravotnictví tedy navrhuje regulaci reklamy, která se přiblíží regulaci pro léčiva, což vyžaduje odbornou způsobilost posuzovatelů. Živnostenské úřady, které nyní řeší regulaci reklamy zdravotnických prostředků, nemají pro tuto oblast dostatečné množství příslušně vzdělaných odborníků, kteří by byli schopni ve všech případech bez vyžádání odborné spolupráce adekvátně posoudit v reklamě prezentované klinické údaje, technická specifika a přínosy předmětného zdravotnického prostředku, a obejít se bez odborné součinnosti ze strany Ministerstva zdravotnictví nebo Státního ústavu pro kontrolu léčiv. Z těchto důvodů vidí Ministerstvo zdravotnictví přesun kompetencí v oblasti reklamy na Státní ústav pro kontrolu léčiv jako efektivní řešení, které zvýší míru odborného posouzení a současně zjednoduší administrativní postupy orgánů státní správy. Další výhody v přesunu kompetencí v oblasti reklamy na Státní ústav pro kontrolu léčiv spočívají v tom, že tento bude přímo disponovat všemi potřebnými informacemi o inzerovaném výrobku, a tudíž bude schopen rychle reagovat, a to bez součinnosti dalších orgánů státní správy.
Další velmi důležitou oblast, která není odpovídajícím způsobem v rámci současného právního řádu upravena, představuje cenová a úhradová regulace zdravotnických prostředků. Tato skutečnost způsobuje v praxi závažné problémy, neboť např. zákonný nárok pojištěnců na úhradu z veřejného zdravotního pojištění je natolik obecný, že jej musí konkretizovat mimoprávní dokumenty, kterými jsou číselníky zdravotních pojišťoven. Systém tak nestojí na pevných základech a je snadno napadnutelný. Nadto efektivní udržitelnost tohoto systému zcela závisí na postoji zdravotních pojišťoven k této agendě, a v dobách ekonomických problémů – jako například v současnosti – dochází k uplatňování natolik restriktivních opatření, že úhradové mechanismy u zdravotnických prostředků jsou deformovány, zdravotní pojišťovny brání vstupu nových zdravotnických prostředků do systému, výrobci a distributoři jsou nuceni ke snižování cen (minimálně nepromítnutím zvýšení sazby daně z přidané hodnoty do ceny zdravotnického prostředku), apod.
Systém jako celek je tak stále častěji napadán a přesto, že na této neformální a z části mimozákonné úrovni funguje již 15 let, jeví se již déle neudržitelným. K předejití hromadným žalobám bylo Ministerstvo zdravotnictví nuceno zahájit okamžité jednání s asociacemi výrobců a distributorů zdravotnických prostředků a přislíbit legislativní nápravu systému tak, aby byl transparentní a poskytoval právní jistotu jak pro pacienty, tak pro dodavatele zdravotnických prostředků a zdravotní pojišťovny.
Popis existujícího právního stavu v dané oblasti
Základní právní předpisy Evropské unie v oblasti zdravotnických prostředků:
Směrnice Rady 93/42/EHS ze dne 14. června 1993, o zdravotnických prostředcích, v konsolidovaném znění.
Směrnice Rady 90/385/EHS ze dne 20. června 1990, o sbližování právních předpisů členských států týkajících se aktivních implantabilních zdravotnických prostředků, v konsolidovaném znění.
Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES ze dne 27. října 1998, o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro, v konsolidovaném znění.
Rozhodnutí Komise 2010/227/EU ze dne 19. dubna 2010, o Evropské databance zdravotnických prostředků (Eudamed).
Relevantní judikatura Soudního dvora Evropské unie v oblasti zdravotnických prostředků:
Rozsudek Soudního dvora Evropské unie ze dne 22. 6. 2004, ve věci C-155/03: Komise Evropských společenství proti Francouzské republice.
Rozsudek Soudního dvora Evropské unie ze dne 19. 11. 2009, ve věci C-288/08: Kemikalieinspektionen proti Nordiska Dental AB.
Právě probíhající řízení o předběžné otázce ve věci C-109/12: Laboratoires Lyocentre.
Základní právní předpisy České republiky v oblasti zdravotnických prostředků:
Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
Nařízení vlády č. 336/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
Nařízení vlády č. 154/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
Nařízení vlády č. 453/2004 Sb., kterým se stanovují technické požadavky na diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, ve znění pozdějších předpisů.
Nařízení vlády č. 342/2000 Sb., kterým se stanoví zdravotnické prostředky, které mohou ohrozit zdraví člověka.
Vyhláška č. 501/2000 Sb., kterou se stanoví formy, způsoby ohlašování nežádoucích příhod zdravotnických prostředků, jejich evidování, šetření a vyhodnocování, dokumentace a její uchovávání a následné sledování s cílem předcházení vzniku nežádoucích příhod, zejména jejich opakování (vyhláška o nežádoucích příhodách zdravotnických prostředků), ve znění pozdějších předpisů.
Vyhláška č. 356/2001 Sb., o povolování výjimek ze splnění technických požadavků na zdravotnický prostředek pro jeho použití při poskytování zdravotní péče a o rozsahu zveřejňovaných údajů o jejich povolení.
Vyhláška č. 11/2005 Sb., kterou se stanoví druhy zdravotnických prostředků se zvýšeným rizikem pro uživatele nebo třetí osoby a o sledování těchto prostředků po jejich uvedení na trh.
Vyhláška č. 100/2012 Sb., o předepisování zdravotnických prostředků a o podmínkách zacházení s nimi.
Relevantní judikatura českých soudů v oblasti zdravotnických prostředků:
Rozsudek Nejvyššího soudu ze dne 25. 5. 2011, sp. zn. 25 Cdo 2543/2010.
Usnesení Nejvyššího soudu ze dne 31. 5. 2011, sp. zn. 29 Cdo 1993/2010.
Usnesení Nejvyššího soudu ze dne 28. 2. 2012, sp. zn. 25 Cdo 565/2010.
1.3.1. Rozsah působnosti právní úpravy (v rámci ochrany zdraví)
Splní-li výrobce základní legislativní požadavky pro uvedení zdravotnického prostředku na trh Evropské unie, neexistují již prakticky žádné další bariéry stanovené v rámci české právní úpravy, které by bránily tomu, aby si mohl takový zdravotnický prostředek zakoupit kterýkoli spotřebitel. Zákon sice připouští existenci určité skupiny zdravotnických prostředků, které mohou být vydávány výhradně na lékařský předpis (poukaz), neboť mohou ohrozit zdraví pacienta, nicméně prováděcí nařízení vlády obsahuje pouze několik málo selektivně vybraných rizikových položek, u kterých by bylo možno za normálních okolností předpokládat jejich zakoupení přímo pacientem.
Předmětné nařízení vlády však neobsahuje celou řadu dalších skupin zdravotnických prostředků, které by neměly přijít přímo do rukou pacienta. Není tedy vyloučena situace, kdy vysoce rizikové třídy zdravotnických prostředků, které nejsou určeny přímo pacientům, si mohou tito zakoupit bez jakýchkoliv omezení. S ohledem na zákonné zmocnění je předmětné nařízení vlády prakticky nenovelizovatelné.
Stávající zákon bohužel vůbec neřeší používání zdravotnických prostředků mimo rámec poskytování zdravotních služeb (používání přímo pacientem, popř. používání při poskytování jiných služeb, např. kosmetických). Obecně je třeba konstatovat, že stávající zákon řeší problematiku zdravotnických prostředků velmi úzkoprofilově, a to z hlediska jejich používání při poskytování zdravotních služeb, a nikoli komplexně, tudíž celá řada podstatných aspektů je dosud řešena na úrovni mimoprávních dokumentů (metodiky, stanoviska), a to bez faktické závaznosti a vynutitelnosti.
1.3.2. Definice základních pojmů
Z hlediska ústavně zakotveného principu právní jistoty a s ohledem na imperativ limitace státní moci zákonem je vhodné, aby definice pojmů, se kterými právní předpisy v oblasti zdravotnických prostředků pracují, byly vymezeny na zákonné úrovni. Vymezení některých klíčových termínů je nedostatečné, obsažené pouze v prováděcích právních předpisech či realizované prostřednictvím nesystematických odkazů. Definice základních pojmů mají vliv na ustanovení na úrovni zákona, což je z hlediska výše uvedených normativů nepřijatelné.
Definice některých pojmů pak chybí úplně a je třeba je zavést. Jedná se zejména o definice osob manipulujících se zdravotnickými prostředky nikoliv za účelem poskytování zdravotní péče nebo činností popsaných v současném zákoně o zdravotnických prostředcích (např. prodávající zdravotnických prostředků nebo poskytovatelé „obecných“ služeb zacházející mj. se zdravotnickými prostředky). Takové nedostatky mají vliv zejména na vymezení práv a povinností dotčených osob (například povinnost provádět servis, bezpečnostně technické kontroly, sterilizace, apod.). To pak může mít v konečném důsledku fatální následky na zdraví uživatelů zdravotnických prostředků, pokud by se jednalo o povinnosti v oblasti zajištění kvality a bezpečnosti některých zdravotnických prostředků.
Definice některých pojmů (např. „distributor“, „prodávající“) jsou obsaženy v různých právních předpisech na zákonné úrovni (zákon č. 22/1997 Sb. a zákon č. 634/1992 Sb.). Tyto definice nejsou ve stávajícím zákoně vhodně převedeny a vezmeme-li v úvahu např. plnění oznamovacích povinností podle ustanovení § 31 stávajícího zákona, jejich doslovná aplikace by přinesla výrazně zvýšenou administrativní zátěž jak pro státní správu, tak pro povinné subjekty.
Nevhodně jsou upraveny rovněž definice v oblasti kontroly a servisu zdravotnických prostředků. Podle ustanovení § 28 stávajícího zákona se servisem myslí nadřazený pojem, přičemž bezpečnostně technické kontroly a opravy zdravotnických prostředků pod tento pojem spadají, zatímco elektrické revize aktivních zdravotnických prostředků a stejně tak další typy zvláštní revizí (pro plynová zařízení, pro tlaková zařízení apod.) nejsou upraveny vůbec. Nedostatečnou úpravou provádění zvláštních revizí zdravotnických prostředků je ohrožen výkon poskytování zdravotních služeb a v konečném důsledku může dojít k vážnému poškození zdraví pacientů.
Stejně tak je ve stávajícím zákoně nedostatečně vymezen pojmový rozdíl mezi klinickým hodnocením a klinickou zkouškou. Z textu zákonu není jednoznačně patrné, že klinická zkouška je primárním způsobem zajištění zdrojových klinických dat, jež jsou následně vyhodnocována v rámci procesu klinického hodnocení. Někteří adresáti vnímají oba pojmy jako zaměnitelné, jiní je vykládají jako vzájemné alternativy.
Ve stávajícím zákoně zcela absentují některé elementární pojmy, se kterými právní úprava následně pracuje, popř. jsou zmiňovány v rámci prováděcích právních předpisů. Jako příklad lze uvést výdejny zdravotnických prostředků, vzájemnou zaměnitelnost zdravotnických prostředků, vymezení jednotlivých druhů lékařských předpisů u zdravotnických prostředků a rozdílů mezi nimi, apod.
Zvláštní dotčené právní předpisy:
Zákon č. 634/1992 Sb., o ochraně spotřebitele, ve znění pozdějších předpisů.
Vyhláška č. 50/1978 Sb., o odborné způsobilosti v elektrotechnice, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 96/2004 Sb., o podmínkách získávání a uznávání způsobilosti k výkonu nelékařských zdravotnických povolání a k výkonu činností souvisejících s poskytováním zdravotní péče a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o nelékařských zdravotnických povoláních), ve znění pozdějších předpisů.
Vyhláška č. 50/1978 Sb., o odborné způsobilosti v elektrotechnice, ve znění pozdějších předpisů.
Vyhláška č. 73/2010 Sb., o stanovení vyhrazených elektrických technických zařízení, jejich zařazení do tříd a skupin a o bližších podmínkách jejich bezpečnosti (vyhláška o vyhrazených elektrických technických zařízeních), ve znění pozdějších předpisů.
1.3.3. Klasifikace zdravotnických prostředků
Výrobek je v současnosti označen a klasifikován jako zdravotnický prostředek výhradně výrobcem bez možnosti mocenského zásahu a účinné kontroly ze strany státních orgánů, z čehož vyplývá, že nejsou řešeny situace, kdy je nějaký výrobek očividně zdravotnickým prostředkem, ale přitom jako takový není výrobcem deklarován a je používán mimo systém poskytování zdravotních služeb. Zároveň existují i opačné případy, kdy je určitý produkt zařazen výrobcem mezi zdravotnické prostředky, aniž by vyhovoval zákonné definici, či měl jakýkoli prokazatelný terapeutický efekt pro pacienta.
V současnosti je incidence těchto pochybení dle zkušeností Ministerstva zdravotnictví u cca 15 % doručených oznámení, kdy se výrobce zcela úmyslně snaží získat konkurenční výhodu a nižší sazbu daně z přidané hodnoty právě označením svého výrobku za zdravotnický prostředek. Příslušný státní orgán evidující zdravotnické prostředky nemá v okamžiku oznámení možnost autoritativního zásahu proti tomuto jednání, tudíž mu nezbývá nic jiného, než danému oznamovateli pouhým dopisem sdělit, že se na něj oznamovací povinnost nevztahuje, a to bez dalších sankcí.
V praxi existují následující případy tzv. hraničních výrobků, které se definičně pohybují na samé hranici mezi dvěma či více blízkými kategoriemi výrobků:
zdravotnický prostředek x léčivý přípravek
zdravotnický prostředek x kosmetický prostředek
zdravotnický prostředek x biocid
zdravotnický prostředek x obecný výrobek
Pouze v případě sporu, zda se jedná o zdravotnický prostředek či léčivý přípravek, poskytuje aktuálně platná právní úprava relativně uspokojivé řešení, neboť svěřuje Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv pravomoc vydat autoritativní rozhodnutí podle ustanovení § 13 odst. 2 písm. h) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále též „zákon č. 378/2007 Sb.“), kterým se stanoví, že určitý výrobek je či není léčivým přípravkem.
Vzhledem k tomu, že definice léčivého přípravku se s definicí zdravotnického prostředku logicky vylučuje, je zřejmé, že označení výrobku za léčivý přípravek automaticky znamená, že takový výrobek nemůže být současně klasifikován jako zdravotnický prostředek. Důvodem, proč nelze označit ani toto řešení za dostatečné, je skutečnost, že neexistuje žádný orgán, který by mohl pozitivně rozhodnout, že daný výrobek je zdravotnickým prostředkem. Tudíž Státní ústav pro kontrolu léčiv sice může v konkrétním případě konstatovat, že se nejedná o léčivý přípravek, avšak to automaticky neznamená, že jde o zdravotnický prostředek.
Další případy hraničních situací nejsou řešeny vůbec, a tak se státní orgány s těmito případy musí vypořádat čistě neformální exekutivní cestou, jež bývá ze strany povinných subjektů zpochybňována. Evropská i česká legislativa sice připouští, aby se ve zvlášť sporných případech obrátily státní orgány na Evropskou komisi, která by měla mít rozhodující slovo, nicméně tento institut není z kapacitního hlediska vhodný pro řešení stovek případů ročně, které musí příslušný správní orgán vyhodnotit a rozhodnout. Navíc rozhodování Evropské komise v tomto případě nepodléhá žádným lhůtám, tudíž využití dotyčného institutu může proces správné klasifikace velmi prodloužit, popřípadě i zcela zablokovat.
Tento stav posiluje spekulativní jednání některých subjektů, které parazitují na trhu zdravotnických prostředků, a získávají tak neoprávněnou konkurenční výhodu tím, že i přes nesouhlas státních orgánů označují svůj výrobek jako zdravotnický prostředek.
Pokud jde o klasifikaci z hlediska rizikové třídy, pak stávající právní úprava rozlišuje následující třídy: I, Is (sterilní), Im (s měřící funkcí), IIa, IIb a III. Do rizikové třídy I jsou zařazovány ty zdravotnické prostředky, jejichž rizikovost pro pacienta je nejmenší. Pro tyto zdravotnické prostředky jsou stanoveny nejmírnější nároky v rámci procesu posuzování shody s technickými požadavky a současně není vyžadována participace notifikované osoby na tomto procesu. Naopak zdravotnické prostředky rizikové třídy III představují pro pacienta nejvyšší míru potenciálního nebezpečí.
Příklady členění zdravotnických prostředků dle rizikové třídy:
I – obvazový materiál, berle, nemocniční lůžko, polohovací pomůcky
Is – sterilní obvazový materiál, sterilní rukavice
Im – nemocniční lůžko s měřící funkcí, teploměr
IIa – kontaktní čočky, ultrazvuk
IIb – kondomy, infuzní pumpy, rentgen, transfuzní sety
III – implantabilní zdravotnické prostředky (kardiostimulátor, umělý kyčelní kloub, prsní implantát) a takové, které obsahují jako integrální část léčivý přípravek nebo zvířecí tkáň (např. prasečí kožní kryt)
Zvláštní dotčené právní předpisy:
Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 634/1992 Sb., o ochraně spotřebitele, ve znění pozdějších předpisů.
1.3.4. Klinické hodnocení a hodnocení funkční způsobilosti
Požadavky na provádění klinického hodnocení zdravotnických prostředků a hodnocení funkční způsobilosti diagnostických zdravotnických prostředků in vitro, jsou ve stávajícím zákonu vymezeny naprosto nedostatečně.
Přestože je klinické hodnocení v procesu posuzování shody do značné míry podceňováno či dokonce opomíjeno, jedná se o jeden z nejdůležitějších kroků tohoto procesu, neboť jeho výsledky ověřují klinickou účinnost a bezpečnost zdravotnických prostředků, která je dána interakcí s tělem pacienta. Nejedná se tedy o pouhou obecnou bezpečnost a funkčnost vycházející z technických parametrů. Nebezpečný může být totiž i takový výrobek, který pacientovi nijak přímo neublíží, ale neprovádí správně diagnostiku, na základě které by se zvolila adekvátní léčba. Nebezpečí tak může spočívat v omisivním chování poskytovatele zdravotních služeb nejednajícím s odkazem na diagnostiku nefungujícím zdravotnickým prostředkem, ze které nevyplývala nutnost patřičného zásahu.
V aktuálním legislativním ošetření této oblasti jsou velké nedostatky, které spočívají zejména ve značné roztříštěnosti jednotlivých vzájemně souvisejících ustanovení, jež by měla být soustředěna do jednoho právního předpisu, a taktéž v absenci stanovení některých esenciálních požadavků (např. kdo smí provádět klinické hodnocení). Zákon o zdravotnických prostředcích je přitom na úrovni zákona jediným předpisem, kterému věcně přísluší úprava klinického hodnocení.
Hodnocení funkční způsobilosti diagnostických zdravotnických prostředků in vitro je svým významem v procesu posuzování shody rovnocenné s klinickým hodnocením. Tímto hodnocením se ověřuje diagnostická schopnost diagnostických zdravotnických prostředků in vitro, především parametry specificity, senzitivity, přesnosti a reprodukovatelnosti.
Na základě výsledků získaných pomocí diagnostických zdravotnických prostředků in vitro se stanovuje následná diagnóza a léčba pacienta. Je tedy zřejmé, že nedostatečné ověření funkční způsobilosti u diagnostických zdravotnických prostředků in vitro může vést k poškození zdraví pacientů a následnému finančnímu zatížení celého zdravotního systému.
Dosavadní zkušenosti s procesem hodnocení funkční způsobilosti jsou mnohem méně uspokojující, než jaké jsou u klinického hodnocení, a to i s ohledem na velmi nedostatečnou právní úpravu této oblasti. Stejně jako u klinického hodnocení není legislativně stanoveno, kdo je odborně způsobilý provádět hodnocení funkční způsobilosti diagnostických zdravotnických prostředků in vitro, co může být považováno za referenční materiál, co je závěrečnou zprávou tohoto hodnocení, jaké má náležitosti, atp.
Výše uvedené nedostatky stávajícího zákona vedou k nepochopení procesu klinického hodnocení a hodnocení funkční způsobilosti, jejich důležitosti a nepostradatelnosti ze strany adresátů právní regulace. Tento problém vychází z dlouhodobě prosazované koncepce, která zcela opomíjela skutečnost, že zdravotnické prostředky jsou společně s léčivými přípravky primárními produkty nezbytnými pro realizaci moderní medicíny. Vysoké nároky na klinickou účinnost jsou tedy naprosto legitimním požadavkem.
Dle ustanovení § 1 odst. 1 je účelem stávajícího zákona zajistit poskytování zdravotní péče vhodnými, bezpečnými a účinnými zdravotnickými prostředky, aby nedošlo k poškození zdraví lidí. Bezpečnost a účinnost zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro však nelze spolehlivě ověřit bez klinického hodnocení, resp. hodnocení funkční způsobilosti.
Roztříštěnost současného znění legislativy v oblasti klinického hodnocení lze demonstrovat na následujícím legislativním rozboru:
Dle ustanovení § 4 odst. 3 stávajícího zákona, na trh může být uveden pouze zdravotnický prostředek, u kterého byla posouzena shoda jeho vlastností se základními požadavky.
Dle přílohy č. 1 bodu 6a nařízení vlády č. 336/2004 Sb., prokázání shody se základními požadavky musí obsahovat klinické hodnocení podle přílohy č. 10 k nařízení vlády č. 336/2004 Sb.
Dle přílohy č. 10 bodu 1. 1. nařízení vlády č. 336/2004 Sb., potvrzení shody s požadavky, které se týkají vlastností a funkční způsobilosti zdravotnického prostředku, hodnocení vedlejších účinků a přijatelnosti rizika musí být založeny na klinických údajích; vyhodnocení těchto údajů je klinickým hodnocením.
Dle ustanovení § 8 odst. 1 stávajícího zákona, vhodnost zdravotnického prostředku pro určený účel použití musí být ověřena jeho klinickým hodnocením, s výjimkou diagnostického zdravotnického prostředku in vitro.
Dle ustanovení § 3 písm. m) stávajícího zákona, klinické údaje jsou informace o bezpečnosti a funkční způsobilosti zdravotnického prostředku, jež vyplývají z použití zdravotnického prostředku.
Současná právní úprava neřeší odbornost hodnotitele, který musí být schopný vyhodnotit předkládané klinické údaje a vypracovat ucelenou zprávu, která ověřuje bezpečnost a klinickou účinnost předmětného zdravotnického prostředku.
Hodnocení funkční způsobilosti neupravuje současné znění stávajícího zákona prakticky vůbec. Dle výše uvedeného ustanovení § 8 odst. 1 stávajícího zákona, jsou diagnostické zdravotnické prostředky in vitro vyjmuty z ověření jejich vhodnosti pro použití při poskytování zdravotní péče prostřednictvím klinického hodnocení. V zákoně ale již není uvedeno, jakým způsobem tedy lze jejich vhodnost ověřit. Jednotlivé náležitosti hodnocení funkční způsobilosti jsou pak v roztříštěné podobě řešeny v nařízení vlády č. 453/2000 Sb. Opět není vhodně ošetřena oblast jednotlivých náležitostí hodnocení funkční způsobilosti, ani odbornost hodnotitele, který toto hodnocení provádí.
Zvláštní dotčené právní předpisy:
Vyhláška č. 316/2000 Sb., kterou se stanoví náležitosti závěrečné zprávy o klinickém hodnocení zdravotnického prostředku.
1.3.5. Distribuce a prodej
Předně je třeba uvést, že v současně platné právní úpravě v oblasti zdravotnických prostředků naprosto absentují definice činností jako je distribuce, dovoz, či prodej a dále též ustanovení o správné distribuční a dovozní praxi tak, jak je tomu například v oblasti léčivých přípravků.
Pokud má být zajištěn náležitý standard ochrany uživatelů zdravotnických prostředků prostřednictvím pravidel jejich distribuce, bude nutné tuto problematiku nově upravit, a to zejména v oblastech: řízení rizik a vigilance, servisu, kalibrace, skladování (požadavky na technické a personální vybavení), identifikace a sledovatelnosti zdravotnických prostředků, periodických prohlídek a příkazů originálního výrobce u aktivních zdravotnických prostředků, nežádoucích příhod, přezkoumávání dodržování správné distribuční a dovozní praxe atd.
Z hlediska jiných normativních celků nelegislativní povahy jsou pravidla správné distribuční a dovozní praxe v současnosti stanovena prostřednictvím ustanovení normy ISO 13485:2003. Jednak je ale dodržování této normy dobrovolné a jednak stanoví ve svém obsahu příliš podrobné požadavky, jejichž obecně závazné dodržování by mohlo být pro menší distributory a dovozce likvidační.
Obdobný stav, který je popsán výše, panuje i v případě internetového prodeje zdravotnických prostředků. Právní úprava v oblasti zdravotnických prostředků v tomto případě absolutně nereaguje na narůstající trend elektronických služeb. I v České republice však dochází k prodeji zdravotnických prostředků (v současné době zejména kontaktních čoček) přes internet.
Jestliže je prvořadou povinností státu ochrana uživatelů zdravotnických prostředků, je třeba stanovit i pravidla pro jejich distribuci. Musí být rovněž nastaveny limity (medicínského charakteru) jejich prodeje přes internet. Inspirací nové úpravy mohou být opět příslušná ustanovení zákon č. 378/2007 Sb., popř. zahraniční právní úpravy.
Dle ustanovení § 13 odst. 3 nařízení vlády č. 336/2004 Sb., výrobce ze třetí země musí ustanovit svého zplnomocněného zástupce v případě, že hodlá zdravotnický prostředek uvést na evropský trh. Současná legislativa nepočítá s možností, kdy poskytovatel zdravotních služeb do České republiky doveze ze třetí země zdravotnický prostředek, který je sice výrobcem opatřen označením CE, má vydáno prohlášení o shodě, ale v Evropské unii nebyl ustanoven zplnomocněný zástupce a výrobek tedy není registrován. Za těchto okolností se nejedná o uvedení zdravotnického prostředku na trh. Současná právní úprava tuto oblast neošetřuje dostatečně.
V současné úpravě jsou rovněž nejasně vymezeny pojmy distributor a prodávající. Oba tyto pojmy jsou ve stávajícím zákoně řešeny prostřednictvím odkazů na zvláštní zákony, jak je popsáno výše. Následkem toho se oba pojmy obsahově překrývají (prodávajícího podle zákona o ochraně spotřebitele můžeme zařadit mezi distributory podle zákona o technických požadavcích na výrobky), což je zejména z hlediska plnění oznamovací povinnosti podle ustanovení § 31 stávajícího zákona nežádoucí.
Vzhledem k tomu, že distributoři musí oznamovat Ministerstvu zdravotnictví údaje související s jejich činností na základě směrnice Rady 93/42/EHS ze dne 14. června 1993, o zdravotnických prostředcích, v konsolidovaném znění (dále též „směrnice 93/42/EHS“) a rozhodnutí Komise 2010/227/EU ze dne 19. dubna 2010, o Evropské databance zdravotnických prostředků (Eudamed) (dále též „rozhodnutí Eudamed“), museli by tuto povinnost de iure plnit i prodávající zdravotnických prostředků. Prodávajících zdravotnických prostředků je však samozřejmě nepoměrně více než distributorů. To by proto de facto znamenalo jednak zahlcení databanky irelevantními údaji a jednak zvýšenou zátěž pro tisíce dalších subjektů, které by tuto povinnost z racionálního hlediska plnit nemusely. To by pak v konečném důsledku zvýšilo administrativní zátěž podnikatelského sektoru, kterou se vláda svými usneseními zavázala naopak snižovat. Je nutné dodat, že v současné době výše popsané jevy nenastávají pouze z toho důvodu, že Ministerstvo zdravotnictví svým výkladem aplikuje výše citovaná ustanovení tak, aby k těmto jevům nedocházelo. Takový stav je však dlouhodobě neudržitelný.
Dále je třeba doplnit, že stávající zákon nestanoví poskytovatelům zdravotních služeb žádnou povinnost oznámení dovozu zdravotnických prostředků pro vlastní potřebu (především těch, které nejsou v žádné zemi Evropské unie řádně zaregistrovány), tedy za účelem poskytování zdravotních služeb. Stejně tak není zakázán volný prodej těch zdravotnických prostředků, které jsou určeny výhradně pro profesionální použití.
Zvláštní dotčené právní předpisy:
Vyhláška č. 92/2012 Sb., o požadavcích na minimální technické a věcné vybavení zdravotnických zařízení a kontaktních pracovišť domácí péče.
1.3.6. Odstraňování
V současné době je lékárna povinna dle ustanovení § 89 odst. 2 zákona č. 378/2007 Sb., převzít od fyzických osob nepoužitelná léčiva. Převzetí a odstranění zdravotnických prostředků stávající zákon neřeší. Použité injekční jehly a stříkačky jsou podle zákona č. 185/2001 Sb., o odpadech, ve znění pozdějších předpisů (dále též „zákon č. 185/2001 Sb.“), považovány za infekční materiál, a jsou tedy klasifikovány jako nebezpečný odpad.
Původce nebezpečného odpadu je povinen s ním nakládat a zbavovat se ho pouze způsobem stanoveným výše uvedeným zákonem a ostatními právními předpisy vydanými na ochranu životního prostředí. Odevzdá jej tedy osobě oprávněné k nakládání s nebezpečným odpadem, která následně likvidaci takového odpadu provede. Takovými osobami jsou např. sběrny nebezpečného odpadu nebo sběrné dvory.
Poskytovatelé zdravotních služeb likvidují nebezpečný odpad v souladu s nastavenými právními předpisy, problém je u samotných pacientů v domácí péči. V praxi se často vyskytují případy, kdy pacient kontaminovanou injekční stříkačku vyhodí do běžného komunálního odpadu, a to především z důvodu absence, či příliš vzdáleného sběrného dvora. Stávající právní úprava občanům neumožňuje vracet žádné skupiny použitých či nepoužitelných zdravotnických prostředků osobám oprávněným k výdeji.
Zvláštní dotčené právní předpisy:
Zákon č. 185/2001 Sb., o odpadech, ve znění pozdějších předpisů.
Vyhláška č. 352/2005 Sb., o podrobnostech nakládání s elektrozařízeními a elektroodpady a o bližších podmínkách financování nakládání s nimi (vyhláška o nakládání s elektrozařízeními a elektroodpady), ve znění pozdějších předpisů.
1.3.7. Proces registrace, resp. evidence
V současné době Ministerstvo zdravotnictví na základě ustanovení § 31 stávajícího zákona eviduje výrobce a zplnomocněné zástupce se sídlem v České republice a zdravotnické prostředky, které tyto osoby uvádějí na trh, dále distributory zdravotnických prostředků, osoby provádějící servis zdravotnických prostředků nebo provádějící sterilizaci zdravotnických prostředků, osoby kompletující soupravy a systémy zdravotnických prostředků a výrobce zakázkových zdravotnických prostředků.
Tyto povinné subjekty oznamují Ministerstvu zdravotnictví jednak informace o své činnosti, jejichž rozsah stanoví vláda prováděcím nařízením (jedná se o nařízení vlády č. 336/2004 Sb., nařízení vlády č. 154/2004 Sb. a nařízení vlády č. 453/2004 Sb.). V případě výrobců a zplnomocněných zástupců se sídlem v České republice pak oznamují tyto osoby i informace o zdravotnických prostředcích, které uvádějí na trh. Rozsah těchto informací stanoví rovněž citovaná nařízení vlády. Dle současně platné právní úpravy tak dochází k evidenci zdravotnických prostředků a výše uvedených osob nakládajících s nimi.
Obecně lze říci, že sankční ustanovení chybí a mnoho povinnostních ustanovení tak nemůže být adekvátně vymáháno cestou správního trestání.
Některé státy Evropské unie důkladně kontrolují, resp. registrují také veškeré distribuované zdravotnické prostředky (většinou s výjimkou rizikové třídy I), zatímco Česká republika dlouhodobě rezignovala na aktivní kontrolu výrobků, které se jako zdravotnické prostředky uvádějí na český trh. U některých členských států je registrace dokonce časově omezena a další činnost je podmíněna obnovením registrace se zaplacením příslušného správního poplatku či jiné formy platby.
1.3.8. Roztříštěnost pravomocí a nejednotná správa údajů
V oblasti zdravotnických prostředků vytváří legislativu, kontroluje plnění oznamovacích povinností a koordinuje vnitrostátní i mezinárodní spolupráci Ministerstvo zdravotnictví, cenovou kontrolu, dozor nad poskytovateli zdravotních služeb, povolování klinických zkoušek a evidenci nápravných opatření u nežádoucích příhod vykonává Státní ústav pro kontrolu léčiv, statistické informace zpracovává a vyhodnocuje Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky, dozor nad notifikovanými osobami, které se podílí na procesu posouzení shody zdravotnických prostředků se stanovenými technickými požadavky zajišťuje Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví, dozor nad trhem realizuje Česká obchodní inspekce, klamavou reklamu sankcionují živnostenské úřady a jaderný dozor zajišťuje Státní úřad pro jadernou bezpečnost.
Přehledný výčet věcně příslušných orgánů státní správy pro oblast zdravotnických prostředků:
Ministerstvo zdravotnictví
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Česká obchodní inspekce
Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví
Státní úřad pro jadernou bezpečnost
Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky
živnostenské úřady
Systém shromažďování a zpracovávání důležitých informací z oblasti zdravotnických prostředků je v současné době řešen velmi neefektivně a zákonná proklamace vůbec neodpovídá reálnému stavu (Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky nedisponuje odpovídajícími informačními technologiemi a personálními kapacitami, a proto zajišťuje správu dat přímo Ministerstvo zdravotnictví).
Dle současného platného právního stavu registr zdravotnických prostředků, tedy databáze údajů, které jsou povinny o sobě a o zdravotnických prostředcích uvádět povinné subjekty příslušným státním orgánům, a ze které by měli jednotlivci možnost získat samostatně potřebné informace, není upraven.
Podle ustanovení § 41 stávajícího zákona měl Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky zřídit a vést centrální evidenci v oblasti zdravotnických prostředků a informační systém vztahující se ke zdravotnickým prostředkům. K vytvoření takového informačního systému však nikdy nedošlo. Po novele oznamovacích povinností podle ustanovení § 31 stávajícího zákona účinné od 15. 6. 2010, pak ani nevede centrální evidenci v oblasti zdravotnických prostředků, neboť tato data jsou přímo vkládána Ministerstvem zdravotnictví do Evropské databanky zdravotnických prostředků (Eudamed) v souladu s rozhodnutím Eudamed.
Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky tak nemůže fakticky vykonávat ani další své povinnosti podle ustanovení § 41 stávajícího zákona (např. zpracovávat veškeré informace získané podle ustanovení § 31, 32 a 35 stávajícího zákona, či tyto informace poskytovat).
Tento problém se může na první pohled jevit jako nedostatek exekutivní a nikoli jako chyba právní úpravy, nicméně racionální je, aby příslušnou správu dat realizoval subjekt, který od adresátů tato data získává, pracuje s nimi a zároveň je předává do Evropské databanky zdravotnických prostředků (Eudamed). Je tedy třeba legislativně dané kompetence a povinnosti přesunout na správce budoucího Registru zdravotnických prostředků (RZPRO).
Zvláštní dotčené právní předpisy:
Zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 64/1986 Sb., o České obchodní inspekci, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 634/1992 Sb., o ochraně spotřebitele, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 18/1997 Sb., o mírovém využívání jaderné energie a ionizujícího záření (atomový zákon) a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 505/1990 Sb., o metrologii, ve znění pozdějších předpisů.
1.3.9. Chybějící právní úprava a provázanost s dalšími právními předpisy
Oblasti, které stávající zákon neošetřuje dostatečně, jsou v současné době řešeny na základě individuálního přístupu jednotlivých dotčených osob a jejich zkušeností. Tento stav paradoxně ve formě vyšších nákladů znevýhodňuje osoby, které na základě svého morálního či medicínského přesvědčení svým jednáním minimalizují rizika pro pacienta, ať už v oblasti správné klasifikace výrobků, dodržení správné distribuční a dovozní praxe nebo provádění bezpečnostně technických kontrol vysoce kvalifikovaným personálem.
Pokud jde o regulaci reklamy na zdravotnické prostředky, pak tato se v současné době řídí pouze obecnými ustanoveními zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy a o změně a doplnění zákona č. 468/1991 Sb., o provozování rozhlasového a televizního vysílání, ve znění pozdějších předpisů (dále též „zákon č. 40/1995 Sb.“). Žádná speciální právní úprava pro reklamu na zdravotnické prostředky tedy neexistuje.
Dozor nad reklamou na zdravotnické prostředky v současné době zajišťují a případné sankce ukládají krajské živnostenské úřady, které si v řadě případů s ohledem na resortní působnost vyžadují jako podklad pro rozhodnutí o sankci odborné stanovisko od Státního ústavu pro kontrolu léčiv nebo od Ministerstva zdravotnictví. Volbou jednoho orgánu dozoru z oblasti zdravotnictví lze celý proces zjednodušit a zefektivnit.
Cenová regulace se realizuje prostřednictvím cenových předpisů a cenových rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví. Úhradová regulace je nyní obsažena v zákoně č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále též „zákon č. 48/1997 Sb.“).
Zvláštní dotčené právní předpisy:
Zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy a o změně a doplnění zákona č. 468/1991 Sb., o provozování rozhlasového a televizního vysílání, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
Další související právní předpisy Evropské unie v oblasti zdravotnických prostředků:
Nařízení Evropského parlamentu a Rady 2008/765/ES ze dne 9. července 2008, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem týkající se uvádění výrobků na trh a kterým se zrušuje nařízení (EHS) č. 339/93.
Rozhodnutí Komise 2002/364/ES ze dne 7. května 2002 o společných technických specifikacích pro diagnostické zdravotnické prostředky in vitro.
Rozhodnutí Komise 2009/108/ES ze dne 3. února 2009, kterým se mění rozhodnutí 2002/364/EHS o společných technických specifikacích pro diagnostické zdravotnické prostředky in vitro.
Další související právní předpisy České republiky v oblasti zdravotnických prostředků:
Zákon č. 102/2001 Sb., o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků), ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 95/2004 Sb., o podmínkách získávání a uznávání odborné způsobilosti k výkonu zdravotnického povolání lékaře, zubního lékaře a farmaceuta, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování (zákon o zdravotních službách).
Zákon č. 374/2011 Sb., o zdravotnické záchranné službě.
Zákon č. 296/2008 Sb., o zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka a o změně souvisejících zákonů (zákon o lidských tkáních a buňkách), ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 285/2002 Sb., o darování, odběrech a transplantacích tkání a orgánů a o změně některých zákonů (transplantační zákon), ve znění pozdějších předpisů.
Identifikace dotčených subjektů
orgány státní správy
Ministerstvo zdravotnictví
Ministerstvo průmyslu a obchodu
Ministerstvo práce a sociálních věcí
Ministerstvo spravedlnosti
Ministerstvo obrany
Ministerstvo financí
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Česká obchodní inspekce
Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví
Státní úřad pro jadernou bezpečnost
Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky
živnostenské úřady
krajské úřady
poskytovatelé zdravotních služeb
zdravotní pojišťovny
autorizované a notifikované osoby
další osoby nakládající se zdravotnickými prostředky
výrobci zdravotnických prostředků
zplnomocnění zástupci
distributoři zdravotnických prostředků
dovozci zdravotnických prostředků
subjekty zajišťující servis zdravotnických prostředků
předepisující lékaři
osoby oprávněné k výdeji zdravotnických prostředků
profesní komory, pacientské organizace, apod.
Popis cílového stavu
1.5.1. Rozsah působnosti právní úpravy (v rámci ochrany zdraví)
Nová právní úprava bude řešit regulaci zdravotnických prostředků komplexně, a sice od jejich vzniku (odkazy na předpisy upravující posouzení shody s technickými požadavky na zdravotnické prostředky), přes jejich distribuci, prodej, předepisování, výdej, používání, údržbu, opravy až po jejich odstraňování.
Oproti stávajícímu zákonu je nezbytné doplnit regulaci používání zdravotnických prostředků při poskytování jiných typů služeb. V tomto případě se nebude jednat o komplexní úpravu předmětných služeb. Pouze bude stanoveno, která ustanovení zákona o zdravotnických prostředcích musí být dodržena i v případě, že budou prostřednictvím zdravotnického prostředku poskytovány jiné typy služeb, než jsou služby zdravotní. Úprava cenové a úhradové regulace, resp. regulace reklamy na zdravotnické prostředky je předmětem níže uvedeného variantního řešení.
Oblasti, které byly doposud upraveny mimoprávními dokumenty (doporučující evropské dokumenty MEDDEV ke správné interpretaci a aplikaci směrnic Evropské unie), budou nově zakotveny legislativně. Minimálně základní práva a povinnosti adresátů právní úpravy musí být stanoveny na úrovni zákona (např. klasifikační pravidla, kvalifikace odborného hodnotitele, náležitosti závěrečné zprávy z klinického hodnocení atd.).
Za porušení takto uzákoněných povinností bude následovat adekvátní sankce, která musí být vyšší než potenciální přínos pachatele vyplývající z porušování právních povinností. Hlavním problémem dosavadní úpravy je nízká míra její vymahatelnosti skrze sankční ustanovení. Tento nedostatek bude napraven, a to hned ze dvou důvodů. Za prvé je třeba chránit bezpečí pacientů a jejich důvěru ve funkční a bezpečné zdravotnické prostředky. Za druhé je nutné trestat osoby, které své povinnosti nedodržují a dostávají se tak do výrazné konkurenční výhody oproti subjektům, jež své povinnosti svědomitě plní.
Konkrétní věcné řešení bylo zvoleno z následujících variant:
Varianta A – nový zákon upraví i regulaci cen a úhrad zdravotnických prostředků i regulaci reklamy na zdravotnické prostředky
Vzhledem k tomu, že nový zákon o zdravotnických prostředků bude vytvářen jako kodex regulující zacházení se zdravotnickými prostředky, jeví se jako logické, aby obsahoval taktéž úpravu cenových a úhradových mechanismů a regulaci reklamy. Všechny podstatné činnosti související se zdravotnickými prostředky by tak byly upraveny na jediném místě.
Varianta B – nový zákon upraví i regulaci cen a úhrad zdravotnických prostředků a regulace reklamy na zdravotnické prostředky bude samostatně upravena v zákoně o regulaci reklamy
Regulace reklamy má v současné době vlastní samostatný právní předpis, kterým je zákon o regulaci reklamy. Je tudíž možné tuto agendu upravit mimo nový zákon o zdravotnických prostředcích, a to buď po přijetí návrhu zákona o zdravotnických prostředcích, nebo spolu s tímto návrhem jako přímou novelu zákona o regulaci reklamy. Nicméně ceny i úhrady zdravotnických prostředků by byly součástí nového zákona o zdravotnických prostředcích, neboť přímá novelizace zákona o veřejném zdravotním pojištění se nejeví jako vhodná s ohledem na systematiku a nepřehlednost tohoto předpisu.
Varianta C – nový zákon upraví i regulaci reklamy na zdravotnické prostředky a regulace cen a úhrad zdravotnických prostředků bude samostatně upravena v jiném předpise
Alternativou je ponechat úpravu cenové a úhradové regulace buď na zákon o veřejném zdravotním pojištění, nebo na zcela nový zákon o cenách a úhradách, ve kterém by byla upravena jak agenda zdravotnických prostředků, tak i léčivých přípravků. Ministerstvo zdravotnictví již avizovalo záměr vyčlenit regulaci cen a úhrad léčivých přípravků ze zákona o veřejném zdravotním pojištění do zcela nového zákona (nebo přichází v úvahu taktéž implementace do zákona o léčivech), ve kterém by se tak mohla spojit regulace jak léčiv, tak i zdravotnických prostředků.
Tato varianta však počítá s úpravou reklamy v novém zákoně o zdravotnických prostředcích, opět s odkazem na to, že naprostá většina regulovaných činností se bude nacházet v tomto právním předpise. Nad to zákon o regulaci reklamy neobsahuje žádné sdílené pojmy a mechanismy, které by byly pro oblast zdravotnických prostředků využitelné.
Varianta D – nový zákon nebude upravovat regulaci cen a úhrad zdravotnických prostředků ani regulaci reklamy na zdravotnické prostředky
Poslední varianta předpokládá, že nový zákon o zdravotnických prostředcích nebude napřímo řešit ani otázku cenové a úhradové regulace, ani regulace reklamy. Obě problematiky by byly přenechány na úpravu do jiných právních předpisů. V úvahu připadají kombinace uvedené v předchozích variantách. Pro ceny a úhrady možnost včlenění do zákona o veřejném zdravotním pojištění (lze realizovat ihned přímou novelizací) nebo zapojení do legislativní přípravy nového samostatného zákona o cenách a úhradách spolu s léčivy (účinnost mnohem později, ne dříve než v r. 2015). Pro reklamu by nejlogičtějším důsledkem této varianty byla inkorporace úpravy do zákona o regulaci reklamy.
Zvolená varianta:
Předkladatel po vyhodnocení dopadů zvolil variantu D. Důvodem je koncepčnost úpravy a systematika právního řádu v oblasti regulace reklamy i financování zdravotních služeb (tedy problematika veřejného zdravotního pojištění). Vzhledem k tomu, že reklamou na specifické druhy zboží a služeb se zabývá zákon o regulaci reklamy, zdá se nekoncepční jeden druh zboží – zdravotnické prostředky – z této úpravy vyčlenit a upravit vztahy mezi dotčenými subjekty, jejich práva a povinnosti související s reklamou, v zákoně jiném, speciálním vůči tomuto zákonu. Stejně tak oblast financování, která je jako celek z pohledu nároku pacienta zastřešena v zákoně o veřejném zdravotním pojištění, by se měla řešit ve vazbách na tento systém a jednotlivé jeho funkce. Je tudíž logické, aby i cenová a úhradová regulace zdravotnických prostředků byla vedle analogické úpravy u léčiv nebo zdravotních služeb řešena v zákoně o veřejném zdravotním pojištění.
To však nebrání koncepční změně v budoucnosti, která by mohla spočívat v oddělení části úhradové regulace z tohoto zákona, a to tak, že regulace zdravotních služeb by v zákoně o veřejném zdravotním pojištění mohla zůstat a regulace „zboží“ představující léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a potraviny pro zvláštní lékařské účely by mohla být vyčleněna do zvláštního zákona.
1.5.2. Definice základních pojmů
Hlavním cílem v oblasti definic a vymezení pojmů v oblasti zdravotnických prostředků je přesunout veškeré základní definice na úroveň zákona, neboť nelze definovat elementární termíny v prováděcích právních předpisech. Zároveň je nezbytné odstranit duplicity tak, aby termíny označené shodným názvem neměly v několika právních předpisech přisouzen odlišný význam. Při realizaci těchto myšlenek je pak zapotřebí zejména sledovat provázanost s ostatními právními předpisy a soulad s evropskou právní úpravou, popř. s doporučujícími dokumenty MEDDEV.
Dokumenty MEDDEV jsou součástí souboru pokynů, které mají napomáhat správné transpozici a aplikaci směrnic Evropské unie ke zdravotnickým prostředkům. Pokyny nejsou právně závazné, ale byly pečlivě vypracovány v procesu intenzivních konzultací s různými zainteresovanými stranami (příslušné orgány státní správy, zástupci Evropské komise, průmysl a další zainteresované strany). V průběhu tohoto procesu cirkulovaly předběžné koncepty, do nichž se zaznamenávaly připomínky. Proto tento dokument odráží stanoviska zástupců zainteresovaných stran v sektoru zdravotnických prostředků.
Dokumenty MEDDEV budou do značné míry zapracovány do nové podoby vnitrostátní legislativy, neboť se jedná o interpretační dokumenty určené pro správnou transpozici směrnic Evropské unie.
Základním požadavkem je pak doplnění definic o důležité pojmy jako např. „distribuce“, „výdej“, „prodávající“ atd. Dále, vzhledem k tomu, že by měly být kladeny požadavky nejen na produkt, ale i na osobu distributora, a že tuto problematiku by bylo vhodné upravit závazným právním předpisem, neboť současné normativní mechanismy regulující tuto oblast jsou nezávazné, bude zaveden a upraven pojem „správná distribuční a dovozní praxe“.
1.5.3. Klasifikace zdravotnických prostředků
Je třeba stanovit správní orgán, jenž bude nadán pravomocí vydat rozhodnutí o klasifikaci určitého výrobku jako zdravotnického prostředku. V případě, že se na trhu vyskytuje výrobek, který je klasifikován v rozporu s definicí zdravotnického prostředku, je třeba autoritativního zásahu proti tomuto protiprávnímu jednání, jelikož může být ohrožena bezpečnost pacientů, uživatelů i třetích osob. V současné době neexistuje správní orgán, který může vydat rozhodnutí, zda výrobek vyhovuje definici zdravotnického prostředku. Hlavním cílem v oblasti klasifikace zdravotnických prostředků je tedy vymezení správního orgánu, který v případě pochybností vydá rozhodnutí. Nelze totiž sankcionovat určitý subjekt za neoprávněné připojení označení CE, pokud neexistuje negativní rozhodnutí (nebo alespoň závazné stanovisko), které stanoví, že daný výrobek zdravotnickým prostředkem není.
Vzorem úpravy takové pravomoci může být ustanovení § 13 odst. 2 písm. h) zákona o léčivech, které dovoluje Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv rozhodovat „v případech pochybností, zda jde o léčivý přípravek nebo o léčivou látku nebo o léčivý přípravek podléhající registraci nebo o jiný výrobek, popřípadě zda jde o homeopatický přípravek, a to na žádost nebo z vlastního podnětu“.
Možnost zavedení této pravomoci pro oblast zdravotnických prostředků byla konzultována s Evropskou komisí s ohledem na možné riziko rozporu takové vnitrostátní úpravy s právem Evropské unie. Stanovisko Evropské komise je však takové, že rozhodnutí o klasifikaci určitého produktu, jakožto zdravotnickému prostředku přísluší výhradně členským státům. Teprve, pokud je určitý případ natolik sporný, že sám kompetentní správní orgán dospěje k závěru, že je nezbytné požádat o stanovisko či rozhodnutí Evropskou komisi, postoupí věc v souladu s příslušnou směrnicí na úroveň Evropské unie (viz kapitola 1.3.3.).
Konkrétní věcné řešení bylo zvoleno z následujících variant:
Varianta A – pravomoc vydávat rozhodnutí v případě pochybnosti bude svěřena Ministerstvu zdravotnictví
Ministerstvo je ústřední orgán státní správy, je kompetentní autoritou v oblasti zdravotnických prostředků a z toho titulu také partnerem pro zahraniční kompetentní autority, tedy příslušné vrcholné orgány pro oblast zdravotnických prostředků v členských státech Evropské unie. Ministerstvo zdravotnictví má v současnosti jako jediný orgán státní správy k dispozici odborníky příslušného vzdělání, kteří jsou schopni tuto agendu vykonávat.
Na druhou stranu je nevýhodou, že chybí nezávislý oddělený odvolací orgán, neboť v této agendě bude rozhodnutí vydáváno ve správním řízení, resp. speciálním řízení. Přitom správní řízení je charakteristické mj. svou dvojinstančností. Pokud by v prvním stupni rozhodovalo Ministerstvo zdravotnictví (věcně příslušný odbor farmacie), odvolání by musel rozhodovat ministr dle podkladů připravených rozkladovou komisí s využitím stanoviska a věcných podkladů právě odboru farmacie. Nezávislý odborný (nikoliv právní) proces odvolání by tak byl z podstaty věci omezen.
Varianta B – pravomoc vydávat rozhodnutí v případě pochybnosti bude svěřena nově vybudovanému úřadu pro zdravotnické prostředky
Oblast zdravotnických prostředků je natolik široká, že je zcela legitimním požadavek vytvoření samostatného úřadu spravujícího tuto agendu, úřadu podřízenému Ministerstvu zdravotnictví, a odpovídajícímu svému postavení i oblastí regulace Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Mezi kompetence tohoto úřadu by pak kromě náplně této kapitoly (rozhodování v případě pochybnosti a vydávání závazných stanovisek) logicky připadla většina agend souvisejících se zdravotnickými prostředky (registrace, evidence, povolování klinických zkoušek, vigilance, sledování nežádoucích příhod, kategorizace, cenová a úhradová regulace, apod.). Svou váhou by se brzy zcela jistě vyrovnal Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.
Nevýhodou této varianty jsou zvýšené náklady státního rozpočtu na vybudování takové instituce a dodatečné mzdové náklady na servisní personál, které nejsou nutné při svěření této agendy již existujícímu úřadu.
Varianta C – pravomoc vydávat rozhodnutí v případě pochybnosti bude svěřena Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv
Státní ústav pro kontrolu léčiv již dnes spravuje některé činnosti v oblasti zdravotnických prostředků, a to cenovou kontrolu, povolování klinických zkoušek, správu nežádoucích příhod a kontroly poskytovatelů zdravotních služeb. Některé části regulace zdravotnických prostředků jsou si blízké s odpovídajícími body regulace léčiv, proto může být logické využít této situace a valnou část agendy přesunout na tento úřad, byť s vědomím nutného personálního dovybavení, které by však na rozdíl od varianty B bylo pouze odborného, nikoli administrativního, charakteru.
Výhodou této varianty, stejně jako varianty B, je zachování logické struktury dvojinstančnosti, kdy orgánem prvního stupně je právě Státní ústav pro kontrolu léčiv a odvolacím orgánem je v souladu se správním řádem Ministerstvo zdravotnictví. To již potřebnými odborníky i právníky pro zajištění komplexního rozboru problematiky v rámci odvolacího řízení a také pro metodické vedení Státního ústavu pro kontrolu léčiv disponuje.
Zvolená varianta:
Předkladatel po analýze dospěl k závěru, že nejracionálnějším řešením by byla varianta C. Bez ohledu na okolní prostředí a stav ekonomiky by sice optimálním řešením bylo vybudování nového úřadu po vzoru Státního ústavu pro kontrolu léčiv, který by obsáhl všechny exekutivní agendy týkající se zdravotnických prostředků, minimálně jako správní orgán prvního stupně, ale právě nutnost úspor ve veřejné správě tuto variantu vylučuje.
Vzhledem k tomu, že agendy zdravotnických prostředků a léčivých přípravků se postupem času značně přibližují ve své regulaci, jeví se dlouhodobě jako nedostatečné, že zdravotnické prostředky jsou až tou druhou agendou v pořadí, kterou se úřady zabývají – tedy až po léčivech. Zákonná úprava ale i každodenní správa většiny vztahů týkajících se zdravotnických prostředků tak doznávala nedostatků, které se návrh nového zákona o zdravotnických prostředcích snaží řešit. Počínaje soustavným sledováním bezpečnosti a nežádoucích příhod, úpravou a kontrolou provádění klinického hodnocení, dozorem nad trhem ve smyslu bezpečnosti a klamání spotřebitele, reklamou (kde dozor prakticky neexistuje), evidencí a distribucí zdravotnických prostředků (do r. 2011 taktéž prakticky bez adekvátní evidence a návazných kroků). Koneckonců stávající zákon ani jeho prováděcí předpisy od té doby nedoznaly zásadních legislativních úprav, a to přestože byly známy oblasti, které v reálně praxi představují problémy.
V oblasti úhrad zdravotnických prostředků z veřejného zdravotního pojištění se dokonce nestaly zásadní systémové změny již více než 15 let. Pro srovnání: v oblasti léčiv již 5 let platí zcela nová zákonná úprava tendující k systematickému snižování nákladů systému veřejného zdravotního pojištění; náklady systému na zdravotnické prostředky naproti tomu jsou stabilní (mírně rostoucí), jakkoliv je zdravotním pojišťovnám i Ministerstvu zdravotnictví známo, že realita na trhu za uplynulých 15 let směřovala ke značnému snižování cen u nehrazených zdravotnických prostředků, zatímco u hrazených zdravotnických prostředků (především plně hrazených) ke snižování cen (a tedy úspoře systému) nedošlo.
Naproti tomu stanovit, aby hlavním exekutivním orgánem pro oblast zdravotnických prostředků bylo přímo Ministerstvo zdravotnictví, se také nejeví jako efektivní, neboť především v agendách správních by realizace práva na odvolání byla s větší pravděpodobností degradována na formální akt. Pro ryze odborné agendy pak nejsou na Ministerstvu zdravotnictví vytvořeny dostatečné podmínky pro odborníky, kteří potřebují zázemí vysoce odborného úřadu a tomu odpovídající finanční zabezpečení.
Svěřit tuto agendu Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv se tak zdá za daných okolností jako nejefektivnější řešení, nejen z hlediska nákladů a administrativní návaznosti na Ministerstvo zdravotnictví, ale také z hlediska podobnosti některých agend (vigilance, klinické zkoušky, reklama) a stávajících personálních předpokladů (dispozice potřebnými odborníky, finanční zajištění, aj.).
1.5.4. Klinické hodnocení a hodnocení funkční způsobilosti
Jak je již uvedeno výše, v oblasti klinického hodnocení zdravotnických prostředků panují v současné době velké nedostatky v aktuálním legislativním ošetření spočívající zejména ve značné roztříštěnosti jednotlivých společně souvisejících ustanovení, která by měla být soustředěna na jednom místě, a to na úrovni zákona.
Tyto nedostatky vedou k nepochopení procesu klinického hodnocení, jeho důležitosti a nepostradatelnosti. Proto je nutné jednoznačně a srozumitelně definovat, co je klinickým hodnocením, kdo je osobou způsobilou ke kritickému zhodnocení klinických dat, jakým způsobem je možné klinická data soustřeďovat, aby bylo možné je považovat za validní, co je považováno za závěrečnou zprávu klinického hodnocení atp. Obdobné cíle je pak třeba naplnit i v oblasti hodnocení funkční způsobilosti diagnostických zdravotnických prostředků in vitro.
1.5.5. Distribuce a prodej
Nová právní úprava bude jasně definovat skupiny zdravotnických prostředků, které mohou být vydávány výhradně na lékařský předpis s ohledem na vhodnost participace lékaře při indikaci i používání zdravotnického prostředku. Jestliže je zdravotnický prostředek primárně určen do rukou lékaře, musí být legislativně zakázán jeho volný prodej přímo pacientům. Stejně tak musí být z volného prodeje vyloučeny ty zdravotnické prostředky, které mohou ohrozit zdraví pacienta. Nově bude nezbytné na úrovni zákona zcela jednoznačně definovat kritéria, podle kterých budou následně vybírány výše popsané podskupiny zdravotnických prostředků.
Problematika zásilkového výdeje bude řešena obdobně, jako je tomu u léčivých přípravků. Možnost zásilkového výdeje zdravotnických prostředků se zásilkovým dodáním konečnému spotřebiteli bude vázáno na existenci kamenné provozovny na území České republiky.
U internetového prodeje lze uvažovat o jakési registraci prověřených internetových prodejců, která by byla spravována orgánem provádějícím registraci osob zacházejících se zdravotnickými prostředky. Spotřebitel, který by přes internet nakupoval zdravotnické prostředky od jiného než registrovaného subjektu, by na sebe dobrovolně přebíral riziko reálné nevymahatelnosti jakékoli odpovědnosti za případné vady či nežádoucí příhody. V každém případě bude internetový prodej omezen výhradně na ty zdravotnické prostředky, které jsou platně registrovány alespoň v jednom členském státu Evropské unie.
Nový zákon o zdravotnických prostředcích by měl obsahovat komplexní hmotněprávní i procesněprávní úpravu vydávání Certifikátů volného prodeje (Free Sale Certificate). Jejich vydávání by mělo být zpoplatněno, jakožto specifická služba orgánu veřejné moci, a sice formou náhrady, která by měla být správním poplatkem nebo jako mimorozpočtový příjem Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
1.5.6. Odstraňování
Oblast odstraňování nebezpečných zdravotnických prostředků bude zakotvena do nové právní úpravy, a to především odkazem na zákon č. 185/2001 Sb. Vzhledem k tomu, že i v domácím prostředí se používají potenciálně nebezpečné zdravotnické prostředky, které je třeba likvidovat bez zvýšeného rizika přenosu infekčních onemocnění, nebo kontaminace životního prostředí, je nezbytné ustanovit místa zpětného odběru. Těmito místy budou lékárny a výdejny zdravotnických prostředků.
Povinnost zpětného odběru by se měla primárně týkat pouze striktně vymezené skupiny nejvíce rizikových zdravotnických prostředků, kterými jsou prostředky určené k aplikaci léčiva (injekční jehly a stříkačky) a prostředky obsahující rtuť (lékařské teploměry, tonometry). Praktické provedení odběru prostředků pro aplikaci léčiva bude obdobné tomu u léčiv, která se na odběrných místech odevzdávají do nádob tomu určených. Spolu s povinností odběrných míst odebírat tyto zdravotnické prostředky bude ustanovena i forma refundace nákladů, obdobně jako je tomu u léčivých přípravků. Odevzdání použitých či prošlých zdravotnických prostředků bude založeno na dobrovolné bázi. Hlavním přínosem by mělo být legislativní zakotvení této možnosti pro pacienty a další uživatele zdravotnických prostředků.
1.5.7. Proces registrace, resp. notifikace
Formalizovaný proces registrace (speciální druh správního řízení) se bude vztahovat na výrobce, zplnomocněné zástupce sídlící v České republice a dále na distributory, dovozce a servisní organizace působící na území České republiky (viz kapitola 1.5.10.).
Každému subjektu, který absolvuje proces registrace, bude přiděleno unikátní registrační číslo, které bude daný subjekt zcela jednoznačně identifikovat pro účely celého systému.
Pokud jde o samotné zdravotnické prostředky, pak je cílem registrovat pouze „tuzemské“ zdravotnické prostředky, tedy zdravotnické prostředky, které jsou uváděny na trh Evropské unie prostřednictvím výrobce či zplnomocněného zástupce sídlícího v České republice. „Zahraniční“ zdravotnické prostředky budou v souladu se směrnicemi Evropské unie podléhat pouze méně formálnímu a bezplatnému procesu notifikace.
Předkladatel se velmi intenzivně zabýval tím, aby navržená právní úprava registrací osob a registrací, resp. notifikací zdravotnických prostředků překračovala pojetí, s jakým počítá právní úprava Evropské unie. Nejprve je třeba vyřešit samotný rozsah, tedy na jaké zdravotnické prostředky má systém registrací a notifikací dopadat. V rámci meziresortního připomínkového řízení bylo rozhodnuto, že se povinnost notifikace nebude vztahovat na distribuované zdravotnické prostředky z ostatních členských států, pokud budou spadat do rizikové třídy I a pokud nebude požadována jejich úhrada z veřejného zdravotního pojištění.
Tímto bude dosaženo souladu s čl. 14 směrnice 93/42/EHS, který stanoví, že členské státy mohou registrovat všechny tuzemské zdravotnické prostředky a dále mohou notifikovat všechny distribuované zdravotnické prostředky (ty, které se používají na území daného členského státu), jestliže spadají do rizikových tříd IIa, IIb nebo III. Zároveň platí, že registrace produktů požadujících úhradu ze zdravotního pojištění je plně v gesci členských států. Ministerstvo zdravotnictví zároveň provedlo rešerši, kde zkoumalo, jak k dané problematice přistupují ostatní členské státy, přičemž zjistilo, že navrhovaný rozsah není nikterak mimořádný, neboť členské státy se dělí do dvou skupin. Jedna skupina provádí plošně registrace a notifikace, přičemž již nemusí mít natolik silný a z hlediska inspektorů početný následný dozor nad trhem. Druhá skupina členských států sází na stovky inspektorů, kteří čistí důkladně trh ex post – v tomto případě je registrace a notifikace užší. Česká republika nemá finanční možnosti, aby zajistila tak silný dodatečný dozor nad trhem, proto byl zvolen model první.
Dále je třeba vyřešit otázku, jakou bariéru pro volný pohyb zboží představuje systém registrací a notifikací. O registraci, resp. notifikaci zdravotnického prostředku se žádá dodatečně až po uvedení zdravotnického prostředku na trh. Zároveň není registrací či notifikací podmíněno používání, zásilkový prodej ani reklama, tudíž návrh nebrání v uvádění zdravotnického prostředku do provozu.
Dalším řešeným okruhem problémů je právní režim registrací a notifikací. U registrací osob byl nakonec zvolen princip ohlašovací, namísto původně zamýšleného režimu povolovacího. Důvodem je především skutečnost, že povolovací režim by určitým způsobem zdvojoval agendu živnostenského práva, kde předmětné činnosti spadají do režimu živnosti volné. Pokud by Státní ústav pro kontrolu léčiv povoloval provádění činností výrobců zdravotnických prostředků, distributorů či dalších osob zacházejících se zdravotnickými prostředky, pak by nebylo zřejmé, v jakém okamžiku reálně vzniká oprávnění k danému druhu podnikání. Účel registrace osoby v Registru zdravotnických prostředků je však zásadně odlišný, neboť nesleduje problematiku povolování dané činnosti, nýbrž velmi důležitou oblast evidence osob zacházejících se zdravotnickými prostředky (význam především při řešení otázek efektivního dozoru nad trhem – viz mediálně známé kauzy vadných prsních implantátů PIP či kloubních implantátů DEPUY). Volba ohlašovacího principu taktéž znamená, že navrhovaná právní úprava nemůže kolidovat se směrnicí 2006/123/ES o službách na vnitřním trhu.
U registrací, resp. notifikací zdravotnických prostředků se předkladatel naopak rozhodl, a to na doporučení Ministerstva vnitra a především v kontextu dosavadních zkušeností, čistě ohlašovací režim neaplikovat. Prosté ohlášení totiž naráží na zásadní problém v situaci, kdy jsou zjištěny velké nedostatky v ohlášených údajích, popř. když je oznamován jako zdravotnický prostředek výrobek, který jím není. Ohlašovací systém skončil vždy výměnou několika stanovisek a dopisů mezi Ministerstvem zdravotnictví a oznamovatelem bez jakékoli možnosti obou stran dospět k definitivnímu rozhodnutí. Naopak režim přezkumu předávaných údajů a povinných příloh ve standardním správním řízení garantuje oběma stranám transparentní proces včetně možnosti uplatnění opravného prostředku (odvolání, či následné správní žaloby). Zde lze využít též institut předběžné otázky a dotazovat se Soudního dvora Evropské unie. Navíc Soudní dvůr Evropské unie již judikoval, že i v případě, kdy sekundární právo Evropské unie hovoří o oznámení či ohlášení, nemůže být tímto upřeno právo členského státu, aby stanovil prostředky ověření (verifikace) pravosti a pravdivosti poskytnutých údajů.
Poslední otázkou je množství požadovaných údajů, přičemž návrh požaduje pouze údaje dle čl. 14 směrnice 93/42/EHS, rozhodnutí Evropské komise o Evropské databance zdravotnických prostředků (Eudamed) a povinné přílohy prokazující pravost a pravdivost těchto údajů. Výjimkou jsou údaje požadované v kontextu žádosti o úhradu z veřejného zdravotního pojištění, kde je právní úprava plně v gesci členských států.
Proces registrace a notifikace zdravotnických prostředků se bude lišit jak povinnými subjekty, úplatností, rozsahem požadovaných údajů a taktéž rozsahem povinných příloh, jejichž formální i věcná správnost bude předmětem přezkumu ze strany příslušného správního orgánu.
Konkrétní věcné řešení bylo zvoleno z následujících variant:
Varianta A – správa registrací a evidencí bude svěřena Ministerstvu zdravotnictví
Varianta B – správa registrací a evidencí bude svěřena nově vybudovanému úřadu pro zdravotnické prostředky
Varianta C – správa registrací a evidencí bude svěřena Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv
Popis variant, jednotlivá pozitiva i negativa a také odůvodnění výběru varianty C odpovídá pojednání v kapitole 1.5.3.
1.5.8. Roztříštěnost pravomocí a nejednotná správa údajů
Hlavním cílem jakýchkoliv změn právní úpravy v oblasti zdravotnických prostředků je odstranění všech duplicitních a neefektivních forem regulace a jejich nahrazení novým přehledným systémem pravidel nakládání se zdravotnickými prostředky. Zhmotněním tohoto systému se do budoucna stane Registr zdravotnických prostředků RZPRO, který zajistí správu všech nezbytných rezortních dat při maximální eliminaci administrativní zátěže jak orgánů státní správy, tak především samotných adresátů právních povinností. Hlavní výhodou bude dokončení procesu digitalizace agendy zdravotnických prostředků, přičemž vkládání, jakož i kontrolu veškerých dat bude možno provádět prostřednictvím webového online rozhraní.
Oblast evidence zdravotnických prostředků bude komplexně řešena Registrem zdravotnických prostředků RZPRO, který je již rozpracován a zařazen do tzv. administrativních registrů Jednotné technologické platformy eREG. Nyní je však třeba, aby tyto záležitosti adekvátně reflektoval právní řád. Správcem Registru zdravotnických prostředků RZPRO bude Státní ústav pro kontrolu léčiv, který bude oprávněn pověřit správou vybraných dat jiný orgán státní správy (např. Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví).
1.5.9. Chybějící právní úprava a provázanost s dalšími právními předpisy
Ceny a úhrady zdravotnických prostředků
Jednou z významných oblastí, kterou stávající zákon zcela opomíjí, je cenová a úhradová regulace zdravotnických prostředků. I tento proces bude podřazen pod Registr zdravotnických prostředků RZPRO. V okamžiku registrace, resp. notifikace zdravotnického prostředku zvolí oznamovatel, zda žádá o úhradu předmětného zdravotnického prostředku z veřejného zdravotního pojištění. Pokud o úhradu požádá, pak bude systémem vyzván, aby předmětný zdravotnický prostředek zařadil do kategorizačního stromu (kategorie, podkategorie, typ, úhradová skupina).
Následně bude žádost zařazena do pořadníku, kde bude ověřena správnost zařazení zdravotnického prostředku do kategorizačního stromu ze strany příslušného správního orgánu. Tento správní orgán nemusí být stejný s tím, kterému bude svěřena oblast registrace, neboť cenová a úhradová regulace je relativně samostatnou oblastí, kterou lze vést odděleně. Kompetentní správní orgán bude vydávat (pravděpodobně kvartálně formou opatření obecné povahy) Seznam hrazených zdravotnických prostředků, kde již budou obsaženy konkrétní zdravotnické prostředky od konkrétních výrobců, a to včetně preskripčních, indikačních, množstevních, frekvenčních a finančních omezení.
Aby mohl být zdravotnický prostředek zařazen do kategorizačního stromu a aby mu mohla být přiřazena výše a podmínky úhrady, je nezbytné vytvořit cestou právního předpisu základní kostru tohoto kategorizačního stromu, včetně pravidel úhradových mechanismů zvolených pro vybrané skupiny zdravotnických prostředků. V případě, že nebude možné předmětný zdravotnický prostředek podřadit pod jakoukoli úroveň kategorizačního stromu, pak nebude tento zdravotnický prostředek primárně hrazen z veřejného zdravotního pojištění, nicméně bude dána možnost přiznání úhrady ve veřejném zájmu ve výši 75 % z konečné ceny (předpokládá se zapojení zdravotních pojišťoven formou jejich souhlasu). V případě přiznání úhrady ve veřejném zájmu by bylo možno požádat o vytvoření nové kategorie, podkategorie, typu nebo úhradové skupiny s tím, že u vybraných nákladných zdravotnických prostředků tomuto bude předcházet proces HTA.
Konkrétní věcné řešení bylo zvoleno z následujících variant:
Varianta A – správa kategorizace zdravotnických prostředků a vydávání Seznamu hrazených zdravotnických prostředků bude svěřena Ministerstvu zdravotnictví
Varianta B – správa kategorizace zdravotnických prostředků a vydávání Seznamu hrazených zdravotnických prostředků bude svěřena nově vybudovanému úřadu pro zdravotnické prostředky
Varianta C – správa kategorizace zdravotnických prostředků a vydávání Seznamu hrazených zdravotnických prostředků bude svěřena Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv
Popis variant, jednotlivá pozitiva i negativa a také odůvodnění výběru varianty C odpovídá pojednání v kapitole 1.5.3.
Regulace reklamy na zdravotnické prostředky
Pokud jde o regulaci reklamy, pak tato dnes vychází pouze z obecné části zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy a o změně a doplnění zákona č. 468/1991 Sb., o provozování rozhlasového a televizního vysílání, ve znění pozdějších předpisů. Speciální právní úpravu, kterou mají např. léčivé přípravky, zdravotnické prostředky nemají. Historicky byla v předmětném zákonu upravena, avšak při opakované novelizaci byla dotčená ustanovení zrušena bez náhrady.
Zdravotnické prostředky, stejně jako léčivé přípravky, mají přímý vliv na zdraví člověka, jsou používány v přímé interakci s lidským organismem, a tudíž je nutné zajistit adekvátní informovanost a ochranu uživatelů, což obecná regulace reklamy dostatečně nezajišťuje. Nabízí se dvě varianty řešení. První variantou je novelizace zákona o regulaci reklamy, kde bude opět zakotvena speciální právní úprava pro zdravotnické prostředky. Druhá varianta směřuje ke koncepci nového zákona o zdravotnických prostředcích, jakožto ke kodexu pro specifický druh výrobků. V takovém případě se jeví jako vhodné zakotvení speciální úpravy regulace reklamy přímo v tomto zákonném předpisu. Dále viz varianty řešení dle kapitoly 1.5.1.
V každém případě musí být řešeny otázky motivací lékařů, lékárníků a dalších odborných pracovníků ve zdravotnictví k předepisování a výdeji určitých zdravotnických prostředků. Obdobně musí být též řešena oblast sponzorování, či organizování odborných kongresů či jiných vědeckých akcí. V neposlední řadě musí být upravena též reklama na zdravotnické prostředky přímo u poskytovatelů zdravotních služeb.
1.5.10. Financování regulace
Jak již bylo uvedeno výše, cílem právní úpravy je též zajistit alespoň dílčí samofinancování některých agend. Při stanovování výše správních poplatků předkladatel zákona primárně vycházel z aktuálně platných správních poplatků v oblasti léčivých přípravků. Ve srovnání se správními poplatky pro první registraci osob výrobce a distributora léčiv je navrhována pro stejný úkon v oblasti zdravotnických prostředků obdobná výše poplatku, avšak jakákoliv změna v již provedené registraci je u zdravotnických prostředků výrazně nižší. Vzhledem k tomu, že registrace osob je jedním úkonem pro období 5 let, nepředstavuje pro podnikající osoby nepřiměřenou finanční zátěž. Naopak pro registraci zdravotnického prostředku je navrhovaná výše správního poplatku oproti léčivým přípravkům výrazně nižší, a to s ohledem na větší variabilitu produktů.
Aktuální správní poplatky v oblasti léčivých přípravkůNavrhované správní poplatky v oblasti zdravotnických prostředkůNová registrace výrobce2 000 Kč2 500 KčZměna registrace2 000 Kč250 KčNová registrace distributora2 000 Kč2 500 KčZměna registrace2 000 Kč250 KčNová registrace výrobku2 000 Kč500 KčZměna registrace2 000 Kč50 Kč
Za účelem ověření přiměřenosti nastavení výše poplatků provedl předkladatel návrhu zákona také analýzu právních úprav dalších členských států Evropské unie. Výběr referenčních zemí nebyl nikterak zúžen, tudíž byly osloveny kompetentní orgány všech členských zemí, přičemž níže jsou uvedeny v přehledové podobě veškeré zjištěné informace o platebních povinnostech v souvislosti s registrací zdravotnických prostředků a osob s nimi nakládajících. Údaje byly shromažďovány průběžně. Žádné informace nejsou staršího data než z roku 2009. Část údajů byla prezentována na jednáních pracovních skupin při Evropské komisi v roce 2010.
Aktuální zkušenosti vedou k závěru, že některé země v mezičase přistupují postupně k přísnější formě regulace. Zároveň jsou v některých členských státech navyšovány jednotlivé platby, tudíž je nutno chápat níže prezentovanou analýzu spíše jako ilustrativní.
Analýza přímých plateb za registraci zdravotnických prostředků v Evropské unii
Prakticky ve všech členských státech Evropské unie je registrační princip vztažen minimálně na zdravotnické prostředky rizikové třídy I, zakázkové zdravotnické prostředky, systémové zdravotnické prostředky, sterilizátory a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro. Registraci těchto druhů zdravotnických prostředků provádí 91 % členských států (např. Litva, Itálie nebo Švédsko). Polovina evropských zemí registruje i zdravotnické prostředky třídy IIa, IIb a III (např. Španělsko nebo Polsko). Většina evropských zemí pak účtuje poplatky za registraci.
S ohledem na znění čl. 14 směrnice Rady 93/42/EHS se předpokládá, že členské státy, které neregistrují zdravotnické prostředky, údaje o nich alespoň evidují jako prosté přijímání jednostranného oznámení. Registraci žádného druhu zdravotnických prostředků neprovádí pouze 9 % evropských zemí (např. Nizozemsko nebo Švýcarsko).
Následkem globální ekonomické krize byl v některých členských státech zaveden princip samofinancovaní administrativy zdravotnických prostředků. Některé agendy týkající se zdravotnických prostředků však byly zpoplatněny již dříve (např. registrace, vydávání předběžných stanovisek, vydávání tzv. certifikátů volného prodeje apod.).
Výše poplatku za registraci zdravotnického prostředku třídy I, zakázkového zdravotnického prostředku, systému nebo soupravy zdravotnických prostředků, sterilizátoru a diagnostického zdravotnického prostředku in vitro se pohybuje mezi 40 a 250 €, tzn. 992 až 6 200 Kč. Výše registračního poplatku za registraci zdravotnického prostředku třídy IIa, IIb a III se pohybuje mezi 0 a 170 €, tzn. 0 až 4 216 Kč.
Výše registračního poplatku za registraci výrobce se pohybuje od 136 do 1 433 €, tzn. 3 373 až 35 538 Kč. Některé země zavedly dále i tzv. roční udržovací poplatek za registraci výrobce, jehož výše činí 315 až 1 645 €, tzn. 7 812 – 40 796 Kč. V některých evropských zemích se uplatňuje rovněž poplatek za registraci výrobce ze země, která není členským státem EU.
Pokud odhlédneme od hlavního tématu těchto podkladů, je zajímavé zmínit, že některé evropské země uplatňují poplatky i za vydávání tzv. závazných stanovisek při provádění klasifikace zdravotnických prostředků, a to ve výši od 50 do 750 €, tzn. 1 240 – 18 600 Kč. Výjimečně dochází i ke zpoplatnění závazného stanoviska, kterým se rozhoduje o sporu mezi výrobcem a notifikovanou osobou o klasifikaci zdravotnického prostředku.
Kromě výše zmíněných se pak administrativní agendy zdravotnických prostředků ve vybraných evropských zemích financují i z dalších zdrojů, jako jsou distribuční poplatky, poplatky odvozené od prostředků investovaných do reklamy, náhrada prostředků za odbornou konzultaci, náhrada prostředků za zodpovězení vysoce odborných dotazů ohledně zdravotnických prostředků apod.
Analýza přímých plateb za registraci ve vybraných členských státech Evropské unie
Belgie
Belgické kompetentní orgány poskytly údaje pouze z oblasti diagnostických zdravotnických prostředků in vitro. V případě oznamování diagnostických zdravotnických prostředků in vitro uváděných na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci se sídlem v Belgii se uplatňuje registrační princip. Za první registraci platí povinné osoby 1 433 € (35 538 Kč) a za každou skupinu změn již uvedených údajů 143 € (3 554 Kč). Vydání jednoho tzv. certifikátu volného prodeje stojí v Belgii 57,33 € (1 422 Kč).
Bulharsko
Bulharské úřady zavádí poplatky za registraci diagnostických zdravotnických prostředků in vitro, zakázkových zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků třídy I u výrobců nebo zplnomocněných zástupců se sídlem v Bulharsku, nicméně prozatím není známa jejich plánovaná výše. V případě ostatních zdravotnických prostředků platí při oznamování evidenční princip.
Bulharské kompetentní orgány zpoplatňují vydání závazného stanoviska (např. rozhodnutí tzv. hraničních případů) částkou 100 € (2 480 Kč). Dále je zpoplatněno vydání povolení k distribuci zdravotnických prostředků, změna v registraci zdravotnických prostředků, změny v údajích poskytnutých výrobcem nebo zplnomocněným zástupcem, změna v povolení k provedení klinických zkoušek a změna v povolení k distribuci zdravotnických prostředků.
Dánsko
Dánské úřady registrují pouze zdravotnické prostředky třídy I, diagnostické zdravotnické prostředky in vitro a zakázkové zdravotnické prostředky uváděné na trh výrobci nebo zplnomocněnými zástupci se sídlem v Dánském království.
V případě zdravotnických prostředků třídy I a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro se platí jednorázový poplatek 1 071 dánských korun (dále jen „DKK“), tzn. 3 567 Kč, a poté roční udržovací poplatek ve výši 4 175 DKK (13 911 Kč). V případě zakázkových zdravotnických prostředků se platí jednorázový poplatek 1 071 DKK (3 567 Kč) a stejný je poté i roční udržovací poplatek. V Dánsku je zpoplatněno závazné stanovisko, kterým se rozhoduje o sporu mezi výrobcem a notifikovanou osobou o klasifikaci zdravotnického prostředku, částkou 11 903 € (39 661 Kč).
Estonsko
V Estonsku platí registrační princip pro oznamování všech zdravotnických prostředků tam uváděných na trh s výjimkou aktivních implantabilních zdravotnických prostředků. Výkon registrace je prováděn bez správních poplatků.
Francie
Francouzské kompetentní orgány vyžadují registraci všech zdravotnických prostředků, které jsou tam uváděny na trh s výjimkou zdravotnických prostředků třídy I a zakázkových zdravotnických prostředků uváděných na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci, kteří nemají sídlo ve Francii. Výkon registrace je ve všech případech prováděn bez správních poplatků.
Itálie
Italské kompetentní orgány vyžadují registraci všech zdravotnických prostředků tam uváděných na trh, přičemž registrace není zpoplatněna. Zpoplatněna je pouze zvláštní registrace zdravotnických prostředků kromě diagnostických zdravotnických prostředků in vitro, které jsou prodávány v rámci národního zdravotnického systému, a to ve výši 100 € (2 480 Kč) za každý takový zdravotnický prostředek.
Vydání certifikátu volného prodeje je zpoplatněno částkou 78,09 € (1 937 Kč). Zvláště je pak zpoplatněno vydání povolení pro reklamu na zdravotnické prostředky částkou v rozmezí od 315 do 944 € (7 812 – 23 411 Kč). Výrobce zdravotnických prostředků pak navíc odevzdává 5 % z prostředků použitých ročně na reklamu.
Kypr
Na Kypru platí registrační princip pouze pro oznamování zdravotnických prostředků uváděných na trh výrobci nebo zplnomocněnými zástupci tam usazenými. Výkon registrace je prováděn bez správních poplatků.
Litva
V Litvě se registrují všechny zdravotnické prostředky tam uváděné na trh kromě aktivních implantabilních zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro uváděných na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci se sídlem v jiném členském státě.
Registrace je zpoplatněna pouze v případě zdravotnických prostředků třídy I, zakázkových zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro uváděných na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci tam usazenými, přičemž registrační poplatek činí 136 litas (977 Kč) za jeden takový zdravotnický prostředek.
Lotyšsko
Lotyšské úřady registrují všechny zdravotnické prostředky tam uváděné na trh kromě aktivních implantabilních zdravotnických prostředků. Registrace je zpoplatněna pouze u zdravotnických prostředků třídy I a zakázkových zdravotnických prostředků uváděných na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci tam usazenými.
V případě zdravotnických prostředků třídy I činí registrační poplatek 46 € (1 140 Kč) a v případě zakázkových zdravotnických prostředků činí registrační poplatek 23 € (570 Kč). Registrační poplatek se platí za každý registrovaný zdravotnický prostředek.
Lucembursko
Lucemburské úřady neprovádí registraci zdravotnických prostředků.
Maďarsko
Maďarské úřady vyžadují registraci pouze v případě zdravotnických prostředků třídy I, zakázkových zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro uváděných na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci tam usídlenými. Registrační poplatek činí 71 900 forintů (5 878 Kč).
V případě diagnostických zdravotnických prostředků in vitro činí 71 900 forintů (5 878 Kč) za každý diagnostický zdravotnický prostředek in vitro dle registrovaného GMDN kódu.
V některých případech (např. při žádosti o snížení daní nebo při účasti na výběrovém řízení) se vyžaduje rovněž registrace maďarského distributora zdravotnických prostředků, které jsou uváděny na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci se sídlem v jiné zemi. Registrační poplatek je poté stejný, jak je uvedeno výše.
Maďarské kompetentní orgány zpoplatnily poskytnutí závazného stanoviska částkou 40 000 forintů (3 270 Kč) a vydání certifikátu volného prodeje částkou 5 200 forintů (425 Kč). Každá změna již registrovaných údajů stojí 5 500 forintů (450 Kč).
Malta
Na Maltě registrují pouze zdravotnické prostředků třídy I, zakázkové zdravotnické prostředky, aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro uváděné na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci tam usazenými, přičemž registrační poplatek činí 40 € (992 Kč) za jeden takový zdravotnický prostředek.
Maltské kompetentní orgány zpoplatnily vydání certifikátu volného prodeje částkou 23 € (570 Kč). Pokud o tento certifikát žádá výrobce poprvé, provádí daný úřad ověřovací návštěvu, která je zpoplatněna částkou 35 € (868 Kč) za člověkohodinu.
Nizozemsko
Nizozemské úřady provádí registraci pouze v případě diagnostických zdravotnických prostředků in vitro uváděných na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci se sídlem v jiném členském státě. Výkon registrace není zpoplatněn. Nizozemské úřady stanoví pro vydání certifikátu volného prodeje poplatek ve výši 124 € (3 075 Kč).
Německo
Německé kompetentní orgány stanoví poplatek za poskytnutí tzv. závazného stanoviska ve výši od 100 do 500 € (2 480 – 12 400 Kč).
Polsko
V Polsku registrují výrobci, nebo zplnomocnění zástupci tam usazení všechny zdravotnické prostředky, které tam uvádějí na trh. Registrační poplatek je v případě zdravotnických prostředků a aktivních implantabilních zdravotnických prostředků 170 zlotých (970 Kč) za zdravotnický prostředek a v případě diagnostického zdravotnického prostředku in vitro 350 zlotých (1 998 Kč) za jeden zdravotnický prostředek. V Polsku je vydání certifikátu volného prodeje zpoplatněno částkou 17 zlotých (97 Kč).
Portugalsko
Portugalské kompetentní orgány vyžadují registraci všech zdravotnických prostředků tam uvedených na trh kromě zdravotnických prostředků třídy I, zakázkových zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro označených dle směrnice 98/79/ES jako „jiné“. Výkon registrace není zpoplatněn.
Portugalské kompetentní orgány vydávají certifikáty pro distributory, kteří se chtějí účastnit veřejných výběrových řízení. Tyto certifikáty dokládají, že distributor splnil oznamovací povinnost vůči danému úřadu. Vydání takového certifikátu je zpoplatněno částkou 31 € (769 Kč). Vzhledem k tomu, že certifikát obsahuje výčet všech zdravotnických prostředků, každé 4 stránky navíc jsou zpoplatněny částkou 15 € (372 Kč).
Rumunsko
Rumunské úřady vyžadují registraci pouze v případě zdravotnických prostředků třídy I, zakázkových zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro od výrobců, nebo zplnomocněných zástupců tam usazených.
Registrační poplatek pak činí 200 lei (1 144 Kč) za zdravotnický prostředek nebo skupinu zdravotnických prostředků a 20 lei (114 Kč) za změnu již registrovaných údajů. Dále se evidují bez poplatku veškeré zdravotnické prostředky, které jsou tam uvedeny do provozu.
Řecko
V Řecku se aplikuje registrační princip na všechny zdravotnické prostředky uváděné na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci tam usídlenými. Registrace je zpoplatněna pouze v případě zdravotnických prostředků třídy I, zakázkových zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro, a to následujícím způsobem.
V případě zdravotnických prostředků třídy I a zakázkových zdravotnických prostředků činí registrační poplatek na dobu 5 let 200 € (4 960 Kč) při registraci 1 až 10 těchto zdravotnických prostředků, 400 € (9 920 Kč) při registraci 11 až 20 těchto zdravotnických prostředků, 500 € (12 400 Kč) při registraci 21 až 50 těchto zdravotnických prostředků a 1000 € (24 800 Kč) při registraci 51 a více těchto zdravotnických prostředků s tím, že za každé zvláštní balení, velikost, nebo rozdílné složení zdravotnického prostředku se připlácí 10 € (248 Kč).
V případě diagnostických zdravotnických prostředků in vitro činí registrační poplatek na dobu 5 let 100 € (2 480 Kč) při registraci 1 až 10 těchto zdravotnických prostředků, 100 + 10 € za každé IVD (2 480 + 248 Kč za každé IVD) při registraci 11 až 20 těchto zdravotnických prostředků, 100 + 5 € za každé IVD (2 480 + 124 Kč za každé IVD) při registraci 21 až 49 těchto zdravotnických prostředků a 500 € (12 400 Kč) při registraci 50 a více těchto zdravotnických prostředků. Za jakoukoliv úpravu již registrovaných údajů činí registrační poplatek 100 € (2 480 Kč).
V Řecku je poskytnutí závazného stanoviska zpoplatněno částkou 150 € (3 720 Kč) za žádost, nebo za zdravotnický prostředek. Vydání tzv. certifikátu volného prodeje je zpoplatněno částkou 30 € (744 Kč) za zdravotnický prostředek.
Slovensko
Slovenská právní úprava požaduje registraci všech tuzemských zdravotnických prostředků a dále evidenci všech zahraničních zdravotnických prostředků uváděných na trh Slovenské republiky s výjimkou zdravotnických prostředků rizikové třídy I.
Taktéž je povinná registrace, resp. evidence osob zacházejících se těmito zdravotnickými prostředky. Oba tyto procesy jsou dosud bezplatné, přestože již bylo opakovaně navrženo jejich zpoplatnění za účelem částečného samofinancování dané agendy.
Slovinsko
Slovinské kompetentní orgány registrují všechny zdravotnické prostředky tam uvedené na trh. V případě aktivních implantabilních zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro registrují pouze zdravotnické prostředky výrobců, nebo zplnomocněných zástupců tam usazených.
Registrační poplatek činí 100 € (2 480 Kč) za jednu skupinu zdravotnických prostředků se stejným názvem, 150 € (3 720 Kč) za 2 až 10 skupin, 250 € (6 200 Kč) za 11 až 50 skupin, 500 € (12 400 Kč) za 51 až 100 skupin a v případě diagnostických zdravotnických prostředků in vitro 750 € (18 600 Kč) za více jak 100 skupin. Změny již registrovaných údajů jsou zpoplatněny částkou 50 € (1 240 Kč).
Poskytnutí závazného stanoviska v hraničních případech je zpoplatněno částkou 250 € (6 200 Kč). Registrace výrobců, distributorů a obchodníků tam usazených je zpoplatněna částkou 200 € (4 960 Kč), změna nebo stažení registrace je zpoplatněno částkou 100 € (2 480 Kč).
Španělsko
Ve Španělsku se registrují veškeré zdravotnické prostředky tam uvedené na trh s výjimkou zdravotnických prostředků třídy I a zakázkových zdravotnických prostředků. V případě diagnostických zdravotnických prostředků in vitro kromě diagnostických zdravotnických prostředků in vitro podle přílohy č. 2 směrnice 98/79/ES a IVD pro sebetestování se registrují tyto zdravotnické prostředky pouze výrobci, nebo zplnomocnění zástupci tam usazení.
Registrační poplatek činí 464,22 € (11 513 Kč) a poplatek za změnu již registrovaných údajů je 161,77 € (4 012 Kč). Španělské úřady stanoví za vydání certifikátu volného prodeje částku 141 € (3 497 Kč). Vydání povolení k výrobě zdravotnických prostředků je zpoplatněno částkou 682 € (16 914 Kč) a povolení k dovozu částkou 352 € (8 730 Kč). Revalidace povolení pro výrobce je zpoplatněno částkou 492 € (12 201 Kč) a pro dovozce částkou 302 € (7 490 Kč).
Švédsko
Švédské kompetentní orgány registrují pouze zdravotnické prostředky třídy I, zakázkové zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro uváděné na trh výrobci, nebo zplnomocněnými zástupci, kteří tam mají sídlo. Roční registrační poplatek činí paušálně 2 150 švédských korun (dále jen „SEK“), tj. 5 919 Kč na povinnou osobu. K tomu se připočítává roční poplatek podle počtu zdravotnických prostředků, které povinná osoba uvede na trh. Při 1 až 10 zdravotnických prostředcích činí registrační poplatek 1 000 SEK (2 753 Kč), při 11 až 100 zdravotnických prostředcích činí 2 000 SEK (5 506 Kč), při 101 až 500 zdravotnických prostředcích činí 5 000 SEK (13 765 Kč), při více jak 500 zdravotnických prostředcích činí 10 000 SEK (27 530 Kč). Osoby uvádějící na trh zakázkové zdravotnické prostředky platí pouze paušální registrační poplatek.
Švýcarsko
Ve Švýcarsku neregistrují žádné zdravotnické prostředky. V případě specifických dotazů ohledně konkrétního zdravotnického prostředku je poskytnutí závazného stanoviska zpoplatněno částkou 200 švýcarských franků (dále jen „CHF“), tzn. 4 069 Kč.
Vydání certifikátu pro výrobce nebo dovozce je zpoplatněné částkou 300 CHF (6 103 Kč). Podání žádosti o povolení uvedení na trh výrobku, u kterého nebyla řádně posouzena shoda, je zpoplatněno částkou 1000 CHF (20 344 Kč).
Shrnutí
Z uvedených příkladů je možné usoudit, že registrační a evidenční princip lze při oznamování zdravotnických prostředků aplikovat ve velice široké škále kombinací co do výčtu zdravotnických prostředků i osob, na které se vztahuje oznamovací povinnost. Závěrem je třeba zdůraznit, že registrační poplatky nijak nesnižují schopnost inovace a konkurenceschopnost v daném odvětví na jednotlivých národních trzích, ani v globálním měřítku, jak bylo empiricky prokázáno. V souvislosti s tím je také zajímavé zmínit, že v roce 2007 se hodnota jednotlivých trhů zdravotnických prostředků ve vybraných evropských zemích pohybovala mezi 1 a 10 miliardami €, tzn. 24,8 až 248 mld. Kč.
Návrh skladby správních poplatků:
Správní poplatekVýšeČetnostRoční výnosOhlášení výrobce sériově vyráběných zdravotnických prostředků2 500 Kč / 5 let250125 000 KčZměna ohlášení výrobce sériově vyráběných zdravotnických prostředků250 Kč10025 000 KčOhlášení výrobce individuálně zhotovovaných zdravotnických prostředků2 500 Kč / 5 let1 900950 000 KčZměna ohlášení výrobce individuálně zhotovovaných zdravotnických prostředků250 Kč500125 000 KčOhlášení zplnomocněného zástupce2 500 Kč / 5 let4020 000 KčZměna ohlášení zplnomocněného zástupce250 Kč102 500 KčOhlášení distributora zdravotnických prostředků2 500 Kč / 5 let800400 000 KčZměna ohlášení distributora zdravotnických prostředků250 Kč20050 000 KčOhlášení dovozce zdravotnických prostředků2 500 Kč / 5 let150100 000 KčZměna ohlášení dovozce zdravotnických prostředků250 Kč5012 500 KčOhlášení osoby provádějící servis zdravotnických prostředků2 500 Kč / 5 let500250 000 KčZměna ohlášení osoby provádějící servis zdravotnických prostředků250 Kč10025 000 KčOhlášení zadavatele klinické zkoušky zdravotnického prostředku2 500 Kč / 5 let10050 000 KčZměna ohlášení zadavatele klinické zkoušky zdravotnického prostředku250 Kč256 250 KčPovolení klinické zkoušky zdravotnického prostředku500 Kč2512 500 KčRegistrace sériově vyráběného zdravotnického prostředku500 Kč / 5 let6 000600 000 KčZměna registrace sériově vyráběného zdravotnického prostředku50 Kč1 00050 000 KčVystavení certifikátu volného prodeje na zdravotnický prostředek500 Kč700350 000 Kč
Návrh skladby náhrad výdajů:
Náhrada výdajůČetnostVýšeRegistrace výrobce sériově vyráběných zdravotnických prostředků / udržovací platba250Bude stanovena prováděcím předpisemZměna registrace výrobce sériově vyráběných zdravotnických prostředků100Registrace výrobce individuálně zhotovovaných zdravotnických prostředků / udržovací platba1 900Změna registrace výrobce individuálně zhotovovaných zdravotnických prostředků500Registrace zplnomocněného zástupce / udržovací platba40Změna registrace zplnomocněného zástupce10Registrace distributora zdravotnických prostředků / udržovací platba800Změna registrace distributora zdravotnických prostředků200Registrace dovozce zdravotnických prostředků / udržovací platba150Změna registrace dovozce zdravotnických prostředků50Registrace osoby provádějící servis zdravotnických prostředků / udržovací platba500Změna registrace osoby provádějící servis zdravotnických prostředků100Registrace zadavatele klinické zkoušky zdravotnického prostředku / udržovací platba100Změna registrace zadavatele klinické zkoušky zdravotnického prostředku25Povolení klinické zkoušky zdravotnického prostředku25Registrace sériově vyráběného zdravotnického prostředku / udržovací platba6 000Změna registrace sériově vyráběného zdravotnického prostředku1 000Vystavení certifikátu volného prodeje na zdravotnický prostředek700Zařazení zdravotnického prostředku na Seznam hrazených zdravotnických prostředků / udržovací platba15 000Rozhodnutí o klasifikaci výrobku10Odborná konzultace150Odborné stanovisko100
Zhodnocení rizika
Jako primární riziko je třeba vnímat skutečnost, že oblast regulace zdravotnických prostředků je oblastí sdílenou, kde část regulačních mechanismů upravuje sekundární legislativa Evropské unie, a to především prostřednictvím směrnic, a zbylá část regulace je čistě v dispozici vnitrostátní legislativy členských států. V současné době probíhá na úrovni Evropské unie již několik let proces tzv. recastu, kdy mají být předmětné směrnice zásadně novelizovány, popř. přetransformovány do podoby přímo aplikovatelných nařízení.
Hlavním problémem je skutečnost, že ukončení tohoto procesu není z časového hlediska snadno predikovatelné. Dotyčné předpisy mohou vstoupit v účinnost již v roce 2017 (Evropská komise navrhuje tříletý odklad jejich účinnosti od okamžiku platnosti), avšak nemusí se tak stát vůbec. V proběhlé veřejné konzultaci formulovaly členské státy a další dotčené subjekty takové množství zásadních nesouhlasných stanovisek koncepčního charakteru, že je reálnou variantou vrácení materiálu Evropské komisi ke komplexnímu přepracování či úplné zamítnutí návrhu.
Přijetí přímo účinné úpravy na úrovni Evropské unie nepředstavuje natolik zásadní problém, který by znemožňoval přijetí nového zákona o zdravotnických prostředcích na národní úrovni. Ty oblasti, které by byly nově upraveny unifikovaně cestou nařízení Evropské unie, by byly dodatečně vypuštěny, resp. bez náhrady zrušeny ve vnitrostátních předpisech.
Riziko nepřijetí nového zákona o zdravotnických prostředcích představuje pro některé regulované oblasti téměř neřešitelný problém. Jedná se především o problematiku evidence osob zacházejících se zdravotnickými prostředky, zdravotnických prostředků, klinických zkoušek, nežádoucích příhod či certifikátů vydávaných notifikovanými osobami. Pouze zákonné zakotvení procesu sběru a správy relevantních dat cestou centralizovaného Registru zdravotnických prostředků RZPRO umožní efektivní výkon státní správy včetně sdílení relevantních dat.
Další takovou problematikou, jejíž řešení na úrovni zákona nesnese odkladu je oblast cenové a úhradové regulace, která se především z historických důvodů úzce provázala s činností zdravotních pojišťoven (především Všeobecné zdravotní pojišťovny České republiky), aniž by tyto byly zákonem zmocněny k určitým věřejnosprávním úkonům (zařazování zdravotnických prostředků do číselníků apod.).
Dalším rizikem nepřijetí nové právní úpravy jsou hlediska medicínská. Současná praxe jednoznačně prokazuje, že právní povinnosti zakotvené ve stávajícím zákonu nejsou velmi často vymahatelné, resp. pro případ jejich porušení neexistují efektivní instrumenty k adekvátnímu sankcionování protiprávního jednání. Bohužel se velmi často jedná o povinnosti úzce související s bezpečností a klinickou účinností zdravotnických prostředků. Koneckonců mediálně známý případ vadných prsních PIP implantátů z počátku roku 2012 je vhodným příkladem, na kterém lze demonstrovat faktickou nepostižitelnost subjektů, které by měly odpovídat za veškeré vady předmětných zdravotnických prostředků. Namísto možnosti efektivního zásahu vůči těmto odpovědným subjektům, postavila stávající právní úprava státní orgány do pozice, kdy musí po jednotlivých odpovědných osobách žádat dobrovolné sdělení informací naprosto klíčových pro pomoc postiženým pacientkám. Pokud tyto informace dobrovolně předány nejsou, je zmařena jak možnost pomoci osobám, jejichž zdraví je fakticky ohroženo vadnými zdravotnickými prostředky, tak možnost účinného sankcionování odpovědných subjektů.
Jako určité riziko nelze opomenout také hledisko ekonomické, a to především v okamžiku tvorby Registru zdravotnických prostředků RZPRO a taktéž v souvislosti s přesunem celé řady kompetencí z jednoho orgánu státní správy na druhý. První z těchto dvou rizik je již eliminováno skutečností, že dotyčný registr byl zařazen do první vlny zdravotních registrů, které jsou vytvářeny v rámci tzv. Jednotné technologické platformy eREG. Tento projekt je již finančně zajištěn.
Pokud jde o transfer pravomocí, pak se jedná o určité napravení stávajícího nefunkčního modelu, kde celou řadu prvoinstančních činností vykonává přímo ústřední orgán státní správy, který k těmto úkolům není personálně vybaven. Naopak jako velmi funkční model se jeví výkon většiny primárních úkolů na úrovni Státního ústavu pro kontrolu léčiv s následnou možností odvolacího či přezkumného řízení u Ministerstva zdravotnictví. Toto riziko lze minimalizovat též částečným samofinancováním dané oblasti regulace, jak to funguje u léčivých přípravků a jak je to naprosto běžné i u zdravotnických prostředků ve většině členských států Evropské unie.
Návrh variant řešení
Varianta 1 – nulová varianta
Nulová varianta spočívá v nepřijetí žádné nové právní úpravy. Právní stav by zůstal zachován, a tím tedy všechny negativní dopady současné úpravy.
Největším problémem nulové varianty je cenová a úhradová regulace zdravotnických prostředků. Současný stav je déle již neudržitelný, a to především stanovování výše úhrad, preskripčních a indikačních omezení a množstevních či finančních limitů prostřednictvím netransparentního a neformalizovaného procesu před zdravotními pojišťovnami (zejména Všeobecnou zdravotní pojišťovnou České republiky). Chybějící procesní, ale i hmotněprávní pravidla a převažující procentní systém úhrad vede k deformaci trhu, podpoře nehospodárného chování většiny zainteresovaných subjektů, podléhání různým lobbyistickým či politickým tlakům a odklonu od odůvodněné medicínské potřeby směrem k čistě ekonomickým, socioekonomickým nebo sociálním potřebám.
Nulová varianta rovněž vede k rezignaci na vytvoření akceschopných nástrojů dohledu a urychlených návazných opatření při vzniku nežádoucí příhody jako v již zmiňovaném případu PIP implantátů. V takovém stavu státní orgány nebudou schopny adekvátně reagovat na situaci, kdy je zapotřebí neprodleně zjistit podrobnosti týkající se potenciálně ohrožených pacientů, určení konkrétních zdravotnických prostředků a jejich vad, identifikace výrobce a distributorů a konečně i poskytovatelů zdravotních služeb, kteří daný zdravotnický prostředek použili, byť lege artis.
Zároveň je však zapotřebí mít na paměti, že nulová varianta přinese povinnost předkladatele přijít s návrhem několika podzákonných právních předpisů realizujících některá zmocňovací ustanovení uvedená v současném zákoně o zdravotnických prostředcích (např. rozsah zdravotnických prostředků, u kterých mají být prováděny pravidelné bezpečnostně technické kontroly).
V neposlední řadě zůstává nulovou variantou nevyřešena otázka sběru rezortních dat v oblasti zdravotnických prostředků napříč všemi agendami. Česká republika je vázána rozhodnutím Komise 2010/227/EU, o Evropské databance zdravotnických prostředků (Eudamed), které požaduje online výměnu širokého spektra dat, jež není možná bez adekvátního nástroje sběru, vyhodnocování a předávání těchto dat formou registru, který však musí být legislativně zakotven. Současná exekutivní opatření Ministerstva zdravotnictví neumožňují rozvoj systému, tedy především rozšiřování spektra dat, která Evropská unie bude požadovat, a zvyšování objemu předávaných informací. Spektrum předávaných dat je v současné době zakotveno v právních předpisech (příslušná nařízení vlády) a jeho rozšíření je tak možné pouze legislativní cestou, proto ani zde nulová varianta nepřichází v úvahu.
Varianta 2 – pouze exekutivní opatření
Nedostatečnost právní úpravy lze překlenout výkladovými nástroji správních orgánů zajišťujících regulaci či dohled nad výkonem povinností stanovených právními předpisy v oblasti zdravotnických prostředků. Těmito nástroji jsou například výkladová stanoviska, změna rozhodovací praxe ve správních řízeních, aplikace nezávazných metodických dokumentů vydávaných orgány Evropské unie, postup ve shodě se stanovisky a činy kompetentních orgánů ostatních členských států Evropské unie.
Tato varianta vede jen k některým dotčeným cílům, a to takovým, které nemají charakter přímého vynucení povinností například uložením sankcí. Implementace této varianty navíc vyžaduje delší čas, neboť rozhodovací praxe v rámci správních řízení se formuje průběžně a v dlouhodobém horizontu (konstantní názor správního orgánu lze odhadnout až v případě, že na podobný problém vždy reaguje obdobně).
Zásadní systémové změny však z podstaty věci nejsou touto variantou realizovatelné. Tedy především cenová a úhradová regulace, která již v nulové variantě byla označena za jeden z hlavních problémů současné právní úpravy, by nemohla být řešena exekutivními opatřeními.
Stejně tak oblast sběru, vyhodnocování a předávání dat v oblasti zdravotnických prostředků by nemohla být dostatečně řešena formou exekutivních opatření, neboť samotná podstata této agendy spočívá v nutnosti legislativních zmocnění taková data vyžadovat a zpracovávat.
Současná právní úprava v mnoha oblastech umožňuje více výkladů jednotlivých ustanovení. Nejenže tento stav brání právní jistotě zainteresovaných subjektů, ale zároveň zvyšuje hrozbu podávání žalob proti správním orgánům nuceným při aplikaci práva přiklonit se k určitému výkladu. Takový výklad pak může být napadán soudně, a to i úspěšně, což vede k dodatečným nákladům ze strany státu a opět k narušení právní jistoty, neboť se téměř okamžitě musí změnit interpretace daného ustanovení a aplikace příslušné normy, prakticky ze dne na den.
Varianta 3 – novelizace stávajícího zákona
Novelizace stávajícího zákona umožňuje zajistit především splnění hlavního cíle zamýšlené regulace, a to posílení bezpečnosti pacientů zavedením přiměřených nástrojů předcházení vzniku nežádoucích příhod, aktivní reakce na vzniklé nežádoucí příhody, zabránění vstupu nebezpečných zdravotnických prostředků na trh, apod.
Široká novelizace dotčených právních předpisů může taktéž zajistit nutnou systémovou úpravu v oblasti cen a úhrad zdravotnických prostředků i vyřešit problém (ne)naplněnosti zmocňovacích ustanovení pro podzákonné předpisy. Stejně tak novelizace úspěšně splní požadavek zakotvení rozsahu požadovaných dat v oblasti zdravotnických prostředků, jejich zpracování a nakládání s nimi. V tomto úhlu pohledu se zdá být novelizace vyhovující variantou.
Naproti tomu je zřejmé, že ke splnění vytyčených cílů by bylo nutné přijmout obsáhlou novelizaci mnoha dalších právních předpisů (kromě zákona č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích, taktéž zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, několika podzákonných norem, …). Ve svém rozsahu se tak jedná o stejně složitý a procesně (z pohledu legislativního procesu) možná ještě složitější úkol, než který představuje tvorba kompletní nové právní úpravy.
Novelizace dosavadních právních předpisů má oproti variantě sledující přijetí kompletně nové právní úpravy jednu podstatnou nevýhodu, spočívající v tom, že není splněn požadavek přehlednosti, systematičnosti a strukturovanosti norem regulujících oblast zdravotnických prostředků. Jednotlivá práva a povinnosti pro tytéž zainteresované subjekty by byly roztříštěny do mnoha právních norem. Tato roztříštěnost pak má spíše negativní vliv na efektivitu regulace, neboť nepřispívá k dodržování práva a klade vyšší důraz na kontrolu ze strany správních úřadů a vymahatelnost spíše nedobrovolnou, vzniklou sankčním potrestáním subjektu, který se deliktu (resp. přestupku) dopustil spíše z nedbalosti než úmyslně.
Navíc samotný stávající zákon má natolik nevyhovující systematiku, která již neodpovídá dnešním standardům ani rozsahu potřebné regulace. Novelizace, která znamená předělání právního předpisu od jeho samého základu, je prací neefektivní a velmi náročnou.
Varianta 4 – vytvoření nového zákona o zdravotnických prostředcích
Tato varianta zahrnuje všechny výhody předchozí varianty (novelizace dosavadních právních předpisů) a nad to umožňuje efektivnější regulaci oblasti zdravotnických prostředků tím, že agenda se stane systematičtější a přehlednější jak pro zainteresované subjekty, tak i pro správní orgány samotné.
Tato varianta může být dále pomocníkem při restrukturalizaci kompetencí v oblasti zdravotnických prostředků, a redefinovat tak povinnosti jednotlivých orgánů veřejné správy na úseku zdravotnických prostředků. Zatímco balík novel předpisů remodelujících kompetence v rámci veřejné správy neumožní přehlednost nové úpravy, snadno může navíc dojít k legislativním chybám způsobeným nedostatečnou provázaností změn napříč mnoha předpisy. Zatímco nedostatečná úprava je odhalitelná (a případně zpětně napravitelná) v rámci jednoho předpisu relativně jednoduše, v rámci většího počtu předpisů se odhaluje relativně složitě.
Vyhodnocení nákladů a přínosů
Identifikace nákladů a přínosů
Varianta 1 – nulová varianta (nic se nezmění)
Varianta 1 nepřináší žádné nové přímé náklady ani pro orgány veřejné správy, ani pro jednotlivé subjekty regulace. Dodatečnými nepřímými náklady však mohou být případné náhrady škody, které budou muset orgány veřejné správy vyplatit těm subjektům, které budou úspěšné v soudních sporech, jejichž právní základ spočívá většinou v jiném právním výkladu ohledně vymáhání povinností, jejichž legislativní zakotvení je sporné nebo umožňuje vícero výkladů a správní orgán si vybral jeden, který není pro žalobce akceptovatelný.
Tato varianta má taktéž mnoho rizik popsaných především v předcházejících kapitolách. Z nich největší je riziko nebezpečnosti zdravotnických prostředků, které se na náš trh dostávají, obchodují se a používají při poskytování zdravotních služeb.
Tato varianta dále přináší implicitní náklady (náklady obětované příležitosti) spočívající v rezignaci na úspory, které může generovat reforma cenové a úhradové regulace pro systém veřejného zdravotního pojištění spočívající v kategorizaci zdravotnických prostředků a zavedení úhrady na principu „za stejný efekt, stejná úhrada“, resp. „za podobný efekt, totožné úhradové podmínky“.
Varianta 2 – pouze exekutivní opatření
Náklady druhé varianty odpovídají analýze nákladů varianty 1. Přímé tudíž nejsou, leč hrozí nepřímé náklady spojené s riziky odlišné interpretace (nepodložené jednoznačným výkladem zákona) mezi orgánem veřejné správy a regulovaným subjektem.
Tato varianta však již částečně minimalizuje některá rizika. Jednotný úřední výklad sice může přispět ke sjednocení pohledu na regulovanou oblast, nicméně toto sjednocení je pouze ilustrativní a nevymahatelné a v případě neakceptace ze strany zainteresovaných subjektů je hrozba soudního sporu a následné sankce vůči státu stejným rizikem, jaké vyplývá z varianty 1.
Varianta 3 – novelizace stávajícího zákona
Třetí varianta představuje kvalitativně značný posun v regulaci, neboť je schopna pozitivně vyřešit celou škálu problémů, jejichž řešení je cílem navrhované úpravy. Požadované řešení však přináší explicitní náklady jak na veřejnou správu, tak i na regulované subjekty.
Náklady veřejné správy představuje především nutnost navýšení počtu zaměstnanců, kteří musí jednak dbát na dodržování předpisů v oblasti zdravotnických prostředků ze strany regulovaných subjektů, jednak musí vykonávat pravidelné činnosti spojené například s vigilancí zdravotnických prostředků, spoluprací s kompetentními orgány ostatních členských států a Evropské unie, správou registrů dat, apod.
Předkladatel odhaduje, že v rámci Státního ústavu pro kontrolu léčiv bude spravovat agendu registrací a notifikací osob zacházejících se zdravotnickými prostředky a zdravotnických prostředků samotných 8 pracovníků včetně vedoucího pracovníka. Agendu klinických hodnocení a klasifikace hraničních výrobků by mělo spravovat 5 pracovníků včetně vedoucího pracovníka, agendu nežádoucích příhod 4 pracovníci, agendu kontroly (stávající dozor nad trhem, kontrola poskytovatelů zdravotních služeb i dohled na regulací reklamy) nejméně 11 pracovníků včetně vedoucího pracovníka. Agenda cen a úhrad zdravotnických prostředků bude vyžadovat 8 pracovníků včetně vedoucího pracovníka. Správu dat v oblasti zdravotnických prostředků, jejich zpracovávání a předávání Evropské komisi by měli zabezpečit 2 pracovníci. Právní podporu všech agend v oblasti regulace zdravotnických prostředků bude zabezpečovat 6 pracovníků včetně vedoucího pracovníka. Celkem se jedná o zhruba 44 zaměstnanců.
V současnosti jsou agendy v oblasti zdravotnických prostředků vykonávány orgány veřejné správy i mimo rezort zdravotnictví. Jedná se především o kontrolory České obchodní inspekce, která pro dozor nad trhem v oblasti zdravotnických prostředků disponuje pracovníky v rozsahu zhruba 6 pracovních míst. Regulaci reklamy na zdravotnické prostředky v současnosti dozorují živnostenské úřady, které však dle dostupných informací předkladatele nedisponují pracovníky specializujícími se na oblast zdravotnických prostředků (přesto je třeba brát v úvahu, že daná agenda tento typ úřadů zatěžuje v odhadovaném rozsahu 7 pracovních míst – 0,5 úvazku x 14 krajů). Skutečnost, že v reklamě jsou prezentovány klinické údaje, technická specifika a zdravotní přínosy předmětného zdravotnického prostředku, vede k tomu, že se živnostenské úřady často neobejdou bez odborné součinnosti ze strany Ministerstva zdravotnictví nebo Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
Z těchto důvodů vidí předkladatel přesun kompetencí v oblasti dozoru nad reklamou na zdravotnické prostředky na Státní ústav pro kontrolu léčiv jako efektivní řešení, které zjednoduší administrativu v této oblasti. Další výhody v přesunu kompetencí v oblasti reklamy na Státní ústav pro kontrolu léčiv jsou dány tím, že tento bude přímo disponovat všemi potřebnými informacemi o inzerovaném výrobku, a tudíž bude schopen rychle reagovat, a to bez součinnosti dalších orgánů státní správy.
Obecně pro oba výše uvedené orgány platí, že nedisponují odbornými hodnotiteli vzdělanými v oblasti zdravotnických prostředků, tudíž se nezřídka stává, že se v průběhu řízení dostávají do důkazní nouze a pro efektivní výkon své dozorové činnosti nezbytně potřebují spolupráci Ministerstva zdravotnictví nebo Státního ústavu pro kontrolu léčiv, případně kvalifikovaný znalecký posudek.
V rezortu zdravotnictví je dnes agenda vykonávána na Ministerstvu zdravotnictví pracovníky v rozsahu 8 pracovních úvazků, na Státním ústavu pro kontrolu léčiv 21 úvazků (některé agendy se překrývají s agendami souvisejícími s léčivými přípravky). Na Ústavu zdravotnických informací a statistiky se historicky věnovali agendě zdravotnických prostředků 2 pracovníci. V kontextu úsporných opatření na straně jedné, a technického vývoje a nárůstu požadavků ze strany Evropské unie na straně druhé, došlo exekutivními opatřeními k přesunu těchto agend na Ministerstvo zdravotnictví, které je tak exekutivně vykonává v rámci výše deklarovaných 8 pracovních míst.
Z celkové bilance vyplývá, že oproti dnešním cca 42 pracovníkům, kteří se ve veřejné správě zabývají regulací či dozorem v oblasti zdravotnických prostředků, bude novelizace představovat potřebu celkově cca 49 pracovníků (44 na Státním ústavu pro kontrolu léčiv a 5 na Ministerstvu zdravotnictví), což je tedy kumulovaně o 7 více. Náklady na tyto zaměstnance budou představovat roční výdaje státního rozpočtu ve výši cca 4,4 mil. Kč ročně.
Explicitní náklady pro regulované subjekty jsou představovány přímými platbami v podobě správních poplatků nebo náhrad výdajů vůči správním orgánům, které novelizace přinese. Dále lze předpokládat zvýšené mzdové náklady vzniklé s průběžným plněním povinností, které jsou stanoveny novelizovanými předpisy. To však nelze automaticky chápat tak, že vzniknou zcela nové povinnosti pro dotčené subjekty. Novelizace právních předpisů totiž zakotví především účinný systém vymahatelnosti práva prostřednictvím správních deliktů a tato situace bude nepřímo nutit dotčené subjekty, aby řádně plnily především ty povinnosti, které mají uloženy již současnými právními předpisy, ale jejichž plnění není dnes adekvátně vymáháno.
V souvislosti s registrační a notifikační agendou vzniknou dotčeným subjektům (výrobci, zplnomocnění zástupci, dovozci, distributoři a osoby provádějící servis zdravotnických prostředků) dodatečné administrativní náklady. Tyto však většinou vyplývají z nutnosti plnit povinnosti stanovené právními předpisy nikoliv na základě záměrů a iniciativy předkladatele, ale především na základě požadavků Evropské unie.
Do určité míry lze konstatovat, že některé náklady regulovaných subjektů budou odpovídat přínosům, které budou plynout směrem ke správním orgánům.
Přínosem pro správní orgány budou především správní poplatky a náhrady výdajů za odborné úkony či udržovací platby, které budou vybírány zvláště v agendě registrací, dále v agendě úhradové regulace a částečně v oblasti klasifikace zdravotnických prostředků.
Lze předpokládat, že samotná agenda registrací (kapitola 1.3.7.) u osob zacházejících se zdravotnickými prostředky přinese do státního rozpočtu formou správních poplatků za přijetí žádosti cca 2.150.000 Kč ročně. Jedná se zhruba o 3.800 registrovaných rolí (cca 250 výrobců sériově vyráběných zdravotnických prostředků; 1.900 výrobců individuálně zhotovovaných zdravotnických prostředků; 40 zplnomocněných zástupců; 800 distributorů; 150 dovozců; 500 osob provádějících servis a 100 zadavatelů klinických zkoušek). Průměrně je tak jedna role osoby zacházející se zdravotnickými prostředky zatížena správním poplatkem 570 Kč ročně. Další náklad těchto osob budou představovat náhrady výdajů za úkony Státního ústavu pro kontrolu léčiv a udržovací platby, které zatíží průměrně jednu roli osoby zacházející se zdravotnickými prostředky částkou 700 Kč ročně (tento příjem Státního ústavu pro kontrolu léčiv bude významným způsobem spolufinancovat realizaci dané agendy, bez požadavku na zvýšení příspěvku ze státního rozpočtu).
Registrace samotných zdravotnických prostředků budou taktéž zdrojem financí státního rozpočtu a rozpočtu Státního ústavu pro kontrolu léčiv, a to dle stejného modelu. Předpokládaný objem registrovaných sériově vyráběných zdravotnických prostředků činí 6.000. Správní poplatek je navržen ve výši 100 Kč ročně.
Příjmem státního rozpočtu a Státního ústavu pro kontrolu léčiv bude znamenat též agenda povolování klinických zkoušek, kde se četnost odhaduje na 25 klinických zkoušek ročně se správním poplatkem 500 Kč. Náhrada výdajů za úkony Státního ústavu pro kontrolu léčiv bude navrhována významně vyšší.
Taktéž vydávání certifikátu volného prodeje bude předmětem správního poplatku ve výši 500 Kč za jeden certifikát na jeden zdravotnický prostředek (bude možno žádat o vystavení jednoho certifikátu s větším počtem zdravotnických prostředků). Taktéž tento úkon bude předmětem náhrady výdajů Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
V neposlední řadě je příjem Státního ústavu pro kontrolu léčiv představován kategorizací zdravotnických prostředků v agendě úhrad ze zdravotního pojištění (kapitola 1.5.9.) – zařazení na Seznam hrazených zdravotnických prostředků, pomůcek a služeb bude podléhat platbě 1.000 Kč ročně. Tento systém, kdy bude každých 5 let hrazena tzv. udržovací platba, zajišťuje stabilitu financování dané agendy, neboť garantuje přibližný příjem 15.000.000 Kč ročně.
Již z porovnání přímých nákladů a přínosů je zjevné, že reforma regulace v oblasti zdravotnických prostředků stát nebude finančně zasahovat negativně, nýbrž naopak mírně pozitivně.
Státní ústav pro kontrolu léčiv si může zajistit ještě určitý dodatečný a především nepravidelný příjem na základě poskytování odborných konzultací, vydávání odborných stanovisek a rozhodnutí o klasifikaci výrobku.
Nepřímé přínosy (s pozitivními finančními dopady na veřejné rozpočty a negativními dopady na podnikatelské prostředí) spočívají taktéž v rozvoji vymahatelnosti práva, neboť lze očekávat příjem státního rozpočtu v podobě pokut za přestupky a jiné správní delikty.
Přínosem pro systém veřejného zdravotního pojištění je jednoznačně úspora, která bude realizována kategorizací zdravotnických prostředků a zavedením „generických“ úhrad na principu „za podobný efekt, stejné podmínky úhrady“. Podle předběžných analýz a historické zkušenosti s oblastí úhradové regulace léčivých přípravků lze očekávat úsporu cca 1,5 mld. Kč ročně ve prospěch systému veřejného zdravotního pojištění na jednotkovém snížení úhrad poukazových zdravotnických prostředků. Přitom tato úspora se ve značném rozsahu neprojeví zvýšenou finanční zátěží pacientů, nýbrž snížením marží podnikatelů ve zdravotnictví (především výrobců zdravotnických prostředků a distributorů), neboť nárok v podstatě zůstane zachován a snížený úhradový limit bude v souladu s tržními principy (nabídnout pacientovi co nejnižší, pokud možno nulový doplatek) nutit podnikatelské prostředí ke snížení ceny (přiblížení ceny úhradě). Tento pozitivní finanční dopad na veřejné zdravotní pojištění tak zároveň představuje negativní finanční dopad na podnikatelské prostředí, a to téměř v totožné výši.
Přínosem pro zdravotní pojišťovny je možnost snížení mzdových nákladů, neboť regulace úhrad ze zdravotního pojištění fakticky přejde na stát. Především u Všeobecné zdravotní pojišťovny České republiky tak potenciální úspora odpovídá personálním nákladům na cca 4 až 5 pracovníků. Tento přínos zdravotních pojišťoven je nutné současně vnímat jako navýšení mzdových nákladů státu.
Pro regulované subjekty nepřináší novelizace žádné podstatné přímé úspory, které by byly kvantifikovatelně ocenitelné.
Varianta 4 – vytvoření nového zákona o zdravotnických prostředcích
Přínosy i náklady varianty 4 jsou v jádru totožné s variantou 3, proto lze v plném rozsahu odkázat na analýzu výše.
Varianta 4 však skýtá další přínosy, které jsou kvalitativního charakteru a nejsou kvantifikovatelně ocenitelné. Jedná se především o zajištění vyšší efektivity regulace provedené zpřehledněním celého systému regulace zdravotnických prostředků a všech subjektů zacházejícím s tímto zbožím, nejen na poli poskytování zdravotnických služeb.
S ohledem na definici zdravotnického prostředku a tím i na enormní rozsah zboží, na které se regulace vztahuje, je zřejmé, že subjektů, kterých se byť v malé míře tato oblast dotýká, je značné množství. Nejedná se tudíž výhradně o profesionály ve smyslu poskytovatele zdravotních služeb nebo velké podniky. Naopak, lze předpokládat, že nakládat se zdravotnickými prostředky budou především fyzické osoby podnikatelé a nepodnikající fyzické osoby. Počet těchto subjektů i spektrum prostředí, ze kterého pocházejí, si vyžaduje reagovat na tuto okolnost v tom smyslu, že je-li primárním cílem státu zajistit takové právní prostředí, ve kterém budou normy dodržovány především dobrovolně, je zapotřebí je adresátům poskytnout přehledně, strukturovaně a pochopitelně.
Sankční vymahatelnost práva by neměla být primárním způsobem zajišťování toho, aby se právo dodržovalo. Přitom nepřehledná a nesrozumitelná úprava vede k tomu, že vyšší procento adresátů zanedbá své povinnosti a příslušné normy poruší, za což ponese správní odpovědnost. Předkladatel má zájem na tom, aby oblast zdravotnických prostředků byla všem regulovaným subjektům srozumitelná, aby jejich povinnosti byly dohledatelné v minimálním počtu právních předpisů, které navíc budou systematicky provázány. Tato varianta splňuje i tento záměr předkladatele.
Přitom žádné dodatečné náklady (přímé i nepřímé, finanční ani jiné) tato varianta oproti variantě 3 nepředstavuje.
Vyhodnocení nákladů a přínosů variant
Pro účely výběru nejvhodnější z hodnocených variant řešení výše vymezených základních problémů stávající regulace zdravotnických prostředků byla vypracována analýza multikriteriálního rozhodování.
Jak již bylo uvedeno výše, jako relevantní byly přezkoumávány následující čtyři varianty (V1 až V4):
Zkoumané variantyV1Nulová variantaV2Exekutivní opatřeníV3Novelizace stávajícího zákonaV4Zcela nový zákon o zdravotnických prostředcích
Dále bylo zvoleno šest kritérií, podle kterých byly jednotlivé varianty poměřovány. Stoprocentní míra spokojenosti s úrovní naplnění vybraných kritérií by měla zajistit plně funkční, hospodárnou a přehlednou formu regulace, která by měla klást velký důraz na bezpečnost uživatelů zdravotnických prostředků. Daná kritéria tvoří „Nárůst nákladů“, „Posílení právní jistoty“, „Hrozba náhrad škody“, „Zajištění stability systému“, „Zvýšení bezpečnosti pacientů“ a „Zvýšení efektivity regulace“.
Každé kritérium může být realizací určité varianty naplněno minimálně, na střední úrovni nebo maximálně. V následující tabulce je vyjádřena míra spokojenosti s příslušnou úrovní naplnění každého kritéria, přičemž rozdíl mezi minimální a maximální úrovní je určující pro nastavení váhy konkrétního kritéria (základní rozdíl je 100 jednotek; čím je rozdíl větší, tím větší váha je přiznána danému kritériu). V tomto případě byla největší váha přidělena kritériu „Zvýšení bezpečnosti pacientů“ (rozptyl 200 jednotek), jakožto primárnímu cíli regulace. Z hlediska státní správy je též velmi významné kritérium „Hrozba náhrad škody“, proto o toto kritérium bylo částečně posíleno (rozptyl 150 jednotek). Ostatním kritériím byl zachován základní rozptyl 100 jednotek.
Následně byly poměřovány jednotlivé varianty všemi kritérii, přičemž u každého kritéria bylo zkoumáno, zda jej realizace dané varianty naplní minimálně, na střední úrovni či maximálně.
Varianta V1 – Nulová varianta
Varianta V2 – Exekutivní opatření
Varianta V3 – Novelizace stávajícího zákona
Varianta V4 – Zcela nový zákon o zdravotnických prostředcích
Poté bylo přistoupeno k finálnímu vyhodnocení jednotlivých variant z hlediska procentuálního naplnění všech šesti kritérií. Níže uvedený graf přehledně ukazuje výslednou úspěšnost zvažovaných variant.
Ze zjištěného výsledku jednotlivých variant vzešlo následující doporučení ve vztahu k dalšímu směřování regulace v oblasti zdravotnických prostředků.
Po náležitém vyhodnocení bylo stanoveno konečné pořadí navržených variant. Pro realizaci byla zvolena varianta V4 – Zcela nový zákon o zdravotnických prostředcích. Náhradní variantou je V3 – Novelizace stávajícího zákona. Varianty V1 – Nulová varianta a V2 – Exekutivní opatření nenaplňují zvolená kritéria kumulovaně ani z 50 %, a tudíž byla jejich realizace vyhodnocena jako zcela nežádoucí.
Návrh řešení
Stanovení pořadí variant a výběr nejvhodnějšího řešení
První pořadí: Varianta IV – vytvoření nového zákona o zdravotnických prostředcích
Druhé pořadí: Varianta III – novelizace stávajícího zákona
Třetí pořadí: Varianta II – pouze exekutivní opatření
Čtvrté pořadí: Varianta I – nulová varianta
Implementace doporučené varianty a vynucování
Vynucování
Jak již bylo uvedeno výše, na základě vyhodnocení jednotlivých variant z hlediska všech řešených problémů, jeví se jako nejvhodnější varianta vytvoření zcela nového komplexního kodexu – zákona o zdravotnických prostředcích. Tento zákon by měl zakotvit všechny hlavní oblasti regulace zdravotnických prostředků odpovídající jednotlivým fázím jejich existence od výzkumu a výroby až po jejich likvidaci.
Na tuto zákonnou úroveň by měla navazovat skupina prováděcích právních předpisů, které by stanovily celou řadu dílčích podrobností právní úpravy, a to převážně technického charakteru. Jeví se jako neakceptovatelné zakotvení důležitých povinností do právně nezávazných předpisů či dokumentů doporučující povahy, jak tomu je v dnešní době. Jednotlivým zákonným povinnostem budou odpovídat též adekvátní sankce za jejich porušení.
Taktový model by měl zajistit efektivní vynucování plnění všech stanovených povinností. Funkčnímu pojetí nové právní úpravy by měla napomoci též koncentrace některých úzce souvisejících činnosti na úrovni jednoho orgánu státní správy a taktéž vytvoření jednotného Registru zdravotnických prostředků RZPRO.
Přezkum účinnosti regulace
Jak již bylo uvedeno v předchozích kapitolách, systém regulace dle stávajícího zákona je zcela nevyhovující a nedostatečný. Důvodů je celá řada, přičemž některé jsou zcela koncepčního charakteru. Aktuální regulace je neúčinná, neboť velká část pravidel je obsažena v mimoprávních dokumentech (technické normy, metodiky, stanoviska, doporučení apod.). Některé oblasti nejsou upraveny vůbec. Z těch oblastí regulace, které jsou ve stávajícím zákonu obsaženy, se dále vyčleňuje relativně rozsáhlá skupina povinností, pro jejichž porušení není stanovená žádná sankce, popřípadě sankce zanedbatelná v poměru vůči riziku škody, resp. neoprávněného zisku pachatele správního deliktu.
Dalším aspektem, který zásadním způsobem limituje možnou efektivitu regulace oblasti zdravotnických prostředků je skutečnost, že jednotlivé kompetence jsou fakticky roztříštěny mezi sedm různých vykonavatelů veřejné správy, přičemž Česká obchodní inspekce a živnostenské úřady nepředstavují reálně jeden centralizovaný orgán, nýbrž strukturu orgánů s omezenými možnostmi zcela jednotného postupu.
Naopak cílový stav by měl směřovat k maximálnímu zefektivnění celého systému dílčích regulací. Počet vykonavatelů veřejné správy by měl poklesnout minimálně o dva subjekty. Současně vznik Registru zdravotnických prostředků by měl zásadním způsobem napomoci k efektivnímu využívání shromaždovaných a zpracovávaných informací. Nejdůležitější oblasti regulace by měly být zakotveny přímo na úrovni zákona. Porušení právních povinností musí být v novém zákoně přísně sankcionováno, aby se trh se zdravotnickými prostředky očistil od všech subjektů, které na této komoditě neoprávněně parazitují. Posílení účinnosti regulace by měla napomoci též digitalizace celého procesu, které současně přináší výrazné snížení administrativní zátěže jak pro státní orgány, tak především pro povinné subjekty.
Praktické ověření účinnosti nové regulace realizované prostřednictvím nového zákona o zdravotnických prostředcích bude možné teprve s určitým časovým odstupem. Jako vhodné referenční období se jeví doba přibližně tří let, po jejímž uplynutí bude možné analyzovat reálné naplnění stávající předpokladů, a to jak ve smyslu přínosů, tak hrozících či plánovaných nákladů.
Efektivnímu vyhodnocení účinnosti připravované právní úpravy by mělo zásadním způsobem napomoci legislativní zakotvení a reálné zprovoznění Registru zdravotnických prostředků RZPRO, neboť jedním z hlavních problémů stávající regulace je nemožnost analýzy některých jejích dílčích oblastí s ohledem na roztříštěnost a nekompatibilitu spravovaných resortních dat v oblasti zdravotnických prostředků.
Konzultace a zdroje dat
Vnitrostátní konzultace a zdroje dat v rámci ČR
Po té, co byl schválen záměr vytvoření nového zákona o zdravotnických prostředcích, který by měl nahradit stávající zákon, byly učiněny některé kroky, které by měly přispět k naplnění tohoto záměru. Primárně byly zřízeny dvě pracovní skupiny, a sice:
Pracovní skupina pro tvorbu nového zákona o zdravotnických prostředcích, a
Pracovní skupina pro kategorizaci a úhradovou regulaci zdravotnických prostředků.
Jednání obou skupin se vedla s ohledem na specifičnost projednávaných témat odděleně. Pro získání co nejširšího spektra názorů na různé oblasti, které jsou předmětem zamýšlené regulace, se Pracovní skupina pro tvorbu nového zákona o zdravotnických prostředcích skládala jak ze zástupců jednotlivých kompetentních orgánů (Ministerstvo zdravotnictví, Státní ústav pro kontrolu léčiv, Česká obchodní inspekce, Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví, Státní úřad pro jadernou bezpečnost atd.), tak ze zástupců adresátů příslušných norem (Asociace výrobců a dodavatelů zdravotnických prostředků, CzechMed, CZEDMA, Společenstvo výrobců a prodejců zdravotnických prostředků, Svaz zdravotních pojišťoven České republiky, Všeobecná zdravotní pojišťovna České republiky). Pro zajištění odbornosti diskuze na nejvyšší úrovni byli účastníky Pracovní skupiny pro tvorbu nového zákona o zdravotnických prostředcích i odborné společnosti, zástupci akademické sféry a zástupci jednotlivých profesních komor (Česká společnost pro zdravotnickou techniku, Společnost biomedicínského inženýrství a lékařské informatiky ČLS JEP, Fakulta biomedicínského inženýrství Českého vysokého učení technického v Praze, Česká lékařská komora, Česká lékárnická komora, Česká stomatologická komora a Asociace nemocnic ČR).
Obdobné složení pak měla ze stejných důvodů i Pracovní skupina pro kategorizaci a úhradovou regulaci zdravotnických prostředků, nicméně účast některých státních orgánů byla nahrazena masivním zastoupením odborných společností pod patronací České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně.
Pracovní skupiny se scházely od září roku 2011, resp. od začátku roku 2012 v cca 6 týdenních intervalech. Celkem tak proběhlo 15 setkání se zástupci jednotlivých skupin adresátů zamýšlené regulace, na kterých mohla být vyjasněna vzájemná stanoviska k probíraným tématům a na kterých došlo k hledání společného konsenzu při řešení shora uvedených problematických bodů. Náplň jednotlivých zasedání Pracovní skupiny pro tvorbu nového zákona o zdravotnických prostředcích byla následující:
Představení záměru tvorby nového zákona o zdravotnických prostředcích,
Harmonogram činností pracovní skupiny, osnova zákona o zdravotnických prostředcích, princip registrace v oblasti zdravotnických prostředků,
Definice, zdravotnické prostředky pro jedno použití, klinické hodnocení, posouzení shody
Distribuce, správná distribuční praxe prodej a výdej zdravotnických prostředků,
Používání zdravotnických prostředků (včetně servisu) a
Určování / klasifikace zdravotnického prostředku, registr zdravotnických prostředků (RZPRO).
Náplní dílčích jednání Pracovní skupiny pro kategorizaci a úhradovou regulaci zdravotnických prostředků byl zejména způsob kategorizace jednotlivých skupin poukazových zdravotnických prostředků a dále vytvoření systematiky všech hrazených zdravotnických prostředků v následujících kategoriích:
Seznam kategorií01 - ZP krycí02 - ZP pro inkontinentní pacienty03 - ZP pro pacienty se stomií04 - ZP ortopedicko protetické a ortopedická obuv05 - ZP pro diabetické pacienty06 - ZP pro kompresivní terapii07 - ZP pro pacienty s poruchou mobility08 - ZP pro sluchově postižené pacienty09 - ZP pro zrakově postižené pacienty10 - ZP respirační, inhalační a pro aplikaci enterální výživy11 - ZP stomatologické
Mezinárodní konzultace a zdroje dat v rámci EU
Seznam pracovních skupin při Evropské komisi, kterých se účastní zástupci Ministerstva zdravotnictví nebo Státního ústavu pro kontrolu léčiv:
Competent Authority meetings
Medical Devices Expert Group
Borderline and Classification Expert group
IVD Technical Group
Vigilance
Compliance and Enforcement Group
Working Group on Clinical Investigation and Evaluation
New & Emerging Technologies Working Group
Eudamed Working Group
Interpretační dokumenty MEDDEV
Aplikace směrnic na zdravotnické prostředky a jejich definic:
MEDDEV 2.1/1 Definitions of "medical devices", "accessory" and "manufacturer"
MEDDEV 2.1/2 rev.2 Field of application of directive "active implantable medical devices"
MEDDEV 2.1/2.1 Field of application of directive "active implantable medical devices"
MEDDEV 2.1/3 rev.3 Borderline products, drug-delivery products and medical devices incorporating,as integral part, an ancillary medicinal substance or an ancillary human blood derivative
MEDDEV 2.1/4 Interface with other directives - Medical devices/directive89/336/EEC relating to electromagnetic compatibility and directive 89/686/EEC relating to personal protective equipment. For the relation between the MDD and directive 89/686/EEC concerning personal protective equipment
MEDDEV 2.1/5 Medical devices with a measuring function
MEDDEV 2.1/6 Qualification and Classification of stand alone software
Základní požadavky:
MEDDEV 2.2/1 rev.1 EMC requirements
MEDDEV 2.2/3 rev.3 "Use by" - date
MEDDEV 2.2/4 Conformity assessment of In Vitro Fertilisation (IVF) and Assisted Reproduction Technologies (ART) products
Klasifikace zdravotnických prostředků:
MEDDEV 2.4/1 rev.9 Classification of medical devices
Proces posuzování shody:
MEDDEV 2.5/3 rev.2 Subcontracting quality systems related
MEDDEV 2.5/5 rev.3 Translation procedure
MEDDEV 2.5/6 rev.1 Homogenous batches (verification of manufacturers' products)
MEDDEV 2.5/7 rev.1 Conformity assessment of breast implants
MEDDEV 2.5/9 rev.1 Evaluation of medical devices incorporating products containing natural rubber latex
MEDDEV 2.5/10 Guideline for Authorised Representatives
Klinické hodnocení a klinické zkoušky:
MEDDEV 2.7/1 rev.3 Clinical evaluation: Guide for manufacturers and notified bodies;
MEDDEV 2.7/2 Guide for Competent Authorities in making an assessment of clinical investigation; notification
MEDDEV 2.7/3 Clinical investigations: serious adverse event reporting - SAE reporting form
MEDDEV 2.7/4 Guidelines on Clinical investigations: a guide for manufacturers and notified bodies
Dohled nad trhem:
MEDDEV 2.12/1 rev.7 Medical devices vigilance system
MEDDEV 2.12/2 rev.2 Post Market Clinical Follow-up studies
In vitro diagnostické zdravotnické prostředky:
MEDDEV 2.14/1 rev.2 Borderline and Classification issues. A guide for manufacturers and notified bodies
MEDDEV 2.14/2 rev.1 Research Use Only products
MEDDEV 2.14/3 rev.1 Supply of Instructions For Use (IFU) and other information for In-vitro Diagnostic (IVD)Medical Devices
MEDDEV 2.14/4 CE marking of blood based in vitro diagnostic medical devices for vCJD based on detection of abnormal PrP
Soulad s ústavním pořádkem České republiky
Předkladatel se zabýval otázkou souladu navrhovaného zákona o zdravotnických prostředcích s ústavním pořádkem České republiky, přičemž shledal, že v tomto případě nedochází k žádnému rozporu.
Konkrétně byl zkoumán soulad především s ústavním zákonem č. 1/1993 Sb., Ústava České republiky, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „Ústava“), a dále pak usnesením č. 2/1993 Sb., o vyhlášení Listiny základních práv a svobod jako součásti ústavního pořádku České republiky, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „Listina“).
Oproti stávajícímu zákonu byl akcentován především požadavek na absolutní dodržování ústavně garantovaných zásad jako je zásada legality (pro všechny činnosti vykonávané orgány veřejné správy v oblasti zdravotnických prostředků jsou stanoveny jednoznačné kompetence, přičemž exekutivní úkony podléhají zásadně režimu správního řízení). Dále byl kladen důraz na zajištění právní jistoty (základní práva a povinnosti jsou stanoveny přímo na úrovni zákona a jsou tak vymahatelné; úkony orgánů veřejné správy podléhají zásadně přezkumu včetně soudního). Plně byl též respektován zákaz tzv. pravé retroaktivity, přičemž problematické části úpravy z hlediska časového jsou náležitě upraveny prostřednictvím přechodných ustanovení.
Slučitelnost s předpisy Evropské unie
Návrh zákona byl podroben analýze z hlediska svého souladu s právními předpisy Evropské unie. Zde je třeba upozornit především na skutečnost, že regulace v oblasti zdravotnických prostředků, jakožto výrobků specifického druhu, musí vždy poměřovat dvě základní hodnoty, které jsou za všech okolností chráněny právními předpisy Evropské unie, a sice volný pohyb zboží na jednotném vnitřním trhu vs. ochrana veřejného zdraví a bezpečnosti občanů. V tomto směru se předkladatel domnívá, že návrh zákona o zdravotnických prostředcích proporcionálně a vyváženě chrání pacienty (nejen české státní příslušníky – neexistuje zde žádná forma diskriminace) a další uživatele zdravotnických prostředků, aniž by zásadním způsobem ohrozil volný pohyb v oblasti zdravotnických prostředků.
Také je třeba upozornit, že navrhovaný zákon o zdravotnických prostředcích je vůči vybraným právním předpisům Evropské unie předpisem transpozičním. Obecně lze říci, že byl zkoumán soulad s následujícími právními předpisy Evropské unie a níže uvedenou judikaturou Soudního dvora Evropské unie.
Posuzované právní předpisy Evropské unie v oblasti zdravotnických prostředků:
Směrnice Rady 93/42/EHS ze dne 14. června 1993, o zdravotnických prostředcích, v konsolidovaném znění.
Směrnice Rady 90/385/EHS ze dne 20. června 1990, o sbližování právních předpisů členských států týkajících se aktivních implantabilních zdravotnických prostředků, v konsolidovaném znění.
Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES ze dne 27. října 1998, o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro, v konsolidovaném znění.
Rozhodnutí Komise 2010/227/EU ze dne 19. dubna 2010, o Evropské databance zdravotnických prostředků (Eudamed).
Posuzovaná judikatura Soudního dvora Evropské unie v oblasti zdravotnických prostředků:
Rozsudek Soudního dvora Evropské unie ze dne 22. 6. 2004, ve věci C-155/03: Komise Evropských společenství proti Francouzské republice.
Rozsudek Soudního dvora Evropské unie ze dne 19. 11. 2009, ve věci C-288/08: Kemikalieinspektionen proti Nordiska Dental AB.
Právě probíhající řízení o předběžné otázce ve věci C-109/12: Laboratoires Lyocentre
Soulad s mezinárodními smlouvami
Předkladatel se taktéž věnoval aspektům mezinárodního práva v oblasti zdravotnictví, přičemž shledal, že navrhované znění zákona o zdravotnických prostředcích je plně v souladu s následujícími mezinárodními smlouvami:
Úmluva o lidských právech a biomedicíně (sdělení Ministerstva zahraničních věcí č. 96/2001 Sb.m.s., o přijetí Úmluvy na ochranu lidských práv a důstojnosti lidské bytosti v souvislosti s aplikací biologie a medicíny: Úmluvy o lidských právech a biomedicíně)
Úmluva o ochraně lidských práv a základních svobod (sdělení Ministerstva zahraničních věcí č. 209/1992 Sb., o Úmluvě o ochraně lidských práv a základních svobod ve znění protokolů č. 3, 5 a 8)
Úmluva o právech dítěte (sdělení Ministerstva zahraničních věcí č. 104/1991 Sb., o Úmluvě o právech dítěte)
Nebylo zjištěno, že by navržený text zákona o zdravotnických prostředcích jakkoli porušoval nebo ohrožoval práva, která jsou v České republice garantována na základě jakéhokoli mezinárodního závazku.
Hospodářský a finanční dopad
Podrobná analýza hospodářského a finančního dopadu je již náplní Závěrečné zprávy z hodnocení dopadů regulace (RIA). Předkladatel se zde důkladně věnuje dopadům jak ve vztahu ke státnímu rozpočtu či rozpočtu Státního ústavu pro kontrolu léčiv, tak vůči adresátům (výrobci, zplnomocnění zástupci, dovozci, distributoři, osoby provádějící servis, zadavatelé klinických zkoušek apod.) jednotlivých povinností zakotvených v návrhu zákona o zdravotnických prostředcích.
Není opomenuta též analýza finančních dopadů novel souvisejících předpisů. Akcentován je v tomto případě především zákon č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů. Zde je analyzován dopad provedené kategorizace zdravotnických prostředků hrazených při poskytování ambulantní péče, a to především ve vazbě k fondu veřejného zdravotního pojištění, kde se předpokládají nemalé úspory.
Pro snazší orientaci lze dále odkázat především na kapitolu „3.1. Identifikace nákladů a přínosů“.
Vztah k ochraně soukromí a osobních údajů
Otázka ochrany poskytovaných informací ze strany adresátů navrhovaného zákona o zdravotnických prostředcích byla zkoumána v širším kontextu. Pozornost byla věnována jak ochraně osobních údajů jednotlivců, tak ochraně obchodního tajemství, informací naplňujících institut duševního vlastnictví, popř. dalším údajům, které jsou neveřejné s ohledem na existenci určitého speciálního právního předpisu.
Předkladatel se nakonec rozhodl tuto problematiku vyřešit odkazem na zákon č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů, neboť tento zákon již v sobě obsahuje výsledek uplatnění principu proporcionality ve vztahu ke dvěma ústavně garantovaným právům, a sice právu na informace vs. právu na soukromí.
Většina údajů, které jsou dle návrhu zákona považovány za veřejné, bude zveřejňovat Státní ústav pro kontrolu léčiv prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků, kde je kladen maximální důraz na zajištění bezpečnosti všech spravovaných údajů, a to bez ohledu na skutečnost, zda se jedná o informace veřejné či neveřejné.
Navrhované text zákona požaduje pouze v nezbytném rozsahu poskytování určitých osobních údajů, a to především ve vztahu ke klinickým zkouškám a šetření nežádoucích příhod, přičemž takové údaje nejsou veřejné a slouží výhradně k zajištění bezpečnosti subjektů hodnocení, pacientů a dalších uživatelů zdravotnických prostředků.
Zhodnocení korupčních rizik
Předkladatel návrhu zákona o zdravotnických prostředcích se domnívá, že oblast regulace zdravotnických prostředků skýtá určitá korupční rizika, která se pokusil zohlednit a následně v maximální možné míře eliminovat.
Korupční rizika při aplikaci stávajícího zákona vyplývají především z minimální transparentnosti trhu se zdravotnickými prostředky v České republice. Tomuto problému je věnována velká pozornost již v rámci Závěrečné zprávy z hodnocení dopadů regulace (RIA). Konkrétně lze odkázat především na kapitoly popisující problém absence jednotného registru spravujícího resortní data. Právě neznalost toho, jaké zdravotnické prostředky jsou uváděny na český trh a následně používány u poskytovatelů zdravotních služeb, vytváří podhoubí pro korupční jednání.
Ještě markantnější je to v oblasti hrazení takových zdravotnických prostředků z veřejného zdravotního pojištění. Systém, kdy zákon stanovuje pouze nejobecnější pravidla a následně zdravotní pojišťovny vytváří vlastní úhradové katalogy (číselníky), je taktéž netransparentní, nepřezkoumatelný a korupčně rizikový. Všem těmto problémům se návrh zákona věnuje a řadu z nich zcela nebo alespoň částečně eliminuje. Jako příklad protikorupčních opatření lze uvést vznik veřejného Registru zdravotnických prostředků či vydávání Seznamu hrazených zdravotnických prostředků, pomůcek a služeb formou soudně přezkoumatelného opatření obecné povahy.
Soulad se zákazem diskriminace
V neposlední řadě byla při tvorbě návrhu zákona o zdravotnických prostředcích věnována velká pozornost ochraně adresátů zákona z hlediska zákazu diskriminace. V případě, že byl pro určité situace zvolen zvláštní režim pro vybranou skupinu osob, pak se vždy jednalo o zajištění jejich ochrany. Jako příklad lze uvést problematiku klinického zkoušení zdravotnického prostředku na subjektech hodnocení mladších 18 let. Obdobná situace nastala např. u osob, jejichž svoboda rozhodování je objektivně omezena (osoby zbavené způsobilosti k právním úkonům či osoby nacházející se ve výkonu trestu odnětí svobody).
Obecně je návrh zákona o zdravotnických prostředcích koncipován s důrazem kladeným na absolutní zachování zákazu diskriminace s ohledem na věk, rasu, příslušnost k etnické menšině či náboženské vyznání.
B) ZVLÁŠTNÍ ČÁST DŮVODOVÉ ZPRÁVY
Osnova návrhu zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o zdravotnických prostředcích
ČÁST PRVNÍ ZMĚNA ZÁKONA O REGULACI REKLAMY
ČÁST DRUHÁ ZMĚNA ZÁKONA O VEŘEJNÉM ZDRAVOTNÍM POJIŠTĚNÍ
ČÁST TŘETÍ ZMĚNA ZÁKONA O SPRÁVNÍCH POPLATCÍCH
CÁST ČTVRTÁ ZMĚNA ZÁKONA O zdravotních službách
ČÁSTPÁTÁ ZMĚNA ZÁKONA O DANI Z PŘIDANÉ HODNOTY
ČÁST ŠESTÁ ÚČINNOST
ČÁST PRVNÍ – Změna zákona o regulaci reklamy
Ad Čl. I
Článek 1 obsahuje novelizaci zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy a o změně a doplnění zákona č. 468/1991 Sb., o provozování rozhlasového a televizního vysílání, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o regulaci reklamy“).
Regulace reklamy v oblasti zdravotnických prostředků se přibližuje regulaci reklamy v oblasti humánních léčivých přípravků. Novelizace stanovuje definici reklamy na zdravotnické prostředky, činnosti, které se považují za reklamu na zdravotnické prostředky, podmínky za kterých mohou být předmětem reklamy zdravotnické prostředky a informace obsažené v reklamě na zdravotnické prostředky.
Nová právní úprava je členěna do více ustanovení, která separátně pokrývají oblast reklamy určené pro širokou veřejnost a reklamy určené pro odbornou veřejnost. Navrhuje se, aby orgánem dohlížejícím na reklamu na zdravotnické prostředky byl Státní ústav pro kontrolu léčiv.
Pokud jde o vazbu na právo Evropské unie, pak je třeba uvést, že legislativa Evropské unie regulaci reklamy na zdravotnické prostředky neunifikuje, resp. neharmonizuje, a tudíž je úkolem členských států nastavit funkční vnitrostátní právní úpravu. Některé členské státy mají dokonce stejně přísná pravidla na reklamu zdravotnických prostředků jako u léčivých přípravků.
Předkladatel v rámci meziresortního připomínkového řízení vyhodnotil argumenty jak Ministerstva průmyslu a obchodu (které navrhovalo, aby nebyla přijímána žádná speciální právní úprava regulující reklamu na zdravotnické prostředky), tak zmocněnce pro boj s korupcí při Úřadu vlády České republiky (který navrhoval, aby byla pro reklamu na zdravotnické prostředky přijata prakticky totožná pravidla, jaká platí u léčivých přípravků).
Důvodem, proč předkladatel setrval na svém původním návrhu, je především skutečnost, že zdravotnické prostředky představují velmi často únikovou cestu z regulace léčivých přípravků. Nehledě na skutečnost, že některé společnosti současně vyrábí či distribuují zdravotnické prostředky i léčivé přípravky, je dnes velmi snadné zpochybnit argumentaci Státního ústavu pro kontrolu léčiv při potlačování deliktního jednání (organizace vědeckého kongresu v oblasti léčivých přípravků podléhá přísným regulím, avšak pokud se akce skryje do hávu odborné konference v oblasti zdravotnických prostředků, veškeré restrikce odpadají; stejně tak není možná návštěva lékaře obchodním zástupcem farmaceutické společnosti v ordinační hodiny, avšak pokud dotyčný uvede, že lékaře seznamoval s novým inovativním zdravotnickým prostředkem, pak je vše v pořádku).
Ministerstvo zdravotnictví se navíc v poslední době setkává se značným nárůstem případů neetického až protiprávního jednání subjektů zadávajících či realizujících reklamní sdělení vůči spotřebitelům.
Na druhou stranu je třeba upozornit též na soubor argumentů, které hovoří proti tomu, aby byla reklama na zdravotnické prostředky regulována stejně přísně, jako je tomu u léčivých přípravků. Léčivé přípravky jsou velmi homogenní skupinou produktů, kde je jednotná přísná regulace proporcionální napříč celým sortimentem, naopak zdravotnické prostředky nejsou homogenní skupinou produktů (zdravotnickým prostředkem je náplast či kondom, ale současně též kardiostimulátor či rentgen), kde není jednotná přísná regulace proporcionální napříč celým sortimentem.
Správné používání léčivých přípravků lze ve většině případů zajistit cestou prostudování patřičné literatury (příbalová informace, SPC atd.), zatímco správné používání zdravotnických prostředků si v mnoha případech vyžaduje podrobnou osobní instruktáž obsluhy, kde je zcela zásadní, aby školitel měl přímou vazbu na samotného výrobce, který je jediným subjektem odpovědným za správné zaučení uživatelů. Se zavedením institutu nadstandardů je třeba umožnit, aby dodavatelé zdravotnických prostředků mohli legálně cestou reklamního sdělení upozorňovat pacienty na benefity a komfort vyplývající z výběru konkrétního zdravotnického prostředku.
Předkladatel současně upozorňuje na skutečnost, že v druhém novelizačním bodu je část změny duplicitní vůči návrhu novely zákona o regulaci reklamy, která je toho času projednávána Parlamentem České republiky, a to jako sněmovní tisk č. 761. V době tvorby důvodové zprávy není zcela jasné, který z návrhů bude přijat dříve. Jedná se pouze o organizačně procesní upozornění, která má směřovat k tomu, aby byly obě novely navzájem kompatibilní (důvodem je skutečnost, že obě novely mění totožné ustanovení zákona o regulaci reklamy).
ČÁST DRUHÁ – Změna zákona o veřejném zdravotním pojištění
Ad Čl. II
Článek II obsahuje novelizaci zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o veřejném zdravotním pojištění“). Novela řeší dva základní problémy dosavadního režimu kategorizace a úhradové regulace zdravotnických prostředků v rámci poskytování ambulantní péče.
Prvním je samotná hmotněprávní úprava obsažená v příloze č. 3 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Kategorizační strom je velmi zastaralý, neboť od okamžiku svého vzniku před 15 lety neprošel žádnou systémovou revizí, přestože zdravotnické prostředky podléhají častým inovacím a jejich životní cyklus přináší každoroční obměny. Stejně tak nebylo provedeno komplexní přehodnocení podmínek úhrady těchto zdravotnických prostředků (preskripční omezení, indikační omezení, množstevní limit, maximální úhrada). K dílčím změnám sice průběžně docházelo, avšak nikdy to nebylo realizováno cestou standardního vládního návrhu. Pokaždé se jednalo o dílčí iniciativu zákonodárců při projednávání jakékoli novely zákona o veřejném zdravotním pojištění. Jednou byla způsobena úspornou iniciativou zdravotních pojišťoven, podruhé zase úspěšným lobby průmyslu či konkrétní pacientské organizace. Tímto způsobem se však pouze více narušovala rovnováha mezi úhradami pro různé skupiny pacientů a docházelo ke vzniku nedůvodných rozdílů.
Ministerstvo zdravotnictví si bylo vědomo skutečnosti, že takový režim „divoké“ novelizace přílohy č. 3 je dlouhodobě neudržitelný, a proto již v roce 2008 započalo s přípravou zcela nového kategorizačního stromu, jakož i s tvorbou nových podmínek úhrad. Byla vytvořena pracovní skupina za účasti odborných společností, průmyslu a zdravotních pojišťoven. Tato pracovní skupina vytvořila sice nový návrh kategorizace „poukazových“ zdravotnických prostředků, avšak následoval pád vlády a s tímto pádem byly ukončeny, resp. přerušeny veškeré legislativní práce. V roce 2011 bylo rozhodnuto o tom, že by se měla činnost pracovní skupiny obnovit.
Z tohoto důvodu byla při Ministerstvu zdravotnictví zřízena Pracovní skupina pro kategorizaci a úhradovou regulaci, jejímž úkolem bylo během jednoho roku zpracovat nový kategorizační strom (5 úrovní členění) a nové podmínky úhrady. Složení pracovní skupiny bylo následující: Ministerstvo zdravotnictví, odborné společnosti (většinou sdružené v rámci ČLS JEP – koordinací byl pověřen pan profesor Švihovec), zdravotní pojišťovny (Všeobecná zdravotní pojišťovna České republiky a Svaz zdravotních pojišťoven České republiky) a průmyslové asociace (CzechMed, CZEDMA, AVDZP, SVPZP atd.). Podkladovými materiály byly dokumenty vytvořené v roce 2008, stávající číselníky a metodiky zdravotních pojišťoven a katalogy sortimentu výrobců obsahující aktuálně používané zdravotnické prostředky v rámci ambulantní péče.
V rámci pracovní skupiny proběhla celá řada jednání na Ministerstvu zdravotnictví, kdy byly dopředu rozeslány podklady, přičemž se vždy řešila pouze vybraná oblast zdravotnických prostředků. Když se nepodařilo napoprvé nalézt všeobecně akceptovatelné řešení, byli členové pracovní skupiny vyzváni k zorganizování tzv. kulatého stolu, kde mohli již bez účasti Ministerstva zdravotnictví hledat přijatelný kompromis. To se také v celé řadě oblastí podařilo (např. invalidní vozíky, zdravotnické prostředky pro kompresivní terapii, ortopedicko-protetické zdravotnické prostředky – sériově vyráběné, zdravotnické prostředky pro diabetiky, zdravotnické prostředky pro sluchově postižené, stomatologické prostředky atd.). Tam, kde jednotliví členové pracovní skupiny nebyli schopni dospět k dohodě či kompromisu ani u kulatého stolu, muselo rozhodnout na podkladě jejich stanovisek a argumentů Ministerstvo zdravotnictví. Jednalo se však pouze o malou část kategorizačního stromu a i zde byla ponechána možnost následné akceptace jakékoli budoucí dohody všech stran. Ministerstvo zdravotnictví je v tomto směru garantem toho, že bez vědomí a ideálně i souhlasu všech členů pracovní skupiny nebude docházet k dodatečným deformacím kategorizačního stromu a podmínek úhrady na základě jednostranného lobby. Výjimkou jsou případy odhalení zásadního věcného pochybení (kategorizační strom je rozsáhlý a překlep nelze vyloučit). Snahou je tedy odstranění neblahých praktik z nedávné minulosti, kdy byly uzavřené dohody následně deformovány cestou poslaneckých návrhů na dílčí změny.
Činnost Pracovní skupiny pro kategorizaci a úhradovou regulaci by neměla skončit okamžikem schválení nové přílohy č. 3 zákona o veřejném zdravotním pojištění, nýbrž by měla pokračovat a obhospodařovat průběžné aktualizace kategorizačního stromu. V okamžiku, kdy se na trh dostane nový inovativní zdravotnický prostředek, který nelze zařadit do existujících úhradových skupin, bude možné uplatnit institut přiznání jakési „dočasné“ úhrady ve výši 75 %, která může být realizována s minimálním časovým odstupem a teprve po schválení pracovní skupinou dojde k vytvoření novely přílohy č. 3 zákona o veřejném zdravotním pojištění.
Stávající model podle aktuálně platného znění zákona o veřejném zdravotním pojištění je dlouhodobě neudržitelný, neboť až 30 % zdravotnických prostředků hrazených na poukaz při poskytování ambulantní péče je ve specifickém režimu 75 % úhrady.
Je pravdou, že nelze zajistit takový stav, aby byly vždy všechny zdravotnické prostředky zařaditelné do existujícího kategorizačního stromu. Důvodem je skutečnost, že zdravotnické prostředky mají velmi krátký životní cyklus a podléhají častým inovacím. Přesto se musí jednat z pohledu dodavatelů o poměrně nevýhodný a dočasný režim, aby tito byli motivováni k tomu, aby usilovali o zařazení svých produktů do kategorizačního stromu, popř. o novelizaci samotného kategorizačního stromu.
Dalším důvodem, který hovoří proti nadužívání tohoto institutu, je skutečnost, že oproti položkám zařazeným do kategorizačního stromu nemají zdravotnické prostředky s 75% úhradou zákonem stanovené podmínky úhrady (preskripční, indikační či množstevní omezení). Zároveň zde existuje automatická 25% spoluúčast pacientů.
Proto se předkladatel rozhodl, že se nemůže jednat o paralelní volný režim, nýbrž o institut, kde budou vždy zohledňována ve veřejném zájmu všechna pro i proti. Tímto arbitrem by měly být dle předkladatele zdravotní pojišťovny, neboť tyto disponují zásadními údaji o tom, zda hradí nějakou zaměnitelnou péči a za jakých podmínek. Používání souhlasu všech zdravotních pojišťoven již je zavedeno v úhradové regulaci léčivých přípravků, přičemž je možné konstatovat, že se osvědčilo a vedlo k určité racionalizaci zohledňující veřejný zájem (dostupnost zdravotní péče v limitech finanční vyváženosti systému veřejného zdravotního pojištění).
Alternativním návrhem velmi zvažovaným v rámci meziresortního připomínkového řízení, byla varianta, svěřit tuto kompetenci přímo Ministerstvu zdravotnictví. Ta však byla nakonec zamítnuta z toho důvodu, že by takové řešení pouze administrativně komplikovalo celý schvalovací proces. Ministerstvo zdravotnictví totiž nedisponuje výše popsanými zdroji informací, a tudíž by si stejně muselo předem vyžádat podrobné informace a stanoviska zdravotních pojišťoven.
Cesta prostřednictvím Ministerstva zdravotnictví však zapovězena nebude, neboť bude i nadále existovat Pracovní skupina pro kategorizaci a úhradovou regulaci zdravotnických prostředků, která bude pro Ministerstvo zdravotnictví generovat důležité výstupy, které budou podkladem pro legislativní úpravy přílohy č. 3 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Cílem totiž je, aby drtivá většina zdravotnických prostředků hrazených na poukaz při poskytování ambulantní péče byla zařazena do kategorizačního stromu, a měla tak stanoveny i další podmínky úhrady (tedy nejen výši, ale i preskripční, indikační a množstevní omezení).
Druhým zásadním problémem stávající regulace úhrad tzv. poukazových zdravotnických prostředků je právní vakuum, ve kterém jsou dnes fakticky realizovány úhrady z veřejného zdravotního pojištění. Příloha č. 3 zákona o veřejném zdravotním pojištění stanoví pouze obecné podmínky hrazení, avšak prakticky žádný lékař nepředepíše zdravotnický prostředek, který není zařazen v úhradovém katalogu – číselníku zdravotní pojišťovny. Tento režim je nevyhovující z několika důvodů. Dle Ministerstva zdravotnictví není správné, aby takové zařazování prováděly zdravotní pojišťovny, které nejsou nezávislým správním orgánem, jejich postup je prakticky nepřezkoumatelný a navíc jsou přímo zainteresovány na výsledku tohoto procesu. Výsledkem je potom stanovování administrativních překážek, které jsou často motivovány snahou zabránit či alespoň oddálit zařazení nového zdravotnického prostředku do číselníku, přestože zákon o veřejném zdravotním pojištění jednoznačně zakládá právo pacientů na úhradu takového zdravotnického prostředku.
Proto Ministerstvo zdravotnictví předkládá návrh takového režimu, kdy budou úhrady obecně stanoveny v příloze č. 3 zákona o veřejném zdravotním pojištění (ovšem výrazně podrobnější než dne stávajících cca 180 položek nahrazuje cca 800 úhradových skupin) a následně se bude žádat Státní ústav pro kontrolu léčiv o zařazení zdravotnického prostředku do úhradové skupiny a o jeho následnou publikaci v Seznamu hrazených zdravotnických prostředků, pomůcek a služeb s nimi souvisejících. Státní ústav pro kontrolu léčiv tedy nebude rozhodovat o výších a podmínkách úhrad (ty budou stanoveny zákonem), pouze bude kontrolovat, že výrobce nebo osoba jej zastupující na základě plné moci zakategorizoval zdravotnický prostředek do správné úhradové skupiny a že se účelově nesnaží dostat tam, kam nepatří. Státní ústav pro kontrolu léčiv dále provede pouze překopírování podmínek úhrady z přílohy č. 3 zákona o veřejném zdravotním pojištění a přepočet výše úhrady (s ohledem na počet kusů, velikost, …).
Seznam hrazených zdravotnických prostředků, pomůcek a služeb s nimi souvisejících bude Státní ústav pro kontrolu léčiv vydávat formou opatření obecné povahy. Důvodů pro volbu této formy činnosti orgánu veřejné správy je několik. Ústavní soud trvá na materiálním pojetí forem, přičemž v tomto případě je jednoznačně dán určitý předmět (podmínky úhrady konkrétních zdravotnických prostředků konkrétních výrobců) na straně jedné a neurčitý okruh adresátů (výše a podmínky úhrady mají bezprostřední dopad na hospodářský výsledek výrobce a celého distribučního řetězce, ovlivňují spoluúčast pacientů, zasahují sféru preskribujících lékařů a ovlivňují výdaje veřejného zdravotního pojištění, tedy bilanci zdravotních pojišťoven). Opatření obecné povahy současně umožňuje soudní přezkum zákonnosti postupu Státního ústavu pro kontrolu léčiv prostřednictvím podání správní žaloby. Tímto je též vyhověno požadavku na transparentnost procesu a posílení práva na spravedlivý proces ze strany všech dotčených subjektů.
Navrhují se nové způsoby, kterými může zdravotní pojišťovna zajistit pacientovi zdravotnický prostředek, ať již formou plného či částečného uhrazení, vypůjčení či uhrazení nájemného od dodavatele zdravotnického prostředku.
Ad Čl. III
Článek III stanoví, že první opatření obecné povahy vydá Státní ústav pro kontrolu léčiv teprve k 1. 1. 2016, neboť je třeba zajistit časový prostor pro sběr a vyhodnocení návrhů na zařazení zdravotnických prostředků, pomůcek a služeb do předmětného opatření obecné povahy. Vzhledem k tomu, že se takové žádosti budou podávat prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků, nelze zajistit jejich sběr dříve, než bude registr legislativně zakotven a spuštěn jeho oficiální provoz.
Od účinnosti zákona do 31. 12. 2015 budou zdravotní pojišťovny zajišťovat úhradu prostřednictvím dosavadních číselníků při povinném zohlednění nové přílohy č. 3 zákona.
ČÁST TŘETÍ – Změna zákona o správních poplatcích
Ad Čl. IV
Článek IV obsahuje novelizaci přílohy zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů. Novela zavádí správní poplatky za přijetí žádosti o registraci nebo o změnu registrace sériově vyráběného zdravotnického prostředku, výrobce sériově vyráběných zdravotnických prostředků, výrobce individuálně zhotovovených zdravotnických prostředků, zplnomocněného zástupce, distributora zdravotnických prostředků, dovozce zdravotnických prostředků, osoby provádějící servis zdravotnických prostředků, zadavatele klinické zkoušky a vystavení certifikátu volného prodeje na zdravotnický prostředek.
ČÁST ČTVRTÁ – Změna zákona o zdravotních službách
Ad Čl. V
Článek V obsahuje novelizaci zákona č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování (zákon o zdravotních službách), ve znění pozdějších předpisů. Pozměňovací návrh stanovuje zařazení výdeje zdravotnických prostředků ve výdejně zdravotnických prostředků mezi zdravotní služby. Výdej zdravotnických prostředků se stává druhem zdravotní péče pouze za předpokladu, že se tento výdej uskutečňuje v lékárně. Ústavu se dává kompetence vydávat souhlasné závazné stanovisko k poskytování zdravotní služby podle § 2 odst. 2 písm. i, tedy výdejny zdravotnických prostředků.
ČÁST PÁTÁ – Změna zákona o dani z přidané hodnoty
Ad Čl. VI
V souvislosti se změnou zákona o veřejném zdravotním pojištění, tj. oddílu A, B a C přílohy č. 3 a přílohy č. 4 k tomuto zákonu, se novelou navrhuje upravit znění přílohy č. 3 k zákonu č. 235/2004 Sb., tj. seznamu zboží podléhajícího snížené sazbě, ve kterém se odkazuje na zákon o veřejném zdravotním pojištění. Cílem této novely je minimalizovat dopady změn zákona o veřejném zdravotním pojištění na rozsah zdravotnických prostředků, u nichž se dosud uplatňuje snížená sazba daně.
ČÁST ŠESTÁ – ÚČINNOST
Ad Čl. VII
Článek VII stanovuje den účinnosti tohoto zákona, kterým je 1. červenec 2014.
V Praze dne 15. ledna 2014
předseda vlády
Ing. Jiří Rusnok v. r.
ministr zdravotnictví
MUDr. Martin Holcát, MBA, v. r.
Prozatím autoritativně nezodpovězené předběžné otázky:
1) Vylučuje zařazení přípravku mezi zdravotnické prostředky opatřené označením CE ve smyslu směrnice 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích, provedené podle této směrnice, aby příslušný vnitrostátní orgán jiného členského státu zařadil tento přípravek z důvodu jeho farmakologických, imunologických a metabolických účinků mezi léčivé přípravky ve smyslu čl. 1 odst. 2 písm. b) směrnice 2001/83/ES o léčivých přípravcích?
2) Bude-li první otázka zodpovězena záporně: Může tento příslušný vnitrostátní orgán zařadit přípravek mezi léčivé přípravky pouze za dodržení postupu stanoveného ve směrnici 2001/83/ES o léčivých přípravcích nebo je nutné před zahájením postupu směřujícího k zařazení přípravku mezi léčivé přípravky podle směrnice o léčivých přípravcích provést řízení o ochranné doložce podle článku 8 nebo je třeba postupovat podle ustanovení o nesprávně připojeném označení CE podle článku 18 směrnice 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích?
3) Vylučuje směrnice 2001/83/ES o léčivých přípravcích, směrnice 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích nebo jiné předpisy unijního práva (mimo jiné ochrana zdraví a lidského života a ochrana spotřebitele), aby přípravky stejného složení a stejné účinnosti byly na území stejného členského státu uváděny na trh jako léčivé přípravky ve smyslu směrnice 2001/83/ES o léčivých přípravcích, které vyžadují k uvedení na trh registraci, na straně jedné, a jako zdravotnické prostředky ve smyslu směrnice 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích, na straně druhé?
PAGE
PAGE \* MERGEFORMAT223
縤縦縨縮縰縲縴縶縸繰繲繴繶纂纄缆缈缊缾罀罂罈罊罌罎罐罒탦탁骪袪袚ꩮ骈岈峐큃탁骪袪ȱ脈樃鋴
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃鉷
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉȱ脈樃釺
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᨀ罒羊羌美羐羞羠翈翊翌耀耂耄耊而耎耐耒耔�곃髝骄葫葜㭉 ᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃鏮
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃鍱
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉሀ耔职聎聐聒聚聜聾肀肂肶肸肺胀胂胄胆胈胊脂脄脆脈脌脎脶脸脺腮볏귥鿥龍赸赭궼뱗䧥鿥龍 ᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃镥
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃铨
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃鑫
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᰀ腮腰腲腸腺腼腾膀膂膺膼膾臀臈臊舂舄舆舺舼舾艄艆艈艊艌艎芆芈��겺麺麒멼涞從忘��涺麺麒 ȩ脈樃雜
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄ĈȪ脈樃陟
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃闢
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᰀ芈芊芌芔芖苢苤苦茚茜茞茤茦茨茪茬茮荦荨荪荬荴荶菊菌菎萂ퟪ뫉곉겚骅驺뫗짗쥮흘뫉곉겚 Ȫ脈樃顓
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃韖
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃静
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ萂萄萆萌萎萐萒萔萖葎葐葒葔葜葞蓢蓤蓦蔚蔜蔞蔤蔦蔨蔪蔬蔮蕦蕨��ꮺ鶺鶑멻ꮝ涝淘��ꮺ鶺鶑 ȩ脈樃駊
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃饍
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃飐
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᰀ茪萒蔪藴蛄螨衾襜詪譈诰賰跚躂轆逄郶釦鋊鎤鑶镀阤雬鞺ò í á á ò ò ò í ò í í í >옍鴁ਥ搒Ő摧簈 Ѐ<摧簈 㴍ഀࣆȀϨ▝搒Ő摧簈 ᠀蕨蕪蕬蕰蕲薬薮薰藤藦藨藮藰藲藴藶藸蘰蘲蘴蘶蘾虀虼虾蚀蚴ퟪ믉귉궛鮆魻믗짗쥯흙䫉귉궛 ᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄ĈȪ脈樃魁
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃髄
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃驇
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ蚴蚶蚸蚾蛀蛂蛄蛆蛈蜀蜂蜄蜆蝠蝢蝤螘��ꮺ芔色鑘䚂䘰 ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃鰻
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃鮾
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉက螘螚螜螢螤螦螨螪螬蟤蟦蟨蟪蠶蠸蠺衮衰衲衸衺衼衾袀袂袺袼탦탁骪袪袚ꩮ岈峐큃탁骪袪袚ȱ脈樃鶲
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃鴵
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉȱ脈樃鲸
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᨀ袼袾裀褔褖褘襌襎襐襖襘襚襜襞襠覘覚覜覞訢訤訦詚쿦ꮽꮕ镼镭巏뷏뵝콃ꮽꮕ Ȳ脈樃鼩
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵȱ脈樃麬
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉᄢ脈栕簈 栖簈 䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔣࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮ЀࡵȲ脈樃鸯
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᘁ詚詜詞詤試詨詪詬詮誦誨說説誴誶謀謂탦탁骪禇祭蝗䡹㩹 ᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄ĈȪ脈樃ꀣ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔟࡨ⁼ᘀࡨ⁼䌀ᑊ愀ᑊ洀H渄H甄Ĉ̬j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ䌀ᑊ唀Ĉ䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄜ脈栖w䩃䩡䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̫j ᄀ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉȱ脈樃龦
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 䩃ࡕ愁ᑊ洀H渄H甄Ĉက謂謄謸謺謼譂譄譆譈譊譌讄讆讈變讎讐讨讪讬诠询诤诪诬诮诰诲说�鶬辬较걭徏��徬辬 ȩ脈樃ꆚ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃ꄝ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃ꂠ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᰀ说谬谮谰谲谺谼貨貪責賠賢賤質賬賮賰賲賴贬贮贰贲贶贸趒趔趖跊볏귥鿥龍赸赭궼뱗䧥鿥龍 ᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃ꌑ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃ꊔ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃ꈗ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᰀ跊跌跎跔跖跘跚跜跞踖踘踚踜踤踦踺踼踾蹲蹴蹶蹼蹾躀躂躄躆躾軀��겺麺麒멼涞從忘��涺麺麒 ȩ脈樃ꒈ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄ĈȪ脈樃ꐋ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃ꎎ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᰀ軀軂軄軈車軾輀輂輶輸輺轀轂轄轆轈轊辂辄辆辈辌辎込达迀迴ퟪ믉귉궛鮆魻믗짗쥯흙믉귉궛 Ȫ脈樃ꗿ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃ꖂ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃ꔅ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ迴迶迸迾退适逄逆逈遀遂遄遆過遐邮邰邲郦部郪郰郲郴郶郸郺鄲鄴��겺麺麒멼涞從忘��涺麺麒 ȩ脈樃ꝶ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄ĈȪ脈樃
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃꙼
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᰀ鄴鄶鄸酀酂醞醠醢釖釘釚釠釢釤釦釨釪鈢鈤鈦鈨鈬鈮銂銄銆銺ퟪ뫉곉겚骅驺뫗짗쥮흘䫉곉겚 ᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃꣭
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃ꡰ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔝࡨ⁼ᘀࡨ⁼㘀脈涁H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃ꟳ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ銺銼銾鋄鋆鋈鋊鋌鋎錆錈錊錌錐錒鍜鍞鍠鎔鎖鎘鎞鎠鎢鎤鎦鎨鏠鏢��겺麺麒멼겞溞滘��겺麺麒 ȩ脈樃ꩤ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃ꧧ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃ꥪ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᰀ鏢鏤鏦鏬鏮鐮鐰鐲鑦鑨鑪鑰鑲鑴鑶鑸鑺钲钴钶钸钾铀铸铺铼锰ퟪ믉귉궛鮆魻믗짗쥯흙믉귉궛 Ȫ脈樃ꯛ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃ꭞ
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃ꫡ
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ锰锲锴锺锼锾镀镂镄镼镾門閂閈閊關闞闠阔阖阘阞阠阢阤阦阨陠院��겺麺麒멼겞溞滘��겺麺麒 ȩ脈樃굒
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃곕
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃걘
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᰀ院除陦陬陮隤隦隨雜雞雠雦雨雪雬雮雰霨霪霬霮霴霶靲靴靶鞪ퟪ믉귉궛鮆魻믗짗쥯흙믉귉궛 Ȫ脈樃껉
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃까
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃귏
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ鞪鞬鞮鞴鞶鞸鞺鞼鞾韶韸韺韼頼頾顀顴顶顸顾颀颂预领颈飀飂��겺麺麒멼溞滘��䢺麺麒 ᔠࡨ⁼ᘀࡨ⁼㔀脈࠻岁脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃끀
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃꿃
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃꽆
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᨀ鞺预駶髞鯠鳐鷂麴齮齴齶齸齺齼齾龼鿂ꈞꦄ걨곐곒ó î î î ß 툀 Ò 툀 Ò 툀 Ê 쨀 » 쨀 Ê 툀 ¶ Ѐ 摧ᎿÜ ␃ᄃ쒄ሂ桤ā怀쒄愂̤摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜఀ ␃ሁāጀ碤愀Ĥ摧ᎿÜ唏ഀ׆Ā⒌ሊ偤ā᐀碤䀀&摧簈 Ѐ<摧簈 ;옍鴁ਥ搒Ő摧簈 ᔀ飂飄飆飊飌馮馰馲駦駨駪駰駲駴駶駸駺騲騴騶騸騼騾骖骘骚髎ퟪ믉귉궛鮆魻믗짗쥯흙믉귉궛 Ȫ脈樃놷
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃넺
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃낽
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ髎髐髒高髚髜髞髠髢鬚鬜鬞鬠鬤鬦鮘鮚鮜鯐鯒鯔鯚鯜鯞鯠鯢鯤鰜鰞��겺麺麒멼겞溞滘��겺麺麒 ȩ脈樃댮
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃늱
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃눴
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᰀ鰞鰠鰢鰦鰨鲈鲊鲌鳀鳂鳄鳊鳌鳎鳐鳒鳔鴌鴎鴐鴒鴖鴘鵺鵼鵾鶲ퟪ믉귉궛鮆魻믗짗쥯흙믉귉궛 Ȫ脈樃뒥
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃됨
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃뎫
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᨁ鶲鶴鶶鶼鶾鷀鷂鷄鷆鷾鸀鸂鸄鸈鸊鹬鹮鹰麤麦麨麮麰麲麴麶麸黰黲��겺麺麒멼겞溞滘��겺麺麒 ȩ脈樃똜
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃떟
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔗࡨ⁼ᘀࡨ⁼洀H渄H甄Ĉᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮Ѐࡵᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉȩ脈樃딢
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᰀ黲黴黶黺黼鼦鼨鼪齞齠齢齨齪齬齮齰齴齾龺龼鿀鿂ꈞퟪ믉귉궛鮆魻믗敬党敋㱇 ᔔཨ紭ᘀ뽨�䌀ᙊ愀ᙊ ᘆ뽨� ᘊ뽨� 噊 ᔐ읨浇ᘀ뽨� 噊 ᔔ퍨楬ᘀ뽨�䌀⑊愀⑊ ᔌ퍨楬ᘀ뽨� ̝j ᔀࡨ⁼ᘀ뽨�䌀ᑊ唀Ĉ䩡ᄔ脈栖w䡭Ѐ䡮Ѐࡵȩ脈樃뜖
ࠆᄁ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉ̣j ᄀ脈栕簈 栖簈 ࡕ洁H渄H甄Ĉᄚ脈栕簈 栖簈 䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔚࡨ⁼ᘀࡨ⁼㨀脈䡭Ѐ䡮Ѐࡵᔛࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ洀H渄H甄Ĉ̤j ᔀࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵȪ脈樃뚙
ࠆᔁࡨ⁼ᘀࡨ⁼ Ṋ唀Ĉ䡭Ѐ䡮ЀࡵᘁꈞꔦꕾꗞꞺꧾ걦걨걪곎곐곴곶괂굖굜긮긲깖먺몺큖킘ڼܲṾẴⲀⲎ䂬䃖亪京亮伀惚惜慎檺컙룇꧇躝잩잩잩잩纩잩잩纩잩溩잩溩꧇ ᔟ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔟ表ﴘᘀ뽨�㘀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔜ둨뱏ᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᘖ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀伀J儀J愀 ᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔔ表ﴘᘀ뽨�䌀⑊愀⑊ ᔗ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃$䩡$ᘆ뽨� ᔏཨ紭ᘀ뽨�㸀Īᔏཨ紭ᘀ뽨�㘀脈ᔌཨ紭ᘀ뽨�⨀곒곴곶괂기긲깖뚄머먺몺뻸ê � Í 뜀 촀 蜀 k 戀 㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜᬀ+␃Ĥ☊Fༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ⬚̤̀☊Fༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜ㠋Ħ䘋搒Ũ摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ᐀7␆ਁ&䘋萏ț萑搒Ũ葞ț葠摧ᎿÜ뻸욬쬮큔큖킘홤�靖ヤɜںڼܲဨᓌᤄé é 휀 Î é × 츀 é é é é × 츀 é é 㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ᠀ᤄṼṾẴ↲⚮⬚㌒㭤䂪䂬䃖䜘䩜京亮伀吤嘄宴惚é 휀 Î é é é 휀 Î é × 츀 é é 㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ᐀惚惜慎數桨檼沘沚洬燪眪蒢貖遼遾郠ã � Ä 쐀 Ä 쐀 ² � Ä 쐀 Ä 쐀 Ä 頀 ఀ8␆ਁĦ䘋搒Ũ摧ᎿÜ⬚̤̀☊Fༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜᬀ+␃Ĥ☊Fༀᄄやዽ桤āጀ碤᐀碤帀怄や懽̤摧ᎿÜༀ檺檼沚洬遾郠酸闄闆陴陶顾颀餪餬駌ꣶ꣸ꦈꦊꬸꬺꮺ롴롶뢸톚퇞���豈ﴠﴢﵦ@
B
¸
ᅘ
ᅞ
��엕엜드�엫�헅ꇜ��헅藜ꅺ�햡柜 ᔥ表ﴘᘀ뽨�䈀ପ䩃䩏 䩑 䩡桰耀 ᔔ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ愀ᙊ ᔗ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩡ᔟ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩏 䩑 䩡ᔥ表ﴘᘀ뽨�䈀Ȫ䩃䩏 䩑 䩡桰 ÿ̡j ᔀ表ﴘᘀ뽨� ᩊ伀J儀J唀Ĉᔟ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔨ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⩂䌆ᙊ伀J儀J愀ᙊ瀀ィ ⠀郠酸鉆鎼铦闄闆陶鞆颀餮餰ê 준 ª ꨀ ª 頀 ꨀ ª ꨀ h ᬀ+␃Ĥ☊Fༀᄄやዽ桤āጀ碤᐀碤帀怄や懽̤摧ᎿÜጀ+␃Ĥ☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ +␃Ĥ☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ餰駌髆鵞ꀤꅔꈲꔞꚼ꠬ꣶ꣸ꦊꨚꪪꬸꬺë 찀 Ì 찀 Ì 찀 Ì 찀 Ì 찀 ° 錀 Ì 찀 Ì 뀀 ⬝̤̀␆ਁ&䘋 萏Ũ萑ﺘ搒Ũꐓxꐔx♀帀梄态预懾̤摧ᎿÜᬀ+␃Ĥ☊Fༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜကꬺꮺ냦돾롴롶뢸볚싢왴쭶캢톘톚퇞퉸팺햒ö à Î à à à Î 뤀 騀 ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜᄀ햒화����à Æ 봀 § ꜀ 紀 } 紀 } ꜀ § ꜀ ⬒̤̀☊ᵆሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜᜀ+␃Ĥ☊Fᄀᮄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᮄ愂̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬚̤̀☊Fༀᄄやዽ桤āጀ碤᐀碤帀怄や懽̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ豈呂暴龜ﭾﴠﴢﵦé Ö 숀 « 销 销 销 渀 ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜᔀ6␃ഃ׆Ā˄ሀ桤āጀ碤᐀碤嬀$愀̤摧ᎿÜ㘗̤̀옍쐁搒Ũꐓxꐔx♀嬀$愀̤摧ᎿÜ㘔Ĥ옍쐁搒Ũꐓxꐔx尀$摧ᎿÜሀ6옍쐁搒Ũꐓxꐔx尀$摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜఀﵦ﹤ᆭ@
B
¸
ɢ
ࡒ
௸
ᅞ
ᔾ
ᤞ
ᰘ
ᴜ
Ṹ
Ὺ
≔
à à 츀 Å 꼀 ¯ 꼀 ¯ 꼀 ¯ 꼀 ¯ 需 à à ᜀ+␃Ĥ☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜᄀᅞ
ᤜ
ᤞ
Ⲉ
Ⲋ
Ⲍ
Ⳏ
Ⳑ
ⷄ
ⷆ
ⷼ
㝦
㝨
䣸
䤆
䨶
䩆
凪
凬
到
午
半
却
嶨
巬
怼
怾
悐
淖
淘
湊
螪
蟮
诶
诸
貊
馆
馈
駌
훱돃韃쏱蟱蟱쏱靲돱쏱韃돱拱덢 ᔟ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔨ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⩂䌂ᙊ伀J儀J愀ᙊ瀀h ᔟ表ﴘᘀ뽨�㘀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔨ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī⩂䌂ᙊ伀J儀J愀ᙊ瀀h ᔟ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩏 䩑 䩡ᔥ表ﴘᘀ뽨�䈀Ȫ䩃䩏 䩑 䩡桰 ÿᔔ表ﴘᘀ뽨�伀J儀J ᔟ表ﴘᘀ뽨�㜀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ☀≔
⏼
▀
❊
Ⲋ
Ⲍ
Ⳑ
ⷄ
ⷆ
ⷼ
〸
㑰
㝨
㨾
㳤
䇜
䖤
京
à Ê 쨀 ¸ ꌀ à 렀 쨀 Ê 쨀 Ê 쨀 Ê 쨀 Ê 㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜᄀ京
凪
凬
到
午
半
却
囜
姚
嶦
嶨
巬
幮
é 휀 Â ꌀ 耀 é é 휀 l ꌀ ጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬚̤̀☊Fༀᄄやዽ桤āጀ碤᐀碤帀怄や懽̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜఀ幮
怼
怾
悐
摔
椊
樠
淖
淘
湊
瓰
瓲
疬
痢
瘢
癒
盖
眞
à 츀 Å 꼀 ¯ 꼀 ¯ 츀 Å 꼀 Î 츀 餀 餀 ⬖̤̀☊᱆ᄀዽ桤āጀ碤᐀碤怀懽̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜᄀ眞
瞖
瞼
瞾
竔
紤
舄
萼
螨
螪
蟮
裮
覌
訦
議
诶
é × 섀 Á 섀 Á 섀 × 관 踀 踀 ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊᱆ᄀዽ桤āጀ碤᐀碤怀懽̤摧ᎿÜༀ诶
诸
貊
邌
鎺
需
馆
馈
駌
髌
鰚
鴬
鴮
鷘
龈
å � Æ 였 Æ 였 ´ 鼀 耀 됀 耀 ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬚̤̀☊Fༀᄄやዽ桤āጀ碤᐀碤帀怄や懽̤摧ᎿÜ駌
鴬
鷘
ꈐ
ꊾ
ꥮ
ꥰ
ꦰ
괚
긺
뀺
나
녂
뎨
런
뿢
뿤
쁞
쁸
션
셚
쐎
쐨
앲
앴
짼
쨖
쭊
쭌
쾢
퉆
퉠
퍔
퍖
�
�
�
�
폱볡쳡闱英 ᔥ表ﴘᘀ뽨�䈀Ȫ䩃䩏 䩑 䩡桰 ÿᔢ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⨾䌁ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔨ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⩂䌂ᙊ伀J儀J愀ᙊ瀀h ᔟ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩏 䩑 䩡ᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔛ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩏 䩑 ᔟ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ⨀龈
ꂤ
ꈎ
ꈐ
ꊾ
ꏤ
ꕆ
꘢
Ꚓ
꠲
ꥮ
ꥰ
ꦰ
à Î 뤀 à à à 退 ఀ8␆ਁĦ䘋搒Ũ摧ᎿÜᬀ+␃Ĥ☊Fༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜఀꦰ
ꨐ
꩐
ꪚ
ꬢ
ꭢ
ꮒ
갖
걞
곖
과
괘
괚
굜
Þ 저 È 저 È 저 È 저 È 저 È 저 È 저 ® 輀 ⬟̤̀☊ଁ᱆ഀ߆ꀁąȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ⬚̤̀☊Fༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊᱆ᄀዽ桤āጀ碤᐀碤怀懽̤摧ᎿÜ +␃Ĥ☊ଁ᱆ഀ߆ꀁąȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜက굜
굞
궈
궊
귎
귐
긺
깾
꺪
껸
꼼
꾨
꿒
뀸
뀺
낖
나
í 츀 í 츀 í 츀 ¸ 렀 ¸ 렀 ¸ 렀 ¸ 鸀 Î 鸀 ⬚̤̀☊Fༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊᱆ᄀዽ桤āጀ碤᐀碤怀懽̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊ଁ᱆ഀ߆ꀁąȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜက나
냂
녂
뎨
런
묰
뿢
뿤
쁞
셚
쐌
쐎
앴
짺
짼
쭌
ê Ë 쌀 Ë 쬀 ± 鰀 ± 蘀 ± 넀 넀 ± ⬖̤̀☊Fᄀ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ᐀8␆ਁĦ䘋萏̔萑﹑搒Ũ葞̔葠﹑摧ᎿÜༀ쭌
쾢
퉄
퉆
퍖
�
�
�
÷ Ï 케 á 케 » á 케 ² 鰀 鰀 케 ² 鰀 ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜሀ
沈
ךּ

tłńठऺਞਠᅆᅠሢሤ᧬ᨐ᪬ᫀㅸㅺㇰ㢤㣚䝸䞢册冎凤聈胀胂胜腤膀舺��싉닜ꋜ��������쉫시시짜����ᔨ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⩂䌂ᙊ伀J儀J愀ᙊ瀀h ᔢ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⨾䌁ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔟ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔟ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩏 䩑 䩡ᔟ表ﴘᘀ뽨�㘀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔥ表ﴘᘀ뽨�䈀Ȫ䩃䩏 䩑 䩡桰 ÿᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔨ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⩂䌆ᙊ伀J儀J愀ᙊ瀀ィ ⨀
ךּ

vńҶञठਠྠᅄᅆሤᚐ᧪᧬ᨐé × 숀 × 가 ¬ 휀 × 가 ¬ 휀 × 가 ¬ 휀 ጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜᄀᨐᵮ┺⪬ㅸㅺㇰ㑲㢢㢤㣚㷈㿊䑶䝴䝸䞢䭖é é é 케 Æ 뀀 ° 鸀 Æ 뀀 ° 뀀 ° 鸀 Æ 뀀 ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬚̤̀☊Fༀᄄやዽ桤āጀ碤᐀碤帀怄や懽̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜሀ䭖册冎凤另啊塼嵚既森燖競縨聆聈胂腦舼苰苲菢菤é 휀 Î é é é é é 휀 º 먀 × 휀 × × ጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜᔀ舺艖苮苰莀莔菤葖跶跸躊軜齠齢鿚鿶ꄎꄪꉴꊐꎸꎺꑊꑞ꒨꒪꒬ꔄ녞놘련렶뤤뤦륺를릾맀먞먠멢멤몴몶뫶뫺쇦�뛯雙禊隊隊隊隊隊隊隊 ᔠ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⩂䌈ᙊ愀ᙊ瀀ィ గܪ栕ᢈý栖ᎿÜ䩃䩡ᔔ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ愀ᙊ ᔨ表ﴘᘀ뽨�㘀脈⩂䌂ᙊ伀J儀J愀ᙊ瀀h ᔟ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩏 䩑 䩡ᔥ表ﴘᘀ뽨�䈀Ȫ䩃䩏 䩑 䩡桰 ÿᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔟ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩏 䩑 䩡⸀菤葖觔跶跸躊躌軜錠顆齠齢鿜ꄐꉶꎺꎼ꒪꒬ö à 츀 ö 츀 º ꐀ ¤ ꐀ Î 먀 Î 츀 Î 츀 ¤ 츀 ⬖̤̀☊Fᄀ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜሀ꒬ꔄꢖ긶녜녞놘렦련렶뢤뤤ê 퐀 Ô 퐀 Â 뤀 ¦ ꘀ 耀 ̀Ĥ搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 ̤̀搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀̤摧䨂 ሀ ␃ᄃᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ뤤뤦륖륨륺K 㠀 % ─ ̀Ĥ搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 ̤̀搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀̤摧䨂 대 摫랓
␖ᜁĤ晉 阂F혅ИЀЀЀЀЀࠀ䛖̀ヤᘖ⅘ୁ ୁ ୂ 혉 tሁỖ 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀Ƕ 㘕ᜁ϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊l瀀Ỗ 瑹䨂 Ѐ륺를릞린I 㘀 # ̀Ĥ搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 ̤̀搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀̤摧䨂 딀 摫롡
␖ᜁĤ晉 阂F혅ИЀЀЀЀЀ܀ດࠁ䛖̀ヤᘖ⅘ୁ ୁ ୂ 혉ਂtሁỖ 샀À 샀À 샀À 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀Ƕ 㘕ᜁ϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊l瀀Ỗ 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 ̀린릾맀맺ì 㘀 # ̤̀搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀̤摧䨂 딀 摫뤳
␖ᜁĤ晉 阂F혅ИЀЀЀЀЀ܀ດࠁ䛖̀ヤᘖ⅘ୁ ୁ ୂ 혉ਁtሁỖ ÿ ÿ ÿ 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀Ƕ 㘕ᜁ϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊l瀀Ỗ ÿ ÿ ÿ 瑹䨂 ̀Ĥ搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 ̀맺먌먞먠멂ì 8 ─ ̤̀搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀̤摧䨂 대 摫먅
␖ᜁĤ晉 阂F혅ИЀЀЀЀЀࠀ䛖̀ヤᘖ⅘ୁ ୁ ୂ 혉ਂtሁỖ 샀À 샀À 샀À 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀Ƕ 㘕ᜁ϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊l瀀Ỗ 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 ̀Ĥ搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 Ѐ멂메멢멤몔ì 8 ─ ̤̀搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀̤摧䨂 대 摫뫓
␖ᜁĤ晉 阂F혅ИЀЀЀЀЀࠀ䛖̀ヤᘖ⅘ୁ ୁ ୂ 혉ਁtሁỖ ÿ ÿ ÿ 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀Ƕ 㘕ᜁ϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊l瀀Ỗ ÿ ÿ ÿ 瑹䨂 ̀Ĥ搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 Ѐ몔몦몴몶뫘ì 8 ─ ̤̀搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀̤摧䨂 대 摫뮡
␖ᜁĤ晉 阂F혅ИЀЀЀЀЀࠀ䛖̀ヤᘖ⅘ୁ ୁ ୂ 혉ਂtሁỖ 샀À 샀À 샀À 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀Ƕ 㘕ᜁ϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊l瀀Ỗ 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 ̀Ĥ搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 Ѐ뫘뫪뫶뫸뫺ì 8 ─ ሀ ␃ᄃᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜ대 摫뱯
␖ᜁĤ晉 阂F혅ИЀЀЀЀЀࠀ䛖̀ヤᘖ⅘ୁ ୁ ୂ 혉ਁtሁỖ ÿ ÿ ÿ 혓0 ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ ӿ᐀Ƕ 㘕ᜁ϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊l瀀Ỗ ÿ ÿ ÿ 瑹䨂 ̀Ĥ搒Ġꐓxꐔx␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 Ѐ뫺뿢쇦쇨슈슊웦쥲찈켲툊핞�����ì à 츀 à 묀 » 묀 » 묀 » 묀 ¬ 츀 鈀
ሀ桤āጀ碤᐀碤䀀&摧ᎿÜ
Ĥ搒Ũꐓxꐔx摧ᎿÜ ␃ሃ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜሀ ␃ᄃ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜᄀ ␃Ĥ搒Ũꐓxꐔx♀愀Ĥ摧ᎿÜ 搒Ũꐓxꐔx摧ᎿÜሀ ␃ᄃᲄሂ桤āጀ碤᐀碤怀ᲄ愂̤摧ᎿÜက쇦쇨슈������喝煮ﺼﻔzャގޚ఼ໜᏞᦺᶲᶾ⫪⫾⻌⻢㍖㍦㙪㙾㵼㶌䑆䑚䠂䠒䵔䶞䷲姊姎娈娊婂嫲퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠퓠췠퓠퓠퓠퓠늻뮨² ᔓ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩡ᔐ表ﴘᘀ뽨�愀ᑊ ᔣ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⩂䌈ᙊ尀脈䩡桰ÿᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔗ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩡ᔔ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ愀ᙊ ᔗ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩡ᔐ表ﴘᘀ뽨�愀ᙊ㼀�����ì Ñ ì Ñ ì Ä à 턀 ì Ñ ì Ñ
ሀ桤āጀ碤᐀碤䀀&摧ᎿÜ ␆ሁ桤āጀ碤᐀碤䀀&摧ᎿÜ 搒Ũꐓxꐔx摧ᎿÜሀ ␃ᄃ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜᘀ勤喝煮ﲾﺺﺼﻔxzャdž̨֨ތގޚ఼ó Ó 팀 ó Ó 팀 ó ¿ æ 팀 Ó 팀 Ó æ 팀 Ó ̤̀萑ȷ搒Ũꐓxꐔx♀怀㞄愂̤摧ᎿÜሀ ␃ᄃ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜ
ሀ桤āጀ碤᐀碤䀀&摧ᎿÜ 搒Ũꐓxꐔx摧ᎿÜᘀ఼ໜᏜᏞ᙮ᦸᦺᮞᶰᶲᶾ⒲⤞⫨ð � Ñ 쐀 Ý 턀 ð � Ñ 쐀 Ý � Ñ Ý � Ñ Ý � Ý �
ሀ桤āጀ碤᐀碤䀀&摧ᎿÜ 搒Ũꐓxꐔx摧ᎿÜሀ ␃ᄃ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜ ␆ሁ桤āጀ碤᐀碤䀀&摧ᎿÜᘀ⫨⫪⫾Ⳡ⻌⻎⻢ㄼ㑐㙨㙪㙾㧮㵺㵼㶌䑄䑆䑚䙄䠀䠂䠒ó Ñ 턀 ó Ñ 턀 Ñ Ä 턀 Ñ ä 턀 ó 쐀 Ñ 턀 ó
ሀ桤āጀ碤᐀碤䀀&摧ᎿÜሀ ␃ᄃ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜ ␆ሁ桤āጀ碤᐀碤䀀&摧ᎿÜ 搒Ũꐓxꐔx摧ᎿÜᘀ䠒䵔䵖䶜䶞䷀䷊䷚䷲ì Ó Ç 윀 Ç 윀 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂
ሀāጀ碤᐀碤䀀&摧ᎿÜ 搒Ġꐓxꐔx摧ᎿÜሀ ␃ᄃ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜࠀ䷲䷴买互亚亰O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀㵤ઽᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩⚀ཤĈ Ĉ Ĉ Ĉ ⚀۴Ĉ Ĉ Ĉ ⚀ҜĈ Ĉ Ĉ ⚀Ĉ Ĉ Ĉ 혉 ሀ⣖ ᔠĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ÿ ᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 瑹䨂 咊Ԁ亰亲伺佈佐佤j 帀 ^ 帀 ^ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 欀啤ાᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 瑹䨂 咊Ԁ佤佦俲倔倠倶O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀㽤િᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሂ⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ԁ倶倸僐僞僦僼O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀彤ીᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሁ⣖ ÿ ÿ ÿ ÿ ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ ÿ ÿ ÿ ÿ 瑹䨂 咊Ԁ僼僾兀兢全兼O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀罤ુᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሂ⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ԁ兼兾凌凚几凲j 帀 ^ 帀 ^ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 欀齤ૂᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 瑹䨂 咊Ԁ凲凴剔剶剾劔O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀襤ૃᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሂ⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ԁ劔劖匂匐匘匬O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀ꥤૄᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሁ⣖ ÿ ÿ ÿ ÿ ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ ÿ ÿ ÿ ÿ 瑹䨂 咊Ԁ匬匮厄厦厮叄O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀쥤ૅᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሂ⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ԁ叄叆吨吶吼呐j 帀 ^ 帀 ^ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 欀ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 瑹䨂 咊Ԁ呐呒哊哬哴唊O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀퍤ેᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሂ⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ԁ唊唌喐喞喦喺O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀ૈᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሁ⣖ ÿ ÿ ÿ ÿ ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ ÿ ÿ ÿ ÿ 瑹䨂 咊Ԁ喺喼嘺噜噤噸O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀፤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሂ⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ԁ噸噺圄園團圪O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀㍤ોᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሁ⣖ ÿ ÿ ÿ ÿ ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ ÿ ÿ ÿ ÿ 瑹䨂 咊Ԁ圪圬垔垢垨垼O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀卤ૌᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሂ⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ԁ垼垾堮塌塘塮j 帀 ^ 帀 ^ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 欀獤્ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 瑹䨂 咊Ԁ塮塰壬壸处夘O 䌀 C 䌀 C ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 °欀嵤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሂ⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ԁ夘多妜妪妲姈j 帀 ^ 帀 ^ ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 欀絤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀皔ࠂ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 瑹䨂 咊Ԁ姈姊姌姎娈娊O 䌀 C 㘀 C
ሀāጀ碤᐀碤䀀&摧ᎿÜ 搒Ġꐓxꐔx摧Ꮏܰ欀杤ૐᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ඔࠂ峖Ѐཕᙉ⃩ڀཤĈ Ĉ Ĉ ڀ۴Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڀĈ Ĉ 혉ሂ⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À ᔠĶ᠀϶ 혚0᯿ზ 혜 ÿ ÿ ÿ ᷿ზ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀⣖ 샀À 샀À 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ԁ娊娨娸婂婄嫪嫲嬺ó ó 愀 ó ó 欀蝤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑ⚀ኄĈ Ĉ Ĉ Ĉ ⚀ҜĈ Ĉ Ĉ ⚀Ĉ Ĉ Ĉ 혉 ሀỖ ᔡĶ᠀϶ 혚 ÿ ÿ ᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᷿ೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀Ỗ 瑹䨂 咊̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 ܀嫲嬺寐寒岖岘崾嵀嶴嶶帐帒度庨弢弤微徰怞怠惌惎慠慢戔或抬抮挞挠揄揆摐摒擞擠斸斺昄昆昶昸晨晪晬普暒誶諢諤ꀄꀆ꾞꾠셮셰줜줞쥜쥞즜즞틶틸�������������������� ᘆ뽨� ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀伀J儀J愀 ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔓ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩡ᔐ表ﴘᘀ뽨�愀ᑊ ᔖ表ﴘᘀ뽨�㔀脈憁ᑊ䠀嬺嬼寈寐寒 琀 t 欀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 縀 摫퉻
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ۠Ĉ ĈĈ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀Ỗ 瑹䨂 咊Ѐ寒寔岊岖岘v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫퍿
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ѐ岘岚崶崾嵀v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫풗
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሁᓖ ÿ ÿ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ ÿ ÿ 瑹䨂 咊Ѐ嵀嵂嶮嶴嶶v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫햯
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ѐ嶶嶸帊帐帒
礀 y 瀀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 礀 摫훇
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 瑹䨂 咊Ѐ帒帔庞度庨v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫ퟁ
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ѐ庨庪弚弢弤v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫�
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሁᓖ ÿ ÿ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ ÿ ÿ 瑹䨂 咊Ѐ弤弦徦微徰v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫�
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ѐ徰徲怘怞怠
礀 y 瀀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 礀 摫�
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 瑹䨂 咊Ѐ怠怢惄惌惎v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫�
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ѐ惎惐慘慠慢v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫�
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሁᓖ ÿ ÿ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ ÿ ÿ 瑹䨂 咊Ѐ慢慤戌戔或v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫�
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ѐ或战抦抬抮v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫�
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሁᓖ ÿ ÿ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ ÿ ÿ 瑹䨂 咊Ѐ抮抰挘挞挠v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ѐ挠挢掸揄揆
礀 y 瀀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 礀 摫
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 瑹䨂 咊Ѐ揆揈摄摐摒v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁⪔ࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ѐ摒摔擖擞擠
礀 y 瀀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 礀 摫
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁皔ࠂ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 瑹䨂 咊Ѐ擠擢斪斸斺v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁ඔࠂ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ѐ斺於旾昄昆
礀 y 瀀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 礀 摫
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁ಔࠃ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 瑹䨂 咊Ѐ昆昈昮昶昸v 樀 j 愀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 蠀 摫
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁梔ࠁ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊Ѐ昸昺晠晨晪
礀 y 瀀 ᘀĤ晉 摧䨂 ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 礀 摫
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁梔ࠁ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 瑹䨂 咊Ѐ晪晬普暒檬滸熶痬v 樀 U 㼀 ? 㼀 ? ⬖̤̀☊Fᄀ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜ᐀8␆ਁĦ䘋萏̔萑﹑搒Ũ葞̔葠﹑摧ᎿÜ 搒Ġꐓxꐔx摧ᎿÜ蠀 摫
␖ᜁĤ晉 吀阂F㐃܁ඔࠂ䛖̀ትᜑℑڀኄĈ Ĉ Ĉ ڀҜĈ Ĉ ڠĈ ĈĈ 혉ሂᓖ 샀À 샀À ᔡĶ᠀϶ 혚,᯿ೖ 혜 ÿ ÿ ᴀೖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 샀À 샀À 瑹䨂 咊܀痬磸臼薨誴誶諢諤謞豄鈂陨饄ꀄꀆꁔꐔé é Ï 쐀 ² ꜀ 鼀 鼀 눀 鼀 ᐀8␆ਁĦ䘋萏̔萑﹑搒Ũ葞̔葠﹑摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ㠋Ħ䘋搒Ũ摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ㜋&䘋搒Ũ摧ᎿÜ⬚̤̀☊Fༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜ⬖̤̀☊Fᄀ㞄ሂ桤āጀ碤᐀碤怀㞄愂̤摧ᎿÜကꐔꜰꥌꭦ꾞꾠꿶뉶뗮맪뽰셮셰쇶쑈줜줞쥜쥞즜÷ ÷ å 퀀 ÷ ÷ ÷ Å ÷ º Å 㜋&䘋搒Ũ摧ᎿÜ㠋Ħ䘋搒Ũ摧ᎿÜ᐀8␆ਁĦ䘋萏̔萑﹑搒Ũ葞̔葠﹑摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜጀ즜즞짺츎쿸틶틸퍆픪�����ﰆƢӘå � Ô 퐀 Ô 숀 Ü 퐀 Ô 숀 Ü 퐀 Ô 퐀 Ô 퐀 Ô 퐀 Ô 퐀 Ô 퐀 ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬚̤̀☊Fༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜᘀ﨤穀ﬞﮢﯦﰄﰆⱒⱔ㮞㮠㹀㹂㹦㹨㺎㺐㺾㻀㼂㼄㽨㽪㽬䤶䤸䥂䪴䫰䫲쫖쫁쫁쫁쫁껁鿵肏 ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀၊伀J儀J愀၊ ᔟ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩏 䩑 䩡̝j ᔀ表ﴘᘀ뽨�伀J儀J唀Ĉᔥ表ﴘᘀ뽨�䈀ت䩃䩏 䩑 䩡桰ÿ ᔐ表ﴘᘀ뽨�愀ᑊ ᔖ表ﴘᘀ뽨�㔀脈憁ᙊ ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔟ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔌ表ﴘᘀ뽨� ᘆ뽨�㈀ࠄဈቴᓂᝊ᰼ᷪῸ⡬⭢ⱒⱔⳚⷂな㙢㪸㮞㮠÷ ÷ ÷ ÷ ÷ ÷ Ù 퀀 ÷ ÷ ÷ 븀 ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ㤉ሀ桤ā䀀&摧ᎿÜ⬞̤̀☊Fഀ׆Āٔༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ᐀㮠㯬㵶㹀㹂㹦㹨㹮㺎ô ß 촀 Ä 眀 Ä 쐀 M欀썤૩ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ⲔࠁĀᗝ✀ᖢĈ Ĉ Ą ꈃᔕĶ᠀϶ 혚 ᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 瑹䨂 咊 ᘀĤ晉 摧䨂 ⬒̤̀☊Fሀāጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ圍Ĥ萑ț搒Ũ葠ț摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ㠋Ħ䘋搒Ũ摧ᎿÜࠀ㺎㺐㺖㺾 舀 ᘀĤ晉 摧䨂 t欀嵤૪ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ⲔࠁブȀƣᗝ✀ŨĈ Ą Ą ✀ᐺĄ Ą Ą 혉ሀᓖ ꈃᔕĶ᠀϶ 혚(ÿ ᯿ࣖ 혜 ÿ ᷿ࣖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 瑹䨂 咊̀㺾㻀㻆㼂 舀 ᘀĤ晉 摧䨂 t欀坤૫ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ⲔࠁブȀƣᗝ✀ŨĈ Ą Ą ✀ᐺĄ Ą Ą 혉ሀᓖ 쳿 쳿 ꈃᔕĶ᠀϶ 혚(ÿ ᯿ࣖ 혜 ÿ ᷿ࣖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 쳿 쳿 瑹䨂 咊̀㼂㼄㼊㽨 舀 ᘀĤ晉 摧䨂 t欀兤૬ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ⲔࠁブȀƣᗝ✀ŨĈ Ą Ą ✀ᐺĄ Ą Ą 혉怄怀ሀᓖ 척ÿ 척ÿ ꈃᔕĶ᠀϶ 혚(ÿ ᯿ࣖ 혜 ÿ ᷿ࣖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 척ÿ 척ÿ 瑹䨂 咊̀㽨㽪㽬䍂䤶䤺䤼䤾䥀䥂䪴 礀 m 洀 ^ 礀 y 礀 y 洀 ⬏̀Ĥ☊Fጀ碤᐀碤愀Ĥ摧ᎿÜW萑ț搒Ũ葠ț摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀāጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜt欀䭤૭ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀㮔ࠁブȀƣᗝ✀ŨĈ Ĉ Ą ✀ᐺĄ Ĉ Ą 혉ꀄꀀሀᓖ 駌ÿ 駌ÿ ꈃᔕĶ᠀϶ 혚(ÿ ᯿ࣖ 혜 ÿ ᷿ࣖ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀ᓖ 駌ÿ 駌ÿ 瑹䨂 咊䪴䫰䫲䫶䫸䫺䫼䭀䭂䭆䭈䭊䭌䮤䮦䮪䮬䮮䮰䰪ê � Ç 윀 ¸ ꐀ ¤ 렀 Ç 윀 Ç 렀 ¤ 렀 Ç 윀 Ç 렀 ê ጀ+␃ਁ&䘋 搒Ġꐓxꐔx♀愀Ĥ摧ᎿÜ⬏̀Ĥ☊Fጀ碤᐀碤愀Ĥ摧ᎿÜ⬒̀Ĥ☊Fሀāጀ碤᐀碤愀Ĥ摧ᎿÜက+␃Ĥ☊Fጀ碤᐀碤愀Ĥ摧ᎿÜ⬕̀Ĥ␆ਁ&䘋 搒Ġꐓxꐔx♀愀Ĥ摧ᎿÜጀ䫲䫴䫸䫺䭀䭂䭄䭊䭌䮤䮦䮨䮮䮰䰪䰬䰮䰲䰴䷈䷊䷌䷞伊伌优剈削劸劺咘咚咜哺哼巴巶帮帰狀狂狴狶界皊蛪謊赖赘赺赼싒틂틂싰싒믡뮬겻肉 ᔐ表ﴘᘀ뽨�愀ᑊ ᔟ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⩂專脈䩡桰ÿᔥ表ﴘᘀ뽨�䈀ت䩃䩏 䩑 䩡桰ÿ ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀伀J儀J愀 ᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔟ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩏 䩑 䩡ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀၊伀J儀J愀၊ ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ̝j ᔀ表ﴘᘀ뽨�伀J儀J唀Ĉ㈀䰪䰬䰰䰲䰴䰶䷈䷊䷎䷐䷒䷔䷖䷘䷚䷜䷞伊伎伐伒伔伖ð � Þ 찀 À 쀀 Ì 찀 Ì 찀 Ì 찀 Ì 찀 Þ 찀 À 찀 Ì 찀 Ì 찀 W萑ț搒Ũ葠ț摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀāጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬒̀Ĥ☊Fሀāጀ碤᐀碤愀Ĥ摧ᎿÜ⬏̀Ĥ☊Fጀ碤᐀碤愀Ĥ摧ᎿÜᘀ伖优刬剈削劸劺卞叔呀咚咜哺哼í Ö 숀 · ꔀ ꔀ ¥ ꔀ w 혀 ¥ ⬚̤̀☊Fༀ梄ᄁ预ዾ桤āጀ碤᐀碤帀梄态预懾̤摧ᎿÜጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ㠋Ħ䘋搒Ũ摧ᎿÜጀ+␃Ĥ☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ㜋&䘋搒Ũ摧ᎿÜW萑ț搒Ũ葠ț摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀāጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜഀ哼唒堶宐巴巶帮帰捺暔泂澤狀狂狴狶獖界痤皊胔ô ì Ú 케 Ú ì ì Ú 케 Ú ì 뀀 ° ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ㜋&䘋搒Ũ摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ㠋Ħ䘋搒Ũ摧ᎿÜ᐀胔茞蛪蝸袐襂觢詐謊赖赘赺÷ Ø � Ø � Ø � ÷ 였 º ̀Ĥ␖䤁Ŧ 愀Ĥ摧䨂 ⬒̤̀☊Fሀāጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ赺赼趘趚跠© ꀀ J ꀀ V欀૮ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĄ Ĉ Ą Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚 ᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊 ᘀĤ晉 摧䨂 V欀䕤૮ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟ⚀ᘮĈ Ĉ Ĉ 혉 ሀ ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚 ᯿Ӗ 혜$᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 瑹䨂 咊Ѐ赼趘趚跠跢踠踢躆躈軈車輊輌轞轠辰農退适遾邀邮邰邲鈬鑤鑦钤钦锢锤鯮鯰鰘鰚鶜鶞鷬鷮黴黶鼨鼪ꉈꉊꊘꊚꖜꖞꗂꗄꝌꝎꝐꞮꞰ붆퓛닅ꋛꊒꋅꊒꋅꊒꋅꊒꋅꊒꋅꊒ닅銢얢Ô ᔟ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩏 䩑 䩡ᔟ表ﴘᘀ뽨�㸀Ī䩃䩏 䩑 䩡ᔥ表ﴘᘀ뽨�䈀ପ䩃䩏 䩑 䩡桰耀 ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔟ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩏 䩑 䩡ᔐ表ﴘᘀ뽨�愀ᑊ ᔖ表ﴘᘀ뽨�㔀脈憁ᑊ㤀跠跢踠踢躆© ꀀ J ꀀ V欀Ⅴ૰ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĈ Ą Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊 ᘀĤ晉 摧䨂 V欀筤૯ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĈ Ą Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊Ѐ躆躈軈車輊© ꀀ J ꀀ V欀浤૱ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĈ Ą Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊 ᘀĤ晉 摧䨂 V欀읤૰ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĈ Ą Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊Ѐ輊輌轞轠辰© ꀀ J ꀀ V欀륤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĈ Ą Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊 ᘀĤ晉 摧䨂 V欀፤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĈ Ą Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊Ѐ辰農退适遾© ꀀ J ꀀ V欀դᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĈ Ą Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊 ᘀĤ晉 摧䨂 V欀彤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĈ Ą Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊Ѐ遾邀邮邰邲© ꀀ J 㘀 ጀ+␃Ĥ☊Fሀāጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜV欀兤ᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĈ Ĉ Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊 ᘀĤ晉 摧䨂 V欀ꭤᘀĤ␗䤁Ŧ ŔȀ䚖܀ࠁĀᘟڀᘮĈ Ą Ĉ 혉ሀ 쳿 ⸃ᔖĶ᠀϶ 혚$᯿Ӗ 혜 ᷿Ӗ 혴ԁ㐀ۖĀ̊F㜃瀀 쳿 瑹䨂 咊Ѐ邲鄐鈬鉦銠鋶錞錴鍶鏤鐸鑤鑦钤钦锢锤闆陼霪ô Í 촀 Í 촀 Í 촀 Í 촀 Í 묀 § 묀 § 묀 Í 촀 Í ጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ㠋Ħ䘋搒Ũ摧ᎿÜጀ霪颤髰魠鯮鯰鰘鰚鱤鲪鶜鶞鷬鷮黴黶鼨à à Î 먀 Î à Î ꔀ Î Î ꔀ ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜက鼨鼪龞鿰ꂐꄈꇘꉈꉊꊘꊚꍆꐠꓘꖜꖞꗂꗄꛖë 찀 Ì 찀 Ì 찀 Ì · Ì 찀 Ì 찀 ë ꌀ ë 찀 ጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬕̤̀␆ਁ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜጀ+␃Ĥ☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜሀꛖꝎꝐꞮꞰꢀ꧖ꬠ겠꼰듚드듞딪딬묺붆à 찀 ¸ 찀 à à ꔀ ¥ ꔀ ¥ ꔀ ¥ 관 ¥ ꔀ ¥ ܀W搒Ũ摧ᎿÜ㜋&䘋搒Ũ摧ᎿÜጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜጀ+␃Ĥ☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜጀ붆불븤뻲쁨솒쉰쉲쌢쐲씬엖엘엚옜옞쟒짖ë 휀 ¸ 렀 ¸ 렀 ¦ ¸ 렀 ¸ 鸀 錀 鸀 ¸ 㜋&䘋搒Ũ摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜጀ+␃ਃ&䘋 搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜጀ+␃Ĥ☊Fሀ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜᄀ붆븤쉰쉲쌠쌢씪씬엔엖쟒찰혔혖혘혚쓯쓠변쒵ꞮꞘ釀Ꟁ碆硭剞幸ᔗ땨걛ᘀ뽨�㔀脈䩃䩡ᔝ땨걛ᘀ뽨�㔀脈࠻䎁ᙊ尀脈䩡ᘔ뽨�㔀脈䩃憁ᙊ ᔚ땨걛ᘀ뽨�㔀脈䩃憁ᙊ ᔔ難ᅁᘀ뽨�伀J儀J ᔌ쁨ﭩᘀ뽨� ᔜ難ᅁᘀ뽨�䌀⑊伀J儀J愀⑊ ᔌ難ᅁᘀ뽨� ᔌﵨ蜼ᘀ뽨� ᔌ表ﴘᘀࡨ⁼ ᘆࡨ⁼ ᘆ뽨� ᔌ表ﴘᘀ뽨� ᔨ表ﴘᘀ뽨�㔀脈⩂䌆ᙊ伀J儀J愀ᙊ瀀ィ ᔜ表ﴘᘀ뽨�䌀ᙊ伀J儀J愀ᙊ ᔟ表ﴘᘀ뽨�㔀脈䩃䩏 䩑 䩡 짖쭘찰췀췂췄췾츀톤핎혔혖혘혚홮홰���à Ø � Ø 쌀 º � Ø � Ø � Ø 쌀 Ø � Ø � Ø � à 圉Ĥ搒Ũ摧ᎿÜ᐀7␆ਁ&䘋萏ť萑ﺛ搒Ũ葞ť葠ﺛ摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ⬟̤̀☊᱆ഀ߆㠁ĄȜ༆ᲄᄂዽ桤āጀ碤᐀碤帀ᲄ怂懽̤摧ᎿÜᔀ÷ ÷ ÷ ÷ ÷ ç Õ 픀 Õ 픀 Õ 퀀 Ë 뜀 㜔&䘋"옍ćŨ퀁萏ː搒Ũ葞ː摧ᎿÜЀ 摧ᎿÜЀU摧ᎿÜ⬒̤̀☊Fሀāጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜЀW摧ᎿÜ㜋&䘋搒Ũ摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ᐀ï � Û � Û � Ë 뼀 ¿ 딀 谀 | ̤̀搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿṲ̈̀␆ሁ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ᠀7␆ਁ&䘋옍퀁萏ˊ萑ﺛ搒Ũ葞ˊ葠ﺛ摧ᎿÜऀ 搒ĔꐔÈ摧ᎿÜ 搒Ũꐓxꐔx摧ᎿÜༀ 옍섁搒Ũꐓxꐔx摧ᎿÜഀ׆Ā߁ሀ桤āጀ碤᐀碤㜀$䠀$摧ᎿÜༀ萑ː搒Ũꐓxꐔx葠ː摧ᎿÜഀࡄᚠ᧠᧦᧨᧼ᨄᩚᩜᩞᩰᩲ᪄ᬤ幄幪曐朐烦烬烺烼焐燆燔瓄瓶瓺瓾瘖瘘瘬瘴癸発皌皎皠磰礰筘筚筰筸箼箾篎篐篢聦聸聾胈胊쯔믄퓄쓧쓧쯔도뎮쓧쓧쓧쓧쯄퓄쓧쓧퓋쓧쓧쓧 ᘉ뽨�㔀脈ᔏ쁨ﭩᘀ뽨�㔀脈ᔐ쁨ﭩᘀ뽨�愀ᡊ ᔌ쁨ﭩᘀ뽨� ᘑ뽨�㔀脈䩃䩡ᔗ쁨ﭩᘀ뽨�㔀脈䩃䩡ᔌ땨걛ᘀ뽨� ᘆ뽨� ᔌ難ᅁᘀ뽨� ᔚ땨걛ᘀ뽨�㔀脈䩃憁ᙊ䐀ÒдૌႸᖺ᧦᧨ᩜᩞᩲᵔ╒⩘エ㳮䇔÷ ÷ ÷ ÷ ÷ è 케 ¿ 관 ÷ ÷ ÷ ᄀ ␃Ĥ搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿṲ̈̀␆ሁ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ᠀7␆ਁ&䘋옍퀁萏ˊ萑ﺛ搒Ũ葞ˊ葠ﺛ摧ᎿÜ ␃ሃ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ܀W搒Ũ摧ᎿÜ᐀䇔䎼䞊䨊伈加坾往杆漤烤烦烼瓄瘖瘘発皎筘筚箾÷ ÷ ÷ ÷ ÷ ÷ ÷ Û 숀 ² Û 숀 ̤̀搒Ũꐓxꐔx♀愀̤摧ᎿÜ᠀7␆ਁ&䘋옍퀁萏ˊ萑ﺛ搒Ũ葞ˊ葠ﺛ摧ᎿÜ ␃ሃ桤āጀ碤᐀碤愀̤摧ᎿÜ圍ᄀሀ桤ā䀀&葠