Upozornění: Text přílohy byl získán strojově a nemusí přesně odpovídat originálu. Zejména u strojově nečitelných smluv, kde jsme použili OCR. originál dokumentu stáhnete odsud
Celý záznam KORN9F6E3WYL najdete zde
쿐놡 > ̇ က ̊ ̀ ́ ̂ ̃ ̄ ̅ ̆ ꗬÁ쀏Ѕ ዸ¿ က ࠀ 甞橢橢埃埃 Ѕػ㶡㶡� & ل · ஞ ஞ ᤎ ᤎ ᤸ ᤸ ᤸ ᥌ ᥌ ᥌ 8 ᦄ ˬ ᱰ Ȍ ᥌ 㮻 Į Ṽ Ṽ " ẞ ẞ ẞ ό ό ό 㠴 㠶 㠶 㠶 㠶 㠶 㠶 $ 㳩 ʲ 㾛 b 㢜 ˙ ᤸ █ ό ό █ █ 㡺 " ᤎ ᤤ ẞ ẞ Û 㭵 ⸔ ⸔ ⸔ █ ֤ ᤸ ẞ ᤸ ẞ 㠴 ⸔ █ 㠴 ⸔ ⸔ ⸔ ẞ ꫀ讞ᄤǏ ⬬ Č ⸔ 㠠 㮋 0 㮻 ⸔ 㿽 ⰸ î 㿽 ⸔ 㿽 ᤸ ⸔ ό Ɯ ℕ Ħ ⸔ ∻ ì ⌧ ɡ ό ό ό 㡺 㡚 î ό ό ό 㮻 █ █ █ █ 㿽 ό ό ό ό ό ό ό ό ό ஞ శ ។ ĺ Ē Ѕ Pracovní verze
Osnova návrhu nařízení vlády, o technických požadavcích na zdravotnické prostředky:
ČÁST PRVNÍ TECHNICKÉ POŽADAVKY NA ZP
Hlava I Úvodní ustanovení
Předmět úpravy § 1
Vymezení pojmů § 2
Obecné zásady § 3
Ochrana zdraví § 4
Označování § 5
Postupy posuzování shody § 6 - § 7
Zvláštní postup pro systémy a soupravy zdravotnických prostředků a pro provádění sterilizace § 8
Postupy posuzování shody z hlediska minimalizace rizika přenosu nákazy TSE na člověka § 9
Notifikovaná osoba § 10
Hlava II Základní požadavky
Díl 1 Všeobecné požadavky § 11
Díl 2 Požadavky na návrh a konstrukci
Chemické, fyzikální a biologické vlastnosti § 12
Léčivo nebo derivát z lidské krve jako integrální součást § 13 - § 14
Infekce a mikrobiální kontaminace § 15
Konstrukce a vlastnosti ve vztahu k prostředí § 16
Měřicí funkce § 17
Ochrana před zářením § 18 - § 19
Elektrická bezpečnost a elektromagnetická kompatibilita § 20 - § 22
Informace poskytované výrobcem § 23 - § 24
Hlava III Systém úplného zabezpečení jakosti § 25
Systém jakosti § 26
Audit § 27
Přezkoumání návrhu § 28
Léčivo nebo derivát z lidské krve jako integrální součást § 29
Změny § 30
Dozor § 31
Uchování dokumentů § 32
Uplatnění postupů u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa nebo IIb § 33
Uvolnění šarže § 34
Hlava IV Přezkoušení typu § 35
Postup výrobce § 36
Postup notifikované osoby § 37
Podmínky vydání dokumentů notifikovanou osobou § 38
Změny § 39
Předávání a uchování dokumentů § 40
Hlava V Ověřování § 41
Postup výrobce § 42
Postup notifikované osoby § 43
Ověřování přezkoumáním a zkouškami každého kusu § 44
Statistické ověřování § 45
Uchování dokumentů § 46
Uplatnění postupů u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa § 47
Uvolnění šarže § 48
Hlava VI Zabezpečení jakosti výroby § 49
Systém jakosti § 50
Audit § 51
Dozor § 52
Uchovávání dokumentů § 53
Uplatnění postupů u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa § 54
Uvolnění šarže § 55
Hlava VII Zabezpečení jakosti ZP § 56
Systém jakosti § 57
Audit § 58
Dozor § 59
Uchovávání dokumentů § 60
Uplatnění postupů u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa § 61
Hlava VIII Základní posouzení shody § 62
Technická dokumentace § 63
Povinnosti po uvedení na trh § 64
Uplatnění postupů u sterilního zdravotnického prostředku a zdravotnického prostředku s měřící funkcí § 65
Uplatnění postupů u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa § 66
Hlava IX Prohlášení a dokumentace zdravotnických prostředků pro zvláštní účely § 67 - § 69
Hlava X Klasifikační pravidla
Základní pojmy § 70
Prováděcí pravidla § 71
Klasifikace neinvazivního zdravotnického prostředku § 72
Klasifikace invazivního zdravotnického prostředku § 73
Klasifikace aktivního zdravotnického prostředku § 74
Zvláštní klasifikace zdravotnického prostředku § 75
Hlava XI Požadavky na notifikovanou osobu § 76
Hlava XII Označení shody CE § 77
ČÁST DRUHÁ ÚČINNOST § 78
XXX/2014 Sb.
NAŘÍZENÍ VLÁDY
ze dne X. XXX 2014,
o technických požadavcích na zdravotnické prostředky
Vláda nařizuje podle § 22 zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění zákona č. 71/2000 Sb., zákona č. 102/2001 Sb., zákona č. 205/2002 Sb., zákona č. 226/2003 Sb., zákona č. 277/2003 Sb., zákona č. 186/2006 Sb., zákona č. 229/2006 Sb., zákona č. 481/2008 Sb., zákona č. 281/2009 Sb., zákona č. 490/2009 Sb., zákona č. 155/2010 Sb., zákona č. 34/2011 Sb. a zákona č. 100/2013 (dále jen "zákon o technických požadavcích na výrobky") k provedení § 2 písm. d), § 11 odst. 1, 2 a 9, § 11a odst. 2, § 12 a 13 zákona o technických požadavcích na výrobky a k provedení § 5 písm. m) zákona č. XXX/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o zdravotnických prostředcích):
ČÁST PRVNÍ
TECHNICKÉ POŽADAVKY NA ZDRAVOTNICKÉ PROSTŘEDKY
Hlava I
Úvodní ustanovení
§ 1
Předmět úpravy
(1) Toto nařízení zapracovává příslušné předpisy Evropské unie) (dále jen „Unie“) a upravuje technické požadavky na vybrané stanovené výrobky.
(2) Toto nařízení se vztahuje na zdravotnické prostředky podle zákona…, které jsou pro účely posuzování shody stanovenými výrobky podle § 12 odst. 1 zákona o technických požadavcích na výrobky.
(3) Toto nařízení se nevztahuje na
a) diagnostické zdravotnické prostředky in vitro a
b) aktivní implantabilní zdravotnické prostředky.
§ 2
Vymezení pojmů
Pro účely tohoto nařízení se rozumí
a) podskupinou zdravotnických prostředků soubor zdravotnických prostředků majících stejný určený účel nebo stejnou technologii,
b) skupinou generických zdravotnických prostředků soubor zdravotnických prostředků majících stejný nebo podobný určený účel nebo většinu technologie, což umožňuje, aby byly klasifikovány genericky bez zohlednění konkrétních vlastností.
§ 3
Obecné zásady
(1) Zdravotnický prostředek musí vyhovovat požadavkům stanoveným v zákoně o zdravotnických prostředcích, požadavkům uvedeným v hlavě II tohoto nařízení (dále jen "základní požadavky") a dále zvláštním požadavkům, které se na konkrétní zdravotnický prostředek vztahují, a to s přihlédnutím k jeho určenému účelu.
(2) Existuje-li příslušné riziko, musí zdravotnický prostředek, který je zároveň strojním zařízením, splňovat rovněž základní požadavky na ochranu zdraví a bezpečnost stanovené v příloze č. 1 k nařízení vlády o technických požadavcích na strojní zařízení, pokud jsou tyto základní požadavky na ochranu zdraví a bezpečnost specifičtější než základní požadavky.
(3) Základní požadavky se považují za splněné, jestliže zdravotnický prostředek je v souladu s požadavky harmonizovaných norem, které se k tomuto zdravotnickému prostředku vztahují s přihlédnutím k jeho určenému účelu. Pro účely tohoto nařízení vlády zahrnuje odkaz na harmonizované normy také monografie Evropského lékopisu, obzvláště o chirurgickém šicím materiálu a o interakci mezi léčivými přípravky a materiály použitými ve zdravotnických prostředcích, které tyto léčivé přípravky obsahují, na které byly zveřejněny odkazy v Úředním věstníku Evropských společenství.
(4) Na trh nebo do provozu může být zdravotnický prostředek uveden, jestliže
a) byla u něho stanoveným způsobem posouzena shoda jeho vlastností se základními požadavky a výsledkem tohoto posouzení bylo zjištění, že zdravotnický prostředek základním požadavkům vyhovuje, je opatřen, s výjimkou individuálně zhotoveného zdravotnického prostředku a zdravotnického prostředku určeného pro klinickou zkoušku, označením CE, splňuje další požadavky uvedené v odstavci 1 a 2 a výrobce nebo zplnomocněný zástupce vydal o tom písemné prohlášení (dále jen "prohlášení o shodě"), a
b) byly k němu přiloženy informace o jeho použití v souladu s tímto nařízením. Při jeho uvedení na trh v České republice musí být informace o jeho použití v českém jazyce.
(5) Zdravotnický prostředek určený pro klinickou zkoušku může být za tímto účelem předán lékaři nebo jiné osobě, která je na základě své kvalifikace oprávněna provádět klinické zkoušky, za podmínek stanovených v zákoně o zdravotnických prostředcích a v hlavách IX a XI tohoto nařízení. Takový zdravotnický prostředek nesmí být opatřen označením CE.
(6) Individuálně zhotovený zdravotnický prostředek může být uveden na trh nebo do provozu, jestliže u něho byla posouzena shoda a k individuálně zhotovenému zdravotnickému prostředku rizikové třídy IIa, IIb nebo III bylo přiloženo prohlášení uvedené v hlavě IX tohoto nařízení, které je k dispozici konkrétnímu uživateli.
(7) Zdravotnický prostředek využívající zdroj ionizujícího záření musí být posouzen z hlediska radiační ochrany osobou s odpovídající akreditací pro tuto činnost a s povolením podle jiných právních předpisů.
(8) Základní požadavky z hlediska elektromagnetické kompatibility jsou konkretizovány pro zdravotnické prostředky v hlavě II tohoto nařízení a při jejich posuzování se nepoužije nařízení vlády, kterým se stanoví technické požadavky na výrobky z hlediska jejich elektromagnetické kompatibility.
(9) Je-li výrobek určen výrobcem k používání jako osobní ochranný prostředek a zároveň jako zdravotnický prostředek, musí rovněž splňovat příslušné základní požadavky na ochranu zdraví a bezpečnost podle nařízení vlády, kterým se stanoví technické požadavky na osobní ochranné prostředky.
§ 4
Ochrana zdraví
(1) Pokud je zdravotnický prostředek řádně opatřen označením CE, správně instalován, udržován a používán v souladu se svým určeným účelem, a přesto může ohrozit zdraví nebo bezpečnost uživatelů a případně dalších osob, přijme Ministerstvo zdravotnictví (dále jen „ministerstvo“) veškerá vhodná prozatímní opatření ke stažení takových zdravotnických prostředků z trhu, k zákazu nebo k omezení jejich uvádění na trh nebo do provozu..
(2) Ministerstvo o všech opatřeních podle odstavce 1 neprodleně uvědomí Evropskou komisi (dále jen „Komise“) s uvedením důvodů pro své rozhodnutí a zejména uvede, zda je neshoda s tímto nařízením způsobena
a) nesplněním základních požadavků,
b) nesprávným použitím harmonizovaných norem podle § 3 odst. 3, pokud se uvádí, že byly použity, nebo,
c) nedostatky v samotných harmonizovaných normách.
(3) Jestliže je zdravotnický prostředek opatřen označením CE v rozporu s tímto nařízením, postupuje se podle části páté zákona o zdravotnických prostředcích a podle § 19 až § 19b zákona o technických požadavcích na výrobky.
§ 5
Označování
(1) Zdravotnický prostředek, s výjimkou individuálně zhotoveného zdravotnického prostředku a zdravotnického prostředku určeného pro klinickou zkoušku, který splňuje požadavky stanovené tímto nařízením, musí být před uvedením na trh nebo do provozu opatřen označením CE podle hlavy XII.
(2) Pokud zdravotnický prostředek podléhá z jiných hledisek i požadavkům stanoveným jinými právními předpisy, které stanoví povinnost opatřit jej označením CE, pak toto označení vyjadřuje, že zdravotnický prostředek vyhovuje i těmto předpisům. V dokumentaci, upozorněních nebo návodech, požadovaných příslušnými právními předpisy, a přiložených k příslušnému zdravotnickému prostředku, musí však být uveden seznam použitých právních předpisů a dále právních předpisů Unie, jak byly zveřejněny v Úředním věstníku Unie, jejichž požadavky byly těmito právními předpisy převzaty.
(3) Označení CE musí být umístěno viditelně, čitelně a nesmazatelně na zdravotnickém prostředku nebo jeho sterilním obalu, pokud je to proveditelné a vhodné, a dále v návodu k použití. Pokud je to možné, musí být označení CE i na obalu zdravotnického prostředku, ve kterém se prodává.
(4) K označení CE musí být připojeno identifikační číslo notifikované osoby, která je odpovědná za dodržení postupu v souladu s pravidly uvedenými v hlavách III, V, VI a VII tohoto nařízení. Tato povinnost se nevztahuje na zdravotnický prostředek rizikové třídy I, který není sterilní ani s měřicí funkcí.
(5) Na zdravotnickém prostředku nesmějí být umístěny značky a popisy, které by omylem mohly být považovány za znaky významem nebo graficky se podobající označení CE. Jiný znak lze umístit na zdravotnický prostředek, jeho obal nebo v návodu doprovázejícím zdravotnický prostředek za předpokladu, že jím není snížena viditelnost ani čitelnost označení CE.
(6) Zdravotnický prostředek, který nesplňuje požadavky tohoto nařízení nebo zákona o zdravotnických prostředcích, může být vystavován na veletrzích, výstavách, při předváděcích akcích apod., za předpokladu, že viditelné označení jasně upozorňuje, že tento prostředek nesmí být uváděn na trh nebo do provozu, dokud nebude uveden do souladu s tímto nařízením a se zákonem o zdravotnických prostředcích.
§ 6
Postupy posuzování shody
(1) U zdravotnického prostředku třídy I, který není individuálně zhotoveným zdravotnickým prostředkem ani zdravotnickým prostředkem určeným pro klinickou zkoušku, se výrobce pro jeho opatření označením CE řídí postupem podle hlavy VIII tohoto nařízení.
(2) U zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa, který není individuálně zhotoveným zdravotnickým prostředkem ani zdravotnickým prostředkem určeným pro klinickou zkoušku, se výrobce pro jeho opatření označením CE řídí postupem podle hlavy VIII tohoto nařízení ve spojení s postupem podle
a) hlavy V tohoto nařízení, nebo
b) hlavy VI tohoto nařízení, nebo
c) hlavy VII tohoto nařízení.
(3) U zdravotnického prostředku třídy IIb, který není individuálně zhotoveným zdravotnickým prostředkem ani zdravotnickým prostředkem určeným pro klinickou zkoušku, se výrobce pro jeho opatření označením CE řídí postupem podle hlavy III tohoto nařízení s výjimkou § 28 až § 30, anebo postupem podle hlavy IV tohoto nařízení ve spojení s postupem podle
a) hlavy V tohoto nařízení, nebo
b) hlavy VI tohoto nařízení, nebo
c) hlavy VII tohoto nařízení.
(4) U zdravotnického prostředku rizikové třídy III, který není individuálně zhotoveným zdravotnickým prostředkem ani zdravotnickým prostředkem určeným pro klinickou zkoušku, se výrobce pro jeho opatření označením CE řídí postupem podle
a) hlavy III tohoto nařízení, nebo
b) hlavy IV tohoto nařízení ve spojení s postupem podle
1. hlavy V tohoto nařízení, nebo
2. hlavy VI tohoto nařízení.
(5) Před uvedením každého individuálně zhotoveného zdravotnického prostředku na trh výrobce postupuje podle hlavy IX tohoto nařízení. Výrobce předá na vyžádání Ústavu seznam individuálně zhotovených zdravotnických prostředků, které byly uvedeny do provozu v České republice tímto výrobcem.
§ 7
(1) Při posuzování shody u zdravotnického prostředku výrobce, popřípadě notifikovaná osoba, zohledňuje výsledky hodnocení a ověřovacích postupů, pokud byly provedeny v souladu s tímto nařízením v jednotlivých mezistupních výrobního procesu.
(2) Na pokyn výrobce je zplnomocněný zástupce oprávněn zahájit postup podle hlav IV, V, VIII a IX tohoto nařízení.
(3) Jestliže postup posuzování shody u zdravotnického prostředku zahrnuje účast notifikované osoby, výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce požádá o tuto službu podle svého výběru notifikovanou osobu s odpovídajícím rozsahem autorizace.
(4) Notifikovaná osoba si může výrobce vyžádat informace potřebné pro ověření shody z hlediska zvoleného postupu posuzování shody.
(5) Certifikáty vydané notifikovanou osobou a jiná její rozhodnutí v souladu s hlavami III, IV, VI a VII tohoto nařízení jsou platné po dobu nejdéle 5 let a mohou být prodlouženy o další období v délce vždy nejvýše 5 let, a to na základě žádosti výrobce podané v době uvedené ve smlouvě mezi výrobcem a notifikovanou osobu, která certifikát vydala.
(6) Průvodní a výrobní dokumentaci zdravotnického prostředku, záznamy a korespondenci týkající se postupů uvedených v § 6 lze pořizovat v úředním jazyce členského státu, ve kterém jsou postupy prováděny, popřípadě v jiném jazyce, který je pro notifikovanou osobu přijatelný.
§ 8
Zvláštní postup pro systémy a soupravy zdravotnických prostředků a pro provádění sterilizace
(1) U systémů a souprav zdravotnických prostředků se § 6 a § 7 nepoužijí.
(2) Osoba, která kompletuje zdravotnické prostředky opatřené označením CE s cílem je uvést na trh jako systém nebo soupravu v souladu s určeným účelem, je povinna vypracovat prohlášení, ve kterém uvede, že
a) ověřila vzájemnou kompatibilitu zdravotnických prostředků podle pokynů jejich výrobců a zajistila jejich provoz v souladu s těmito pokyny,
b) zabalila systém nebo soupravu zdravotnických prostředků a připojila k ní odpovídající informace pro uživatele včetně pokynů od výrobců jednotlivých zdravotnických prostředků a
c) veškerá činnost odpovídá příslušným metodám vnitřních kontrol a inspekcí.
(3) Nejsou-li splněny podmínky uvedené v odstavci 2, zejména nejsou-li zdravotnické prostředky tvořící systém nebo soupravu zdravotnických prostředků opatřeny označením CE nebo není-li systém či souprava zdravotnických prostředků kompatibilní z hlediska původních určených účelů jednotlivých zdravotnických prostředků, považuje se takový systém nebo souprava zdravotnických prostředků za zdravotnický prostředek, na který se vztahuje postup podle § 6 a § 7.
(4) Osoba, která za účelem uvedení na trh sterilizuje systémy nebo soupravy zdravotnických prostředků uvedené v odstavci 2 nebo zdravotnické prostředky, které byly opatřeny označením CE s tím, že jsou jejich výrobcem určeny ke sterilizaci před jejich použitím v rámci poskytování zdravotní péče, zvolí jeden z postupů uvedených v hlavách III nebo VI tohoto nařízení. Použití uvedených pravidel a činnost notifikované osoby se omezuje na postup potřebný k dosažení sterility trvající, dokud není sterilní balení otevřeno nebo poškozeno. Osoba provádějící sterilizaci vypracuje prohlášení, že sterilizace byla provedena v souladu s pokyny výrobce.
(5) Výrobky uvedené v odstavcích 2 a 4 nesmí být dodatečně opatřeny označením CE, musí však být k nim přiloženy informace v souladu s § 23 a § 24 tohoto nařízení, které obsahují příslušné údaje výrobců kompletovaných zdravotnických prostředků. Prohlášení podle odstavců 2 a 4 se uchovávají po dobu nejméně 5 let pro potřebu příslušných správních úřadů.
§ 9
Postupy posuzování shody z hlediska minimalizace rizika přenosu nákazy TSE na člověka
Postupy posuzování shody z hlediska minimalizace rizika přenosu nákazy TSE na člověka se řídí nařízením Komise č. 722/2012.
§ 10
Notifikovaná osoba
(1) Podmínky autorizace jsou stanoveny v hlavě XI tohoto nařízení. U právnické osoby, která splňuje požadavky stanovené českými normami, které přebírají příslušné harmonizované normy, se předpokládá, že vyhovuje příslušným kritériím pro autorizaci.
(2) Notifikovaná osoba a výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce na základě dohody stanoví termíny pro dokončení hodnotících a ověřovacích činností uvedených v hlavách III až VII tohoto nařízení.
(3) Pokud notifikovaná osoba v rámci své působnosti zjistí, že výrobce nesplnil příslušné požadavky tohoto nařízení nebo je nadále neplní, nebo pokud certifikát neměl být vydán, s výjimkou případů, kdy výrobce zajistil shodu s těmito požadavky zavedením odpovídajících nápravných opatření, notifikovaná osoba pozastaví, odejme nebo omezí použití certifikátu, který vydala.
(4) Notifikovaná osoba informuje o všech vydaných, změněných, doplněných, pozastavených a odňatých certifikátech, jakož i o odmítnutí vydat certifikát, Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví (dále jen „Úřad“) prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků podle zákona o zdravotnických prostředcích. Notifikovaná osoba dále informuje o pozastavených a odňatých certifikátech a o odmítnutí vydat certifikát ostatní notifikované osoby. Tyto notifikované osoby na požádání informuje i o vydaných certifikátech. Notifikovaná osoba také na požádání zpřístupní veškeré další související informace.
(5) Při informování příslušných úřadů jiných členských států a Evropské komise o certifikátech, které notifikovaná osoba změnila nebo zrušila, se postupuje podle zákona o technických požadavcích na výrobky.
(6) Na žádost poskytne notifikovaná osoba Úřadu všechny příslušné informace a dokumenty, včetně rozpočtových dokumentů, k ověření plnění kritérií uvedených v hlavě XI tohoto nařízení.
(7) Úřad poskytne na vyžádání příslušného úřadu jiného členského státu informace a dokumenty k ověření kritérií uvedených v hlavě XI tohoto nařízení.
Hlava II
Základní požadavky
Díl 1
Všeobecné požadavky
§ 11
(1) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben takovým způsobem, aby při použití za stanovených podmínek a pro určený účel neohrozil klinický stav nebo bezpečnost uživatelů, případně dalších osob, a to za předpokladu, že veškerá rizika, která mohou s určeným účelem tohoto zdravotnického prostředku souviset, jsou přijatelná v porovnání s jeho přínosem pro uživatele a zdravotnický prostředek odpovídá vysoké úrovni ochrany zdraví a bezpečnosti.
(2) U zdravotnického prostředku musí být dosaženo
a) snížení, pokud je to možné, rizika chyby při používání v důsledku ergonomických vlastností zdravotnického prostředku a prostředí, ve kterém může být zdravotnický prostředek používán (návrh pro bezpečnost uživatelů) a
b) posouzení technických znalostí, zkušeností, vzdělání a proškolení uživatelů, případně i jejich zdravotního a fyzického stavu (návrh pro laické uživatele, profesionální uživatele, zdravotně postižené nebo jiné uživatele).
(3) Řešení, která výrobce zvolí při návrhu a konstrukci zdravotnického prostředku, musí být v souladu se zásadami bezpečnosti a se současnou úrovní vědy a techniky. Při výběru nejvhodnějších řešení je výrobce povinen
a) vyloučit nebo alespoň minimalizovat veškerá rizika (bezpečným návrhem a konstrukcí) zdravotnického prostředku,
b) nelze-li postupovat podle písmene a), učinit, kde je to vhodné, odpovídající ochranná opatření zahrnující v případě potřeby i varování vůči nebezpečím, která nelze vyloučit,
c) nelze-li postupovat podle písmene b), informovat uživatele o přetrvávání rizik v důsledku nedosažení plné dokonalosti uskutečněných ochranných opatření.
(4) Zdravotnický prostředek musí dosahovat účinnosti deklarované výrobcem a být navržen, vyroben a zabalen tak, aby byl vhodný pro jednu nebo více funkcí vyhovující definici zdravotnického prostředku.
(5) Při zatížení zdravotnického prostředku, které může nastat za běžných provozních podmínek, nesmí dojít k nepříznivému ovlivnění jeho charakteristik a účinnosti ve smyslu odst. 1, 2 a 3 do té míry, kterou by došlo k ohrožení zdraví nebo bezpečnosti uživatelů, popřípadě jiných osob, a to po dobu životnosti zdravotnického prostředku uvedenou výrobcem, pokud výrobce tuto dobu stanovil.
(6) Zdravotnický prostředek musí být navržen, vyroben a zabalen tak, aby za podmínek stanovených výrobcem pro jeho skladování a dopravu (například teplota, vlhkost) nemohly být nepříznivě ovlivněny jeho vlastnosti a účinnost.
(7) Jakékoliv vedlejší účinky zdravotnického prostředku musí představovat pouze přijatelné riziko ve srovnání s jeho pozitivními účinky.
(8) Prokázání shody se základními požadavky musí obsahovat klinické hodnocení podle hlavy XI tohoto nařízení provedené v souladu se zákonem o zdravotnických prostředcích.
Díl 2
Požadavky na návrh a konstrukci
§ 12
Chemické, fyzikální a biologické vlastnosti
(1) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby byly zaručeny charakteristiky a účinnost uvedené ve všeobecných požadavcích. Zvláštní pozornost musí být zaměřena na
a) výběr materiálů určených pro výrobu a balení zdravotnických prostředků, zejména z hlediska toxicity, popřípadě i hořlavosti,
b) vzájemnou kompatibilitu mezi použitými materiály a biologickými tkáněmi, buňkami a tělními tekutinami, se zřetelem na určený účel, a
c) výsledky biofyzikálního nebo modelového výzkumu, jejichž platnost byla již dříve prokázána.
(2) Zdravotnický prostředek musí být navržen, vyroben a zabalen tak, aby bylo minimalizováno riziko vyplývající ze znečištění nežádoucími látkami a složkami záření a jejich reziduí vůči uživatelům a osobám podílejícím se na dopravě, skladování a používání zdravotnického prostředku v souladu s jeho určeným účelem. Zvláštní pozornost musí být věnována působení na tkáně, době a četnosti tohoto působení.
(3) Zdravotnický prostředek musí být navržen, vyroben a zabalen tak, aby mohl být bezpečně použit společně s látkami a plyny, s nimiž přichází do styku při běžném použití a obvyklých postupech.
(4) V případě, že je zdravotnický prostředek určen k podávání léčiv, musí být navržen a vyroben tak, aby při určeném účelu byl s těmito léčivy kompatibilní v mezích ustanovení a omezení, kterými se tyto výrobky řídí a aby byla zachována jejich účinnost v souladu s určeným účelem.
§ 13
Léčivo nebo derivát z lidské krve jako integrální součást
(1) V případě, že zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látku, která může být při samostatném použití považována za léčivý přípravek a která může působit na tělo doplňujícím účinkem k účinku zdravotnického prostředku, musí být jakost, bezpečnost a užitečnost této látky ověřena analogicky za použití metod uvedených v zákoně o léčivech.
(2) U látek uvedených v odstavci 1 si notifikovaná osoba po ověření užitečnosti látky jako součásti zdravotnického prostředku a s přihlédnutím k určenému účelu použití zdravotnického prostředku vyžádá odborné stanovisko k jakosti a bezpečnosti této látky včetně klinického profilu poměru rizika a prospěšnosti při začlenění dané látky do zdravotnického prostředku od jednoho z příslušných úřadů členských států nebo od Evropské agentury pro léčivé přípravky (dále jen „Agentura“). Je-li o odborné stanovisko požádán Ústav, přihlíží k výrobnímu postupu a k údajům o užitečnosti začlenění látky do zdravotnického prostředku, které uvedla notifikovaná osoba.
(3) V případě, že zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást derivát z lidské krve, vyžádá si notifikovaná osoba po ověření užitečnosti tohoto derivátu z lidské krve jako součásti zdravotnického prostředku a s přihlédnutím k určenému účelu zdravotnického prostředku odborné stanovisko Agentura, k jakosti a bezpečnosti tohoto derivátu z lidské krve, včetně klinického profilu poměru rizika a prospěšnosti začlenění derivátu z lidské krve do zdravotnického prostředku.
(4) Jsou-li prováděny změny na doplňující látce začleněné do zdravotnického prostředku, zejména pokud jde o její výrobní postup, musí být o změnách informována notifikovaná osoba, která požádá o odborné stanovisko odpovídající příslušný úřad pro léčivé přípravky (tj. úřad, který vydal původní odborné stanovisko), aby bylo potvrzeno, že jakost a bezpečnost doplňující látky je zachována. Je-li o odborné stanovisko požádán Ústav, přihlíží k údajům o užitečnosti začlenění doplňující látky do zdravotnického prostředku, které uvedla notifikovaná osoba za účelem zajištění, že změny nemají žádný negativní dopad na stanovené riziko při začlenění této doplňující látky do zdravotnického prostředku.
(5) Jestliže Ústav, jako odpovídající příslušný úřad, který vydal původní odborné stanovisko, obdrží informaci o doplňující látce, která by mohla mít vliv na stanovené riziko při začlenění doplňující látky do zdravotnického prostředku, sdělí notifikované osobě odborné stanovisko, zda informace má dopad na stanovené riziko při začlenění doplňující látky do zdravotnického prostředku či nikoli. Notifikovaná osoba vezme v úvahu aktualizované odborné stanovisko při přehodnocování svého závěru z postupu posouzení shody.
§ 14
(1) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby se rizika způsobená látkami unikajícími ze zdravotnického prostředku snížila na minimum. Zvláštní pozornost je věnována látkám karcinogenním, mutagenním nebo toxickým pro reprodukci ve smyslu zákona o chemických látkách.
(2) Pokud části zdravotnického prostředku nebo zdravotnický prostředek jako celek, který je výrobcem určen k podávání nebo odstraňování léčivých přípravků, tělních tekutin nebo jiných látek do těla nebo z těla, nebo zdravotnický prostředek určený pro dopravu a skladování těchto tělních tekutin nebo jiných látek, obsahuje ftaláty klasifikované jako karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci kategorie 1 nebo 2 ve smyslu zákona o chemických látkách, musí být takový zdravotnický prostředek přímo označen jako zdravotnický prostředek obsahující ftaláty, popřípadě musí být takto označen obal každého jeho kusu nebo, je-li to vhodné, jeho prodejní obal. Pokud určený účel tohoto zdravotnického prostředku zahrnuje léčbu dětí nebo těhotných či kojících žen, musí výrobce pro použití takových látek podat v rámci technické dokumentace zvláštní odůvodnění s ohledem na shodu se základními požadavky a v návodu k použití poskytnout informaci o zbytkových rizicích pro uvedené skupiny uživatelů, a je-li to možné, též o vhodných preventivních opatřeních.
(3) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby rizika nežádoucího vniknutí látek do něj, s ohledem na zdravotnický prostředek a povahu prostředí, ve kterém má být použit, byla snížena na nejnižší možnou míru.
§ 15
Infekce a mikrobiální kontaminace
(1) Zdravotnický prostředek a jeho výrobní postupy musí být navrženy tak, aby se pokud možno vyloučilo nebo snížilo na nejnižší možnou míru riziko přenosu infekce zdravotnickým prostředkem na uživatele a jiné osoby nebo kontaminace zdravotnického prostředku uvedenými osobami nebo naopak.
(2) Tkáně zvířecího původu používané k výrobě zdravotnického prostředku musí pocházet ze zvířat, nad nimiž byl vykonáván veterinární dozor v rozsahu odpovídajícím určenému účelu těchto tkání. Informace o geografickém původu těchto zvířat uchovávají notifikované osoby.
(3) Zpracování, uchovávání, zkoušení a zacházení s tkáněmi, buňkami a látkami zvířecího původu musí být prováděno tak, aby bylo dosaženo optimální úrovně bezpečnosti, zejména vůči kontaminaci viry či jinými původci infekce při výrobě zdravotnického prostředku, a to zavedením validovaných metod určených pro inaktivaci virů nebo odstraňování virů či jiných původců infekce.
(4) Zdravotnický prostředek dodávaný ve sterilním stavu musí být navržen, vyroben a zabalen v obalu pro jedno použití, popřípadě musí být vhodnými postupy zajištěno, že při uvedení na trh bude sterilní a za stanovených podmínek skladování a dopravy zůstane sterilní, dokud nebude ochranný obal otevřen nebo poškozen.
(5) Zdravotnický prostředek dodávaný ve sterilním stavu musí být vyroben a sterilizován odpovídajícím schváleným postupem.
(6) Zdravotnický prostředek, který má být sterilizován, musí být vyroben v příslušně kontrolovaných podmínkách.
(7) Obalové systémy nesterilního zdravotnického prostředku musí zabezpečovat stanovenou úroveň čistoty zdravotnického prostředku. Jestliže má být zdravotnický prostředek před použitím sterilizován, musí obalové systémy snižovat riziko mikrobiologické kontaminace na nejnižší možnou míru. Obalové systémy musí být vhodné pro použití sterilizační metody stanovené výrobcem.
(8) Totožné nebo podobné zdravotnické prostředky, které jsou prodávány ve sterilním i v nesterilním stavu, musí být vzájemně rozlišeny obalem nebo označením.
§ 16
Konstrukce a vlastnosti ve vztahu k prostředí
(1) V případě, že je zdravotnický prostředek určen k použití ve spojení s jiným zdravotnickým prostředkem nebo příslušným vybavením, musí být takto vzniklá souprava včetně propojovacího systému bezpečná a nesmí narušovat stanovenou účinnost zdravotnických prostředků. Jakékoliv omezení použitelnosti musí být uvedeno v označení zdravotnického prostředku (etiketě) nebo v návodu k použití.
(2) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby byla odstraněna nebo na nejnižší možnou míru snížena rizika
a) poranění vyplývající z fyzikálních charakteristik zdravotnického prostředku, včetně poměru objemu a tlaku, rozměrových, popřípadě i ergonomických charakteristik,
b) spojená se zdůvodněně předvídatelnými podmínkami okolního prostředí, zejména magnetickým polem, vnějšími elektrickými vlivy, elektrostatickými výboji, tlakem, teplotou nebo změnami v tlaku a zrychlení,
c) vzájemného ovlivňování s jinými zdravotnickými prostředky běžně používanými při určitém vyšetřování nebo terapii, a
d) vyplývající ze stárnutí použitých materiálů nebo ztráty přesnosti měřicího, popřípadě kontrolního mechanismu i ze skutečnosti, že zdravotnický prostředek nelze udržovat nebo kalibrovat (implantáty).
(3) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby byla odstraněna nebo na nejnižší možnou míru snížena rizika požáru nebo výbuchu během běžného použití a za stavu jedné závady. Zvláštní pozornost je nutno věnovat zdravotnickému prostředku, který je určen pro použití i v prostředí hořlavých látek nebo látek, které mohou vyvolat hoření.
§ 17
Měřicí funkce
(1) Zdravotnický prostředek s měřicí funkcí musí být navržen a vyroben tak, aby poskytoval dostatečnou přesnost a stabilitu v daných mezích přesnosti s ohledem na jeho určený účel. Meze přesnosti stanoví výrobce.
(2) Stupnice měřidel a displeje musí být řešeny v souladu s ergonomickými zásadami s ohledem na určený účel.
(3) Výsledky měření provedených zdravotnickým prostředkem s měřicí funkcí musí být vyjádřeny v zákonných jednotkách podle zákona o metrologii.
Ochrana před zářením
§ 18
(1) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby vystavení uživatelů a jiných osob účinkům záření bylo s ohledem na určený účel sníženo na nejnižší možnou míru, aniž by tím bylo omezeno použití potřebných úrovní záření pro diagnostické a terapeutické účely.
(2) Pokud je zdravotnický prostředek určen k emitování záření v nebezpečných úrovních, avšak nezbytných pro specifický zdravotnický účel, jehož přínos se považuje za odpovídající tomuto riziku, musí mít obsluhující personál možnost kontrolovat úroveň těchto emisí. Takový zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby byla zaručena reprodukovatelnost a tolerance příslušných proměnných parametrů.
(3) V případě, že je zdravotnický prostředek určen k emitování potenciálně nebezpečného záření, musí být tam, kde je to možné, opatřen vizuálními nebo zvukovými výstrahami, které upozorňují na tyto emise.
(4) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby vystavení uživatelů a jiných osob, náhodnému nebo rozptýlenému nežádoucímu záření bylo omezeno na nejnižší možnou míru.
(5) Návod, popřípadě provozní instrukce, k použití zdravotnického prostředku emitujícího záření musí obsahovat podrobné informace o povaze emitovaného záření, o prostředcích k ochraně uživatele a o způsobech zamezení zneužití tohoto záření a vyloučení rizik plynoucích z instalace takového zdravotnického prostředku.
§ 19
(1) Zdravotnický prostředek určený k emitování ionizujícího záření musí být navržen a vyroben tak, aby tam, kde to umožňuje určený účel, bylo možné měnit a kontrolovat množství, geometrii a jakost emitovaného záření.
(2) Zdravotnický prostředek emitující ionizující záření určený pro radiodiagnostiku musí být navržen a vyroben tak, aby příslušné jakosti zobrazení anebo výstupu pro určený medicínský účel bylo dosaženo při nejmenší možné radiační zátěži pacienta a uživatele, popřípadě třetí osoby.
(3) Zdravotnický prostředek emitující ionizující záření určený pro radioterapii musí být navržen a vyroben tak, aby bylo možné spolehlivé monitorování a řízení dodávané dávky, typu a energie svazku záření, a kde je to potřebné, i jakosti záření.
Elektrická bezpečnost a elektromagnetická kompatibilita
§ 20
(1) Zdravotnický prostředek obsahující elektronické programovatelné systémy musí být navržen tak, aby byla zajištěna funkční stálost, spolehlivost a účinnost těchto systémů v souladu s určeným účelem. Při výskytu závady v tomto systému musí být vhodným způsobem odstraněna nebo snížena následná rizika na nejnižší možnou míru.
(2) V případě zdravotnického prostředku, který obsahuje programové vybavení nebo který je sám o sobě zdravotnickým programovým vybavením, musí být programové vybavení validováno podle nejnovějších poznatků s přihlédnutím k zásadám vývoje životního cyklu, řízení rizika, validace a ověřování.
(3) Zdravotnický prostředek, u něhož závisí bezpečnost uživatele na vnitřním zdroji energie, musí být vybaven zařízením umožňujícím určit stav zdroje energie.
(4) Zdravotnický prostředek, u něhož závisí bezpečnost uživatele na vnějším zdroji energie, musí být vybaven varovným systémem k signalizaci výpadku tohoto zdroje.
(5) Zdravotnický prostředek určený k monitorování jednoho nebo více klinických údajů uživatele musí být vybaven odpovídajícími varovnými systémy, které ohlásí vznik situace, která by mohla vést k úmrtí uživatele nebo k závažnému zhoršení jeho zdravotního stavu.
§ 21
(1) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby bylo na nejnižší možnou míru sníženo riziko vzniku elektromagnetických polí, která by mohla narušit provoz jiných zdravotnických prostředků nebo zařízení v jejich obvyklém prostředí.
(2) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby za předpokladu jeho správné instalace a používání bylo pokud možno vyloučeno nebezpečí náhodného úrazu elektrickým proudem, a to i za stavu jedné závady.
(3) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby byla zaručena ochrana uživatele a třetí osoby před riziky souvisejícími s mechanickými vlastnostmi, zejména s pevností, stabilitou a pohybem některých částí.
(4) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby bylo, s přihlédnutím k současné úrovni vědy a techniky a dostupné možnosti k omezení vibrací u jejich zdroje, sníženo na nejnižší možnou míru nebezpečí vyplývající z vibrací vyvolaných tímto zdravotnickým prostředkem, pokud tyto vibrace nejsou specifickou součástí určeného účelu.
(5) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby bylo, s přihlédnutím k současné úrovni vědy a techniky a dostupné možnosti k omezení hluku zejména u jeho zdroje, sníženo na nejnižší možnou míru nebezpečí vyplývající z jím emitovaného hluku, pokud tento hluk není specifickou součástí určeného účelu.
§ 22
(1) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby byla snížena na nejnižší možnou míru rizika vyplývající z koncových a připojovacích částí tohoto zdravotnického prostředku ke zdrojům elektrické energie, tlakové kapaliny, vzduchu a plynu, se kterými musí uživatel nebo obsluhující personál zacházet.
(2) Zdravotnický prostředek musí být navržen a vyroben tak, aby jeho přístupné části a jejich okolí, s výjimkou částí nebo míst určených k dodávání tepla nebo k dosažení stanovených teplot, nedosahovaly za běžných provozních podmínek potenciálně nebezpečných teplot.
(3) Zdravotnický prostředek určený k dodávání energie nebo látek uživateli musí být navržen a vyroben tak, aby dodávané množství mohlo být regulováno s přesností, která zaručuje bezpečnost uživatele a třetí osoby.
(4) Zdravotnický prostředek určený k dodávání energie nebo látek uživateli musí být vybaven zařízením, které indikuje, popřípadě zabraňuje dodávání nepřiměřeného množství energie nebo látek, které by mohlo být nebezpečné. Zdravotnický prostředek musí být vybaven vhodným zařízením, které je schopné v nejvyšší možné míře zabránit náhodnému uvolnění nebezpečných množství energie, popřípadě látky z jejich zdrojů.
(5) Na zdravotnickém prostředku musí být zřetelně uvedeny funkce ovládacích prvků a indikátorů. Jestliže je na zdravotnickém prostředku umístěn návod potřebný k jeho provozu nebo uvádějící provozní anebo nastavovací parametry pomocí vizuálního systému, musí být tyto informace srozumitelné uživateli a obsluhujícímu personálu.
Informace poskytované výrobcem
§ 23
(1) Každý zdravotnický prostředek musí být opatřen informacemi potřebnými pro jeho bezpečné a správné použití, s přihlédnutím k proškolení a znalostem potenciálních uživatelů, popřípadě obsluhujícího personálu, a k identifikaci výrobce. Těmito informacemi se rozumějí údaje na etiketě, popřípadě štítku zdravotnického prostředku a v jeho návodu k použití.
(2) Pokud je to proveditelné a vhodné, musí být informace podle odstavce 1 uvedeny na samotném zdravotnickém prostředku, na obalu každého jeho kusu, popřípadě na obalu, ve kterém se prodává. Není-li kusové balení proveditelné, musí být informace obsaženy v návodu k použití dodaném s jedním nebo více zdravotnickými prostředky.
(3) V balení každého zdravotnického prostředku musí být přiložen návod k jeho použití. Výjimečně tato podmínka nemusí být splněna u zdravotnického prostředku rizikové třídy I nebo IIa, jestliže není třeba pro jeho bezpečné používání.
(4) Jestliže je vhodné, aby informace podle odstavce 1 byly v podobě symbolů, musí použitý symbol (značka) nebo identifikační barva vyhovovat harmonizovaným normám. V oblastech, pro které harmonizované normy neexistují, musí být symboly a barvy popsány v dokumentaci dodávané se zdravotnickým prostředkem.
§ 24
(1) Etiketa nebo štítek zdravotnického prostředku musí obsahovat
a) jméno, popřípadě jména a příjmení výrobce, adresu jeho místa podnikání, jestliže výrobcem je fyzická osoba; název nebo obchodní firmu, adresu sídla, jestliže výrobcem je právnická osoba; u zdravotnických prostředků dovážených do Unie s předpokladem jejich distribuce v rámci Unie musí etiketa nebo štítek, vnější obal nebo návod k použití navíc obsahovat jméno, popřípadě jména a příjmení nebo název nebo obchodní firmu a adresu místa podnikání nebo sídla zplnomocněného zástupce, jestliže výrobce nemá sídlo v členském státě,
b) podrobné údaje, jež uživatel nezbytně potřebuje k identifikaci zdravotnického prostředku a obsahu balení,
c) nápis "STERILNÍ", jde-li o sterilní zdravotnický prostředek,
d) v případě potřeby číslo výrobní dávky (dále jen“šarže“), před kterým je uvedeno slovo "LOT", nebo sériové číslo,
e) rok a měsíc, do kterého lze tento zdravotnický prostředek bezpečně použít, jestliže přichází tyto údaje v úvahu,
f) označení, že se jedná o zdravotnický prostředek pro jednorázové použití, přičemž informace výrobce o tom, že se jedná o zdravotnický prostředek pro jednorázové použití, musí být v rámci Unie jednotná,
g) nápis "Individuálně zhotovený zdravotnický prostředek", jde-li o individuálně zhotovený zdravotnický prostředek,
h) nápis "Pouze pro klinické zkoušky", jestliže je zdravotnický prostředek určen pro tento účel,
i) zvláštní podmínky jeho skladování, popřípadě zacházení s ním,
j) zvláštní provozní pokyny,
k) výstrahy, popřípadě i jiná nutná opatření,
l) rok výroby, jde-li o aktivní zdravotnický prostředek, pokud se u něho neuvádí datum použitelnosti; tento údaj může být součástí čísla šarže nebo sériového čísla, pokud je z těchto údajů snadno odvoditelný,
m) postup při sterilizaci tohoto prostředku, jestliže přichází v úvahu, a
n) označení, že zdravotnický prostředek obsahuje derivát z lidské krve, jestliže jde o takový zdravotnický prostředek.
(2) Jestliže lze důvodně předpokládat, že určený účel zdravotnického prostředku nemusí být uživateli zřejmý, výrobce jej uvede v označení zdravotnického prostředku a v návodu k jeho použití.
(3) Pokud je účelné a proveditelné, musí být zdravotnický prostředek a jeho odnímatelné součásti označeny, zejména údaji o výrobní dávce nebo šarži, aby při určeném účelu použití bylo možné zjistit rizika představovaná zdravotnickým prostředkem a jeho součástmi.
(4) Návod k použití, není-li to povahou zdravotnického prostředku vyloučeno, musí obsahovat
a) podrobné údaje uvedené v odstavci 1, s výjimkou písmen d) a e),
b) údaje o účinnosti zdravotnického prostředku podle § 11 odst. 4, jakož i vedlejší nežádoucí účinky,
c) podrobné údaje o charakteristikách zdravotnického prostředku, aby bylo možné určit správné zdravotnické prostředky nebo vybavení, jejichž použitím vznikne bezpečný systém nebo souprava, a to v případě, jde-li o zdravotnické prostředky, které podle určeného účelu použití musí být instalovány nebo spojeny s dalšími zdravotnickými prostředky nebo vybavením,
d) informace potřebné pro ověření, zda zdravotnický prostředek je řádně instalován a může být správně a bezpečně provozován, včetně potřebných údajů o povaze a četnosti údržby a kalibraci, které jsou nezbytné k řádné a bezpečné funkci,
e) informace o možnostech odvrácení nebezpečí souvisejících s implantací zdravotnického prostředku jestliže je to potřebné,
f) informace týkající se nebezpečí vzájemného ovlivňování mezi zdravotnickými prostředky přítomnými během specifických vyšetření nebo terapie,
g) pokyny nezbytné pro případ poškození sterilního obalu, popřípadě údaje o vhodných postupech při opětovné sterilizaci,
h) informace o vhodných postupech, které umožňují opakované použití zdravotnického prostředku, a to včetně čištění, dezinfekce, balení, popřípadě o vhodných postupech opětovné sterilizace zdravotnického prostředku, a doporučovaném počtu opakovaných použití, jestliže je zdravotnický prostředek určen k opakovanému použití; jestliže je zdravotnický prostředek dodán s tím, že má být před použitím sterilizován, musí být návod na čištění a sterilizaci takový, aby při jeho dodržení zdravotnický prostředek trvale vyhovoval všeobecným požadavkům; jestliže je zdravotnický prostředek označen jako zdravotnický prostředek pro jednorázové použití, musí návod obsahovat informaci o známých vlastnostech a technických faktorech zdravotnického prostředku, které jsou výrobci známy a jež by mohly při opakovaném použití zdravotnického prostředku představovat riziko; pokud není povinné připojení návodu k použití, musí být tato informace dostupná uživateli na požádání,
i) údaje o zacházení se zdravotnickým prostředkem před jeho vlastním použitím, zejména o sterilizaci, popřípadě o konečné sestavě zdravotnických prostředků,
j) údaje o povaze, typu, intenzitě a rozložení emitujícího záření u zdravotnického prostředku emitujícího záření pro zdravotnické účely, a
k) datum vydání nebo poslední revize návodu k použití.
(5) Návod k použití, není-li to povahou zdravotnického prostředku vyloučeno, musí dále obsahovat podrobné údaje, které umožní zdravotnickému personálu poučit pacienta o všech kontraindikacích a nutných preventivních opatřeních. Mezi tyto údaje spadají
a) opatření, která je nutno provést v případě změn účinnosti zdravotnického prostředku,
b) opatření, která je nutno za předvídatelných podmínek prostředí dodržovat, a to zejména s ohledem na účinky magnetických polí, vnějších elektrických vlivů, elektrostatických výbojů, tlaků nebo změn tlaku, zrychlení, zdrojů tepelného vzplanutí,
c) přiměřené informace o léčivém přípravku, výrobcích, popřípadě látkách, které se prostřednictvím zdravotnického prostředku aplikují, včetně omezení výběru látek, které mají být podávány,
d) opatření nutná pro bezpečné odstraňování zdravotnického prostředku, zejména pro případ neobvyklých rizik souvisejících s touto činností,
e) informace o léčivých látkách nebo derivátech z lidské krve obsažených ve zdravotnickém prostředku jako jeho integrální součást v souladu s § 13, a
f) informace o stupni přesnosti vyžadované u zdravotnického prostředku s měřicí funkcí.
Hlava III
Systém úplného zabezpečení jakosti
§ 25
(1) Výrobce zajišťuje zavedení a provozování systému jakosti schváleného pro návrh, výrobu a výstupní kontrolu příslušného zdravotnického prostředku podle § 26.
(2) Systém jakosti podléhá auditu podle § 27 a podléhá dozoru podle § 31.
(3) Systém úplného zabezpečení jakosti je postup, jímž výrobce, který plní povinnosti podle odstavce 1, zajišťuje a prohlašuje, že příslušný zdravotnický prostředek splňuje ustanovení tohoto nařízení, jež se na něj vztahují.
(4) Výrobce opatřuje zdravotnický prostředek označením CE v souladu s § 5 a vypracovává písemné prohlášení o shodě, které je povinen uchovávat.
(5) Prohlášení o shodě se vypracuje pro 1 nebo více vyrobených zdravotnických prostředků jasně identifikovaných názvem zdravotnického prostředku, kódem zdravotnického prostředku nebo jiným jednoznačným odkazem.
Systém jakosti
§ 26
(1) Výrobce předkládá písemnou žádost notifikované osobě o posouzení (vyhodnocení a schválení) jeho systému jakosti.
(2) Žádost musí obsahovat
a) jméno, popřípadě jména a příjmení výrobce, adresu jeho bydliště a místa podnikání, jestliže výrobcem je fyzická osoba žijící v zahraničí, jméno, popřípadě jména a příjmení, adresu trvalého pobytu výrobce, jestliže má trvalý pobyt v České republice; obchodní firmu nebo název a adresu sídla, jde-li o právnickou osobu; v obou případech včetně adres výrobních míst, pro která platí systém jakosti,
b) odpovídající informace o zdravotnickém prostředku nebo o kategorii zdravotnických prostředků, pro které postup platí,
c) písemné prohlášení, že u jiné notifikované osoby nebyla podána další žádost pro tentýž systém jakosti vztahující se ke stejnému zdravotnickému prostředku,
d) dokumentaci systému jakosti,
e) závazek výrobce plnit povinnosti vyplývající ze schváleného systému jakosti,
f) závazek výrobce udržovat systém jakosti v přiměřeném a účinném stavu, a
g) závazek výrobce, že zavede a bude aktualizovat systematický postup vyhodnocování zkušeností získaných s vyrobenými zdravotnickými prostředky včetně klinického hodnocení, a vhodným způsobem zavádět nezbytná nápravná opatření. Součástí tohoto závazku je povinnost výrobce oznámit příslušným orgánům neprodleně, nejpozději však do 15 dnů
1. jakékoliv selhání nebo zhoršení charakteristik, popřípadě účinnosti zdravotnického prostředku nebo nepřesnost v označení zdravotnického prostředku, popřípadě v návodu k jeho použití, které vedly nebo by mohly vést ke smrti uživatele nebo jiné fyzické osoby anebo k vážnému zhoršení jejich zdravotního stavu,
2. technický nebo zdravotní důvod, který souvisí s charakteristikami nebo účinností zdravotnického prostředku a vede výrobce z důvodů uvedených v bodě 1 k systematickému stahování zdravotnického prostředku stejného typu z trhu.
(3) Uplatňovaný systém jakosti musí zajistit, aby zdravotnický prostředek odpovídal ustanovením tohoto nařízení, a to v každém stadiu od jeho návrhu až po výstupní kontrolu.
(4) Podklady, požadavky a opatření učiněná výrobcem pro jím uplatňovaný systém jakosti musí být systematicky a řádně dokumentovány formou písemně vypracovaných programů a postupů, jako programy jakosti, plány jakosti, příručky jakosti a záznamy o jakosti. To zahrnuje odpovídající dokumentaci, údaje a záznamy vzniklé na základě postupů uvedených v odst. 5 písm. c).
(5) Dokumentace systému jakosti musí obsahovat popis
a) cílů jakosti určených výrobcem,
b) organizace provozovny, zejména
1. organizačních struktur, zodpovědnosti vedoucích zaměstnanců a jejich pravomocí ve vztahu k jakosti návrhu a zhotovení zdravotnického prostředku,
2. metod sledování účinnosti systému jakosti, především jeho schopnosti dosáhnout požadované jakosti návrhu a vyrobeného zdravotnického prostředku, včetně kontroly takového zdravotnického prostředku, který požadované jakosti nedosáhne (nebylo u něj dosaženo shody),
3. pokud návrh, výrobu nebo výstupní kontrolu a zkoušky zdravotnického prostředku nebo jeho částí provádí třetí osoba, metody sledování účinného fungování systému jakosti a způsob a rozsah kontroly vykonávané nad třetí osobou,
c) postupů pro monitorování a ověřování návrhu zdravotnického prostředku, včetně odpovídající dokumentace, zejména
1. celkový popis zdravotnického prostředku, včetně všech plánovaných variant, a jeho určený použití,
2. specifikace návrhu včetně harmonizovaných norem, které se použijí, výsledky analýzy rizik a popis řešení přijatých pro splnění základních požadavků platných pro daný zdravotnický prostředek, pokud se harmonizované normy neuplatňují v plném rozsahu,
3. techniky používané pro kontrolu a ověřování návrhu, postupy a systematická opatření, která budou použita při navrhování zdravotnického prostředku,
4. pokud má být zdravotnický prostředek připojen k jinému zdravotnickému prostředku nebo zdravotnickým prostředkům za účelem zamýšleného fungování, musí být prokázáno, že splňuje základní požadavky, když je připojen k takovému zdravotnickému prostředku nebo zdravotnickým prostředkům, které mají vlastnosti uvedené výrobcem,
5. prohlášení, zda zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látku nebo derivát z lidské krve uvedené v § 13, a údaje o zkouškách provedených v této souvislosti požadovaných k posouzení bezpečnosti, jakosti a užitečnosti této látky nebo derivátu z lidské krve s přihlédnutím k určenému účelu zdravotnického prostředku,
6. prohlášení, zda je zdravotnický prostředek vyroben s použitím tkání zvířecího původu podle nařízení Komise o zvláštních požadavcích týkajících se požadavků stanovených ve směrnicích Rady 90/385/EHS a 93/42/EHS s ohledem na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a zdravotnické prostředky vyrobené s použitím tkání zvířecího původu,
7. přijatá řešení dle § 11 odst. 3,
8. preklinické hodnocení,
9. klinické hodnocení podle hlavy XI tohoto nařízení provedené v souladu se zákonem o zdravotnických prostředcích,
10. návrh značení a případně návod k použití,
d) techniky kontrol a zabezpečení jakosti ve stadiu výroby zdravotnického prostředku, zejména
1. postupy a procedury, které budou použity především pro sterilizaci a nákup a další příslušné dokumenty,
2. postupy k identifikaci zdravotnického prostředku vypracované a aktualizované ve všech stadiích výroby na základě výkresů, specifikací a dalších odpovídajících dokumentů, a
e) příslušné testy a zkoušky, které budou vykonány před výrobou, během výroby a po výrobě zdravotnického prostředku, jejich četnost a použitá zkušební zařízení; zpětně musí být možné přiměřeným způsobem zjistit správnost kalibrace zkušebních zařízení.
§ 27
Audit
(1) Notifikovaná osoba provádí audity systému jakosti za účelem zjištění, zda systém jakosti vyhovuje požadavkům uvedeným v § 26 odst. 3 až 5. Shoda s těmito požadavky se předpokládá u systémů jakosti, které používají odpovídající harmonizované normy.
(2) V týmu pověřeném hodnocením systému jakosti musí být alespoň 1 člen, který má zkušenost s posuzováním technologie daného zdravotnického prostředku. Součástí posouzení je posouzení dokumentace návrhu příslušného zdravotnického prostředku na reprezentativním základě, inspekční prohlídka výrobních postupů v provozních prostorách výrobce a v náležitě odůvodněných případech i kontrola výrobních postupů v provozních prostorách dodavatelů nebo dalších smluvních partnerů výrobce.
(3) Notifikovaná osoba oznámí výrobci po provedeném auditu systému jakosti jeho výsledek, který musí obsahovat závěry kontroly a odůvodněné zhodnocení.
(4) Výrobce informuje notifikovanou osobu, která schválila systém jakosti o záměru, který podstatně mění systém jakosti nebo jím pokrytý okruh zdravotnických prostředků. Notifikovaná osoba zhodnotí navrhované změny, ověří, zda takto změněný systém jakosti ještě vyhovuje požadavkům uvedeným v § 26 odst. 3 až 5, a své rozhodnutí, které musí obsahovat závěry kontroly a odůvodněné zhodnocení, oznámí výrobci.
Přezkoumání návrhu
§ 28
(1) Výrobce požádá, vedle svých úkolů podle § 26 a § 27, notifikovanou osobu o přezkoumání dokumentace vztahující se k návrhu zdravotnického prostředku, který má výrobce v úmyslu vyrábět a který patří do kategorie uvedené v § 26 odst. 1 a 2.
(2) Žádost musí popisovat návrh a výrobu zdravotnického prostředku, který má výrobce v úmyslu vyrábět, včetně údajů o jeho účinnosti. K žádosti připojuje dokumenty, které umožní posoudit, zda zdravotnický prostředek splňuje požadavky podle § 26 odst. 5 písm. c).
(3) Notifikovaná osoba přezkoumá žádost, a jestliže zdravotnický prostředek vyhovuje ustanovením tohoto nařízení, vydá žadateli certifikát o přezkoumání návrhu. Notifikovaná osoba může požádat, podle svého uvážení, o doplnění žádosti dalšími zkouškami nebo důkazy, které jí umožní posoudit shodu zdravotnického prostředku s požadavky tohoto nařízení. Certifikát o přezkoumání návrhu musí obsahovat závěry přezkoumání, podmínky platnosti certifikátu, údaje potřebné k identifikaci schváleného návrhu zdravotnického prostředku, popřípadě popis jeho určeného účelu.
§ 29
Léčivo nebo derivát z lidské krve jako integrální součást
(1) V případě zdravotnického prostředku uvedeného v § 13 odst. 1 požádá notifikovaná osoba před přijetím rozhodnutí o odborné stanovisko jeden z příslušných úřadů členských států, v České republice Ústav, nebo Agentura. Je-li o odborné stanovisko požádán Ústav, vypracuje odborné stanovisko do 210 dnů ode dne obdržení úplné dokumentace. Odborné stanovisko příslušného úřadu členského státu nebo Agentury musí být zahrnuto do dokumentace týkající se zdravotnického prostředku. Notifikovaná osoba při přijímání rozhodnutí věnuje tomuto odbornému stanovisku náležitou pozornost a své konečné rozhodnutí sdělí instituci, která toto odborné stanovisko vydala.
(2) V případě zdravotnického prostředku uvedeného v § 13 odst. 3 musí být odborné stanovisko Agentury zahrnuto do dokumentace týkající se zdravotnického prostředku. Agentura vypracuje odborné stanovisko do 210 dnů ode dne obdržení úplné dokumentace. Notifikovaná osoba při přijímání rozhodnutí věnuje odbornému stanovisku Agentury náležitou pozornost. Notifikovaná osoba nesmí vydat certifikát, pokud je odborné stanovisko Agentury nepříznivé. Notifikovaná osoba své konečné rozhodnutí sdělí Agentuře.
(3) V případě zdravotnického prostředku vyráběného za použití tkání zvířecího původu musí notifikovaná osoba dodržovat postupy podle nařízení Komise č. 722/2012.
§ 30
Změny
(1) Změny schváleného návrhu, které by mohly ovlivnit shodu se základními požadavky tohoto nařízení nebo podmínky předepsané pro použití zdravotnického prostředku, podléhají dodatečnému schválení notifikovanou osobou, která vydala certifikát o přezkoumání návrhu. Vzhledem k uvedenému žadatel informuje notifikovanou osobu, která vydala certifikát o přezkoumání návrhu, o všech změnách schváleného návrhu.
(2) Dodatečné schválení návrhu podle odstavce 1 vydává notifikovaná osoba jako dodatek k certifikátu o přezkoumání návrhu.
Dozor
§ 31
(1) Cílem dozoru je zajistit, aby výrobce náležitě plnil závazky vyplývající ze schváleného systému jakosti.
(2) Výrobce zmocňuje notifikovanou osobu k provádění nezbytných kontrol a poskytuje jí příslušné informace, zejména
a) dokumentaci systému jakosti,
b) údaje požadované v části systému jakosti týkající se návrhu, jako jsou výsledky analýz, výpočtů, zkoušek, přijatá řešení podle § 11 odst. 3, preklinické a klinické hodnocení, plán následného klinického sledování po uvedení na trh a popřípadě výsledky následného klinického sledování po uvedení na trh, a
c) údaje vymezené systémem jakosti pro oblast výroby zdravotnických prostředků, především kontrolní zprávy, výsledky zkoušek, údaje o kalibraci a zprávy o kvalifikaci příslušných zaměstnanců atd.
(3) Notifikovaná osoba provádí
a) periodicky příslušné kontroly a hodnocení tak, aby se ujistila, že výrobce používá schválený systém jakosti, a poskytuje výrobci hodnotící zprávu, a
b) podle svého uvážení, u výrobce i předem neohlášené kontroly, při nichž je oprávněna v případě nezbytnosti provést nebo si vyžádat provedení zkoušky za účelem kontroly, zda systém jakosti je řádně činný, a o provedené kontrole, popřípadě i o výsledku zkoušky, jestliže byla provedena, poskytuje výrobci zprávu.
Uchování dokumentů
§ 32
Výrobce zdravotnického prostředku nebo jeho zplnomocněný zástupce musí po dobu nejméně 5 let, a v případě implantabilních zdravotnických prostředků nejméně po dobu 15 let, ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku uchovávat pro potřebu příslušných orgánů státní správy
a) poslední verzi písemného prohlášení o shodě,
b) dokumentaci systému jakosti podle § 26 odst. 2 písm. d), a zejména dokumentaci, údaje a záznamy vzniklé na základě postupů uvedených v § 26 odst. 5 písm. c),
c) dokumentaci změn podle § 27 odst. 4,
d) dokumentaci podle § 28 odst. 2,
e) certifikáty a jiné dokumenty vydané notifikovanou osobou uvedené v § 27 odst. 3, § 28 odst. 3, § 30 odst. 2 a § 31 odst. 3.
Uplatnění postupů u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa nebo IIb
§ 33
(1) V souladu s § 6 odst. 2 a 3 mohou být postupy stanovené v této hlavě uplatněny i u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa a IIb. Ustanovení o přezkoumání návrhu zdravotnického prostředku podle § 28 až 30 se v takovém případě nepoužijí.
(2) V případě zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa posoudí notifikovaná osoba jako součást hodnocení podle § 27 technickou dokumentaci nejméně 1 reprezentativního vzorku z každé podskupiny zdravotnických prostředků, jak je popsáno v § 26 odst. 5 písm. c), s cílem posoudit soulad s ustanoveními tohoto nařízení.
(3) V případě zdravotnického prostředku rizikové třídy IIb posoudí notifikovaná osoba jako součást hodnocení podle § 27 technickou dokumentaci nejméně 1 reprezentativního vzorku z každé skupiny generických zdravotnických prostředků, jak je popsáno v § 26 odst. 5 písm. c), s cílem posoudit soulad s ustanoveními tohoto nařízení.
(4) Při volbě reprezentativního vzorku nebo vzorků bere notifikovaná osoba v úvahu novost technologie, podobnost návrhu, technologii, způsoby výroby a sterilizace, určené použití a výsledky všech předchozích souvisejících posouzení (např. s ohledem na fyzikální, chemické nebo biologické vlastnosti). Notifikovaná osoba zdokumentuje a uchovává pro potřebu příslušných orgánů státní správy důvody volby vzorku nebo vzorků.
(5) Další vzorky posuzuje notifikovaná osoba jako součást dozoru podle § 31.
Uvolnění šarže
§ 34
Po dokončení výroby každé šarže zdravotnického prostředku, který obsahuje jako svou integrální součást látku, která může být při samostatném použití považována za složku léčivého přípravku nebo léčivý přípravek pocházející z lidské krve nebo lidské plazmy, v případě, že její působení představuje pouze doplňkový účinek k účinku zdravotnického prostředku, uvědomí výrobce notifikovanou osobu o uvolnění šarže těchto prostředků a zašle jí certifikát týkající se uvolnění šarže derivátu z lidské krve použitého v tomto zdravotnickém prostředku, vydaný příslušnou laboratoří určenou k tomuto účelu členským státem v souladu s čl. 114 odst. 2 směrnice 2001/83/ES, v České republice v souladu se zákonem o léčivech.
Hlava IV
Přezkoušení typu
§ 35
Přezkoušení typu zdravotnického prostředku je postup, kterým notifikovaná osoba zjišťuje a certifikuje, že reprezentativní vzorek posuzované výroby zdravotnického prostředku (dále jen "typ") splňuje příslušná ustanovení toho ࠀ ࠜ ࠞ ࠠ ࣄ ࣆ ࣈ ࣊ ࣞ ࣠ ऐ ऒ औ ख त न ॊ ॔ ॖ ग़ ॶ ঈ ঊ ঌ ঐ ব া ী ূ ��믉ꞱꞱꞱꞱꞱ邜還汸幸幐汸xᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁ᙊ ᔚ穨ᘀ饨�㔀脈䩃憁ᙊ ᔗ穨ᘀሏ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ饨�㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔒ穨ᘀ饨�㔀脈ᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔚ穨ᘀ침驲㔀脈䩃 憁 ᔝ穨ᘀꍨ술㔀脈⨾䌁ᙊ尀脈䩡ᔝ穨ᘀ赨脡㔀脈⨾䌁ᙊ尀脈䩡ᘗࡨ㔀脈⨾䌁ᙊ尀脈䩡ᘗ䭨최㔀脈⨾䌁ᙊ尀脈䩡ἀࠀ ࠞ ࠠ ࣈ ࣊ औ ॖ ঌ ূ ৸ ਮ ਫ਼ લ ొ ಊ ñ æ 픀 Ç 뤀 © 윀 Ç 뤀 餀 蠀 Ĥ搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ஙÛሀā᐀碤㜀$䠀$摧ஙÛሀā᐀碤㜀$䠀$摧̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧₣ 㜀$䠀$摧ഀ ␃$㠀$⑈愀Ĥ摧屋Íༀূ ৠ ৰ ৴ ৶ ৸ ৼ ਘ ਦ ਪ ਬ ਮ ਲ ੜ ਫ਼ ઞ ત ર લ શ ଢ ନ ୴ ஂ ஈ ௸ స ూ ై ొ ಀ ಈ ಊ ��쇲솶骨ꢌ骶骨솨솶骨骨뚨纚纚纚驳驾獾Á ᔔ穨ᘀ鉨䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ鉨㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ剨刈㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀሏ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀሏ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀሏ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁ᙊ ᔚ穨ᘀ饨�㔀脈䩃憁ᙊ⬀ಊ ಌ ೈ ഒ ൢ ැ ຼ ༬ ཤ ྶ ၄ Ⴆ Ⴈ ᄒ ᅌ ᅶ ᆶ ï Ï 케 ï ï ï 뼀 ï ï 꼀 ï ༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ᠮïༀ ␆ሁā᐀碤㜀$䠀$摧⬸mༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ಟøഀ׆ĀѮሀā᐀碤㜀$䠀$摧ಟøሀā᐀碤㜀$䠀$摧ༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ᄀಊ ಌ ಎ ಞ ಢ ೈ ೊ ೖ ഈ ഐ ഒ ഔ ഞ ഠ ൢ ൦ ෆ ැ ු ๆ ๊ ຨ າ ິ ຼ ເ ༆ ༈ ༚ ༢ ༬ ༰ ༲ ཊ ཐ མ ཚ ཤ ཨ ���믇폇꿇잻잻펤믇믇폇飇颻颌펌~ ᔚ穨ᘀ齨㔀脈䩃憁၊ ᔗ穨ᘀ齨㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ≨谡㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ鉨䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀꅨ鐴㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ鉨㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔒ穨ᘀ鉨㔀脈ᔚ穨ᘀ침驲㔀脈䩃憁၊ⴀཨ ྐ ྞ ྦ ྴ ྶ ྺ ဨ ာ ဴ ၂ ၄ ၈ ႄ ႎ ႖ Ⴄ Ⴆ Ⴈ Ⴊ Ⴜ Ⴠ ჶ ᄄ ᄈ ᄐ ᄒ ᄖ ᄤ ᄲ ᅂ ᅌ ᅐ ᅠ ᅬ 컙컙닙닲ꟙ鳙袒袒鉾裙뉰擙摘 ᔗ穨ᘀ㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ㡨洫㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ洅㔀脈䩃憁၊ ᔒ穨ᘀ洅㔀脈ᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔒ穨ᘀ㡨洫㔀脈ᔔ穨ᘀ침驲䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㡨洫䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ㡨洫㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀᥨ뭄㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ齨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ齨㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁၊∀ᅬ ᅴ ᅶ ᅺ ᆞ ᆠ ᆬ ᆴ ᆶ ረ ሬ ሴ ሶ ሺ ቄ ቖ በ ቤ ቮ ኀ ኊ ኲ ዀ ዊ ዎ ጪ ጰ ፦ ፲ ፼ ᎀ Ꭼ Ꮆ Ꮈ Ꮊ Ꮚ Ꮞ Ꮾ 췛놿놥�莎췛菛췛菛췛菛췛췛菛췛菛湸湤dᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔒ穨ᘀ㡨洫㔀脈ᔔ穨ᘀ침驲䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꝨ捬䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀ㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ票繐㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ㡨洫㔀脈䩃憁၊ ᔗ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ㡨洫䌀ᙊ愀၊✀ᆶ ሶ በ ኊ ዊ ፼ Ꮆ Ꮈ ᐄ ᐼ ᒄ ᓴ ᔞ ᕲ ᕴ ᖰ ᗨ ç 휀 Ç 윀 Ç 윀 Ç 뜀 Ç 鼀 Ç 윀 Ç 윀 윀 ༀ ␆ሁā᐀碤㜀$䠀$摧狎ᜀ 萏ː萑ː搒Ġꐔx㜀$䠀$葞ː葠ː摧䀼ßༀ ␆ሁā᐀碤㜀$䠀$摧⬸mༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧⬸mᜀ 萏ː萑ː搒Ġꐔx㜀$䠀$葞ː葠ː摧ᠮïကᏮ ᏸ ᐀ ᐂ ᐄ ᐈ ᐲ ᐺ ᐼ ᑮ ᑺ ᒂ ᒄ ᒈ ᓤ ᓪ ᓲ ᓴ ᓸ ᔂ ᔔ ᔜ ᔞ ᔢ ᕞ ᕨ ᕰ ᕲ ᕴ ᕶ ᖄ ᖈ ᖚ 퓠볈벱좥ꖚ續验貥豾ꖚ續验狫幨幨 ᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔒ穨ᘀ�㔀脈ᔗ穨ᘀ침驲㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ�㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ�䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ㱨�䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ㱨�㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ㡨洫㔀脈䩃䩡ᔖ穨ᘀꍨ술㔀脈憁ቊ ᔔ穨ᘀ㡨洫䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔒ穨ᘀ㡨洫㔀脈₁ᖚ ᖦ ᖮ ᖰ ᖴ ᗐ ᗞ ᗦ ᗨ ᗬ ᘞ ᘪ ᘲ ᘴ ᘸ ᚎ ᚖ ᚚ ᚢ ᚤ ᚨ ᛒ ᛠ ᛨ ᛪ ᛮ ᜒ ᜠ ᜨ ᜪ ᜮ ដ ថ ឴ ែ ៊ ៌ ័ ᠄ ᠆ ᠈ ᠊ ᠶ 퇟퇃겸쏑룑톬黃룑톬퇃겸쏑룑톬퇃퇃겸쏑룑鋫纈纈 ᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔒ穨ᘀࡨ酇㔀脈ᔗ穨ᘀࡨ酇㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ㹨٬㔀脈䩃憁၊ ᔗ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ침驲䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ침驲㔀脈䩃憁၊ ᔖ穨ᘀꍨ술㔀脈憁ቊ ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔒ穨ᘀ침驲㔀脈⺁ᗨ ᘴ ᚤ ᛪ ᜪ ៌ ᠆ ᠈ ᡤ ᢞ ᣈ ᣮ ᤰ ᧒ ᨌ ᨎ ᩤ ᪠ ᫆ ï ï � Þ � Þ 츀 ï ¶ ¦ ꘀ Þ 츀 ï 똀 ï ༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧喦éᜀ 萏ː萑ː搒Ġꐔx㜀$䠀$葞ː葠ː摧攩¹ༀ ␆ሁā᐀碤㜀$䠀$摧䜈Ĥ搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ጀᠶ ᡄ ᡒ ᡚ ᡢ ᡤ ᡨ ᡶ ᢄ ᢔ ᢞ ᢢ ᢾ ᣆ ᣈ ᣒ ᣤ ᣮ ᣲ ᤚ ᤦ ᤰ ᤴ ᦐ ᦖ ᦺ ᧈ ᧒ ᧖ ᧲ ᨂ ᨌ ᨎ ᨐ ᨢ ᨦ ᨾ ᩌ ᩎ ᩚ ᩢ ᩤ ᩨ ᩶ ᪄ ᪔ ퟢ뷋ꆯힽ鎽鎇붯뷗붯뷗붯붯뷗붯糗ퟢ뷋ꆯힽ| ᔔ穨ᘀࡨ酇䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ⥨륥䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀ⥨륥㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ洅㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀࡨ酇㔀脈䩃憁၊ ᔖ穨ᘀꍨ술㔀脈憁ቊ ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔒ穨ᘀࡨ酇㔀脈ᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔒ穨ᘀ洅㔀脈⾁ ᪠ ᪪ ᪼ ᫄ ᫆ ᫊ ᬜ ᬨ ᬲ ᬶ ᮒ ᮘ ᮼ ᯊ ᯔ ᯖ ᯘ ᯚ ᯮ ᯲ ᰢ ᰪ ᰲ ᰴ ᱪ ᱲ ᱴ Ჸ ᳀ ᳂ �엓얷엓얷엓얷얷�ꦰ閟閟鿓箇澇潤 ᔔ穨ᘀᝨꝬ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀᝨꝬ㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀᝨꝬ䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀᝨꝬ㔀脈䩃憁ᙊ ᔒ穨ᘀࡨ酇㔀脈ᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔌ穨ᘀࡨ酇 ᔌ穨ᘀꍨ술 ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀࡨ酇㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀࡨ酇䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ⥨륥㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ⥨륥䌀ᙊ愀၊∀ ᬲ ᯔ ᯖ ᰴ ᱴ ᳂ ᶞ Ḹ Ḻ Ỷ ï � Þ 츀 ¸ 렀 ¤ 輀 ~ 昀 ᜀ ␆༁䂄ᄋ還ዷā᐀碤㜀$䠀$葞ୀ葠摧兆þĤ搒Ġꐔx㜀$䠀$摧䜈Ĥ萏֠搒Ġꐔx㜀$䠀$葞֠摧気§ጀ 萏֠搒Ġꐔx㜀$䠀$葞֠摧気§ༀ킄ᄂ킄ሂā᐀碤㜀$䠀$葞ː葠ː摧気§ༀ ␆ሁā᐀碤㜀$䠀$摧䜈Ĥ搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧᳂ ᳨ ᶔ ᶞ ᷺ ᷼ Ḡ Ḣ Ḥ Ḯ Ḹ Ḻ Ṋ Ộ Ở Ủ Ự Ỵ Ỷ Ỻ Ἀ Ἄ Ἰ Ἴ ὦ Ὤ Ὦ ὰ ὴ ᾘ ᾦ ᾬ ᾮ ᾰ ᾴ Ὴ 췛췲뒿龩讕ꦴ뒀齶齶幪ꥪ庀幪ꥪ庀幪 ᔗ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ㭨ꕀ㔀脈䩃䩡ᔒ穨ᘀ㭨ꕀ㔀脈ᔔ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ愀၊ ᔒ穨ᘀ潨㙉㔀脈ᔒ穨ᘀ䙨﹑㔀脈ᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔔ穨ᘀ㭨ꕀ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀࡨ酇㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀᝨꝬ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀᝨꝬ㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀᝨꝬ㔀脈䩃憁၊␀Ỷ Ỹ Ἰ ὰ ᾰ ₠ ℒ ↂ ↄ ↈ ↊ ⇰ ⇲ ≀ ≆ ⊄ ⊠ ⊢ ⋀ ⋂ ⋪ ⋬ ï ß � ß � ß � ß ï ï Î � à 쌀 à 쌀 à 쌀 ␃$㠀$⑈愀ĤĤ搒Ġꐔx㜀$䠀$摧(ༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧ༀ ␆ሁā᐀碤㜀$䠀$摧䀻¥ᘀῊ ‚ † …
⁄ ₐ ₖ ₜ ₠ ₦ ₺ ℂ ℈ ℐ ℒ № ℾ ⅲ ⅸ ↀ ↂ ↄ ↆ ↈ ↊ ↜ ↠ ⇠ ⇦ ⇬ ⇮ ⇰ ⇲ ⇴ ∆ ∊ ∶ ∼ 컙뛂�싎슶ꯎ슶ꯎꇙ�鞡鞡캡ꮌꇙꆗ皂 ᔗ穨ᘀ흨⠚䌀ᙊ尀脈䩡ᔒ穨ᘀ흨⠚㔀脈ᔔ穨ᘀꙨꁞ䌀ᙊ愀၊ ᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔒ穨ᘀ㭨ꕀ㔀脈ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ㭨ꕀ㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㭨ꕀ䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ㭨ꕀ㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁၊⨀∼ ∾ ≀ ≄ ≆ ≚ ≜ ≬ ≺ ⊀ ⊂ ⊄ ⊆ ⊌ ⊒ ⊔ ⊖ ⋂ ⋐ ⋒ ⋖ ⋜ ⋢ ⋤ ⋦ ⋬ ⍔ 퇛퇩퇩믆ꊰ蚔碔涆浢浢坢䥭 ᔚ穨ᘀꁨ瑍㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀၨ顡䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꁨ瑍䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀၨ顡㔀脈䩃憁ᕊ ᔚ穨ᘀ坨騙㔀脈䩃憁ᕊ ᔚ穨ᘀꁨ瑍㔀脈䩃憁ᕊ ᔚ穨ᘀꍨ술㔀脈䩃憁ᕊ ᔔ穨ᘀꍨ술䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ詨밗䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ흨⠚䌀ᙊ愀၊ ᔒ穨ᘀꙨ㔀脈ᔚ穨ᘀꙨ㔀脈䩃憁ᙊ ᔒ穨ᘀꍨ술㔀脈ᔗ穨ᘀꙨꁞ䌀ᙊ尀脈䩡ᨀ⋬ ⍖ ⍘ ⍚ ⥨ ⥪ ⦀ ⧞ ⧮ ⨒ ⨚ ⨸ ⭘ Ⳝ ⴢ ô ì 휀 Æ 딀 µ 딀 µ ꈀ ¢ 贀 贀 ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ជ¢ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧䘃Õ̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧䘃Õ̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧繣+̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧嘠ã܀ 㜀$䠀$ ␃$㠀$⑈愀Ĥ⍔ ⍘ ⍚ ⏎ ␎ ⑲ ⑸ ⑺ ╔ ▄ ▖ ▘ ▰ ◆ ◠ ☨ ♀ ♘ ♰ ♲ ⚆ ⚞ ⚠ ⛊ ⛪ ✦ ✴ ✾ ❒ ❔ ⟊ ⟘ ⠔ ⠢ ⠪ ⠬ ⠾ ⡀ ⡚ ⡰ ⡶ ⡼ ⡾ 쿛쿛쿛쿃쿃쿃쿃쿃쎷쏏�龫�貘ꯛ��疀쏛쏛 ᔔ穨ᘀ졨�䌀ᙊ愀ᙊ ᔗ穨ᘀ轨䠌䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ뉨�䌀ᙊ尀脈䩡ᔌ穨ᘀ뉨� ᔗ穨ᘀꁨ瑍䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ읨㽲䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ泌퀛䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀꥨ㡚䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ赨ﭔ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ坨騙㔀脈䩃憁၊⨀⡾ ⢀ ⢂ ⢌ ⢐ ⥤ ⥨ ⥪ ⧞ ⧮ ⨒ ⨚ ⨸ ⩀ ⪴ ⪶ ⪸ ⬢ ⭔ ⭖ ⭠ ⯾ ⰲ ⰶ Ⳙ 쿛�돁뎥躚皂噤艶艶㽊艊 ᔔ穨ᘀⅨ⥸䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀⅨ⥸䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀ汨ᡕ䌀ᙊ䠀Ī憁ᙊ ̣j ᔀ穨ᘀ汨ᡕ䌀ᙊ䠀Īࡕ封脈䩡ᔗ穨ᘀᑨ輂䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ蝨ꈗ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀͨ핆㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀ坨騙㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀ捨⭾㔀脈䩃 憁 ᔗ穨ᘀ轨䠌䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀꥨ㡚䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀၨ顡䌀ᙊ尀脈䩡᠀Ⳙ Ⳛ Ⳝ Ⳣ ⴄ ⴆ ⴢ ⶂ ⶆ ⷨ ⷪ ⷬ ⷶ ⸔ ⹜ ご だ の や ゆ ヴ ㄴ ㄶ ㄸ 쟓잻잻ꆯ覕綕敱敱奱 ᔗ穨ᘀ�䌿䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ큨晆䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ쉨ᩄ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ费䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ뭨圸䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀͨ핆䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀͨ핆㔀脈䩃憁ᙊ ᔗ穨ᘀ읨㽲䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ捨ⴞ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ蝨ꈗ䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ읨㽲䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ蝨ꈗ䌀ᙊ愀၊ᨀⴢ ⶈ ⷬ ⷮ ⷶ ⸔ ⽞ ㄶ ㄸ ㅀ ㅜ ㏎ 㚞 㬘 î î � Ý 저 · 뜀 ¢ 鄀 ꈀ ¢ 簀 ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧☄ð̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ᚐ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᚐ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㢻Ẁ̤萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䘃Õ̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧狇?̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ជ¢ㄸ ㄾ ㅀ ㅜ ㅤ ㇆ ㈪ ㉂ ㉚ ㉤ ㉦ ㉪ ㉬ ㉸ ㋐ ㋮ ㌰ ㍊ ㍺ ㎀ ㏈ ㏌ ㏖ 㐲 㐴 㑆 㑈 㑖 㑘 㑜 㑞 㕈 㕊 㚠 㚢 㜜 㝜 㟰 㠌 㠨 㠲 㡒 㡔 㬖 㬚 㬜 㮰 㮲 㱪 㱬 췙쇍췧췧뗧뗧뗧뗧췧췧ꧧ鷧鷧雧~ ᔗ穨ᘀ詨似䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀѨ䌀ᙊ尀脈䩡ᔌ穨ᘀѨ ᔗ穨ᘀ�츓䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ�䌿䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ깨ᬳ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀⅨ턖䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀﵨ갼䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀ坨騙㔀脈䩃憁ᙊ ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ遨䌀ᙊ尀脈䩡㬘 㮲 㾌 䃤 䎞 䘦 䟊 䨖 䱘 䱜 䱤 䲂 俤 冀 凈 劖 勼 ê � Ù ê 쐀 Ä 쐀 ê 대 ³ 鸀 贀 贀 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䎟̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧㧷̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᓹ]̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㏿̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᚐက㱬 㵢 㶊 㶒 㷊 㷌 㸒 㸘 㸨 㸬 㸺 㸼 㺴 㺼 㻀 㼆 㾊 㾌 䀈 䀒 䀤 䀬 䁒 䃀 䃂 䃦 䃨 䄪 䅔 䉀 䉄 䉜 䉞 䋔 䋞 䋬 䋮 䋲 䋼 䌜 䌢 䌬 䌮 䍈 䎠 䎢 䎦 䏐 䐂 䐢 䐺 䑀 䑂 䑎 쿃쿃럳럳럳꯳꯳꯳ꮟ鿃龫鎫ꯧ蟳蟳óᔗ穨ᘀ㩨陝䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ≨罣䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ�䄖䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀꁨ戒䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ泌䱪䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀⅨ턖䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀｨ茳䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ詨似䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ贔䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡㔀䑎 䑪 䒞 䒨 䓎 䓐 䔌 䔎 䔠 䔨 䕆 䕐 䕜 䖘 䖦 䖨 䗊 䘐 䘢 䘦 䞒 䞠 䟂 䟄 䨚 䱘 䱜 䱤 䲀 䲂 䲄 쿛쿃쿧쿧�쿧쾷럧ꯧꮟꮌ晴 ᔚ穨ᘀ费㔀脈䩃憁ᙊ ᔚ穨ᘀ앨㍯㔀脈䩃憁ᙊ ᔗ穨ᘀ费䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀᕨ輔䌀ᙊ尀脈䩡̤j ᔀ穨ᘀ晨빦 ᙊ䌀ᙊ唀Ĉ憁ᙊ ᔗ穨ᘀ晨빦䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ泌崔䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ䁡䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ贔䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ酨≳䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀᥨ쬆䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ㩨陝䌀ᙊ尀脈䩡Ḁ䲄 䲆 䲊 䳊 䴂 ䷰ ䷲ 乆 亰 仌 从 仔 仼 伜 伺 佔 佖 佞 你 佢 俞 俠 俢 俬 倄 倊 倪 偌 側 傊 傔 傾 兆 先 兊 兪 凄 凈 凬 删 刢 劒 劖 労 劶 勈 勨 勼 匂 匚 匴 쿛쏛럛쏛ꯛ쏛鿛鿛龘�럃�������颌貟賛賛胛胛 ᔗ穨ᘀ≨罣䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ硨訃䌀ᙊ尀脈䩡ᔌ穨ᘀ泌퀛 ᔗ穨ᘀ泌퀛䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ땨湐䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ፨鴠䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ䁨呒䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ乨脅䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ齨Ճ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ앨㍯䌀ᙊ尀脈䩡㈀匴 卂 卌 卦 厪 取 只 咺 咼 咾 哆 哚 哜 哼 唎 唐 唒 唘 啔 嗈 嗖 嘆 嘈 噮 噸 嚀 囌 囚 围 園 圔 團 圚 妤 쿛룃鲪쎐쎐蒐쎐쎐썸썸썸恬泃à ᔗ穨ᘀꙨꁞ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ楨潥䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ贔䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ饨捘䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀ坨騙㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ剨刈㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ泌퀛䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ뉨츆䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ≨罣䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ齨Ճ䌀ᙊ尀脈䩡℀勼 咼 咾 哆 哜 圚 定 巔 怸 拼 昢 昦 昰 晢 桜 ê Ö 쌀 ® 글 ® 글 ® 글 혀 Ö 萀 ᘀ ␃ᄃ얄ሂā᐀碤$㠀$⑈怀얄愂̤摧ฮÂሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧掅íሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧狇?̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧疳j̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䎟妤 娄 娆 娚 媜 嫈 嬚 嬢 島 峸 州 帜 幺 廸 廼 廾 弮 弼 彐 忶 怶 挄 挚 挜 挮 挰 挾 捀 捒 捔 授 揜 揢 揨 摶 摺 擨 擪 擲 擶 攌 攎 敺 敼 昚 映 昢 昦 쏛쿛럧랫랫랫랫랟랫랟貘貫貫貫랟 ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ甫䌀ᙊ尀脈䩡ᔌ穨ᘀ甫 ᔗ穨ᘀ�ㄭ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ깨ᬳ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ큨晆䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ䁡䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ㝨籰䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ腨唹䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ㉨歝䌀ᙊ尀脈䩡⼀昦 昬 晢 晪 暶 曲 栤 核 桘 桚 桜 梚 梬 梾 检 棄 棆 椂 榴 樦 樴 橀 橂 橬 橼 檢 檪 檸 櫘 櫤 櫦 櫬 쿛쿃궸ꋏ雛諛雛雃绛桳��冸峛Û ᔔ穨ᘀ全瘚䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ全瘚䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ腨똶䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ歨併䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ㱨﨓䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ腨똶䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ뼊䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ숎䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ嵨ꭶ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ贔䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ숎䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀ덨橵㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ텨㌀䌀ᙊ愀၊ἀ桜 檤 櫦 欪 武 渨 湪 溮 滪 烂 焈 煺 熼 燶 琺 ê � Ù � Ä 대 ³ 대 謀 謀 z ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㟖ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧㟖̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㟖̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧澧b̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ጼṳ́̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᩑv̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ਮ¿櫬 櫼 欜 欨 欪 欰 歂 止 此 歸 殸 殼 殾 毺 沬 泦 洬 派 浞 浠 浸 涄 涆 涌 涐 涼 涾 淎 淮 淰 渨 渮 湜 틞틪웞틞튺껞颣颣芍芍꺘瞣殣呟 ᔔ穨ᘀꝨ扯䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀꝨ扯䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ홨ᘷ䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ홨ᘷ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ表䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꝨ捬䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㱨﨓䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ൨셑䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ㱨﨓䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ贔䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ腨똶䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ全瘚䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ全瘚䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ嵨ꭶ䌀ᙊ愀၊ 湜 湰 溠 溴 滦 滨 滪 滰 滲 潔 澐 烂 烈 烺 焎 煀 熀 熮 燂 燲 燴 燸 燺 爪 牎 牐 牒 牔 牚 狎 狚 狜 狾 猶 獄 獒 獺 玂 琺 琼 ��쓐말맨맨맨맨태규쒡ꆕ諜詿珜쓜�h ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ獨⭣䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ歨併䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ땨湐䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ齨꙾䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ땨湐䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ㱨﨓䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ홨ᘷ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ贔䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ홨ᘷ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀꝨ扯䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀꝨ扯䌀ᙊ尀脈䩡✀琺 琾 瑆 瘨 眎 磪 秲 粬 绒 绔 络 羖 耪 臆 ì �  숀  숀  숀  꼀 蔀
ᘀ ␃ᄃ얄ሂā᐀碤$㠀$⑈怀얄愂̤摧捪òሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧狇?ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧疳jᘀ ␃ᄃ얄ሂā᐀碤$㠀$⑈怀얄愂̤摧捳+ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧捳+ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧捳+ഀ琼 瑄 瑆 瘨 盀 盈 益 盪 眊 眔 磪 磰 礚 礠 礸 祈 祜 祮 禖 禘 秲 秶 窎 竂 竐 笺 筺 籎 籐 粬 粰 絢 綞 绒 绔 绚 络 羈 羔 羖 틞볇볇�������颤賞飞틞飞胞摲rᔚ穨ᘀ橨㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ坨騙㔀脈䩃憁၊ ᔗ穨ᘀ蝨ᨶ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ泌孹䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ孨족䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ歨併䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ뽨ᅶ䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ橨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ歨併䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ橨䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ獨⭣䌀ᙊ愀၊✀羖 翲 耀 耦 耨 耪 聠 肾 胞 脠 腖 腚 腰 腼 膤 艼 苞 苠 苢 葆 葈 葎 葬 蓢 蓪 蠤 衦 衬 衰 衲 袶 裠 裰 褌 覮 觮 訦 謈 謰 譐 譸 讎 越 趘 쿛쏳쏳쏳쏳쏳쏳럳럳꯳럳랟箇濳{ ᔗ穨ᘀ畨䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ�彖䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ恨錿䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ灨흎䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀꡨⰽ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ魶䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ罨ﴯ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ써戧䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ蝨ᨶ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ孨㉬䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡⬀臆 苢 葈 蓢 衶 趂 遄 遈 遐 郼 釴 釶 鈀 鈦 ì � Ù 숀  숀 ¯ 鬀 萀 焀 q ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ฏüᘀ ␃ᄃ얄ሂā᐀碤$㠀$⑈怀얄愂̤摧❜̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧悅äሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?ᘀ ␃ᄃ얄ሂā᐀碤$㠀$⑈怀얄愂̤摧捪òሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧㟩áሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧⽿ýഀ趘 躌 躎 躤 躲 軚 车 辪 迄 遄 遈 過 遐 郼 釲 釴 釶 釾 鈀 鈤 鈦 鉲 鉶 鉸 銈 銨 銬 鋎 鋜 鋬 쿛쿳쿳쓳쒹龫铳쒉ꭻ濳�捯䭗Wᔗ穨ᘀꕨ饠䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ깨혲䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀཨﰎ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀɨꑳ䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀཨﰎ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀᕨਕ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ덨橵䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ瑨䅜䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀ坨騙㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ蕨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ坨Ꙓ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀᩨ䱯䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ恨錿䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᴀ鋬 鋮 錀 錂 錤 錮 錴 鎌 鏌 鐚 鐜 镘 閜 関 閤 闚 门 隲 霂 霦 靦 韤 頬 頸 顒 顨 顪 颌 颎 駂 騼 驠 鬜 魤 鵪 鵬 鷊 鸊 麂 鼄 鼈 鼊 齚 齦 龺 鿺 ꀼ ꁀ ꁂ ꁲ ꁶ ꁺ ꁾ ꂈ ꄎ ꄜ ꄮ ꅨ ꅬ ꅮ �쿳쿳쏳쿳쏳쏳쏳쿳쿳ꮷ� ᔗ穨ᘀ㩨腯䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ硨ｵ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ乨쉜䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ浼䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ㹨ꝅ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀɨꑳ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ깨혲䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡㬀鈦 鐘 閠 颊 鵨 鼆 ꁶ ꆢ ꆶ ꇜ ꇪ ꈒ ꈜ ꖨ ꘌ è è 퀀 Ð 퀀 Ð 봀 ¬ 가 餀 萀 ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ҝ!ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ҝ!̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ҝ!ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ㅺï̤̀␆ᄁ얄ሂā᐀碤$㠀$⑈怀얄愂̤摧ฏüᘀ ␃ᄃ얄ሂā᐀碤$㠀$⑈怀얄愂̤摧ฏüꅮ ꅾ ꆞ ꆢ ꆤ ꇜ ꇪ ꈐ ꈜ ꈤ ꒶ ꓚ ꓶ ꔎ ꔾ ꕎ ꖦ ꖨ ꗺ ꘊ ꘒ ꝼ Ꞿ Ꞔ ꟊ 탛룂ꎮ讗譿杳譿羗罛僐䗐 ᔔ穨ᘀ≨倊䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ푨ffi䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ୨읔䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ扝䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ乨쉜䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ≨倊䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ౨⼾䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ鵨℄䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ鵨℄䌀ᙊ愀၊ ᔒ穨ᘀ౨⼾㔀脈ᔒ穨ᘀ鵨℄㔀脈ᔚ穨ᘀ鵨℄㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀɨꑳ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ찔䌀ᙊ尀脈䩡᠀ꘌ Ꞔ ꦄ ꬶ 갚 굼 꺴 끆 덎 딒 똤 띺 라 랊 ì × 였 µ ꀀ 謀 謀 z ̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧㯵ò̤萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ነZ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䎅̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧䎅̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ϔṳ̂̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧吋Çሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?ഀꟊ ꡌ ꡢ ꡴ ꢆ ꣂ ꦀ ꦄ ꦌ ꨄ ꨦ ꩀ ꫪ ꬔ ꬤ ꬴ ꬶ ꬺ ꬼ ꭖ ꭦ ꯀ 갖 갚 갞 걬 굼 귎 꺴 껔 껦 껨 꼞 꾰 꿨 끂 끆 끎 낚 냈 냘 넘 녔 놊 놼 눌 눘 눼 뉎 늄 늌 닢 덎 덮 뎀 퓟퓟�짔짪퓪퓪퓪퓪뻪銝鷪鷪ê ᔔ穨ᘀ䁡䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ遨娒䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᅨ丸䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ硨ⰱ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ漻䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ堽䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ蕨݃䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ푨ffi䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ୨읔䌀ᙊ愀၊㤀뎀 뎂 돶 됲 뒦 듢 딒 딘 딪 떀 떾 뗺 뗼 똔 똢 똬 뛌 뛼 띶 띺 라 랊 럈 럊 럒 렬 렮 롎 론 롢 릘 릞 몘 몜 묒 뭎 뭨 뭪 뭰 뮠 뮢 뮮 뱦 벆 벘 벚 봂 봞 빂 쟓볪ꢲ벲醜 ᔔ穨ᘀѨ㡔䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ魨罐䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ덨橵䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ덨橵㔀脈䩃䩡ᔒ穨ᘀ�㔀脈ᔒ穨ᘀ漻㔀脈ᔔ穨ᘀ漻䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ遨娒䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀɨꑳ䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ�䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ遨娒䌀ᙊ愀၊ 랊 럊 럖 렮 릘 몘 뮨 뱦 뾎 섔 썆 썊 ì � Ù 쐀 ³ 대 ³ 鸀 褀 v ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧࣪M̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧疳j̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㯵ò̤萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㯵oሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧疳jሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧㯵o빂 뺘 뺰 뺼 뼦 뽈 뽌 뽔 뾌 뾎 쁐 샆 샔 섒 센 셖 셨 셪 썊 썔 쏈 쏪 씀 씂 얾 엊 왰 욖 욘 욢 웈 웞 젖 졒 졤 졦 좦 죊 줄 쩄 퓟뻪짪Ꭓ醆灻ê ᔔ穨ᘀ恨⠥䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�楔䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᅨ⑥䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�ꐑ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀꅨ鐴㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ譨ࡥ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ硨ⰱ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䴈䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ彨ག䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᑨࠉ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀѨ㡔䌀ᙊ愀၊✀썊 썔 쏈 욚 쮺 쾈 퓺 � � � � ì � Æ 였 ± 鰀 褀 u 鰀 鰀 ̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧刲~ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧刲~̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧屎Ầ̤萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᇛ¤̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧㒡ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧斋ഀ쩄 쩔 쪢 쪬 쬂 쬄 쮸 쯞 챞 챮 췠 츚 츪 츮 칀 캪 켈 쾆 쾐 투 툸 품 퓄 퓸 픂 � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � 짪뻪�짪�돪돪돪돪돪돪돪돪돪돪돪돪돪돪돪돪돪돪돪꣪ꢳê ᔔ穨ᘀ煨瑔䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㉨繒䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�楔䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�ꐑ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ乨쉜䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ幨䉴䌀ᙊ愀၊䄀 뷉§ᔔ穨ᘀᰆ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㬓䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ籨䝟䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀѨ艉䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ덨橵㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ㵨舤䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鹨睱䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ煨瑔䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ遨౼䌀ᙊ愀၊㤀 戮 ë Ö 혀 Ö 혀 Ö 혀 Ö 혀 à 뀀 ° 鬀 言 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧⠄̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⠄ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧疳jሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧疳jက 奈 癩 麗 力 戮 律 猪 縉 𤋮 ﬠ ﱠ ﲠ ﲶ ﲼ ﶞ ﶢ ﶤ ﶪ ﻄ ﻆ ﻘ �뷉ᔔ穨ᘀ굨ቚ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᑨ脃䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ덨橵㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀѨ鼨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ剨刈䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀը�䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ籨䝟䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊䈀 ﲶ ﶤ Ｘ ǶǸȄȠϊҤׂׄî � Ý 저 È 딀 µ ꀀ ꀀ 谀 ̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧㚇̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧嵏Éሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧疳j̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⠄̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧媭̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧⠄ഀﻘ ﻚ Ｘ ｘ ｪ ｬ ￦ ￨ dtĔĚĮŐŘŚǶȀȠɀɒɔɚ˔̲ͮΆΌψϒдҠҤҬӺӾԒԖ֘׀ׂׄخذࠜࡐࡢࡤড়ৼ੨੪죔꾽뷈꒯ ᔔ穨ᘀ굨ၞ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ덨橵䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ덨橵㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ뉨ꨁ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ덨橵㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ佨쥝䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㕨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ굨ቚ䌀ᙊ愀၊㰀ࠞ೮ილფኖᓌᚸᚼᜬ᜶ê Õ 픀 Õ 픀 Ä 픀 Õ 픀 ± ꀀ ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧簼_̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧䐙»ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧㬎Ṳ̈̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㬎Ṳ̈̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧Ʋªഀઢநபౠౢಀ೬എഠഢපෆ෬คຬຮზᄄᄖᄘᄚᄨᆎᆐበቬኔወዊዒጒጠ፲ᎨᎪᑰᒆᒚᒦᒰᓈᓬᓾᔀᔈᕈᕎ퓟��짪뻪������돪����돪銨���ê ᔔ穨ᘀ㕨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ܄䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᅨ⑥䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꡨᡟ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ詨쨐䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ굨ၞ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ뉨ꨁ䌀ᙊ愀၊㔀ᕎᖠᗺᘺᚘᚦᚼᜬᝨᝪឰᡨᢨᧂᰊᰬ᰾᱀᱔ᱺᲨ᳦ᵆᵬᵾᶀᶂᶔᶺ᷌ᷦḤẒẴỆỈỊỘἲὲ
›₤⃠⃢⊚⊼⋎⋐⋒⋴⌺⍄Ⓨ┎┪┶╤죪죪죪죪죪죪죪죪죪죪죪죪죪죪죪죪뷪뷪뷪뷪뷪뷪뷪뷪닪ᔔ穨ᘀѨᐖ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ꽨ꁷ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀṨꤣ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䙨ꘞ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀᥨ뭄㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㱨彼䌀ᙊ愀၊䈀᜶ᧄᰌᵌẔ₠₤₮⊜☌⢾⬶⬸⭂ⶶ⿌ㅸ㒲㝀ê ê ê � È ê ê ê 뜀 ê ê ê ̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧⼅²̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧⌞©̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧⌞©̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧簼_ጀ╤╺╼╾▘☊⚺✾❾⟾⠼⢊⢺⢼⥬⩚⪘⬖⬴⬶⭈⭊⯀ⱂⲠⲴⲶⶠⶶ⸴⸾⽒⽢⿌⿒⿔⿾ 。【ぎもㅘㅴㅶ㈮㌲㍌㍞㍠㒰㓚㓬㓰㕎㕚㛶㜈㜼㝄��퓵퓵퓵퓵퓵퓵퓵퓵퓵짵퓵鶨õ ᔔ穨ᘀ鍨Ꙏ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꩨ縩䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ硨ⰱ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ륨簰䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ꽨ꁷ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀը눯䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀṨꤣ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀѨᐖ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㴀㝀㝄㞂㞌㩖㳨㺼䄠䄤䄮䆰䗔䚮䜮䠖䣾䪖ì � Æ 넀 ± 넀 ± 넀 넀 輀 輀 輀 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧珁̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧⏿Ò̤萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧粐 ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧粐 ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧矁ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?က㝄㞀㞂㞊㞌㞔㣚㣨㣴㣾㤮㤺㨤㨮㩀㩠㫈㬂㳦㳰㳲㳴㴀㴐㵔㶔㶖㶘㸢㸴㹴㺀㺼㻂㼈㼨㿨䀨䄤䄮䄶䅰䆮䆰䆶䋰䌰䎀䎈䏜䏤컙쏙룙뢭쏙쏙쏙쏙쎢쎸쎸쎢쎢쎢쎢쎢쎢쎗鞢賃ꋃ臃臃臃 ᔔ穨ᘀ難혿䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ쁨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ쬹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀｨ伣䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㕨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鍨Ꙏ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ셨衷䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ遨౼䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ셨衷㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ遨౼㔀脈䩃憁၊㈀䏤䒌䒮䗒䗚䚬䚴䛎䛒䛔䜪䜬䜲䝤䞂䞒䞔䞞䞢䟢䟨䠔䠜䡠䡺䣼䤄䥔䦤䦦䦨䩸䩺䪔䪜䪪䫎䫐䫒䬆䬜䬶䬸䭄䭆䭺䭼䮄䰾䱆䳀䳈䳺䴂��짔뻵�돵뎨돵鷵�������뻵螒螾¾ᔔ穨ᘀ٨罞䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ፨먓䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ甫䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ❨ॾ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ詭䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ쁨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ驨楻䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ繨ਔ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ셨譳䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ쬹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㔀䪖䭾䱀䳂䳼䵘仺侎偾凾后哆啌嘘壨嫀宸峖巈效î î î � Ý � È 저 È 뜀 · 뜀 · 뜀 · 뜀 ¦ ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㱫ồ̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧䚼>̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧粐 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㤠Ë̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧糀øጀ䴂䵖䵞䷺丠仸伀侈侔债偈偸偺傀傈刀分厒叐古叨史叶同吖咆哄哆哌哼唒唬啈啊啒喨嗎嘖嘞垄垖墦壮嫀嫆宸宾導尒尤尪峔峜巈巎幊床廬廰怌恌恎恐懚懰戄戆������퓵퓵퓵퓵퓵퓵퓵퓵짵짵뻵짵짵짵짵짵짵짵짵짵짵돵ꣵꣵꣵꣵ ᔔ穨ᘀ歨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ써戧䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ뱨㹆䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鍨陡䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ쬹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ쁨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊䈀戆戈戊搸摸摺摼撆撲撾擀敆敎暀暈曤杔枒枖枘栈栞栠栮梠槤槸槾樄樈樘橈橎檰檲檸櫖沜沞沠泲渖渘渚游渺湖湮溆溈溊溌溠滊漬漮漰漲�퓪뻉뻉돉즨짪鷵鷵鷉鷵鋉鋵鋉鋟É ᔔ穨ᘀ൨䑤䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ읨砮䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ홨ဴ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ癨籎䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ᭨镭䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ饨靲䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ慨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀቨ䭊䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ歨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㤀效暂枘栆樂檲沞渘漰灜焌焎焢î Ý 저 · 뜀 ¦ ꘀ ¦ ꘀ 耀 ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ਢ+ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧損D̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧⻇x̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧穡ç̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧穡ç̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㱫ôఀ漲潈瀲灔灖灚灜灞灢炰烊烌烒烦烨焊焌焎焢煘煦煨煰煲煺燜燪爦犄犌犬犰犲犴狀狌狚돔돔骨續玚珪棪珪珪獝珪棪 ᔔ穨ᘀ뵨刷䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ≨⬊䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ洅㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀ≨⬊㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀᜄ㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀᜄ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ멨㘩䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ홨ဴ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ饨靲䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀቨ䭊䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ녨襗䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ൨䑤䌀ᙊ愀၊␀焢煨煲状獊甌瘮矔矘矶砀磬礠簾ë Ö 혀 Ö 섀 Á 글 鬀 蘀 u ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㗍S̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧熉åሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧熉åሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧州?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ਢ+̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ਢ+ഀ狚独狸猆猊猌猎猤猰猾獂獆獊獒獘玈玖珐琖瑆瑼璎璐璒璢瓴瓶甌甔產畎畠畢疢疺痪瘪瘬瘸癊癚瞐矐矘矦矴矶砈碨磘磦磨磪磶礠礤�짵�뎾뻵뻵뻵뻵뻵뻵뻵뻵뻵ꣵꣵꣵꣵ髵验뎨¨ᔚ穨ᘀ洅㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ襨㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ襨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�㽝䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ⡨絨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㕨깭䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ≨⬊䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ뵨刷䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㜀礤簬簺簾籂細紶緲縀繬繲纚纨纬纲绀绞绲缺罈罌罒罖罠羒羠翜翠翢翨胂脀脐脸膨芆蚼蛂蛈蛰蛾蝨螠蟶蠞蠦蠨蠶袼裊覢覰觀觎觤觲訌訚訜訞諒��퓵퓵꾽퓵 ᔔ穨ᘀ뱨彗䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ卨Ⱙ䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ晨؏㸀Ī䩃憁ᙊ ᔗ穨ᘀ晨؏䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ㱨ᐡ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ텨끶䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ쵨匵䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㰀簾細繬纬罌翢芆蓴蚼蚾蛂蠞諼警讬诰贘輬郲釘î Ý � Ý 찀 Ì 찀 Ý 뤀 ¤ ꐀ ¤ 뤀 ¹ 뤀 ¹ 뤀 ¹ ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧监°ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ས̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧监°̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㗍Sጀ諒論諘諸諺謄謬謺警譬譶讄讆讘讦讨讪讲诰诶豬負貨貺贘贜赢走跒跠踨車軘輈輬輰轸迎返迢遲邀郲郸鄬醂釞釬鉎銎鋜鋼鏰鏲鐊鐌鐞鐠뻔즳ß ᔔ穨ᘀと朹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ籨㕘䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ깨밾䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ쩨씹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᅨ⑥䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ뱨彗䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᩨ㽋䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ륨뉈䌀ᙊ愀၊㤀釘銢钚闆顐髶鶤鷬鸠鼆齢ꀞꃴꉒꑊꑌꑖꑢꙜꨞꭎì ì ì ì ì ì ì ì � Ù 쐀 ¯ 꼀 ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⌄Ø̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䛅«ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧䛅«ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?᐀鐠鐸鑔铈锆镬闂飜餜餲饐騆騔鮤鮲鯒鶞鶠鶢鶤鷆鷎鷐鷨鸦鹘麈麌黌鼂齢齦龦龴ꂮꂸꉌ���퓵짵뻵ꢳ貗疁畩 ᔔ穨ᘀ땨䵡䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ앨ꭆ䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ塨٢䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ앨ꭆ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䅨鐧䌀ᙊ愀၊ ̡j ᔀ穨ᘀꅨ笛 ᙊ䌀ᙊ唀Ĉ䩡ᔔ穨ᘀꅨ笛䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ卨Ⱙ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀŨ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ嵨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ⍨됨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀと朹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊␀ꉌꉐꉒꉖꋢꌸꑊꑖꑠꑢꑪ꒾ꔌꔚꕚꕼꖴꗔꗤꗲꙚꙤꚬꚺꨜꨦꪤꪲꭌꭖꯒꯠ갮갼괾굌궔궼깾꺀꺦꺸꼈꼞뀚뀪끜낒낔난널녂뉴늞늤�쟪쟪볪볪쟪볪쟪볪쟪볪쟪쟪쟪볪뇪놣뇪뇪飪뇪뇪뇪ê ᔔ穨ᘀ㥨Ḋ䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ함㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ함䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀѨ�䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ奨歷㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ摨∯㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ앨ꭆ䌀ᙊ愀၊㜀ꭎ깾꺀꺦꺰낔늢뜊뜌뜖랊벪삖쇚쇜쇦ê 휀 Ä 쐀 ¯ 꼀 ¯ 꼀 鰀 ¯ 꼀 ¯ 꼀 ̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧‽Jሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧㚇̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧篕ñሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧篕ñሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⌄Øༀ늤늦늨늬뎺뎼땸땺똊뙊뛞뛨뜈뜊뜖랊랎러럲레렊렾룴뤮뤾멼몢몲벨벬벮봌봒봪뵄뵤뵴뷲뷴븄뺜뻴뼮뼾뿸쀈쀢쁊삂삒삖삚샎샢샤샴샺솠��뷈Ʝ닪�Ꞝ釪醧鳪鲧鳟鳪�êᔔ穨ᘀ孨婗䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ쭨␍䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ幨䉴䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ器䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀѬ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ㵨䨠䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ彨常䌀ᙊ愀၊㤀솠쇖쇚쇤쇦쇲쇺쏖쏘쒪쒮씜씨앚야얐에엨여옘오올옰옲옺웺윈윊윒쟴쟺젢젰젴젺졼좊줪쥐짘짨쩌쩶쪔쪚�웪웪웪웪웪웪룪욟铪觪觪铪觪铪绪觪珪觪 ᔔ穨ᘀၨ뜄䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀɨᅪ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㕨깭䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ鹨ꥰ㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ⡨絨䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ흨봽㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ㵨䨠䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ뭨䄷䌀ᙊ愀၊Ⰰ쇦쇲씞옔옘오옰윌쟴젴쪚찢ì 휀 × 쐀 ± 鸀 褀 x 砀 g ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧児È̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧洵®̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧洵®ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧炞©ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ᠮïሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧篕ñሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧㷗½쪚쫐쫞찤찬챐챒챢챪촲쵀쵂춎춒추춚케켎켬켲켶퀊퀰퀸퀼퉪튌튜튠틊틎틸팆팾퍀펞폞퐊퐌퐒푀푘표�짔짔풾퓉퓉퓪즾냔鞥ꗔꗔꗔ풌膌푶풥푫ᔔ穨ᘀ艨㍹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ艨∏䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鍨腮䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ뵨䈠䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ鹨ꥰ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀᩨ챇䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ鱨⌂䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ셨驌䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㕨깭䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ偨䕑䌀ᙊ愀၊⨀찢챤추퀆퀊퀰퀼퉪틊퐌표ê � È 딀 ¢ 輀 z 椀 i 堀 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧禂3̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧䜚Ì̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䜚Ìሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧炞©ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ᠮïሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ʜ#̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧䳁̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧児E표푢풆풞풢풨퓠퓢픘햜햤호홀홄홆홎홬횄횰횴훴휌휐휸흂흄흜ퟐퟲ���������������웑궸욢韪鞌韪膢癫ᔔ穨ᘀ搎䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ뵨刷䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ흨봽䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ詨敳䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀﭨ鼡䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ鹨ꥰ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ쥨⼑䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ蕨ό䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ艨㍹䌀ᙊ愀၊⨀표풢햠햤호홄���î Û 저 µ ꀀ ꀀ ꀀ Û 저 µ 謀 Û ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⥷6̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᇉ/ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧炞©ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ᠮïሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧禂3ༀ��������阀靐靚靶靸鞀顠顮퇜龪龓鿪釪蛪潺 ᔔ穨ᘀ㱨�䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ㱨�㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ⽨띀䌀ᙊ愀၊ 唃Ĉᔖ穨ᘀ蕨쬟㔀脈憁ቊ ᔔ穨ᘀ蕨쬟䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ蕨쬟㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀ畨漟䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ鹨ꥰ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ睨㘩䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ搎䌀ᙊ愀၊⬀靌靐靚靸顤颌魔鳊鸾黜鿐ꁰꆂì � Å 뀀 ° 鼀 뀀 ° 踀 踀 뀀 踀 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧䀯·̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧䀯·̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᾅËሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ᾅË̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ᾅËሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ᾅËကto nařízení, která se na něj vztahují. Ve spojitosti s tím výrobce zaručuje a prohlašuje, že zdravotnické prostředky dodávané na trh odpovídají certifikovanému typu.
§ 36
Postup výrobce
(1) Výrobce, popřípadě zplnomocněný zástupce požádá notifikovanou osobu o přezkoušení typu zdravotnického prostředku.
(2) Žádost obsahuje
a) jméno, popřípadě jména a příjmení výrobce, adresu jeho bydliště a místa podnikání nebo adresu provozovny, jestliže výrobcem je fyzická osoba žijící v zahraničí, jméno, popřípadě jména a příjmení, adresu trvalého pobytu výrobce, jestliže má trvalý pobyt v České republice; obchodní firmu nebo název, sídlo a adresu provozovny, jde-li o právnickou osobu,
b) jméno, popřípadě jména a příjmení a adresu bydliště zplnomocněného zástupce, jde-li o fyzickou osobu; obchodní firmu nebo název a adresu sídla, jestliže podává žádost právnická osoba,
c) dokumentaci v odst. 3, která je potřebná k posouzení shody typu s požadavky tohoto nařízení; žadatel předá typ notifikované osobě, která si podle svého uvážení vyžádá další vzorky, a
d) písemné prohlášení, že stejná žádost nebyla podána jiné notifikované osobě.
(3) Dokumentace musí umožňovat pochopení návrhu, výroby a funkční způsobilosti zdravotnického prostředku a musí obsahovat
a) celkový popis typu, včetně všech plánovaných variant, a jeho určená použití,
b) konstrukční výkresy, předpokládané výrobní technologie, zejména pokud jde o sterilizaci, a schémata součástí, podsestav, obvodů atd.,
c) popisy a vysvětlivky potřebné pro pochopení výše uvedených výkresů schémat a fungování zdravotnického prostředku,
d) seznam harmonizovaných norem používaných plně nebo částečně a popis řešení přijatých pro splnění základních požadavků, pokud se harmonizované normy neuplatňují v plném rozsahu,
e) výsledky provedených konstrukčních výpočtů, analýzy rizik, výzkumů, technických zkoušek atd.,
f) prohlášení, zda zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látku nebo derivát z lidské krve uvedené v § 13, a údaje o zkouškách provedených v této souvislosti požadovaných k posouzení bezpečnosti, jakosti a užitečnosti této látky nebo derivátu z lidské krve s přihlédnutím k určenému účelu zdravotnického prostředku,
g) prohlášení, zda je zdravotnický prostředek vyroben s použitím tkání zvířecího původu podle nařízení Komise č. 722/2012,
h) přijatá řešení dle § 11 odst. 3,
i) preklinické hodnocení,
j) klinické hodnocení podle hlavy XI tohoto nařízení provedené v souladu se zákonem o zdravotnických prostředcích a
k) návrh značení a případně návod k použití
§ 37
Postup notifikované osoby
(1) Notifikovaná osoba přezkoumá a zhodnotí dokumentaci a ověří, zda byl typ vyroben v souladu s touto dokumentací. O požadavcích, které jsou navrhovány v souladu s příslušnými harmonizovanými normami, a o skutečnostech, které nejsou navrhovány podle těchto harmonizovaných norem, pořídí záznam.
(2) Notifikovaná osoba provede nebo nechá provést příslušné kontroly a zkoušky nezbytné k ověření, zda řešení přijatá výrobcem splňují základní požadavky podle tohoto nařízení, a to v případě nepoužití harmonizovaných norem. Jestliže pro určený účel má být zdravotnický prostředek spojen s jiným zdravotnickým prostředkem, popřípadě jinými zdravotnickými prostředky, musí být prokázáno, že systém nebo souprava jako celek vyhovuje základním požadavkům, jestliže je připojen k takovému prostředku nebo prostředkům, pokud má (mají) charakteristiky specifikované výrobcem.
(3) Notifikovaná osoba provede nebo nechá provést příslušné kontroly nebo zkoušky nezbytné k ověření, zda výrobce skutečně použil odpovídající harmonizované normy, které zvolil.
(4) Notifikovaná osoba dohodne se žadatelem místo, kde budou nezbytné kontroly a zkoušky prováděny.
§ 38
Podmínky vydání dokumentů notifikovanou osobou
(1) Jestliže typ splňuje ustanovení tohoto nařízení, vydá notifikovaná osoba žadateli certifikát o přezkoušení typu. K certifikátu o přezkoušení typu musí být přiloženy odpovídající části dokumentace, jejichž 1 kopii uchovává notifikovaná osoba.
(2) Certifikát o přezkoušení typu musí obsahovat
a) jméno, popřípadě jména, a příjmení výrobce, adresu jeho bydliště a místa podnikání, jestliže výrobcem je fyzická osoba žijící v zahraničí, jméno, popřípadě jména, a příjmení, adresu trvalého pobytu výrobce, jestliže má trvalý pobyt v České republice; obchodní firmu nebo název, sídlo a adresu provozovny, jde-li o právnickou osobu,
b) závěry posouzení, podmínky platnosti a údaje potřebné k identifikaci schváleného typu.
(3) V případě zdravotnického prostředku uvedeného v § 13 odst. 2 požádá notifikovaná osoba před přijetím rozhodnutí o odborné stanovisko jeden z příslušných úřadů členských států, v České republice Ústav, nebo Agentura. Je-li o odborné stanovisko požádán Ústav, vypracuje odborné stanovisko do 210 dnů ode dne obdržení úplné dokumentace. Odborné stanovisko příslušného úřadu členského státu nebo Agentury musí být zahrnuto do dokumentace týkající se zdravotnického prostředku. Notifikovaná osoba při přijímání rozhodnutí věnuje tomuto odbornému stanovisku náležitou pozornost a své konečné rozhodnutí sdělí instituci, která toto odborné stanovisko vydala.
(4) V případě zdravotnického prostředku uvedeného v § 13 odst. 3 musí být odborné stanovisko Agentury zahrnuto do dokumentace týkající se zdravotnického prostředku. Agentura vypracuje odborné stanovisko do 210 dnů ode dne obdržení úplné dokumentace. Notifikovaná osoba při přijímání rozhodnutí věnuje odbornému stanovisku Agentury náležitou pozornost. Notifikovaná osoba nesmí vydat certifikát, pokud je odborné stanovisko Agentury nepříznivé. Notifikovaná osoba své konečné rozhodnutí sdělí Agentuře.
(5) V případě zdravotnického prostředku vyráběného za použití tkání zvířecího původu notifikovaná osoba dodržuje postupy podle nařízení Komise č. 722/2012.
§ 39
Změny
(1) Výrobce, popřípadě zplnomocněný zástupce informuje notifikovanou osobu, která vydala certifikát o přezkoušení typu o jakékoliv významné změně provedené na schváleném zdravotnickém prostředku.
(2) Změny schváleného zdravotnického prostředku musí získat dodatečný souhlas od notifikované osoby, která vydala certifikát o přezkoušení typu, pokud změny mohou ovlivnit shodu se základními požadavky nebo s podmínkami stanovenými pro použití zdravotnického prostředku. V takovém případě má dodatečný souhlas formu dodatku k původnímu certifikátu o přezkoušení typu.
§ 40
Předávání a uchování dokumentů
(1) Notifikované osoby mohou obdržet kopie certifikátů o přezkoušení typu, popřípadě jejich dodatků. Přílohy těchto certifikátů musí být dostupné jiným notifikovaným osobám na základě odůvodněné žádosti po předchozím informování výrobce.
(2) Výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce uchovává spolu s technickou dokumentací kopie certifikátů o přezkoušení typu a jejich dodatků po dobu nejméně 5 let ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku. V případě implantabilního zdravotnického prostředku činí tato doba nejméně 15 let ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku.
Hlava V
Ověřování
§ 41
Ověřování je postup, kterým výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce zajišťuje a prohlašuje, že zdravotnický prostředek, který byl přezkoušen notifikovanou osobou, odpovídá typu popsanému v certifikátu o přezkoušení typu a vyhovuje ustanovením tohoto nařízení, která se na něj vztahují.
§ 42
Postup výrobce
(1) Výrobce provede nezbytná opatření, aby zajistil, že vyráběný zdravotnický prostředek odpovídá typu uvedenému v certifikátu o přezkoušení typu a vyhovuje požadavkům, které se na něj vztahují z tohoto nařízení.
(2) Výrobce připraví, před zahájením výroby, dokumenty vymezující
a) výrobní proces, zejména pokud jde o sterilizaci, jestliže je to nutné,
b) rutinní postupy s předběžnými opatřeními, která mají být zavedena k zajištění stejnorodosti výroby, a
c) podle potřeby i soulad zdravotnického prostředku s typem popsaným v certifikátu o přezkoušení typu a s požadavky, které se na něj vztahují z tohoto nařízení.
(3) Výrobce připojí označení CE a vypracuje písemné prohlášení o shodě.
(4) Výrobce zajišťuje a udržuje sterilitu při výrobě zdravotnického prostředku uváděného na trh ve sterilním stavu, za tím účelem postupuje kromě výše uvedeného i podle § 50 až § 52.
(5) Výrobce zavede a bude aktualizovat systematický postup vyhodnocování zkušeností získaných s vyrobenými zdravotnickými prostředky a vhodným způsobem zavádět nezbytná nápravná opatření.
(6) Výrobce se zavazuje oznamovat příslušným orgánům příslušným orgánům neprodleně, nejpozději však do 15 dnů
a) jakékoliv selhání nebo zhoršení charakteristik, popřípadě účinnosti zdravotnického prostředku nebo nepřesnost v označení zdravotnického prostředku, popřípadě v návodu k jeho použití, které vedly nebo by mohly vést ke smrti uživatele nebo jiné fyzické osoby anebo k vážnému zhoršení jejich zdravotního stavu,
b) technický nebo zdravotní důvod, který souvisí s charakteristikami nebo účinností zdravotnického prostředku a vede výrobce z důvodů uvedených v písmenu a) k systematickému stahování zdravotnického prostředku stejného typu z trhu.
§ 43
Postup notifikované osoby
(1) Notifikovaná osoba provede odpovídající přezkoumání a zkoušky k ověření shody zdravotnického prostředku s požadavky tohoto nařízení podle rozhodnutí výrobce
a) u každého zdravotnického prostředku podle § 44 nebo
b) u zdravotnických prostředků vybraných statisticky podle § 45.
(2) Uvedené kontroly neplatí pro hlediska výrobního postupu, která jsou určena pro zajištění sterility.
§ 44
Ověřování přezkoumáním a zkouškami každého kusu
(1) Notifikovaná osoba zkouší každý zdravotnický prostředek individuálně, za účelem ověření shody každého zdravotnického prostředku s typem uvedeným v certifikátu o přezkoušení typu a s požadavky, které se na něj vztahují z tohoto nařízení. Notifikovaná osoba provádí odpovídající zkoušky stanovené v příslušné harmonizované normě a v případě potřeby provádí ekvivalentní zkoušky.
(2) Notifikovaná osoba umístí nebo nechá umístit na každý schválený zdravotnický prostředek své identifikační číslo a s odvoláním na provedené zkoušky vypracuje písemný certifikát o shodě každého zdravotnického prostředku s typem uvedeným v certifikátu o přezkoušení typu a s požadavky vyplývajícími pro něj z tohoto nařízení.
§ 45
Statistické ověřování
(1) Výrobce předloží zdravotnické prostředky vyrobené ve stejnorodých šaržích.
(2) Notifikovaná osoba odebere z každé šarže náhodně vybraný vzorek, jednotlivé zdravotnické prostředky z tohoto vzorku zkoumá individuálně, přičemž postupuje podle § 44, popřípadě se jednotlivé zdravotnické prostředky podrobí ekvivalentním zkouškám k ověření shody těchto zdravotnických prostředků s typem popsaným v certifikátu o přezkoušení typu a s požadavky tohoto nařízení, které se na ně vztahují, za účelem stanovení, zda má být šarže schválena, nebo neschválena.
(3) Statistické ověřování zdravotnických prostředků srovnáváním nebo měřením využívá přejímací plány s operativními charakteristikami, které zajišťují vysokou úroveň bezpečnosti a funkční způsobilosti podle nejnovějších poznatků vědy a techniky. Přejímací plány jsou stanoveny podle harmonizovaných norem s přihlédnutím k povaze daných skupin zdravotnických prostředků.
(4) Jestliže notifikovaná osoba šarži schválí, umístí nebo nechá umístit na každý zdravotnický prostředek své identifikační číslo a vypracuje písemný certifikát o shodě s odvoláním na provedené zkoušky. Všechny zdravotnické prostředky z šarže mohou být uvedeny na trh s výjimkou zdravotnických prostředků ve vybraném vzorku, které byly shledány nevyhovujícími.
(5) Jestliže notifikovaná osoba šarži neschválí, učiní opatření, aby zabránila uvedení šarže na trh.
(6) Notifikovaná osoba může pozastavit statistické ověřování, v případě častého neschválení výrobních dávek (šarží).
(7) Výrobce může umisťovat na zdravotnický prostředek identifikační číslo notifikované osoby na její odpovědnost již v průběhu výrobního procesu.
§ 46
Uchování dokumentů
Výrobce zdravotnického prostředku nebo jeho zplnomocněný zástupce musí po dobu nejméně 5 let, a v případě implantabilního zdravotnického prostředku nejméně po dobu 15 let, ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku uchovávat pro potřebu příslušných orgánů státní správy
a) poslední verzi prohlášení o shodě,
b) dokumentaci uvedenou v § 42,
c) certifikáty uvedené v § 44 odst. 2 a § 45 odst. 4, popřípadě
d) certifikát o přezkoušení typu podle hlavy IV.
§ 47
Uplatnění postupů u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa
V souladu s § 6 odst. 2 mohou být postupy stanovené v této hlavě uplatněny i u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa s tím, že odchylně
a) od § 41 a § 42 odst. 1 až 4 na základě prohlášení o shodě výrobce zajišťuje a prohlašuje, že zdravotnický prostředek rizikové třídy IIa je vyroben v souladu s technickou dokumentací podle § 63 a vyhovuje požadavkům, které se na něj vztahují z tohoto nařízení, a
b) od § 41, § 42 odst. 1 až 4, § 44 a § 45 jsou ověření provedená notifikovanou osobou určena k potvrzení shody zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa s technickou dokumentací podle § 63.
§ 48
Uvolnění šarže
V případě ověřování podle § 44, po dokončení výroby každé šarže zdravotnického prostředku, který obsahuje jako svou integrální součást látku, která může být při samostatném použití považována za složku léčivého přípravku nebo léčivý přípravek pocházející z lidské krve nebo lidské plazmy, v případě, že její působení představuje pouze doplňkový účinek k účinku zdravotnického prostředku, a v případě ověřování podle § 45 výrobce uvědomí notifikovanou osobu o uvolnění této šarže zdravotnického prostředku a zašle jí úřední certifikát týkající se uvolnění šarže derivátu z lidské krve použitého ve zdravotnickém prostředku vydaný příslušnou laboratoří určenou k tomuto účelu členským státem v souladu s čl. 114 odst. 2 směrnice 2001/83/ES, v České republice v souladu se zákonem o léčivech.
Hlava VI
Zabezpečení jakosti výroby
§ 49
(1) Výrobce zajišťuje zavedení a provozování systému jakosti schváleného pro výrobu a výstupní kontrolu příslušných zdravotnických prostředků podle § 50, systém jakosti podléhá auditu podle § 51 a dozoru podle § 52.
(2) Zabezpečení jakosti výroby je součástí postupu, jímž výrobce, který plní povinnosti podle odstavce 1, zajišťuje a prohlašuje, že příslušný zdravotnický prostředek odpovídá typu popsanému v certifikátu o přezkoušení typu a vyhovuje ustanovením tohoto nařízení, která se na něj vztahují.
(3) Výrobce opatřuje zdravotnický prostředek označením CE v souladu s § 5 a vypracovává písemné prohlášení o shodě, které je povinen uchovávat.
(4) Prohlášení o shodě se vypracuje pro 1 nebo více vyrobených zdravotnických prostředků jasně identifikovaných názvem zdravotnického prostředku, kódem zdravotnického prostředku nebo jiným jednoznačným odkazem.
Systém jakosti
§ 50
(1) Výrobce předkládá písemnou žádost notifikované osobě o posouzení (vyhodnocení a schválení) jeho systému jakosti.
(2) Žádost musí obsahovat
a) jméno, popřípadě jména a příjmení výrobce, adresu jeho bydliště a místa podnikání, jestliže výrobcem je fyzická osoba žijící v zahraničí, jméno, popřípadě jména a příjmení, adresu trvalého pobytu výrobce, jestliže má trvalý pobyt v České republice; obchodní firmu nebo název a adresu sídla, jde-li o právnickou osobu; v obou případech včetně adres výrobních míst, pro která platí systém jakosti,
b) veškeré relevantní informace o zdravotnickém prostředku nebo o kategorii zdravotnických prostředků, pro které postup platí,
c) písemné prohlášení, že u jiné notifikované osoby nebyla podána další žádost pro tentýž systém jakosti vztahující se ke stejnému zdravotnickému prostředku,
d) dokumentaci systému jakosti,
e) závazek výrobce plnit povinnosti vyplývající ze schváleného systému jakosti,
f) závazek výrobce udržovat systém jakosti v použitelném a účinném stavu,
g) v případě potřeby technickou dokumentaci schválených typů zdravotnického prostředku a kopii certifikátu o přezkoušení typu, a
h) závazek výrobce, že zavede a bude aktualizovat systematický postup vyhodnocování zkušeností získaných s vyrobenými zdravotnickými prostředky včetně klinického hodnocení, a vhodným způsobem zavádět nezbytná nápravná opatření. Součástí tohoto závazku je povinnost výrobce oznámit příslušným orgánům neprodleně, nejpozději však do 15 dnů
1. jakékoliv selhání nebo zhoršení charakteristik, popřípadě účinnosti zdravotnického prostředku nebo nepřesnost v označení zdravotnického prostředku, popřípadě v návodu k jeho použití, které vedly nebo by mohly vést ke smrti uživatele nebo jiné fyzické osoby anebo k vážnému zhoršení jejich zdravotního stavu,
2. technický nebo zdravotní důvod, který souvisí s charakteristikami nebo účinností zdravotnického prostředku a vede výrobce z důvodů uvedených v bodě 1 k systematickému stahování zdravotnického prostředku stejného typu z trhu.(3) Uplatňovaný systém jakosti musí zajistit, aby zdravotnický prostředek odpovídal typu popsanému v certifikátu o přezkoušení typu.
(4) Prvky, požadavky a ustanovení schválené výrobcem pro systém jakosti musí být systematicky a řádně dokumentovány v písemně vypracovaných zásadách a postupech. Tato dokumentace systému jakosti musí umožnit jednotný výklad koncepce jakosti zdravotnických prostředků a postupů, zejména programů jakosti, plánů jakosti, příruček jakosti a záznamů o jakosti.
(5) Dokumentace systému jakosti musí obsahovat popis
a) cílů jakosti u výrobce,
b) organizace výrobce, především
1. organizačních struktur, zodpovědnosti vedoucích zaměstnanců a jejich pravomocí ve vztahu k výrobě zdravotnických prostředků,
2. metod sledování účinnosti systému jakosti, zejména jeho schopnosti dosáhnout požadované jakosti zdravotnického prostředku, včetně kontroly zdravotnických prostředků, které požadované jakosti nedosáhnou,
3. pokud výrobu nebo výstupní kontrolu a zkoušky zdravotnických prostředků nebo jejich částí provádí třetí osoba, metody sledování účinného fungování systému jakosti, a zejména způsob a rozsah kontroly vykonávané nad třetí osobou,
c) techniky kontrol a zajištění jakosti zdravotnických prostředků ve stadiu jejich výroby, zejména
1. postupy, které budou použity, především pokud jde o sterilizaci, prodej a příslušné dokumenty,
2. postupy k identifikaci zdravotnických prostředků vypracované a aktualizované ke všem stadiím výroby na základě výkresů, specifikací a dalších odpovídajících dokumentů, a
d) příslušné testy a zkoušky, které budou vykonány před výrobou, během výroby a po výrobě zdravotnických prostředků, jejich četnost a použitá zkušební zařízení; zpětně musí být možné přiměřeným způsobem zjistit správnost kalibrace zkušebních zařízení.
§ 51
Audit
(1) Notifikovaná osoba provádí audity systému jakosti za účelem zjištění, zda systém jakosti vyhovuje požadavkům uvedeným v § 50 odst. 3. Shoda s těmito požadavky se předpokládá u systémů jakosti, u kterých se používají odpovídající harmonizované normy.
(2) V týmu pověřeném hodnocením systému jakosti musí být alespoň jeden člen, který má zkušenosti s hodnocením příslušných technologií. Hodnotitelský postup zahrnuje prohlídku provozních prostor výrobce a v odůvodněných případech i kontrolu výrobních postupů v provozních prostorech dodavatelů výrobce, popřípadě jeho dalších smluvních stran.
(3) Notifikovaná osoba oznámí výrobci, po provedeném auditu systému jakosti, jeho výsledek, který musí obsahovat závěry kontroly a odůvodněné zhodnocení.
(4) Výrobce informuje notifikovanou osobu, která schválila systém jakosti, o záměru, který podstatně mění systém jakosti nebo jím pokrytý okruh zdravotnických prostředků. Notifikovaná osoba zhodnotí navrhované změny, ověří, zda takto změněný systém jakosti ještě vyhovuje požadavkům uvedeným v § 50 odst. 3 a své rozhodnutí, které musí obsahovat závěry kontroly a odůvodněné zhodnocení, oznámí výrobci.
Dozor
§ 52
(1) Cílem dozoru je zajistit, aby výrobce náležitě plnil požadavky vyplývající ze schváleného systému jakosti.
(2) Výrobce zmocňuje notifikovanou osobu k provádění nezbytných kontrol a poskytuje jí příslušné informace, zejména
a) dokumentaci systému jakosti,
b) technickou dokumentaci,
c) údaje vymezené systémem jakosti pro oblast výroby zdravotnických prostředků, především kontrolní zprávy, výsledky zkoušek, údaje o kalibraci a zprávy o kvalifikaci příslušných zaměstnanců atd.
(3) Notifikovaná osoba provádí
a) periodicky příslušné kontroly a hodnocení tak, aby se ujistila, že výrobce používá schválený systém jakosti, a poskytuje o provedené kontrole hodnotící zprávu, a
b) podle svého uvážení u výrobce i předem neohlášené kontroly, při nichž v případě potřeby provede nebo nechá provést zkoušky za účelem kontroly, zda systém jakosti je řádně činný, a o provedené kontrole a o výsledku zkoušky, jestliže byla provedena, poskytuje výrobci písemnou zprávu.
Uchovávání dokumentů
§ 53
Výrobce zdravotnického prostředku nebo jeho zplnomocněný zástupce musí po dobu nejméně 5 let, a v případě implantabilního zdravotnického prostředku po dobu nejméně 15 let, ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku uchovávat pro potřebu příslušných orgánů státní správy
a) poslední verzi písemného prohlášení o shodě,
b) dokumentaci systému jakosti,
c) změny podle § 51 odst. 4,
d) technickou dokumentaci schválených typů a kopie certifikátů o přezkoušení typu,
e) rozhodnutí a zprávy notifikované osoby podle § 51 odst. 4 a § 52 odst. 3 a
f) případně certifikát o přezkoušení typu podle hlavy IV.
Uplatnění postupů u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa
§ 54
(1) V souladu s § 6 odst. 2 mohou být postupy stanovené v této hlavě uplatněny i u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa s tím, že odchylně od § 49 odst. 2, 3 a 4 a § 50 na základě prohlášení o shodě výrobce zajišťuje a prohlašuje, že zdravotnický prostředek rizikové třídy IIa je vyroben v souladu s technickou dokumentací podle § 63 a vyhovuje požadavkům tohoto nařízení, které se na něj vztahují.
(2) V případě zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa posoudí notifikovaná osoba jako součást hodnocení podle § 51 odst. 1 až 3 technickou dokumentaci podle § 63 nejméně 1 reprezentativního vzorku z každé podskupiny zdravotnických prostředků s cílem posoudit soulad s ustanoveními tohoto nařízení.
(3) Při volbě reprezentativního vzorku nebo vzorků bere notifikovaná osoba v úvahu novost technologie, podobnost návrhu, technologii, způsoby výroby a sterilizace, určené použití a výsledky všech předchozích souvisejících hodnocení (např. s ohledem na fyzikální, chemické a biologické vlastnosti), která byla provedena v souladu s tímto nařízením. Notifikovaná osoba zdokumentuje a uchovává pro potřebu příslušného orgánu státní správy důvody volby vzorku nebo vzorků.
(4) Další vzorky posuzuje notifikovaná osoba jako součást dozoru podle § 52 odst. 3 písm. a).
Uvolnění šarže
§ 55
Po dokončení výroby každé šarže zdravotnického prostředku, který obsahuje jako svou integrální součást látku, která může být při samostatném použití považována za složku léčivého přípravku nebo léčivý přípravek pocházející z lidské krve nebo lidské plazmy, v případě, že její působení představuje pouze doplňkový účinek k účinku zdravotnického prostředku, uvědomí výrobce notifikovanou osobu o uvolnění této šarže zdravotnického prostředku a zašle jí úřední certifikát týkající se uvolnění šarže derivátu z lidské krve použitého ve zdravotnickém prostředku vydaný příslušnou laboratoří určenou k tomuto účelu členským státem v souladu s čl. 114 odst. 2 směrnice 2001/83/ES, v České republice v souladu se zákonem o léčivech.
Hlava VII
Zabezpečení jakosti zdravotnického prostředku
§ 56
(1) Výrobce zajišťuje zavedení a provozování systému jakosti schváleného pro výstupní kontrolu a zkoušky příslušného zdravotnického prostředku podle § 57 a § 58 a podléhá dozoru podle § 59.
(2) V případě zdravotnického prostředku uváděného na trh ve sterilním stavu uplatňuje ustanovení § 50 až § 52, a to pouze pro vlastnosti výrobního procesu určené pro zajištění a udržení sterility.
(3) Zabezpečení jakosti zdravotnického prostředku je částí postupu, jímž výrobce, který plní povinnosti podle odstavce 1, zajišťuje a prohlašuje, že příslušný zdravotnický prostředek odpovídá typu popsanému v certifikátu o přezkoušení typu a vyhovuje ustanovením tohoto nařízení, která se na něj vztahují.
(4) Výrobce opatřuje zdravotnický prostředek označením CE v souladu s § 5, kdy označení CE je doplněno identifikačním číslem notifikované osoby, která je zapojena do posuzování shody, a vypracovává písemné prohlášení o shodě, které je povinen uchovávat.
(5) Prohlášení o shodě se vypracuje pro 1 nebo více vyrobených zdravotnických prostředků jasně identifikovaných názvem zdravotnického prostředku, kódem zdravotnického prostředku nebo jiným jednoznačným odkazem.
Systém jakosti
§ 57
(1) Výrobce předkládá písemnou žádost notifikované osobě o posouzení (vyhodnocení a schválení) svého systému jakosti.
(2) Žádost musí obsahovat
a) jméno, popřípadě jména a příjmení výrobce, adresu jeho bydliště a místa podnikání, jestliže výrobcem je fyzická osoba žijící v zahraničí, jméno, popřípadě jména a příjmení, adresu trvalého pobytu výrobce, jestliže má trvalý pobyt v České republice; obchodní firmu nebo název, sídlo a adresu provozovny, jde-li o právnickou osobu,
b) potřebné informace o zdravotnickém prostředku nebo o kategorii zdravotnických prostředků, pro které postup platí,
c) písemné prohlášení, že u jiné notifikované osoby nebyla podána žádost o posouzení systému jakosti pro stejný zdravotnický prostředek,
d) dokumentaci systému jakosti,
e) závazek výrobce plnit povinnosti vyplývající ze schváleného systému jakosti,
f) závazek výrobce udržovat schválený systém jakosti na odpovídající a efektivní úrovni,
g) v případě potřeby technickou dokumentaci schválených typů a kopii certifikátu o přezkoušení typu,
h) závazek výrobce, že zavede a bude aktualizovat systematický postup vyhodnocování zkušeností získaných s vyrobenými zdravotnickými prostředky včetně klinického hodnocení, a vhodným způsobem zavádět nezbytná nápravná opatření. Součástí tohoto závazku je povinnost výrobce oznámit příslušným orgánům neprodleně, nejpozději však do 15 dnů
1. jakékoliv selhání nebo zhoršení charakteristik, popřípadě účinnosti zdravotnického prostředku nebo nepřesnost v označení zdravotnického prostředku, popřípadě v návodu k jeho použití, které vedly nebo by mohly vést ke smrti uživatele nebo jiné fyzické osoby anebo k vážnému zhoršení jejich zdravotního stavu,
2. technický nebo zdravotní důvod, který souvisí s charakteristikami nebo účinností zdravotnického prostředku a vede výrobce z důvodů uvedených v bodě 1 k systematickému stahování zdravotnického prostředku stejného typu z trhu.
(3) Výrobce v rámci tohoto systému jakosti
a) přezkoumá každý zdravotnický prostředek nebo reprezentativní vzorek z každé šarže,
b) provede příslušné zkoušky stanovené v odpovídající harmonizované normě, popřípadě ekvivalentní zkoušky, aby se ujistil, že zdravotnický prostředek odpovídá typu popsanému v certifikátu o přezkoušení typu a vyhovuje ustanovením tohoto nařízení, která se na něj vztahují, a
c) systematicky a řádně dokumentuje jím přijaté prvky, požadavky a ustanovení, a to formou písemných opatření, postupů a pokynů.
(4) Dokumentace musí umožnit jednotný výklad programu jakosti, plánu jakosti, příruček jakosti a záznamů o jakosti.
(5) Dokumentace musí obsahovat odpovídající popis
a) cílů jakosti u výrobce,
b) organizačních struktur, odpovědnosti a pravomoci vedoucích zaměstnanců z hlediska jakosti výroby,
c) přezkoumání a zkoušek zdravotnického prostředku po jeho vyrobení; zpětně musí být možné přiměřeným způsobem zjistit správnost kalibrace zkušebních zařízení,
d) metod sledování účinnosti systému jakosti,
e) záznamů o jakosti, především kontrolních zpráv, zpráv o zkouškách a kalibraci a o kvalifikaci příslušných zaměstnanců, a
f) pokud výrobu nebo výstupní kontrolu a zkoušky zdravotnického prostředku nebo jeho částí provádí třetí osoba, metody sledování účinného fungování systému jakosti, a způsob a rozsah kontroly vykonávané nad třetí osobou.
(6) Kontroly podle odstavce 5 písm. f) se neuplatní pro oblasti výrobního procesu určené k zajištění sterility.
§ 58
Audit
(1) Notifikovaná osoba provádí audity systému jakosti u výrobce s cílem zjistit, zda tento systém vyhovuje požadavkům podle § 57 odst. 3 až 6. Shoda s těmito požadavky se předpokládá u systémů jakosti, ve kterých se používají harmonizované normy.
(2) V týmu pověřeném hodnocením systému jakosti musí být alespoň 1 člen, který má zkušenosti s hodnocením příslušných technologií. Hodnotitelský postup zahrnuje kontrolu provozních prostor výrobce a v odůvodněných případech i kontrolu výrobních postupů v provozních prostorech dodavatelů výrobce.
(3) Notifikovaná osoba oznámí výrobci po provedeném auditu systému jakosti jeho výsledek (rozhodnutí), který musí obsahovat závěry kontroly a odůvodněné zhodnocení.
(4) Výrobce informuje notifikovanou osobu, která schválila systém jakosti, o záměru podstatně změnit tento systém. Notifikovaná osoba zhodnotí navrhované změny a ověří, zda takto změněný systém jakosti ještě vyhovuje požadavkům uvedeným v § 57 odst. 3 až 6 a oznámí své rozhodnutí výrobci, které musí obsahovat závěry kontroly a odůvodněné zhodnocení.
Dozor
§ 59
(1) Cílem dozoru je zajistit, aby výrobce náležitě plnil požadavky vyplývající ze schváleného systému jakosti.
(2) Výrobce umožňuje notifikované osobě přístup do kontrolních, zkušebních a skladovacích prostorů, které používá v rámci výroby zdravotnického prostředku, a poskytuje notifikované osobě příslušné informace, zejména
a) dokumentaci systému jakosti,
b) technickou dokumentaci, a
c) údaje vymezené systémem jakosti pro oblast výroby zdravotnických prostředků, především kontrolní zprávy, výsledky zkoušek, údaje o kalibraci a zprávy o kvalifikaci příslušných zaměstnanců atd.
(3) Notifikovaná osoba provádí
a) periodicky příslušné kontroly a hodnocení tak, aby se ujistila, že výrobce používá schválený systém jakosti, a poskytuje o provedené kontrole hodnotící zprávu, a
b) podle svého uvážení u výrobce i předem neohlášené kontroly, při nichž v případě potřeby provede nebo nechá provést zkoušky za účelem kontroly, zda systém jakosti je řádně činný a výroba zdravotnického prostředku odpovídá požadavkům tohoto nařízení.
(4) Při kontrolách podle odstavce 3 písm. b) se ověřuje odpovídající vzorek vyrobených zdravotnických prostředků odebraný u výrobce notifikovanou osobou a provedou se příslušné zkoušky podle odpovídajících harmonizovaných norem nebo se provádí ekvivalentní zkoušky. Jestliže se neshoduje jeden nebo více vzorků, učiní notifikovaná osoba příslušná opatření. Notifikovaná osoba poskytne výrobci zprávu o kontrole, a jestliže byly provedeny zkoušky i zkušební zprávu.
Uchovávání dokumentů
§ 60
Výrobce zdravotnického prostředku nebo jeho zplnomocněný zástupce musí po dobu nejméně 5 let, a v případě implantabilního zdravotnického prostředku po dobu nejméně 15 let, ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku uchovávat pro potřebu příslušných orgánů státní správy
a) poslední verzi písemného prohlášení o shodě,
b) dokumentaci uvedenou v § 57 odst. 2 písm. g),
c) změny podle § 58 odst. 4,
d) rozhodnutí a zprávy notifikované osoby podle § 58 odst. 4 a § 59 odst. 3 a 4,
e) případně certifikáty shody podle hlavy IV.
Uplatnění postupů u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa
§ 61
(1) V souladu s § 6 odst. 2 mohou být postupy stanovené v této hlavě uplatněny i u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa s tím, že odchylně od § 56 odst. 3 až 5 a § 57 na základě prohlášení o shodě výrobce zajišťuje a prohlašuje, že zdravotnický prostředek rizikové třídy IIa je vyroben v souladu s technickou dokumentací podle § 63 a vyhovuje požadavkům tohoto nařízení, které se na něj vztahují.
(2) V případě zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa posoudí notifikovaná osoba jako součást hodnocení podle § 58 odst. 1 až 3 technickou dokumentaci podle § 63 nejméně 1 reprezentativního vzorku z každé podskupiny zdravotnických prostředků s cílem posoudit soulad s ustanoveními tohoto nařízení.
(3) Při volbě reprezentativního vzorku nebo vzorků bere notifikovaná osoba v úvahu novost technologie, podobnost návrhu, technologii, způsoby výroby a sterilizace, určené použití a výsledky všech předchozích souvisejících hodnocení (např. s ohledem na fyzikální, chemické a biologické vlastnosti), která byla provedena v souladu s tímto nařízením. Notifikovaná osoba zdokumentuje a uchovává pro potřebu příslušného orgánu státní správy důvody volby vzorku nebo vzorků.
(4) Další vzorky posuzuje notifikovaná osoba jako součást dozoru podle § 59 odst. 3 písm. a).
Hlava VIII
Základní posouzení shody
§ 62
(1) Základní posouzení shody je postup, kterým výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce, který plní povinnosti podle § 63 a v případě zdravotnického prostředku uváděného na trh ve sterilním stavu nebo zdravotnického prostředku s měřicí funkcí povinnosti podle § 65, zajišťuje a prohlašuje, že dotyčný zdravotnický prostředek splňuje požadavky tohoto nařízení, které se na něj vztahují.
§ 63
Technická dokumentace
(1) Výrobce musí vypracovat technickou dokumentaci, která musí umožnit hodnocení shody zdravotnického prostředku s požadavky tohoto nařízení.
(2) Technická dokumentace musí obsahovat zejména
a) celkový popis zdravotnického prostředku, včetně všech plánovaných variant, a jeho určeného účelu,
b) konstrukční výkresy, připravované výrobní technologie a schémata částí, podsestav, popřípadě obvodů,
c) popisy a vysvětlení nezbytné k porozumění výše uvedeným výkresům, schématům a funkci zdravotnického prostředku,
d) výsledky analýzy rizik a seznam harmonizovaných norem, které byly úplně nebo částečně použity, a popisy řešení schválených pro splnění základních požadavků, pokud harmonizované normy nebyly použity v plném rozsahu,
e) v případě zdravotnického prostředku uváděného na trh ve sterilním stavu popis použitých metod a validační zprávu,
f) výsledky konstrukčních výpočtů a provedených kontrol; jestliže ke splnění určeného účelu má být zdravotnický prostředek spojen s jiným zdravotnickým prostředkem, popřípadě s jinými zdravotnickými prostředky, musí být prokázáno, že zdravotnický prostředek vyhovuje základním požadavkům při spojení se zdravotnickým prostředkem nebo jinými zdravotnickými prostředky, který má (mají) charakteristiky specifikované výrobcem,
g) přijatá řešení dle § 11 odst. 3,
h) preklinické hodnocení,
i) klinické hodnocení podle hlavy XI tohoto nařízení provedené v souladu se zákonem o zdravotnických prostředcích,
j) etiketu nebo štítek zdravotnického prostředku a návod k jeho použití v českém jazyce.
(3) Výrobce zdravotnického prostředku nebo jeho zplnomocněný zástupce musí po dobu nejméně 5 let, a v případě implantabilního zdravotnického prostředku nejméně po dobu 15 let, ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku uchovávat pro potřebu příslušných orgánů státní správy technickou dokumentaci a poslední verzi písemného prohlášení o shodě.
§ 64
Povinnosti po uvedení na trh
(1) Výrobce zavede a aktualizuje systematický postup vyhodnocování zkušeností získaných s vyrobenými zdravotnickými prostředky včetně klinického hodnocení, a vhodným způsobem zavádí nezbytná nápravná opatření.
(2) Výrobce se zavazuje oznamovat příslušným orgánům příslušným orgánům neprodleně, nejpozději však do 15 dnů
a) jakékoliv selhání nebo zhoršení charakteristik, popřípadě účinnosti zdravotnického prostředku nebo nepřesnost v označení zdravotnického prostředku, popřípadě v návodu k jeho použití, které vedly nebo by mohly vést ke smrti uživatele nebo jiné fyzické osoby anebo k vážnému zhoršení jejich zdravotního stavu,
b) technický nebo zdravotní důvod, který souvisí s charakteristikami nebo účinností zdravotnického prostředku a vede výrobce z důvodů uvedených v písmenu a) k systematickému stahování zdravotnického prostředku stejného typu z trhu.
§ 65
Uplatnění postupů u sterilního zdravotnického prostředku a zdravotnického prostředku s měřící funkcí
(1) U zdravotnického prostředku uváděného na trh ve sterilním stavu a u zdravotnického prostředku rizikové třídy I s měřicí funkcí výrobce dodržuje kromě ustanovení této hlavy i jeden z postupů podle hlav III, V, VI nebo VII.
(2) Uplatnění postupů a opatření notifikované osoby podle hlav III, V, VI nebo VII se omezuje
a) u zdravotnického prostředku uváděného na trh ve sterilním stavu pouze na výrobní hlediska, která se dotýkají zajišťování a udržování sterilních podmínek,
b) u zdravotnického prostředku s měřicí funkcí pouze na výrobní hlediska, která souvisejí se shodou tohoto zdravotnického prostředku s metrologickými požadavky, přičemž lze použít ustanovení § 66.
§ 66
Uplatnění postupů u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa
(1) V souladu s § 6 odst. 2 mohou být postupy stanovené v této hlavě uplatněny i u zdravotnického prostředku rizikové třídy IIa s tím, že při použití této hlavy ve spojení s postupem podle hlav V, VI nebo VII tvoří prohlášení o shodě podle uvedených hlav jediné prohlášení o shodě.
(2) V prohlášení o shodě, které je vypracováno dle této hlavy, výrobce zaručuje a prohlašuje, že návrh zdravotnického prostředku vyhovuje ustanovením tohoto nařízení, která se na něj vztahují.
Hlava IX
Prohlášení a dokumentace zdravotnických prostředků pro zvláštní účely
§ 67
Prohlášení a dokumentace o individuálně zhotoveném zdravotnickém prostředku
(1) Výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce vyhotoví o individuálně zhotoveném zdravotnickém prostředku prohlášení.
(2) Prohlášení uvedené v odstavci 1 musí obsahovat
a) jméno, popřípadě jména, a příjmení výrobce, adresu jeho bydliště a místa podnikání, jestliže výrobcem je fyzická osoba žijící v zahraničí, jméno, popřípadě jména, a příjmení, adresu trvalého pobytu výrobce, jestliže má trvalý pobyt v České republice; název nebo obchodní firmu, adresu sídla, jestliže výrobcem je právnická osoba,
b) údaje umožňující identifikaci příslušného zdravotnického prostředku,
c) prohlášení, že tento zdravotnický prostředek je určen výlučně pro určitého uživatele spolu s uvedením jeho příjmení,
d) jméno, popřípadě jména a příjmení lékaře nebo jiné pověřené osoby, která vystavila lékařský předpis na tento zdravotnický prostředek a název nebo obchodní firmu poskytovatele zdravotních služeb,
e) specifické vlastnosti zdravotnického prostředku, jak jsou uvedeny v lékařském předpisu,
f) prohlášení, že tento zdravotnický prostředek vyhovuje základním požadavkům, popřípadě údaje, které z těchto základních požadavků nejsou zcela splněny včetně odůvodnění.
(3) Výrobce individuálně zhotoveného zdravotnického prostředku zpřístupňuje příslušným úřadům státní správy dokumentaci, přitom výrobce učiní nezbytná opatření, aby jeho výrobní proces produkoval individuálně zhotovený zdravotnický prostředek v souladu s uvedenou dokumentací.
(4) Dokumentace podle odstavce 3 obsahuje
a) výrobní místo nebo místa,
b) informace, které umožní pochopení návrhu, výroby a funkční způsobilosti zdravotnického prostředku, aby bylo možné posoudit shodu s požadavky tohoto nařízení.
(5) U individuálně zhotoveného zdravotnického prostředku výrobce vyhodnocuje a dokumentuje zkušenosti získané s vyrobenými zdravotnickými prostředky, včetně klinického hodnocení, a vhodným způsobem provádí nezbytná nápravná opatření.
(6) Výrobce se zavazuje oznamovat příslušným orgánům příslušným orgánům neprodleně, nejpozději však do 15 dnů
a) jakékoliv selhání nebo zhoršení charakteristik, popřípadě účinnosti zdravotnického prostředku nebo nepřesnost v označení zdravotnického prostředku, popřípadě v návodu k jeho použití, které vedly nebo by mohly vést ke smrti uživatele nebo jiné fyzické osoby anebo k vážnému zhoršení jejich zdravotního stavu,
b) technický nebo zdravotní důvod, který souvisí s charakteristikami nebo účinností zdravotnického prostředku a vede výrobce z důvodů uvedených v písmenu a) k systematickému stahování zdravotnického prostředku stejného typu z trhu.
§ 68
Dokumentace o zdravotnickém prostředku určeného pro klinickou zkoušku
(1) Výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce vyhotoví o zdravotnickém prostředku určeného pro klinickou zkoušku dokumentaci klinické zkoušky podle § 22 písm. a) zákona o zdravotnických prostředcích s výjimkou bodu 1, 2 a 6. Výrobce dále do dokumentace uvede jméno lékaře nebo jiné pověřené osoby a instituce odpovědné za zkoušky, místo, datum zahájení a plánované trvání zkoušek.
(2) Výrobce zpřístupňuje příslušným úřadům státní správy dokumentaci zdravotnického prostředku určeného pro klinickou zkoušku.
(3) Dokumentace zdravotnického prostředku určeného pro klinickou zkoušku podle odstavce 2 obsahuje
a) celkový popis zdravotnického prostředku a jeho určený účel,
b) konstrukční výkresy, předpokládané výrobní technologie, zejména pokud jde o sterilizaci, a schémata součástí, podsestav, obvodů atd.,
c) popisy a vysvětlivky potřebné pro pochopení výše uvedených výkresů, schémat a fungování zdravotnického prostředku,
d) výsledky analýzy rizik a seznam harmonizovaných norem, které byly zcela nebo částečně použity, a popis řešení přijatých pro splnění základních požadavků tohoto nařízení, pokud nebyly použity harmonizované normy,
e) pokud zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látku nebo derivát z lidské krve uvedené v § 13, údaje o zkouškách provedených v této souvislosti požadovaných k posouzení bezpečnosti, jakosti a užitečnosti této látky nebo derivátu z lidské krve s přihlédnutím k určenému účelu zdravotnického prostředku,
f) pokud je zdravotnický prostředek vyroben s použitím tkání zvířecího původu podle § 9, opatření řízení rizik v této souvislosti, která byla uplatněna za účelem snížení rizika přenosu nákazy,
g) výsledky provedených konstrukčních výpočtů, kontrol, technických zkoušek atd.
(4) Výrobce je povinen přijmout veškerá opatření nezbytná k zajištění toho, aby výsledkem výrobního postupu byl zdravotnický prostředek, který odpovídá dokumentaci podle odstavce 3.
(5) Výrobce je povinen povolit posouzení nebo případně audit účinnosti opatření.
§ 69
Dokumentace a prohlášení podle této hlavy se uchovávají po dobu nejméně 5 let a v případě implantabilního zdravotnického prostředku po dobu nejméně 15 let.
Hlava X
Klasifikační pravidla
§ 70
Základní pojmy
Pro účely této hlavy se rozumí
a) přechodným trváním nepřetržité použití zdravotnického prostředku po dobu kratší než 60 minut,
b) krátkodobým trváním nepřetržité použití zdravotnického prostředku po dobu kratší než 30 dnů,
c) dlouhodobým trváním nepřetržité použití zdravotnického prostředku po dobu delší než 30 dnů,
d) tělním otvorem přirozený otvor v těle, včetně vnějšího povrchu oční bulvy nebo trvalý, uměle vytvořený otvor,
e) invazivním zdravotnickým prostředkem zdravotnický prostředek, který zcela nebo zčásti proniká do těla tělním otvorem nebo povrchem těla,
f) chirurgicky invazivním zdravotnickým prostředkem invazivní zdravotnický prostředek, který proniká do těla jeho povrchem pomocí chirurgického zásahu nebo v souvislosti s ním,
g) implantabilním zdravotnickým prostředkem zdravotnický prostředek, který má být zcela zaveden do lidského těla nebo má nahradit epiteliální povrch nebo povrch oka chirurgickým zákrokem, po němž má zůstat na místě; za implantabilní zdravotnický prostředek se rovněž považuje zdravotnický prostředek, který má být chirurgickým zákrokem částečně zaveden do lidského těla a po zákroku v něm zůstat alespoň 30 dní,
h) chirurgickým nástrojem pro opakované použití nástroj určený k chirurgickému řezání, vrtání, řezání pilkou, škrabání, seškrabávání, svorkování, odtahování, spínání a podobným postupům, který není spojen s aktivním zdravotnickým prostředkem a může být po provedení příslušných postupů znovu použit,
i) aktivní zdravotnický prostředek“ znamená zdravotnický prostředek, jehož činnost závisí na zdroji elektrické nebo jiné energie, která není přímo vytvářena lidským tělem nebo gravitací a který působí prostřednictvím přeměny této energie; zdravotnické prostředky určené k přenosu energie nebo látek mezi aktivním zdravotnickým prostředkem a pacientem bez jakékoliv významné změny se za aktivní zdravotnický prostředek nepovažují; samostatné programové vybavení se považuje za aktivní zdravotnický prostředek,
j) aktivním terapeutickým zařízením aktivní zdravotnický prostředek použitý samostatně nebo v kombinaci s dalšími zdravotnickými prostředky k podpoře, změně, náhradě, úpravě nebo obnovení biologických funkcí nebo struktur za účelem léčby nebo zmírnění nemoci, poranění nebo zdravotního postižení,
k) aktivním diagnostickým zdravotnickým prostředkem aktivní zdravotnický prostředek použitý samostatně nebo v kombinaci s dalšími zdravotnickými prostředky k dodávání informací pro diagnostikování, monitorování, zjišťování nebo léčbu fyziologických stavů, stavu zdraví, nemocí nebo vrozených vad,
l) centrálním oběhovým systémem tyto cévy: arteriae pulmonales, aorta ascendens, arcus aortae, aorta descendens do bifurcatio aortae, arteriae coronariae, arteria carotis communis, arteria carotis externa, arteria carotis interna, arteriae cerebrales, truncus brachiocephalicus, venae cordis, venae pulmonales, vena cava superior, vena cava interiér,
m) centrálním nervovým systémem mozek, mozkové pleny a páteřní mícha,
n) endoprotézou kyčle, endoprotézou kolena a endoprotézou ramena implantabilní součásti systému totální endoprotézy, jejichž úkolem je zajistit funkci podobnou přirozenému kyčelnímu kloubu, přirozenému kolennímu kloubu a přirozenému ramennímu kloubu; toto vymezení se nevztahuje na pomocné součásti (šrouby, klíny, dlahy či nástroje).
§ 71
Prováděcí pravidla
(1) Klasifikační pravidla se řídí určeným účelem zdravotnického prostředku.
(2) Jestliže je zdravotnický prostředek určen k použití v kombinaci s jiným zdravotnickým prostředkem, uplatní se klasifikační pravidla pro každý zdravotnický prostředek samostatně.
(3) Příslušenství se klasifikuje samostatně (odděleně od zdravotnického prostředku, se kterým se používá).
(4) Programové vybavení, které řídí nebo ovlivňuje použití zdravotnického prostředku, patří do stejné třídy jako tento zdravotnický prostředek.
(5) Není-li zdravotnický prostředek určen výhradně nebo z principu k použití pro určitou část těla, posuzuje se a je klasifikován podle zásady nejkritičtějšího určeného účelu.
(6) Platí-li pro klasifikaci zdravotnického prostředku několik pravidel vycházejících z funkční způsobilosti tohoto zdravotnického prostředku a určeného účelu stanoveného výrobcem, použijí se nejpřísnější pravidla ve vyšší rizikové třídě.
(7) Při výpočtu doby uvedené v § 70 písm. a) až c) se nepřetržitým použitím rozumí skutečné nepřerušené použití zdravotnického prostředku pro určený účel. Pokud je však použití zdravotnického prostředku přerušeno za účelem okamžité výměny zdravotnického prostředku za stejný nebo totožný zdravotnický prostředek, je to považováno za pokračování v nepřetržitém použití zdravotnického prostředku.
Klasifikační pravidla
§ 72
Klasifikace neinvazivního zdravotnického prostředku
(1) Neinvazivní zdravotnický prostředek patří do rizikové třídy, I pokud se na něj nevztahuje některé z dalších pravidel (pravidlo č. 1).
(2) Neinvazivní zdravotnický prostředek určený pro odvádění nebo shromažďování krve, tělních tekutin nebo tkání, tekutin nebo plynů pro případnou infúzi, podávání nebo zavádění do těla, patří do rizikové třídy IIa, jestliže
a) může být připojen k aktivnímu zdravotnickému prostředku rizikové třídy IIa nebo vyšší rizikové třídy, a
b) je určen pro odvádění nebo shromažďování krve nebo jiných tělních tekutin nebo pro uchovávání orgánů, částí orgánů nebo tělesných tkání. Ve všech ostatních případech patří do rizikové třídy I (pravidlo č. 2).
(3) Neinvazivní zdravotnický prostředek určený pro měnění biologického nebo chemického složení krve, jiných tělních tekutin nebo jiných tekutin určených pro infúzi do těla patří do rizikové třídy IIb. Pokud však léčba spočívá ve filtraci, odstředění či výměně plynu nebo tepla, pak patří do rizikové třídy IIa (pravidlo č. 3).
(4) Neinvazivní zdravotnický prostředek, který přichází do styku s poraněnou kůží, patří do
a) rizikové třídy I, jestliže je určen k použití jako mechanická překážka, ke kompresi nebo k absorpci výpotků,
b) rizikové třídy IIb, jestliže je určen z principu k použití u ran, kde byla porušena dermis a kde může mít pouze sekundární terapeutický účinek,
c) rizikové třídy IIa v ostatních případech, včetně zdravotnického prostředku z principu určeného k ošetření mikroprostředí rány (pravidlo č. 4).
§ 73
Klasifikace invazivního zdravotnického prostředku
(1) Invazivní zdravotnický prostředek určený k použití pro přirozené tělesné otvory jiný než chirurgicky invazivní zdravotnický prostředek a neurčený pro napojení na aktivní zdravotnický prostředek nebo určený pro napojení na aktivní zdravotnický prostředek rizikové třídy I, patří do
a) rizikové třídy I, jestliže je určen k přechodnému použití,
b) rizikové třídy IIa, jestliže je určen ke krátkodobému použití, s výjimkou použití v ústní dutině až po hltan, ve zvukovodu až po ušní bubínek nebo v nosní dutině, kdy patří do rizikové třídy I,
c) rizikové třídy IIb, jestliže je určen k dlouhodobému použití, s výjimkou použití v ústní dutině až po hltan, ve zvukovodu až po ušní bubínek nebo v nosní dutině a není pravděpodobná jeho absorpce sliznicí, kdy patří do rizikové třídy IIa. Invazivní zdravotnický prostředek, který se vztahuje k tělním otvorům a který není chirurgicky invazivním zdravotnickým prostředkem a je určen ke spojení s aktivním zdravotnickým prostředkem rizikové třídy IIa nebo vyšší, patří do rizikové třídy IIa (pravidlo č. 5).
(2) Jakýkoli druh chirurgicky invazivního zdravotnického prostředku pro přechodné použití patří do rizikové třídy IIa, pokud není
a) zvlášť určen pro kontrolu, diagnostiku, sledování nebo nápravu vad srdce nebo centrálního oběhového systému přímým kontaktem s těmito částmi těla, kdy patří do rizikové třídy III,
b) chirurgickým nástrojem pro opakované použití, kdy patří do rizikové třídy I,
c) zvlášť určen pro přímý kontakt s centrální nervovou soustavou, kdy patří do rizikové třídy III,
d) určen k dodávání energie ve formě ionizujícího záření, kdy patří do rizikové třídy IIb,
e) určen k vyvolání biologického účinku nebo k úplné či převážné absorpci, kdy patří do rizikové třídy IIb,
f) určen k podávání léčivých přípravků dávkovacím systémem, pokud se tak děje způsobem potenciálně nebezpečným z hlediska způsobu aplikace, kdy patří do rizikové třídy IIb (pravidlo č. 6).
(3) Chirurgicky invazivní zdravotnický prostředek pro krátkodobé použití patří do rizikové třídy IIa, jestliže není určen
a) zvlášť pro kontrolu, diagnostiku, sledování nebo korekci srdeční vady nebo vady centrálního oběhového systému přímým kontaktem s těmito částmi těla, kdy patří do rizikové třídy III,
b) specificky pro použití v přímém dotyku s centrálním nervovým systémem, kdy patří do rizikové třídy III,
c) k dodávání energie ve formě ionizujícího záření, kdy patří do rizikové třídy IIb,
d) k vyvolání biologického účinku nebo k částečné či plné absorpci, kdy patří do rizikové třídy III,
e) k uskutečnění chemické změny v těle, s výjimkou zdravotnického prostředku umístěného v zubech, nebo k podávání léčiv, kdy patří do rizikové třídy IIb (pravidlo č. 7).
(4) Implantabilní a dlouhodobě chirurgicky invazivní zdravotnický prostředek patří do rizikové třídy IIb, jestliže není určen k
a) umístění v zubech, kdy patří do rizikové třídy IIa,
b) použití v přímém dotyku se srdcem, s centrálním oběhovým nebo centrálním nervovým systémem, kdy patří do rizikové třídy III,
c) vyvolání biologického účinku nebo k částečné či plné absorpci, kdy patří do rizikové třídy III,
d) uskutečnění chemické změny v těle s výjimkou zdravotnického prostředku umístěného v zubech, nebo k podávání léčiv, kdy patří do rizikové třídy III (pravidlo č. 8).
§ 74
Klasifikace aktivního zdravotnického prostředku
(1) Aktivní terapeutický zdravotnický prostředek určený k podávání nebo výměně energie patří do rizikové třídy IIa, jestliže nejsou jeho charakteristiky takové, že s přihlédnutím k povaze, hustotě a místu aplikace energie může energii do lidského těla nebo z těla předávat nebo vyměňovat potenciálně nebezpečným způsobem, kdy patří do rizikové třídy IIb. Aktivní zdravotnický prostředek určený k řízení nebo monitorování účinnosti aktivních terapeutických zdravotnických prostředků rizikové třídy IIb nebo určený přímo k ovlivňování účinnosti takových zdravotnických prostředků patří do rizikové třídy IIb (pravidlo č. 9).
(2) Aktivní zdravotnický prostředek určený pro diagnostiku patří do rizikové třídy IIa, jestliže je určen k
a) podávání energie, která je lidským tělem absorbována, s výjimkou zdravotnického prostředku používaného k osvětlení pacientova těla ve viditelném spektru,
b) zobrazení in vivo distribuce radiofarmak,
c) přímé diagnostice nebo monitorování životně důležitých fyziologických procesů, pokud není specificky určen k monitorování životně důležitých fyziologických parametrů, kde povaha změn je taková, že by mohlo dojít k bezprostřednímu ohrožení uživatele (například změny srdečního výkonu, dýchání, činnosti centrální nervové soustavy), kdy patří do rizikové třídy IIb. Aktivní zdravotnický prostředek určený k emitování ionizujícího záření a určený pro diagnostickou a terapeutickou intervenční radiologii, včetně zdravotnického prostředku, který řídí nebo monitoruje takové zdravotnické prostředky či přímo ovlivňuje jejich účinnost, patří do rizikové třídy IIb (pravidlo č. 10).
(3) Aktivní zdravotnický prostředek určený k podávání léčiv, tělních tekutin nebo jiných látek do těla nebo odstraňování léčiv, tělních tekutin nebo jiných látek z těla patří do rizikové třídy IIa, pokud se tak nečiní způsobem, který je potenciálně nebezpečný s přihlédnutím k povaze používaných látek, částí těla a ke způsobu aplikace, kdy patří do rizikové třídy IIb (pravidlo č. 11).
(4) Aktivní zdravotnický prostředek, který nevyhovuje odstavcům 1 až 3, patří do rizikové třídy I (pravidlo č. 12).
§ 75
Zvláštní klasifikace zdravotnického prostředku
(1) Zdravotnický prostředek obsahující jako integrální část látku, která při samostatném použití může být považována za léčivo a která může působit na lidské tělo účinkem doplňujícím účinek zdravotnického prostředku, patří do rizikové třídy III. Zdravotnický prostředek, který obsahuje jako svou integrální součást derivát z lidské krve patří do rizikové třídy III (pravidlo č. 13).
(2) Zdravotnický prostředek používaný pro antikoncepci nebo k prevenci přenosu sexuálně přenosných chorob patří do rizikové třídy IIb, jestliže není implantabilním nebo dlouhodobě invazivním zdravotnickým prostředkem, kdy patří do rizikové třídy III (pravidlo č. 14).
(3) Zdravotnický prostředek specificky určený k použití při dezinfekci, čištění, oplachování, popřípadě hydrataci kontaktních čoček, patří do rizikové třídy IIb. Zdravotnický prostředek specificky určený k použití při dezinfekci zdravotnických prostředků patří do rizikové třídy IIa, pokud není zvlášť určen pro dezinfekci invazivních zdravotnických prostředků, kdy patří do rizikové třídy IIb. Toto neplatí pro výrobky určené k fyzickému čištění zdravotnických prostředků, které nejsou kontaktními čočkami (pravidlo č. 15).
(4) Zdravotnický prostředek specificky určený pro záznam diagnostických rentgenových zobrazení patří do rizikové třídy IIa (pravidlo č. 16).
(5) Zdravotnický prostředek vyrobený s použitím zvířecích tkání nebo jejich neživých derivátů patří do rizikové třídy III, s výjimkou zdravotnického prostředku, který je určen pouze ke styku s neporušenou kůží (pravidlo č. 17).
(6) Krevní vak patří do rizikové třídy IIb (pravidlo č. 18).
(7) Prsní implantát patří do rizikové třídy III.
(8) Endoprotéza kyčle, kolena a ramena, kterými se rozumí implantabilní součásti systému totální endoprotézy, jejichž úkolem je zajistit funkci podobnou přirozenému kyčelnímu kloubu, přirozenému kolennímu kloubu nebo přirozenému ramennímu kloubu patří do rizikové třídy III. Pomocné součásti (šrouby, klíny, dlahy či nástroje) jsou z tohoto klasifikačního pravidla vyjmuty.
Hlava XI
Požadavky na notifikovanou osobu
§ 76
(1) Notifikovaná osoba a každá fyzická osoba, která je jejím statutárním orgánem nebo jeho členem, a zaměstnanec notifikované osoby, který je zodpovědný za hodnotící a ověřovací činnosti uvedené v hlavách III až VII (dále jen "hodnocení a ověřování"), nesmí
a) být autorem návrhu zdravotnického prostředku, jeho výrobcem, distributorem, osobou provádějící servis nebo uživatelem,
b) zastupovat osoby uvedené v písmenu a) ani
c) se osobně podílet na návrhu, konstrukci, prodeji a servisu zdravotnického prostředku ani zastupovat osoby zúčastněné na těchto činnostech, přičemž možnost výměny technických informací mezi výrobcem a notifikovanou osobou není tímto dotčena,
(2) Notifikovaná osoba a její zaměstnanci provádějí hodnocení a ověřování s odpovídající odborností a způsobilostí v oblasti zdravotnických prostředků a nesmějí být vystaveni žádným nátlakům a podnětům, zejména finančním, které by mohly ovlivnit jejich rozhodování nebo výsledky inspekcí, zvláště od osob nebo skupin osob, které jsou na výsledcích ověření zainteresovány. Při smluvním zajišťování úkolů spojených s hodnocením a ověřováním prostřednictvím subdodavatele se musí notifikovaná osoba nejprve ujistit, že subdodavatel splňuje ustanovení této směrnice, a zejména této přílohy. Notifikovaná osoba uchovává pro potřebu vnitrostátních orgánů příslušné dokumenty, které posuzují kvalifikaci subdodavatele a práci, kterou subdodavatel vykonal podle této směrnice.
(3) Notifikovaná osoba musí být schopna vykonat úkoly, které jsou jí určeny podle hlav III až VII a vykonat další úkoly, pro které byla notifikována, a to buď sama, nebo smluvně na svou odpovědnost prostřednictvím třetí osoby. Předpokladem je, že notifikovaná osoba bude mít k dispozici dostatečné vědecké personální zázemí s dostatečnými zkušenostmi a znalostmi potřebnými k posouzení bezpečnosti, účinnosti a vhodnosti zdravotnických prostředků pro používání při poskytování zdravotní péče, pro které byla notifikována, s ohledem na požadavky vyplývající z tohoto nařízení.
(4) Notifikovaná osoba musí mít přístup k vybavení nezbytnému k provedení požadovaného ověření. Při smluvním zajištění úkolů spojených s hodnocením a ověřováním se notifikovaná osoba musí nejprve ujistit, že třetí osoba vyhovuje ustanovením tohoto nařízení.
(5) Notifikovaná osoba uchovává pro potřebu příslušných úřadů státní správy dokumenty o kvalifikaci smluvně spolupracující třetí osoby a údaje o její činnosti vykonané podle tohoto nařízení.
(6) Notifikovaná osoba musí
a) být schopna řádně a odborně provádět všechny hodnotící a ověřovací postupy, pro které je ustanovena,
b) mít dostatečné znalosti o kontrolní činnosti, kterou provádí a musí mít odpovídající zkušenosti s těmito činnostmi,
c) být schopna vypracovat příslušné certifikáty, záznamy a zprávy prokazující, že kontroly byly provedeny, a
d) zaručovat nestrannost hodnocení a ověřování.
(7) Nezávislost notifikované osoby musí být zaručena. Odměny nesmějí být závislé na počtu provedených kontrol ani na jejich výsledcích.
Hlava XII
Označení shody CE
§ 77
(1) Označení shody CE se skládá z iniciál „CE“ v tomto tvaru:
(1) Pokud je označení zmenšeno nebo zvětšeno, musí být zachovány vzájemné poměry dané mřížkou podle odstavce 1.
(2) Jednotlivé části označení CE u zdravotnického prostředku musí mít zásadně stejnou výšku, která nesmí být menší než 5 mm. Tento minimální rozměr může být pro diagnostické zdravotnické prostředky in vitro malých rozměrů upraven.
ČÁST DRUHÁ
ÚČINNOST
§ 78
Toto nařízení nabývá účinnosti dnem 1. července 2014.
Předseda vlády:
Ministr zdravotnictví:
PAGE
PAGE 52
) Směrnice Rady 93/42/EHS ze dne 14. června 1993, o zdravotnických prostředcích, ve znění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES ze dne 27. října 1998, směrnice Evropského parlamentu a Rady 2000/70/ES ze dne 16. listopadu 2000, směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/104/ES ze dne 7. prosince 2001, nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1882/2003 ze dne 29. září 2003 a směrnice Evropského parlamentu a Rady 2007/47/ES ze dne 5. září 2007.
Rozhodnutí Komise 2010/227/EU ze dne 19. dubna 2010, o Evropské databance zdravotnických prostředků (Eudamed).
zákon č. 18/1997 Sb., o mírovém využívání jaderné energie a ionizujícího záření (atomový zákon) a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění zákona č. 83/1998 Sb., zákona č. 71/2000 Sb., zákona č. 132/2000 Sb., zákona č. 13/2002 Sb., zákona č. 310/2002 Sb., zákona č. 320/2002 Sb., zákona č. 279/2003 Sb., zákona č. 186/2004 Sb., zákona č. 1/2005 Sb., zákona č. 253/2005 Sb., zákona č. 413/2005 Sb., zákona č. 342/2006 Sb., zákona č. 186/2006 Sb., zákona č. 296/2007 Sb., zákona č. 124/2008 Sb., zákona č. 189/2008 Sb., zákona č. 274/2008 Sb., zákona č. 158/2009 Sb., zákona č. 223/2009 Sb., zákona č. 227/2009 Sb., zákona č. 249/2011 Sb., zákona č. 250/2011 Sb., zákona č. 375/2011 Sb., zákona č. 249/2011 Sb., a zákona č. 350/2012 Sb.
Nařízení Komise (EU) č. 722/2012 ze dne 8. srpna 2012, o zvláštních požadavcích týkajících se požadavků stanovených ve směrnicích Rady 90/385/EHS a 93/42/EHS s ohledem na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a zdravotnické prostředky vyrobené s použitím tkání zvířecího původu.
顮颌颒魒魚鳈鳐鳦鳺鵈鶈鶊鶌鸸鸼鸾鹄黜點黠黤鿎鿖ꁮꁶꃬꄬꆂꆈꉪꉲꊀꊠꍲꎎꏔꏚ꒖꒜ꕐꕢꕸꖖꙌꙚꜼꝂꟸ꠰꡶꣦ꤖ�퓵짵짵퓵퓵퓵뻵돵퓵뻵醝 ᔗ穨ᘀ塨٢䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ奨歷䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ뭨䄷䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ啨䌇䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀと朹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ荨㽢䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ籨葎䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ⽨띀䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㘀ꆂꉬꏔ꒖Ꜽ꠲ꢮꦖꧮ꧲ꧼꨰ검냴î î î Û � Ê 딀 ¢ ꈀ 贀 ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧睙kሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧睙k̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᾅË̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧睙kሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧睙k̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧抃?ꤖꤚꦐꧮ꧲ꧼꨈꨰ꩞ꪞ꫞ꮒꮲꯀꯂ갞갴걔걾검견괠괴궎궠궴귰긔긴낲냲냴넠눖뉖뉘늄닞댞댤댮뎊뎌뎔둎��맅퇜퇜톮퇜껜퇜퇜톣톣톣톮톣톣톣톣톣誘顾Ñ ᔗ穨ᘀ⥨頠㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ汨∀㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ⥨頠䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ驨ꀺ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀと朹䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ奨歷㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ⽨㕫㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ奨歷䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ塨٢䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀ奨歷䌀ᙊ尀脈䩡ⴀ냴뉘댠댤댮뎌땺뗜롺뤮빐숼썴썸쎂쎎ê × 쐀 Ä 꼀 ¯ 鸀 꼀 ¯ 꼀 × 謀 ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧㶒S̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧l"̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧l"ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧
ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㪚 ༀ둎두뒒뒔땸떂떘떚떜뗚뗜뗢롺뢀뤰뤶릀릲매맦뫔뫤뱈뱘빐뺲뺶뻐뻒뼊뼚뾚뾪쁄삚샔샤셤솞솮쇈쇰숨숸숼쉄쉢슊슌슠쌺썰썸쎂쎄쎊�짟짪짟��骨ᔚ穨ᘀ鉨匽㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ᭨㡒㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ鉨匽䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ뭨䄷䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ孨婗䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ幨䉴䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ꽨쐙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�蕖䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ汨∀䌀ᙊ愀၊㜀쎊쎌쎎쎖쑖쑘씖씠앺얺옒옔웺윺쟐쟒쟸전젞졀졂졊좰좲쨜쨦쫪쫬쮺쯺찒찮쳚쳾촆초촊쵨췞췰췲췴츠칊칌친칞캚캜탛탅탛탛탛탛탛럛꯲탛킠킠킠킠킠螒蝻蟐蟐蟐蟐蟐蟐 ᔖ穨ᘀꥨ尒㔀脈憁ቊ ᔔ穨ᘀꥨ尒䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀꥨ尒㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀhﱿ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ᭨㡒㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀhﱿ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ鉨匽䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ᭨㡒䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ鉨匽㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ᭨㡒㔀脈䩃憁၊ 쎎씘쟸쟺전졂쨞쳖쳚쳪쳾초ê ê 휀 × 숀  꼀 蠀 u ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ኩ\̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ኩ\ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ኩ\ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧创8ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧创8̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㶒S캜컒컔컬켌켬켮콄콐콬콮콶쾮퀈퀚퀜퀞퀰크킦태턖턘턮톜톢툰툶틼팀팂팈퍌퍨펨펪퐈푂푄푚풒퓒퓔퓪픚햄햊햌혦혾홂홊흊흌ힶힺힼ��엑 ᔔ穨ᘀ晨؏䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꕨ攏䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ큨ͱ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ퉨椄䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ⽨㕫㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ⽨㕫㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ⽨㕫䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꥨ尒䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㤀초콄콆콐콮턘톜툰팂푄퓔홂ힼ�ê × 휀  숀 ± 넀 숀  謀 v ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ས̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ྥè̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧Ӓì̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧欯5̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧欯5ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧欯5̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ኩ\ഀ����������î Ù 였 ³ 대 Ù ꈀ � Æ 紀 ̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧䯠§̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㻧 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ྥeሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ྥeሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ྥè̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧སఀ��������������������퇜럃�������麬蒐��������麬겄Ü ᔔ穨ᘀと朹䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀḾ㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ㹨٬㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀḾ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀḾ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀꕨ攏㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀꕨ攏㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀꕨ攏䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ晨؏䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ晨؏㸀Ī䩃憁ᙊⴀì 휀 × 쐀 ì × 휀 × 휀 × 휀 × 쐀 ° 뀀 ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧Ἶt̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧Ἶtሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㻧 ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧㻧 ᄀ�겺 ᔔ穨ᘀꍨ㜿䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ詨敳㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ詨敳㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ詨敳䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ깨팑䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ㹨琟㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ㹨琟㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㹨琟䌀ᙊ愀၊㤀襁ﰺﰾﱈﱦî î Û 윀 Ç 눀 ¡ ꄀ Û 贀 ̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧盠ë̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㾣7̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧玊èĤ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧玊eሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᆮÓഀ祿良年戀漣璉簾硫諸飯勤懲勇喝練華襁𥳐ﭲﯚﰮﰶﰾﱈﱜﱤﱦﲚﲢﳦｲﾦﾮ VLjʒʔʾ퓟뻟냔隢诪诪诪诪胪狪 ᔚ穨ᘀ卨蜮㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀ╨ᘡ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ镨ᬫ䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ镨ᬫ㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ䝨幢㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀꁨ砨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ큨ͱ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꍨ㜿䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀﱨ佲䌀ᙊ愀၊⨀ﱦʒʔʦ˜˦Җۚߺঠতূê 픀  글 蘀 蘀 猀 ` ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧#ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䷀wሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧⹓̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧⹓ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧⹓̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⮕̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧℥ʾˌ˜ˤ˦ˮ͐͞ͶΌφόϤϪϾЀЌЖШжѢѪҊҒҖҞҶӄԖժղמנײ״ذز٪ۂۄۚ췙럂ꆬ隷隡隡랡랋랬란란럂랬띵랖랖랖檖檷· ᔔ穨ᘀ荨뵡䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ౨Ꝫ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䅨鸉䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ큨ͱ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ慨ḅ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㴤䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䌀ᙊ愀၊ ᔖ穨ᘀ卨蜮㔀脈憁ቊ ᔔ穨ᘀ卨蜮䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ卨蜮㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀ洅㔀脈䩃 憁⤀ۚۢ۶ܜܮܰݰݲݾވ߶ࠄࠖࠦতলীূતલฆฐพิ࿊࿘ၲႀႎ႘Ⴖᄒᄠᄪᄸᅪᅸᒀᕞᦒᧀᨺ쏑룑뢭뢭鞢궸궸鞸鞸궸鞸궸许롽뢭 ᔚ穨ᘀ晨؏㸀Ī䩃憁ᙊ ᔗ穨ᘀ晨؏䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ⍨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ౨Ꝫ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㵨⌤䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ洅㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ㵨⌤㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ䩨獄䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ荨뵡䌀ᙊ愀၊Ⰰূৌસ૬ช༈၄ႄᄤᆸኺᕞ៌ᵦ᷐Ḇì 휀 × 였 Æ 였 Æ 였 Æ 였 µ 딀 휀 × 謀 ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?ᘀ ␃ᄃ얄ሂā᐀碤$㠀$⑈怀얄愂̤摧ㅺï̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ས̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧#̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧#ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧#ကᨺ᪘᪤ᬜᬪᰒᰠᱮᱼᳪ᳸ᴈᴖᴬᴺᵔᵢᵤᶖᶤ᷐ᷖᷠᷮḆḌṈṎỄἄᾒᾠ῾₼∠∮⊲⊸⋲⌀⎨⏌⑰⒎⒠⒢ⓠⓢ▐▔▖▜➒➜➦퓟퓟퓟퓟퓟퓟퓟뻉뻔뻉뻉뻉뻔뻔뻔뻔뻉뻔뺳뺨뺨뺨뻉뻉髉 ᔚ穨ᘀ㴤㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ煨멄䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᵨ锿䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䍨屄䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꅱ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㵨⌤䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䱨艸䌀ᙊ愀၊㠀ḆṈὈ⃤⊲⍸▖➎➒➜➨⦦ⱒⶆガグゼテì ì ì ì ì � Å 뀀 ° 뀀 ° 鴀 ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧爕0̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䑃\ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧䑃\̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ㅺïሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?ሀ➦➨➰⠄⠒⡒⡠⢠⢸⤠⤮⦤⦮⧶⨄ⱐⱚⳚ⳨ⶆⶌ⸊⸘⽸⾆⿒グゼノ㆒ㆠㆤㆮ㊌㊒㊺㋈㋌㋒㌂㌸㍆㒌㒔㓈㓎㖘㖦㖬㘎㘒㘔㘚㝎㝜㝺㞀㞪퓟퓟퓟짟퓟짟퓟짟퓟퓟퓟짟믟������풰ꖰꗟ퓟����骥 ᔔ穨ᘀ蹨鵶䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鱨⌂䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ偨䕑䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀᕨひ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀᕨひ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䍨屄䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㴤䌀ᙊ愀၊㰀テㆤ㊌㋌㌂㒊㓊㘔㡐㡔㡾㢈ê Ù � È 대 ¢ ꈀ 笀 { ̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ㅺïሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ʜ#̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧児È̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧児È̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧爕0̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧爕0㞪㡔㡾㢈㥘㦮㧀㧐㪶㫬㬖㬜㭄㭒㭖㭜㭴㮌㮐㮖㰎㰐㰶㰼㲖㲮㲴㳐㳒㳘㳪㴀㴂㴤㵂㵆㵈㷈㷔㷜㻒㻔㻸㻺㼰㼴㼺㼼䁶䁾䂪믆웵믵웵욭욢韵鞢鞌鞢鞁 ᔔ穨ᘀ䅨鸉䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᡨ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ孨퀌䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ蕨ॶ䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ텨ላ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ偨䕑䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ텨ላ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ蹨鵶䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ蹨鵶㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㈀㢈㪶㬖㭖㮐㰶㳒㵆㵈㷊㷔䄂䍠䜊䟆䟊ê 휀 × 휀 × 휀 × 휀 à 쌀 ® 餀 餀 × ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䌨³̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧皅 ̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧皎ༀ䂪䃊䃾䅢䇨䈊䉆䉤䌖䌤䍞䍨䘜䙜䜈䜒䝨䞰䟂䟊䟦䟲䠰䫈䫘䳔䶜䶞䶲䷊䷘丌与世퓟퓟퓉풾풾풾풾ꢳ體辳辳蒳皳婨癨 ᔚ穨ᘀ洅㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀﭨ譿㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀꁨ笻㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀ牨䬿䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꁨ笻䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ周줃㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ汨뱘䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ周줃䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ⡨덃䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䅨鸉䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ蕨ॶ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ孨퀌䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᡨ䌀ᙊ愀၊℀䟊䟨䟲䶜䶞䶲与丘侖儠厄喀圦圪ë Ö 혀 à 꼀 ¯ 騀 蔀
蔀 r ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ሕÀ̤萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧翻̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧㚇ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧㚇̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㽲K̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧͔Éഀ世丘丠亂亐什伴佂佘侈侐俸偘偰傺僺儠儨兀兎净划剶劈劊劜办勚匔卬卮厂哸唄唎啼喊喜喬圪圸坆坈垞堬堺塈塲塸嬊嬒폞죞죞�����닞닞닞닞ꓞ꒖�胓胞胞 ᔔ穨ᘀ㜖䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ偨切䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ洅㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ偨切㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀᕨ䄒䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ쩨�䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ굨䵷䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ녨ℴ䌀ᙊ愀၊ ᔖ穨ᘀꁨ笻㔀脈憁ቊ㈀圪坈坒堾塲嬌寶崈嵈巨庚彤戈摶显暔杀楦橪ì × 휀 Æ 였 Æ 였 Æ 였 Æ 딀 µ 딀 × ꐀ ¤ ꐀ ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧砏D̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ས̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᛡ7̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧Púሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧Púሀ嬒寨寲寶导岔岰岾峮崀崂崆崎崶嵄嵈嵎嵜嵺嶎巖巤巨差已巼幂幐庚庠弼弾彤彪恄悂悒悺愪愬戈显晆暄暒暔暚杀杆枬柒栔桔桦桨桺桼梞梠梸梺�뷉꒯�ꓵꓵ駵ꓵꓵꓵꓵꓵ ᔔ穨ᘀと朹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀཨ䑸䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ晨؏㸀Ī䩃憁ᙊ ᔗ穨ᘀ晨؏䌀ᙊ尀脈䩡ᔔ穨ᘀ晨؏䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ⍨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㜖䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㰀梺棰棲椊椪楊楌楠楤楦楬榬樀樌橤橦橨橴櫖櫤櫴欂欘欦歀歎歒歞歾殐殸殾毈毖毮毶沘沦沸沾洀洆洚洬淸淾湂湐湔湚湮湼潆潊潌潒澊濴炄炒焆熄熺熼燪燴爀爈牜牪�짔낾Ô ᔚ穨ᘀ⥨륥㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ٨ﴕ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᅨ⑥䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꉨ萺䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀཨ䑸䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊䔀橪歔殸毮沸淸湔潌焆燦燪燴爀珮療瞌穌ê Ù � Ù � Ù � Ä 쐀 ± 鸀 Ä 쐀 Ä 쐀 ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧攩¹ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ᔆý̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧Pṳ́̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧㪢̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㪢က牪狸猠猢猨獎獔獰獲玂玐珬珶琾瑌瑰瑲癀癊盈盖瞌瞔砐砞礐礞祪禌禮秚穐穜笲筀筜糲糴索細絮綤網绸耄耒膺臈臦艴艶艸苐薜藄蘞�����퇵�믆믆믟�우웟웟骥ꗆ迵õ ᔔ穨ᘀ써戧䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀὨ㱥䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ瑨挝䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ偨䕑䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鉨嬫䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀѨ牢䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀѨ牢㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ⨕䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㜀穌穐穜穦筄糴紴絮绶缶肀艸ì � Ù 쐀 ¯ 鰀 謀 v 攀 e ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧戄r̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧児È̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧児Eሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧⮒[̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⮒[̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧戄rሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧戄rሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?艸蘚蘞虈虒袀裠襂襼訞詺詼諾謈踲邐鐺ê 휀 Ä 쐀 ê 대 ³ 대 ³ 대 × 鼀 言 言 ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ʕ>̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ʕ>̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ⅿ ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ᵴcሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᵴcက蘞虈虒蜄蝸螈螘袀袶裠裦裾褾襂襈襞襸襼覂觜訒訚訞訤訶詊詎詶詸詺詼諼趦趮輘輠轶轾辊辔铈铐铠铲银퇜퇜퇜웜퇜퇜퇜퇜�냑퇜톰ꗜꖗꖌꖁꖌꖌꖁꕶ ᔔ穨ᘀ汨뱘䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㙨쀥䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ굨䵷䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ镨㸂㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ镨㸂䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ偨䕑䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㱨줢䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ롨븬䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ罨ᴡ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ瑨挝䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ瑨挝㔀脈䩃憁၊Ⰰ鐺银铸锐镂镌顎顐顚领ê 휀 × 쌀 ° 鬀 甀 d ̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ᔒ|ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧⒌=ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧᭫ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ຟÀĤ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ຟAሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ຟÀ̤萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ʕ>ऀ银铸铺镂镊镌閄阴阼限隲雜霎青靚面鞼韎韐韒韢頶頸顎顚领馤駀騆騌验髌髐髖鮠鮦鲆鲌鳌鳬鶘鶮鷒鷮鷸鷺鸺퇜웪믪웪웪냪웪웪웪웪퇪鞢 ᔔ穨ᘀͨ할䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀと朹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀቨ簕䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀቨ簕㔀脈䩃憁ᙊ ᔔ穨ᘀ♨ꙶ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꄚ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ歨阛䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ豨㴤䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ齨䄎㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ蝨ᨶ䌀ᙊ愀၊⸀领馤騆髐鮠鲆鸺鼤ꉴꊼꋰꏖꒈꝌꝎꝘꞒê 픀 Ä 쐀 Ä 쐀 ³ 대 ³ 대 ³ 대 ê ¢ 鄀 ̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ྋ÷̀Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧昄 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧昄 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧⒌=̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⒌=̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ᔒ|က鸺麚鼤鼪ꄺꅎꉴꉺꊘꊸꊼꋂꋮꋶꌨꌶꍘꍜꎜꏒꏖꏜꒈꝌꝎꝘꞒꞚ꠆ꡆꢞꤶꨔ깒깖깞깠꺆꼪꽼꾺꿾끾낈��짔뷵馲躧胪躽軪痪 ᔔ穨ᘀᵨ䙱䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ譨㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ⑨쁶䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀὨ耡㸀Ī䩃憁ᙊ ᔔ穨ᘀ콨땽䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀὨ耡䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ譨㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀꄚ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀቨ簕䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ♨ꙶ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀѨᵦ䌀ᙊ愀၊ⰀꞒꤸꨔ겂깒깔깖깠꼪냰놬닦둰둴ê Ù � Ä 넀 鸀 褀 x 砀 ± ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧翭µ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧瘤Àሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧瘤Àሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧昄 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧℟̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧℟ഀ낈낞낺냪냮넚녖놔놪뇼닦댤뎮돮됦됨둤둬둴둼딀딂딊딦딨딺똌똸뙂뙼뚢뛶띄띘띨띸랲롢뢂뢺뢼뢾룐뤀뤘뤞뤰뤴륜월풻퓪퓪퓪퓪퓪퓪퓪퓪냪ꋪ蚔ꊔꊔ ᔚ穨ᘀ╨☀㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀ魨詞㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀᑨ硍㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀ蝨ᨶ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᝨꝬ䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀᝨꝬ㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀꕨ漢䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᵨ䙱䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ땿䌀ᙊ愀၊ 둴뒀딂뜸뢺뢼룐륜륦맾뫦뭌뷦빶ë Ö 혀 à 쌀 ¯ 鰀 蜀 琀 t ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䴔xሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧䴔x̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧䴔xሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧䴔x̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⊥òĤ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧気§ഀ륜륤륦맀맄맾먆멂멬몔몚뫌뫦뫮묘묨뭌뭐붤뷤뷦뷪빶빺뼒뼶뽦뽪뿾쀐쀒쀤쀴쁞쁰쁲삮샰샲샶셾솔솨솬슾싾쌀쌼썀쒮쒰앞앪웺윪윮죎틞볇잱잱鮱邱郇 ᔔ穨ᘀ�굃䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀቨ∶䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ흨︐䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㕨个䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ٨罞䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ٨罞㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ흨︐㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᑨ硍䌀ᙊ愀၊㠀빶뽦샲솨쌀씪앾언웺죎즪찘취췪ì ì × 휀 Æ 였 ± 鰀 謀 ì ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧℟̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧℟̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䏝̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧თþ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧თþሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?ഀ죎즪취췪췴캀쾨쾮퀈텲텶텸텺툀퉰퉲퉶퉸튔틢티틴팂팄팚팤팦패팰팸팺팾퍸펪펬펴펶편펼퐴푴퓈퓊퇜����꒯꾙꿜꾤꾤躤躃碯涯碯硭硭꽭浸浸 ᔔ穨ᘀ籨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꩈ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�굃䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀը�䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ魨詞䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ楨魢䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ흨︐㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ㕨个䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ흨︐䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀὨ耡㸀Ī䩃憁ᙊ ᔔ穨ᘀὨ耡䌀ᙊ愀၊⨀췪췴캀텶퉴팺편퓊햶흤������ë Ö 섀 Á 뀀 ° 뀀 ° 뀀 ° 뀀 鬀 ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⨵Ǹ̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧䅼í̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䣴è̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧扩̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧䏝ༀ퓊퓎햴햶햺헼혜휺흖흢흤흨������������������������������������������퓪퓪�돪��ꣵ鷟鶒螝ᔔ穨ᘀ摨鬰䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꩈ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ镨렽䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ흨︐䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ楨魢䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ洅䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ꽨ﴠ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀと朹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ籨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䌀ᙊ愀၊㔀���������������������������믆꒰躙xᔔ穨ᘀᕨ�䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鍨㌏䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᱨꨒ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ褓䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ褓㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀꭨ调䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ褓㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀ䥨鄜䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ镨렽䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ퍨면䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊⼀��������ì 휀 Ä 넀 言 甀 Ä 쐀 Ä 쐀 Ä ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧Ᏼሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧Ᏼ̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧Ᏼሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧Ᏼሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㶕¸ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧㶕¸ഀ燎龍硫林戴ﯸﳎｎĬтфì ì � ì ì ì Æ 였 ± 넀 ± 넀 ± 넀 ± 넀 ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧䁗ÿሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧笽¼ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧士@ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?᐀烙落駱凜稜龍琉硫林狀��퓟퓵퓵퓵�퓉늽 ᔔ穨ᘀ坨｀䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ㵨뱻㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㵨뱻䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䁘䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀᕨ�䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊䘀狀𤋮愈戴杖ﯸﰀﳎﳖﷶｎｖﾾ&6T¢ČĜĬĴŪŲƐтфѮѰѶѸѺҐҔҨӊӞӠӢ������돵鮧뻉迉玁玁极 ᔗ穨ᘀ푨씡㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ푨씡㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ함≴㔀脈䩃憁၊ ᔗ穨ᘀ함≴㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ坨騙㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ瑨鰹㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ瑨鰹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ푨씡䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䁘䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ剨酂䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨｀䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊⠀фѰѺӢࢌೂൺ๚ྀႤႨႲë ë 혀 Ö 씀 ´ 혀 Ö ꌀ £ ꌀ 紀 ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ᯧ#ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᯧ#̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧䉄¢̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧Ã̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⇔Å̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ㅺïӢӪԚԬԮՂՔՖղքֆגײْݺތ߄ࠬ࠾ࡦࡸࢆࢊࢌঢতৰਲચஞரூைౠ౨౺ಌಞಾೂഞ൦ൺය๘ຜສ༘༪ྀྖ࿄၂၆၈퓟짟뻟뻟뻟뻟뻟뻟뻟뻟뻟돟 ᔔ穨ᘀ⌛䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ써戧䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䑨ꉂ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鉨䭜䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ瑨鰹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ�쌏䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ푨씡䌀ᙊ愀၊䈀၈ႀႠႨႰႲᄔᄖᅮᆆᇆᇔሔሦረሪቀኤኸጘጪፐ፦ᎎ᎐Ꮚᐜᑠᒠᔲᕄᕖᖦᗨᘨᛈᛐᜒᜤᝦᠨᠼᡖᡰᡲᢸᣊᤆᤘ᥌ᥐᥴᦞᦢᦼ�폪맅ᔔ穨ᘀ⑨㵥䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ함≴䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㥨䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ⌛㔀脈䩃䩡ᔚ穨ᘀ함≴㔀脈䩃憁၊ ᔗ穨ᘀ함≴㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ⌛䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㰀ႲᄖፐᏌᕖᥐᩔᯂᱢᴨᷞẶ‰ℤ⊖⍬␖ⓠ☴✴ì 휀 Æ 였 Æ 휀 µ 딀 µ 딀 µ 딀 × 딀 µ ꐀ ¤ ꐀ × ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧婟9̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ᶜề̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧漹«̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧漹«ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ᯧ#ጀᦼᧀ᧔᧖ᨄᨎᨔᨦᩎᩲᮈᮒᮘ᮪ᯀᯂᯠᰬᰶ᰼ᱎᱢᱨᳮᴤᴨᴮᶤᷔᷜᷤṼẠẶẾῖῺ‰‸‼⁼₎ₐ⃒№ℤK≜⊊⊔⊜⍄⍖⍬⍲⏮␀␖␜ⒸⓊⓠⓦ┨▎◪◼☐☰☴☼♶⚶⛈⛊⛞⛰✞✮✴✺❸ᔔ穨ᘀ彨㥚䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鱨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ⑨㵥䌀ᙊ愀၊吀❸➊➢➨⡺⢌⢢⢨⥀⥒⥨⥮⦤⨐⩮⪀⪒⪲⪶⪸⫀⫂⫘⫚⫬⬠⬢⭬⭾⮀⮂⮐⯠ⰲⳄ⳦ⷀⷒⷦ⸴⻦⼢⾸⿊⿼ 〈〰あいうごよ゚퓟죟겺隡雪雪诪 ᔔ穨ᘀ癨᭱䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䩨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䑨霹䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ䑨霹㔀脈䩃憁၊ ᔚ穨ᘀ啨㤼㔀脈䩃憁၊ ᔗ穨ᘀ啨㤼㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ啨㤼䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ彨㥚䌀ᙊ愀၊㘀✴➢⢢⥨⪶⪸⫂⬢ ヘ㈒㉬㞺㫀㮨㮪î î Û 저 È 대 ³ ꈀ ¢ ꈀ 贀 Û ̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧ፂ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧煶̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㥄ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧㱕9ሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧婟9ༀ゚ヂテヘボㄼㆪ㈒㈘㉬㉲㋨㌤㐠㑢㔢㔴㕈㕲㖄㖆㖈㖖㖨㗨㙈㛖㛺㜺㝮㞀㞔㞶㞺㟪㟼㟾㠌㠎㤜㤮㩶㪈㪚㪼㪾㫰㬂㬄㬆㬬㭈㭌㭎㭠㭲㮂㮤㮨㮪㮲㮴㯈㯜㰐��������������짟뷟ꎱ ᔚ穨ᘀ䉨舓㔀脈䩃憁၊ ᔗ穨ᘀ䉨舓㔀脈䩃䩡ᔗ穨ᘀ륨ီ㔀脈䩃䩡ᔔ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ瑨鰹䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ䉨舓䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ癨᭱䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊䀀㮪㮴㰒㼐䄨䕂䙜䠤䢞䤀䯬䯰䯶䯸䰊ì × 휀 × 휀 × 휀 × 숀 ¯ 鰀 褀 ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧砏ሀ ␃Ĥ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧ㅺïሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧狇?̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧f̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧⺹ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ፂ㰐㰒㰲㱄㱆㷔㷦㸔㸖㸨㸪㸬㸺㹊㹌㻆㻘㻪㼌㼐㼘㼮㼰㽂㽄㽘㽚㿴䀆䀴䀸䂼䃀䃜䃮䄂䄤䄨䄰䅆䅈䅚䅜䆀䆂䉂䉔䉪䉬䊂䊄䊖䊘䊼䊾䌶䍈䍰䍴䐖䐨䐼䐾䔜䔾䕂䕢䕴䕶䖚䖜䘐䘢䘶䙘䙜䙼䚎䚐䚒䚤䜨䜺䝄䞄䞘䞮䟌䟎�������������� ᔔ穨ᘀ詨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ륨ီ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊堀䟎䟾䠠䠤䠮䡀䡌䡒䡤䡸䢚䢞䢨䣄䣐䣖䣨䤀䥌䫬䫶䫼䬎䬤䯪䯮䯲䯴䯶䯸䱌䱒䱔䱖䱠䲈䲔䲠䳂䳞䴠䴲䴴䴶䵪䵮䵰䶄䶆䶠丄���퓵�궻鞢膌臵臵臵臵臵臵臵臵 ᔔ穨ᘀ뵨伾䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀཨ赸䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀꙨꁞ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀཨ赸㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀ蝨ᨶ㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀ荨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀၨ昀䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ葨ℽ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ詨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㈀䰊䱌䱖乚低侨冐垒尒帘徖忎悞憌扦ë � à 눀 ² ꄀ 쌀 à 쌀 à 缀 缀 ̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ѥö̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧ㅺï̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧Ì̤搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧䵛̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧㺽Oሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧砏̀Ĥ␆ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧砏丄乀乘乚习仴件伞伪伶佊佌侞侦侨俀倄倔倢偖偶傀傂僒兲兼冎冚劼劾勀勂哾唺喘喲嗸嗺圾坘垒垜埞埠堬塔壐壤夜夼夾�퓵짔럂랬랡랬랬랬 ᔔ穨ᘀ롋䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ써戧䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀቨ䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ㥨浏䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ덨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ潨摬䌀ᙊ愀၊ ᔌ穨ᘀ潨摬 ᔔ穨ᘀ䥨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ孨镍䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鉨Ė䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ뵨伾䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊㈀夾奊奔婂媂導尐尒局岐峔嵘嵾嶲嶼帒帔帖幘庰廈廠弘彔徔徖徠忌忪忶忺怌怜恄恆悞惖惼憌憒扠扤扦扬抄拄拆拐挮挴掔揔揖揘搐搖퓟퓟퓟퓟퓟퓟퓟퓟��������ꊰ ᔗ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ尀脈䩡ᔚ穨ᘀ❨쩚㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀ蝨ᨶ㔀脈䩃 憁 ᔔ穨ᘀ굨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ써戧䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ敨䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ롋䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀቨ䌀ᙊ愀၊㜀扦拆揖揘揬搐搚撖撘撜撞敾î � È 저 È 저 ³ ꀀ 贀 v ᘀ ␃ᄃ얄ሂā᐀碤$㠀$⑈怀얄愂̤摧娧Êሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧娧Êሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧娧Ề̤萏ː搒Ġꐔx㠀$⑈帀킄愂̤摧娧ỀĤ搒Ġꐔx㠀$⑈愀Ĥ摧娧Ề̤萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧坘é̤̀搒Ġꐔx㠀$⑈愀̤摧⮭õ搖搘搚撘撚撜材杤杦杶杸松枀柊柠柢柪柰柲栔栖栘桄框퇜�꺼ꎼ趘窂摯撂如艋@ ᔔ䭨최ᘀ蹨㤨䌀ᙊ愀၊ ᔚ穨ᘀ鵨℄㔀脈䩃憁၊ ᔔ穨ᘀ蹨㤨䌀ᙊ愀ᙊ ᔔ穨ᘀꍨ쵪䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀၨ顡䌀ᙊ愀၊ ᘎ䭨최䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ鵨℄䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ詨밗䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ흨⠚䌀ᙊ愀၊ ᔔ穨ᘀ睨ⱹ䌀ᩊ愀ᕊ ᔚ穨ᘀ鵨℄㔀脈䩃 憁 ᔚ穨ᘀ睨ⱹ㔀脈䩃 憁 ᔌ穨ᘀ❨쩚 ̕j ᔀ穨ᘀ❨쩚唀Ĉᔔ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ愀၊ ᔗ穨ᘀ❨쩚䌀ᙊ尀脈䩡ᔗ穨ᘀꙨꁞ䌀ᙊ尀脈䩡ᜀ敾李杦杸枂柮柰柲栒栔栖栘框ê 휀 Ä 쐀 ¯ 鰀 쐀 Ä 谀 Ä 礀 ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧屋Íༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧屋Íሀ ␃ሃā᐀碤$㠀$⑈愀̤摧ҝ!̤̀萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧祷,ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧ҝ!ሀ ␃ሁā᐀碤$㠀$⑈愀Ĥ摧娧Ề̤萑ː搒Ġꐔx㠀$⑈怀킄愂̤摧娧Êఀ框案桌桎桒桔桘桚桞桠桲桴桶梎梐梒梔氮洌狘甚甜甞ï í í í í Ø á � í Ð 쬀 Æ 섀 í Ѐ摧ᮡ{Ѐ摧䤷¹Ѐ摧啬܀搒Ġ摧啬ࠀ萎Ũ葝Ũ摧㯳萘萙☛⍠Ȥ摧ྫ5Ā ༀ 搒Ġꐔx㜀$䠀$摧狇?ᘀ框案桊桎桐桔桖桚桜桠桢桮桰桲桶桸梄梆梊梌梎梒梔梖梘洊洌洎狘狚甚甜甞��헙�쫟�낸햩햟햟 ̓j ᘀ晨؏ ᙊ唀Ĉᔌ써戧ᘀ晨؏ ᔏ써戧ᘀ晨؏䠀Ī̢j ᔀ써戧ᘀ晨؏ ᙊ䈀*ࡕ瀁h ÿᘕ䭨최 ᑊ洀H渄H甄Ĉᘆ晨؏ ᘊ晨؏ ᑊ ̓j ᘀ晨؏ ᑊ唀Ĉᘆ㑨 ̏j ᘀ㑨唀Ĉᔔ≨異ᘀ坨騙䌀ᙊ愀၊ 9〒ᰀŐ䈀Pἀ莰좰⅁誰∅誰⌅誐␅誐┅°ᜀ쒰᠂쒰ం쒐䐂Ű 零 Dd
ᙱംϨϨ 0 Ҳ Ё # 䄄 ǿ 耀"陲 Ђ㷿ᐟ꯰덞燌᩷툸䑂ÿ陎 D /㵀陆 㷿ᐟ꯰덞燌᩷툸䑂㫸 ƀ ß ꪑ7䑐 阔 ︀Ÿ�谽䵮ὒ姰죛ᆒऒ脉↓샡聲汈뉭•爢∀䉁㞖䐡騐∓ሤᯆ覼䢅䡬䡈႐㎒ﻼ꺿鶴ꪜ뷎듯ꙴꮻꮫ꯫㾫駎꾙벼ﲼ쾗꒟鞕ﾗ쪝裏ﳿ⾷Ｏ忽벿簿㿽벾￥ﯾ礟쎟䜿뻻췴勵ﻯ쯅ￋ柸⼯뗿︵ﾯ꿼빞�벏ꟼ篏望腘ﻳ쫳㸷ﹿ濏ﹾﲼ뽣뺯勚쫾埋絡閻ﻯ蟼鞇ݍ㹯漃Ϧ㹯漃Ϧ㹯漃Ϧ㹯漃뾁线ﷹ韽�矊럏ﶿ韭ﰿ㿃良럖뿈鷳볯理㿣众ﾚ鿹刺鹋﮿뾻�ﺯ꿪䳐總ｿ迷ﰋＭ全鯵�ﻬϦླ쫼ﲯ絊ﲟ鿉❼迼更织쟬繞១郱支쿹�総뵟綶ﴯ⿒栽ﺯ⏪웿븷ꋱ᯼⼛濍㶃罇壴쏧鿃㺟翪߰㯲輻럲��鼽揙蛽沣뙽鮞悛缗�搯ꚮἯ脸폋慖蹹䷨均‾�忻莵쳿ﳏ揌庮飡烓ﻏ뇬콏�崞�奜螳㦯컚㼖叵칏▴纷럫ᴋዧ쬱䗹ꌒ狀ᆞ势ᮖ鴋ꬊ忥罟ᇐΏଗﭿ羷击홗⟿帧量羗ᇹ햷叩훼뾋诸㨏ু�쎣ﵫ罇䟴빟뗶綯ฟ쇺蘱굤홒楖箂㘤﵋翧砟ݨⱦ嘄ﵳ欥꒦奔ᾧ㩥硑꒗ﶞ犈韆羇處饍｟䏺쪟칕缅ᎂ冿纯캢⼆쟟힚硹→훳臽驹黹嶹煳๚繌㎊㑷�늫䈾ኬዓ퓧䝳箑ꮈ菱͢�旱咎余炸鮢㭓璘ᛕ㨸鿴⧺杇㎃놧暲捍⦉缷쥳ﺳ᷒㤎⧅签㦒覰硧魛㯶貴岑㎜势髤䍼㌬俿Ͻ溳炜ᓸ磺麵⼹柑覵༶떘뫙鰔⹓᪦걏ἡ㰛뾹䮔ჶ垉冉쮩뻙ꏜ蟪甗ያ쉝᫋ᢑຯᶮ槟콬乇腭뇁ꜞ쩾⺛홠潫箯琘驶ⓚ�溲겦콮턡밁棺鮇뚲휫趐荽탠锟ﱿ纑꯲뱤Ὰ승싛⭃논輠�沫㕴엍럌鯤䅘缧럻筿缻囱擧ퟨ纵錪䍫荧菳泲椌혳츝ຆ䦻裏㿿븿퍚磯᭦ᔶ代੶켌弩ᯥ�裠城胣㯛ﯢ蜎왌쎻뛑涑�䓰㮾뚞錸᭬ﰺ姰鱺루�㓎궧펻웣썘龸炝類徵뗻㩛枺欥㿪돻緰륶걺�磮淮崛捘뽺�菌趍榭屓杂ᎃ痝卞碟陶ꚓ㉽㮜둾㡍뉸俦揶뮋킱蚱釒빛䎡팿≜듗�駒�翄붬朌醊䣺澽澯痼윳옩獿ﶈ�㵪ꏳ仂跥趣鸽杉⍚㖌槍似照鹺䟢ᝆ먛짢뽴놱鰟ᝉ鱛欮鎯滫眬��㡷鍸ﬦ㱍캇⯤闎뉷掣榬석흳꽫㎣䧍♴�ꕞ僳웫꙱낭祓ᬣ䦜鮏袞❼Ⱦ윆쩳琷駨仝Ͻ权謚♮餺ꄟ镻跽粙뱗澀㳩︫ﱏ㼔㲺ᤛ編殢豥擿緞뿄ᆟ㟿盻䳼슾卞ፏ놎侺㫵㯓횼㰷뤿⟝�ಽ�硷枭꿭厰�躓猶沌�䝘�欶阯撞谎㜞綱䎃ꆏ镻灯ﶜ㶦ﴋ㡌㳴ꇍ嶭㶧놋ἦ徲碙丩�摮ꚇ蜻뭎㟗⏶瓧肟춯ٺ榝挬㡌╴龣켍欚ﴬ빞䏻澭㝤ꙏ䒹⧮쉆ﱵᥓ❏蕸駁룴掙鹸⛸蓻綣涒혻毭놧曨ඊꑰ祓莃榟섎⻱㓿恆㑴ꇍ鴭柉㖍䏱짶�鉫✥疃겞잧꣯榌椿ǯᏟ嫜ಏ鶁㡲濎춵總쎭龱䞴鰋㤼롿鞯ﮦ睿⺌鹺怽當穻滩软েⴇ婩㛻췷㗛ⓢ蕏㌽폾ꕁ쯝齤㟶짦霴ヸ亼횿䳡ⶱ굶份췥챹㌜ꧦ恿�뷰㇁犞찴叕恛鷛俔솬鏮㎮丿呣Ἐ�鍘턟�䞼躗鬦㎡殝駑ᙼ曎䱾搸흿놝㐽ﴚ瞡ꔱ毃踝哘쩡绖뚹攤䛳疛鍣碶娛싏�텼풑䃵䥖窓叴쳵爛趶碏紤빹펷孏렰鉠�닦�㊀鴸ޣ穾䧠۶콩壯ម嗼羝ꮡ渎旮鞍䮫苸긞線艇밆෬추㪸ᓰȿ�괿쿇ﾊ厱㿆덦孓᭠ﲜ䫾鳺璟Ꮎ谏⚭瀺쪹㠷转ᗞ瀍ᛳ矯ﾈ嫓㦓贶妼᳙᮸랫껹鉨뉳騟ᰛ궱�烫㦦࿇뾥▵諟珕㊀椝ᾋ༄䞙鋬臤㳵琸㚘㥧⎿䶫峙ﲒ辮䞲꺤䩍⫽掇큝辮ἲ跳Ἑ䣱釬콺✸㡼呴돻鼏ꉉ黯�鿡鵪鲥퉴灱�뽳ḗ罞鰷瀯ｼ⟋笒༌뽪俴籮쒲˗릯濘બ錄㾓㨸駠生픾ꇹ鰜枞ꆞ충곦輱䷱浞䚝뽰헺㺯ㆯ沅ᙸኟ킏᥏琼౺疫ᏺ⨋鞬쎥�魘鴸噘�秊�蚎㸶蝵㶳魏眫ⷷ郆궪祮ꎾ䶣턺낯有权龫콉ﵛ㱌㎣ꗭ藞趼ট姇�渶濴툾籯鱆齳ｩ㦞㶭ﶏ뎿㴈瘆닫㾷鮵撬淏幮치灑컼㎚㶛ᤁ쓀砟Ừ㬼꘧쩾壡侳腭ㆡ䇑ﲃ珩퇊嬠︯ᖒ屌䏣拦둰ྱ㴾跚ꄣ蜩꾃ᦴ샣妼틱Ზ䤝飝귁瑥혼ﰮ䞅塀竚上ﾇ甠畣욺勚丶엦휶辇㇂꺷棨틛ꊹ㠑㘋텣ᷣ洝﨏ꤸ捏亅呢헺㠼噢雲㮟킹碜쎆�鴧Ὡ깢佧窒既踜燘୪�⏼꯵ﳜ壏᳓ἓ䮭ﺧ涁덤䲾㈺쓖ᨏ㋰⧶轃㿔㠰缛彘鼦�缧흤蜉仏욺�蟞奿慎㕘諞혭魴�ﻴ驿퍏�㿸觑�淅険㨝廕＝㱙캇㰶ᇃ벎틋폫ᬺæ፶ꛛ斸뵯ﾉ嶓躝�也羂泵뇑뻯Ƣ朎柢３垭㴛쾾뿸㫬泙뜓㻉駀�볰붑㫝횼䳡䫷�햯땾㹌슩츭뺝旞ඬ窝硅휶뤦돂醿᩹〣晸ঃ㲇熬嘷坯㮹㮂墨퍉㮿䶖시闓腌駃�苮讔黛孓��负豧�詾맿进圌웹鬞蠘횟☾럿似虾圞㯺謁আ蕯링럛捯㓅칖眑킺㦶ᮻ滫湏㨿돱쮑愞൮澥獩生ᾧ鉶玦ᷤ趝磬䝶䝹爧羍挿魛䘩敮잣㙉沍碏鴼쓶㛏㿾ﯣ刚➍朆䬛뎧팒Ở﴿Ꙏ跳䦟寗Ꞟ轹듎甞죾꜇誖稓庿욟욚�ᦅ滫竍徖䮾槵筝擏染䣆颶㏟￣⼴㛉㇍潼㙰綱蹳욘휒挷ἱ띡쟮躵ꤗ仂㛎亖ퟆ돰㎡꿝祬ﲞ䍬�捻螐闭囙줮ᗹ罘玂໕魟큽㟝灧키៧탉쎁팷Ზ뎾㚖�鋙ﯾ斷⎾促宇㴿諬꒮컮瓤ɟ멏⎻流洇멩썧띳굡滧捋绕㊧멿輻��◸♾톞퍡뭊�詾柊�읚�詧碷뉌㝩仇ڼᦶ峋賛⼅佴䛹蜖﵎谫欞哽쬖㼦杂懂㓾恆䳨ᬸ瀺縦㲶밣䜧汘燀礿껕쩍彷㰧ቭ퐻巉笟⥶㓟뛕侔怸革篧ꇎ⽧⇻㎒䵏쵸曷鸧囡帊馾軓골鴚韃惤涱诅樭㦯✺쒜렆㲒⛯噓飷瓛⸀ꫮ߷뛴䝚�형묥霳嶵﮻歍㊜�踀睹뷋潕뷏홙䋜㈶칦ᛔᛘ詧⾐佴붹箘厲恛䳨텣＝齍칓橱カ걺叵壙㳆ֵ캆쎄⚇笜쟾�ᆬ壓빸ᬠ飶뾑᯦쁝綩滩ᾓ㮠�ￜ✸醉㸧谫饜ꁻￜޠ칏鹎추歽�㥞㗭휷㸤뻵⇖ᥣ絤㚴佨㚜�햋��㯲�胠䜅猡ꇖ츓㵶蝂攏భ祍擊參蟗≞蕿狗ꌏý鍑�撫뉜佩铽觃税뤻鬢∳휽㮵Ǻ躏⿄뭴있㫰횼ñ슯�舚爇硕㰻덫縵７靕彺浵姱⇺놫╎灭䋁됧㰿뛷옧낮Ꙟ硶펭㸳橏뢛㢒⾄쓥洖귰쨯깸深ꙓ烮鳡㻮⟒ꃻ俔碹ᝉ뚧鬊졤嫝鹈壍䫤꿼ꐼ躌杖✩앗躱ְ븍ꙍ鷷鏂⾄烸䎤䱣琸뿆䜅ﲚ壐廓峊伳뙎䰊柾䏚⌡䒝삎㛅ꙣ�癜儮걏刟踝囘菣玲導�넶ꇻ⏰ꮱ闲音李浙旫褲璥�흒夦鐛㚳杻ḯ枲麱ߩ㽁田飉쬇ڃ鸸ӡ쩾ᛔ㨘叵㖞孋⚺䏣孢줸叁᯦쓨럇먹Ἆ쒻ᨻ惆ৣ壇㡷➹㍹㆖Ấﳘꩅ厰น碌䡫㸧謃癩�켌웾灀�剹⛛폾鷇貽솵웙뙿犨狴嫰캷﹌弊ﶪ敎য়ꗲ孓硠⋺永垀⭱냷꘏폞䦏懗较ᾙ쑤뵯嚧㟷ꉅꮋ괜뚫燎돈瑙�빕痢羪ᯠൿ牮�ᧈ뉼ㆍ薬ﵗ瑌��ꉏ賳璸７澍闟例飼佁멗᷎�鷕묣뀟蝗侥뗬珙쭐ᴝ鲺豰覷鹮柊漯뿢蟖糮�ᓒ⛣簜糺㓨翅畻㿧叻鋧猤瘧篡⇶龩➳〜捩㮏䑿᭧㞓건坯뻼壋㑷涴拦䆧鍟瀌뽺齞豰鴱Ꭷ㨇嫭䝇论灯峸ퟭ�眃굸泯䏝㜉献⺉䇝寘㶈퇪䘶绖鿩ﰼ㗀赖獟曧逸䷥❣甫뷺朎뫆㇂젯ꖵ︩䝛㯩愺끫깺４韵蜪盧ۑ꺇䖟姧翱흚筞鿼폦☦칧�魆辕츄澾韤㮒㹚ㇼ㮥ꊹ⫡⼧둜쿌�觪�类긇�篔묞쏨籿�ퟻ鰺㢫밚ﱍ忉母琩犯ጸ❏톾绷㗦⦧鏾ಛ멗蜁晏흖砈᷒繌캄쎄ጞ蛎㢎Ꙅ븻놧懨ᘳ뮜乱콭㮢㶭㥴⟍䷼盻♴뜹ꅣ풞씾䵣嬧阇됻꿔껲ﴟƜ㧪멾䏓멛䮛쎠ꙿ憞떊릿쇿璋뾥﵈뾉䦡ㇺ䶤鿼㷦�ꮹ韺鳳䟽裎�ᡕ䶝擻ᬸ魟㙰�䶑輫㲽翅䡼클훻ᓺ⮃쩮螇壾玓쇗봦峝럣鷪尹︉쏕ዖ섓럋惈目�♏ꑷ㝩由剭鳦븶껧磃翺嵪督剭蜪畳ҏꛎ鷓�᷒餿폛퍿穜ﱖߧ믆ි睥鄸��穣ﱖﻏ㨿鎢㮼庈쾕㚆즜賗ᾘᴓ뾶짃ࣼ埿縹�ᗐ肋㎻㼽垵鱉䮔麵墭彊楢셠쌑엁㡫앰灧鎾⼘丏홲欑㚍䭧䯺ఝ놎爞ྱƬ놺錿쾜⏍볘与앬�뺐扰溋퓳❃叵㾎둴읙揹跼黓䗳띻刟鮖⒈ۻ꯵踇쒱輥ꇫ廻＃�᠒톽鲧菉꧁찍ᾚ屻ӡ흎弩烥纭棼�壷⾝澲竽獽꼖豽ે旯ᴸ㷓놰槟맀ϳᴍ磸魦ﯟ�锧铘찞瞧㮐훻鋬䄽䭯볝솂쮥궜㯘떺쏖䟓輹⇸䭖菖鏀⃝眜뺩萓皇甞୫㠼�艱蜫섣䝓砛曭뗰ꖽꟷ㘁磱‟䠮뇊㬛蟕ꔝ犓䋰쎧培躕Ｚ侊瓭渷껸궤﹥庅鮅﹃觖㴌볌㳊꼴䗬姰乔锬ᶮጟ⛎漦鹱ᘱ㹹쓕䗬矴夸큰鞱㣮鋠䣽䧦꧇⯋鞼짭嫸힇韌㡥峓썁歽✥ṃﵻ曈䶌來턩ᤥ斝饊鲭㺑쯩苝煶奌뎼㽚ꞗ잞猂鎞裐긽痎龹辀端ꅗᇮ셛⎃錦촁햔鎃겳킞鮒籧슭ꕎ늓쓵䞹쩝飹מּ趣啯鳿췍鋻娻녏튢쿅霔珂ퟭ烋�ﮩ螽㽲ᾱ❝뺵⇑ꥼ瑥沮ꟊ짌鷬峩퐴迃퓼꙾퀞쩳뿍쑧跿ᯟ㉟路ꟶ쒖鏄Ύୣ仺铽駃ꇬ⧟렶軃앮䘴솅粙ﱍ쓘ළ⮝྿睏菩长摯綯鹔滨臦绵᎒ᬿ覜䕴龇짒膎讽犞㞿繼ূ筓�ᖟ�搑召�䐁鼇﹚㮟鎾Ύෳ钐쵺棹돕単篛鴙寬鰦ᴍ팸擿돡捷鍩Ჺ㺽ﮝ縻�궍㓏曶㠞巗藰ꮏ擽鱰☣乾襣鼉黺ꇿ쾘䱿ꥻ㷘㴺璔ⷷ蛅�칒Ꞵ䊱繇ཪ鴌᧷⟿뵿篳ᅷ良体賤乽箹榒뿿輹䟅捎ᘄ큻鷹듭籯컭跷ꖹ︓犮韧縻눶콯锈킇ᮽ爻绖Ჽ瞽굸뎻尉㱼︣㎿㮜⾁驓Ƕ箱侵윯ﲦ랪躥擎롓禍⏰딿蘇븎㽒ꟿ咘ิ瑘�賅錯涿Ǯ身�콦零薾뢏矧�䧇츝ퟆ薞熓犯Ɱ퉭罕�經槿㉬녌�曉꾇۸古玼㡽컣㙗瓾涊⚝錺㚽գ�≵ꯣ竂緹ￇ錚뇄嬯쓚槿瓎３ᢧៃ봓朎毣싏㫷붟흻戀𥉉瘦籖탥辥眤碏럊톲臩橳팇鴦뷚铍㫕囟浜➧Ṵ뻄㾤箦橻ﻩﾉᴓꣶ份槥㘬㚔食帧笃ﶗ㮿㗣첧枛쐻�侇�䴵ꏯ羶葫齼튬柆穏납鱧퇗쳛㫅꒰첥粁쓧禁鋟㶻�蠾伝㎘ᷠ纎疾徲턿Ⰸ䋟ශ礬�⇤�Ó竝즧鈎ᣳ㦟礽扗嗏흎ⓚ�뤞쿯ᤷ붽ῳ뇁䰟龎ᶭ撓ｳẢൟﱞ爼鿇㥏큞딺蘅⿇驻뗞쎲ｴ㸣꧰鬚奺鶜ﭢᯩ䪡午黜ꃨꆹ꜃美鬪✿恸鵸샨庄ෲ록�擶�擮鰦簿ⷭ坽賈㪶擟淓엇洶껶旍趱閎⣡䭫ꯌ碹씺쳈쒷伇鴙쒚臽泣躵슿奺넜瘎颸疟꾋Ɗﲩ閾﮿搷垲么䥟勬Ꟶ㰜剭ណ㡜ꛬ⛎賖닠몥躄笲ᯰꓥἻ翡籒ﮡ窉큰딼蘇놎䇭㧸ჶ⳼༾㤢꒘恟蜽칃湍䯞롷፧엿覙㠿㼓㡗䎹ၸ鋸矻拶짷氖鴺㞥ﱴྟ軩粟柛䭮웦Ἁ蛿炜㗈䧭�ￜ欸욜꿀דּ者￮ﰇ伥训뚘칓�馟뷛鶝Ỽ鲬㘞뾮㮟䥤呬渏ꉷ歰쩛釁혇韄뭺灺䟈ᴏ뭇涻Ҿχ็폡ⶵ㠰鳓뻮彬甧굸뎄㉬柱機껭�寿�ⷠ翽䰍�淄䟳퉧阱赯䭢ꍳꖎ䴬ꭿ굼귷쳵旫ᗧ뿻䜎כּߕ彃ῲ绦凗펭紣塗漯뇬㗱永㫷���鼷燐땾ﶾ狞莢曦�픛篱�瘹巸잽Ꮢ鴮㉎쌸㉌놿흟벬绳᩻粘ꍥ１翣虢瘽짪렉ﾉ㫼乽⛹㣞坫㚟돟ﮟꊞ뎫ﯖﾌ牌禲㕠뭮듿鰆鯸ⓨ訮ꅁ쩽㿑⯁㍬曖坎굿꿴㗊庖䓡ꯎ汍柠→陫淼옟ﹳ物밦ឳ些�ￄ䶍琷㸶Ṇ仩洮실ᷗ綞玽᷶ᨎ擮�者ᪧ�㴻궊뷮鰧ỉ齛쒵눯欄沝瘴껗쉭옱㭢簟럜ᶛ�諄有⬓㢶蔏ﶽ풸﯀ﾊﻦ襷矿筻剭췵祓３䳡蛱먯ƾ対欺᷀짼脎ﾉﶧ��笧⬼ꄎ줣༫벵㨙떧됣㺶龋㨻痞㯸ꆴ쩻㏱ᆭ᾽鼟㶾亵睎鬲怸펬橽矴樛㊻랜꽴极ￅᦞ鷿믍殽풝⸄盦꙰썸쥟ퟞזּ睿헬붎쳼ꊛ뽎Ꮦ➷℟쯗�ᰧ꙽ࣳ覜箎ᾪﷆ扏빩㋃橷㵙廧㯣謏⯛浵痢⦞㿫뚓竀階囹浪쟭ڭ루毻췽㺚팺盃噎笞粶랣㫕꙾ඹ詧�뱁妥鬃㿸䳙擻궏䶯赾璎⏧뗱埪벽퇁�셃㪑嫽흷賽崽ꦥ转턣잽欹㫔�賈둺箫ꘟ�粭⽛�㠤ⶽ공ፂ쩿榋⺀諶않⭣췧奌騞嬽ᘋ脟窛둰⧱／辊䯁๒콎믣뒔�뷴皡澸ꝩ䶁ꟼỿ橻鶝뭼慙벽ﾍ과귷쓵폿쯁趽ᡘ콘췳蝲竗哨꧘퍌砧瑠乬纥㟊�멥爳駎䩴퍏漚벬ꑼ阴Ｓ꽝芽雘퍠탺붳蕴ᯙ鯐饵됍澋㕂ݩ㻷鸎헲蘣맒災鑰옽ꏂ琜鷁闳ᣳ�腊ﮜ駪㽑杰歍灂꯸坄ᳵ濊䭤迕쪮Ə绞㒬Ề읕᛬⨻圽똜杔政븟哉㺯䜂ᰝ㐭筫Ꝿ谊삟첵턿꺑潾�⏫诡쳿㐃샲縱㋚鉏쏃Ყ烒匯赱㽁达뽏駓飹멘跉�ඏ烮�踓㚱ﰸ躢�ἳ绌㼂죈㹉틲뼏늫닷䁽俗䇇뺇귀栍昦ᵒ눿䰮㙴ꅣꆿḣ㹷鵫䦏형㧋�蠋ﴕ㱵ꃼີ쾇顖稲窟㧊ᱏ௸툻絙賸શٓ뮣⃘뇱跪챹롹컊㵛膶䗣们原蚎籸୪꾌ᱷㅱ喱䱙삖묒龳軑䞆⭂돉좎鸹笥洺集迓�꧋靛䳨밞㽒侺헟췩空뎇Ǽ睏쉶俁짅㓟⡽⏱쇿훎煭ꓬ﨧孓魠처侯ꔶ뙋ꭤ迬澔뫶뎢鎽䰏釬䴐۳솟렟형烋ꇨ緂胧좖츪綱禾댔ᴦ쏑⎄탞笿忰썞觘嗇뷗ฬ筶ᱴꂼ躵挗塖ꌯ産꽸掣风ﱋ䍢ｇᾉ틣ὑ횿䯭獎蟠⬞⩬陸睄윳駑�꧐븸뎻鍘珻ૻ蓷Ỏ❰渝鯼䠏捷闱놫姜뺻鰫뛐鮟㙰漼勦ꇇ뉗鏲⏰࿇旫煫㞍㿾뾫빕瞽厹봈轉읢ᱩ熶᧿铻稿쯯㻝⋿疇ᳮ唪⽘忓궽⟖琺螌趗ṱ꼺瑍ꗍϡ狯叿ᐽᇽჼ㻔麓鯵쳴☏짿꺟╼潾薟槟爬㡍뗖罩龃켍ณ龝櫶ᛕ컊褎�饯ᾣ쉳ﶿ뼷죚曏�鋵綺璫ᎇ纛�︪뷓鬾뿸뗱ﳍ⋸擜啞䋹༼츗Ệ뙼䷥烼顆拦쮧ꙧ䒸覆릮鴴죍�塯㾋䱼㱉ῡ�鎦퉧鰳콉；卦�횺錔䂮쒛꼯⻦魺뤹직꩜۲渉忯測糥釴냽ᔟﭛ흤묪爐瓯崔亄퇖䘾ﳪ侚麥徜륈黯注ࣼ榍伝㣸釥퓿�朖柢跳�炙簣眤㞿꿭鮃᳜许칋쎼쭁셝䎄븆놐祏充䲱뽅촻鎾ﱜ퉲ᨏ믮穎氉３金펔鷳夿ᒷ뫑鳍묜碟氍岗퍰铯螓㹍篑鲊釡仿륇룛ৃ稝�㲧痯魻㜻≳캸ᶟ꾍㜬Ѿ멧�맒㮚쮑飼⋆ᓻ씳財㲙շ惖佽綏㶽뚅뾼칖剷擊掄垝꺷蟘辢㥷浤鹠噚ｇ䥣ዴ宝長츽犊졳틾郹쥾ắ躜㎦弔쎡럞퇖웊鴯�ʻ�駐ꩋ۲臺ﯛ㫗㹾﮶ㅾ秂㻌쪯쯒ẓ鏡仿籇멖ৃ鷲媇༗䧸햅ㆲ⏰侑⧭籯嫍老㮚⤆佴硹딺᧧牴Ꞻ鳓៦絴翪䌅绗욢㑵⏪Ꙏ毂캙ᰧ쇭休禈ﹲ旽륌륫ᶓᴎ餥턧콟གྷ펨ﶻᢘ椩黳㚨뱍팁�䙒⼓龩㯲쇧쒇촏샿鹫䆽㧖앏왑�꼎㱵䱽鷉㦅�뤶㷬밺퇖讹２䧭琓ີ徇鮲뚧貥밆俔ꘑ鐽⤸瞧䘇户ﲧ洟䘴池쏾ﾈﵴ먌巖∱黼杲⮃싛✵맻Ἢ쒹〯㥫鼏伔㷭틘㆜獵㪴毅ꧻ埴�럢峎㋼ꛨ鞌ᇜ현癳珠鸝嵮⎀諆觉쬪洧鲧䵿Ꝉ臾܅뀽䯨태度ᦿ➠깱꼿쟙碮ⲋ띩䝾뒮枩蝝䷁橾䎧궺琸ﺛ퇉毡ꇬ㠿쨚鮱飵�뀧ﳕ䝚쫻잢痘鈿裻쫋ﰒ㗬緸保䍨ﬧ빵캄ⶩ㧠髵ᾧ옺涪貽ﴎ힀꺹踮ᎈ큰놪⩩ꟃ㮳挼ﶰ踝㷘ᣡ諫뗮�퉱闁맼묇ݪ踙癘읇憺�뉵紩瑏挶㮱벿柣❳Ⱬ軩鸎놧⟴쒗✮瑺�㼓⼠輦⭘ꕖ鲞쐝ff쥟鮻苀⿃ﶔ譭泄硥䇵⾇瑊徨佭ḙ븺വ칌뗞鬏ඉ꜕�嶌밺뗖꼛죂잉틿�줡폜欿�壨ṗ쀞쇊Ꮺ娙붵厠뵡뾜퍭뗡蝎뺄겜鼧芿㝅泠ﶙᗭﴞ믛땞ᮃị欸嵖о䕽횹㗉緩ﴫ뇔忌ꪺ庰Ꞷ炙鱟⾱鵫◍艳欝쩛捼柢♻嘷廨웥ኒ荃콫髵紓篓�䲺蜝ᵼ峨ㆮ㮤砜仉횿痹꿮밪鏰뙥씻誏ជ⪴鞬㋱⏭㨣Ꞣ뷓熀䳡Ꮁ㴞㹶ᵫ蕁㋵䦜�︇쓿�䱫⣢㮟峱ꣵ荽䍹囻臎壓鳮鼦쓛빭⒑鵶罹캆鷶놜敏楧졼觭跲뮹뀹鳗ᡔ馛ᗧ쭖뗢慔을툘壝ꋨ씳ㅿ〣㾾翅呱箂⺵㭙㖧눢๓驧ꄟꟃ鏜�油現쬚�ษ奵信㝴덣㓝柙㶟𤋮纚ᦈ엎䕴껛媷줿�穌㎆쇹阦왮휢옳ᴊꋺ줷뿹뿊᧡ꤝ쳥ື痯֊ﶜ븀ᾲ♬奵�閾ᵬ爵䝖뽬玡掇瑌蜏썽⧣缧瓬ݪ辋Ꮠ鰽ⷢ錚뭟銷욮✁䓷먧❯驷ꛚ佹窵嫟ﬧ݄㴎绖ᥓ뎾᷻먞똴軶ꙃ铗懬姫퉠䧻꺮㠫㨛姓鯟�췯摼䶟剿ຆꑾ랮콚ꬼ厰ᴙ�Ƭ릾ỵ㗰ﬦ糆軳鎿ᔼ✆喲쩸镤㟲ȼ맯欽䗎䶽먽쎾잁㚇姲剾뵡ꛆ嵫栗햠훻훺ꛗ凹퉬凹鿐祔旬䵣⏱�ㅘ瓩瞣⨴넝㗵︥籝츛闰鿉挶闱ຉ些瓯믺쾧琁놦峪氏䝳伄㲪뱫ꇷ竛膏⯯ϙ廷쪣砖㟍퇜⛑﹕ᣪ댩⛫돾犜쬾乏腭㗱쫸亷๕舴纓�髸ﱙ횜췜�槌ꙴǸ鉧븂뭳䯵伹▾侢⩾樶尋魙啽③퓟躮༗ꖛຌꪝ짃먻ꎇ芽簨輩䆸頞浽毶池鴞�뫖䤻⩴鞬䳡靷ﮛ뙿욙�㎛쓝嬏꼚勋露�㙚㼖났饓넫�杻銚袵쉎牟镼揓랄莡厇샟놌莡⦟鯾泷�㲧ᛔ题絑챍揭⬿᧷ᬽ⏹⧃쌧걦乩ὢ㺟됥鏫鱯茂ﻣ㷔恕ၷ剪総렰핊漾篥퀍佽䇮仹䖵곴슭㥫ʴ矋빮厃輶ᯘ븭俀歼禗�㾣풜祏ꓨ龍莺狻䠲膁臧籂Ძ紝鎻浽᫉綡笄硵펯㏓￢演ᦞ刺쓈ﱳ쮪컹슳饺톽Ꝛ슩祺쾳翢奢寯烫ﴇ輝ỉ೦嘽뷚䗼￣矕ꇒ꽯볔梊썘쯍狗뜞垛鸏뿣㡗葨뢎쵣豏꙳흐웎埠皏婧썻䓠㥧ꥧ鳧ᰕ칭⳨蚂ɘ쏗⤮뜧愧풃揜肍꾃郺亅鹲弓筫麌氘辳㭇僫뿚㤌꯹稲鰊铍붭ᷴ퍝�疁ꦛủ欺৶䰇鷺�璫ฺ＇糠⾐쏲헜炯ᛓᖿ刳⬦ꤺ犟醲뚻澙㏍捰ꖣ蘮�㊕섡�Ꞛ퇰㿄弽留燌ᴚㆁ컘膝﮺躃✇ꤎ믟⇁揷鷰붸�ᶚ烮ඍ贇䜉︻ꛄ鋗岝췚㮥爜뉍ṧꃽ䓁�軩웎ᮦミ⒟렺켚삾멜ݪ阷牘ꎇⱍ㼵믍鋗煎㲂쑹눤䏑Ꝡ踜琹ͪΐ�끃ꮵ�ೆ柱㎺㺖ﱋ྇了歝틀깟�ퟆ밪伎�黀荤聯�邚僵쥬餚펵齃躡➦쥭菱Ყ툯ⶩ琰蜩߿ﶰ囐䏷Ꮩ쏠䦳㿴迍仚칿ᗵ쯖൬쎯鵫➝▯엡鵷鸛廹떕톗缠힇確購䣯쎍⪷廭迆鱻꼎㙵欘䝚徲뒬�䷝闒歽荽弃髊ꣳ芼錟夏➏遻籍ị隦퓡ꧺ贼ᾅ퓩슷말㯺솤䏣ꗨ쩾泹滿뾱쎧㵫皾ꝷ㟁折붃ᗘ㨝ั覜澎☽꾹諆᯼ӽ㤷⛞탾炝諄윉ꫫᗳ餟홸츝鿚녌鴔龉ﱭ碟퍦ة콮蟎瓘珃姶濬牟䱻깓㶟꧔슭짐䳞䏹ﬦזּ짏�䭸뮖憎⮲䵝�䏲拏한⽿枎ﳸ廌疭㈾ሚ�政㑾揙躊ꐱ箜ꜩ즿᭦煌辨齏穗䱨톶ꇾ玓㦘뙂켭㙗纎㗈믝㽆ณ➞䅟꾙瑌얌⍿⧧혷枆褸릦蟡⩭鞬壡㮻ힼ枷诡筌矲랉녷ᓰꭺⷵ⚃�쪷⽃籯ﱍ돧Ꮦ㓩勞曑䱾㵾뇑釧琶릦贸坅买盲혽�컮ꅊ줻覰ﲥ䏲符粕䦻ථ粞츅瞤㗶핞⽽寳꼎㑵嗸縲짉뛧�䛸癸ꅷ䘬ᵧￆ뿖鸧쫑挵Ꝼ�븦�拮雩︎�渥飩�竿㱷蟃촳縏諏⻳朵�鞯㨧緖驩鬟赯놦۰폇볹퉭騻䏧첧鷍趟癩헷矝�駐賴㨖믓㘆抝縒ꝿﭜ莄㫧墖庠뇯闝�淤칸ᬳ뛙雱睜뷔띐믭筽궝磯྆펬퍧ᄝ픚턟깵뺬迆㶦웝㛗鱴�퉴ᗝ꺌棰핝꿘鯙�ꌂ佧짪ﷳ떕䏴朦��멷⟿븻럺啖灗떦ฏ歹庿츶캆ｦ�폇筵⯉隼峻涪漩䋆�驧粓辉깓䏽캧�撘ἓ笷뉩엝浒㮛琲놞矿㤞᷽檞福⸙縜ﭒퟖ�㺒笛駀ᙼ띎뷙⒀풶ᦟꟿ衻馌꺜獼�짊쟴路礰瀽뙒ꀶ✁骰罛ꔿ뵤鎤棈砎佒紞뻥ẃ⛒켇ഗꐺㅻ躞依䶪ඌ�鞧疭ꛕ䝹받痄홸畽�㰟蟢嵏疭톲蕗㋵藖⇬述躟솯隽虹⥿讔橱カ俲魱樽原썹蓏枆퓼篸ߢ듎枷뙿Ⰿ鶾⧺荇鹏˚㍣ꗣ쩾琷ǜ凑箿ᦞ⟿퓽镱䣉ᵧ㟚圸狺錡㟳鱹ﴁ槏筥眖츤봫㺝א໗ﾏ莪콫⸃ﭮ�什ꃳ톶�ꆁ両概㺳�㪓ɒ거ꝇ삶滼놣㽒�鴫姈�በ攜䪲罽ຠ揧摏ᾤᒏ솹냳㼣벌힁踜澺╺ᨯꯁ㼹鲑⭇됼ᭇꚭ撲焬㵇ᰏẉﴜ싄㙚粈迦뼶ே㵏㴏푸孻큰龠俔ᨹ쟦ⶩ먰韐飹Ꜿẜ돂㛻戸墐Ⲥ⬧寻딣㯔琫喌狣ﰺẮ供烮齃掄ጡ뮿ﯢ澊೯슯饺鏜鷞麑읁팸璹卣ꙴ⑻瓾榲徕蓻윉昷菖뭊鳉찣笋뫠㘏㹷䩴ꎌ佛䍴ㄮ칓嵳㉢Ꮬ」膾�ᰫ灭뿘꣢喋䎡䜅㠿鏁ᤤ鏻ꆳ륹᫇��쟙멞毃ഝᕸ쯖�쎣ᵫ咎⥡އ䬼印Ꜧ㸺秠ﴡ矠�헜盙霓䷠乴뤸褡䭻붖磮쓞㸷糇鞎ຉ覜ᨎ諏펾扏᷁扎᷃鸎놧⎉瑷ꛊ餏泮澂㙎ퟫ沕龵狸뻷䭪ⱇ璪㥻槫鴺塷鎯봋꼎冀ᾳ낮魫燹䎊ᚕ팚葜绗ಽ뉧鰙ᾉ饧嘾놷凹擩⏯잷齶톱靏齁ᝉ豰ﯟ竖蘕쵝멻ﲯ담卸�헛ᾤ〾֍᧧뉴㫗弘錔ᦟ⟿㶉죻윤槳笟荷䭛ꈎ琁봋嗿鋵书齆還�㞾㩯ᕈ谛옱８╔窩㮛횕붣Ꝣ屷⭿ﱍ繷㜂뽛︻圛끱ꟷ糢㧈튱�鬜쵼�ᖺ毧Დ沺Დ忷峓꾃揶폊詭硋㺦厸㳬ꇱ쵏짍鬖뢪閽贳ﮅ反갌볣팙�孇䱽㭫쫲鸧鳍τ뉮铮ि鴷裙�眷嗛፼밃溵濍�荧矛餻喻⧶칏爟綷ᾪ熚ཱུﰞ는箳台桙弛ᙳ뜃濾ⷢ幽１꿉⟓紩枼뒩Ꞟᓏ仳ꙵ䎘듮哱鿹﮺辱ݴ紷攋ꛬ쵳ﻦ᷇ｦ錝ݪ㩌朻됚齅ᘾὝ◷鲓駓쮮컑썤鳍럤ꞁ㒽㺞㍡原�擩穫煏뱂鿭ￆ鞜壺ﱖ굿쩷讛鴷㇕厮括觧ﱫ�髦ꙶ╱ᩧ⻗鱇鴎�䉲㻆徕ᵞ短앺爷癏坷৹䞰�弦瘱딱뿅붧Ἃ某⬺뎒匙㛼俾漺ᫎѤ嶌חꞎￇ軼㎾鷍擕鱓运럞ඓ⿴뽷犧癱蜣ꇺ㊽毾፫ꟿ翻闻챛ﮦษ侥ꭉ㶯ዙ㓏ﲮᩴ⫗孇씃ꦅשּׂ⧃䌥Ꝼ➲㪚ꛎ囬㨟鞹獂狔㰵魼ᛄ탆꧳礳돞喱玷Ʒ약亸뢯睲镛鯦眾앺㲷ﮱ⿔㩣ꖝ㎵鏹潾�㳨㟹ᤙ猏�伒⼟奄젩顼塚轶泿뛢嚾䷹칆ꏄⷭ起�࿌｣弊ḳ⛹ᣙ᭶뗂ᦳ㹗ꩻ娟掗痎馛厫뚚飈Ꮼꓞ裪彯㾩훲轚䞛㾾껹眫츮횰㿻ꈕ鬻程ջ鵏魮뎊穕鏍练⚕㽯娟೬嘷Ỏ⧆糯➍혙參䞧捽犚ꗤ㉰ㇴＸ忣觵镾漦籚렪뀳쾿ᇯ쓷븬㻇˚旎�辢㿃汳꩓ග敎涡㛢遞Ꜻ⍴鄵딳통༇㺿嫩ﱩ룈婖돏ἣ澊菆漳盨ེ鶮屩磹迟嵔믤鲜簻ⶩ瓥븫侱韥长멜ᷥ笁ɾ瓸珎ꇢ战臟Ꝇ䬚鿘鷏䳢Ꮵ�튨鹺褟鶗煞�嚫煕簼㾓讠覓䦙釅Ꮬ횅牓垲旪돁쎶鶍⳥ᬿẜ敭㢍ꎕ髖⦴ᣵ挣움壤竫㲧ᤏἀ矚몃뎾ﻎ튠陒ｔ橓ؽ㤷듊流雝꯬䠌叹델ょ➄赝摧ไퟪ옱࿇ﲁ羓펠鼻쨹�⺈퇊캤粧쏕�庈駼ꌯ厙걦௨鵋꩓�旫귦ⰹ蜥烎ᾱ怯첧絽Ꮐ弜䧲應괵輱Ỽ濣ᬸ㏄헉瘇✦헾㟑죾䏺ﻈ纷�復视�ᣤ挛䯡ﻓ�ፚ牮䜲㱮輛齱컺꫟位㛲븆ﵓ賐縈㿀戁㪏笟鱞럐꽎뺸澈⚕柏侲䌐ᶴᥜ쒞㈕垌鎗ꏘ㦞鿁㇉쥏ὐ鏝揶楛믤嗫ᲇ㋵짏ᣴ稣锽ᨬ㸞⟃輒澋혧覠ގ컎봉ﶤ箲灙�ග풞邜짉舺ំ评箬㉒跴姞픛栁렞ࣱ鏤쿢�깖攍獎觧︩뜤ｾ倓賯죹㎤�䳰ㇶ錆朰욞紁ꜣ栗ᙉ縹ﻯᲩ綝㜼횙︾矝浮휩跞㭇乕쏶稡뽮鶑⛺좷䩽⍽ﷇ퓿㤖孓㏚㜆鑽某ᾚ�琚콫굜爾嗢촾❫퇈㈺飉泤熥�멍薱棵�ꩺ믜嫁ﭛ綛ꕃ㳵ꞝ㓻簶�돿社澘羓㎓䳩Ⓠ綇ﶦ웿갷匳쩛ힵ컢�ףּᷔ熣掬칭ꯑ�鯳涾☦䏰쟻枮㟅省靎햯ꝺ鬼䚕﵎㝻ⲵ筹콌㟯㚾迍ﱍ컗醐駘倫橦㺋귆뷗鯡扒Ʂ旦௷늾科펗㎏췱玀跸⭧磇牌弦庱牎榌��豙�㹒翅八ᣤ俯㎀땾鴅厣�궸嗏콶㎸痨丫�횣臝�杉Ꙉ濸꿭潫ꣴ뼩賟㓇븿ﱛ잷璘왏㙿ෞ徾瞭ﰿⶁ�扮曻㻟��駈ࣖ鵽�눺闱螉♽減㳭곩筜뷻㩒⸦㧔ﺉ䡣�審뺼뜙꽎뚸ꕁﳵ︶浏뎑歩⍚㟨띏嬛㱏拼༚ᇻ嵼앾꾫穕母ᗧ졲璘虶�挢Ὰ磌濋胺믇庞�绌��䮪㗺擅瓾宪饥錧㟿㙲伺牻泺敼ﯪ㻆덪ﾞᣝ廉ổ펆禞럛湾㛨㿢䱓㶎�뾊︪ߓ�漽㿿꣱쳙纏⽈�蟧⏽쫿㒷ퟕ꽒�狩켺ๆ팙㺜�ꋛ擏原瞧㬎鏶卪瞚뗓碿ෟ珖깶崏듘竒캞䇮봺梨脮鵝촽ﺯஈᴺ蹮Ꮈ윣쳚킿干�耺㎓뎭㗺짝퇣㺇ᗖ뽏괫㘹♲얝즾樂⧓뉆쾂縓뉶嬻꧓껛쫢棹＼ꬢ⯓컾쿸ꟗ춸便扫姕鉾잃湸䝾魌繝업폒唸븞뤶︠弞�皸鴹⍧貇ྍ浍㆑ꟙ扎綊�镜�製츱煽霭鏏쑥︷圐뽳崜ᇄ⓾ố䙻桥耞씩賣㊛邶ﬧ䀻ꏕ膏༲䔛꓿㽴闑欛纩懣똻৬篬뇱ḟ赶篽⽊ꭶ㹴㼖皳Ꮢ鸟뮼➗젛⧓븢߹쵽憎ὸ꿏쓐ﭧ车项ﶇỨ髜혯ߙ辘㏖䬱닟䓿ﮯ닩䓽잟㟁ࣧ豷㷬퇉办튺哹楖Დ⪼᯾�콾ꗳⱓΥ웿㱯ᖺ鉿祓父�쵩玤譭뼾３뤧㜤쉷嬽辘㻕뗙⯓�牎䳰쓢翟﷿囕ﻶ땉껧輛퓾ǿ�祴谲㤓듆垗輜앱ꗏ缞쎷蔹�癓않죬锹醣鴓훠朑㤚닸㛓˛硥祿勺떙ὐ㓾氄ꐊ幬⧻⺏⯤놟㾁搽ﾫ鹔츱郟�俣龞鲪텓楛ṩ碼쇈鼧帻轴�垠黪絒뎢㟅勗㦸ṥ鿑猾꾑䬫큿㿌䞩༇茝功䳺멱㛆펿丫뮽撾暯�伅뗽딷ꨗ궝�퉹簣덬㎑쳩꘏ʽ�ꔾꙸ᭻̤⭭逸趾稟糤붑믕䱼伻휶絿箫ﭩﹻ螐訯섃⥏�⮓⟣䌹윘诰砭ᙒ풺Ͼ趝䣰⾍㊚鹸ৈ⾎ꥹ溹촏ᨇ쏀杏卣뚼Ꝁ�刹ⓜ궓칓퀧퇈칖梟껬帎ꋺ�ꢘວ籺꤫㹽ໟ钞ꁬ쩟⥎쑽攐䯑⏑籇奌꾕欽ㆎ崋㎚档⭩⧸揅二쫬來㝇Ӽ핲캏ⶓ鷘퓯㵺屯然橻涋父紦秘퇢執泰㋚ꝯ좶�뤳ἓӿ槭衭褯팃憎㪘㱕鯮뚦秄䞤⚧砹ꔼ奓�ະ캤ᔩ龇ꋦ鰶熴픻䴏듹⋏짧堅ꚳ搹箭㧒擗픦짟社ꁮ練发퍥탘秝쮭뢯⚶殻ᩫ趿㞝餱榜㝌㙲戼瓄䗷㦎浕ᢛ걩Ծ䏩ᓮ毨ݏ裸ꚽ㸳㴝럦ꓸ쇽乏뮧薐侾諭鼞䜧땙빱䖡쿣ꑼ汼휕⓮㼇漏輍檶佟�詹럛䖞⟿嬹붟柳츲�㾩醡鿁龂﹒��밢♸쳽矯腎컎⧃⿔䷻㽔洴癍훗칆ྤ黿틶駴䱦瞴�흳ﰐ銔�婥젣臸壗ﷀ槂䊬궋龃㹒ﱯ敏䚕諣냻輓麶懎�럟꜎⧎ￕ鹩淿頷蟦ꚶฦ뻵措텟ᗩ죟䓽뿼˹澝놷㤻뢛榽⍫獧盏毴珤뢛�醾�턃ﱙ羷纩및ˆꑼ럛웢委튣幺鿼꣤稃軝駣㿢魟姶鼛쳝븏씶췿망翘꾛쾹戀ퟨ齤睮胻ﱍ칒웂己瞫띮擥埓➻縱ﯓ曾횳経훗靴鳩醵暑샾Ⱬ뵠뇭ﵬ⛿붾︪랋㶛ᓋ줻궸혣춇䡻꙲㚶꧶Ᵽ廏ᓍ͝綾⏢侞ﺀ⻆�䏈絏�쀣齽绹莾윤捷ꧢ椲��쩸軻趓뷝仾ꙿျ�杍牗瞦혖䧫歍뚄뗴嗻㟅㉲땾콞쓿⿿稷࿉귶嬸뜛ﭹꜝꝰ籵揃丮꾍科讚ꍤ쾍駢郦䩷輓㫹㏍髽포⌌ᧇﴥ晐鋍▢觿耵僧뽭䔯⭣添睻펴ⳣ숉럇隵ㅽ鍽ɻ땽蔎罇濒釽럗⋐攧힡伔厭鋋㲯Ὤ빺㍟琾御剨／弱鶍㹲輤뼞➔驃襱㿮恛ﾳ阷帽ﱔ᭭ꟿ⩘䶾彧椾塏퉭擳㖭뚊鴦힍齤龮墨㜕✗ﾾ身뼽薱㒸緙珣뫚⪍꾈鯤㙕鞕둺必龂㩒侻锼䚅붎⩓友騙壾硝鿨뽯ꋹ뢼ํᾜẝ둲늗᧬䮂㎭뮙캕ﶕ毀怭悯혽硠ᇶ編ဏੜힲ佼粇먐ﺲ̨ꗑޗꏇ钧턮哯嚎᷻漥扟䰿봆侲༱ᾲ쏁쩣᩻璛灺䷾뚆쳐改쮞쥋뛑点㾚䎙櫦薏尷�䲍錼멜Ꮍ鬛㩎埓뫜緵쏃랆状㏿䖵龎趝䷵牧뚦父㰶檯鲋ᾛ쿪및ˎ集齍ﬞ侻僼벬⣱錓ḧ鬽챸웣杇�㮚㰗钾쇿ｽ쐉㱞팩㱟滣⸘蝮卞앭⮷ꎲ⫶烙㷺㱫㢷詴琙抛鸎깉섻鲸ᏺ㖚穾䪗�鶾〬㖵쟙蛯�ᤑ䷣쿼⍙鷣ﱍ沚醸㦓�禯蛟샼Ⳬ혠ﭔ㳶㌟鵮煞성룾仒婹뚕藍襻溵濍Ꜷ膕鹩诐䦌�ⵤ綪吝ษ繵㪸篓杀⦏돾㯻퉡⺇욙捸勺䪼곙鏩출퉜榯젬綹ᜃ됿㧟棹�臺壗ᗠ�蕞斯乼칩Ꞿ䪲ꯓ龊磲弦蝳老碵魶쪋Ⓚ�牯쇴츽칆槎歪蜓嶺駕�豷폿縴�蕹줳ݱ紸䥋ᬫ쒿ﮱ앃澟杌垖ￅᏜ솳ﰏଳ⊼鯾ﰻ直콌뾿ģ�竌讛ୢ曇놞⓳孇罻븫୩擏⪟幓⦝対❓㯸뮛侮﵎珂闳烘✣蛟嵶澃迆鬾헻㷈�㤿經状㼦훔및ˆ袯ﳿ飇ﲜ㐫蝿Ђꔿ컦ꏄ뀞鲞葤枆쾍㎒棙蜣䦌洟籭驿咔ꦝﭭ榮䞏㯎㨃枅뷺跄짝춉功伺泺럎�쫸웙䧭牧㶦원�Ｕ毀〬㛅쬱㶸⫹翮떸ಥ翤㰦滱�沚馴�㿸ᆭ뚛䳰녳䷛⌸厱톻淲㊘㯵굟濳엥睁Ṣ俯�笸巧�俠�얨�짙毫탆鴘똞잢�މᲝ뭭良틮ꐘ挭凭벖㫔䵢뒯랚ᦞ洳穕�优垾뻭✃�蠛팣雹橼㐣꼃삱此와铰믲枉ܣ憐㭓췙棾컳鉪�뚑ꥏ澾䟶孓ᮿ엿눊ẟ괶븼掸歠繥ⴛ铱횏·ꣶ㵥䞏諴奍향澼²勶趦⫿䦰趀軕瞡㽡嗾蟫⟿㷽�┳픖귳歧譱蟟铧ﮚᙔ�ށ俁ｿꖛ鞝ꪜ⽫⦓폾멹�淄⪾鹦ࣴ⍭뽇鴦閵➿�씽雃纝㟃廦㳂❽䲤ꚿ앯㯨鍳㎤휻뿷헪ᇽ玥옎ៗ㤸녿ﶏ㪍�⥧禚곢ẟ䙷礞㪺蒼ὦ�朸伅帚燽懶뉇罍�腯�떿㸞ぷ飀쥼캇醴絀禌ﱰ鏱ꓐ⭼Ḹ苶ޡ쿧洠㞹伈폍뚱ៅᷫᰃ몏罶䞅媗�㰚獵먐愹驾崋鷲늨鷌ꗌ飰厷ꦜ歎笘牍䉷쏭켩鏮収殷㸌斵滬襭띔䷒帎흐媈礿䳺ꩣ製鴵䕟⧮閼᳣橹㐣帇ţ貱齝孼ㆌ确잲㣈彤螅㸜蚋�䥾�䏳ر攽⟉蟥꾙Ე句㿎徳́ꩢ牗䪯̢쩏㷐럗痠ᐏ㤚飖峔䜤ỉඇ䖭ﮉ앉ﱷ�ﱇ뒯▔ẵ叩槆骓펿૯韸�濉染䲪颶頴髚돬ﾍ쾣뜔飱넣⧅�뾞ꚇ즭꿎ﾊﳼ帇ţ◱硣않窙瑇戛ꧭ㐬ࡾ龂﹒ῃ敏㚕쇉☋㚿ꛏ㴳魟罼⇴�馯팟툜ꓖ䛳檟祏㕧�뜕䴾맺簫䰧跱錮Ꮞ빏鸃૮ﬧ칄罴䱣ꛀᏯ鴏疧㞷漺槝３蚿◿㘿㚶㕮䱨봺ﳢ吐콚ꞛ僢瞧鉼ᾃ煌켛Ꜵ꾳㫯鱔仏泳躳佸줸듙㯵�옙ꟙ꯶�፫符揑枆ￚ浏鏿ꘂ쓽ﻦ鲇鹩편碛駈೯ϼ놯ﶀ齽ᗧ뜗᧞毉ꟻ麼暕焝原㵩칏돤ﯤ禛㮖꺤앃㏩앯浿ﭏ췀ҽ�鬉⿸囮紼繯趰鏛뙽♲牽㔟諹紵農㩘⎭誯ꓤ릳�忩�髛릿ㇿ綶嗮᳜锄쩶祯獮岚�䗓즟㝧㤱㷟煮ᨓ꙽⬻痳鯺滋㚞檓ᗻ㿷뮾❺罌鏿팮鮞풽넇叕✦㿷ᝃ漧浍�◸즞㚟㺍澛죲惡߬杞垁ￅ义ⷆ績壘缼锼驕埞铼돇䎙몧覡怭ﾊ쾴�椣퉫㭹➧퉣ꦜ톭■ԯ嚝헋㝽붰ཕꁖ巿諮믧ﰫ롼社輷谆�⮻箕ྯꜯᵇ澐猸ꜹ�쎇皁憌榾๐�#䋲㪓䡟㖜鏔鏏サ賵듧䂎ꜫ㺔ﯓ취숺溇탧䟘㽻쿰쀭佷᧣�좵ꔽ탼㷜喕庚ﱗ잔쟃敏糉괈캦悡䞺盿㿿쳩匾硛㤦龵찊쒭厅ﱪᱪ㳪￦耧Ꝏ욧繤㘬飗階穾Ɣ짫㲩൫뀿鲶ꏖ䦬룤腏麟㽼㱫韂夵瑝䳭ꀝ伏壺ꈷ㸻꽀뽓잉ｺ꼃³룳䫭禫ൻᕻ᧶۹汔荅讛㻆箸�횆⧟朗䃹䶏켕屙䫝积騖⏶㙸忱⯲微᧓鶚牯ᷴ侰�䷅ﱧ�ힼ黚ᗖ곽痣䞒믎琋閹ϫ옮瞧楛湸녭䛝㚏Ḧ饺퍋펕ꤼꋷ磢⏎켱鞓爂괪귧嵧잱⬐㴺紸럟疀糖婿槛ﲠŏ镾㰛庀ﵱ鷺９饍㳲郤ﰙ픹漍韚皆쥊뻉哰Ꚏ匿꺜䭱䰞䋟ꧡꅱ裋簜ӯ䮤든퉞䧵뤆盖橰튣�⣤딃⧎✦ꁻ༛悹ﾊ盼⇢뛧䥷퍛젞混㟓ﱦ꛷칏瓤臺湿欁짭䌇摿㼅碥讜敏ᦡ捓받粧ﷇ�ｖ䏾囿猺뼚钼㳬蓦Ԙ븺힔伔篅㥞㿐瑥㳩獰㯈厫桙ᗺꄹ퓕嬝▖ײַΘㇴ랿貦匾ퟶ餶庝㱱뫓烝䶋르짭ಥ孔�육ᯞ嗭㰯㆛泜鸜鶍㤧䧦䟭诏㼵䰋쇣拖Ὂ誃礿䚶䶤伽链冊ꟗꇺ쿅禦콦㪞ꥏ뇻鲛㖴볩譩꜍�擵䶯㫵칎솻䊝⏗崸쯄㷠�ᢥ퀓盫켜ﱭ╞穿䔯춟�홴ぇ꼼⎐俾机梮߳駾ꘅ敱罫ꚧ竻緅肇튯�亘鶱伿⺂㻹펏ٽ㙽곳羶鏊퍳眧㝩爞鷱埤뚚붦ޗﮛ废艟ﳞ吳�碬뮳�寻㱱㤷æ疨祎㜼뤹燿㯾࿕鲍阩济֑㢦极䮚㥛꧳鿸ꗿﻃ셼넘ޯ㎽늹�ෆ윹�㟐ﰆ饙�幞洝⮸ꏀ㺬亵⣤꽇멤鮏闆�ｱ屣霶徫缧㍊潟䡳瀽循沙칄ᬔ마䏩렆ﳱ캊巓奞鰟�伍ᷧ皾켜䃊㱱㤷읹鱵�▙䳺淟⎒瑦ᗹ珇᧓�臌ㆧ筈㥛캓誟뻿䷿機ﮚ�ỹᢿ鶍붧鏘훻ﯹ鶓煞泭髚詫꿭ﻺ뗗ꞯ鴼⧿仞㿱⇟䊾ꨛ㽓䷍惾㴱螌輴ꞻꆔ볕ŵ툎⾗䷤鸿蝾뎷ﺮꚂ獬拮�鴛溬匆ꆼ䛏鏎捽洳紜墳훃ۯ헯歎왜婣㞏揟㙒㿱㧟籧ꥎ쑳뜔殕哯㐿錼朜⦐覱魇洠功ᗳ䛢Ḏ裺ꝫ䉶훓瞴朦湲䡱ﱻꔾ䳤멳嗗蠇ṳ핧￤紐揙鰃᳇쾔܃��輏혺븶㒞㞿潠鰈䉽韃项砺锾髇칫讋揞̨棲쇵㸟搼잚젋枞좛旭직忑繸赇ퟡ㥀�萗笧�鿷꽹軡ﾃ剺奟꽢㉷᪾펏遞䂎압站�Ϣ庵㘵澊釖廸�鴿ힵ囫뽜鿍봺泣槝輕䴟㇣⇉캓铯諳㚶鋶ﴇ꭛伓֧❷뮚ꥴ튽솻ꤝ鐘嗻Ấ╱ⴱ猴쐀䏏ꦯ咻燽訏躮ﻇ급㲮橏쪮㤒俁﹩⩾叞騹쥯跀難젍ݓ燮ᯧ椙弋�㋿↰헻똧ḳ⋼ℾྭꦻ楗鼵䤘㙼筹빨౭㷳騡鹺뷸叿䩶㾍厾桙龂﹒줿ߑ㮶࿕�廔ᶔ♓خ䞰韝冋觪祙ᚇ焼ꩌ犾癹Ꜧ뚼ꟿꪶ爬彺륪躴맓⛓�林瞉魪쓹뭤㦏⓹ⶩ义㝼伲림㥯꿕㨴彧輵盧츆䟽掕컯钟这ﾶ凷䜹�軼풩⟙靱㺮똴펡菑�픩콿ⲩ欴쓲閳䳣뤜钧�锻ꚅ簭俁�丏ꅥΑ䛰符ᇑ㲤폹粭ᕟﳟ紣덍㾹잀閖弦統露硉ꯘ凟㷀懖⛯亯⭝畏�乢鋢믹�窫뒨辞틎ᙞᥜ䩾龳锸⚅풧Ğ壔栗㨶Ϋ欶ギ筱ｳ㣬�펠渫楷忶㨠朘㾍혁ꪳ盳찼槟攞䮺왱뻨➑뷃Ꝟ�筞༚�ힻ㵺枏�娘笏諝ⷙ씎潧⡳딼諒嫸❬麦雅䧜䇲䀾騦罼㶌簹鞻✅ඇ䮂燕䣧礯鏊凢澎喊쾽㢛ຩ痨丫怟৸峎�ᵖ㹻䬺奻牰뢦�遙Ꜻ�뜂碵뎣쇶仦퍯ᓖ뒷ꕳ맡㧙状镏䶱迼좭❽윘꿚磭연럞䜪앯籭溽闅㱏泤ﭢꞆꓛ⋪�᳓쌢뗾놸듮枊屮ꈾ죲⯨嵈漺뙼㤸�苋睫쭪⋙俼ᓩ竳軴㱏⋖ྠ撚硅迣ᇬ뻩흙⯢묷孛뮭ờ闸翸�䷁�詿嬷뜹鿻喴퇭ຬ㪨座斍�택慽䏣뺧᭵럁뭱칉➴７쾳줽㺈賯웿䧶琗ᐱ磜귲ꭜ䧾㢎흝垩翅㩷�䘷꿙叄竻맒㾖꯵哳猼튬祎�勢뮷�ꆻ㆞錓絏洉眳ᣱ풿ꔹ떛ﱆ齄᭓涡翢䣤᪔ᮟὔ䧳紞ﱪ콷樏컻�㾍뎜羣瑬⎳睞땛ꥯ퍟왗睿喰콶칯⯟㿢㔙皮瓆흚橱튣䮸㏅쩛俸瞾�錂㪩鸛⻩俈捲곷餑徻�⏸돷駴�뻬뎑䯱㕾⏩耾ﭮ힊噳塚楕벧溶락骇㙸�船ꁾ䣆ﯭꗆ滪쾍锜ɾ얂홆ꪸ콧뻷狵詬鮁䶸汆橴贇覜뾇㎾⟾㸖볩།ꃹ鎶噯㼒淿鱾哤즙ﭛ牏部頳觼㈧柢鿁牒쪞珽꽳츾텝綀澏⚉⾍刼糭湪忆緝轻퓾糨鮻쟓温떸盅鲓珨䎓速漓乸镥줶ுꯈ櫵덾淶蓤쪧ベ⭱ﳽ㿍።ã龂乴㋟鸷㙸綱⏃柾�諚鼝�鉺妳졫粘⺟嵵퉽궉쪟㜓攞九峢紮긳캵뻞짋쌻揌瓺⪞�滦쪫㙳콗푝땔䫽콰囂�轎蹔ᙆ紸間鷺ⴖ䵸埍홻凈㮘쇵⩅ꯕ쩖릝�飋桏囦fi序煖퀒蟡짵ᙔ�虷槬ﰼᴒ❘퇥筎捪ὅ⛳蹷ᕟﳟ턫伛賳卺㟼醎鉻뚁ﾍﷆ䙉ᣤᯓ紏셞�浮䝩㝻춞翽䜦頙籚觱⍷鳇뻯巬ꏾ귏ꯅ㴧�Ꮸꓞ죴ᐺ佚췉仝茯ﻧ촙繸찂껇螧Ǐꑱ讖響⚃訾磝쨽센뺥ω墷泪ﱯ鯰璛枔㲣鎑聻毐㹯穕蟍辇뗕幈伽ᖾ궾쩽ﺀ㥷쏁떓꯴壟溡뻖﹂돣೦ꐛ㝯옉⸆昵᧲㙯ꃴ츧燗랕풗벦듵㈭Ꮸ䋿Ἃ᭨峝㲉㱵鍤䞃ﬥ亍뢯ࡽ⮝⟍緋㰟觻㜺⎭튠꫰煉ẫཀꞭ㟙힐苋팫穿榊훨ꟃ媭詶画춮䷄ﭹ階ᇽ⧩挞휕鴶洫ꯊ☃覾➝ῆ噼틛뽛㤛髮귀縭醳鴓浯㙤噷黲叏쏬솖᩻砹古低㩹ጨ앃㐫ꟾ磀ג潈ḏｿ㰳ꉢ풼ⱚ诞搉䎈뿻㝢챜믱༨쩏喙志絿닙⯓李嗭콚�嘲뗸솢幕䄺�ꕿ㸰컕髬뎹㝉蓱瀜鞓翽괿齇㘀埡齕侞濟翱뜓◅ﱗ㏔镔ἡ㮝ḛ鏼㜀�脓绚濏㟶䟑뼼㎝⦍ꙛ俢ﶁ톒⧧⎥礿䜪켗�뱎믢ﰽⲩ趴焜橹ﻋ磔�ꖴ䨾늟㸟莵ས⽠哽麎룱價ᇼ�ⶥ췾뗿㹭蟠⍋踇菏鸏広鶡﹒㎑鬏ἧ㺕䟮勉씮뻋♹瓻䗛亿㣯㫽㿚侏鿁：巻땡ﱳ룛穕펙员춞ᖚ땻쵮婔䟏椟ﱸᛤ稇埼刻鷿�ﶮ㓩翅⁷퇦纩㦶ﰕ溔︦쟓䛔魨좶趸天㷺쯵��毢㔩팞捞譪䛔鯨᤻꙲ㇹ揩髍幢䩴⯺䫶厝ᓺ��릗УﺧꚄ鍟ፍ앋퓂좯痩鸫뫱ᆭꧡ竵㨾穷⏅婇㗩鸟Ꭸ궸옷룔㛕踲ﾩ뒉珪폊詩맿㽇࿕᭭ꟿ숳︦횟璑；螉縉蜔澢㭽�⚜䐋另徶鲋ﳛ㙐⇅♲瓻㌝㬷㽓䵮❲⧵춸음�鯠软鎸�䩓灗⟓禜膒鸖犧忴흹�겓孍�燈ﶇᛔ箺뙏㲬爛傓㧵畅濌흿哨됿ﱍ䝷淔杖띉ﭕ⧿⮶碟濘枚ﴠꔼ埦㟭鮞鋏不呭雚훧늖︩詴唱礯ꝲճꦾﰏ觭᫇⧻덠碧続淣홭즯ﳮ뉲囡㬎帱辠앣潳楟］�䷒㥾Ꮹ澝籲ǻὑ맘엑侩䋌뀿ﾉ뜔뮧뙴啼뭏哯뺜孓曆韪觲ﶇ㎦빽놼팂譚㛧줗崅읾㲷醴没㯪퓻䩯ẻ鰧畜醌籱ᧁꧭ侜厂⟹㿣貇뺣걺�襑㳒ꗬ듾仱屆鶺�덥킎㓷ꅎ翑�翄义鋚ﶦ⪞粛鉮㛃⺁桬㪼㮼볿�翄ꭽ篯䫌秫䚴빖ﻭ澟竗꼽䦭䷧�냰㓟㊇뮧솞揍ᕳ�᪳㽔괼榏䶞㝽ꞧ∵┺�ￌﴗ�챠䙷༩鱷鉭흾ຟ澵뺧�았剎ʶ�싋寧.럏⥼ꩋ뀮䈛镾ￇ冩欿噒�舢歼늘㿺졇먦돿黲랜觅竐ಪ䙄伯담�趏柳뀄何䏩仗뢯鶱⥢頿豸梖⍳㺇캓髚懴簗꾵꼽窝諝ǣ嚕️㤦짡쓾ꪜ⓺칏轭㱩뺧ﾻ碙廒牒ﶧ�龩匹폭俀ퟵལ�놃틾錨辷ﮀ셮䅾ཝ앉ﭐ线∾༟皿윦힠짟✱⧂䷵逆䷒➬믛捃뚟⦌奜郳ﲓ딩碗伥ꩴ녭㰭襭棯델ﭏ羅ൡﶪ㞓䀆왙ᱭᣱ룙욞촞苾九ﳥྐ휪鸎柪쿱쇈�謡윯㗼ӫꜹϟ箣寞䙇쥏븰ຝ㞷�臘栾飦駹飹鬹ꙹ鼌鏔祲Ⱥ䈲쀼ꅆ튟毬盨䜪벋뗐綀꽃㊩㥭�Ȏ떏罃იḮ妋혵⯊ḳ咛揆☼䧻揠ྵ滺噎콚ퟫ卤橾穬諝ꎓ闿胤꽎鴸ḧ㎾鏩䣽�槳磌觙橧獫▾ḗ훳Ѻ쮧솧㝜Ở뷫ஸᏐ텃陒ⴘ롑ﰲᇵ갻ﲏ튨鹻좍璩컻宊ꕵ복⏄囗둸�ꛛ夳磨⋩࿕䞩摹횅獓듵ꢇ摼䪀匿䣸垧孜Დü굯ﭛ뚑연ꇦ䯩쫲ş죴�ᴸ뱮Ήḷ㱮럖荏봝㈫섦渦⯛癌죟啹�힌뒯�㛉쩨ﯸ祓豸⓻켇蹍猲⛦죿ᓺ玈쵽认�羭衼㟾濇ﶪ跢⭧龇͘菄㚱磞㋨㏍黽듦쀶궭ﳜ꾖唳笿縞楕㔬읔�ᗩ쓟䶊㟼뽯卞㛿沙꽪諼澝⒱깶�鯳⊶ᛧ썯㱗㜼鬹ࣳ삙孺矼뇰쓨左諗⇳剾㵩覿庒蜡錾鯎俸滧�༓ꙝ왹밷⯲缞뒬�鶘ꇨ以䩓ㆎ⩹霷叁㨹ꞝﾾ㶿⓹捷︯ៃ㟓懸ꔽ듳쁗�嗧鿱瀜菳律垶賘릗딴붕﮴➤뒝É劣纛祶쾾鴂燞ꣻ縏ꀝ䧪⦟튖㻶籗３⥟퉧鷹鿱ꙭ팼柆ㆷ룙哱렗歽ษ꞉붷뮑ֱ侻裧㷘瑷鵟탾焏範�㗺瓙㏋Γﭪ鼽�ᗩ้饟≸婇ퟥ硼괪쏧嘣欀瞮锂术䫠뿕◍빵㠓䞓厧⩿闭魱唯㷙妿�翉覿㶝뮝폞︷佼뫟⩍馾礟喯曼鍟燹柛᱓�뵩ݔ뫴眕髮ꥢ朡估鴧폹䷵㓤㱌ﶛ㬿捏缑；꽩㰟ᩣ铼ๆ㴷漫⩸铭辦縺㠗翰谚㠽Ꟶ��伏ᬼ鬹俸㼎㫩ﱔﮕ�哷㷙鶿汧賈蜮擿셥敿ꑾ⧎硵繮�捣꺟㚣藭䏹�렙ʻ�毁ݮꦯ᧯螌៷巖矸縁绠ᶂ轎뷘햖驳⭽疿봮�ﾴ矏럲ᶻ彻쟐絴伥ꯟ뛷뼦篌捿浟㩌矣푶媿�譼鷲燙籶牟ﯝ槿፝랓暾뺞錿涜鿼ꏮ敾�릿엿Ꮯ얷꽽ﮕ됒꽼犖�塝䬭ﱞ✧Ｘ꿺㬂⽘㲁塛ʋ鯵礲簼眭剧簾厁桙ῙꞭ뎑凡龗꾌黔鲀噚觳씻鏊ᴽ캙ﱊ龕쑺⥽ޠ뤄㽱ㆸ㬶濗勘ꚷ㥬針㎑寅裺喃콶鼛义듆귗䛸ľﾌ뻓፥㟿�轾흏颼�델㑿嶮ᮇ俎甶㺦쿐ᛖ껟셭Ꮏ挸ﵵ쯵뉼㏫巰옏︒ὓ許䪜秫촱諴ﮛ튠鹺齝ᣤﱯᗺಫṳ猭꼉蟽㾴◺➾硲ﭢ伓㱢곉쩩㽳ퟖ钘┧欧�צּꂓ鷨뿵⇶⫫ﶚἃ瓴琼鄶芗䳈佹�璣앺镫ꭩ⯓ｎ蟚陚崼឴铼⛆鴷ￒﵓꍊ鰷▿揥콙�劝䟾窧扷�삧�笺琛剽㛯좏蛬龛盺燣쭟㟶爞橿�য়㽫泩⩜ꗅ蛉ｬﯦזּ껻앧捛복捵୪䛏쓎涣幀ꏗ磢㯘華◷綔�늧罿釘鷞煞�b㬚닔짤鞷縉�꾄쪟ꍂ㮏咧ﱛ哿ᨖ춝咧㣬�蟳�ၮ溇⍽菇䏇ھ꾧闵㥎鹺ᖴꞼ�⥼桥滾怋琻ɽ뇯퇱嫓༂娏쉿噞捱씺첡ꒉ㿺懕逧ꜺᲔ鷺䋊딻彥鷹嫀쵭㪭댛㣔㙏矔腻ﵓ狐ᆿ铼Β敎릡흯璧랹픿䴏�鷴ᓼ툙ཱྀᫍ櫼쿼ﲪ繍윘翚癹煮︦奖㤛蛢귱竵绞럜鴚煞㥭嘫콚歫�鬜쑸槩訮�㫫籔돣殷麽쿧呬駩淾ᾚ˚乕퓗獷詺崱鬮祐扭㤅��꿒ۯ糎齼鏎忝５駉蹼ꀾ掏牌掶딺矅ꞝﭫ⼽耾瞧猷ἀ�Ḹ䀶滻ֺᷪ⛵뺛㻕ﳗ歨３紧欶㦖줶컙⦳夎㛷꼱捪ﳻớ�ꃁ浍籭涟�ம鳜뜖敎㑏❲뛽抱﮲ⶭ뽵㠛늷⯍뿢腽ﻹิﳨ��썰�泉瓇譪髯컟肾껜빿諴縀란㱹襬㹮Ỻ应胝襎粱퍭㸷煜㤊ӿ�伽䧧ﾈ뫷�ￆ옩杨燢�별螉⮍㲏磈忪ꧧ乽㍾�詸籃詼椱ꤳ妽䏭㗨ߕ楐］懝嶲긩琙迴砞ꄍ咆ꥃ밡峺缾ꧩ篙乓秛₉℁還ႄ綜纝氫띲Ꞇ첹�빮ﴓꜼ죯̢嵩⇁ꚟ琿�虎쪞㤷鼇뒭�﨤잧里�㊧㿺䷵릘獎ᱬ莼�ﻌｒ琂濎쟑곷깭홹쟝눟뺞칬㪑辻ά◛梻뜸鿾맔饎㳓웝䭞�鲕ॅ獵貆ᵶ筎맛ό瓛ڳᘛ꿟㱌빰᭾﹜㫍㡏餷ๆӟ鏹䟽컴䧹嬩瑩崷駐≽罅꒳㹧ﶋඳ鶺돽봞�잮㛆라珱༓㦎Ⱗ㱵쳿빩蜛姧쾺괼砭䉴榞䪟砲쏠﵉撩赧弎磝맿뉣꾓伱湰䟶辋㣈婲쓣鉹熡홍�퐿㙰퇻ﺉ㇘锻짔基칈뙠迊藨孽쯬宷ﱲᴭ猙绊⒧ꞇ믯͢DZᨧ�땾覈癥鸀뚺䧵曹䰔뛖⒞鱺㤾샟솂蟇�놯硇顤꧶뿌矶왶潉ⶱ覬젌듫끾ﻨᾩ府윍濺�￣ᴚ䵭볨翹⑶韦ꇬ��ﱯ폶쓺േ뫇脿囃ញꌣ忿㶜鷞벁㟲㞘벿⡷䍽쟅䬙怮웹魝鷦ﭏ톔�쯈�躷磊奄㟛뽒≊눓�ﮕ嬨홓읏﵏鋤먔㥊贉ዟ传눹�懔줽基⎐俞죻当홠彧綥줪黇甧㱻姵쾲痌쑾漹ﰅἈﬢ⬷３⾤桾臮뻶ឍல厝羉牶௪뾌㡪ﻸด攙叮뾷귽ᆞ뚛꽸幆칢眦塧썻露䠘�㢓챋杫翻ד䨙轛鶳㙷桻헂꜓茻뜓쓤�쩴ꚿ哯嶊漒龦ꅍ箟㨃븒쏠ຳﲙ㳨ᙷ鹶妾榢䭯瞹ﻍ췔뤡茇絊Ӵ칎势枆卺쩿ᗖ跼鸃㎦칋㐒�杬슟鎃럶⿁ﾔ藛ᬦ覛湝쾌杺桟댨硖ዪ⏚죓肋䕷Ή䛆䧹�뎱ฑ팞�㸙�濳㞅笜ﳒ㡯淦�毾⟟곥�浯쿳鎪籽䧫ﱎ퍛ᢍ鴉涋綦�当瓜彊ᾍ볾쩇駒姠봺㣿죫缷㧬Ꮝ�䑯磿烿謶겍哣䙉휓쥲쉼ᵶ蛎㛭퓿赤㙧잰盎�ﭵ�쾆鬶�볍褛圇錦繛닛ʇ锿䓖Ꟗ삾旌ꖟ⩽泱썏宥核泏泝屛ᮩꛋ辛늙㝒眻챳ﳛ﮿䧝錷㠧䟡埽硋寎峚跗뱮敽班곬韓꛷�报㶨�岝里젍峍ꑰ峓놁繹ᥓ翿쯪鲛硎솁韃궿헼碒锸㎦④Ḵ富㶸뛱홁猙浪蚅潣�籩褐䋙뫒ᾛ止筏ﻑ瞶磐짂ꮘ仹榲뽫侑䫸缍܍齯썚⎼颯햜杻︦쌧朦竺�Ꝗ軳걙褢햍솹㍁鷼תּ�רּ䝭�鎨槁삞꿜⎃襁銕녻✵춞劚쭚�秄⌻㿠璕눵瓞ꭢ뙸癇泿䦋ྚ࿔蹯痛�ᮟ�毡퓂黙願泛릧��ￚﾨ뉯㭸쌋�ﾚ禿뇿䧣綛諼ཛ焻쾇亚묥ໄ硊屍혈ੴ퉧괹됫絏਼陼䳢쉩䇬�㱦龾콳忘摅켰歄⼩絵鯒뺌ￇ톿鼱夔꭫痓２뎉홹ﻶ糓ﺠ掆쒎洏⚻簷翚Ⳗ鱯럍㺹펅﵇箷㜍鿾ꍯ㶟뙶൦�㯸똤ힼ㯭Ἲ넲铮껫팾殽➂ꐮ쉿獽㧳붒愵鉜✂楃ೋ붬鍉隅乗쟬鋾ﳞ㖿潋孾ᒟ㳹沕跨熎꣎欩멭ᝦ䛹��ﾭߧ㌃�篿댏菉첪㒣跗⟿㦓흮맑鷱ꉵ鞭䡏ힶڞ찇夷쾁㯒랍ご釲鎽噅췦奻ξ칓㡾飸岱旸뼧굣럛Ᵹ䞵䨆큶뉼擯㎜뛰譏턍跓�靼䍶⽬㨵陸༢䄶椞蒧糓縒壶櫶줎ﰺ钞岻鍤즲ﲈ锿毬�憛냆먡וֹ�翸⑻篶Ƣᾦ叞⾭�ꚉ犿鴟Ꜹ漹⯶뚜滏湹ᇦ襝좿剷铖⍯㷦ᯭퟢ繿҈䃨꜖煤钫칶�鮾�숝砸裨��㶁謤�ﰅ盀︩⭡ﳠ�搼䍻癛삏鬃㶥뱥炘�둕川炔네㚽鹛挼眤涃돫ํ㷖ﱨ襮�崅獙䷮ⶩ漇퉢ໆ㱦�쇴퍷㨺磿瞙朄雚�☽ᭅ㈝얧灇ⶬ乣疥㞷㷦�罽㣞衢莆禷擶�累侻葾昍ꝟ鮄ຌ뒜楷籌侶뤿ﬞⲐ饏�；홏쇞李愰잩ҧ糇铺玲剃秏钤Ϲᨥ䙿폂練ﾟᣏぶ蕭䢍뫼肸腟㼓흏滻改�⍙ﱋ弤铳䋙鹰ᬶ琜�珐梾斳�叩徦�쟰֯澏䝷汉韁�柾즶糄똓훫懰Ṣ部弥鸩圁濆쟲⛸볿沝괟ￍ䁖侧狮巭玴峗�䋦춣ᙅɝ칍鵬빝苩溾ꗮ彍琷볘迆䞷礸丳滞黲㉈Ѭ⧼쎣黖狀影䮩ﾀ훰鹄ﳪ쳯逨蓷㫍鐻ׄ䷬虛䬳礸鳗壉쒰�澲춥ḍԤ녟꺴瘤뛿皇칟涟畺䷎께펣野맛玜ﺛꗜ꿗陴ᤀ饍㫭枿浯泸韓㔽뭡縮瑪迄ຍ䝄萜縆㟜༶鶳⛴흼ǝ뻰돡빭풯〥癥�䶧穱鮳쉳댐甯綥浪寮釦捘ꋢ挳癲伊້⏅⓮�鏺ꇵңﻋｈ뒩춟뺕寓㢪즬纯謫鯿擋箝띪뿒ؖ�麺ㅭ鏹ᤞ뼷�ꍮ껃빏躝黙迄❸缈ኧ䤝谏濿ջ곾꩷୯㏾⧟�婙绂鼻燶ߓ훿髬鯝泾⍻㞁ꥡ짳텸蓿尓뛼하棾Ꮎ뚝縴㟴蘙铷ꮉ㻒纕鯋윉藜훓着ꙍ亓썢恟ﲛᙐﱛ칏秿㳟䓙㝠ﰸ��ﵭ恖뤟河천ￖ䙓⯛⓶퐓튿ə곭䨵ᰜ鴝뙊ꍸ暏ﳕᨿ㼧췤綏엡獙駂�鰛䴯鎆畿檲蓫醻鰻릛죾鈻ﭿ⯮럽�䱙龧琓뷬䝉홭껛嬺禽荒ﾤᛷ⻈튿⯿女⿶勚硴ߪﮣ믦ﭶ̈́迼⇺懷춉轙驹㊯簾鮪臽縴ꍼ據斸＇똭弗웟䷿츷盝뭿㮑鰹Ⅴ縫羥疺�㳤䯬貝Ᏺ橎㙮ꄧ紻⟋￣��埯鿺頒盆०붻�辭輹ﺺ蟦䳠⩾�跠붮蟽江僟ﱿＷ꺅坷ᣧ秅뒤痐툯ߖ옆ᣖ숝�Ꮘ૦�뚗⟾闺ﾺ䬧�ヶ퇛蓽㫭洺뀏稏揝孧㻜ﴧ汿죬�볰簓�▿��ᄛ둽僙濳︷羟ﾊ癷魉跮柿ᰛ혶쟶ᴍ留�봺᪱铻䍽烕쏴ꉻกﷇ鯤려﮲쒿㈾ᯮ忠퇿勺쬄뾘勒ྦ孽褗�瞄爏挤鸶ꕽ�缷艴ﰎ矀睉䳨㬸䟥灥퍳澷轢叹枆挮﵎➔瀜켇닢ณ빞뿒퀥౼㈬썼⍣跭궈Ｕ㬖魽ㄫ灬ᷦ〳ﷺ澄ᴍ㝯ﮙ�말쾑趦욷綟烒鏴ꛙ�鱰Ꮍ爷䝇륌컇㨶㗮忲뤱醯叓�ᾩജ剾꒬츭黽茥躅齒晲럡簧췗썮᭧툯瞺झ甽�x�쪷ﺿ賣竻谳︴ᥘ㡛ዙ醛ᴘ편럛鵼题ᇟ殗↱쁣᥎叁堿♬�匞穗訃欭讻�씝ٝḎ쩽ᓢ骼贏ณﶘ枅鼴조�㽓嬸菴ậ뿹�擺潸챴톽卡鵭觤澎젷꿿骖붪郛퍟ﶩﾥ㯴笙㱏亠潏띺㟳剀ହ琉馼삭毟⛺嶕齹翂韎骿斍撽仄㧨ᬦ襭咟㏧㎃﹋脜Ὃ葬櫝⸧뷉谕ީ览쁥둥뱥ꗲ虢펴䬷舴纳玃Ἓ릵懘�䛉ꛙ낙䝝�쾆ᰶ鿺嶰ᶏ鍬孯ﱧ왿⟁뾿驊⭾頲㮥㤰�펮㶗涳�ۘ摽뾜ᆋ䣏߶쩿㝟뱾䠏玡漪㿽片鴾˦콣赗騳젾䛨瓖컟牣ﭮ鲇鰄࿆톡᧼�㠏嬴篂殛랇ߦ棐졫봹项㑭㼚��ꛊ鷣培⦯巗濦꿉䮽ྦྷ绀釯䶦㞁湾빰ￇ랣鵹㱭㤶뗎䬙羮㒵뙥컫ꥶ떝�柣迻翸熈ኒ㨽３�纻蟣灮꧸ﶛ럡춴泃탟뺱៦䴧뱵㎵踌횻㬞烛揈盂贝휶䲍쿝陲㧯⛒鎋엜�譓정裂봻䓛䫆✸漹䃷뛬⏝ﳰ簟鼴꜄ꯙ잵撯缵뒕펿랔棛蜆�릉裹範ﯳ笞贕묛㡮縷鼛秡滊蝢彻ᩍ㪧㞚ꊾ䷭�밚㗯ꌝ훑້ꣾ迿�弬믲⚦繧Ო輣䥓鼏ꋦ穿ጓ燐��᭦罛鯭㡴蹍둤翽칸뼺쩳佺귥ꟽ۹棽귥ᷗ濓錶㠷㸷曯蚮练踚盾瓏�본㿿蚲￦듡瓽￣ꓹ읆벞쟡蛻䭷㹍鯮韍ퟒ澓绋⎂綧漪齃�럐鏟ﱏ؆즧궱鸃㩴⏏寃遽�㮌沕鈴飯黈ꉾ䜇촾�ᾍꍂ淹폶틦�湿⋦暟妯䩟�鵕拉풗ퟝꞝ훚씬瓒鳨뙲ꬺ嵇ṩಧ뽏濔芿짃쉝⟷휛젙쎧匑挅㌏莣煇錠뉔䞦춗폿㬙촸頑茶ῖ힣�鯵곟埩�ꇻ黉츛혔擖ۄﬥ矨潌㿯ﯹ⚪ﭫ⛯濾䵶氟稻锾㹰ﻱ፳糗㸧묂맥髳㉼䩧줴ﭾ歵澳奏樂粻Ｘ沚�㥳ȃꗟܽ썯㛓빏㛗㠟�苹㯷돮姯鯓줌즨น틨Ώ뫝楻�佤体頟恱齼쳶⾱挰᎐⠷ᓅꛦ㧘犘볦⢹尧걝ᢐ퉢ᜁ蠃餩눯杶窤믠㺴⃯罬✠뉱抹�쾣ᖟ嫗䯢╎䡙盤ಌป䐿ᦏ⩳쿙ﾍ瑯䃐㓫恇뾱侴禥ᴚ혶칸㡞ᇍᤘ꾲澴뱊ﶡ讆笷෮囧跮ᮿ㮹�ⷛ楛�侓o㳶뼚뉪튫㚶풾�㠧㌾≻ঃ茓궧柎쓏펖箟㨠櫎넼넓㺆�鰍矀蜉즿ꑙ�煮웒칏똨鿐�譒빅紡ꟽ⁊㵲醕봘躃잝㣔䉣䰗䍦赢췐蚻泱ᭅ첍娕伃㞙瀏킰韑湬퉴斞鵬숝綛꺻ﻟ蟠볥撛⤟뇑দ痛槲䅸썧��ﺺ虶韅뇬객藍췎抷㣤示㘆뙼짹ㅟ鴵죞�鉱夏䵳ꗙ쏀퍯כּ뎢㷐機꜖釉硽왯뾋㿇놽沒ᷰ치浛蟱徾夹떃㊜䧹㾩︰纖홧뱧抱鶍㗈觸큋辡ﷀ삻ꞩ毤ჹ뜂ȧꂣ㦕샸ꇠ긏ⴟ癭賠䝐夻㰿腽鋭赯뎀ſt㭘馡ꑵ꜍㏞島ﾋ뇭綳잳궭⟭毫~ㄝ鳬흿ￅ迆ῳ뤎鎒荒䡗嵭埬녌㛥䷛챈윾竭ꩢ鼍둭�뿭㏆䤽ﭯ漇鍒鸣隹䝝춃确�么̛錄�俻뵤쓟뾳䧓ﳟ㫛䶬⳿ꏩ쳩ꀽ냡暵㞏饳蛧年㫦ﵶ䴷寭龺썘ﴧﭿ짎�㗎풶绤�Ꮫ卙澳쬾㠾䓙칠�ε▟뢻趱䎆赗먟ﾊ鸙鰊䜦魧㝽뉥棫븴뫅凬썜솿ᗿ碒꽨뙷辣�尞緫蟒䎳✬綵蛏黚䱎릗╏촚�㍼翗⛧蜦훓Ỡ㍵嬗瑩諘�鳀ꟽꖳ㻶껦홋䖑筊Ẑ◵즽嶚זּ濖첾⩱븉㸴➛ɟ봨샡�໖鲇쳤⩿惑ꟻ삾㚽᧼돷겧員羧獣�춋쥦뫷⋐瘯벩䏱㑨ᚻ땃溹髬㓽砺놹曅寓㜞쥴즫罂썛뷍曫אַ얤㜁㶍Ｕ鹏쮙�ꃤ柽暧氫笚㾰�摭磺ꖋ㛆韜휲亽쎣뚾��췢濛졒즢⛱䭶뼼鵹鏭俿깡ﭣ㘥ཥ톋哨潪灻㺚櫐왇刺⇎㲺㞕�洛寪⛹�件埂붴뾩�鬺�졿즢�뻕痘땳蟦놏歖ꞑ蕯鿿獎�ꘇ赮㩴鏣踟둌些䳡嬺�琷۰㓯〾킼�銧꒮�꜌ᗭ㕻桧톓ﾭﻷ婳恓䭹德峉읧贚᧿衃鍷俰劆ෳ驰�퍇鰇㾹��ꇆ캍ﲧ릵⚹叱䉴ﱆ繣ꓯ끧晓慎꿍�Ԫ魗퇎化沧梍疠꼌烎廊마ມ餮嵟㶟ᝃ顤ᾌ槽䪟ꋼ찋륜ӛ쮶폄ꗎ鄟춬闺鄳㬗ጧ似�冀鼠鼍寭뚜줧춫䚅㧣曾磲鎪칉参頿쾴践떛�駖䛋ﴶ軙鿿眰㰃ﻦ주禴⏆鸿驷㺓ﳄ㛤譥㳎匚⺷鉶꧶Ὅᩰﰝ笵ﭤ瘭㟿㓼ㅩ雍㖙췲♤荻�瑼緥群ﲖ웚ⷱ㼔밓⮜证黏䳟ḊꞜ玜ꧦ尟伊硏뉰㞶琜귲�鿂駱ᵋ�銞ꎃ굮猿괺㰥䯫⧬刲奮ᜆ貜첶孽ṇ불賘�ꍠլ㡽禕햃ఎ팿틮劗ᒟ氺ﾜ햕䃻�䠾쾻쳀⼇叭㯩㉅ﻈ᷵�휎疞쌿蒇뺾鯓밺裈羜詄췎撛籮ﲟ�⋬㽫菵쵉툇�竷㑆넺➥쁞엍�챰蜍顭෯贇㏆㓹渹�듢㠵ᬯ碾�귬懑උ鴇꿬罉濖櫧䑯㳨芭黾觢ꃠὃⳢྙ훰국㚲恠쒻ᰇꤱ묺�断녵뮙�ｌ䒩鹇襽獅䋧踇�㡥폁䰆뎄蛯臮釖쨷醼緃맊㻓ߵ䩸哻�컩캅鳏�⓾撟裸줨똯��蛲ᤓ뻯䬻⽲俥돵͍�戓칷淢궋ퟡɺ▟옟騟禰扽ꔂ緬�퀪봹㠱뉿쥧廇ﺟ햫濍뻯藡㞷발Ｕ൯㹏됰ߩ楏䪟櫲⓫뚋㠮ￍ�峍曲㟭ꌼ⍳뛧㙶컜繙춵坅杏瑖꜇집郙ꜱ贒᭦╴욝锬꙲븆㡋欷ண显鿓睭똎愶麻薵볯梗昇ꅿꆦ泭�丶쇨콡췭걊⽡∾䄞鼃糉�餬紳섗ﯢ炔䏰⻤ᱏ鷻�奄╏㡌⽦毒泚흸ﯰ�়Ꮱ㤟뒏鹧釱袳显껿ྒྷ鳙ﹴ䌄켃﵏㟠鿾넿㞾霳鴛疛懂责拿蚉깣쌦�㽯￥载ة鍹뎏믘썄䍡㡯鯺쑭�ꃨ形ᯒ�琸軲亳浆웍盨�ඳ톧⾱㦤흮㓡︺믞�泰쥮헛揦㞠뭡龎徶玆㾳࿆킿枆폶빸쾑ព춺奷譧괕궡⛳뺖쮙眦衱훔꜅ᓉ狎霻搸翋澶部烛�姉㈜�늝焟Ị�ꑢ᭦죨�ꎮ烑ﱮ퍣淟棺묺醑펽翢衶뙡홯꜆懑툛붤䛮켇캍켍雦緶܄ල涟뜼ഽ難룦띝騿ꆭ跙��㹆鵻毸쁫뭟쏣筩⾜⽵㳛�홯꜉ᣩ덎㰕죟۽Ꮷ裧䛲㟎씺⟋荢綛윂ꟺ�㘒뙼잿㔧뵻冕᧓䐻酸簶㾶￥珙釯鯵睯䠶㡯胤뛧㨴﮷俻㽯亂孌응擿烑듈�쫜尿ᾓ糟跀태醹㭳쥧�귥락쒹ⶵ쟾ꍏໃ辛ꍄ糡ￚ㶷ុ湻�틸祐�찗㬶랤�㱵ᭋ�ퟤ獥껬槃ჺﶯｈ拟稺鲌섿跳뙼ﳗ弶荱疸ﴶ黝贵跎䩼跮ﳎ澶⃫ﱭ쩼럿㻟ﱮ鰿ﻶꝏ쵑�㞑�觐�浦톶捡ꖾ�쪝｛컟떑郟뱏呂�⋶ꚜ뙗泟蛶�욏㬳㱫죟쭧缗褳頽䤴髝虷ᤧ﮷㑏螂稆齩獊㨵买건ⲗ闑꿘㢺זּ陴빸�럝車警磝錯䝓崇䫻�ꐊ龍Ή踮쯧绅绪惻�䇬컶ล꿑�蹢鿴툻솼줪༅믳涐俟軽ﺛ鍬썥ằ蹩痛쯟ᰶ④�ꌦᬖ맡緱￣砶㲚㫮誝㙇뙼㓡㜺�쏨劼潬釲鿺ﻱكﾙ鉔덏稏潯㟿酳꽧缃㷆獥᰷�蜹㬆婕ꓓ矉ᗱ砬쵤籋琢矀䯦眗㚟䭹㛖쇻ꏣ쟹壠㚛跾펑᜶ɾ锿탨視柸虧섳ڷ䯆㥠푻痉㡦댹臈쥌䤬仟ㇶ缞蒶椯賳絗淖奭홿ᶠꐙꔯØ�㊧鷳˺圣⧩袆艮轃틆㪣櫽㼻䏱汗﨨捧⟬ڶ峗얱폀ᩖ瞋ﭵῙ䧶陬欝ᱏ됇駑臱אָᴒ䠺퓑ޭ뒝ꕏཱིᯎ簝칊ꡭỷ統轾멗緧㠠�氾즶綹ֳ톧採鲲瞴庝ᴛꕺ㶧뙶⇑য়痛�조멬ﰷ⮹곞籁㫍뷉旍떿�ˈ哯ᴙ㸴㠰�㘛혺ﻞ䴭뼼뇑ﲯ彉䞓뱴ꃿ긅♌畿駧㍳台躉蘅鲎꧶럴姀谟鉏倫ꔼ嚵ǁ쩻ⓖ믥㉦긏Ⓨ撲㮷ᗣ踌玥خ귶菣刺텏㾋⤭⇺ꌈ寶膇퇁랆쏝綝讱타뉸蹩ꃠﳓﱢ䩑䳱럳滦호彤䲩焼௪게線曩랝팸藟妇㭼퍗㨍鯭爥鰍蝆�듨痍㽣驰衭쑃厥믶ﮞ蛙뛏垸낚몇汻滸펣晴칭㶘뙶䶭㴼뭡칎뛴돡떝薉寧곉䞋럅췆姸茒䯫⮆띮甶᎙纇裻觪쇿㿒㔞믡䜎潂췶虜蟠妭㚣贞蛕蒫ὃ짪䯩ﻛ뽰וֹ鹔注焼ꍻᛃ鼞ᰶ⏻巭췦沃�ￄ滤㞾籉蛴⻃漸퓫烗⃰붵꜋勹漸擼㞮橉蹲벭郉�᯼췎縴츍ﾍ譧㱯王บ䥝瑯ὢ㠷㩯︳䙆湸덼둃磞ꏢ홮័빙�썺䛹妸鰗紛᰷郼덏牫瑮ﯢ䍸㻇㧋䓼䛫笾묬띄壡跃ﴯ径富퍡㨍︭獯瀧珂Ἳﵯ췿濚攍쳛퍬뀛ᛃ�춓驅�鰴ꏨ퇉�ﳚ큮㛮賤뙵흯䍶䜸츛鷍䛥�펃懴㑿п纇沧ﵷￆ鳟㜣鸛컅枍�돤輪ﶣ험珦잮溞�督�ᾝ笍㧳෭㜿뭾◭�槐鈾㘝黟깴흵絯덤琡⚥夛櫫ퟫﳟ췭滚ᇏ홯癛涳㸮쉰�㯿繌Ồ�菟꓅飞ϝ簶톶놹웫�᪴ﰝ綴컆峚湸猸ﰓ㖵鼸걚跨�湡닦㟎뜺᮱嬺묞꜍㠓哞嬴﹩猿鴵玢휳鴍￦죄︭鯷㭫蛂Ặ�䬝낚콝屻㷓딙�涜ﺷᾟ볘뛎痻짳淸ᶾ鍎쿵８毓펻�ⱛ�ꌾᮗᬗ럘흓溻췭朓繀줧♯죨觬�ꞁῤ潓ᦼﺓ쉙ᮁ៑귞뙳伃꺉듖⍿贋齦㮐걾琻祷濫㞊祶鯻㟿ꗟ맑䎉ﱮ뼨浥빛䶳툏칺㟈ᦝ浣泭뚳뙶㯙浨显웻톷寱⟡㿼뚝溹྇殜�挾퇣덫侵ꇅ⋶㚾댏ᮞ븝曳跭鵍�綡꯵嬊峲㺋鷙ﴸ浊彉糠몐ࢷﮥ灝勈럛跲加칒ݯ⟡韃彲띴읦哮筊嵟�൹쩾䗸퓷昇澬쳝蓹�鳨쑰ꄱ嬙을䤛�ﳿ㿧綿ꊛ묭宯鸷駓�᭭涞鑾⛞희⟱쩋昚곟꦳﨟�鯚봯㨉拦鬟�㼢蹩�૦퍎ᬫ㩪Ꮳᴛ氲⋯뻭枊軭콠赈俻어牊럶ੳ줟勺橗矣黂糪ᷳ箄嬄ꎧ뽤줫뿴投먢㟲줟襼戱紷썾㵋䪸坻㷹屙开桬ﴏ�彻噸觟誽ﺳ䧓ᘌ퐾쒓腋勯㒟냗뉱覦坃퓲㖳歚怒㕆ꍶ帝㬻ꇙɘ꧞谏笭쬣䶽�㶹꽢侰緭汎砍쉾잁봾ꠍ濛뮧ﶿ깡当뛦⒗ȴꗛ䧵瑯�큰ྥ慾㇏霃逽㪥癿埲ⷬ뱴䱗쒼瓪ن㷻謹ﱝ씼센蝣ᦡⳘ绳㛰쓏翟ﬣꬥ伿獖衟龻都Ϙ�ﮟ홼糟쓋龳ྦྷ朖�돗೭ⱈ⾠쉧돎鏏㯣꯴㡏鳟䫳ꕯ◳웽讻ﶦ⹗㙳죟渀ౢ㉿逬ხ풾ﻧ罛�鋺韽뿬ۋ잾ㅮ㢍焧걦⡍ᦰ紫볏롟癟旺弃ͥ깿簍圿忾Ｅᬯ닸�ە线縿練ꎴ䢯 ў#ċ ز π ϐ Ϡ ϰ Ѐ А Р а р ѐ Ѡ Ѱ Ҁ Ґ π ϐ Ϡ ϰ Ѐ А ز Ȩ ǘ Ǩ Р а р ѐ Ѡ Ѱ Ҁ Ґ π ϐ Ϡ ϰ Ѐ А Р а р ѐ Ѡ Ѱ Ҁ Ґ π ϐ Ϡ ϰ Ѐ А Р а р ѐ Ѡ Ѱ Ҁ Ґ π ϐ Ϡ ϰ Ѐ А Р а р ѐ Ѡ Ѱ Ҁ Ґ π ϐ Ϡ ϰ Ѐ А Р а р ѐ Ѡ Ѱ Ҁ Ґ π ϐ Ϡ ϰ Ѐ А Р а р ѐ Ѡ Ѱ Ҁ Ґ ĸ Ř Ǹ Ȉ Ș ɖ ɾ 䡟Ё䡭Ѕ䡮Ѕ䡳Ѕ䡴Ѕ D怀Dᐌ Normální 䩃䡟Ё䩡䡭Ѕ䡳Ѕ䡴Ѕ J恁¡JԌ Standardní písmo odstavce Zi³ZԌ Normální tabulka 㐀ۖĀ̊l혴ԁ愀϶ 0Á0Ԁ Bez seznamu ò 罖 !odstavec paragrafu/podbod přílohy (␃ഃ׆Āиᄀᲄጂ碤$㠀$⑈怀ᲄ愂̤ |濾ā| 罖 &odstavec paragrafu/podbod přílohy Char 䩃䡟Ё䩡䡭Ѕ䡳Ѕ䡴Ѕh俾Ēh 罖 označení a nadpis paragrafu ␃ጁ碤$㠀$⑈愀Ĥ D俾đĢD 罖 nadpis přílohy ␃愂Ȥ࠵岁脈4䀠IJ4Ќ 㯳 Zápatí
옍렂瀑ģ 2䀩¢Ł2Ќ 㯳
Číslo stránky R䀫ŒRԌ Ȕ Text vysvětlivek ␃ጃ碤᐀碤愀̤䩃䩡L怪šLԌ Ȕ Odkaz na vysvětlivky ⩂䠆Ī桰ÿ 6 Ų6Ќ徨 Záhlaví
옍렂瀑ģ 8濾Ɓ8 徨 Záhlaví Char 䩃䩡B性ƑBЌ 㮩ø Odkaz na komentář 䩃䩡@䀞Ƣ@Ќ㮩ø Text komentáře 䩃䩡>¢Ʊ> 㮩ø Text komentáře Char D䁪ơƢDЌ 㮩ø Předmět komentáře ࠵岁脈J濾ǑJ 㮩ø Předmět komentáře Char ࠵岁脈H䂙ǢHЌ 㮩ø Text bubliny 䩃䩏䩑䩞䩡N濾DZN 㮩ø Text bubliny Char 䩃䩏䩑䩞䩡L䀝ȂLЌ!晦¾ Text pozn. pod čarou 䩃䩡J¢ȑJ 晦¾ Text pozn. pod čarou Char H怦ȡHЌ 晦¾ Značka pozn. pod čarou ⩈䭐Ѓ !�뼏ÿ Ȝ 䍛湯整瑮呟灹獥⹝浸걬쮑썎ူﱈ䨭늜ࡀ잂잎粢죀⒙줖님喧퉌䉔₨氖�㮞狣᾽딇飃Ꞝ꽊䋲ᯫ嵇�伷귙襖᪁㰘ꕡ頏뫴벾㜨肇襉劚箥烦䱧㶲邎ὲ꒐㮝ȸ㗋♶ﶀ痍�醉䏉똃ᶰ㵘飹뒐㾺丶䪬ࡃ뎃鋀令쥆䈖쨮➹⮤ꆉ姍哂᧹敞턵꠵⃞௲ኌ냃褌콟ⴙ뿦鸻훛汙�늎粎帶仌怔㿵Ꮸ쳓孿ɿ 䭐Ѓ !횥À Ķ 牟汥⽳爮汥葳쾏썪ర붅톃兽쏒┘⽶邥⽃綣缨≨�俛ۇ묊萈꧷︽议ᘠꪚ쌆䏢쬿㵶羿즂ꒅ▧嬈灸ꎆ�徵傼ꏑ촼ᬱ䢥ザን蠏俙劼䊮텤䫒�戴缤醧影ῗ麘䰶刖㟗깠ꢏ쎳찰侞翁ⲯ䗥渄鐷楌拤ꢡ뵓ꢐꩥỔ뗐隸Ͽ倀͋ᐄࠀ ℀欀陹茖 言 ᰀ 琀敨敭琯敨敭琯敨敭慍慮敧浸౬䷌쌊ဠꅽ遷㟙뭣䔨뉢껋䌀읁튠�菣츷ᓟ鯕ോⱙޜ訍쵥蠮ⱼᮧ�᱈ⳅᗇᡸ듉ᎍ䧟珈絑픣薐떭⃝뗖픫�륞樤謽均폨⧷䗢⯫ਦ㠂ǽ 䭐Ѓ !ǝھ ᮹ 桴浥⽥桴浥⽥桴浥ㅥ砮汭姬潏㔜뼔객鞹⛬榻쪦癮䠛䛓淙轑᧞賯켛摸鍻෮䞵䅄儠三℈加焫ꜩ侊⠒⊂⯵泰쳏뎎㚓⍩ꂨ䡻�点囱탌ᄾ�禩⒈༾ቨ붶썫맾༕蕉鸳뚐┷믒寶說䱈감渪酻싪ᡡ矋䩸頒猛挑꼅尢Ј>ㆺ塛햬ព䱢༓㠥눆峛緑Ꜥ㵒㛾ꂞ랉玖镠ꤨ簇ئޚ雉⟄뿗慼쇰嵞肣靔됉妏ϛƦᠿ宒䏊䬌ጅ꽭繦싞藚밅떘疥훋붂썅葓芣뵩棟�庸헭程耆ώ떴钲㙩⯺仵덎누뮴暵䯢韴擦畮鴺⭦얓㔒ﬠ飘꿃雔胞븬蜹瑯믖旝漇ᙀ㲿澟㜭뱜䔁⚌獻绐ꌿ䁞鳆噭埂븀쭒㏠䐔ᅃ驡飅岛Ǵ솤⬌ₚ䴵ᣉ჻巖輜씄চ╞㒸蝣㥼ꐷ⇹௩ꪚ詞䔡㶞ﻺꏙ쏃㿛�玹ﭸ䭇姈覵낓㟩？菧麯᪴쬯�ퟰ㾟کੂ쓍῟翞鱗罇睼ʷ⺾꣰Ἄ飒瑈ᲅ嶠茞왢긪擤两抷愘幚麱ኄ堧ꥳ�酓뺃씲⎎蝇ᚸ⺼蒠Ŕ䴯㩮༂ㄢ둑ᑖ쀻칭蝙䪋氫幩㌥✏塉峍쩌嶸碫煷㞷ꅉ�袍쌎슉䤡䊈蹺ᇯꅒෝᵊ溻当쥰ેꃝ莨ꕩ虉퍄텬账⿁⫓솝軟뙭ꎯ朎婕遯変妁쉃㌜쉞蔓⫣䎒댜솲振唕㤉ઘ貿䧫鸅ऎ꣣ဗꬩ峖ꀕ쥯審ꨘꕖ럛㓙酶텂⪽鞚�䛫丸낫騃敄믬ིᑂᶣꪮ�췜ﴐ縎지亾荗㑫䑴֚麈袙弊≞觜쇟趔ㄱڥ묊ꭓ驣꼼㍰锊狛문ෂ韉⫷绤䭝㫶廬㥕禳傤蜟娻뮞ќ캯砛䠐麗煍卾붜糿㹱鼮뻏켤オ栔话曘듛㭳㇯汥ꚠ岌Ꚗ雹ﾰ約퐘쵫鐱꜔㒱䞂춝쓀藁鬂䠵唾⃑⧂併ओ䙥鐺ฒ暍銸욶뎑ྩ똣䡺뚬恹鞇烴젨ꤘ獂춸ⴙɩ攧璶⌾먊ಽ몳�䛪匴ᴘ蕮�⼦荔싁킚⃘蝨쫀烋ꀑ썙ށሳ뭨Ὓ滥帱䬸줗܈횑�畇ꓣ嘼ᓦ竑惘ߐៈ굘귄즥ʾ鎷ꤸ껌�꽻ꗢ舼幧樂퍇░।栺굻拦䏓举�츘ꜘ痠箩챉롂낕｡擂夶⭦챗艍尺墁쾻臔䡔膵摥썃敌쀡촒쫉�댄閞ᔂ剤괬毼聒崝鋗飱裒鶶쵽⥊⢟آ灑䚀≬ㅶ徸⪇Ꮸॐṗ⊦៨ꎸ훓匶煮鋎粮昳癰댜숴륙⧕枚薲芛졔�溁늕꽎䦊㏹ꕒ옜㏿ɾ့腋胶˅鴣洩ஏ焕䊨䑩뻽퓁蠎렖藧ࡩ렪㚵ퟙ淿姎☚ꤠ楶҈ﶅ䕈邂⠝♋建걀陝쬤餈⪈⮉⭓裶Ꮼ퐶瀵ử₊䷔줵胊᷁㾍㷷ꃋꡑ鲛빲锹�浻ﰎ鷓䶏偦귊ꛃ즡忭墈嶳껕쬷뷳겷麈떘赙⬼妀⭩敨ｩ⊒犜떫欕曅ᰮ煸捞Ⱈꈚ邑ϾΏ㸕徳㪆믤子簑탄쾪웙椂䜇㣐䇙䰛钚洵㫖ꭩ鯥᧵멷�옣鋖쒝瘴鳑岜䬼杣瘖浬軇㔵詨탂㼸ᣌ飇杯꿥籚፴봜�☍䥌䰓뷰恊ꇨ☇ⷹ덇o 䭐Ѓ !턍龐¶ ě ' 桴浥⽥桴浥⽥牟汥⽳桴浥䵥湡条牥砮汭爮汥葳䶏숊ᐰ瞂漈퍯Ⴚ⚑裝귐ϔവ㼶儤긍ࠬ蜮빡榙鞻증挓�栱᪪㨈闩驱淁䂎ᙒ襎㯙끤艠澎朕䮑䴨␦⡒ㄮ犘✎鍊킜咊胹㢮辣ꌢ䆦믈䣐痷ꁽ鯱簁Ⓟ抽笐Õ阙驐돿㣽褚⽧ᘟ﹝䅑�օꈨ쳆⏠ꪛь寊몺� Ͽ倀ŋⴂ᐀ࠀ ℀ ᰀጀ 嬀潃瑮湥彴祔数嵳砮汭䭐ȁ- !횥À Ķ İ 牟汥⽳爮汥偳ŋⴂ᐀ࠀ ℀欀陹茖 言 ᰀ ᤀ琀敨敭琯敨敭琯敨敭慍慮敧浸偬ŋⴂ᐀ࠀ ℀�밁뻷뤀ᘀ 혀琀敨敭琯敨敭琯敨敭⸱浸偬ŋⴂ᐀ࠀ ℀ഀ郑뚟 ᬀ✀ 저 琀敨敭琯敨敭弯敲獬琯敨敭慍慮敧浸敲獬䭐 ŝ ૃ 㼼浸敶獲潩㵮ㄢ〮•湥潣楤杮∽呕ⵆ∸猠慴摮污湯㵥礢獥㼢ാ㰊㩡汣䵲灡砠汭獮愺∽瑨灴⼺猯档浥獡漮数确汭潦浲瑡牯⽧牤睡湩浧⽬〲㘰洯楡≮戠ㅧ∽瑬∱琠ㅸ∽此∱戠㉧∽瑬∲琠㉸∽此∲愠捣湥ㅴ∽捡散瑮∱愠捣湥㉴∽捡散瑮∲愠捣湥㍴∽捡散瑮∳愠捣湥㑴∽捡散瑮∴愠捣湥㕴∽捡散瑮∵愠捣湥㙴∽捡散瑮∶栠楬歮∽汨湩≫映汯汈湩㵫昢汯汈湩≫㸯ᅚ ῡ 쫏 ȼ Ԣ ك ن % % % ( ࠀ ূ ಊ ཨ ᅬ Ꮾ ᖚ ᠶ ᳂ Ὴ ∼ ⍔ ⡾ Ⳙ ㄸ 㱬 䑎 䲄 匴 妤 昦 櫬 湜 琼 羖 趘 鋬 ꅮ ꟊ 뎀 빂 쩄 ﻘ ᕎ╤㝄䏤䴂戆漲狚礤諒鐠ꉌ늤솠쪚표�顮ꤖ둎쎊캜�ʾۚᨺ➦㞪䂪世嬒梺牪蘞银鸺낈륜죎퓊�狀Ӣ၈ᦼ❸゚㰐䟎丄夾搖框甞õ ÷ ù ú û ý þ Ā ā ă ą Ć Ĉ ĉ Ċ Č Ď ď Đ đ ē Ĕ Ė ė ę Ě Ĝ ĝ ğ ġ Ģ Ĥ Ħ ħ ĩ ī ĭ Į İ IJ ij ĵ Ķ ĸ ĺ Ļ Ľ Ŀ ŀ ł Ń Ņ Ň ʼn Ȼ Ƚ ȿ ɀ ɂ Ʌ ɇ ɉ ɋ Ɍ Ɏ ɐ ɒ ɔ ɖ ɘ ə ɛ ɞ ɠ ɢ ɤ ɦ ɨ ɪ ɫ ɮ ɯ ɱ ɲ ɴ ɵ ɷ ɹ ɺ ɼ ɽ ɿ ʂ ࠀ ಊ ᆶ ᗨ Ỷ ⋬ ⴢ 㬘 勼 桜 琺 臆 鈦 ꘌ 랊 썊 ᜶㝀䪖效焢簾釘ꭎ쇦찢표ꆂ냴쎎초�ﱦূḆテ㢈䟊圪橪穌艸鐺领Ꞓ둴빶췪�фႲ✴㮪䰊扦敾框甞ö ø ü ÿ Ă Ą ć ċ č Ē ĕ Ę ě Ğ Ġ ģ ĥ Ĩ Ī Ĭ į ı Ĵ ķ Ĺ ļ ľ Ł ń ņ ň Ŋ ȼ Ⱦ Ɂ Ƀ Ʉ Ɇ Ɉ Ɋ ɍ ɏ ɑ ɓ ɕ ɗ ɚ ɜ ɝ ɟ ɡ ɣ ɥ ɧ ɩ ɬ ɭ ɰ ɳ ɶ ɸ ɻ ɾ ʀ ʁ ! ( ℓℓ４肕8 Ђ @ ÿ肀÷ကༀȀ鋰 ကࠀࣰ Ā Āༀ̀ヰ ༀЀ⣰ Āऀჰ Ȁࣰ Ԁ ༀЀ䋰 ሀࣰ Ā 匀Ự 뼀က쬀 ࠀЀः 㼀ăĀ ᄀӰ Ā ᷿ ἀ사ࡆȀ 사ࡆȀ ℀사ࡆȀ ∀사ࡆȀ ⌀사ࡆȀ ␀사ࡆȀ ─사ࡆȀ ☀사ࡆȀ ✀사ࡆȀ ⠀사ࡆȀ ⤀사ࡆȀ ⨀사ࡆȀ ⬀사ࡆȀ Ⰰ사ࡆȀ ⴀ사ࡆȀ ⸀사ࡆȀ ⼀사ࡆȀ 사ࡆȀ 사ࡆȀ ㈀사ࡆȀ ㌀사ࡆȀ 㐀사ࡆȀ 㔀사ࡆȀ 㘀사ࡆȀ 㜀사ࡆȀ 㠀사ࡆȀ 㤀사ࡆȀ 㨀사ࡆȀ 㬀사Ȁ 夀崀B䤀C케C蔀µ츀¶�Ò蘀Ó㴀çꈀĠ츀ġ蜀ĢĢ⤀ĩ栀Ľ쨀Ń�ŃȀŅŅ넀ŅᜀōḀōꨀō㤀Ţ洀Ū鸀ūꨀǘ㸀ǛЀǠ ĀĀ ĀȀ Ā̀ ĀЀ ĀԀ Ā Ā܀ Āࠀ Āऀ Ā Ā Āఀ Āഀ Ā Āༀ Āက Āᄀ Āሀ Āጀ Ā᐀ Āᔀ Āᘀ Āᜀ Ā᠀ Āᤀ Āᨀ Āᬀ Āᰀ Ā尀怀B䴀C툀C褀µ턀¶Ò言Ó䀀çꔀĠ툀ġ謀ĢĢⰀĩ欀Ľ촀Ń�ŃԀŅऀŅ딀Ņᬀō∀ō꼀ō㰀Ţ瀀Ūꄀū글ǘ䐀ǛЀǠ Ā Ȁ ̀ Ѐ Ԁ ܀ ࠀ ऀ ఀ ഀ ༀ က ᄀ ሀ ጀ ᐀ ᔀ ᘀ ᜀ ᠀ ᤀ ᨀ ᬀ ᰀ Ā 䌀 ᴀ ⨀疀湲猺档浥獡洭捩潲潳瑦挭浯漺晦捩㩥浳牡瑴条ཱི涀瑥楲捣湯敶瑲牥耀 Ā㺀 考‱͡㊀愠耆〲㌰愠耄㌲愠耄㘲愠耄㜲愠考″͡㒀愠耄ㄴ愠耄㐴愠考‵ѡ㖀洠ѭ㖀ա㖀ⰲ愠耄㜵愠耄㠵愠考‶ѡ㚀″ॡ傀潲畤瑣䑉
֧ ֪ ְ ֳ ߗ ߚ ࣚ ࣝ ଐ ዏ ዜ ẖ ẙ ẛ ẞ そ だ ㇙ ㇜ 鬨 鬫 鿆 鿏 쩥 쩲 ୢୱᾋᾚℳℶ↯↲≍≐⍨⍫䈢䈱䑕䑘䓚䓝䕷䕺䘬䘯椇椖櫯櫲歴歷氏氒泄泇砦砵翱翴聱聴铧银題顚餤餱龋龓龔龞龦龯龱龶龷龽鿅鿏鿓鿝鿞鿤鿦鿮鿯鿹鿻ꀂꀃꀊꀋꀓꀕꀜꀝꀤꀥꀬꀮꀵꀶꀽꁇꁏꁐꁚꁜꁣꁤꁵꁷꁼꁽꂃꂅꂊꂋꂕꂗꂛꂜꂠꂫꂯꂰꂴꅆꅓꥁꥄꦙꦜꭒꭕꯀꯃ겳겶굆굉꽬꽯뀱뀴넌넏뇟뇢눇눊늎늑둞둡듊듍땷땺뗭뗰띺락롹롼뢒뢟룳룶륀륃뭴뭷뱣뱦볶볹뵟뵢뷇뷊뺍뺑쀔쀗섻섾숒숕슾싁앾얁양얟욥욨윟윢잎작좌좏즭즰��������������� ྟ ླ ᅖ ᅢ ነ Ấ ậ ⏧ ⏰ ㄬ ㄸ ㊧ ㊻ 㒗 㒣 壉 壋 鵛 鵠 桹桿萬萱갮갰꼙꼛쒰쒷������������� 쭭쭭쭸쭸쮝쮝캆캆쾰쾰흩흩흿흿���������������������� 쭭쭭쭸쭸쮝쮝캆캆쾰쾰흩흩흿흿����������������������ɽ å ɼ 䐐 ᚒ࿊䔗燐注䎟䦗ས托氾ӡ䎅澇औ斋濔ᛝ 皅 縧 ᑾ
ᔕ
ᤪ 問 粐 ٨
戗
I总䉟燧⺹㓖庭࠶樂皿罖媭༔ᘄℼ祃庡籥℥㟖ӥᚐ❜㠁乴啬徨祖亱㚇䓂⮕㎮煶玪۴ ⅿ 昄 ա ਹ  㻧 疡 ᇽ 禅 㓖 䦇 ҝ!㒱!㶄!礆!l"ྂ"⽤"㘒"屋"玑"瓕"ʜ#ᯧ##嬑#$攑$%&(╠(䬖)砡)؈*ᗷ*ਢ+捳+滦+繣+ረ,⥓,ㅸ,㶨,祷,ᖌ-ṣ-娞-矞-棓.ᇉ/⮘/㸌/燇/歧0爕0ⷙ1ᮜ2汛2Ñ3ྒྷ3濅3禂3䤆4ྫ5塼5欯5⥷6⦺6䥯6ᛡ7㾣7创8各8媩8⢎9㱕9婟9Ꮾ;㳛;攟<ᴙ=⒌=⓷=攤=箫=ʕ>䚼>䬚?州?抃?狇?㙊@士@懡@懪@ຟAሕAᛟA㞻A屴A₽B瑞BՂCݕCজC➂C㿞CᅾD損D砏D⻨E児E刯E獴E很F焝FᢊG彼GಏH㜀HݐI‽J┿J吒J砓J㽲K䨒K岒K櫹L漚L࣪MາM㓊M憵M瞭M⨵N㠑N㦑N䟸NO⏿O㲊O㺽O合O改O狼O畫OਢPࡒR㞽R᭵SⷄS㗍S㶒S狑S剀T㦁U㢻W㷫X圉X癶YነZ⹓Z坛Z⮒[秹[ኩ\ⰷ\䑃\ᓹ]棶]燸]໌^㡟^扇^疣^_囙_垼_簼_㽧`䜗`አb⟃b巪b挱b撏b澧bᵴc▇c墙c沧cd汯d۬eྥeᩡe玊ef䛐f䳑fྒྷg㓠g㤰g懡hӒi哚i毤i箚i䴎j疳j崲k睙k笇km⬸m㗪m䨗m伹m糦m✟n䁵n債n粚nήo⊥o㯵o敩o線p戄r䑊sἾt䶠t呱t孮t⯦uюvᩑv䷀w熞w⢠x⻇x⼣x䴔x牲xԽy梠y㉤z渑zᮡ{ᾭ{㮠{ᔒ|ス|乶|瀷|ᆮ}ᾬ}栨}⦪~偹~刲~⪞傛帆挢℟⍉椽̔Վ溓漺ፂ㟔䤄硌㏿㴠㪢乼挩绉囜
⳱⹓矁Ᏼ垱庛淧珁翻Ϋ™㯳ᐎ㧷䩩砏Ȕᐕㅠ㽼᱉䉒䜈Ⱗ㽠❁㒡㼝䵛洛᭫崺憓㥄䧴犙
⋶㗆愐⧹悥ᥗ䳁唾狎つ扩瘮㥴ၭ–皎ु⇻⠄妛㪚 度 瞯 ¡✶¡燸¡ជ¢¢䉄¢ᇛ¤捇¤猂¤䀻¥Ṇ¦亓¦剗¦瘦¦纟¦䔾§䯠§樌§気§៹¨缯¨Ἱ©⌞©䅜©旘©炞©Ʋªሜª䣰ª⮾«䛅«漹«癝«㳽¬᮳䏝䚎圉洵®伉¯癲¯监°㧏±摅±⼅²䢹²䌨³春³⠣´恫µ総µ翭µ㚁¶痑¶А·ٹ·䀯·ン¸㶕¸䯠¸瘭¸䤷¹攩¹ጓº䑱º瓓ºẝ»䐙»ដ¼㺮¼䋐¼塬¼笽¼㷗½憃½Ⲹ¾晦¾ਮ¿षÀ┶À瘤À儍ÁฮÂ₣Â屎ÂÃ䍗Ã垍ÃÄ⇔Å㧊Å䶁Ç吋Ç滎Ç煛È͔ÉዘÉ∼É嵏ÉႊÊ娧Ê嵟ÊؙËᾅË㤠ËᐮÌ䜚Ì屋Í檣ÍڲÎᏜÎÐÐ䚊ÐᘡÑ䰠ÒᆮÓ垫Ó浧Ó⥼Ô䘃Õ怃ÕରÖ㊮Ö㿺Ö买×帧×幸×⋏Ø⌄Ø帕Ø⿏Ù㔅Ù۴Ú⌱Ú䮲Ú嗈ÚஙÛ柊ÛÜ㬎ÜఅÝ睓Ý䀼ßŵàྫྷá⡻á㟩á濧á栴â䥊ã嘠ã瞃ãႈäᤵä悅äຍå亳å媑å熉å紊å▱ç㴘ç穡ç䣴èⳉé喦é坘éᶜê氈ê㢒ë䱢ë盠ë䫞ì噶ì珡ì䅼í掅íὠî໓ïᠮï⛸ïㅺï墊ï幝ï☄ð໊ñ㈒ñ坧ñ篕ñ捪ò婝ó滚ó㱫ô⬠õ⮭õѥöྋ÷ಟø㤉ø㮩ø峇ø搣ø糀øù戢ùPúጼúϔû咍ûฏüᦉü⦑ü㒏ü箿ü缀üȿýᔆý₯ý⽿ýთþ兆þ䁗ÿ畸ÿ �� 䃿考�� � � Љ 퐂
$ % & ' . 2 3 9 < E H I P T V W X j k o t w } ¥ « ± µ ¶ ¸ » À Á Ã Å Æ Ë Ø Û Ü à æ琀ð̀Ǡ� �
� � � � � � " � * � 8 � F � P � R � T � V � d � l � n � z � � � � � ¨ � ° � ´ � ¶ � ¸ � Ü � Þ � æ � ð � ö � Ă � Ć � Ğ � Ġ � Ĩ � İ � ŀ � ń � Œ � Ş � Ū � Ų � Ŵ � Ÿ � ž � ƈ � Ɗ � Ǝ � ƒ � Ɣ � ƞ � Ƹ � ƾ � ǀ � Lj � ǔ � ʖ ǿ ܀唀渀欀渀漀眀渀ǿࠀ ǿ ÿȀÿ ÿȀÿ Ԁ 䜀逞ȀԃԄ̂＄*䇠xী 吀椀洀攀猀 一攀眀 刀漀洀愀渀 㔀逞ȁԀąĂ؇Ԃ 匀礀洀戀漀氀 ㌀逮Ȁ؋ȄȂȂ＄*䏠xী 䄀爀椀愀氀 㔀逮Ȁ؋̄ЅȄ＄.寡`⧀ ā 吀愀栀漀洀愀 䄀逞ȀԄԃȃ＄￠$B 鼀 䌀愀洀戀爀椀愀 䴀愀琀栀 ☀Ѐ䄀蠈퀀꤀ 开ⅳ彇ⅳ捇ᚒɇ ꌀDƔ㐀 Ѐ̀开ꌀDƔ㐀 开 섀 ̀ ꔀ쀆砇砀茀㈀ ꜀ǘ꜀ǘ ࠀ茳q 휀ǽ ࠈ ࠀďĈ? ｿｿｿｿｿｿ坿騙 ㈀ ℀ က Ѐ 砀 砀 ꀀ � ዿ 䨀愀欀甀戀 䬀爀氀ሀ䠀氀愀瘀攀愀 䴀椀氀愀渀 䨀唀䐀爀⸀ Ć 藠俹ၨ醫✫�0 ŀ x ¨ Ä Ð
ð ü Ĉ
Ĕ Ġ Ĩ İ ĸ Ӣ 慊畫牋泡 潎浲污搮瑯m 汈癡驥䴠汩湡䨠䑕 2 楍牣獯景⁴晏楦散圠牯d @ @ 툀롧毾ǎ@ �笫ᄤǏ@ �笫ᄤǏ 4 䒣 铵 Ć 픂헍⺜ရ鞓Ⱛ껹0 ì h p ¨ ° ¸
À Í Ӣ 婍勈 ͟ ñ � သ ఀȀ Ḁ 一竡癥̀ Ā
! " # $ % & ' ( ) * + , - . / 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 : ; < = > ? @ A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z [ \ ] ^ _ ` a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z { | } ~
¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ © ª « ¬ ® ¯ ° ± ² ³ ´ µ ¶ · ¸ ¹ º » ¼ ½ ¾ ¿ À Á Â Ã Ä Å Æ Ç È É Ê Ë Ì Í Î Ï Ð Ñ Ò Ó Ô Õ Ö × Ø Ù Ú Û Ü Ý Þ ß à á â ã ä å æ ç è é ê ë ì í î ï ð ñ ò ó ô õ ö ÷ ø ù ú û ü ý þ ÿ Ā ā Ă ă Ą ą Ć ć Ĉ ĉ Ċ ċ Č č Ď ď Đ đ Ē ē Ĕ ĕ Ė ė Ę ę Ě ě Ĝ ĝ Ğ ğ Ġ ġ Ģ ģ Ĥ ĥ Ħ ħ Ĩ ĩ Ī ī Ĭ ĭ Į į İ ı IJ ij Ĵ ĵ Ķ ķ ĸ Ĺ ĺ Ļ ļ Ľ ľ Ŀ ŀ Ł ł Ń ń Ņ ņ Ň ň ʼn Ŋ ŋ Ō ō Ŏ ŏ Ő ő Œ œ Ŕ ŕ Ŗ ŗ Ř ř Ś ś Ŝ ŝ Ş ş Š š Ţ ţ Ť ť Ŧ ŧ Ũ ũ Ū ū Ŭ ŭ Ů ů Ű ű Ų ų Ŵ ŵ Ŷ ŷ Ÿ Ź ź Ż ż Ž ž ſ ƀ Ɓ Ƃ ƃ Ƅ ƅ Ɔ Ƈ ƈ Ɖ Ɗ Ƌ ƌ ƍ Ǝ Ə Ɛ Ƒ ƒ Ɠ Ɣ ƕ Ɩ Ɨ Ƙ ƙ ƚ ƛ Ɯ Ɲ ƞ Ɵ Ơ ơ Ƣ ƣ Ƥ ƥ Ʀ Ƨ ƨ Ʃ ƪ ƫ Ƭ ƭ Ʈ Ư ư Ʊ Ʋ Ƴ ƴ Ƶ ƶ Ʒ Ƹ ƹ ƺ ƻ Ƽ ƽ ƾ ƿ ǀ ǁ ǂ ǃ DŽ Dž dž LJ Lj lj NJ Nj nj Ǎ ǎ Ǐ ǐ Ǒ ǒ Ǔ ǔ Ǖ ǖ Ǘ ǘ Ǚ ǚ Ǜ ǜ ǝ Ǟ ǟ Ǡ ǡ Ǣ ǣ Ǥ ǥ Ǧ ǧ Ǩ ǩ Ǫ ǫ Ǭ ǭ Ǯ ǯ ǰ DZ Dz dz Ǵ ǵ Ƕ Ƿ Ǹ ǹ Ǻ ǻ Ǽ ǽ Ǿ ǿ Ȁ ȁ Ȃ ȃ Ȅ ȅ Ȇ ȇ Ȉ ȉ Ȋ ȋ Ȍ ȍ Ȏ ȏ Ȑ ȑ Ȓ ȓ Ȕ ȕ Ȗ ȗ Ș ș Ț ț Ȝ ȝ Ȟ ȟ Ƞ ȡ Ȣ ȣ Ȥ ȥ Ȧ ȧ Ȩ ȩ Ȫ ȫ Ȭ ȭ Ȯ ȯ Ȱ ȱ Ȳ ȳ ȴ ȵ ȶ ȷ ȸ ȹ Ⱥ Ȼ ȼ Ƚ Ⱦ ȿ ɀ Ɂ ɂ Ƀ Ʉ Ʌ Ɇ ɇ Ɉ ɉ Ɋ ɋ Ɍ ɍ Ɏ ɏ ɐ ɑ ɒ ɓ ɔ ɕ ɖ ɗ ɘ ə ɚ ɛ ɜ ɝ ɞ ɟ ɠ ɡ ɢ ɣ ɤ ɥ ɦ ɧ ɨ ɩ ɪ ɫ ɬ ɭ ɮ ɯ ɰ ɱ ɲ ɳ ɴ ɵ ɶ ɷ ɸ ɹ ɺ ɻ ɼ ɽ ɾ ɿ ʀ ʁ ʂ ʃ ʅ ʆ ʇ ʈ ʉ ʊ ʋ ʌ ʍ ʎ ʏ ʐ ʑ ʒ ʓ ʔ ʕ ʖ ʗ ʘ ʙ ʚ ʛ ʜ ʝ ʞ ʟ ʠ ʡ ʢ ʣ ʤ ʥ ʦ ʧ ʨ ʩ ʪ ʫ ʬ ʭ ʮ ʯ ʰ ʱ ʲ ʳ ʴ ʵ ʶ ʷ ʸ ʹ ʺ ʻ ʼ ʽ ʾ ʿ ˀ ˁ ˂ ˃ ˄ ˅ ˆ ˇ ˈ ˉ ˊ ˋ ˌ ˍ ˎ ˏ ˑ ˒ ˓ ˔ ˕ ˖ ˗ ˘ ˙ ˚ ˛ ˜ ˝ ˞ ˟ ˠ ˡ ˢ ˣ ˤ ˥ ˦ ˧ ˨ ˩ ˪ ˫ ˬ ˭ ˮ ˯ ˱ ˲ ˳ ˴ ˵ ˶ ˷ ˹ ˺ ˻ ˼ ˽ ˾ ˿ �������̈ ̉ ̌ Root Entry ą आ À 䘀 讞ᄤǏ̋ ̀ Data
Ă ʄ 零 1Table ː 㿽 WordDocument Ă
ػ SummaryInformation (Ă ˰ က DocumentSummaryInformation 8Ă ˸ က MsoDataStore 㓠讕ᄤǏꫀ讞ᄤǏ IÔ4W3Õ1ÔYEÂÀSPÂÜ0RÑÏÐÐ== 2ā 㓠讕ᄤǏꫀ讞ᄤǏ Item
Ă Ø Properties ŕ CompObj Ă
{ 戼区畯捲獥匠汥捥整卤祴敬∽䅜䅐堮䱓•瑓汹乥浡㵥䄢䅐•浸湬㩳㵢栢瑴㩰⼯捳敨慭灯湥浸晬牯慭獴漮杲漯晦捩䑥捯浵湥⽴〲㘰戯扩楬杯慲桰≹砠汭獮∽瑨灴⼺猯档浥獡漮数确汭潦浲瑡牯⽧景楦散潄畣敭瑮㈯〰⼶楢汢潩牧灡票㸢⼼㩢潓牵散㹳 㼼浸敶獲潩㵮ㄢ〮•湥潣楤杮∽呕ⵆ∸猠慴摮污湯㵥渢≯㸿搼㩳慤慴瑳牯䥥整獤椺整䥭㵄笢㜷㘹㜴㌲䘭㔴ⴶ㠴〶䄭㐰ⴸ㡆䍂㤶䌱䘶㍃≽砠汭獮携㵳栢瑴㩰⼯捳敨慭灯湥浸晬牯慭獴漮杲漯晦捩䑥捯浵湥⽴〲㘰振獵潴塭汭㸢搼㩳捳敨慭敒獦㰾獤猺档浥剡晥搠㩳牵㵩栢瑴㩰⼯捳敨慭灯湥浸晬牯慭獴漮杲漯晦捩䑥捯浵湥⽴〲㘰戯扩楬杯慲桰≹㸯⼼獤猺档浥剡晥㹳⼼獤携瑡獡潴敲瑉浥> ਃ आ À 䘀) 潄畫敭瑮愠汰歩捡楍牣獯景⁴潗摲㤠ⴷ〲㌰ 䴀坓牯䑤捯က 圀牯潄畣敭瑮㠮눹q