Smlouvy Dotace Platy Úřady Zakázky Sponzoři & firmy Kauzy, analýzy
❤ Podpořte nás Přihlásit se Registrace

Elektronická knihovna legislativního procesu - textová podoba dokumentu

Upozornění: Text přílohy byl získán strojově a nemusí přesně odpovídat originálu. Zejména u strojově nečitelných smluv, kde jsme použili OCR. originál dokumentu stáhnete odsud

Celý záznam KORNDLS9CWIW najdete zde


                III.

Návrh

ZÁKON
ze dne … 2026,
kterým se mění zákon č. 350/2011 Sb., o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon), ve znění pozdějších předpisů
Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

Změna chemického zákona
Čl. I
Zákon č. 350/2011 Sb., o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon), ve znění zákona č. 279/2013 Sb., zákona č. 61/2014 Sb., zákona č. 324/2016 Sb., zákona č. 183/2017 Sb. zákona č. 299/2017 Sb., zákona č. 45/2019 Sb. a zákona č. 543/2020 Sb., se mění takto:
1. Poznámka pod čarou č. 2 zní:
„2) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro chemické látky, o změně směrnice 1999/45/ES a o zrušení nařízení Rady (EHS) č. 793/93, nařízení Komise (ES) č. 1488/94, směrnice Rady 76/796/EHS a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES, v platném znění.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 649/2012 ze dne 4. července 2012 o vývozu a dovozu nebezpečných chemických látek, v platném znění.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 648/2004 ze dne 31. března 2004 o detergentech, v platném znění.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/1021 ze dne 20. června 2019 o perzistentních organických znečišťujících látkách.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006, v platném znění.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/852 ze dne 17. května 2017 o rtuti a o zrušení nařízení (ES) č. 1102/2008, v platném znění.

Nařízení Komise (ES) č. 440/2008 ze dne 30. května 2008, kterým se stanoví zkušební metody podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, v platném znění.

Nařízení Komise (ES) č. 340/2008 ze dne 16. dubna 2008 o poplatcích a platbách Evropské agentuře pro chemické látky podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek (REACH).“.
2. V § 22 se doplňuje odstavec 8, který zní:
„(8) Výrobce nebo dovozce zubního amalgámu je povinen spolu s ročním oznámením podle čl. 18 odst. 1a nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/852, předložit Ministerstvu životního prostředí doklady prokazující, že vyrobený nebo dovezený amalgám byl určen výhradně pro účely specifických zdravotních potřeb. Tyto doklady nesmí obsahovat osobní údaje pacientů a musí být způsobilé doložit obchodní vazby na zdravotnická zařízení.“.
CELEX 32024R1849
3. V § 24 na konci odstavce 1 tečka nahrazuje čárkou a doplňuje se písm. i), které zní:
„i) Ministerstvo životního prostředí je příslušným orgánem pro oznámení množství dovezeného nebo vyrobeného zubního amalgámu podle čl. 18 odst. 1a nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/852.“.
CELEX 32024R1849
4. V § 34 se za odstavec 8 vkládá nový odstavec 9, který zní:
„(9) Výrobce nebo dovozce zubního amalgámu se dopustí přestupku tím, že

a) v rozporu s § 22 odst. 8 nepředloží Ministerstvu životního prostředí doklady prokazující, že vyrobený nebo dovezený zubní amalgám je určen výhradně pro účely specifických zdravotních potřeb, nebo

b) v rozporu s čl. 18 odst. 1a nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/852 neoznámí Ministerstvu životního prostředí množství vyrobeného nebo dovezeného amalgámu.“.
Dosavadní odstavce 9 až 24 se označují jako odstavce 10 až 25.
CELEX 32024R1849
CELEX 32017R0852
5. V § 34 odst. 25 písm. a) se slova „15 až 17“ nahrazují slovy „16 až 18“.
6. V § 34 odst. 25 písm. b) se slova „až 9, odstavce 10 písm. b), odstavce 11 písm. b), odstavce 13 písm. a) nebo b) nebo odstavců 18 až 20“ nahrazují slovy „a 8, odstavce 10, odstavce 11 písm. b), odstavce 12 písm. b), odstavce 14 písm. a) nebo b) nebo odstavců 19 až 21“.
7. V § 34 odst. 25 písm. c) se číslo „11“ nahrazuje číslem „12“.
8. V § 34 odst. 25 písm. d) se slova „10 písm. a), odstavce 11 písm. c), odstavce 12 nebo odstavce 13“ nahrazují slovy „11 písm. a), odstavce 12 písm. c), odstavce 13 nebo odstavce 14“.
9. V § 34 odst. 25 písm. e) se slova „odstavce 14 nebo odstavců 21 až 23“ nahrazují slovy „odstavce 9, odstavce 15 nebo odstavců 22 až 24“.

Čl. II
Přechodná ustanovení
Doklady podle § 22 odst. 8 zákona č. 350/2011 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, které prokazují, že vyrobený nebo dovezený amalgám byl určen výhradně pro účely specifických zdravotních potřeb, je povinen výrobce nebo dovozce zubního amalgámu předložit spolu s ročním oznámením podle čl. 18 odst. 1a nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/852, nejdříve za rok 2026, a to za období od 1. července do 31. prosince 2026.

Čl. III
Účinnost
Tento zákon nabývá účinnosti dnem 1. července 2026. 


2

31