Elektronická knihovna legislativního procesu - textová podoba dokumentu

                III.

Návrh

ZÁKON
ze dne … 2026,
kterým se mění zákon č. 350/2011 Sb., o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon), ve znění pozdějších předpisů
Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

ČÁST PRVNÍ
Změna chemického zákona
Čl. I
Zákon č. 350/2011 Sb., o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon), ve znění zákona č. 279/2013 Sb., zákona č. 61/2014 Sb., zákona č. 324/2016 Sb., zákona č. 183/2017 Sb. zákona č. 299/2017 Sb., zákona č. 45/2019 Sb. a zákona č. 543/2020 Sb., se mění takto:
1. V § 22 se doplňuje odstavec 8, který zní:
„(8) Výrobce nebo dovozce zubního amalgámu je povinen spolu s ročním oznámením podle čl. 18 odst. 1a nařízení (EU) 2017/852, ve znění nařízení (EU) 2024/1849, předložit Ministerstvu životního prostředí doklady prokazující, že vyrobený nebo dovezený amalgám byl určen výhradně pro účely specifických zdravotních potřeb. Tyto doklady nesmí obsahovat osobní údaje pacientů a musí být způsobilé doložit obchodní nebo technické vazby na zdravotnická zařízení.“.
2. V § 24 se doplňuje odstavec 8, který zní:
„(8) Ministerstvo životního prostředí je příslušným orgánem pro oznámení množství dovezeného nebo vyrobeného zubního amalgámu podle čl. 18 odst. 1a nařízení (EU) 2017/852, ve znění nařízení (EU) 2024/1849.“.
CELEX 32024R1849
3. V § 34 se za odstavec 8 vkládá nový odstavec 9, který zní:
„(9) Výrobce nebo dovozce zubního amalgámu se dopustí přestupku tím, že

a) v rozporu s § 22 odst. 8 nedoloží Ministerstvu životního prostředí, že vyrobený nebo dovezený zubní amalgám je určen výhradně pro účely specifických zdravotních potřeb, nebo

b) v rozporu s čl. 18 odst. 1a nařízení (EU) 2017/852, ve znění nařízení (EU) 2024/1849, neoznámí Ministerstvu životního prostředí množství vyrobeného nebo dovezeného amalgámu.“.
Dosavadní odstavce 9 až 24 se označují jako odstavce 10 až 25.
CELEX 32024R1849
4. V § 34 odst. 25 písm. a) se slova „15 až 17“ nahrazují slovy „16 až 18“.
5. V § 34 odst. 25 písm. b) se slova „až 9, odstavce 10 písm. b), odstavce 11 písm. b), odstavce 13 písm. a) nebo b) nebo odstavců 18 až 20“ nahrazují slovy „a 8, odstavce 10, odstavce 11 písm. b), odstavce 12 písm. b), odstavce 14 písm. a) nebo b) nebo odstavců 19 až 21“.
6. V § 34 odst. 25 písm. c) se číslovka „11“ nahrazuje číslovkou „12“.
7. V § 34 odst. 25 písm. d) se slova „10 písm. a), odstavce 11 písm. c), odstavce 12 nebo odstavce 13“ nahrazují slovy „11 písm. a), odstavce 12 písm. c), odstavce 13 nebo odstavce 14“.
8. V § 34 odst. 25 písm. e) se slova „odstavce 14 nebo odstavců 21 až 23“ nahrazují slovy „, odstavce 9, odstavce 15 nebo odstavců 22 až 24“.

Čl. II
Přechodná ustanovení
1. Doklady podle § 22 odst. 8 zákona č. 350/2011 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, které prokazují, že vyrobený nebo dovezený amalgám byl určen výhradně pro účely specifických zdravotních potřeb, je povinen výrobce nebo dovozce zubního amalgámu předložit spolu s ročním oznámením podle čl. 18 odst. 1a nařízení (EU) 2017/852, ve znění nařízení (EU) 2024/1849, nejdříve za rok 2026.
2. Doklady podle § 22 odst. 8 zákona č. 350/2011 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, za rok 2026, které prokazují, že vyrobený nebo dovezený amalgám byl určen výhradně pro účely specifických zdravotních potřeb, se předloží pouze za období od 1. července do 31. prosince 2026.

ČÁST DRUHÁ
ÚČINNOST
Čl. III
Tento zákon nabývá účinnosti dnem 1. července 2026. 

2

2